[年报]莱美药业：2011年年度报告
重庆莱美药业股份有限公司 Chongqing Lummy Pharmaceutical Co.,Ltd. 2011年度报告 股票代码：300006 股票简称：莱美药业 披露时间：二〇一二年三月三十日 重庆莱美药业股份有限公司 2011年年度报告 重要提示、释义 一、重要提示 1、公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证本报告所载资料 不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性 和完整性承担个别及连带责任。本年度报告摘要摘自年度报告全文，报告全文同 时刊载于证监会指定网站和公司网站。为全面了解公司生产经营状况和财务成果 及公司的未来发展规划，投资者应到指定网站仔细阅读年度报告全文。 2、没有董事、监事、高级管理人员声明对年度报告内容的真实性、准确性 和完整性无法保证或存在异议。 3、全部董事均出席审议本年度报告的董事会会议。 4、公司年度财务报告已经四川华信（集团）会计师事务所有限责任公司审 计并被出具了标准无保留意见的审计报告。 5、公司法定代表人邱宇、主管会计工作负责人冷雪峰及会计机构负责人赖 文声明：保证年度报告中财务报告的真实、完整。 二、释义 公司、本公司、莱美药业 指 重庆莱美药业股份有限公司 莱美医药 指 重庆市莱美医药有限公司 康源制药 指 湖南康源制药有限公司 莱美大山行 指 重庆莱美大山行中药饮片有限公司 禾正制药 指 四川禾正制药有限责任公司 莱美医疗器械指重庆莱美医疗器械有限公司 重庆莱美药业股份有限公司 2011年年度报告 目 录 第一节 公司基本情况简介 .................................................................... 1 第二节 会计数据和业务数据摘要 ........................................................ 3 第三节 董事会报告 ................................................................................ 7 第四节 重要事项 .................................................................................. 50 第五节 股本变动及股东情况 .............................................................. 59 第六节 董事、监事和高级管理人员和员工情况 .............................. 63 第七节 公司治理结构 .......................................................................... 72 第八节 监事会报告..............................................................................70 第九节 财务报告 .................................................................................. 86 第十节 备查文件................................................................................146 重庆莱美药业股份有限公司 2011年年度报告 第一节 公司基本情况简介 一、公司法定中、英文名称及缩写 中文名称重庆莱美药业股份有限公司 英文名称 Chongqing Lummy Pharmaceutical Co.,Ltd 中文简称莱美药业 英文简称 Lummy 二、公司法定代表人 公司法定代表人：邱宇 三、董事会秘书和证券事务代表 董事会秘书（代）证券事务代表 姓 名冷雪峰 崔 丹 联系地址重庆市北部新区杨柳路2号黄山大道中段重庆应用技术研究院B栋15楼 电 话 023-67300368 023-67300382 传 真 023-67300381 023-67300381 电子信箱 lengxuefeng@cqlummy.com cuidan@cqlummy.com 四、注册地址、办公地址、互联网网址、电子信箱 注册地址重庆市南岸区月季路8号 注册地址的邮政编码 401336 办公地址重庆市北部新区杨柳路2号黄山大道中段重庆应用技术研究院B栋15楼 办公地址的邮政编码 401123 公司国际互联网网址 http://www.cqlummy.com 电子信箱 cqlm@cqlummy.com 五、信息披露 指定的信息披露报纸名称 《证券时报》、《中国证券报》 指定信息披露网址 中国证监会指定网站 年度报告置备地点 公司董事会办公室 1 重庆莱美药业股份有限公司 2011年年度报告 六、股票上市 股票上市交易所 深圳证券交易所 股票简称 莱美药业 股票代码 300006 七、其他有关资料 公司最新注册登记日期 2012年3月7日 公司最新注册登记地点 重庆市工商行政管理局 企业法人营业执照注册号 500000000000944 税务登记号码 500904621919343 组织机构代码 62191934-3 聘请的会计师事务所名称四川华信（集团）会计师事务所有限责任公司 聘请的会计师事务所办公地址成都市武侯区洗面桥街18号金茂礼都南28楼 八、公司历史沿革 根据公司 2009年7月24日召开的 2009年第二次临时股东大会决议和中国 证券监督管理委员会“证监许可[2009]956号”文核准，于 2009年9月25日首 次公开发行 23,000,000股人民币普通股(A股)，发行价格为 16.50元/股，注册 资本变更为 9,150.00万元。 根据公司 2010年年度股东大会决议：以公司 2010年末总股本 91,500,000 股为基数，向全体股东按每 10股派发现金红利 1.00元人民币；同时，用资本公 积金以现有股本 91,500,000股为基数,向全体股东每 10股转增 10股。公司注册 资本由人民币 9,150万元增至人民币 18,300万元，并于 2011年 10月9日完成 了工商登记变更手续。 报告期内，公司企业法人营业执照注册号、税务登记号码、组织机构代码等 未发生变更。 2 重庆莱美药业股份有限公司 2011年年度报告 第二节 会计数据和业务数据摘要 一、主要会计数据 单位：（人民币）元 项目2011年度 2010 年度 本年度比上年度 增减 2009 年度 营业收入 534,094,504.60 377,648,123.79 41.43% 333,544,459.45 营业利润 66,039,198.83 47,544,553.01 38.90% 45,067,877.08 利润总额 86,949,499.93 50,509,569.68 72.14% 48,373,491.49 归属于上市公司股东的净利润 73,090,497.83 43,868,643.41 66.61% 40,467,788.22 归属于上市公司股东的扣除非 经常性损益后的净利润 55,264,942.84 41,295,017.21 33.83% 37,628,741.97 经营活动产生的现金流量净额 11,850,806.18 37,657,615.07 -68.53% 33,354,575.96 项目2011年末 2010年末 本年末比上年末 增减 2009年末 资产总额 1,080,985,036.44 884,010,164.00 22.28% 653,625,601.18 负债总额 420,813,229.61 322,418,551.67 30.52% 128,546,664.67 归属于上市公司股东的所有者 权益（或股东权益） 624,388,077.75 559,797,579.92 11.54% 525,078,936.51 股本 183,000,000.00 91,500,000.00 100.00% 91,500,000.00 二、主要财务指标 项目2011 年度 2010年度 本年度比上年度 增减 2009年度 基本每股收益(元/股 ) 0.40 0.24 66.67% 0.275 稀释每股收益(元/股 ) 0.40 0.24 66.67% 0.275 扣除非经常性损益后的基本每 股收益（元/股） 0.30 0.225 33.33% 0.255 加权平均净资产收益率(%) 12.35% 8.11% 4.24% 16.60% 扣除非经常性损益后的加权平 均净资产收益率（%） 9.34% 7.63% 1.71% 15.52% 3 重庆莱美药业股份有限公司 2011年年度报告 每股经营活动产生的现金流量 净额（元/股） 0.06 0.41 -85.37% 0.36 归属于上市公司股东的每股净 资产（元/股） 3.41 6.12 -44.28% 5.74 资产负债率 38.93% 36.47% 2.46% 19.67% 三、加权平均净资产收益率的计算过程 单位：（人民币）元 项目序号本期数 归属于公司普通股股东的净利润 1 73,090,497.83 非经常性损益 2 17,825,554.99 扣除非经营性损益后的归属于公司普通股股东的净 利润 3=1-2 55,264,942.84 归属于公司普通股股东的期初净资产 4 559,797,579.92 发行新股或债转股等新增的、归属于公司普通股股 东的净资产 5 新增净资产次月起至报告期期末的累计月数 6 回购或现金分红等减少的、归属于公司普通股股东 的净资产 7 9,150,000.00 减少净资产次月起至报告期期末的累计月数 8 6 因其他交易或事项引起的、归属于公司普通股股东 的净资产增减变动 9 发生其他净资产增减变动次月起至报告期期末的累 计月数 10 报告期月份数 11 12 加权平均净资产 12 591,767,828.84 加权平均净资产(扣除非经营性损益后) 13 582,855,051.34 加权平均净资产收益率 14 12.35% 扣除非经常损益加权平均净资产收益率 15 9.34% 四、基本每股收益的计算过程 单位：（人民币）元 项目序号本年数 归属于公司普通股股东的净利润 1 73,090,497.83 4 重庆莱美药业股份有限公司 2011年年度报告 非经常性损益 2 17,825,554.99 扣除非经营性损益后的归属于公司普通股的净利润 3=1-2 55,264,942.84 期初股份总数 4 91,500,000.00 报告期因因公积金转增股本或股票股利分配等增 加股份数 5 91,500,000.00 报告期因发行新股或债转股等增加股份数 增加股份次月起至报告期期末的累计月数 6 7 报告期因因回购等减少股份数 8 减少股份次月起至报告期期末的累计月数 9 报告期缩股数 10 报告期月份数 11 12 发行在外的普通股加权平均数 12[注 1] 183,000,000.00 基本每股收益 13=1/12 0.40 扣除非经常损益基本每股收益 14=3/12 0.30 [注 1] 12=4+5+6×7/11-8×9/11-10。 