[年报]迪瑞医疗:2015年年度报告
长春迪瑞医疗科技股份有限公司 2015年年度报告 2016-011 2016年04月 第一节 重要提示、目录和释义 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的 真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和 连带的法律责任。 公司负责人宋勇、主管会计工作负责人张丽洁及会计机构负责人(会计主管 人员)连书妍声明：保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 公司年度报告涉及的未来计划等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质 承诺，投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识，并请理解计划、预 测与承诺之间的差异。 1、经销商模式风险 公司是“经销商销售为主、直销为辅”的销售模式，收入主要来自于国内外 的经销商。公司与大多数经销商签订的是1年期经销合同，合同到期后影响续 签的因素较多。若公司不能保持与现有经销商的合作关系，或与经销商产生合 作纠纷，或现有经销商销售额降低，或公司无法开发新的国内外经销商，或无 法有效的管理经销商，公司的业务、品牌、经营情况可能会受到重大不利影响。 2、产品发生质量问题的风险 体外诊断设备及耗材必须检测准确、性能稳定。公司产品若因研发、设计、 生产工艺或配套原材料（尤其是专用件原材料）存在缺陷，导致公司产品出现 质量问题，进而导致产品无法正常使用或检验结果不准确等情形，公司将面临 产品退货。产品退货将导致存货出现跌价、预计负债增加、品牌声誉受损等不 利影响。 3、固定资产、无形资产规模增大的风险 公司本年已进行募集资金投资项目建设，且完成了宁波瑞源公司股权 （51%）收购，导致公司固定资产、无形资产规模大幅增加，折旧和摊销费用 相应增长，如不能及时利用产能、技术增加产出，扩大市场占有率，将存在费 用增加、利润下滑的风险。 4、商誉减值风险 公司购买宁波瑞源股权（51%）形成非同一控制下企业合并，在合并资产 负债表形成商誉。 根据《企业会计准则》规定，商誉不作摊销处理，但需在未 来每个会计年度终了进行减值测试。如果宁波瑞源生物科技有限公司以后年度 实际利润未达到评估预测额或未达到业绩承诺额，则合并商誉可能存在减值迹 象，一旦发生商誉减值，则将直接影响公司的利润。极端情况下，如果标的公 司经营不善，业绩下滑较大或亏损，则商誉将大幅减值，对公司业绩产生重大 不利影响。 公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以15335万股为基数，向 全体股东每10股派发现金红利2元（含税），送红股0股（含税），以资本公积 金向全体股东每10股转增0股。 目录 第一节 重要提示、目录和释义 ........................................................................................................ 6 第二节 公司简介和主要财务指标 .................................................................................................. 10 第三节 公司业务概要 ...................................................................................................................... 17 第四节 管理层讨论与分析 .............................................................................................................. 32 第五节 重要事项 .............................................................................................................................. 53 第六节 股份变动及股东情况 .......................................................................................................... 59 第七节 优先股相关情况 .................................................................................................................. 59 第八节 董事、监事、高级管理人员和员工情况 .......................................................................... 60 第九节 公司治理 .............................................................................................................................. 67 第十节 财务报告 .............................................................................................................................. 72 第十一节 备查文件目录 ................................................................................................................ 180 释义 释义项 指 释义内容 证监会 指 中国证券监督管理委员会 公司法 指 中华人民共和国公司法 证券法 指 中华人民共和国证券法 迪瑞医疗、公司、本公司 指 长春迪瑞医疗科技股份有限公司 公司章程 指 长春迪瑞医疗科技股份有限公司章程 股东大会 指 长春迪瑞医疗科技股份有限公司股东大会 董事会 指 长春迪瑞医疗科技股份有限公司董事会 监事会 指 长春迪瑞医疗科技股份有限公司监事会 报告期 指 2015年1 月1 日-2015年12 月31 日 上年同期 指 2014年1 月1 日-2014年12 月31 日 瑞发投资 指 公司控股股东长春瑞发投资有限公司 瑞克医疗 指 公司全资子公司长春瑞克医疗科技有限公司 宁波瑞源 指 公司控股子公司宁波瑞源生物科技有限公司 上海瑞翼 指 公司全资子公司上海瑞翼医疗器械有限公司 东北证券 指 公司重大资产重组独立财务顾问东北证券股份有限公司 第二节 公司简介和主要财务指标 一、公司信息 股票简称 迪瑞医疗 股票代码 300396 公司的中文名称 长春迪瑞医疗科技股份有限公司 公司的中文简称 迪瑞医疗 公司的外文名称（如有） DIRUI INDUSTRIAL CO.,LTD. 