[年报]天药股份:2015年年度报告
公司代码：600488 公司简称：天药股份 天津天药药业股份有限公司 2015年年度报告 重要提示 一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整， 不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 二、 公司全体董事出席董事会会议。 三、 中审华寅五洲会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。 四、 公司负责人 王福军 主管会计工作负责人 任石岩 及会计机构负责人（会计主管人员） 张瑞联 声明：保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 五、 经董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 经中审华寅五洲会计师事务所（特殊普通合伙）审计，母公司2015年度实现净利润 77,211,649.21元。按《公司章程》有关规定，提取10％的法定盈余公积金7,721,164.92元，加 期初未分配利润620,294,542.70元，减去本年已分配2014年现金股利26,903,938.88元，累计 可供全体股东分配的利润为662,881,088.11元。 公司第六届董事会第十二次会议审议通过了2015年度利润分配预案的议案，拟以2015年期末 总股本960,854,960股为基数，向全体股东每10股派发现金红利0.25元（含税），派发现金红利总 额为 24,021,374.00元，剩余638,859,714.11 元结转以后年度分配。 六、 前瞻性陈述的风险声明 本年度报告中涉及未来计划等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，请广大投资者 注意投资风险。 七、 是否存在被控股股东及其关联方非经营性占用资金情况 否 八、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况？ 否 九、 重大风险提示 本公司已在本报告中对可能面对的风险进行了详细的分析和描述，敬请查阅第四节——管理 层讨论与分析中关于公司未来发展的讨论和分析中“可能面对的风险”部分内容。 十、 其他 无 目录 第一节 释义 .................................................................................................................................... 3 第二节 公司简介和主要财务指标 ................................................................................................. 4 第三节 公司业务概要 ..................................................................................................................... 7 第四节 管理层讨论与分析 ............................................................................................................. 9 第五节 重要事项 ........................................................................................................................... 26 第六节 普通股股份变动及股东情况 ........................................................................................... 38 第七节 优先股相关情况 ............................................................................................................... 42 第八节 董事、监事、高级管理人员和员工情况 ....................................................................... 43 第九节 公司治理 ........................................................................................................................... 48 第十节 公司债券相关情况 ........................................................................................................... 50 第十一节 财务报告 ........................................................................................................................... 51 第十二节 备查文件目录 ................................................................................................................. 138 第一节 释义 一、 释义 在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义： 常用词语释义 公司、本公司、天药股份 指 天津天药药业股份有限公司 控股股东、药业集团 指 天津药业集团有限公司 金耀集团 指 天津金耀集团有限公司 金耀氨基酸 指 天津金耀氨基酸有限公司 三隆化工 指 天津市三隆化工有限公司 天发进出口 指 天津市天发药业进出口有限公司 天药香港 指 天津药业（香港）有限公司 美国大圣 指 美国大圣贸易技术开发有限公司 天药亚洲 指 天津天药药业（亚洲）有限公司 药研院 指 天津药业研究院有限公司 金耀生物 指 天津金耀生物科技有限公司 湖北天药 指 天津金耀集团湖北天药药业股份有限公 司 中国、我国、国内 指 中华人民共和国 中审华寅五洲、会计师事务所、 华寅五洲 指 中审华寅五洲会计师事务所（特殊普通 合伙） 报告期 指 2015年1月1日至2015年6月30日的 会计期间 天津市国资委 指 天津市人民政府国有资产监督管理委员 会 中国证监会 指 中国证券监督管理委员会 上交所 指 上海证券交易所 国家药监局 指 国家食品药品监督管理局 元 指 人民币元 《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》 《公司章程》 指 《天津天药药业股份有限公司章程》 原料药、化学原料药 指 用于药品制造中的一种物质或物质的混 合物，为药品的一种活性成份。