五、稀释每股收益的计算过程与基本每股收益的计算过程相同。 六、非经常性损益项目 单位：（人民币）元 项目 2011年 2010年 2009年 非流动性资产处置损益 -354,473.19 -142,204.55 -369,802.91 越权审批，或无正式批准文件，或偶发 性的税收返还、减免； 1,431,755.27 1,393,920.63 - 计入当期损益的政府补助 19,839,320.00 1,736,550.00 3,863,281.00 持有交易性金融资产、交易性金融负债 产生的公允价值变动损益，以及处置交 易性金融资产、交易性金融负债和可供 出售金融资产取得的投资收益 65,240.00 67,060.00 34,440.00 其他营业外收支净额 -6,300.98 -23,249.41 -187,863.68 所得税影响 - 3,146,868.58 -458,450.47 -501,008.16 少数股东损益 -3,117.53 -- 5 重庆莱美药业股份有限公司 2011年年度报告 非经常性损益影响净额17,825,554.99 2,573,626.20 2,839,046.25 6 重庆莱美药业股份有限公司 2011年年度报告 第三节 董事会报告 一、报告期内公司经营情况的回顾 （一）公司总体经营情况 2011年，公司按照董事会制定的方针，围绕年度经营目标及公司未来战略 发展规划，积极应对国内外经济形势变化以及医药行业政策调整，公司通过进一 步完善管理水平、持续增强科研水平、加快新产品研发进程、强化营销能力、提 高生产管理水平、加快实施并购业务等措施，使得各项竞争力要素得到了均衡发 展。 回顾 2011年公司经营管理各项工作，主要在以下几个方面取得了进展： （1）加大研发投入，坚持科研创新 在研发投入方面，2011年公司继续坚持在科研创新领域加大投入力度，经 过不断的积累和创新，截止 2011年，公司在研项目 31个，已获临床批件且在临 床研究中的 11个（其中 6个为全国首家临床批件），并有多个具有市场竞争优势 的品种正在申报生产批件；在对外合作方面，公司继续加强与华西医科大学、重 庆医科大学、四川大学等知名院校的合作，同时与美国赛金药业的科研合作也在 稳步推进中，公司通过与国内外研究机构的合作不断提升公司研发水平，将开发 出更多具有核心竞争力和市场前景的产品。 在科技成果方面， 2011年期间公司总共获得 8项专利，其中 7个发明专利， 1个实用新型专利。2011年公司被评为国家火炬计划重点高新技术企业；化学药 1.1类新药果胶-阿霉素注射剂临床前研究获得了科技部“重大新药创制”科技 重大专项“十二五”支持；运用垂直物流全无菌对接先进技术提升 GMP车间质量 建设项目获得发改委 2011年产业结构调整专项支持；N（2）-L-丙氨酰-L-谷氨 酰胺及其注射用制剂产业化列入 2011年国家火炬计划专项。 （2）提高生产质量、加快募投项目建设 报告期内，公司按照新版 GMP要求，加强质量监控，提高质量标准，进一步 提升了产品质量。国家食品药品监督管理局新版《药品生产质量管理规范（2010 年修订）》（GMP）于 2011年3月1 日起正式实施，新版 GMP对药品生产企业提 7 重庆莱美药业股份有限公司 2011年年度报告 出了更为严格的质量规范要求。2011年，公司全资子公司康源制药按照国家食 品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查 和审核批准，康源制药符合 《药品生产质量管理规范（2010 年修订）》要求， 成为湖南省首家获得新版《药品GMP 证书》的制药企业。 在募投项目建设方面，截至 2011年底长寿原料药生产基地建设项目安装工 程已初步完成，预计 2012年完成 GMP认证后，该项目将投入生产；茶园制剂新 厂建设项目也正在稳步推进的过程之中。 （3）调整营销架构，加强营销网络建设，提升销售竞争力 报告期内，公司对营销架构进行了调整，由销售经理负责制调整为以产品线 为中心的产品销售经理负责制，产品销售经理对所负责的产品整体规划，对负责 该产品的销售人员进行直接业务指导，扁平化管理以快速反应市场状况。同时， 公司还加强了省区经理和一线销售主管培养，建立省区公共事务平台以保证日常 管理和招投标工作。 2011年，公司强化了销售人员的考核指标，加强了销售过程管理与结果管 理，对不同级别的销售人员设定 KPI指标（即关键业绩指标），以保证全年销售 的完成和过程的监控管理，建立优胜劣汰机制。此外，公司还整合了内部客户服 务、市场部、财务部、招投标等部门工作，全面建立以市场客户为中心的服务体 系，加强内部管理和调整，引进优秀销售人才，优化了服务流程。 针对医药行业政策频出，市场竞争加剧的现状，公司继续加强了市场开发营 销网络的建设，公司销售继续向纵深发展，销售网络覆盖能力大大提高，公司销 售竞争力得到了有效提升。 （4）整合优良医药资产，提升盈利能力 报告期内，公司、重庆科技风险投资有限公司（以下简称“重庆风投”）与 青海明胶股份有限公司（以下简称“青海明胶”）在四川省成都市签订了《青海 明胶股份有限公司与重庆莱美药业股份有限公司、重庆科技风险投资有限公司之 股权转让协议》。公司联合重庆科技风险投资有限公司共同收购青海明胶持有的 禾正制药全部100%股权。截至本报告期末，该项收购有关的股权过户手续已办 理完毕，禾正制药成为公司控股子公司。禾正制药拥有多种独特和优良的中药品 种，相关产品在市场上具有一定的竞争力。收购禾正制药进一步扩大了公司的业 8 重庆莱美药业股份有限公司 2011年年度报告 务范围，有效提升公司整体盈利能力。 （5）加强内部控制，提高规范运作水平 根据《企业内部控制基本规范》等规定的要求，公司建立了比较完善的内部 控制制度，公司内部控制活动涵盖了经营管理、生产制造的每一个环节，具有较 为科学合理的决策、执行和监督机制，有效地控制了公司内外部风险。报告期内， 公司内部控制制度得到有效地贯彻执行，保证了公司各项业务活动的健康运行。 报告期内，公司按照《关于上市公司建立内幕信息知情人登记管理制度的规定》 的要求，对公司《内幕信息知情人登记制度》进行了修订和完善，加强了内幕信 息管理，维护信息披露的公平公正，以保护广大股东的合法权益。公司还修订和 完善了《突发事件危机处理应急制度》，建立快速反应和应急处理机制，最大程 度降低突发事件的影响，以维护公司正常的生产经营秩序和企业稳定，保护广大 投资者的合法利益。 2011年公司正在加紧办公自动化系统建设，以使各管理层、各部门以及员工 与管理层之间信息传递更迅速和顺畅。公司采用包括财务会计、采购管理、生产 管理、仓存管理、成本管理、销售管理等模块的金蝶 K/3系统及使用瑞友天翼应 用接入系统以使管理更方便，有利于财务会计系统准确、及时地反映各项经营管 理活动的结果，从而为内部控制管理、决策提供有用的信息；信息流迅速、准确、 有效的流动又保证了各内部控制环节有效运行。 报告期内，公司全体员工通过以上各项经营管理工作的开展和落实，较好的 完成了 2011年初制定的目标，使得公司盈利能力进一步得到提升。 公司主要财务数据及变动原因如下： 单位：人民币（元） 项目2011年度 2010 年度 本年度比上年度 增减 2009年度 营业收入 534,094,504.60 377,648,123.79 41.43% 333,544,459.45 营业利润 66,039,198.83 47,544,553.01 38.90% 45,067,877.08 利润总额 86,949,499.93 50,509,569.68 72.14% 48,373,491.49 归属于上市公司股东的净利润 73,090,497.83 43,868,643.41 66.61% 40,467,788.22 归属于上市公司股东的扣除非 经常性损益后的净利润 55,264,942.84 41,295,017.21 33.83% 37,628,741.97 9 重庆莱美药业股份有限公司 2011年年度报告 经营活动产生的现金流量净额 11,850,806.18 37,657,615.07 -68.53% 33,354,575.96 基本每股收益(元/股 ) 0.40 0.24 66.67% 0.275 加权平均净资产收益率(%) 12.35% 8.11% 4.24% 16.60% 2011年末 2010年末 本年末比上年末 增减 2009年末 资产总额 1,080,985,036.44 884,010,164.00 22.28% 653,625,601.18 负债总额 420,813,229.61 322,418,551.67 30.52% 128,546,664.67 归属于上市公司股东的所有者 权益（或股东权益） 624,388,077.75 559,797,579.92 11.54% 525,078,936.51 股本 183,000,000.00 91,500,000.00 100.00% 91,500,000.00 报告期内，公司营业收入较 2010年增长41.43%，营业利润增长38.90%，利 润总额增长72.14%，主要原因是较去年同期扩大合并康源制药、禾正制药的利 润表项目； 报告期内，利润总额增长高于营业利润的增长，主要是公司本期收到政府补 贴收入较上期增加 1,810.28万元所致； 报告期内，公司资产总额比上年增长22.28%，负债总额较上年增长30.52%， 主要系公司本期新增合并了禾正制药的资产负债表项目；基本每股收益比去年同 期增长66.67%，由净利润增长所致。 （二）公司主营业务及其经营状况 1、主营业务分行业、产品情况表 报告期内，公司主营业务收入分行业、产品划分情况如下： 单位：人民币（万元） 主营业务 分行业 营业收入营业成本毛利率 营业收入比 上年增减 营业成本比 上年增减 毛利率比上 年增减 医药制造 47,186.30 27,768.51 41.15% 55.58% 58.97% -1.26% 医药流通 6,137.92 5,622.31 8.40% -17.27% -13.32% -4.18% 单位：人民币（万元） 主营业务 分产品 营业收入营业成本毛利率 营业收入比 上年增减 营业成本比 上年增减 毛利率比上 年增减 10 重庆莱美药业股份有限公司 2011年年度报告 抗感染类 16,898.94 10,503.28 37.85% -22.03% -23.73% 1.38% 特色专科类 8,510.26 4,587.65 46.09% 52.99% 90.38% -10.59% 大输液类 15,260.44 10,005.23 34.44% --- 中成药及饮片类 2,341.07 919.03 60.74% 14,588.15% 3,175.03% 136.81% 其他品种 10,313.52 7,375.64 28.49% -1.74% -4.78% 2.28% 公司主营业务主要来自于医药制造，2011年医药制造较去年同期增长 55.58%，占主营业务收入比重为 88.49%，系本期新增合并单位康源制药及禾正 制药收入所致，医药制造收入主要来自于抗感染类和大输液类产品的生产与销 售，2011年该两大类产品实现的收入合计占主营业务收入比重为60.31%；医药 流通较去年同期降低 17.27%。营业成本变动主要因素与营业收入变动因素相 同 。 抗感染类降低了22.03%，主要是抗感染类原料药（氨曲南）因 GMP认证及 受市场价格影响，原料药营业收入比去年大幅下降；特色专科类营业收入增长 52.99%，系公司继续加大特色专科用药的学术推广，市场占有率逐步提高导致收 入增长；成本上升 90.38%，主要是销售增长较快以及产品销售结构发生变化导 致成本增长率较大；2011年公司新增大输液类、中成药及饮片类产品分别系康 源制药、禾正制药及莱美大山行的产品销售构成。 2011年，中成药及饮片类毛利率比上年增长136.81%系新增合并了禾正制药 所致。公司其他各类产品销售政策没有大的调整，毛利率较上年没有较大波动。 2、主营业务分地区情况表 报告期内，公司主营业务收入按照业务地区划分情况如下： 单位：人民币（元） 主营业务 分地区 营业收入营业成本毛利率 营业收入比上年 增减 华东地区 81,957,598.92 51,102,175.45 37.65% 45.24% 华北地区 60,902,871.47 40,451,570.23 33.58% 7.35% 华中地区 53,336,919.24 39,636,277.18 25.69% 171.01% 西北地区 13,791,943.87 6,182,389.71 55.17% 51.37% 11 重庆莱美药业股份有限公司 2011年年度报告 华南地区 132,508,704.12 90,493,744.89 31.71% 107.41% 东北地区 29,875,512.25 23,364,611.92 21.79% 57.49% 西南地区 160,868,704.89 82,677,502.17 48.61% 5.37% 合计 533,242,254.76 333,908,271.55 37.38% 41.26% 报告期内，公司的自产产品主要销售区域华中比去年同期增长171.01%、华 南比去年同期增长107.41%，主要系新增合并单位康源制药在该区域营业收入所 致；东北、西北、华东等地区销售增呈较好增长趋势，系公司该等地区的销售渠 道不断完善、公司的产品在该等地区知名度不断提高、产品销售不断增长所致。 3、主要客户和供应商情况 单位：人民币（万元） 前五名客户情况 项目 销售金额 占年度销售总金 额的比例 应收账款余额 占公司应收账款 总余额比例 前五名客户合计 70,514,366.76 13.22% 22,213,678.86 17.68% 前五名供应商情况 项目 采购金额 占年度采购总金 额的比例 应付账款余额 占公司应付账款 总余额比例 前五名供应商合计 220,576,964.79 32.35% 11,465,773.14 19.87% 公司前五名销售客户和供应商与公司不存在关联关系，公司董事、监事、高 级管理人员、核心技术人员、持股 5%以上股东、实际控制人和其他关联方在主 要客户、供应商中无直接或间接权益。公司不存在向单个供应商采购或向单个客 户销售比例超过总额的 30%或严重依赖于少数供应商或客户的情况。 4、报告期内公司资产构成情况 报告期内，公司主要资产负债项目变化情况及重大变化的原因如下： 单位：人民币（万元） 资产项目 2011年 12月 31日 2010年 12月 31日 金额增减变动比 金额 占本期总资 产比重 金额 占本期总资 产比重 12 重庆莱美药业股份有限公司 2011年年度报告 货币资金 12,391.15 11.46% 18,778.27 21.24% -34.01% 应收账款 11,832.29 10.95% 9,403.18 10.64% 25.83% 预付账款 6,687.44 6.19% 4,202.07 4.75% 59.15% 其他应收款 1,343.98 1.24% 3,462.01 3.92% -61.18% 存货 13,647.32 12.62% 11,679.54 13.21% 16.85% 固定资产 18,879.54 17.47% 13,194.20 14.93% 43.09% 无形资产 11,094.55 10.26% 7,069.95 8.00% 56.93% 开发支出 4,017.63 3.72% 1,537.88 1.74% 161.24% 长期待摊费用 933.53 0.86% 849.18 0.96% 9.93% 递延所得税资产 316.37 0.29% 363.38 0.41% -12.94% 资产总计 108,098.50 100.00% 88,401.02 100.00% 22.28% 2011年 12月 31日 2010年 12月 31日 金额增减变动比负债和股东权益 金额 占本期总资 产比重 金额 占本期总资 产比重 短期借款 26,850.00 24.83% 12,650.00 14.31% 112.25% 应付票据 1,168.26 1.08% 2,130.94 2.41% -45.18% 应付账款 5,769.31 5.34% 6,508.60 7.36% -11.36% 预收账款 1,491.16 1.38% 699.36 0.79% 113.22% 应付职工薪酬 490.15 0.45% 593.23 0.67% -17.38% 应交税费 402.82 0.37% 1,269.15 1.44% -68.26% 其他应付款 3,209.52 2.97% 6,506.35 7.36% -50.67% 盈余公积 1,919.04 1.78% 1,361.53 1.54% 40.95% 未分配利润 15,871.73 14.68% 1,0035.19 11.35% 58.16% 报告期内，公司货币资金减少 34.01%，主要是公司主要系募集资金项目投 入导致货币资金减少所致。 报告期内，公司应收账款增加 25.83%，主要系本期销售增长及增加合并范 围所致。 报告期内，公司预付款项增加 59.15%，主要系在建项目预付款增加及采购 原料预付款增加所致。 报告期内，公司其他应收款减少 61.18%，主要系本期完成收购禾正制药， 13 重庆莱美药业股份有限公司 2011年年度报告 原支付股权的保证金 2,000万元转为长期股权投资所致。 报告期内，公司固定资产增加43.09%，主要系增加合并单位禾正制药所致。 报告期内，公司无形资产增加 56.93%，主要系增加合并单位禾正制药土地 等无形资产所致。 报告期内，公司开发支出增加161.24%，主要系本期进入开发阶段的研发项 目投入增加所致。 报告期内，公司短期借款增加112.25%，主要系公司补充流动资金向银行短 期借款增加所致。 报告期内，公司应付票据减少45.18%，主要系银行承兑汇票到期结算所致。 报告期内，预收账款增长113.22%，主要系增加合并单位禾正制药所致。 报告期内，公司应交税费减少 68.26%，主要系本期生产设备及原材料采购 增加导致应交增值税减少所致。 报告期内，公司其他应付款减少 50.67%，主要系本期支付收购康源制药股 权款项 4,200万元所致。 报告期内，盈余公积增长40.95%，主要系本期计提法定盈余公积增加所致。 报告期内，公司未分配利润增加 58.16%，主要系本期净利润增加及增加合 并单位所致。 5、主要费用变化情况 单位：人民币（万元） 项目 2011年 2010年 2011年比 2010 年同比增减 占 2011年营业 收入比例 2009年 销售费用 5,089.61 3,668.38 38.74% 9.53% 3,271.83 管理费用 6,518.36 5,057.34 28.89% 12.20% 3,536.93 财务费用 1,268.74 28.95 4,282.52% 2.38% 513.39 所得税费用 1,230.05 668.53 83.99% 2.30% 790.57 报告期内，公司销售费用增长 38.74%，主要系增加合并单位及营销人员薪 酬等增加所致； 报告期内，公司管理费用增长了 28.89%，主要系增加合并单位及管理人员 薪酬等增加所致。 14 重庆莱美药业股份有限公司 2011年年度报告 报告期内，公司财务费用增长了4,282.52%，主要系银行借款增加及增加合 并单位财务费用所致。 报告期内，公司所得税费用增长了83.99%，主要系利润总额及合并单位增 加所致。 