[年报]富祥股份:2015年年度报告
江西富祥药业股份有限公司 2015年年度报告 公告编号：2016－032 生命 . 阳光 . 未来 二〇一六年四月 目 录 第一节 重要提示、目录和释义 .......................................................................................... 3 第二节 公司简介和主要财务指标 ...................................................................................... 6 第三节 公司业务概要 ........................................................................................................ 11 第四节 管理层讨论与分析 ................................................................................................ 15 第五节 重要事项 ................................................................................................................ 26 第六节 股份变动及股东情况 ............................................................................................ 45 第七节 优先股相关情况 .................................................................................................... 51 第八节 董事、监事、高级管理人员和员工情况 ............................................................ 52 第九节 公司治理 ................................................................................................................ 60 第十节 财务报告 ................................................................................................................ 65 第十一节 备查文件目录 .................................................................................................. 148 第一节 重要提示、目录和释义 1、本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真 实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法 律责任。 2、公司负责人包建华、主管会计工作负责人陈祥强及会计机构负责人谢海燕声 明：保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 3、董事包建华、董事程荣武、董事许春霞、独立董事刘洪、独立董事李燕、独 立董事符念平均亲自出席了本次董事会会议。董事王莺妹、董事喻文军因工作原因未 能亲自出席本次董事会会议，委托董事包建华代为出席会议并行使表决权；董事关辉 因工作原因未能亲自出席本次董事会会议，委托独立董事李燕代为出席会议并行使表 决权。 4、年度报告涉及未来计划等前瞻性陈述，该计划不构成公司对投资者的实质承 诺，投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与 承诺之间的差异。 5、公司已在本年度报告“第四节 管理层讨论与分析”中分析了公司未来发展可 能面临的风险因素和应对策略情况，敬请投资者留意查阅。 