此种物 质在疾病的诊断、治疗、症状缓解、处 理或疾病的预防中有药理活性或其他直 接作用，或者能影响机体的功能和结构。 医药中间体 指 原料药工艺步骤中产生的、必须经过进 一步分子变化或精制才能成为原料药的 一种物料 FDA 指 FoodandDrugAdministration，美国政府 食品与药品管理局 FDA认证 指 美国政府食品与药品管理局（FDA）批准 食品或药品进入美国市场的许可程序 GMP 指 GoodManufacturingPractice，药品生产 质量管理规范 EHS 指 Environment,Health,Safety，环境、健 康、安全 第二节 公司简介和主要财务指标 一、 公司信息 公司的中文名称 天津天药药业股份有限公司 公司的中文简称 天药股份 公司的外文名称 Tianjin Tianyao Pharmaceuticals Co., Ltd. 公司的外文名称缩写 TJPC 公司的法定代表人 王福军 二、 联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 王春丽 刘卉 联系地址 天津市开发区西区新业九街19号 天津市开发区西区新业九街19号 电话 022-65277565 022-65277565 传真 022-65277561 022-65277561 电子信箱 tjpc600488@vip.sina.com tjpc600488@vip.sina.com 三、 基本情况简介 公司注册地址 天津市华苑产业区物华道2号A座 公司注册地址的邮政编码 300384 公司办公地址 天津市开发区西区新业九街19号（金耀生物园） 公司办公地址的邮政编码 300462 公司网址 http：//www.kingyork.biz/tianyaoyaoye/ 电子信箱 tjpc600488@vip.sina.com 四、 信息披露及备置地点 公司选定的信息披露媒体名称 中国证券报、上海证券报 登载年度报告的中国证监会指定网站的网址 www.sse.com.cn 公司年度报告备置地点 公司董事会办公室 五、 公司股票简况 公司股票简况 股票种类 股票上市交易所 股票简称 股票代码 变更前股票简称 A股 上海证券交易所 天药股份 600488 六、 其他相关资料 公司聘请的会计师事务所（境 内） 名称 中审华寅五洲会计师事务所（特殊普通合伙） 办公地址 天津市和平区解放路188号信达广场35层 签字会计师姓名 尹琳、张学兵 报告期内履行持续督导职责的 保荐机构 名称 万联证券有限责任公司 办公地址 广州市珠江东路11号高德置地广场F座18、 19层 签字的保荐代表 人姓名 王成垒、陈忠华 持续督导的期间 自2013年3月 七、 近三年主要会计数据和财务指标 (一) 主要会计数据 单位：元 币种：人民币 主要会计数据 2015年 2014年 本期比上年 同期增减 (%) 2013年 营业收入 1,404,719,888.21 1,388,919,008.97 1.14 1,480,538,154.28 归属于上市公司股东的净利润 78,723,912.40 86,583,922.08 -9.08 51,925,700.48 归属于上市公司股东的扣除非经 常性损益的净利润 76,143,356.42 64,017,501.49 18.94 37,303,344.44 经营活动产生的现金流量净额 129,501,812.98 178,763,589.61 -27.56 84,554,189.84 2015年末 2014年末 本期末比上 年同期末增 减（%） 2013年末 归属于上市公司股东的净资产 2,427,949,570.68 2,374,732,565.98 2.24 2,305,367,778.22 总资产 3,033,179,013.61 2,896,799,368.75 4.71 3,111,597,724.55 期末总股本 960,854,960.00 960,854,960.00 0.00 960,854,960.00 (二) 主要财务指标 主要财务指标 2015年 2014年 本期比上年同 期增减(%) 2013年 基本每股收益（元／股） 0.082 0.090 -8.89 0.056 稀释每股收益（元／股） 0.082 0.090 -8.89 0.056 扣除非经常性损益后的基本每 股收益（元／股） 0.079 0.067 17.91 0.040 加权平均净资产收益率（%） 3.28 3.70 减少0.42个百 分点 2.12 扣除非经常性损益后的加权平 均净资产收益率（%） 3.17 2.74 增加0.43个百 分点 1.60 报告期末公司前三年主要会计数据和财务指标的说明 无 八、 境内外会计准则下会计数据差异 (一) 同时按照国际会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和归属于上市公司股东 的净资产差异情况 □适用 √不适用 (二) 同时按照境外会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和属于上市公司股东的净 资产差异情况 □适用 √不适用 (三) 境内外会计准则差异的说明： 无 九、 2015年分季度主要财务数据 单位：元 币种：人民币 第一季度 （1-3月份） 第二季度 （4-6月份） 第三季度 （7-9月份） 第四季度 （10-12月份） 营业收入 345,583,525.58 382,551,700.21 352,038,023.51 324,546,638.91 归属于上市公司股东 的净利润 14,361,546.67 32,782,962.92 24,268,991.23 7,310,411.58 归属于上市公司股东 的扣除非经常性损益 后的净利润 14,347,029.94 32,769,813.16 23,362,372.13 5,664,141.19 经营活动产生的现金 流量净额 48,165,419.96 7,670,663.93 56,938,179.58 16,727,549.51 季度数据与已披露定期报告数据差异说明 □适用 √不适用 十、 非经常性损益项目和金额 √适用 □不适用 单位:元 币种:人民币 非经常性损益项目 2015年金额 附注（如适 用） 2014年金额 2013年金额 非流动资产处置损益 17,576.30 24,746,386.52 -388,077.16 越权审批，或无正式批准文件， 或偶发性的税收返还、减免 计入当期损益的政府补助，但与 公司正常经营业务密切相关，符 合国家政策规定、按照一定标准 定额或定量持续享受的政府补 助除外 3,190,142.96 4,728,243.76 