6、公司的无形资产情况 （1）土地使用权情况 1）截止 2011年 12月 31日，母公司共拥有土地 3宗，具体如下： 序 号 土地证号用途 面积 （平方米） 位置使用年限 1 106房地证 2008字 第 00517号 综合楼 24,443.00南岸区月季路 8号至 2054年 9月 24日 2 106D房地证2011字 第 00157号 工业用地 59,052.00 南岸区长生组团 J分 区 J5/02号 至 2060年 6月 29日 3 长国用（ 2008）字第 449号 工业用地 41,170.70 重庆市长寿区化工园 区化南一路 15号 至 2058年 9月 22日 2）截止 2011年 12月 31日，全资子公司康源制药拥有土地 2宗，具体如下： 序 号 土地证号用途 面积 （平方米） 位置使用年限 1 浏国用（2004）第 1432号 工业用地 41,461.00 浏阳市工业园纬二线 以南、华纳大制药厂 以西、玄夏制药有限 公司以北 至 2054年 3月 1日 2 益国用（2010）第 D00026号 工业用地 12,808.44益阳市大利路 17号 至 2049年 10月 19 日 3）截止 2011年 12月 31日，控股子公司禾正制药拥有土地 1宗，具体如下： 序 号 土地证号用途 面积 （平方米） 位置使用年限 1 成国用（ 2003）字第 439号 工业 28,720.86 金牛区金牛乡土桥村 11组 2052年 10月 24日 4）截止 2011年 12月 31日，控股子公司莱美大山行拥有土地 1宗，具体如 下： 序 号 土地证号用途 面积 （平方米） 位置使用年限 1 107房地证 2011字 第 51475号 工业用地 745.64 北碚区蔡家岗镇凤栖 路 6号 22幢 9号 至 2056年 10月 21 日 15 重庆莱美药业股份有限公司 2011年年度报告 （2）专利 1）母公司专利情况 ①已获得的专利 截止 2011年 12月 31日，母公司获得的专利 22项，具体如下： 序 号 专利名称专利类型专利号取得时间保护期限使用情况 1 用胡椒碱增加芍药甙生 物利用度的复方中药及 制备方法 发明 01128926.0 2004.06.30 2021.09.29临床前研究 2 一种纳米炭混悬组合物 的制备方法 发明 02113731.5 2004.12.22 2022.05.13产业化生产 3 一种治疗子宫内膜异位 症的中药 发明 02113819.2 2008.08.27 2022.06.03临床前研究 4 一种银杏叶提取物冻干 粉针剂的制备方法 发明 02133616.4 2008.04.09 2022.08.15临床研究 5 一种用于静脉注射的雪 莲冻干粉针剂及制备方 法 发明 02134078.1 2008.12.24 2022.11.14临床前研究 6 一种治疗子宫肌瘤和子 宫内膜异位症的复方中 药及制备方法 发明 03135597.8 2008.07.02 2023.08.14临床前研究 7 阿胶注射液及其制备方 法 发明 200410022743.5 2006.12.20 2024.06.06临床前研究 8 接枝纳米炭及混悬液的 制备方法和医药用途 发明 200410092028.9 2009.05.06 2024.11.04临床前研究 9 接枝纳米炭的医药用途 发明 200510054965.X 2007.10.10 2025.03.17临床前研究 10 一种抗癌前药及其制备 方法和用途 发明 200510020337.X 2010.04.28 2025.02.04临床前研究 11 接枝纳米炭抗癌前药及 其制备方法和应用 发明 200510021728.3 2009.11.04 2025.09.22临床前研究 12 一种阿胶口服制剂及其 制备方法 发明 200510021773.9 2009.05.06 2025.09.28临床前研究 13 一种高分子抗癌前药及 其制备方法和用途 发明 200610020596.7 2011.03.30 2026.03.28临床前研究 14 S－奥美拉唑固体分散 体及含有该分散体的组 合物 发明 200610021687.2 2011.04.20 2026.08.24已申报生产 15 一种抗癌前药及其制备 方法和用途 发明 200710201724.2 2009.12.16 2027.09.16临床前研究 16氨曲南中间体 (3S-反发明 200810304535.2 2010.02.03 2028.09.16产业化生产 16 重庆莱美药业股份有限公司 2011年年度报告 式)-3-氨基-4-甲基-2-氧 代-1-磺酸基氮杂环丁烷 的制备方法 17 一种复方紫杉醇－鸦胆 子油注射乳剂及其制备 方法 发明 200810304857.7 2011.07.27 2028.10.09临床前研究 18 氯吡格雷的固体制剂及 其制备方法 发明 200810305453.X 2011.04.20 2028.11.09已申报生产 19 α-氯(2-氯)苯乙酸甲酯的 合成方法 发明 200810306466.9 2011.07.20 2028.12.22已申报生产 20 一种 pH敏感型抗癌前药 及其制备方法和用途 发明 200810306463.5 2010.02.10 2028.12.22临床前研究 21 实体瘤被动靶向性抗癌 前药及其制备方法 发明 200910311854.0 2011.12.07 2029.12.20临床前研究 22 一种用于塑料输液软袋 的混合接口 新型 201120051737.8 2011.09.28 2021.02.28研发阶段 ②受理的专利申请 截止 2011年 12月 31日，母公司正在申请的专利共 107项，具体如下： 序号专利名称 专利类型 申请号申请日期 1 一种对抗细胞色素氧化酶 P450抑制剂的 药物组合物及其用途 发明 200510021729.8 2005.09.23 2 5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基 -2-萘胺的合成 方法 发明 200910118913.2 2009.03.06 3 西他沙星缓释微丸及其制备方法发明 200910127275.0 2009.03.20 4 一种微乳载药系统及制备方法发明 200910301662.1 2009.04.20 5 实体瘤被动靶向性抗癌前药及其制备方法发明 PCT/CN2010/072908 2010.05.19 6 果胶-阿霉素轭合物的冻干制剂及制备方法发明 201010189969.X 2010.06.03 7 一种用于塑料输液软袋的混合接口发明 201110048856.2 2011.03.01 8 一种制备小分子果胶的方法发明 201110052853.6 2011.03.04 9 一种可快速溶出的地诺孕素口服制剂及其 制备方法 发明 201110063492.5 2011.03.16 10地西他滨冻干制剂及其制备方法发明 201110070904.8 2011.03.23 11磷酸肌酸二钠盐的制备方式发明 201110071720.3 2011.03.24 12果胶-阿霉素轭合物的冻干制剂及制备方法发明 PCT/CN2011/073153 2011.04.22 13一种制备盐酸吉西他滨冻干粉针的方法发明 201110140792.9 2011.05.27 14一种磷酸肌酸二钠盐的精制方法发明 201110147642.0 2011.06.02 15一种制备非布索坦中间体的方法发明 201110147649.2 2011.06.02 16带蝶形阀的硬双接口新型 201120201516.4 2011.06.15 17带蝶形阀硬双接口的输液袋新型 201120201520.0 2011.06.15 17 重庆莱美药业股份有限公司 2011年年度报告 18一种混药嘴发明 201110168520.X 2011.06.22 19一种混药嘴新型 201120211734.6 2011.06.22 20一种混药接口发明 201110169183.6 2011.06.22 21一种混药接口新型 201120212554.X 2011.06.22 22一种防尘混药接口发明 201110168604.3 2011.06.22 23一种防尘混药接口新型 201120211815.6 2011.06.22 24一种输液软袋发明 201110168531.8 2011.06.22 25一种输液软袋新型 201120212564.3 2011.06.22 26一种防尘输液软袋发明 201110168518.2 2011.06.22 27一种防尘输液软袋新型 201120212552.0 2011.06.22 28一种硬双接口发明 201110169185.5 2011.06.22 29一种硬双接口新型 201120211742.0 2011.06.22 30一种防污染混药接口发明 201110168605.8 2011.06.22 31一种防污染混药接口新型 201120211684.1 2011.06.22 32一种防污染输液软袋发明 201110168497.4 2011.06.22 33一种防污染输液软袋新型 201120211814.1 2011.06.22 34干热灭菌柜新型 201120230498.2 2011.07.01 35 与 RABS无菌对接的半连续节能型干热灭 菌方法 发明 201110183777.2 2011.07.01 36 与 RABS无菌对接的半连续节能型干热灭 菌柜 发明 201110183778.7 2011.07.01 37一种炎琥宁的制备方法发明 201110188210.4 2011.07.06 38一种炎琥宁无菌粉及其制备方法发明 201110202389.4 2011.07.19 39菱形单管新型 201120257442.6 2011.07.20 40 易折柄倒置的带垂直型混药器单接口的输 液装置 新型 201120321341.0 2011.08.30 41 易折柄倒置的带混药器单接口的双垂直型 输液装置 新型 201120321352.9 2011.08.30 42带混药器单接口的双垂直型输液装置新型 201120321355.2 2011.08.30 43带混药器单接口的双弯曲型输液装置新型 201120321356.7 2011.08.30 44带垂直型混药器单接口的输液装置新型 201120321360.3 2011.08.30 45 易折柄倒置的带混药器单接口的双弯曲型 输液装置 新型 201120321362.2 2011.08.30 46带弯曲型混药器单接口的输液装置新型 201120321365.6 2011.08.30 47 易折柄倒置的带弯曲型混药器单接口的输 液装置 新型 