6、董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 2016年4月23日，经公司第二届董事会第五次会议审议通过的2015年度利润分 配预案为：以截止2015年12月31日公司总股本7200万股为基数，向全体股东每10 股派发现金股利人民币5元（含税），不送红股，不转增股本。董事会审议利润分配 预案后股本发生变动的，将按照分配总额不变的原则对分配比例进行调整。此议案需 提交2015年度股东大会审议通过方能实施。 释 义 释义项 指 释义内容 公司、本公司、 富祥药业、富祥 股份 指 江西富祥药业股份有限公司 富祥有限 指 景德镇市富祥药业有限公司，2012年8月29日整体变更为江西富祥药业股份有限公司 永太科技 指 浙江永太科技股份有限公司 富祥投资 指 景德镇市富祥投资有限公司 嘉乾九鼎 指 苏州工业园区嘉乾九鼎投资中心（有限合伙） 嘉翔九鼎 指 苏州工业园区嘉翔九鼎投资中心（有限合伙） 江西祥太 指 江西祥太制药有限公司 杭州科威 指 杭州科威进出口有限公司 江西如益 指 江西如益科技发展有限公司 费卡 指 即FRESENIUS KABI ANTI-INFECTIVES S.R.L为意大利抗生素原料药生产商，为公司客户。 阿拉宾度 指 即AUROBINDO PHARMA LIMITED为印度主要制药企业之一，主要产品包括半合成类青 霉素、神经用药、头孢类药等，为公司客户。 赛诺菲 指 即赛诺菲-安万特(Sanofi-Aventis)是法国的一家制药公司,世界最大的制药企业之一。公司主 要生产治疗心血管疾病、肿瘤、中枢神经系统等疾病的药物。 明治 指 即明治制果株式会社Meiji Seika Pharma Co., Ltd，日本一家集巧克力、糖果、健康食品、药 品的综合制造销售会社。 美国默克 指 美国默克集团(Merck & Co Inc) 美国辉瑞 指 美国辉瑞制药公司 《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》 《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》 《公司章程》 指 《江西富祥药业股份有限公司章程》 中国证监会、证 监会 指 中国证券监督管理委员会 深交所、交易所 指 深圳证券交易所 报告期 指 2015年度，即2015年1月1日至2015年12月31日 A股 指 境内上市的每股面值1.00元的人民币普通股股票 元、万元 指 人民币元、人民币万元 抗生素 指 抗生素，也称抗菌素，是细菌、真菌或其他生物在繁殖过程中所产生的一类具有杀灭或抑制 微生物生长的物质（也可用人工合成的方法制备），主要功用是通过生物化学方式干扰致病 菌类的一种或几种代谢机能，使致病菌受到抑制或被杀灭。 β-内酰胺类抗 指 β-内酰胺类抗生素是指化学结构中具有β-内酰胺环的一大类抗生素，其抑菌机理主要在于可 生素 以通过抑制致病菌细胞壁黏肽合成酶的活性，阻碍其细胞壁合成。常见的青霉素类抗生素、 头孢类抗生素都属于β-内酰胺类抗生素。 β-内酰胺酶抑 制剂 指 β-内酰胺酶抑制剂是一类可与β-内酰胺酶发生作用，使其失去活性的一类β-内酰胺类药物， 通常与其他β-内酰胺类抗生素联用。通过酶抑制剂对β-内酰胺酶的灭活，保护β-内酰胺环 不被酶水解破坏，使得抗生素对细菌灭杀功效得以充分发挥，从而达到增强药效、减少用量 的作用。 原料药 指 API(Active Pharmaceutical Ingredient)，指制药时药品的活性成分，此种物质在疾病的诊断， 治疗，症状缓解，处理或疾病的预防中有药理活性或其他直接作用，或者能影响机体的功能 或结构。原料药只有加工成为药物制剂，才能成为可供临床应用的药品。 医药中间体 指 制药时，用于药品合成过程中的一些化工原料或化工产品，生产这种化工产品，不需要药品 的生产许可证，在普通的化工厂即可生产。 收率 指 或称作反应收率，一般用于化学工业生产，是指在化学反应或相关的化学工业生产中，投入 单位数量原料获得的实际生产的产品产量与理论计算的产品产量的比值。同样的一个化学反 应在不同的气压、温度下会有不同的收率。 6-APA 指 6-氨基青霉烷酸，是生产半合抗青霉素类抗生素氨苄钠和阿莫西林的重要中间体，是发行人 制备酶抑制剂产品的重要原料。 4-AA 指 4-乙酰氧基氮杂环丁酮，是生产碳青霉烯类抗生素的主要原料。 PLA 指 哌拉西林 BCK 指 亚胺培南母核 GMP 指 即药品生产质量管理规范，是药品生产中必须遵守的质量管理规范。 FDA 指 是食品和药物管理局（Food and Drug Administration）的简称，通常用来指代美国食品药物 管理局。