公司的外文名称缩写（如有） DIRUI 公司的法定代表人 宋勇 注册地址 长春市高新技术开发区云河街95号 注册地址的邮政编码 130012 办公地址 长春市高新开发区宜居路3333号 办公地址的邮政编码 130103 公司国际互联网网址 http://www.dirui.com.cn 电子信箱 zqb@dirui.com.cn 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 李洪谕 李洪谕 联系地址 长春市高新技术开发区宜居路3333号 长春市高新技术开发区宜居路3333号 电话 0431-81931002 0431-81931002 传真 0431-81931002 0431-81931002 电子信箱 zqb@dirui.com.cn zqb@dirui.com.cn 三、信息披露及备置地点 公司选定的信息披露媒体的名称 中国证券报、上海证券报、证券时报 登载年度报告的中国证监会指定网站的网址 http：//www.cninfo.com.cn 公司年度报告备置地点 公司证券事务部办公室 四、其他有关资料 公司聘请的会计师事务所 会计师事务所名称 瑞华会计师事务所（特殊普通合伙） 会计师事务所办公地址 北京市海淀区西四环中路16号院2号楼4层 签字会计师姓名 安洪滨、崔静欣 公司聘请的报告期内履行持续督导职责的保荐机构 √ 适用 □ 不适用 保荐机构名称 保荐机构办公地址 保荐代表人姓名 持续督导期间 国信证券股份有限公司 北京市西城区金融街兴盛街6 号 孙建华、苏勋智 2014年9月10日至2017年 12月31日 公司聘请的报告期内履行持续督导职责的财务顾问 √ 适用 □ 不适用 财务顾问名称 财务顾问办公地址 财务顾问主办人姓名 持续督导期间 东北证券股份有限公司 吉林省长春市自由大路1138 号 孙涛、胡学江 2015年8月11日至2016年12 月31日 五、主要会计数据和财务指标 公司是否因会计政策变更及会计差错更正等追溯调整或重述以前年度会计数据 □ 是 √ 否 2015年 2014年 本年比上年增减 2013年 营业收入（元） 567,325,998.72 486,472,263.30 16.62% 464,403,761.40 归属于上市公司股东的净利润 （元） 108,278,048.69 101,358,862.36 6.83% 93,607,824.33 归属于上市公司股东的扣除非经 常性损益的净利润（元） 100,134,147.30 90,467,004.62 10.69% 87,229,443.28 经营活动产生的现金流量净额 （元） 151,978,228.57 124,170,678.06 22.39% 84,881,039.43 基本每股收益（元/股） 0.71 0.81 -12.35% 0.81 稀释每股收益（元/股） 0.71 0.81 -12.35% 0.81 加权平均净资产收益率 11.36% 18.28% -6.92% 24.46% 2015年末 2014年末 本年末比上年末增减 2013年末 资产总额（元） 1,766,940,898.18 1,046,738,062.26 68.80% 546,012,916.08 归属于上市公司股东的净资产 （元） 997,430,364.98 919,822,316.29 8.44% 399,076,985.93 六、分季度主要财务指标 单位：元 第一季度 第二季度 第三季度 第四季度 营业收入 96,743,596.96 129,741,123.55 138,271,989.68 202,569,288.53 归属于上市公司股东的净利润 18,230,429.28 29,794,663.52 28,399,294.08 31,853,661.81 归属于上市公司股东的扣除非经 常性损益的净利润 16,306,641.77 27,299,624.87 30,121,459.25 26,406,421.41 经营活动产生的现金流量净额 12,364,668.68 57,954,472.50 37,164,361.68 44,494,725.71 上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异 □ 是 √ 否 七、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 八、非经常性损益项目及金额 √ 适用 □ 不适用 单位：元 项目 2015年金额 2014年金额 2013年金额 说明 非流动资产处置损益（包括已计提资产减 值准备的冲销部分） -308,055.66 -305,459.61 245,641.25 计入当期损益的政府补助（与企业业务密 切相关，按照国家统一标准定额或定量享 受的政府补助除外） 20,889,480.94 12,340,304.70 7,092,959.81 除同公司正常经营业务相关的有效套期保 值业务外，持有交易性金融资产、交易性 金融负债产生的公允价值变动损益，以及 处置交易性金融资产、交易性金融负债和 可供出售金融资产取得的投资收益 52,354.43 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -4,912,239.71 736,100.94 -433,804.85 其他符合非经常性损益定义的损益项目 -2,830,345.50 42,442.36 171,360.00 本期收购宁波瑞源生 物科技有限公司发生 的相关费用 4,748,296.22元，理财 产品收到的利息收入 1,917,950.72元。 减：所得税影响额 1,933,838.68 1,921,530.65 697,775.16 少数股东权益影响额（税后） 2,813,454.43 合计 8,143,901.39 10,891,857.74 6,378,381.05 -- 对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目，以及把《公 开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应 说明原因 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在将根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义、列举的非经常性损益 项目界定为经常性损益的项目的情形。 第三节 公司业务概要 一、报告期内公司从事的主要业务 （一）主要业务 公司主营业务是医疗检验仪器及配套试纸试剂的研发、生产与销售。公司产品用于日常体检及病情诊断，通过对人体尿液、 血液等体液的检验，为预防、治疗疾病提供身体指标信息。