201120321372.6 2011.08.30 48带弯曲型混药嘴的输液盖新型 201120321373.0 2011.08.30 49易折柄倒置的带垂直型混药嘴的输液盖新型 201120321374.5 2011.08.30 50带混药器的双弯曲型输液盖新型 201120321378.3 2011.08.30 51易折柄倒置的带混药嘴的双弯曲型输液盖新型 201120321379.8 2011.08.30 18 重庆莱美药业股份有限公司 2011年年度报告 52易折柄倒置的带混药嘴的双垂直型输液盖新型 201120321382.X 2011.08.30 53带混药嘴的双垂直型输液盖新型 201120321383.4 2011.08.30 54易折柄倒置的带弯曲型混药嘴的输液盖新型 201120321385.3 2011.08.30 55带垂直型混药嘴的输液盖新型 201120321386.8 2011.08.30 56一种加药器上使用的双针新型 201120343854.1 2011.09.14 57带双针支撑装置的内套新型 201120343851.8 2011.09.14 58双针弹性支撑装置新型 201120343847.1 2011.09.14 59带密封盖的外套新型 201120343846.7 2011.09.14 60带内筋的内套新型 201120343845.2 2011.09.14 61一种加药器上使用的定位推动装置新型 201120343844.8 2011.09.14 62带双针的加药仪新型 201120343843.3 2011.09.14 63带加药仪的软瓶新型 201120343842.9 2011.09.14 64带加药仪的软袋新型 201120343841.4 2011.09.14 65带定位推动装置的软袋新型 201120343840.X 2011.09.14 66一种加药器上使用的密封装置新型 201120343839.7 2011.09.14 67一种输液容器接口新型 201120343838.2 2011.09.14 68带定位推动装置的软瓶新型 201120343837.8 2011.09.14 69带双针的加药器发明 201110271430.3 2011.09.14 70带双针加药器的软瓶发明 201110271429.0 2011.09.14 71带双针加药器的软袋发明 201110271428.6 2011.09.14 72 一种制备 N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的方 法 发明 201110288322.7 2011.09.26 73一种制备 D-2-取代丙酰-L-谷氨酰胺的方法发明 201110288529.4 2011.09.26 74带双针混药嘴的双阀盖新型 201120386925.6 2011.10.12 75带双针混药器的双阀盖新型 201120386916.7 2011.10.12 76带内螺纹混药嘴的双阀盖新型 201120386918.6 2011.10.12 77卡接式双针混药嘴双阀盖新型 201120386915.2 2011.10.12 78硬双接口发明 201110318597.0 2011.10.19 79接口新型 201120399264.0 2011.10.19 80插接式混药嘴发明 201110318582.4 2011.10.19 81混药嘴新型 201120399271.0 2011.10.19 82带混药嘴的硬双接口及其输液软袋发明 201110318584.3 2011.10.19 83 一种插接式混药嘴的硬双接口及其输液软 袋 新型 201120399249.6 2011.10.19 84插接式双阀盖发明 201110318581.X 2011.10.19 85双阀盖新型 201120399246.2 2011.10.19 86带混药嘴的双阀盖及其输液软瓶发明 201110318576.9 2011.10.19 87一种插接式混药嘴的双阀盖及其输液软瓶新型 201120399240.5 2011.10.19 88无内盖的密封盖新型 201120401606.8 2011.10.20 89带内盖的密封盖新型 201120401604.9 2011.10.20 19 重庆莱美药业股份有限公司 2011年年度报告 90无内盖的双阀盖新型 201120390696.5 2011.10.14 91卡接式双阀盖新型 201120422892.6 2011.10.31 92带卡接式混药嘴的硬双接口及其输液软袋新型 201120422898.3 2011.10.31 93带卡接式混药嘴的双阀盖及其输液软瓶新型 201120422899.8 2011.10.31 94卡接式硬双接口新型 201120423011.2 2011.10.31 95卡接式混药嘴新型 201120423015.0 2011.10.31 96一体式接口盖新型 201120423018.4 2011.10.31 97一体成型的混药接口发明 201110357048.4 2011.11.11 98一体式混药接口新型 201120445638.8 2011.11.11 99带双针的一体成型混药接口外观 201130445662.7 2011.11.29 100带卡套的接口新型 201120522458.5 2011.12.14 101带卡套的连接盖新型 201120522451.3 2011.12.14 102带两级卡体的混药接口新型 201120522475.9 2011.12.14 103分体式两级卡体的混药接口新型 201120522453.2 2011.12.14 104气囊释压全过程密封式双针加药器新型 201120522454.7 2011.12.14 105全过程密封式双针加药器新型 201120522461.7 2011.12.14 106带支接口的一体式混药接口新型 201120522465.5 2011.12.14 107带多个混药嘴的硬接口新型 201120522472.5 2011.12.14 2）康源制药专利情况 公司全资子公司康源制药截止 2011年 12月 31日,已获得的专利 6项,具体 如下： 序 号 专利名称专利类型专利号取得时间保护期限使用情况 1 用于碳酸氢钠注射液的 包装及其制造方法 发明 200810132261.3 2011.09.14 2028.07.21临床前研究 2 大输液包装新型 200920160293.4 2010.05.19 2019.06.21研发阶段 3 输液用包装容器新型 200920160292.X 2010.05.26 2019.06.21研发阶段 4 输液用包装容器新型 200920160290.0 2010.05.19 2019.06.21研发阶段 5 输液用包装容器新型 200920160291.5 2010.05.19 2019.06.21研发阶段 6 输液用包装容器新型 200920160294.9 2010.05.26 2019.06.21研发阶段 已受理专利 1项 序号专利名称 专利类 型 申请号申请日期 1 倒立式双阀无菌软袋输液包装发明 200910148121.X 2009.6.22 3）禾正制药专利情况 公司控股子公司禾正制药截止 2011年 12月 31日,已获得的专利 3项,具体 20 重庆莱美药业股份有限公司 2011年年度报告 如下： 序 号 专利名称专利类型专利号取得时间保护期限使用情况 1 川芎油在制备治疗头痛 的药中的应用 发明 02133493.5 2006.05.31 2022.07.18临床前研究 2 川芎油在制备治疗脑血 栓药中的应用 发明 200410097751.6 2006.12.27 2022.07.18临床前研究 3 治疗泌尿道疾病的中药 组合物 发明 200510021078.2 2008.06.18 2025.06.12已取得生产批件 （3）商标使用权 1）截止 2011年 12月 31日,母公司获得的商标具体如下： 序号商标名称注册编号注册有效期所用公司产品 1 “莱美”第 1588490号 2021.06.20所有药品药盒 2 “莱美兴”第 1507780号 2021.01.13 盐酸左氧氟沙星氯化钠注 射液 3 “莱美清”第 1765593号 2012.05. 13加替沙星注射液 4 “莱美彩能”第 3255983号 2014.01.06 注射用 N（2）-L-丙氨酰-L 谷氨酰胺 5 “美复醒”第 3312322号 2014.02.27注射用吗替麦考酚酯 6 “敬柱”第 3912233号 2016.07.13克林霉素磷酸酯注射液 7 “莱美康”第 3186269号 2013.08.27肌苷氯化钠注射液 8 “莱福乐”第 3312321号 2014.02.27注射用磷酸氟达拉滨 9 “利可思”第 3546362号 2015.04.13阿奇霉素葡萄糖注射液 10“莱美通”第 3186268号 2013.08.27注射用尼麦角林 11“卡纳琳”第 3720857号 2016.02.13纳米炭混悬注射液 12“莱美活力”第 4164941号 2017.05.13 N（2）-L-丙氨酰 -L-谷氨酰 胺注射液 13“莱美特宁”第 1785648号 2012.06.13盐酸克林霉素注射液 14莱美舒第 3255984号 2014.01.06埃索美拉唑肠溶胶囊 15“敬注紫杉”第 4564674号 2018.07.07紫杉醇注射液 16“莱欧宁”第 4585157号 2018.08.06盐酸雷莫司琼注射液 17莱美净第 4448165号 2018.04.28 甲磺酸帕珠沙星氯化钠注 射液 18“先立科”第 4686403号 2018.10.27胞磷胆碱钠氯化钠注射液 19“美和路”第 4851763号 2019.01.20暂未使用 20安特凡第 4835595号 2019.01.13氟尿嘧啶氯化钠注射液 21“凌瑞可”第 4905180号 2019.01.20膦甲酸钠氯化钠注射液 22“敬柱美欣”第 5081912号 2019.05.13注射用奥美拉唑钠 21 重庆莱美药业股份有限公司 2011年年度报告 23“安已昔美”第 5107506号 2019.06.27注射用氨曲南 24“锋尚”第 5291491号 2019.08.13暂未使用 25“迪易可”第 5291497号 2019.08.13暂未使用 