12,332,755.36 计入当期损益的对非金融企业 收取的资金占用费 企业取得子公司、联营企业及合 营企业的投资成本小于取得投 资时应享有被投资单位可辨认 净资产公允价值产生的收益 非货币性资产交换损益 委托他人投资或管理资产的损 益 因不可抗力因素，如遭受自然灾 害而计提的各项资产减值准备 债务重组损益 企业重组费用，如安置职工的支 出、整合费用等 交易价格显失公允的交易产生 的超过公允价值部分的损益 同一控制下企业合并产生的子 公司期初至合并日的当期净损 益 0.00 4,550,733.81 与公司正常经营业务无关的或 有事项产生的损益 除同公司正常经营业务相关的 有效套期保值业务外，持有交易 性金融资产、交易性金融负债产 生的公允价值变动损益，以及处 置交易性金融资产、交易性金融 负债和可供出售金融资产取得 的投资收益 单独进行减值测试的应收款项 减值准备转回 对外委托贷款取得的损益 采用公允价值模式进行后续计 量的投资性房地产公允价值变 动产生的损益 根据税收、会计等法律、法规的 要求对当期损益进行一次性调 整对当期损益的影响 受托经营取得的托管费收入 除上述各项之外的其他营业外 收入和支出 -103,510.39 170,941.39 38,351.41 其他符合非经常性损益定义的 损益项目 少数股东权益影响额 -29,076.08 -90,805.68 -50,894.85 所得税影响额 -494,576.81 -6,988,345.40 -1,860,512.53 合计 2,580,555.98 22,566,420.59 14,622,356.04 十一、 采用公允价值计量的项目 无 十二、 其他 无 第三节 公司业务概要 一、 报告期内公司所从事的主要业务、经营模式及行业情况说明 (一)主要业务及行业情况说明 化学原料药产品主要分三大类：维生素类、抗生素及其中间体类、解热镇痛类，除了上述三 类大宗原料药以外，还有一些细分类产品如皮质激素类原料药等。公司主导产品为皮质激素类原 料药。 皮质激素类原料药是甾体药物的一种，该类药物是一类四环脂肪烃化合物，具有环戊烷多氢 菲母核。甾体药物具有极重要的医药价值，在维持生命、调节性功能、机体发展、免疫调节、皮 肤疾病治疗及生育控制方面有明确的作用，因而在化学药物体系中占有重要的地位。甾体药物的 发现和成功合成被誉为二十世纪医药工业取得的两个重大进展之一（另一个是抗生素的发现和应 用）。 皮质激素类原料药，其全称为"肾上腺皮质激素"，是由肾上腺皮质分泌的一组甾体激素，主 要包括糖皮质激素和盐皮质激素，以及少量的性激素，是参与人体的糖、脂肪、蛋白质三大物质 代谢的重要激素。皮质激素类药物与抗生素类药物、维生素类药物等一样，是品种繁多的一大门 类药物，具有抗炎、抗过敏、抑制免疫、增强应激反应、抗毒素和抗休克等药理作用，可以制成 临床使用的注射用针剂和口服制剂以及外用制剂；广泛用于临床内科、外科、皮肤科、血液科、 耳鼻喉科、眼科等病科；临床主要用于严重感染的毒血症、内分泌失调、胶原性疾病、系统性红 斑狼疮、风湿性疾病、自身免疫性疾病、肾病综合症、过敏性疾病、哮喘、炎症、血液性及造血 系统疾病、多种皮肤病等疾患。它也是临床抢救垂危病人不可缺少的急救药物，有些品种已成为 国际临床不可缺少的首选药物和不可替代的药品。据联合国工业发展组织统计，自上世纪80年代 以来，皮质激素类原料药销售额以15%以上的增长率迅速发展，仅次于抗生素的增长速度，列在 国际医药行业发展速度的第二位。近年来疗效高、副作用低的新品种不断出现，其临床使用范围 越来越广泛，并正向抗癌、抗前列腺增生、抗病毒等临床应用领域发展。 由于环保成本上升及我国具有原材料优势等多种因素，全球皮质激素类原料药生产出现了产 业转移的趋势，我国已逐步成为世界皮质激素类原料药生产中心。目前我国皮质激素类原料药生 产能力和实际产量均居世界第一位。皮质激素类原料药与抗感染药、维生素和解热镇痛药已成为 目前我国主要大宗原料药出口产品。 公司长期实施"高科技加规模经济"的发展战略，通过加大研究开发投入，提高技术创新的核 心能力，并将其转化为产品优势和市场优势。同时积极拓展国内和海外市场，提升经营业绩，目 前公司在皮质激素原料药领域居行业主导和领先地位。 （二）经营模式 1.采购模式：公司由供应部统一负责对外采购工作，保证公司生产经营工作的正常进行。供 应部根据生产计划确定原材料、包装材料等物料的采购计划，通过采购订单管理、采购付款管理， 合理控制采购库存，降低资金占用。 2.生产模式：公司严格按照GMP 的要求安排生产，从原料采购、人员配置、设备管理、生产 过程、质量控制、包装运输等各方面，严格执行国家相关规定；在药品的整个制造过程中，公司 质控部对原料、辅料、包装材料、中间产品、成品进行全程检测及监控，确保产品质量安全。 3.销售模式：公司已在本报告中详细描述了公司的销售模式，详见第四节“管理层讨论与分 析”中二.（四）.3（2）“公司主要销售模式分析”部分内容。 二、 报告期内公司主要资产发生重大变化情况的说明 报告期内公司主要资产未发生重大变化。 三、 报告期内核心竞争力分析 1、 技术工艺优势 公司是我国最早研制并生产皮质激素类原料药的企业之一，国内大多数皮质激素类原料药产 品是由公司首先研制并投入生产。公司是高新技术企业，中国化学制药工业协会会员单位，是中 国首家获得皮质激素类原料药GMP认证和天津市第一家整体通过国家GMP认证的原料药生产企业。 公司获得的省部级以上奖励的科研成果中"生物脱氢（节杆菌）产业化新技术"、"生物氧化（霉菌） 产业化新技术"、"高质量标准的螺内酯产业化项目"和"甲泼尼龙合成新工艺"通过天津市科学技术 委员会组织的科技成果鉴定，达到国际先进水平。 公司通过自主研发掌握了以4AD侧链改造合成皮质激素类药物中间体的技术，进一步延伸公 司4AD的技术和规模优势，带动一批皮质激素类药物的技术升级。该技术公司已实现了产业化应 用，实现一系列产品成本大幅下降，巩固了行业主导地位。 2、 规模优势 公司是目前我国生产皮质激素类原料药物同行中品种最多、产量最大、出口量最大的企业， 部分品种（如地塞米松）的工艺技术和产品质量达到国际先进水平，是目前亚洲最大的皮质激素 类药物科研、生产、出口基地。 利用技术创新带来的竞争优势，公司皮质激素类原料药年产量已达到170吨以上，成为亚洲 规模最大的皮质激素类药物专业化生产、科研和出口基地，有效地将技术优势和市场优势转化成 为成本优势和经济效益，而且突出的行业地位也有利于提高公司与上游原料市场和下游产品市场 的谈判地位，进一步增强公司的整体竞争优势。 3、 成本优势 公司掌握了"生物脱氢"和"生物氧化"两项关键技术，采用全新的生物技术工艺生产皮质激素 类原料药中间体，缩短了工艺步骤，减少生物脱氢副产物和生物氧化副产物的生成，提高主产物 的投料浓度和转化率，基本清除原工艺产生的大量需回收的底物，减少了繁琐的回收步骤，降低 劳动强度。 另外，作为行业内同时具备采用薯蓣皂素和雄烯二酮"双路线"产业化能力生产皮质激素类药 物的专业企业，公司全部主打产品已完成自薯蓣皂素向雄烯二酮起始物料的替代，实现了一系列 产品成本大幅下降。 