公司产品主要包括尿液、尿沉渣、生化、血细胞四大系列，具体 测试项及临床应用如下： 系列 主要测试项 临床应用 尿液分析系列 尿比重、尿胆原、胆红素、 白细胞、红细胞、潜血、葡 萄糖、酮体等 检验尿液中的生化指标，用于糖尿病、肝胆系统、泌尿系统等疾病的筛查及疗 效监测。 尿有形成分分析 系列 尿液中细胞、管型、结晶、 细菌、寄生虫等 用于泌尿系统疾病的检验，可对尿液中的细胞、结晶、管形、细菌、寄生虫等 多项尿有形成分进行检验。可对泌尿系统疾病、肝脏疾病、代谢性疾病（如糖 尿病）进行筛查及疗效监测。 生化分析系列 白蛋白、血红蛋白、血糖血 脂、总胆固醇等 用于肾脏疾病、糖尿病、内分泌疾病、恶性肿瘤及心脏疾病、骨疾病、肝胆胰 疾病等的筛查及疗效监测。 血细胞分析系列 白细胞、红细胞、血小板等 用于白血病、急性淋巴细胞增多症、风疹等细菌病毒感染、自身免疫性疾病、 贫血、脾功能亢进、慢性理化损伤等的筛查及疗效监测。 报告期内，公司支付现金购买宁波瑞源生物科技有限公司51%股权。宁波瑞源是一家以生物高新技术为核心，集研发、生产、 销售为一体的体外诊断试剂生产企业，其主要产品生化试剂的具体分类情况如下： 序号 类别 序号 类别 1 肝功能检测试剂 6 微量元素及电解质检测试剂 2 心肌酶及心血管检测试剂 7 特种蛋白及风湿三项检测试剂 3 肾功能检测试剂 8 胰腺炎检测试剂 4 糖尿病检测试剂 9 血栓与止血检测试剂 5 血脂检测试剂 （二）经营模式 1、销售模式 公司销售实行“经销商销售为主、直销为辅”的销售模式。通过对经销商的专业培训和提供技术支持，不断培育和壮大经销商 队伍来拓展市场。宁波瑞源采用经销商销售的方式实现销售收入，即生产企业先将产品销售给经销商，再由经销商销售给终 端用户。 2、采购模式 公司以销售计划、生产计划及原材料安全库存量为依据编制采购计划，所需标准件直接向市场采购，特制件向合格供应商定 制加工，通过比质比价择优采购。宁波瑞源生产体外诊断试剂所需的原材料由生产技术部负责编制采购资料表，质量控制部 负责对进货产品进行测量或验证，参与供方评价，采购部选择合格供方，负责合格供方评价，总经理负责合格供方的审批。 3、生产模式 公司生产实行“以销定产、适量备货”的方式，生产计划严格按照客户需求、销售计划及安全库存标准制定。公司仪器产品生 产属于精密机电一体化产品制造，其设备及生产线具有一定的通用性；通过对生产线进行柔性化改造可以生产不同类型的产 品，提高了生产效率与设备使用率；小批量的个性化产品则根据产品特点设定特殊的工艺流程和关键工序，组建临时班组生 产，以保证生产效率。宁波瑞源以市场需求为导向，生产技术部依据销售部反馈的销售计划，以及以往的销售数据，结合库 存情况，制定生产计划。在接到客户具体订单后，如果有库存则直接组织发货，若没有库存或客户有特殊需求，将编制的临 时计划发到生产技术部组织生产。 （三）行业发展阶段及公司所处行业 公司所处大行业为医疗器械产业，细分行业为体外诊断行业。医疗器械行业是多学科交叉、知识密集、资金密集型高技术产 业，综合了各种高新技术成果，是将传统工业与生物医学工程、电子信息技术和现代医学影像技术等高新技术结合起来的行 业，具有行业壁垒高、波动小、集中度不断提高的特点。与发达国家相比，我国医疗器械工业基础薄弱，规模较小，发展较 为滞后。但同时我国落后的医疗器械装备水平与社会日益增长的医疗需求间矛盾巨大，刺激了我国近年来医疗器械市场的快 速增长，增速显著高于我国GDP及其他国家医疗器械市场的增长速度。根据美国Boston biomedical consultants，inc数据，2014 年，全球体外诊断市场规模558亿美元，增长速度4%；2019年将达到689亿美元，年均增速4%。根据国家统计局公布的医疗 仪器设备及器械制造业高技术产业的主营业务收入情况来看，2009 年至2014年中国医疗器械制造业高技术产业主营业务收 入从939.3亿元增长到2182.6亿元，整体规模增长了2.32 倍，年复合增长率为18.36%。据《中国医药健康蓝皮书》统计，2014 年，我国体外诊断产品市场规模达到306亿元，预计2019年该市场规模将达到723亿元，年均复合增长率约18.7%，未来3年 体外诊断产业仍将维持16%-20%的快递增长。 随着国家产业政策的大力支持、国内制造业技术水平的提高，公司产品也得到了更多客户的认可。报告期内，公司市场竞争 地位未发生重大变化，控股宁波瑞源后，进一步完善了公司试剂产品相关业务，增强了公司的整体竞争力。 二、主要资产重大变化情况 1、主要资产重大变化情况 主要资产 重大变化说明 固定资产 合并宁波瑞源生物科技有限公司导致固定资产增加。 无形资产 合并宁波瑞源生物科技有限公司导致无形资产增加。 在建工程 公司本期增加工业园2#楼工程，省区办事处购房款及装修。 商誉 合并宁波瑞源生物科技有限公司所产生的商誉。 货币资金 支付宁波瑞源生物科技有限公司股权收购款导致货币资金减少。 2、主要境外资产情况 □ 适用 √ 不适用 三、核心竞争力分析 （一）技术研发 经过20多年的自主研发和创新，公司积累了较多核心技术，如用于尿液分析仪的自动追光技术、基于模糊技术的抗干扰算法， 用于尿有形成分分析仪的自动聚焦技术、平面流式细胞技术，用于生化分析仪的精密加注机构和注射机构设计、系统控制流 程及协同调度技术，用于血细胞分析仪的高精度激光整形和散射光收集系统、流体控制技术等。截至2015年12月末，公司（含 子公司）已获得的专利有173项，其中发明专利42项；公司已建立一支较为强大的研发团队，截至2015年12月末，公司（含 子公司）研发技术人员共492人，占职工总数的33.24%，拥有机械、光学、电子、计算机软件、数学、流体力学、化学、临 床医学、管理等各方面的人才。 （二）产品质量 公司质量管理体系通过了ISO9001、ISO13485国际质量体系认证。公司大部分医疗检验产品通过了欧盟的CE认证，部分产品 通过美国FDA认证。公司对产品的质量要求贯穿于研发、采购、生产、销售的过程始终，各项技术、性能指标高于国家标准 的要求。 （三）市场营销、售后服务及技术支持 公司自成立以来，秉承“以客户为中心”的服务理念，在全球建立了销售和服务网络，力争为用户提供快捷、优质的服务。在 过去的十几年间，公司在国内完成70多个城市的布点工作；同时，自开拓国际市场以来，公司产品已销售到全球100多个国 家和地区。公司营销网络和营销队伍在同行业中具有一定的优势。 在售后服务及技术支持方面，公司在市场营销过程中始终向客户提供优质、全方位的售后服务和技术支持。公司要求经销商 按用户要求，随时送货上门，以确保临床应急使用；在使用期内，产品一旦出现质量问题，公司技术人员保证及时提供服务； 公司提供产品售后技术培训与应用支持，并定期提供新技术学习与培训，并在最初的装机过程中提供现场技术支持；公司注 重收集和反馈国际前沿信息与用户交流共享，使用户及时了解国际新技术的进展。 （四）外延式发展 2015年度，公司通过外延式发展，控股了宁波瑞源51%股权，积极拓展了生化试剂产品布局，公司的核心竞争力有了明显的 提升。 