26“拓乐美宁”第 5291492号 2019.08.13暂未使用 27“欧麦欣康”第 5291493号 2019.08.13暂未使用 28“达维安克”第 5291494号 2019.08.13暂未使用 29“嘉庭”第 5291495号 2019.08.13暂未使用 30“伽瑞宁”第 5155302号 2019.06.13细辛脑注射 31莱美真第 5998383号 2020.01.20暂未使用 32莱立清第 6523615号 2020.03.27暂未使用 33图形+LUMMY第 3537585号 2019.01.20莱美企业形象 34图形+LUMMY第 3537586号 2014.10.13暂未使用 35图形第 3537587号 2015.04.07莱美企业形象 36图形第 6530646号 2020.03.27暂未使用 37 LUMMY 第 6530644号 2010.11.06暂未使用 38 LUMMY 第 6530645号 2020.09.27暂未使用 39 图形+LUMMY+莱 美 第 6530651号 2020.09.27暂未使用 40 图形+LUMMY+莱 美 第 6530652号 2020.07.06暂未使用 41 图形+LUMMY+莱 美 第 6530653号 2020.07.06暂未使用 42 图形+LUMMY+莱 美 第 6530834号 2020.09.27暂未使用 43 图形+LUMMY+莱 美 第 6530835号 2020.03.06暂未使用 44 图形+LUMMY+莱 美 第 6530836号 2020.03.27暂未使用 45 图形+LUMMY+莱 美 第 6530824号 2020.10.06暂未使用 46莱美第 6530660号 2020.06.20暂未使用 47莱美第 6530661号 2020.05.27暂未使用 48莱美第 6530663号 2020.07.20暂未使用 49图形第 7019288号 2020.07.27卡纳琳 50 图形+LUMMY+莱 美 第 6530647号 2020.08.13暂未使用 51莱立康第 4787985号 2019.02.27伏立康唑片 52敬柱维美第 4787986号 2019.02.27暂未使用 53比索非尔第 4843903号 2019.01.27注射用盐酸头孢吡肟 54安普增第 4925749号 2019.02.20暂未使用 55美辛和第 6086375号 2020.02.13暂未使用 22 重庆莱美药业股份有限公司 2011年年度报告 56素定第 6086376号 2020.02.13替米沙坦片 57莱立欢第 6086377号 2020.02.13头孢泊肟酯干混悬剂 58甫立第 4765271号 2019.02.06炎琥宁注射液 59 图形+LUMMY+莱 美 第 6530649号 2020.10.27暂未使用 60 LUMMY 6530644 2020.11.06暂未使用 61 图形+LUMMY+莱 美 6530838 2021.01.20暂未使用 62 图形+LUMMY+莱 美 6530843 2021.01.20暂未使用 63莱美 6530662 2021.02.27暂未使用 64 图形+LUMMY+莱 美 6530839 2021.04.06暂未使用 65 图形+LUMMY+莱 美 6530842 2021.04.06暂未使用 66 图形+LUMMY+莱 美 6530840 2021.07.13暂未使用 67莱若威 8485064 2021.07.27他米巴罗汀片 68莱充 8485066 2021.07.27 羟乙基淀粉 130/0.4氯化钠 注射液 69莱清 8485065 2021.07.27非布索坦片 70莱美乐晴 8485069 2021.07.27复方氟哌噻吨美利曲星片 71莱容舒 8485063 2021.07.27暂未使用 72莱波克 8485059 2021.07.27注射用盐酸吉西他滨 73公司 logo 8485058 2021.07.27产品包装 74柔星 8485062 2021.07.27盐酸表柔比星 75莱捷平 8485060 2021.07.27阿托伐他汀钙片 76神必利 8485061 2021.07.27氨磺必利片 2）截止2011年12月31日, 公司全资子公司康源制药获得的商标具体如下： 序号商标名称注册编号注册有效期 1 4577576 2018.07.20 2 4577575 2018.07.20 3 3492562 2014.12.13 4 4577574 2018.07.20 5 4577570 2018.07.20 6 4577572 2018.07.20 7 4577571 2018.07.20 8 4577569 2018.07.20 23 重庆莱美药业股份有限公司 2011年年度报告 9 4577573 2018.07.20 10 3550452 2015.10.20 11 4550704 2018.07.13 3）截止2011年12月31日, 公司控股子公司禾正制药获得的商标具体如下： 序号商标名称注册编号注册有效期 1 1238268 2019.01.13 2 4335378 2017.12.13 3 7348268 2020.09.20 4 7348281 2020.09.20 5 7348284 2020.09.20 7、公司的核心竞争力 报告期内，公司各项竞争力要素均衡发展，公司总体竞争力得到进一步提升。 公司核心竞争力主要体现在科研、生产、管理以及销售等几个方面： （1）科研方面 公司拥有市级“企业技术中心”和“重庆市药物质量控制工程技术研究中心”， 与四川大学联合成立了“莱美-川大联合实验室”，与重庆科学技术研究院联合成 立了“重庆市科学技术研究院—重庆莱美药业股份有限公司生物医药研发中心”。 在国际科研机构合作方面，公司与美国赛金公司达成了战略合作，此次合作成立 的 ANDA研发平台现已通过 cGLPs验证，成为中国第一个通过国际验证的药品研 发平台。凭借此平台的建立，可大幅度提升公司的研发能力，将多年积累的仿制 研发经验专业化、标准化，为未来新产品国际化研发打下扎实的基础。公司计划 在未来2－3年内建成 5大国际标准化研发平台，包括新药仿制平台、创新药物 平台、植物药分离纯化平台、生物制药研发平台和科研技术转化平台。其中新药 仿制平台和以淋巴靶向治疗为核心创新药物平台已基本建立完成。 （2）生产方面 24 重庆莱美药业股份有限公司 2011年年度报告 根据新版 GMP的要求，国内大部分注射剂生产线需要进行改造。目前，全国 仅有少数企业通过了新版 GMP认证，能够尽早通过新版 GMP的制药企业无疑能够 抓住市场的先机。自 2009年起，公司就开始按照 cGMP要求进行质量体系完善和 人员培训，目前公司质量体系的运行已基本符合新版 GMP的要求。根据新版 GMP 要求，公司将对现有生产线进行了有步骤的技术改造，并按照相关要求进行质量 管理。公司下属全资子公司康源制药浏阳厂大容量注射剂（非 PVC多层共挤输液 袋）2车间已在 2011年 12月率先获得了新版 GMP证书，成为湖南首家通过新版 GMP认证的注射液企业。 （3）管理方面 公司进一步优化了内部组织结构，公司内部的沟通更加流畅，并实现了统一 指挥和严格责任制的管理方式。公司还在构建一体化的信息系统，以实现业务、 财务一体化管理，并通过协同管理系统建设加强对于下属控股公司的管理控制能 力，实现企业规范，高效的运作。同时，通过生产制造 ERP系统的建设，加强药 品生产、销售等各个环节的管理控制能力。公司研发中心的管理应用了一系列现 代管理学方法，从项目管理，SOP流程等入手，建立并优化了科研管理体系，队 伍人才和水平在中小型医药企业里位于前列。同时，公司打破传统医药企业更注 重销售人员激励的现象，建立了一套适合公司发展的创新激励体系。该体系根据 每位科技员工的课题立项、研究进展等各项因素给予人力、财力和物力等各方面 的支持，以最大程度激发科研人员的积极性。 （4）销售方面 针对我国医药行业生产企业众多，市场竞争激烈的特点，公司在销售模式上 不断革新，注重吸收和采纳最新的营销理念和方式，确立了以数据库营销为依托 的集成创新营销模式。目前公司拥有一支高素质营销团队，建立了覆盖全国主要 大中城市的营销网络体系，公司已推行的产品销售经理负责制能对市场进行快速 反应，公司在销售模式上的革新将为后续新产品陆续上市奠定良好的基础。 8、研发支出 （1）研发支出情况 单位：人民币（万元） 25 重庆莱美药业股份有限公司 2011年年度报告 项目 2011年度 2010年度 2011年比2010 年同比增减 2009年度 研发投入 4,100.45 3,080.10 33.13% 1,754.42 营业收入 53,409.45 37,764.81 41.43% 33,354.45 占营业收入的比重 7.68% 8.16% -0.48% 5.26% 资本化研发支出比重 60.47% 21.51% 38.96% 13.43% 报告期内，公司研发投入增长了33.13%，其中资本化支出增长274.22%， 费用化支出减少32.96%。研发投入增长原因主要是公司继续执行自主创新发展 战略，继续加大研发投入的力度，同时，本期进入开发阶段的研发项目增加导 致资本化支出增长较快。 