美国FDA是美国专门从事食品与药品管理的最高执法机关，医疗器械、化妆品、 食品、药品类产品必须经过FDA检验，证明安全后，方可在美国市场上销售。 FDA认证 指 美国FDA对医药产品进行的一整套完整的认证程序，以便确保药品的安全与有效。 CEP 、COS 指 即Certificate of Suitability to Monographs of the European Pharmacopoeia，通常缩写为CEP或 COS，是由欧洲药品质量管理局（EDQM，European Directorate for the Quality of Medicines） 颁发的、用以证明原料药的质量是按照欧洲药典有关专论描述的方法严格控制的、质量符合 欧洲药典标准的一种证书。 PMDA 指 即日本医药品及医疗器械综合机构(Pharmaceuticals and Medical Devices Agency)。是日本药 品市场准入的最高审批机构，负责注册文件审核和现场检查。 第二节 公司简介和主要财务指标 一、公司信息 股票简称 富祥股份 股票代码 300497 公司的中文名称 江西富祥药业股份有限公司 公司的中文简称 富祥股份 公司的外文名称（如有） Jiangxi Fushine Pharmaceutical Co., Ltd. 公司的外文名称缩写（如有） Fushine 公司的法定代表人 包建华 注册地址 景德镇市昌江区鱼丽工业区2号（鱼山与丽阳交界处） 注册地址的邮政编码 333000 办公地址 景德镇市昌江区鱼丽工业区2号（鱼山与丽阳交界处） 办公地址的邮政编码 333000 公司国际互联网网址 www.fushine.cn 电子信箱 stock@fushine.cn 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 包建华 联系地址 景德镇市昌江区鱼丽工业区2号（鱼山 与丽阳交界处） 电话 0798-2699929 传真 0798-2699928 电子信箱 stock@fushine.cn 三、信息披露及备置地点 公司选定的信息披露媒体的名称 《中国证券报》《上海证券报》《证券时报》《证券日报》 登载年度报告的中国证监会指定网站的网址 巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn/） 公司年度报告备置地点 公司证券投资部 四、其他有关资料 公司聘请的会计师事务所 会计师事务所名称 立信会计师事务所（特殊普通合伙） 会计师事务所办公地址 浙江省杭州市江干区庆春东路1-1号西子联合大厦19-20层 签字会计师姓名 朱伟、陈小金、刘志勇 公司聘请的报告期内履行持续督导职责的保荐机构 √ 适用 □ 不适用 保荐机构名称 保荐机构办公地址 保荐代表人姓名 持续督导期间 长江证券承销保荐有限公司 北京市西城区金融街17号中 国人寿中心607室 王海涛、王世平 2015年12月22日至2018年 12月31日 公司聘请的报告期内履行持续督导职责的财务顾问 □ 适用 √ 不适用 五、主要会计数据和财务指标 公司是否因会计政策变更及会计差错更正等追溯调整或重述以前年度会计数据 □ 是 √ 否 2015年 2014年 本年比上年增减 2013年 营业收入（元） 579,743,065.00 510,727,122.13 13.51% 442,842,086.95 归属于上市公司股东的净利润 （元） 93,601,767.59 53,441,241.96 75.15% 45,072,687.11 归属于上市公司股东的扣除非经 常性损益的净利润（元） 91,585,300.59 50,661,714.21 80.78% 39,857,727.82 经营活动产生的现金流量净额 （元） 74,008,650.63 31,389,547.20 135.77% 57,219,001.19 基本每股收益（元/股） 1.73 0.99 74.75% 0.83 稀释每股收益（元/股） 1.73 0.99 74.75% 0.83 加权平均净资产收益率 29.65% 20.84% 8.81% 21.76% 2015年末 2014年末 本年末比上年末增减 2013年末 资产总额（元） 1,009,658,555.36 632,348,214.71 59.67% 541,308,413.57 归属于上市公司股东的净资产 （元） 596,213,659.69 283,262,718.71 110.48% 