截至目前，宁波瑞源拥有的专利情况如下： 序号 专利号 专利名称 申请期 授权公告 发明专利 1 ZL 2009 1 0155639.6 一种定标测定5'-核苷酸酶活性的方法配用的试剂盒 2009.12.24 2009.12.24 2 ZL 2006 1 0050791.4 酶转化法制备还原型辅酶Ⅰ衍生物的方法 2006.5.17 2010.11.3 3 ZL 2009 1 0155638.1 一种用酶比色反应测定β-羟丁酸的方法及其配用的试剂盒和 其用途 2009.12.24 2011.10.5 4 ZL 2014 1 0430781.8 一种C反应蛋白半定量检测试剂及应用该试剂的试纸 2014.8.28 2015.12.9 5 ZL 2014 1 0428622.4 一种稳定的缺血修饰白蛋白试剂盒 2014.8.28 2015.6.3 6 ZL 2014 1 0431182.8 一种中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白含量检测试剂盒 2014.8.28 2015.8.19 7 ZL 2014 1 0431757.6 一种稳定的液体脂类校准品 2014.8.28 2015.7.15 8 ZL 2014 1 0429303.5 一种载脂蛋白E检测试剂盒 2014.8.28 2015.10.21 实用新型 1 ZL 2014 2 0553747.5 用于粉粹试剂颗粒的超声波换能器 2014.9.24 2014.12.31 2 ZL 2014 2 0552087.9 一种用于在试剂盒上自动贴标签的装置中的上料机构 2014.9.24 2014.12.31 3 ZL 2014 2 0548645.4 一种用于对体外诊断试剂校准品进行真空冷冻干燥的装置 2014.9.24 2014.12.31 4 ZL 2014 2 0548653.9 用于对体外诊断试剂校准品进行真空冷冻干燥的装置 2014.9.24 2014.12.31 5 ZL 2014 2 0553750.7 用于粉粹试剂颗粒的超声换能器 2014.9.24 2014.12.31 6 ZL 2014 2 0552047.4 一种用于给试剂瓶贴标签的装置 2014.9.24 2014.12.24 7 ZL 2014 2 0548635.0 用于对批量体外诊断试剂校准品进行真空冷冻干燥的装置 2014.9.24 2014.12.31 8 ZL 2014 2 0553739.0 一种用于粉粹试剂颗粒的超声换能器 2014.9.24 2015.1.14 截止目前，宁波瑞源取得的医疗器械产品注册证情况如下： 序号 医疗器械产品注册证名称 证书编号 有效期 1 糖化血红蛋白检测试剂盒（乳胶增强免疫比 浊法） 浙食药监械（准）字2013第2400405号 2013.6.27-2017.6.26 2 血管紧张素转换酶检测试剂盒（连续监测 法） 浙食药监械（准）字2013第2400406号 2013.6.27-2017.6.26 3 同型半胱氨酸检测试剂盒（循环酶法） 浙食药监械（准）字2013第2400404号 2013.6.27-2017.6.26 4 D二聚体检测试剂盒（胶乳增强免疫比浊法） 浙食药监械（准）字2013第2400401号 2013.6.27-2017.6.26 5 微量白蛋白检测试剂盒（免疫比浊法） 浙食药监械（准）字2013第2400403号 2013.6.27-2017.6.26 6 视黄醇结合蛋白检测试剂盒（免疫透射比浊 法） 浙食药监械（准）字2013第2400402号 2013.6.27-2017.6.26 7 类风湿因子检测试剂盒（乳胶增强免疫比浊 法） 浙食药监械（准）字2013第2400400号 2013.6.27-2017.6.26 8 胃蛋白酶原Ⅰ检测试剂盒（胶乳增强免疫比 浊法） 浙食药监械（准）字2013第2400469号 2013.7.18-2017.7.17 9 胃蛋白酶原Ⅱ检测试剂盒（胶乳增强免疫比 浊法） 浙食药监械（准）字2013第2400468号 2013.7.18-2017.7.17 10 糖化血红蛋白检测试剂盒(酶法) 浙食药监械（准）字2013第2400475号 2013.7.18-2017.7.17 11 N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶检测试剂盒 （比色法） 浙食药监械（准）字2013第2400474号 2013.7.18-2017.7.17 12 缺血修饰白蛋白检测试剂盒（游离钴比色 法） 浙食药监械（准）字2013第2400470号 2013.7.18-2017.7.17 13 抗凝血酶Ⅲ检测试剂盒（免疫比浊法） 浙食药监械（准）字2013第2400473号 2013.7.18-2017.7.17 14 谷氨酸脱氢酶检测试剂盒（比色法） 浙食药监械（准）字2013第2400476号 2013.7.18-2017.7.17 15 钾离子检测试剂盒（酶法） 浙食药监械（准）字2013第2400466号 2013.7.18-2017.7.17 16 铜离子检测试剂盒（比色法） 浙食药监械（准）字2013第2400472号 2013.7.18-2017.7.17 17 氯离子检测试剂盒(硫氰酸汞终点法) 浙食药监械（准）字2013第2400471号 2013.7.18-2017.7.17 18 钠离子检测试剂盒（酶法） 浙食药监械（准）字2013第2400465号 2013.7.18-2017.7.17 19 磷脂检测试剂盒（氧化酶法） 浙食药监械（准）字2013第2400467号 2013.7.18-2017.7.17 20 脑脊液与尿总蛋白检测试剂盒（邻苯三酚红 钼法） 浙食药监械（准）字2013第2400443号 2013.7.9-2017.7.8 21 肌钙蛋白Ⅰ检测试剂盒（胶乳增强免疫比浊 法） 浙食药监械（准）字2013第2400441号 2013.7.9-2017.7.8 22 糖化白蛋白检测试剂盒（酶法） 浙食药监械（准）字2013第2400442号 2013.7.9-2017.7.8 23 胰岛素检测试剂盒（胶乳增强免疫比浊法） 浙食药监械（准）字2013第2400439号 2013.7.9-2017.7.8 24 游离脂肪酸检测试剂盒（酶比色法） 浙食药监械（准）字2013第2400438号 2013.7.9-2017.7.8 25 唾液酸检测试剂盒（酶法） 浙食药监械（准）字2013第2400440号 2013.7.9-2017.7.8 26 α2巨球蛋白检测试剂盒（免疫比浊法） 浙食药监械（准）字2013第2400669号 2013.8.27-2017.8.26 27 单胺氧化酶检测试剂盒（连续检测法） 浙食药监械（准）字2013第2400670号 2013.8.27-2017.8.26 28 中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白检测 试剂盒（胶乳增强免疫比浊法） 浙食药监械（准）字2013第2400671号 2013.8.27-2017.8.26 29 载脂蛋白C2检测试剂盒（免疫比浊法） 浙食药监械（准）字2013第2400672号 2013.8.27-2017.8.26 30 总胆汁酸检测试剂盒（循环酶法） 