9、目前公司正在研发的项目、所处阶段及拟达到的目标 目前，公司已建立起既结构合理又丰富的产品储备库，具体情况如下： 序号品名药品类型适应症进展情况近期拟达到的目标 1 塞克硝唑及片剂 化学四类 抗寄生虫药 物 报生产，已通 过生产前现场 检查 获得新药证书和药品 注册批件 2 谷氨酰胺胶囊 化学 6类 消化系统疾 病药物 报生产，生物 等效性研究中 获得药品注册批件 3 奥硝唑片 化学 6类抗感染药物 报生产，生物 等效性研究中 获得药品注册批件 4 伏立康唑片 化学 6类抗感染药物报生产 获得药品注册批件 5 注射用银杏叶 中药 1类 神经系统疾 病药物 报生产，临床 研究数据尚不 完善，需补充 研究 获得药品注册批件 6 埃索美拉唑原料及肠溶 胶囊 化学 4类 消化系统疾 病药物 报生产 获得药品注册批件 7 地西他滨原料及冻干粉 针 化学 3+6类抗肿瘤药物报生产 获得药品注册批件 8 替加环素原料及冻干粉 针 化学3+6类抗感染药物报生产 获得药品注册批件 报生产，已完 9 盐酸左氧氟沙星片 化学 6类抗感染药物成生物等效性获得药品注册批件 研究 10 复方芍甘止痛胶囊 中药 6类痛经 完成临床及申报生产 26 重庆莱美药业股份有限公司 2011年年度报告 11 匙羹藤胶囊 中药二类糖尿病 完成临床及申报生产 12 匹可硫酸钠原料及片剂 化学 3.1类 消化系统药 物 已进入临床研 究 完成临床及申报生产 13 环索奈德原料及气雾剂化学 3.1类 呼吸系统及 过敏药物 完成临床及申报生产 14 丙戊酸半钠原料及肠溶 片剂 化学 3.1类 神经系统疾 病药物 完成临床及申报生产 15 盐酸伊伐布雷定原料及 片剂 化学 3.1类 循环系统疾 病药物 完成临床及申报生产 16 来那度胺原料及胶囊 化学 3.1类抗肿瘤药物完成临床及申报生产 17 卢非酰胺原料及片剂 化学 3.1类神经系统疾 病药物 完成临床及申报生产 18 西他沙星原料及片剂 化学 3.1类抗感染药物获得临床批件 19 阿戈美拉汀原料及片剂化学 3.1类 精神障碍疾 病药物 获得临床批件 20 替米沙坦氨氯地平片 化学 3.2类 循环系统疾 病药物 获得临床批件 21 他米巴罗汀原料及片剂 化学 3.1类 血液系统疾 病药物 已申报 临床（生产） 获得临床批件 22 非布索坦原料及片剂 化学 3.1类 内分泌系统 药物 获得临床批件 23 氨磺必利原料及片剂 化学 3+6类 精神障碍疾 病药物 获得临床批件 24 硫酸氢氯吡格雷原料及 片剂 化学 6类 血液系统疾 病药物 获得临床批件 25 接枝纳米炭及制剂 化学 1类靶向抗肿瘤申报临床 26 果胶阿霉素及制剂 化学 1类靶向抗肿瘤申报临床 27 左乙拉西坦原料及片剂 化学 3+6类 神经系统疾 病药物 申报生产 28 盐酸法舒地尔原料及小 针 化学 6类 神经系统疾 病药物 申报生产 29 磷酸肌酸钠及无菌粉 化学 6类 循环系统疾 病药物 临床前研究申报生产 30 盐酸吉西他滨原料及冻 干粉针 化学 6类抗肿瘤药物 申报生产 31 群多普利原料及片剂 化学 3.1类 循环系统疾 病药物 申报临床 10、报告期公司现金流量构成情况 单位：人民币（元） 项目 2011年度 2010年度 2011年比 2010 27 重庆莱美药业股份有限公司 2011年年度报告 年同比增减 一、经营活动产生的现金流量净额 11,850,806.18 37,657,615.07 -68.53% 经营活动现金流入量 511,242,953.49 326,697,923.29 56.49% 经营活动现金流出量 499,392,147.31 289,040,308.22 72.78% 二、投资活动产生的现金流量净额 -198,130,331.91 -265,912,329.09 -25.49% 投资活动现金流入量 2,749,000.00 204,940.00 1,241.37% 投资活动现金流出量 200,879,331.91 266,117,269.09 -24.51% 三、筹资活动产生的现金流量净额 132,905,640.29 11,472,890.83 1,058.43% 筹资活动现金流入量 338,450,996.41 113,126,792.33 199.18% 筹资活动现金流出量 205,545,356.12 101,653,901.50 102.20% 四、现金及现金等价物净增加额 -53,373,885.44 -216,781,823.19 -75.38% 报告期内，经营活动产生的现金流量净额1,185.08万元，同比减少2,580.68 万元，降幅为68.53%，主要原因为： （1）公司增加了采购及原材料备货，购买商品支付的现金较上年同期增长 88.31%； （2）由于销售规模及利润的持续增长，报告期支付的各项税费较上年同期 增长71.43%； （3）报告期内支付给职工以及为职工支付的现金较上年同期增长109.44%； 报告期内，投资活动产生的现金流量净流出额为19,813.03万元，同比减少 25.49%，是由于报告期公司对外投资支出同比减少所致。 报告期内，筹资活动产生的现金流量净额为 13,290.56万元，同比增长 1,058.43%，主要是报告期内公司向银行借款增加所致。 11、主要子公司、参股公司的经营情况及业绩分析 截止 2011年 12月 31日，本公司拥有两家全资子公司即重庆市莱美医药有 限公司和湖南康源制药有限公司，一家控股子公司即四川禾正制药有限责任公 司，两家由全资子公司重庆市莱美医药有限公司控股或者全资的孙公司即重庆莱 美大山行中药饮片有限公司和重庆莱美医疗器械有限公司。 1、重庆市莱美医药有限公司 28 重庆莱美药业股份有限公司 2011年年度报告 （1）基本情况 重庆市莱美医药有限公司成立于 2000年 7月 3日，注册资本为 500万元， 实收资本 500万元，法定代表人邱宇，住所为重庆市北部新区杨柳路 2号黄山大 道中段重庆应用技术研究院 B栋 14-15号。 经营范围：批发化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、 中成药、中药饮片、生物制品、中药材、蛋白同化制剂肽类激素（有效期至 2014 年9月23日）；定性包装食品（保健食品：氨基酸系列、葡萄籽系列、药食同源 食品系列）经营（有效期至 2012年 12月 16日）；Ⅱ类 6826物理治疗及康复设 备6827中医器械6831医用X射线附属设备及部件6864医用卫和敷料6870软件 Ⅲ类 6815注射穿刺器械（有效期至 2014年 11月 22日）。销售化妆品、卫生用 品、货物进出口业务。（法律、法规禁止经营的，不得经营；法律、法规、国务 院规定需经审批的，未获审批前，不得经营。） 莱美医药为医药销售公司，主要从事本公司部分产品的销售和其他公司产品 在重庆地区的销售。 （2）财务状况 莱美医药最近两年财务状况如下： 单位：万元 公司简称 2011年 12月 31日或 2011年度2010年 12月 31日或 2010年度 总资产净资产净利润总资产净资产净利润 莱美医药 18,936.25 1,023.45 -476.80 14,089.26 1,331.21 334.60 2、湖南康源制药有限公司 （1）基本情况 湖南康源制药有限公司成立于 2000年9月11日，注册资本为 3,000万元， 实收资本 3,000万元，法定代表人邱宇，住所为浏阳市工业园 A区。 经营范围：大容量注射剂、冲洗剂的生产、销售（药品生产许可证有效期至 2015年12月31日止）；经营企业自产产品及技术的出口业务和企业所需的机械 设备、零配件、原辅材料及技术的进出口业务，但国家限定公司经营或禁止进出 29 重庆莱美药业股份有限公司 2011年年度报告 口的商品和技术除外。 （2）财务状况 康源制药最近两年财务状况如下： 单位：万元 公司简称2011年 12月 31日或 2011年度 2010年 12月 31日或 2010年度 总资产净资产净利润总资产净资产净利润 康源制药 20,294.85 6,211.08 1,835.81 11,087.56 2,461.53 -561.89 2011年康源制药实现主营业务收入15,260.44万元，主营业务利润5,255.22 万元。 3、四川禾正制药有限责任公司 （1）基本情况 四川禾正制药有限责任公司成立于 1997年5月26日，注册资本为 2,000 万元，实收资本 2,000万元，法定代表人邱宇，住所为成都市金牛区高科技产业 开发区。 经营范围：丸剂（含中药前处理提取）、硬胶囊剂（含中药前处理提取）、颗 粒剂、滴丸剂、片剂、软胶囊剂（凭许可证经营，有效期至 2015年 12月 31日）、 非食用保健品。（国家法律、行政法规、国务院决定禁止或限制的除外）。 （2）财务状况 禾正制药最近两年财务状况如下： 单位：万元 公司简称 2011年 12月 31日或 2011年 6-12月2010年 12月 31日或 2010年度 总资产净资产净利润总资产净资产净利润 禾正制药 9,896.50 8,641.06 533.25 10,410.77 8,953.51 10.48 4、重庆莱美大山行中药饮片有限公司 （1）基本情况 重庆莱美大山行中药饮片有限公司成立于 2006年 11月 22日，注册资本为 30 重庆莱美药业股份有限公司 2011年年度报告 630万元，实收资本 630万元，法定代表人徐清，住所为重庆市北碚区蔡家岗镇 凤栖路6号22幢9号。 经营范围：生产中药切片（有效期至 2014年 12月 30日）；批发、零售预包 装食品（有效期至 2013年 1月 28日）。健康信息咨询；销售化妆品；货物进出 口。（法律、行政法规限制的项目除外；法律、行政法规限制的项目取得许可后 方可经营）。 （2）财务状况 莱美大山行最近两年财务状况如下： 单位：万元 公司简称 2011年 12月 31日或 2011年度2010年 12月 31日或 2010年度 总资产净资产净利润总资产净资产净利润 莱美大山行 3,353.97 406.50 -191.51 1,573.45 598.01 -34.49 5、重庆莱美医疗器械有限公司. （1）基本情况 重庆莱美医疗器械有限公司成立于 2011年 12月 06日，注册资本为 100万 元，实收资本 100万元，法定代表人谢进，住所为重庆南岸区月季路 8路。 经营范围：生产、销售Ⅰ类医疗器械。（法律、法规禁止的不得经营；法律、 法规限制的取得许可或审批后方可经营。） （2）财务状况 莱美医疗器械财务状况如下： 单位：万元 公司简称 2011年 12月 31日或 2011年度 总资产净资产净利润 莱美医疗器械 100.00 100.00 [注] [注]: 报告期，子公司重庆市莱美医药有限公司于 2011年 12月通过设立方式取得全资 子公司重庆莱美医疗器械有限公司，公司编制 2011年度合并财务报表时，将重庆莱美医疗 31 重庆莱美药业股份有限公司 2011年年度报告 器械有限公司 2011年 12月 31日资产负债表和 2011年 12月现金流量表纳入合并财务报表 合并范围。报告期莱美医疗器械尚未开始经营，故未编制利润表。 二、对公司未来发展的展望 （一）与公司业务相关的宏观行业的发展现状和变化趋势 1、我国医药工业发展概况 据工信部的统计数据显示，2011 年 1月-12月,全国医药工业实现销售总产 值达到 15,025.09亿元,较2010 年同比增长了29.33%。全国各医药工业企业实 现销售收入 15,254.77亿元,较2010 年增长28.75%。