229,760,251.64 截止披露前一交易日的公司总股本 截止披露前一交易日的公司总股本（股） 72,000,000 用最新股本计算的全面摊薄每股收益（元/股） 1.30 是否存在公司债 □ 是 √ 否 公司是否存在最近两年连续亏损的情形 □ 是√ □ 否 □ 不适用 六、分季度主要财务指标 单位：元 第一季度 第二季度 第三季度 第四季度 营业收入 133,915,637.60 142,255,120.71 159,654,087.07 143,918,219.62 归属于上市公司股东的净利润 19,619,526.60 21,143,736.56 23,590,433.55 29,248,070.88 归属于上市公司股东的扣除非经 常性损益的净利润 18,376,555.38 21,184,573.37 25,441,866.33 26,582,305.51 经营活动产生的现金流量净额 8,910,173.20 46,415,779.26 -6,513,892.34 25,196,590.51 上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差 异 □ 是 √ 否 七、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □ 适用 √ 不适用 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □ 适用 √ 不适用 3、境内外会计准则下会计数据差异原因说明 □ 适用 √ 不适用 八、非经常性损益项目及金额 √ 适用 □ 不适用 单位：元 项目 2015年金额 2014年金额 2013年金额 说明 非流动资产处置损益（包括已计提资产减 值准备的冲销部分） -2,121,427.65 -309,934.22 -235,153.17 越权审批或无正式批准文件的税收返还、 减免 计入当期损益的政府补助（与企业业务密 切相关，按照国家统一标准定额或定量享 受的政府补助除外） 5,875,485.85 4,508,752.36 6,391,039.30 计入当期损益的对非金融企业收取的资金 占用费 企业取得子公司、联营企业及合营企业的 投资成本小于取得投资时应享有被投资单 位可辨认净资产公允价值产生的收益 非货币性资产交换损益 委托他人投资或管理资产的损益 因不可抗力因素，如遭受自然灾害而计提 的各项资产减值准备 债务重组损益 企业重组费用，如安置职工的支出、整合 费用等 交易价格显失公允的交易产生的超过公允 价值部分的损益 同一控制下企业合并产生的子公司期初至 合并日的当期净损益 与公司正常经营业务无关的或有事项产生 的损益 除同公司正常经营业务相关的有效套期保 值业务外，持有交易性金融资产、交易性 金融负债产生的公允价值变动损益，以及 处置交易性金融资产、交易性金融负债和 可供出售金融资产取得的投资收益 98,577.06 183,672.10 单独进行减值测试的应收款项减值准备转 回 对外委托贷款取得的损益 采用公允价值模式进行后续计量的投资性 房地产公允价值变动产生的损益 根据税收、会计等法律、法规的要求对当 期损益进行一次性调整对当期损益的影响 受托经营取得的托管费收入 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -1,428,149.84 -845,229.55 -204,837.08 其他符合非经常性损益定义的损益项目 减：所得税影响额 309,441.36 672,637.90 919,761.86 少数股东权益影响额（税后） 合计 2,016,467.00 2,779,527.75 5,214,959.29 -- 对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义界定的非经常性损 益项目，以及把《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性 损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在将根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义、列 举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。 第三节 公司业务概要 一、报告期内公司从事的主要业务 （一）公司的主营业务及产品 根据中国证监会颁发的《上市公司行业分类指引》，公司所处行业为医药制造业（C27）。 