浙食药监械（准）字2014第2400715号 2014.7.23-2019.7.22 31 丙氨酸氨基转移酶检测试剂盒（连续监测 法） 浙食药监械（准）字2014第2400737号 2014.7.23-2019.7.22 32 天门冬氨酸氨基转移酶检测试剂盒（连续监 测法） 浙食药监械（准）字2014第2400720号 2014.7.23-2019.7.22 33 碱性磷酸酶检测试剂盒（对硝基苯磷酸二 钠,2-氨基-甲基丙醇法） 浙食药监械（准）字2014第2400742号 2014.7.23-2019.7.22 34 γ-谷氨酰基转移酶检测试剂盒（γ谷氨酰-3- 羧基-4-硝基苯胺法） 浙食药监械（准）字2014第2400735号 2014.7.23-2019.7.22 35 总蛋白检测试剂盒（双缩脲法） 浙食药监械（准）字2014第2400738号 2014.7.23-2019.7.22 36 白蛋白检测试剂盒（溴甲酚绿法） 浙食药监械（准）字2014第2400718号 2014.7.23-2019.7.22 37 总胆红素检测试剂盒（化学氧化法） 浙食药监械（准）字2014第2400730号 2014.7.23-2019.7.22 38 直接胆红素检测试剂盒（化学氧化法） 浙食药监械（准）字2014第2400734号 2014.7.23-2019.7.22 39 前白蛋白检测试剂盒（免疫比浊法） 浙食药监械（准）字2014第2400732号 2014.7.23-2019.7.22 40 胆碱酯酶检测试剂盒（硫代丁酰胆碱法） 浙食药监械（准）字2014第2400724号 2014.7.23-2019.7.22 41 肌酸激酶检测试剂盒（N-乙酰半胱氨酸法） 浙食药监械（准）字2014第2400729号 2014.7.23-2019.7.22 42 肌酸激酶MB同工酶检测试剂盒（免疫抑制 法） 浙食药监械（准）字2014第2400747号 2014.7.23-2019.7.22 43 乳酸脱氢酶检测试剂盒（乳酸→丙酮酸法） 浙食药监械（准）字2014第2400739号 2014.7.23-2019.7.22 44 α-羟丁酸脱氢酶检测试剂盒（连续监测法） 浙食药监械（准）字2014第2400745号 2014.7.23-2019.7.22 45 肌酐检测试剂盒(苦味酸法) 浙食药监械（准）字2014第2400733号 2014.7.23-2019.7.22 46 肌酐检测试剂盒（肌氨酸氧化酶法） 浙食药监械（准）字2014第2400746号 2014.7.23-2019.7.22 47 尿素氮检测试剂盒（脲酶-谷氨酸脱氢酶法） 浙食药监械（准）字2014第2400713号 2014.7.23-2019.7.22 48 尿酸检测试剂盒（酶比色法） 浙食药监械（准）字2014第2400741号 2014.7.23-2019.7.22 49 葡萄糖检测试剂盒（已糖激酶法） 浙食药监械（准）字2014第2400714号 2014.7.23-2019.7.22 50 葡萄糖检测试剂盒（氧化酶法） 浙食药监械（准）字2014第2400736号 2014.7.23-2019.7.22 51 果糖胺检测试剂盒（四氮唑蓝显色法） 浙食药监械（准）字2014第2400740号 2014.7.23-2019.7.22 52 甘油三酯检测试剂盒（酶比色法） 浙食药监械（准）字2014第2400722号 2014.7.23-2019.7.22 53 总胆固醇检测试剂盒（酶比色法） 浙食药监械（准）字2014第2400716号 2014.7.23-2019.7.22 54 高密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒（选择性抑 制法） 浙食药监械（准）字2014第2400719号 2014.7.23-2019.7.22 55 低密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒（选择性清 除法） 浙食药监械（准）字2014第2400731号 2014.7.23-2019.7.22 56 载脂蛋白A-Ⅰ检测试剂盒（免疫比浊法） 浙食药监械（准）字2014第2400723号 2014.7.23-2019.7.22 57 载脂蛋白B检测试剂盒（免疫比浊法） 浙食药监械（准）字2014第2400712号 2014.7.23-2019.7.22 58 脂蛋白（a）检测试剂盒（胶乳增强免疫比 浊法） 浙食药监械（准）字2014第2400717号 2014.7.23-2019.7.22 59 钙离子检测试剂盒（偶氮胂Ⅲ法） 浙食药监械（准）字2014第2400744号 2014.7.23-2019.7.22 60 镁离子检测试剂盒(偶氮胂Ⅰ法) 浙食药监械（准）字2014第2400721号 2014.7.23-2019.7.22 61 无机磷检测试剂盒（紫外法） 浙食药监械（准）字2014第2400748号 2014.7.23-2019.7.22 62 α-淀粉酶检测试剂盒（连续监测法） 浙食药监械（准）字2014第2400743号 2014.7.23-2019.7.22 63 β2微球蛋白检测试剂盒（胶乳增强免疫比浊 法） 浙械注准20152400769 2015.10.15-2020.10.14 64 胱抑素C检测试剂盒（胶乳增强免疫比浊法） 浙械注准20152400765 2015.10.15-2020.10.14 65 β-羟丁酸检测试剂盒（β-羟丁酸脱氢酶法） 浙械注准20152400748 2015.10.15-2020.10.14 66 纤维蛋白原检测试剂盒（免疫比浊法） 浙械注准20152400763 2015.10.15-2020.10.14 67 总铁结合力检测试剂盒（Ferene法） 浙械注准20152400761 2015.10.15-2020.10.14 68 天门冬氨酸氨基转移酶线粒体同工酶检测 试剂盒（免疫抑制法） 浙械注准20152400758 2015.10.15-2020.10.14 69 免疫球蛋白G检测试剂盒（免疫比浊法） 浙械注准20152400762 2015.10.15-2020.10.14 70 免疫球蛋白M检测试剂盒（免疫比浊法） 浙械注准20152400767 2015.10.15-2020.10.14 71 胰淀粉酶检测试剂盒（免疫抑制-EPS底物 法） 浙械注准20152400764 2015.10.15-2020.10.14 72 脂肪酶检测试剂盒（甲基试卤灵底物法） 浙械注准20152400759 2015.10.15-2020.10.14 73 甘油三酯检测试剂盒（GPO-PAP法/单试剂） 浙械注准20152400760 2015.10.15-2020.10.14 74 总胆红素检测试剂盒(重氮盐法) 浙械注准20152400768 2015.10.15-2020.10.14 75 直接胆红素检测试剂盒(重氮盐法) 浙械注准20152400766 2015.10.15-2020.10.14 76 葡萄糖检测试剂盒（葡萄糖氧化酶法/单试 剂） 浙械注准20152400757 