而与此同期,2011年我国 GDP 的增长率仅为9.2%,医药工业的增长率已连续多年远高于 GDP的增长。预计 到 2015年，中国将超过日本成为仅次于美国的全球第二大医药市场。 医药行业步入了“黄金十年”已成为业内的共识，南方所预计医药工业总产 值复合年增长率将达到22%，总体保持快速增长的势头。行业快速增长主要来自 于以下因素的推动作用：首先是人口老龄化的因素，中国正在跑步进入老龄化社 会，在此期间用药需求将大幅增加；其次来自于慢性病人群增长，慢性病已成为 中国的主要死亡杀手，占疾病负担的70%，占死亡人数比例超过80%；最后是全 民医保带来的需求扩容，新医保使得医保覆盖面扩大，筹资水平提升，提高了新 农合支付水平。但不容忽视的是医药行业整体基本面也面临一些调整，比如来自 于人工成本上升、原材料成本上升、环保成本上升所带来的成本压力，以及药品 价格下降所带来的负面影响。 2、喹诺酮类抗感染药行业发展现状和变化趋势 抗感染类药物是医院用药市场中使用金额占比最大的品种，占据约四分之一 的市场份额，2006年至今保持26%的年复合增长率。喹诺酮类药物作为近 10年 来发展最迅速的合成抗菌药之一，因其优异的抗感染性能目前临床用量已超过青 霉素类。喹诺酮类药物第三代是临床上使用的主要品种，而第四代市场还处于持 续开拓期，未来具有巨大的发展潜力。自 2011年7月开始执行《抗菌药物临床 应用管理办法》以来，对医院终端用药限制较大程度上影响了抗感染药生产企业。 新政策的实施在中短期会对抗感染类药物生产企业产生较大影响，预计抗感染药 市场将进入重新整合时期。这次行业政策的调整及市场整合既是挑战也是机遇, 32 重庆莱美药业股份有限公司 2011年年度报告 虽然抗感染类药业企业会经历短期困难,但从长远看,此次行业洗牌,将更有利于 抗感染药行业的健康与规范,以及具有市场竞争力的企业未来的发展。 3、抗肿瘤药物行业发展现状和变化趋势 肿瘤已逐渐取代心脑血管疾病成为全球头号杀手。在发达国家，肿瘤病死亡 人数已占其总死亡人数的21.6%。在中国，恶性肿瘤发病率上升趋势尤为明显。 环境污染、老龄化与城市化是肿瘤发病率直线上升的主要原因，预计到 2020年 发病和死亡人数将比 2002年上升60%。南方所 2010年数据显示，抗肿瘤及免疫 调节药物占整个药物市场份额的17.12%，市场规模达到 501.5亿，并保持 23.83% 的增速。2008年我国排名前十位恶性肿瘤的死亡人数/发病人数为73%，同病种 美国的死亡人数/发病人数为47%，二者相差巨大，说明中国的抗肿瘤治疗效果 有待升级，这也与抗肿瘤靶向药物在美国的广泛应用有密切关系。在 2010年全 球抗肿瘤药物排名中，靶向药物占前十位中的七位，而 2010年中国抗肿瘤药物 前十位排名中只有一个靶向药物。我国的治疗方案还是以传统化疗药物为主，抗 肿瘤治疗方案有待升级，靶向药物有望成为重要发展方向。 4、肠外营养药行业发展现状和变化趋势 目前占据我国临床营养市场超过80%的是肠外营养产品，适用于不能或不全 经口进食的患者。通过经静脉途径供应患者所需的营养素，主要包括碳水化合物、 脂肪乳剂、氨基酸、维生素、电解质及微量元素。据 IMS的数据统计，近年来临 床营养市场年增速保持在18%左右，目前国内临床营养市场规模达到 70亿元， 其中超过80%是肠外营养，达 60亿元。在欧美发达国家，营养评价和治疗是一 种普遍的医疗行为。在美国，60%～70%的外科有营养风险的住院患者、100%的有 营养风险的肿瘤放、化疗患者得到营养治疗。相比之下，2009年，我国住院患 者为 1.2亿人次，其中约40%的患者存在营养风险，但只有10%得到营养评价和 治疗。可见，我国的临床营养产品市场才刚刚起步，远未达到普及。由此不难推 测，我国肠外营养制剂市场具有极大发展潜力。 5、大输液产品行业发展现状和变化趋势 作为中国医药工业的五大制剂之一，大输液是医疗机构使用最普遍的药品制 剂，市场需求量大，销量稳定，深受企业重视。同时大输液也是我国发展最快速 33 重庆莱美药业股份有限公司 2011年年度报告 的制剂细分行业，从上世纪 80年代中期仅能生产几亿瓶，发展到 2011年产量已 达 100亿瓶，成为世界第一。但是由于前几年大批企业投产大输液，产量增长速 度超过需求。数据显示，2011年我国共有 700余家注射液生产企业，几千条注 射液生产线，大输液玻瓶、塑瓶、软袋的产量共计 107亿瓶袋。 国家在2011年2月12日正式颁布了《药品生产质量管理规范（2010年修 订）》，根据新版 GMP其规定，现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌 药品的生产，应在 2013年 12月 31日前达到新版 GMP要求。根据新版 GMP对注 射剂生产线的要求，我国注射剂生产企业的大部分注射剂生产线需要彻底改造。 这无疑给国内医药企业带来巨大的压力。受新版GMP 影响较大的主要是一些小 企业，在新版 GMP标准提高、执行力度加强的情况下，许多小企业缺少资金进行 升级改造，在 5年过渡期内将面临被淘汰或者被并购。 6、中药产品行业发展现状和变化趋势 “十一五”期间，我国加快了 GMP改造和建设步伐，淘汰了一批产能落后的 中药企业，使中药生产企业整体能力得到了增强，中成药总产值从 2005年的 1,202.30亿元上升到 2009年的 2,054.40亿元。2010年，我国中药制造业资产 突破 3,000亿元，同比增长18%左右，增速比上年同期上升近 5个百分点；企业 数量达 2,300多个；累计完成固定资产投资总额近 500亿元，同比增长16%左右。 由于中药的特点，在心血管药物、抗肿瘤药物等领域，中药都能充分发挥其多靶 点的作用，市场的规模和前景都很可观。 （二）公司所处行业的竞争格局 从目前涉及业务的细分领域来看，公司所处行业的市场竞争格局机遇与挑战 并存： 1、抗感染类领域 目前，喹诺酮类制剂生产企业较多，市场竞争较为激烈。此外，去年 7月开 始国家执行《抗菌药物临床应用管理办法》，对医院终端用药产生了较大影响。 此次行业政策面的调整将促成抗感染药市场进入整合时期，未来具有市场竞争力 的企业将在这轮调整中获得更大的发展空间。 2、特色专科药领域 34 重庆莱美药业股份有限公司 2011年年度报告 纳米炭混悬注射液主要用于淋巴示踪，其作为诊断用淋巴示踪剂的问世填补 了国内空白，为我国该类药物首个通用名药物，相关产品制备技术获得国家专利 保护。本公司在全球率先推出该产品，国内暂无同类品种的市场竞争者。随着公 司未来在这个品种市场培育力度不断加大，该品种有望在淋巴示踪药物领域占主 导地位；此外，公司生产的注射用磷酸氟达拉滨、肠外营养药制剂产品等特色专 科品种在相关细分市场也具有较强的市场竞争力。未来随着公司后续新品种的推 出，公司在相关市场上的综合竞争力将得有望得到进一步的提升。 3、大输液类以及中成药类 公司在收购了康源制药开始涉足大输液领域，康源制药作为区域性的输液企 业，其市场全国占比并不高。但公司最初对于康源制药的定位是区别于普通大输 液生产企业，未来康源制药将作为公司特色输液的生产基地，随着康源制药新产 品上市，康源制药在大输液市场的竞争实力也将随之提高；禾正制药拥有多种独 特和优良的中药品种，相关产品在市场上具有较强的竞争力和成熟的市场。后期 随着禾正制药现有产品在空白市场区域的突破以及新产品的上市，禾正制药在中 成药领域的竞争力将进一步得到加强。 （三）可能对公司未来发展战略和经营目标产生不利影响的风险因素 1、药品降价的风险 药品降价主要原因包括政策性降价令和招标因竞争所致的价格下降。自 2007年起药品集中招标采购将主要以挂网招标模式统一各省的药品采购平台， 以此控制药品价格，形成了以低价药品为主导、药品价格总体下降的趋势。2010 年 6月，发改委向中国价格协会、中国化学制药工业协会、中国中药协会等七家 协会征求对《药品价格管理办法（征求意见稿）》的意见。近日，国家发改委发 布了《药品流通环节价格管理暂行办法（征求意见稿）》，拟对政府定价范围内药 品经营者批发环节和医疗机构销售环节差价率（额）实行上限控制。随着国家推 行药品降价措施的力度不断加大，公司生产的药品存在进一步降价的风险。 2、行业政策调整的风险 2011年，卫生部先后出台了《2011年全国抗菌药物临床应用专项整治活动 方案》、《抗菌药物临床使用管理规定（征求意见稿）》，医院需按照相关规定的要 35 重庆莱美药业股份有限公司 2011年年度报告 求在临床中合理使用抗菌药物。方案中针对抗菌药物使用率以及手术病人抗菌药 物使用的限制，会造成医院使用抗菌药物量下降，使得抗菌药物市场品种结构发 生较大变化，对公司抗感染药物销售会带来一定的影响。公司将通过加大营销力 度、拓展销售渠道、提高特色类专科药销售占比等方式以降低行业政策调整所带 来的影响。 3、技术开发风险 公司属于科技型医药企业，在发展过程中，始终将技术开发作为公司核心竞 争力建设的关键组成部分。公司的技术开发主要包括新产品开发和药品制备技术 开发，运用现代技术对传统医药化工技术进行改造具有较高的技术难度，从研制 开发到投入生产需要通过小试、中试、临床等环节，进行大量的实验研究，整个 过程周期长、成本高，有开发失败的可能性，此外，新产品开发及新药注册均面 临诸多不确定因素，即使开发成功也可能因市场变化等原因无法规模化投产，难 以获得相应经济效益，因此，公司存在技术开发风险。 4、公司规模扩大带来的管理风险 2011年，公司成功收购了禾正制药，子公司数量进一步增加，公司的组织 结构和管理体系半径扩大，这对公司的管理能力提出更高的要求。因此，公司存 在能否同步建立起较大规模企业所需的管理体系，形成完善的约束机制，保证公 司运营安全有效的风险。 5、办公场所产权风险 2007年9月20日，公司与重庆科技资产控股有限公司签订协议，本公司购 买位于重庆市应用技术研究院的 B塔楼 12-16层，面积约 3,550平方米，暂按每 平方米 3,500.00元向重庆科技资产控股有限公司支付购买款，总价款 1,242.50 万元。公司在协议签订后 10个工作日内，向重庆科技资产控股有限公司支付总 价款的40%，余下的60%分三年支付，每年支付20%，于 2010年支付完毕。截至 2011年 12月 31日，公司已向重庆科技资产控股有限公司支付 497万元。 该楼已投入使用，主要作为公司财务部、注册部、证券部、人事部和技术中 心等部门和子公司莱美医药的办公地点。目前，重庆应用技术研究院尚未取得该（未完）  |