4、 出口优势 目前全球皮质激素类原料药的主要需求增长还是来自于海外市场。随着全球皮质激素类原料 药的生产中心逐步向中国转移，国外皮质激素类制剂生产企业一直在逐步加大皮质激素类原料药 在中国的采购量。因此，提升自身产品的工艺水平，完善质量管理体系，取得海外市场准入资质， 通过海外客户现场审计，以抢先占领国外市场，与海外客户建立长期稳定的合作关系，对企业未 来发展空间的提升有着至关重要的作用。 公司凭借自身的技术实力和完善的质量管理体系，目前公司泼尼松、地塞米松产品通过了美 国FDA认证，6个产品获得了欧洲CEP证书，同时还通过了包括全球最大制药企业-美国辉瑞公司、 德国拜耳先灵公司、法国赛诺菲-安万特公司等在内的多家世界著名跨国制药公司的现场质量审计 和EHS审计，成为他们的合格供应商，部分皮质激素类产品出口份额为国内第一。 5、 品牌优势 公司的前身是天津制药厂，迄今已有76年发展历史，公司"天药"品牌在皮质激素类原料药行 业已经具有了较高的知名度。公司把品牌战略作为一项系统工程进行有计划的实施，在硬件方面 和软件方面做好工作，并不断地进行总结和改进。公司使用的"天药"商标被认定为天津市著名商 标，其生产的"天药"牌皮质激素类原料药产品被授予"天津市名牌产品"称号。此外，公司在皮质 激素类片剂产品上使用的"双燕"商标被国家工商行政管理总局认定为国家驰名商标。公司的品牌 及在皮质激素类原料药行业的良好声誉有利于公司产品的推广和销售，提升公司的业绩。 第四节 管理层讨论与分析 一、管理层讨论与分析 2015年度，在错综复杂的国际形势中，中国经济下行压力不断加大。面对资本市场波动、国 家对医药行业宏观管控力度加大，中国证监会和上海交易所实行行业监管、天津“8.12大爆炸” 以后政府对安全环保的要求日趋严苛等等诸多因素的影响，公司董事会关注公司的每阶段运营成 果，通过对外部环境形势客观分析，及时调整经营策略，带领广大职工共同努力，开展了一系列 重点工作，完成了年度各项任务，确保企业在皮质激素原料药行业中的主导地位。2015年公司实 现主营业务收入14亿元，实现归属上市公司净利润7872万元,出口创汇9246万美元。 一、提高领导干部管理强度，不断增强企业掌控能力 我们采取多项措施，加强对中层以上管理人员的培训教育，不断提高管理企业、掌控企业的 水平。同时，层层传递压力和责任，不断增强中层以上管理人员的责任意识和危机意识，带动大 家将智慧和力量凝聚到发展企业上来，树立正能量，营造风清气顺、积极向上的工作氛围。 公司实施中层管理人员季度讲评，并结合KPI绩效管理，加大考核力度，全部车间、部门绩 效奖金均与KPI考核结果挂钩。同时，充分利用业绩考核结果，对多个车间、部门中层管理人员 进行充实调整，最大限度发挥整体合力，打造强有力的中层管理团队。 二、加大技术创新力度，不断巩固企业竞争优势。 公司进一步发挥植物甾醇和皂素工艺的双路线优势，积极推动技术创新，全年组织生产车间 开展各类技术攻关20余项，多个生产工序的工艺改进取得关键性突破，产品成本得到了有效控制， 部分主打产品的成本同比下降10%左右，保持了市场竞争力。 三、加快市场开发速度，不断拓宽企业发展领域 公司及时研判市场形势，调整销售策略，主营业务各版块集中发力，取得了良好的销售业绩， 进一步巩固了市场主导地位。内销方面，针对市场形势，我们及时调整销售思路，高毛利产品， 利用自身优势，积极拓宽市场领域，发挥带动作用；低毛利产品，扩大市场份额，通过上量提高 盈利水平；其他产品，做好品牌营销，紧随市场价格走势，保住市场份额。外销方面，加大欧美 高端市场的销售，部分产品销量、销售收入同比增幅较大，达到最好水平。在亚洲、非洲市场部 分产品注册和开发进展顺利；墨西哥市场有5个产品通过官方认证，越来越多的客户与公司建立 起联系，进一步扩大规范市场份额。 四、夯实基础管理，不断提高企业内控水平 公司在均衡生产、资金使用使用、人员绩效、供应采购、安全环保等方面加大管理力度，进 一步增强运营效率，降低管理成本，提升管控水平。 1、突出均衡生产的合理性。系统调配各产品在制量，针对能源季节性使用特点，实现错峰用 能集中生产，尽量减少资金占压。通过一系列合理排产措施，不仅保证了生产进度，还节约了可 观的能源动力费用。 2、突出资金使用的科学性。精心调配资金，最大限度地发挥资金使用效率。充分利用外汇市 场汇率变化趋势，通过与银行协商比价，进行美元远期结汇，取得了汇兑收益，财务费用大幅减 少。 3、突出人员使用的高效性。一方面减员增效。通过合理调配人员协产，进一步提高了人员使 用效率，降低了人工成本。调整成本核算体系，既实现了对成本的动态跟踪和优化核算，也减少 了人员使用。另一方面深化薪酬管理。打破实行多年的薪酬体系，推行四大职系共24级的全新薪 酬体系，拓展了职工的晋升空间。 4、突出供应采购的合规性。加强对大宗原材物料进行价格比对，提高监督的及时性和准确性， 不断降低采购风险。对基础化工原材物料开展内部招标，确保采购到质优价低的原材物料，为公 司节约了采购费用。 5、突出安全环保的严厉性。依法依规严格履行安全环保职责，积极开展安全教育，推行安全 标准化管理。加强污水、尾气的排放监控，实施在线监控，增强及时性和准确性，保证达标排放， 履行企业的环保责任。8.12天津港特大火灾爆炸事故发生后，公司加强值班管理，实行领导带班、 双人值班。加大巡查力度，开展多次全覆盖、不留死角的综合安全大检查，集中整治安全隐患， 确保企业生产运营安全稳定。 五、深化质量体系建设，不断提升持续发展实力 自新版GMP管理规定发布以来，加之国外官方审计越来越严苛，促使公司要将质量体系建设 提升到更高的水平。建立数据完整性体系，规范各项流程，做到数据完整、准确，确保能够随时 接受FDA、欧盟及官方的飞行检查。加大现场检查力度，开展工艺及GMP执行情况的日查和月查， 加强对新工艺生产过程的监控，切实保证产品质量安全。2015年公司顺利通过丹麦和日本药监局 的官方审计。 六、强化精神文化建设，不断增强企业发展活力。 我们努力加强精神文化建设，开展各种主题活动，为职工办实事、解难事，活跃职工的业余 文化生活，凝心聚力，增强企业的发展活力。2015年公司举办了发展论坛系列讲座，以创新的宣 讲形式，引发职工共同关注企业的发展并投身到企业的发展中。公司成立企业展室，图文并茂地 再现企业的发展历程，展示天药人爱岗敬业、艰苦奋斗的精神风貌，增强职工的归属感和荣誉感。 积极开展劳动竞赛和项目改善“金点子”活动，引导职工建功立业。加大对困难职工的帮扶力度， 走访慰问困难职工和退休职工达141人次，发放慰问金21万元。组织多项文体活动，500多名职 工参加，丰富了业余文化生活。特别是成功举办了医药集团“天药股份杯”医药职工羽毛球团体 比赛，得到了医药集团领导的肯定。 回首一年来的工作，成绩的取得来之不易，不仅体现了全体员工的智慧和干劲，也保证了企 业持续不断的竞争力和发展动力，进一步巩固了公司在行业中的主导地位。 