2015.10.15-2020.10.14 77 α1-酸性糖蛋白检测试剂盒 (免疫比浊法) 浙械注准20152400077 2015.2.13-2020.2.12 78 触珠蛋白检测试剂盒(免疫比浊法) 浙械注准20152400078 2015.2.13-2020.2.12 79 超氧化物歧化酶检测试剂盒 (比色法) 浙械注准20152400079 2015.2.13-2020.2.12 80 甘胆酸检测试剂盒 (均相酶免疫法) 浙械注准20152400080 2015.2.13-2020.2.12 81 心型脂肪酸结合蛋白检测试剂盒(胶乳增强 免疫比浊法) 浙械注准20152400081 2015.2.13-2020.2.12 82 抗环瓜氨酸肽抗体检测试剂盒(胶乳增强免 疫比浊法) 浙械注准20152400082 2015.2.13-2020.2.12 83 α1-抗胰蛋白酶检测试剂盒 (免疫比浊法) 浙械注准20152400083 2015.2.13-2020.2.12 84 载脂蛋白A2检测试剂盒(免疫比浊法) 浙械注准20152400084 2015.2.13-2020.2.12 85 降钙素原检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) 浙械注准20152400085 2015.2.13-2020.2.12 86 二氧化碳检测试剂盒（酶法） 浙械注准20152400279 2015.5.22-2020.5.21 87 铁检测试剂盒(亚铁嗪法) 浙械注准20152400277 2015.5.22-2020.5.21 88 肌红蛋白检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) 浙械注准20152400280 2015.5.22-2020.5.21 89 铁蛋白检测试剂盒（胶乳增强免疫比浊法） 浙械注准20152400278 2015.5.22-2020.5.21 90 α-L-岩藻糖苷酶检测试剂盒（速率法） 国械注准 20153401216 2015.7.14-2020.7.13 91 腺苷脱氨酶检测试剂盒（过氧化物酶法） 浙械注准20152400733 2015.9.28-2020.9.27 92 5’-核苷酸酶检测试剂盒（过氧化物酶法） 浙械注准20152400719 2015.9.28-2020.9.27 93 抗链球菌溶血素O检测试剂盒（胶乳增强免 疫比浊法） 浙械注准20152400738 2015.9.28-2020.9.27 94 载脂蛋白E检测试剂盒（免疫比浊法） 浙械注准20152400716 2015.9.28-2020.9.27 95 纤维蛋白（原）降解产物检测试剂盒（胶乳 增强免疫比浊法） 浙械注准20152400725 2015.9.28-2020.9.27 96 乳酸脱氢酶同工酶Ⅰ检测试剂盒（化学抑制 法） 浙械注准20152400736 2015.9.28-2020.9.27 97 转铁蛋白检测试剂盒（免疫比浊法） 浙械注准20152400737 2015.9.28-2020.9.27 98 锌离子检测试剂盒（络合比色法） 浙械注准20152400724 2015.9.28-2020.9.27 99 免疫球蛋白A检测试剂盒（免疫比浊法） 浙械注准20152400732 2015.9.28-2020.9.27 100 补体C3检测试剂盒（免疫比浊法） 浙械注准20152400720 2015.9.28-2020.9.27 101 补体C4检测试剂盒（免疫比浊法） 浙械注准20152400734 2015.9.28-2020.9.27 102 乳酸检测试剂盒（乳酸氧化酶法） 浙械注准20152400722 2015.9.28-2020.9.27 103 甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶检测试剂盒（连 续监测法） 浙械注准20152400721 2015.9.28-2020.9.27 104 α1微球蛋白检测试剂盒（免疫比浊法） 浙械注准20152400735 2015.9.28-2020.9.27 105 亮氨酸氨基肽酶检测试剂盒（L-亮氨酸-P- 硝基苯胺底物法） 浙械注准20152400718 2015.9.28-2020.9.27 106 总胆固醇检测试剂盒（CHOD-PAP法/单试 剂） 浙械注准20152400723 2015.9.28-2020.9.27 107 C反应蛋白检测试剂盒（胶乳增强免疫比浊 法） 浙械注准20162400054 2016.1.26-2021.1.25 第四节 管理层讨论与分析 一、概述 2015年，面对国际经济环境错综复杂，国内经济下行压力加大的整体环境，公司管理层按照董事会制定的经营计划，群策群 力，克服困难，积极推动公司发展战略，为实现公司成为实验室最佳解决方案的全球服务商的愿景，深化内部管理体系的建 设，稳步推进各项目实施，进一步优化业务结构、营销政策，同步推进外延式发展战略，持续提升产品的品牌形象，不断增 强公司的核心竞争力，有效保障了公司整体业绩的稳步增长。报告期内，公司总体经营情况如下： （一）经营业绩 报告期内，公司实现营业收入56,732.60万元，较上年同期增长16.62%；营业利润11,394.43万元，较上年同期增长20.43%； 利润总额13,689.32万元，较上年同期增长19.34%；归属于上市公司股东的净利润10,827.80万元，较上年同期增长6.83%。 （二）市场营销 报告期内，公司根据战略规划目标，巩固现有产品的品牌和市场占有优势，继续开发新增市场；调整制定了营销目标及销售 政策，以公司仪器产品技术优势为依托，加大配套试剂耗材产品的市场推广力度，提高配套试剂耗材产品在营业收入中的占 比；进一步完善了公司销售网络，继续全球化战略，推进海外办事处等调研、建设工作；遵从“重点突破、以点带面”的原则， 集中资源选择重点市场区域进行集中式营销，完成大客服销售模式转型的试点工作。 （三）研发团队 报告期内，公司对研发系统进行了组织机构调整，合并了原有的三大研发系统，调整为以总体技术部及各产品线为核心驱动 力，并设置相关专业、工艺工程、质量体系、采购和管理等多部门多条产品线，组成了较为完善的基于产品生命周期式的跨 平台跨专业的研发矩阵式管理体系。截至2015年12月末，公司（含子公司）研发技术人员共492人，占职工总数的33.24%， 拥有机械、光学、电子、计算机软件、数学、流体力学、化学、临床医学、管理等各方面的人才。 （四）外延发展 报告期内，公司完成收购宁波瑞源51%股权的重大资产重组项目。2015 年 5月29日，公司第二届董事会第十一次临时会议 审议通过了相关议案，同意本公司拟以现金方式收购宁波瑞源公司股东51%股权。2015年6月29日，公司召开2015 年第一次 临时股东大会审议通过了《关于公司符合重大资产重组条件的议案》、《关于公司以现金方式实施重大资产购买的议案》、 《关于变更募集资金投资项目的议案》等相关议案，同意公司以现金方式收购宁波瑞源公司股东51%股权。