报告期内，公司主营业务没有发生变化，以特色抗菌原料药及其中间体的研发、生产和 销售为主业，主要包括舒巴坦系列、他唑巴坦系列的β-内酰胺酶抑制剂原料药及中间体，以 及碳青霉烯类抗菌原料药及中间体等三大系列产品。其中，他唑巴坦和托西酸舒他西林为原 料药，其他为医药中间体。 β-内酰胺类酶抑制剂主要用于与β-内酰胺类抗菌药物制成复方制剂，从而解决致病菌 对该类抗菌药物的耐药性问题；碳青霉烯抗菌药物，也称培南类抗菌药物，属于非典型β- 内酰胺类抗菌药物，是迄今为止抗菌谱较广、抗菌活性很强的抗菌药物，因其具有对β-内酰 胺酶稳定等特点，已经成为治疗严重细菌感染最主要的抗菌药物之一。 自上世纪40年代使用第一个β-内酰胺类抗菌素——青霉素以来，众多抗菌素的广泛应 用，细菌对其耐药性已成为当今临床治疗的一大威胁和全球范围内的难题。β-内酰胺酶抑制 剂的作用机制是与细菌产生的酶结合，使之灭活，充分发挥抗菌素的抗菌作用，增强了抗菌 药物的抗菌活性，减少其用量，这是解决细菌产酶耐药、提高β-内酰胺类抗菌素疗效的重要 手段，使得β-内酰胺酶抑制剂具有广阔的临床应用前景。 公司成立以来，坚持“做精、做专、做强、做大”的发展策略，专注于抗菌素细分领域 的精耕细作，现已发展成为全球β-内酰胺酶抑制剂的主流供应商和国内为数不多的从起始原 料到下游原料药全产业链布局的碳青霉烯类培南系列产品生产商。 截至报告期末，公司主要产品具体如下： 类别 产品系列 主要产品名称 β-内酰胺酶抑制 剂及相关产品 舒巴坦系列 舒巴坦（舒巴坦酸）、舒巴坦匹酯、碘甲基舒巴坦、舒他西林、托西酸舒他西林（原料药） 他唑巴坦系列 他唑巴坦（原料药）、他唑巴坦二苯甲酯、青霉烷亚砜二苯甲酯、二苯甲酮腙 碳青霉烯类产品 培南系列 美罗培南粗品、培南母核、培南侧链、美罗培南中间体F9、溴丙酰螺苯噁嗪环已烷、保护 基美罗培南、4-乙酰氧基氮杂环丁酮（即，4-AA） 其他 叠氮化钠、乙酰化物、哌拉西林、甲酯胺盐酸盐、S-2-氨基丁酰胺盐酸盐、双氧哌嗪等 （二）行业发展阶段及特点 从全球范围来看，世界经济的发展、人口总量的增长和社会老龄化程度的提高，导致药 品需求呈上升趋势。全球医药市场近年来持续快速增长，据国际知名医药咨询机构IMS预计， 对比2010年4%-5%的增长，2011年全球药品市场增长5%-7%，达到8,800亿美元；2010-2014 年，新兴医药市场预计将以14%-17%的速度增长。我国已超越日本，成为仅次于美国的全球 第二大药品消费市场。 从国内来看，中国有着庞大的人口规模，医疗卫生市场需求潜力很大。根据卫生部公布 的《2013中国卫生统计年鉴》，中国卫生总费用金额从1990年的747.39亿元增长到2012年 的27,846.84亿元，22年间增长了37倍，年均复合增长率17.87%。医疗卫生需求的增长与全 国卫生总费用的提高刺激医药行业的快速发展，根据国家统计局公布的数据，2014年我国医 药制造业实现主营业务收入23,326亿元，累计同比增长12.94%，其中化学药品原料药实现主 营业务收入4,240亿元， 累计同比增长11.35%；化学药品制剂实现主营业务收入6,304 亿元， 累计同比增长12.03%；生物生化药品实现主营业务收入2,750亿元，累计同比增长13.95%。 2014年我国医药制造业实现利润总额2,322亿元，累计同比增长12.09%。2015年我国医药制 造业实现主营业务收入25,537亿元，累计同比增长9.10%；利润总额2,627亿元，同比增长 12.90%（数据来源：WIND资讯）。 “健康是群众的基本需求，我们要不断提高医疗卫生水平，打造健康中国。”“健康中国” 的新提法已被写入了政府工作报告，这也为政府的医疗、医药、卫生等工作提出了更高、更 新的要求，另一方面，“协调推进医疗、医保、医药联动改革”，也首次写入了2016年政府工 作报告，随着三医联动等各项改革举措的深入实施，中国的医疗制度改革将会在原有的基础 上使更多的人享受基本医疗保健，而社区医院的发展也将更加迅猛，这将促使医药市场的容 量在未来几年保持持续快速增长的态势。 从行业周期性来看，健康需求是大众的最基本需求，药品也是一类特殊的刚性需求商品， 因此医药行业是众所周知的弱周期性行业，没有明显的区域性和季节性特征。 二、主要资产重大变化情况 1、主要资产重大变化情况 主要资产 重大变化说明 在建工程 在建工程比上期期末增加2,883.82万元，同比增长906.97%，主要系公司污水改造项目和子公司祥太制 药募投项目开工建设尚未完工。 