二、报告期内主要经营情况 内容详见“一、管理层讨论与分析” (一) 主营业务分析 利润表及现金流量表相关科目变动分析表 单位:元 币种:人民币 科目 本期数 上年同期数 变动比例（%） 营业收入 1,404,719,888.21 1,388,919,008.97 1.14 营业成本 1,177,438,162.19 1,175,340,228.41 0.18 销售费用 23,960,029.76 24,811,749.25 -3.43 管理费用 120,690,014.15 98,693,661.54 22.29 财务费用 -5,889,379.73 13,252,182.36 -144.44 经营活动产生的现金流量净额 129,501,812.98 178,763,589.61 -27.56 投资活动产生的现金流量净额 -191,112,224.15 -33,431,648.41 -471.65 筹资活动产生的现金流量净额 -32,542,589.37 -173,688,351.28 81.26 研发支出 42,152,886.85 39,146,232.34 7.68 1. 收入和成本分析 （1）以实物销售为主的公司产品收入影响因素分析。 2015年我公司实现收入14.05亿元，同比上升1%，收入上升的主要原因是报告期内中间体销 售收入有所增加。2015年实现原料药销量165吨，片剂销量32亿片，氨基酸原料药销量1609吨。 （2）主要销售客户的情况。 本公司本期前五名客户收入合计为420,934,102.46元，占总收入的29.97%。 (1). 主营业务分行业、分产品、分地区情况 单位:元 币种:人民币 主营业务分产品情况 分产品 营业收入 营业成本 毛利率 （%） 营业收入比 上年增减 （%） 营业成本比 上年增减 （%） 毛利率 比上年 增减（%） 皮质激素类原 料药 835,720,275.39 668,113,299.43 20.06 -13.77 -19.49 增加 5.68个 百分点 氨基酸原料药 110,054,546.35 80,677,997.21 26.69 -5.61 -5.64 增加 0.02个 百分点 中间体 353,761,710.83 340,944,815.12 3.62 100.59 137.01 减少 14.82个 百分点 主营业务分地区情况 分地区 营业收入 营业成本 毛利率 （%） 营业收入比 上年增减 （%） 营业成本比 上年增减 （%） 毛利率 比上年 增减（%） 华南地区 173,540,668.46 114,942,868.47 33.77 -21.62 -32.67 增加 10.88个 百分点 华北地区 216,837,398.60 111,117,861.57 48.76 -17.91 -43.15 增加 22.77个 百分点 华东地区 397,490,179.47 353,838,976.74 10.98 55.41 85.68 减少 14.51个 百分点 出口 593,306,292.73 575,969,698.51 2.92 -4.15 -2.66 减少 1.48个 百分点 合计 1,381,174,539.26 1,155,869,405.29 16.31 1.54 0.64 增加 0.74个 百分点 主营业务分行业、分产品、分地区情况的说明 报告期公司在华东地区增加若干新产品的销售，华东地区整体营业收入和营业成本较去年同 期上升，新产品属于低毛利产品销量大，该部分产品的销售不影响公司其他品种在该地区的销售， 报告期华东地区整体毛利率较去年同期有所降低。 (2). 产销量情况分析表 单位：公斤 主要产品 生产量 销售量 库存量 生产量比 上年增减 （%） 销售量比 上年增减 （%） 库存量比 上年增减 （%） 皮质激素 类原料药 181,400.21 165,143.05 28,475.48 29.67 15.71 133.39 氨基酸原 料药 1,622,347.27 1,608,921.70 99,922.79 4.21 1.25 15.52 中间体 985,113.50 989,048.66 275.00 2.52 9.06 -93.47 产销量情况说明 无 (3). 成本分析表 单位：万元 分产品情况 分产品 成本构成项 目 本期金额 本期占总 成本比例 (%) 上年同期 金额 上年同 期占总 成本比 例(%) 本期金额 较上年同 期变动比 例(%) 情况 说明 原料药及中间体 原料 79,646.42 79.83 81,917.18 74.96 -2.77 原料药及中间体 动力 4,853.12 4.86 7,235.04 6.62 -32.92 原料药及中间体 工资性费用 4,419.82 4.43 6,398.14 5.85 -30.92 原料药及中间体 制造费 4,208.35 4.22 4,841.35 4.43 -13.07 制剂 原料 3,973.97 3.98 6,426.85 5.88 -38.17 制剂 动力 374.24 0.38 390.50 0.36 -4.16 制剂 工资性费用 1,045.70 1.05 938.17 0.86 11.46 制剂 制造费 1,245.23 1.25 1,132.59 1.04 9.95 成本分析其他情况说明 1、报告期公司合理安排能源使用加强人员管理，降低产品能耗提升工时利用率，加之产量上 升发挥规模效益，动力、工资性费用及制造费单位成本降低，以及部分产品调整生产模式从上年 同期由起始原材料全生产线自主生产转换为本期购入上游中间体继续生产，生产工序精简动力费 用和工资性费用减小，使得原料药及中间体产品动力费和工资性费用成本较上年同期分别降低 32.92%和30.92%。 2、制剂产品结构优化，加之主料由于工艺改进原料成本大幅降低，使得制剂产品原料成本较 上年同期降低38.17%。 2. 费用 项目 本期发生额 上期发生额 变动比 例% 情况说明 营业税金及附加 6,133,100.16 9,993,384.58 -38.63 报告期内公司应交增值税同比减少 财务费用 -5,889,379.73 13,252,182.36 -144.44 报告期内汇兑收益同比增加 资产减值损失 2,529,874.79 686,107.47 268.73 报告期内存货跌价损失同比增加 所得税费用 8,174,560.35 12,764,977.81 -35.96 同期子公司因搬迁收益产生所得税费用较多 3. 研发投入 研发投入情况表 单位：元 本期费用化研发投入 42,152,886.85 本期资本化研发投入 0.00 研发投入合计 42,152,886.85 研发投入总额占营业收入比例（%） 3.00 公司研发人员的数量 219 研发人员数量占公司总人数的比例（%） 16.37 研发投入资本化的比重（%） 0.00 情况说明 2015年度公司共开展30项工艺质量攻关项目，其中技术攻关24项，质量攻关6项，21项投 入产业化实施。 4. 现金流 报告期内，公司经营活动产生的现金净流量为1.3亿元，同比减少0.49亿元，主要是由于本 期采购支出有所增加；投资活动产生的现金净流量为-1.91亿元，同比减少1.58亿元，主要是对 报告期内暂时闲置的募集资金1.5亿元进行理财尚未到期，另外本期购入固定资产支付的现金有 所增加；筹资活动产生的现金净流量为-0.33亿元，同比增加1.41亿元，主要是去年同期归还贷 款1.3亿元。 (二) 非主营业务导致利润重大变化的说明 □适用 √不适用 (三) 资产、负债情况分析 资产及负债状况 单位：元 项目名称 本期期末数 本期期末数占 总资产的比例 （%） 上期期末数 上期期末数占总 资产的比例（%） 本期期末金额较上期 期末变动比例（%） 情况说明 应收票据 54,815,704.02 1.81 78,857,197.34 2.72 -30.49 报告期内销售回款收到的票据有所减少 预付款项 15,749,885.48 0.52 10,206,652.63 0.35 54.31 报告期末公司预付货款增加 应收利息 1,184,794.52 0.04 0.00 0.00 100 报告期末理财产品应收利息有所增加 其他应收款 12,778,478.55 0.42 20,262,765.67 0.70 -36.94 报告期末公司应收出口退税款减少 其他流动资产 160,035,887.10 5.28 0.00 0.00 100.00 报告期末理财产品尚未到期期末较同期有 所增加 在建工程 16,405,890.15 0.54 77,817,913.47 2.69 -78.92 报告期内公司在建工程转为固定资产增加 其他非流动资产 14,337,337.45 0.47 0.00 0.00 100.00 将预付工程款和预付技术转让款重新分类 短期借款 13,646,445.08 0.45 3,153,036.00 0.11 332.80 报告期末公司增加流动贷款 应付票据 4,956,445.00 0.16 0.00 0.00 100.00 报告期末应付票据有所增加 应付账款 149,994,051.78 4.95 85,184,612.68 2.94 76.08 报告期内公司采购原材料有所增加 预收款项 5,104,141.34 0.17 1,715,831.10 0.06 197.47 报告期内预收货款有所增加 应付职工薪酬 4,019,450.71 0.13 1,033,573.93 0.04 288.89 报告期末公司应付职工薪酬增加 应交税费 1,498,948.33 0.05 3,764,692.65 0.13 -60.18 报告期末公司应交税费减少 一年内到期的非 流动负债 385,000,000.00 12.69 0.00 0.00 100.00 报告期内长期借款转入一年内到期的非流 动负债 长期借款 0.00 0.00 385,000,000.00 13.29 -100.00 报告期内长期借款转入一年内到期的非流 动负债 其他综合收益 -2,672,169.30 -0.09 -4,069,200.48 -0.14 34.33 报告期内外币报表折算差异发生变化 递延所得税负债 177,719.18 0.01 0.00 0.00 100 报告期内理财产品应收利息有所增加所致 其他说明 无 (四) 行业经营性信息分析 根据中国证监会颁发的《上市公司行业分类指引》（2012修订）公司所处行业为医药制造业。 医药制造行业经营性信息分析 1. 行业和主要药(产)品基本情况 (1). 行业基本情况 √适用 □不适用 一、行业竞争方面 国外主要皮质激素类原料药生产厂家主要为少数大型跨国制药公司，包括美国辉瑞公司 （Pfizer Pharmaceuticals）、法国赛诺菲－安万特公司（Sanofi-Aventis）和英国葛兰素史克 公司（GlaxoSmithKline plc）等。国内主要皮质激素类原料药生产厂家主要有本公司、浙江仙琚 制药股份有限公司、广东溢多利生物科技股份有限公司（收购河南利华制药有限公司）、浙江仙 乐制药有限公司等。 目前，中国已经成为世界上最大的皮质激素原料药的出口国，全球皮质激素药物的全年使用 量有近2/3来自于中国 。相对而言，公司在皮质激素原料药领域产品结构较为完整，共经营地塞 米松系列、倍他米松系列、泼尼松系列、甲泼尼龙系列等30余个品种，产品远销至南北美及亚欧 等全球40余个国家和地区，具有多年的市场基础和良好的品牌影响，连续多年在中国化学制药行 业协会的统计数据上位于皮质激素原料药出口前列，在行业竞争中处于优势地位。 皮质激素类原料药行业的产品特点和行业管理的特殊要求使得行业进入门槛高，技术难度大， 生产集中度较高。目前，我国生产皮质激素类原料药达到规模经济的厂商不多，作为本行业的龙 头企业，公司技术实力和生产规模均位于同行业主导地位，多年以来的技术积累与市场开发使得 公司具有较高的"市场话语权"。 二、行业相关政策变化方面 1.2015年度，国家食品药品监督管理总局实施医药改革，先后颁布了一系类文件，其中： （1）食药监药化管〔2015〕122号文《食品药品监管总局关于进一步规范药品注册受理工作 的通知》，标志我国药审改革进入实质性阶段，有望解决药品注册申请积压问题，提高药品审评 审批质量和效率，优化新药结构。 （2）《关于未通过药品生产质量管理规范（2010年修订）认证企业停止生产和下放无菌药 品认证有关事宜的公告》，我公司严格按照国家药监局的规定执行，所有产品均通过了《药品生 产质量管理规范（2010年修订）》的认证，保证质量安全。 （3）（2015年第117号）《国家食品药品监督管理总局关于开展药物临床试验数据自查核查 工作的公告》从源头上保障药品安全、有效，国家食品药品监督管理总局决定对已申报生产或进口 的待审药品注册申请开展药物临床试验数据核查。此次核查工作为历史上规模最大，要求最为严格 的一次，我公司按照国家药监局要求，从申报品种的源头进行逐项梳理，数据清整，确保申报品种 的临床数据的合理合法性、安全代表性。后续申报的注册品种，按照该文件的要求进行研发。 （4）《中华人民共和国药典》2015年版已由国家食品药品监督管理总局2015年第67号公 告发布，自2015年12月1日起实施，我公司按照国家药监局要求，在2015年12月1日前做好 各项准备，于法定日期起全面执行新版药典，并符合国家各项规定。 （5）根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》及有关规 定，2015年将集中换发到期的《药品生产许可证》。我公司已经按要求，在2015年底取得新证。 2. 2015年，新《环境保护法》正式实施，《水污染防治行动计划》、新《大气污染防治法》 等环保政策陆续公布，排污费征收标准开始调整，排污总量控制及排污权交易等配套办法正在逐 步完善，国家对环保整治力度进一步加大。随着环保监管政策趋严，将进一步增加医药企业尤其 是原料药生产企业的环保成本，加速淘汰环保不达标企业，促进行业转型升级和并购整合。公司 将积极开展能源系统优化、源头污染减排、污染防治新技术储备等工作，积极落实环保政策，同 时逐步调整产品结构，促进公司产业结构升级。 (2). 