2015年8月11日， 宁波瑞源的51%股权已过户至公司名下。 （五）募投项目 报告期内，公司稳步推进募集资金投资项目建设工作。同时，为优化募投项目规划，提高投资效益，根据公司重大资产购买 的需要并结合实际情况，将“年产6,000台全自动临床检验设备及90,000盒配套试剂规模化生产项目”、“研发工程中心建设项 目”、“营销网络中心建设项目”的部分募集资金及利息合计19,490.94万元，用于支付重大资产购买的现金对价；根据实际情 况调整了“营销网络中心建设项目”具体资金使用计划及部分项目实施地点。 （六）内部治理 报告期内，公司根据法律法规规范运作，不断加强法人治理，进一步规范管理体制，继续完善法人治理结构及内控制度，并 根据法律法规规则的具体要求修订了《公司章程》等相关公司内部管理制度。在公司内部建设方面，公司根据实际生产经营 需要，完成了ERP系统升级改版工作；公司把员工队伍建设作为工作重点，修订完善薪酬体系、绩效考核体系、任职资格评 定、岗位工作量测评等制度流程；加大内部培养和外部引进高层次人才的力度，加强员工岗前培训和岗位技能培训，努力提 升员工素质；重视企业文化建设和梳理，制定企业文化手册，努力增强团队凝聚力。 二、主营业务分析 1、概述 参见“管理层讨论与分析”中的“一、概述”相关内容。 2、收入与成本 （1）营业收入构成 单位：元 2015年 2014年 同比增减 金额 占营业收入比重 金额 占营业收入比重 营业收入合计 567,325,998.72 100% 486,472,263.30 100% 16.62% 分行业 医疗器械 566,319,912.71 99.82% 486,194,008.08 99.94% 16.62% 其他 1,006,086.01 0.18% 278,255.22 0.06% 261.57% 分产品 试纸 83,350,070.79 14.69% 78,667,385.74 16.17% 5.95% 试剂 199,477,009.78 35.16% 100,440,641.80 20.65% 98.60% 仪器 283,492,832.14 49.97% 307,085,980.54 63.13% -7.68% 其他 1,006,086.01 0.18% 278,255.22 0.05% 261.57% 分地区 国内 436,777,540.93 76.99% 325,595,386.56 66.92% 34.15% 国外 130,548,457.79 23.01% 160,876,876.74 33.08% -18.85% （2）占公司营业收入或营业利润10%以上的行业、产品或地区情况 √ 适用 □ 不适用 单位：元 营业收入 营业成本 毛利率 营业收入比上年 同期增减 营业成本比上年 同期增减 毛利率比上年同 期增减 分行业 医疗器械 566,319,912.71 233,488,687.59 58.77% 16.48% 8.77% 2.92% 分产品 试纸 83,350,070.79 15,763,607.53 81.09% 5.95% -4.19% 2.00% 试剂 199,477,009.78 38,410,298.45 80.74% 98.60% 120.69% -1.93% 仪器 283,492,832.14 179,314,781.61 36.75% -7.68% -0.83% -4.37% 分地区 国内 435,771,454.92 179,656,909.77 58.77% 33.95% 29.73% 1.34% 国外 130,548,457.79 53,831,777.82 58.76% -18.85% -29.34% 6.12% 公司主营业务数据统计口径在报告期发生调整的情况下，公司最近1年按报告期末口径调整后的主营业务数据 □ 适用 √ 不适用 （3）公司实物销售收入是否大于劳务收入 √ 是 □ 否 行业分类 项目 单位 2015年 2014年 同比增减 试纸 销售量 筒 1,766,830 1,886,366 -6.34% 生产量 筒 1,823,368 1,926,614 -5.36% 库存量 筒 151,020 98,728 52.97% 试剂 销售量 盒/桶/瓶 882,252 653,491 35.01% 生产量 盒/桶/瓶 945,727 659,300 43.44% 库存量 盒/桶/瓶 71,337 21,304 234.85% 仪器 销售量 台 6,437 6,300 2.17% 生产量 台 6,702 6,013 11.46% 库存量 台 1,030 785 31.21% 相关数据同比发生变动30%以上的原因说明 √ 适用 □ 不适用 ①试纸库存量同比增加52.97%，主要系由于试纸增加备货库存，期末库存量占年度销售量的比例是8.55%； ②试剂的销售量同比增加35.01%，主要系本期合并宁波瑞源所导致，扣除上述影响外同比增加11.96%； ③试剂的生产量同比增加43.44%，主要系本期合并宁波瑞源所导致，扣除上述影响外同比增加20.97%； ④试剂的库存量同比增加234.85%，主要系试剂销量较大，增加备货库存，期末库存量占年度销售量的比例是8.09%； ⑤仪器库存量同比增加31.21%，主要系仪器销售量较大，增加备货库存，期末库存量占年度销售量的比例是16%。 （4）公司已签订的重大销售合同截至本报告期的履行情况 □ 适用 √ 不适用 （5）营业成本构成 行业分类 行业分类 单位：元 行业分类 项目 2015年 2014年 同比增减 金额 占营业成本比重 金额 占营业成本比重 医疗器械 直接成本 205,598,859.01 88.06% 184,567,641.12 85.98% 11.39% 医疗器械 制造费用 27,889,828.58 11.94% 30,099,224.12 14.02% -7.34% 说明 （6）报告期内合并范围是否发生变动 √ 是 □ 否 2015年5月，公司投资设立上海瑞翼，故从2015年6月起，将其纳入合并范围。2015年8月，公司完成宁波瑞源股权收购，从 2015年9月起，将其纳入合并范围。 （7）公司报告期内业务、产品或服务发生重大变化或调整有关情况 □ 适用 √ 不适用 （8）主要销售客户和主要供应商情况 公司主要销售客户情况 前五名客户合计销售金额（元） 64,712,477.18 前五名客户合计销售金额占年度销售总额比例 11.43% 公司前5大客户资料 序号 客户名称 销售额（元） 占年度销售总额比例 1 第一名 18,282,038.39 3.23% 2 第二名 14,493,177.90 2.56% 3 第三名 12,356,355.85 2.18% 4 第四名 10,112,302.05 1.79% 5 第五名 9,468,602.99 1.67% 合计 -- 64,712,477.18 11.43% 公司主要供应商情况 前五名供应商合计采购金额（元） 57,328,926.85 前五名供应商合计采购金额占年度采购总额比例 28.45% 公司前5名供应商资料 序号 供应商名称 采购额（元） 占年度采购总额比例 1 第一名 18,391,292.47 9.12% 2 第二名 12,811,231.20 6.36% 3 第三名 9,343,241.60 4.64% 4 第四名 8,659,196.56 4.30% 5 第五名 8,123,965.02 4.03% 合计 -- 57,328,926.85 28.45% 3、费用 单位：元 2015年 2014年 同比增减 重大变动说明 销售费用 102,755,006.21 82,436,733.98 24.65% 管理费用 119,041,514.34 91,258,198.31 30.44% 主要系本年将宁波瑞源纳入合并范 围，合并期内宁波瑞源发生的管理费 用2210万元所致。 