货币资金 货币资金同比增长479.56%，主要系报告期内公司首次公开发行股票收到募集资金所致。 应收票据 应收票据比上期期末增加1,555.16万元，同比增加77.07%，主要系报告期内销售回款收到的银行承兑汇 票增加所致。 应收账款 应收账款同比增长35.61%，主要系公司销售收入增长所致。 其他应收款 其他应收款同比下降了81.65%，主要系公司首次公开发行股票后，使用发行费用冲减了前期中介机构费 用及子公司江西如益收回缴纳银行承兑汇票公示催告保证金。 工程物资 工程物资比上期期末增加215.94万元，同比增长100.24%，主要系公司污水改造项目购置设备所致。 其他非流动资产 其他非流动资产比上期期末增加288.46万元，同比增长224.56%，主要为工程设备预付款增加所致。 2、主要境外资产情况 □ 适用 √ 不适用 三、核心竞争力分析 1、健全的产品生产链优势 公司系β-内酰胺类酶抑制剂的专业生产商，公司不断建立健全生产链条，并通过不断的 研发和工艺改进，向全球客户提供了优质的产品，得到了国内外诸多知名客户的认可，发展 成为舒巴坦、他唑巴坦的主要供应商之一。通过自主研发、引进吸收与工艺放大，完成了从 培南类产品完整生产链的布局，也是碳青霉烯类产品的重要供应商。 2、高效绿色的生产工艺优势 公司一直重视产品生产技术的革新与工艺的改进优化，围绕反应物绿色替代、反应工序 优化、反应操作简化、反应条件精细控制等核心工艺，开发了大吨位一锅法生产技术、催化 氧化反应技术、手性合成技术、清洁生产技术等技术工艺，有效克服了传统技术工艺的不足， 大幅提高了相关产品的单锅处理能力、大幅提高了反应收率，有效降低了生产污染物排放， 降低了生产的直接成本和环保成本。报告期末，共取得13项国家发明专利，18个产品被认定 为省级重点新产品，12项发明专利正在申请过程中。 3、良好的质量控制和注册申报优势 公司高度重视产品质量。公司主要原料药产品的质量标准均参照美国药典（USP）、欧 盟药典（Ph.Eur.）等国外药典标准制定，且不低于国家药典标准及同类药品注册标准。凭借 严格的质量管理，公司得到了以费卡、阿拉宾度等为代表的国外知名厂商，以及珠海联邦、 哈药集团和华北制药等国内知名厂商认可。公司他唑巴坦原料药产品、托西酸舒他西林原料 药产品取得了国内批准文号，并通过了国家新版GMP认证；他唑巴坦原料药和舒巴坦产品以 “零缺陷”的结论通过了FDA认证现场检查；哌拉西林取得了欧洲CEP证书，使用公司他唑 巴坦原料药的制剂产品已在欧洲市场上市销售；向美国药监部门递交了舒巴坦产品和美罗培 南母核产品的注册文件，向日本药监部门递交了他唑巴坦原料药产品、哌拉西林原料药产品、 舒巴坦产品、舒巴坦钠原料药产品的注册文件，美罗培南粗品、美罗培南母核、亚胺培南母 核、美罗培南侧链等中间体产品也通过与客户联合申报注册的方式，在我国、美国、欧洲、 日本等药政市场递交了联合注册申报。随着药品监管部门对药品生产监管及质量监管的进一 步严格，公司优良的质量控制和注册申报能力将为其赢得更大的市场发展空间。 4、优质的客户优势 公司重视优质客户的开发与维护，多年来依托优质的产品品质、严格的质量控制体系， 拥有了一批稳定而优质的客户。根据欧美规范市场药品质量管理的相关规定，制剂产品上市 时需将其所用原料药产品及生产厂商信息一同上报并接受审查，制剂厂商对供应商的选择挑 剔、严格且慎重，一旦确定便不轻易更换，两者从而形成稳定的合作关系。公司目前拥有包 括费卡、阿拉宾度在内的稳定国外客户，产品可以直销欧洲市场；国内知名制药企业在供应 商选择方面亦较为严苛，公司目前拥有珠海联邦、哈药集团和华北制药等在内的、在我国抗 菌药物市场具有较大影响力的客户，产品销售稳定。优质客户稳定、持续的需求为公司的持 续发展提供了保证。 5、优秀的研发团队优势 报告期内，公司拥有一支149人的研发队伍，占员工总人数的15.8%，其中，博士1人，硕 士11人，大专及本科110人，团队年富力强。公司的技术中心设置了从化学合成、产品放大到 质量研究、项目申报一套完整的研发体系，成为公司研发和创新的有力保障。同时，公司还 建立了良好的激励机制，鼓励员工在工作中不断创新。 第四节 管理层讨论与分析 一、概述 过去的一年是极不平凡的一年。