主要药（产）品基本情况 √适用 □不适用 按细分行业划分的主要药（产）品基本情况 √适用□不适用 药（产）品名称 适应症或功能主治 发明专利 起止期限 所属药 （产）品 注册分类 是否属于中药 保护品种 是否属于 处方药 是否属于报告期 内推出的新药 （产）品 报告期内的 生产量 报告期内的 销售量 报告期内 的销售额 地塞米松系列 具抗炎、抗内毒素、抑制免疫、抗 休克等药理作用，可以制成临床用 针剂和口服片剂以及外用制剂 2005～ 2025 6类 否 属于 否 20.45吨 20.31吨 17314.22 万元 甲泼尼龙系列 可用来抢救危重病人，治疗一些危 重疾病，如系统性红斑狼疮，难治 性肾病、哮喘持续状态、脑水肿等， 同时也是器官移植手术抗排异的 必备药物。 2006～ 2026 4类 否 属于 否 7.87吨 7.85吨 8824.52万 元 泼尼松系列 有影响糖代谢、抗炎、抗毒、抗过 敏、抗恶性淋巴组织疾病等作用。 临床上主要用于治疗肾上腺皮质 功能减退症，结缔组织病、严重的 支气管哮喘、皮炎等过敏性疾病， 急性白血病，恶性淋巴瘤等。 2005～ 2025 6类 否 属于 否 87.71吨 71.47吨 28434.47 万元 激素类片剂系列 同相对应激素适应症 —— 4类 否 属于 否 326408.68万 片 324163.64 万片 8105.02万 元 氨基酸 其中甘氨酸用作制酸剂（胃酸过多 症），肌肉营养失调治疗剂、解毒 剂等，盐酸赖氨酸用于赖氨酸缺乏 引起的小儿食欲不振、营养不良及 脑发育不全等 2010～ 2030 6类 否 属于 否 1622.35吨 1608.92吨 11005.45万 元 按治疗领域划分的主要药（产）品基本情况 □适用√不适用 (3). 报告期内纳入、新进入和退出基药目录、医保目录的主要药（产）品情况 □适用√不适用 (4). 公司驰名或著名商标情况 √适用□不适用 公司拥有的商标“天药”牌为天津市著名商标，该商标最早注册于1979年，注册类别为西药 原料药，至今使用已有30多年历史。 2. 公司药（产）品研发情况 (1). 研发总体情况 √适用□不适用 为了继续扩大公司产品在国际、国内市场的占有率，使公司保持竞争优势、技术优势，公司 加大研发投入，以降低生产成本、提高产品质量，并使产品结构向多元化发展。 1、甾体原料药方面 首先是加大基础中间体生物发酵技术和皮质激素衔接工艺的改进和优化。根据以雄烯二酮及 其衍生物等基础中间体制备甾体药物的技术发展方向，生物技术领域，继续大力培育“生物合成 与转化技术”，“菌种选育优化技术”，“发酵工艺优化技术”等核心技术，提高产品质量，降 低成本，同时积极开发雄烯二酮及其衍生物等基础中间体与甾体药物的衔接技术。针对市场占有 率高的核心产品进行现有技术改造，实现技术更新和升级，对制造流程的关键工序进行改进，针 对环保、安全的要求培育一组具有成本领先、质量可靠、操作安全、环境友好的核心技术。加强 优势菌种和适合产业化菌种的优化筛选，使生物技术与化学合成技术完美对接，实现皮质激素类 产品产业链的重大调整，为公司产品走向国际市场打下良好的成本和技术基础。 2、新产品成果转化。 依托研发中心“技术创新研发平台”，在原料药开发领域培育“化学合成技术”、“结晶技 术”、“杂质分离与分析技术”等，积极开展创新药物和高附加值的新药研发，丰富高端甾体原 料药品种，优化产业链条，根据市场需求开发衍生物新产品。 3、氨基酸类原料药方面 继续加大高端药用氨基酸原料药的合成技术研究力度和工艺优化改进力度，积极开展短肽类 氨基酸的合成工艺研究，并向下游产品延伸。通过开发高附加值的制剂品种，重点开展甘氨酰酪 氨酸、甘氨酰谷胺酰胺等项目，从而丰富氨基酸类原料药产品结构，促进新品规模化生产。同时， 推进L-亮氨酸等多个品种的产业化进程，并进一步提高氨基酸原料的质量水平，降低杂质含量， 通过利用超滤装置等先进设备加强氨基酸类产品生产工艺的优化。 4、其他类药物 在原料药开发成功的基础上，积极开展下游高端制剂产品的研究，从而实现整体产业发展和 产品结构调整，形成资源集约、技术领先、节能环保的差异化产业结构，增强公司的核心竞争力 和可持续发展能力。进一步延伸在原料药科研开发生产方面的龙头地位优势，以优势原料药为入 手点，依托研发中心“化学制剂中试研究平台”，对公司独有的、具有垄断市场地位的原料药产 品下游制剂进行大力开发，进一步加强高端制剂产品的研究。 为了加强实验室技术力量，提高实验水平，公司加大对实验人员的配置。为了加快科技成果 向生产力转化的速度，公司还制定《技术创新奖励办法》，根据取得的成效，给予不同的奖励。 凡公司员工在科研工作中做出贡献的均可享受奖励政策，极大地调动了广大科技人员的积极性和 创造性。 2015年天津市杀手锏项目—“地塞米松磷酸钠新工艺”项目，获得天津市政府财政补贴资金 100万元。公司被认定为国家级高新技术企业，2015年继续享受高新技术企业所得税税收优惠政 策。 (2). 研发投入情况 主要药（产）品研发投入情况 √适用□不适用 单位：万元 币种：人民币 药（产）品 研发投入 金额 研发投入 费用化 金额 研发投入 资本化 金额 研发投入 占营业收 入比例（%） 研发投入 占营业成 本比例（%） 本期金额较 上年同期变 动比例（%） 情况 说明 降低A产品杂 质总量 502.29 502.29 0 0.36 0.43 提高B产品分 离物质量 753.44 753.44 0 0.54 0.64 提高C产品转 化率 904.12 904.12 0 0.64 0.77 提高D产品投 料浓度 853.89 853.89 0 0.61 0.73 E产品新工艺 683.12 683.12 0 0.49 0.58 F产品新工艺 518.43 518.43 0 0.37 0.44 同行业比较情况 □适用√不适用 研发投入发生重大变化以及研发投入比重合理性的说明 □适用√不适用 (3). 主要研发项目基本情况 √适用□不适用 单位：万元 币种：人民币 研发项目 药（产）品基本信息 研发（注 册）所处 阶段 进展情况 累计研发 投入 已申报 的厂家 数量 已批准 的国产 仿制厂 家数量 降低A产品杂 质总量 项目实施后产品中杂质总量降低了0.3个百分点，在巩固期产生净效益39万 元，并评为天津市2015年质量攻关优秀成果二等奖。 正式产业 化生产 项目按照计划进 度要求顺利完成， 并已实施于生产 502.29 提高B产品分 离物质量 项目实施后产品中杂质A含量由0.79%降低到0.52%。项目在巩固期产生净效 益30万元，并评为天津市2015年质量攻关优秀成果一等奖。 正式产业 化生产 项目按照计划进 度要求顺利完成， 并已实施于生产 753.44 提高C产品转 化率 项目实施后该产品转化率提高5个百分点，在巩固期产生净效益30.5万元。 并评为2015年度天津医药集团QC小组活动成果一等奖。 正式产业 化生产 项目按照计划进 度要求顺利完成， 并已实施于生产 904.12 提高D产品投 料浓度 项目实施后该产品投料浓度提高50%，动力成本下降10%，在巩固期产生净效 益166.48万元。并评为2015年度天津医药集团QC小组活动成果二等奖。 正式产业 化生产 项目按照计划进 度要求顺利完成， 并已实施于生产 853.89 E产品新工艺 项目实施后E产品的所有未知杂质控制在0.1%以下，产品质量达到欧美最高药 典标准，并已完成产品在欧美高端市场的法规注册。