财务费用 -13,945,515.73 -5,355,805.28 160.38% 主要是本期利息收入、汇兑收益较上 年同期增加。 4、研发投入 √ 适用 □ 不适用 2015年，公司根据行业发展及产品市场需求，并结合公司已有产品的情况，重新调整了部分产品研发规划。在原有生化产品 线、免疫发光产品线、血细胞产品线基础上，整合了尿干化学分析、尿有形成分分析和分泌物分析产品线，增加了凝血分析 产品线。 2015年，公司完成了CM-240化学发光测定仪的注册工作，CS-9200全自动生化检测分析流水线也已进行了注册报批阶段，同 时30多项化学发光试剂也进入了临床报批工作。 目前，公司正在同时从事多个新型号尿液、生化、免疫等分析仪器和近百个配套试剂的研发工作，目前项目进展顺利，部分 产品已开始进入临床与报批阶段，这些新项目将进一步拓展及完善公司产品线。 近三年公司研发投入金额及占营业收入的比例 2015年 2014年 2013年 研发人员数量（人） 492 359 301 研发人员数量占比 33.24% 27.43% 22.51% 研发投入金额（元） 50,091,359.11 46,723,114.51 35,506,827.58 研发投入占营业收入比例 8.83% 9.60% 7.65% 研发支出资本化的金额（元） 5,798,694.82 0.00 0.00 资本化研发支出占研发投入 的比例 11.58% 0.00% 0.00% 资本化研发支出占当期净利 润的比重 5.36% 0.00% 0.00% 研发投入总额占营业收入的比重较上年发生显著变化的原因 □ 适用 √ 不适用 研发投入资本化率大幅变动的原因及其合理性说明 √ 适用 □ 不适用 2015年，国家药品食品监督管理总局公布《药品、医疗器械产品注册收费标准》等政策，增加了对体外诊断产品的相关注册 收费标准。公司化学发光试剂等产品到达注册报批阶段，这个阶段的注册报批费及材料费归集到开发支出核算。 5、现金流 单位：元 项目 2015年 2014年 同比增减 经营活动现金流入小计 674,818,965.65 574,032,243.03 17.56% 经营活动现金流出小计 522,840,737.08 449,861,564.97 16.22% 经营活动产生的现金流量净 额 151,978,228.57 124,170,678.06 22.39% 投资活动现金流入小计 2,137,485.51 641,463.27 233.22% 投资活动现金流出小计 761,495,967.54 53,389,634.96 1,326.30% 投资活动产生的现金流量净 额 -759,358,482.03 -52,748,171.69 -1,339.59% 筹资活动现金流入小计 261,653,370.50 435,452,138.00 -39.91% 筹资活动现金流出小计 32,244,887.12 6,616,613.23 387.33% 筹资活动产生的现金流量净 额 229,408,483.38 428,835,524.77 -46.50% 现金及现金等价物净增加额 -375,792,165.51 500,652,095.16 -175.06% 相关数据同比发生重大变动的主要影响因素说明 √ 适用 □ 不适用 ①报告期内，投资活动产生的现金流量净额较上年同期减少70,661万元，主要系支付宁波瑞源股权收购款、购买理财产品及 办理结构性存款所致。 ②报告期内，筹资活动产生的现金流量净额较上年同期减少19,942万元，主要系本年取得银行借款2.6亿，支付现金股利0.3 亿；而上年发行新股募集资金4.19亿所致。 报告期内公司经营活动产生的现金净流量与本年度净利润存在重大差异的原因说明 □ 适用 √ 不适用 三、非主营业务情况 □ 适用 √ 不适用 四、资产及负债状况 1、资产构成重大变动情况 单位：元 2015年末 2014年末 比重增减 重大变动说明 金额 占总资产比 例 金额 占总资产比 例 货币资金 310,207,992.99 17.56% 557,000,158.50 53.21% -35.65% 主要系报告期内支付宁波瑞源股权 收购价款所致。 应收账款 152,231,141.95 8.62% 87,680,327.29 8.38% 0.24% 应收账款较年初增加64,550,814.66 元，增幅为73.62%，其中新增子公司 宁波瑞源应收账款为58,290,517.62 ， 扣除上述影响后应收账款同比增长 7.14%。 存货 133,696,834.54 7.57% 127,778,702.12 12.21% -4.64% 固定资产 212,473,917.62 12.02% 155,970,278.52 14.90% -2.88% 固定资产较年初增加56,503,639.10 元，增幅为36.23%，其中新增子公司 宁波瑞源固定资产为 43,427,838.19 元，扣除上述影响后固定资产同比增 加8.38%。 在建工程 57,510,524.31 3.25% 17,291,713.08 1.65% 1.60% 在建工程较年初增加40,218,811.23， 增幅为232.59%，主要系公司本期增 加工业园2#楼工程及省区办事处购 买房屋及装修所导致。 短期借款 60,000,000.00 3.40% 3.40% 公司银行借款增加。 长期借款 154,500,000.00 8.74% 4,500,000.00 0.43% 8.31% 公司银行借款增加。 2、以公允价值计量的资产和负债 √ 适用 □ 不适用 单位：元 项目 期初数 本期公允价值 变动损益 计入权益的累 计公允价值变 动 本期计提的减 值 本期购买金额 本期出售金额 期末数 金融资产 1.以公允价值 计量且其变动 计入当期损益 的金融资产 （不含衍生金 融资产） 0.00 52,354.43 222,483.50 274,837.93 上述合计 0.00 52,354.43 222,483.50 274,837.93 金融负债 0.00 0.00 报告期内公司主要资产计量属性是否发生重大变化 □ 是 √ 否 五、投资状况分析 1、总体情况 √ 适用 □ 不适用 报告期投资额（元） 上年同期投资额（元） 变动幅度 555,125,000.00 20,000,000.00 2,675.63% 2、报告期内获取的重大的股权投资情况 √ 适用 □ 不适用 单位：元 被投资 公司名 称 主要业 务 投资方 式 投资金 额 持股比 例 资金来 源 合作方 （未完）  |