除美国经济增长保持相对平稳外，欧盟、日本等全球主 要经济体均深度调整、复苏乏力；在严峻的国际形势面前，我国政府也提出了以“稳增长、 促改革、调结构、转方式、防风险”等为主基调的发展思路，国内经济呈现为经济增速换挡、 结构调整阵痛、新旧动能转换相互交织、下行压力大的局面；医疗卫生体制的改革也已进入 深水区、攻坚区，政府从深化医药卫生体制改革、推进健康中国建设、培育经济发展新动力 为出发点，着力推进医疗、医保、医药的“三医”联动改革，大力发展医药产业，推进了国 内医药及其相关产业的持续健康发展。另一方面，医保控费、药品招标降价等医改的配套措 施对下游的药品制剂企业也产生了明显影响。 2015年，面对错综复杂的市场情况，公司抓住大宗原材料价格调整的机遇，坚持技术创 新，强化工艺革新，精心购销安排，合理安排生产，实现了经营业绩的高速增长。实现营业 收入57,974.31万元，同比增长13.51%；营业利润10,990.27万元，同比增长80.66%；净利 润9,360.18万元，同比增长75.15%；扣除非经营性损益后净利润9,158.53万元，同比增长 80.78%。 2015 年度主要工作完成情况如下： 1、 顺利完成首次公开发行股票（IPO）工作 报告期内，公司继续做好IPO工作的推进，与中介机构一道，精心准备，团结协作，于 2015年12月22日在深圳证券交易所创业板成功挂牌上市，实现了向一家公众公司的成功转 型，登陆资本市场成为了公司发展史上的一个重要新起点。挂牌上市后，公司严格按照《公 司法》、《证券法》、《深圳证券交易所创业板股票上市规则》、《创业板上市公司规范运作指引》 等规范性文件，对公司信息披露、内部控制等管理制度及时进行了修订完善，同时积极做好 投资者关系管理工作，着力塑造公司在资本市场的良好形象。 2、加大规范市场的开发力度 报告期内，公司坚持以销售为龙头，结合2014年下半年舒巴坦、他唑巴坦顺利通过FDA 认证的有利情况，在巩固欧洲、印度、南美等传统市场区域的同时，加大对美国、日本等规 范市场的市场开发与拓展力度，取得了较好的成效，成功成为美国默克、美国辉瑞等国际制 药巨头的供应商。2015年，公司实现销售收入5.79亿元，同比增长13.51%。 3、强化工艺革新、技术创新 报告期内，公司充分发挥省级企业技术中心的平台优势，坚持“研发一代、上市一代、 储备一代”的新产品开发策略，一方面结合公司未来发展战略积极进行抗病毒类、心脑血管 类等新产品的研制开发，另一方面重点围绕现有产品生产工艺进行优化改进，充分发挥新工 艺、新技术对生产工艺水平的提升作用，成功实现了哌拉西林、亚胺培南母核的产业化，形 成了新的利润增长点。2015年，公司研发投入18,331,460.23元，占营业收入的3.16%，新获 得发明专利3项，新申报发明专利6项。 4、强化生产、质量管理 报告期内，公司一方面强化质量是生命线、质量一票否决权的理念，加强现场监管工作， 另一方面注重技术工艺革新、质量管控与生产管理的有机结合，强化源头控制，注重过程管 理，细化末端治理，使公司的生产能力、整体工艺水平及质量保证能力稳定提高。2015年， 公司共接受通过了7次国内官方检查，39次包括国际制药巨头默克、赛诺菲、明治等在内的 客户现场审计；舒巴坦酸等产品于年末通过了日本PMDA官方检查，这标志着公司相关产品 顺利打开了通往日本市场的通道。 5、加大安全环保投入 报告期内，公司通过提高管理精细化水平和优化绿色生产工艺，源头控制，减少污染物 产生，同时推行清洁生产，严格管理，加大环保处理投入，积极与环保研究机构和院校的合 作，对生产装备和生产设施进行了升级改造，重点做好了公司及子公司的生产系统密闭化、 管道化，还进行了二期污水处理设施改造，新增建设了一套三期污水处理设施，确保三废的 达标排放。公司还通过开展“安全生产月”、“应急演练”等活动，营造安全文化氛围，筑 牢安全防火墙，为稳定生产提供了坚实的保障。 6、完善人力资源管理体系 报告期内，公司薪酬体系及绩效考核制度进行了修订完善，形成了从高级管理人员到基 层员工的各层次绩效考核办法，激发员工动力，从而为企业创造更大价值。同时根据公司快 速发展带来的人才需求，加强人才引进，优化人才队伍建设，持续提升团队的整体素质水平， 为公司下一步的快速发展提供了强有力的人才保障。 二、主营业务分析 1、概述 是否与管理层讨论与分析中的概述披露相同 √ 是 □ 否 参见“管理层讨论与分析”中的“一、概述”相关内容。 