项目被列为天津市“杀手锏” 产品研发项目。 正式产业 化生产 项目按照计划进 度要求顺利完成 683.12 研发项目对公司的影响 √适用□不适用 公司通过加大研发项目投入，实现整体产业发展和产品结构调整，形成资源集约、技术领先、节能环保的差异化产业结构，增强公司的核心竞争力 和可持续发展能力。 (4). 报告期内呈交监管部门审批、完成注册或取得生产批文的药（产）品情况 □适用√不适用 (5). 报告期内研发项目取消或药（产）品未获得审批情况 √适用□不适用 报告期内公司撤回氯氮平口腔崩解片的注册申请，具体内容详见2015年052号公告 （www.sse.com.cn）。 (6). 新年度计划开展的重要研发项目情况 √适用□不适用 在基础工艺开发方面，重点开展围绕植物甾醇工艺路线及其下游衍生物中间体的系列新工艺 开发，并延伸至多个原料药品种；在激素原料药方面重点开展布地奈德、糠酸莫米松等高端产品 国际化注册工作，进一步开发一系列高附加值的新产品；在氨基酸产品方面，加快氨基酸原料药 产品国际化注册进程，并开展无菌级氨基酸原料药的研发；在制剂产品方面，重点开展泼尼松片 等产品的美国注册工作。 3. 公司药（产）品生产、销售情况 (1). 按治疗领域划分的公司主营业务基本情况 □适用√不适用 (2). 公司主要销售模式分析 √适用□不适用 公司总经理是销售业务的总负责人，主管销售的副总经理为销售的执行负责人。具体而言， 公司的销售模式分为原料药和制剂两大类。 1、原料药销售由外销、内销两部分组成。 （1）外销模式：原料药的外销业务由公司控股子公司天发进出口负责，并根据原料药及其 中间体的特点将全球市场划分为亚洲、美洲、欧洲等几大区域市场。欧洲市场是由天发进出口直 接负责销售，亚洲市场和美洲市场的出口业务的流程为：公司销售商品给天发进出口，天发进出 口再分别出口给地处新加坡的天药亚洲和地处美国的美国大圣，天药亚洲和美国大圣再将产品销 售给代理商或最终客户。目前公司国外客户分布在世界50多个国家和地区。 （2）内销模式：原料药内销业务由公司销售部负责，根据原料药的市场区域特点将国内市 场按地域划分进行销售，为客户提供良好服务。 2、皮质激素类制剂销售模式。 公司皮质激素类制剂产品目前为片剂类产品，制剂产品的销售从以自营模式为主逐步向代理 模式为主转变。由于公司控股股东药业集团全资子公司天药销售长期从事皮质激素类制剂产品的 销售，在药品流通领域建立了成熟的销售渠道，公司的片剂产品销售主要由天药销售负责。 (3). 在药品集中招标采购中的中标情况 □适用√不适用 (4). 销售费用情况分析 销售费用具体构成 √适用□不适用 单位：万元 币种：人民币 具体项目名称 本期发生额 本期发生额占销售费用总额比例 （%） 运费 10,333,350.94 43.13 展会费 1,987,901.29 8.30 业务差旅费 1,440,784.51 6.01 工资 2,221,581.77 9.27 其他 3,752,814.32 15.66 销售佣金 4,223,596.93 17.63 合计 23,960,029.76 100.00 同行业比较情况 □适用√不适用 销售费用发生重大变化以及销售费用合理性的说明 □适用√不适用 4. 其他说明 □适用√不适用 (五) 投资状况分析 1、 对外股权投资总体分析 报告期内公司通过直接和间接方式控股、参股的公司共有14家，其中5家控股子公司和9 家参股公司。 (1) 重大的股权投资 报告期内无重大股权投资情况。 (2) 重大的非股权投资 报告期内无重大非股权投资情况。 (3) 以公允价值计量的金融资产 报告期内无以公允价值计量的金融资产情况。 (六) 重大资产和股权出售 报告期内无重大资产和股权出售。 (七) 主要控股参股公司分析 （1） 天津市三隆化工有限公司 单位：万元 注册资本 13012.39 总资产 14993.33 净资产 14934.25 净利润 5.50 股权结构 本公司、金耀氨基酸分别持有其99.69%、0.31%的股权 经营范围 霉菌氧化物制造；医药中间体批发兼零售及相关技术咨 询（中介除外）、服务；仓储（化学危险品及易制毒品 除外）；厂地、厂房租赁服务；化工产品（危险品及易 制毒品除外）。（以上经营范围涉及行业许可的凭许可 证件，在有效期限内经营，国家有专营规定的按规定办 理）。 主要产品或服务 三隆化工主要从事霉菌氧化物制造，其业务与公司有密 切上下游关系。公司外购原材料加工成中间体销售给三 隆化工，三隆化工生产出霉菌氧化物再销售给本公司作 为原材料进行下一步的生产。 （2） 天津市天发药业进出口有限公司 单位：万元 注册资本 18000.00 总资产 24332.84 净资产 20211.54 净利润 83.53 股权结构 本公司、药业集团分别持有其90%、10%的股权 经营范围 自营和代理各类商品及技术的进出口业务；但国家限定公 司经营或禁止进出口的商品及技术除外；经营进料加工和 “三来一补”业务，开展对销贸易和转口贸易；中成药、 化学原料药及其制剂、抗生素（以上不含阴凉条件储存药 品、冷藏药品、冷冻药品）批发；矿产品、金属材料批发； 医药中间体批发（危险化学品及易制毒品、剧毒品除外）； 食品添加剂批发。（依法须经批准的项目，经相关部门批 准后方可开展经营活动） 主要产品或服务 天发进出口主要负责公司皮质激素原料药的出口销售业 务，其直接面向欧洲市场，亚洲市场和美洲市场由天发进 出口转销给天津药业（香港）有限公司、天津天药药业（亚 洲）有限公司、美国大圣贸易技术开发有限公司后再进行 销售。 （3） 美国大圣贸易技术开发有限公司 单位：万元 注册资本（美元） 109.73 总资产 2371.32 净资产 1040.04 净利润 5.14 股权结构 本公司持有其100%的股权 经营范围 进出口贸易业务 主要产品或服务 美国大圣主要负责公司的皮质激素原料药在美洲地区的 销售业务，不进行产品生产。该公司在原料采购、业务销 售和中介服务等方面拥有很强的优势，在北美地区拥有完 整的销售网络，且与认证服务机构关系良好。 （4） 天津药业（香港）有限公司 单位：万元 注册资本（港元） 624.00 总资产 4380.07 净资产 1527.50 净利润 65.43 股权结构 本公司持有其100%的股权 经营范围 进出口贸易业务 主要产品或服务 天药香港主要负责公司皮质激素原料药在亚洲地区的销 售业务，不进行产品生产。自2008年天药亚洲设立后， 公司的产品在亚洲地区的销售已逐步从天药香港转移至 天药亚洲负责。 天药股份投资情况图.jpg （5） 天津天药药业（亚洲）有限公司 注册资本 30万美元 股权结构 天药香港持有其100%的股权 经营范围 进出口贸易业务 主要产品或服务 天药亚洲主要负责公司的皮质激素原料药在亚洲地区的 销售业务，不进行产品生产。 注：由于天药亚洲由天药香港100%控股，故天药亚洲的财务数据在天药香港报表中体现。 (八) 公司控制的结构化主体情况 三、公司关于公司未来发展的讨论与分析 (一) 行业竞争格局和发展趋势 1、 竞争格局 详见第四节二（四）行业竞争方面内容。 2、发展趋势 （未完）  |