2、收入与成本 （1）营业收入构成 单位：元 2015年 2014年 同比增减 金额 占营业收入比重 金额 占营业收入比重 营业收入合计 579,743,065.00 100% 510,727,122.13 100% 13.51% 分行业 医药制造业 579,743,065.00 100.00% 510,727,122.13 100.00% 13.51% 分产品 舒巴坦系列 160,637,011.84 27.71% 184,525,096.90 36.13% -12.95% 他唑巴坦系列 200,546,562.14 34.59% 148,191,914.68 29.02% 35.33% 培南系列 179,239,258.79 30.92% 151,801,154.62 29.72% 18.08% 其他 39,320,232.23 6.78% 26,208,955.93 5.13% 50.03% 分地区 国内销售 320,767,521.28 55.33% 278,047,576.50 54.44% 15.36% 国外销售 258,975,543.72 44.67% 232,679,545.63 45.56% 11.30% （2）占公司营业收入或营业利润10%以上的行业、产品或地区情况 √ 适用 □ 不适用 单位：元 营业收入 营业成本 毛利率 营业收入比上年 同期增减 营业成本比上年 同期增减 毛利率比上年同 期增减 分行业 医药制造业 579,743,065.00 374,083,502.38 35.47% 13.51% 0.76% 8.17% 分产品 舒巴坦系列 160,637,011.84 108,993,319.12 32.15% -12.95% -21.33% 7.23% 他唑巴坦系列 200,546,562.14 105,278,918.88 47.50% 35.33% 17.26% 8.09% 培南系列 179,239,258.79 132,219,603.58 26.23% 18.08% 6.94% 7.68% 分地区 国内销售 320,767,521.28 219,534,156.78 31.56% 15.36% 8.52% 4.31% 国外销售 258,975,543.72 154,549,345.60 40.32% 11.30% -8.54% 12.94% 公司主营业务数据统计口径在报告期发生调整的情况下，公司最近1年按报告期末口径调整后的主营 业务数据 □ 适用 √ 不适用 （3）公司实物销售收入是否大于劳务收入 √ 是 □ 否 行业分类 项目 单位 2015年 2014年 同比增减 医药制造业 销售量 吨 1,428.54 1,245.35 14.71% 生产量 吨 2,036.02 1,675.67 21.50% 库存量 吨 236.51 144.55 63.62% 相关数据同比发生变动30%以上的原因说明 √ 适用 □ 不适用 报告期内，公司产品库存量同比增加63.62%，主要原因为子公司江西如益二苯甲酮腙、 叠氮化钠、乙酰化物等产品保持了旺销态势；同时，随着公司产销规模的扩大，二苯甲酮腙、 叠氮化钠作为公司生产原材料，其自用量也相应增加。报告期末，该三种产品同比上年末库 存量增加75.08吨，占公司总体产品库存增加额的81.64%。 （4）公司已签订的重大销售合同截至本报告期的履行情况 □ 适用 √ 不适用 （5）营业成本构成 行业分类 单位：元 行业分类 项目 2015年 2014年 同比增减 金额 占营业成本比重 金额 占营业成本比重 医药制造业 直接材料 286,832,070.35 76.68% 289,555,478.70 78.03% -1.35% 医药制造业 直接人工 20,055,423.35 5.36% 17,988,585.46 4.85% 0.51% 医药制造业 制造费用 67,191,168.18 17.96% 63,542,781.84 17.12% 0.84% （6）报告期内合并范围是否发生变动 □ 是 √ 否 （7）公司报告期内业务、产品或服务发生重大变化或调整有关情况 □ 适用 √ 不适用 （8）主要销售客户和主要供应商情况 公司主要销售客户情况 前五名客户合计销售金额（元） 332,700,914.46 前五名客户合计销售金额占年度销售总额比例 57.39% 公司前5大客户资料 序号 客户名称 销售额（元） 占年度销售总额比例 1 第一名 106,953,371.49 18.45% 2 第二名 79,632,786.38 13.74% 3 第三名 71,702,874.09 12.37% 4 第四名 47,112,737.21 8.13% 5 第五名 27,299,145.29 4.71% 合计 -- 332,700,914.46 57.39% 公司主要供应商情况 前五名供应商合计采购金额（元） 119,280,645.45 前五名供应商合计采购金额占年度采购总额比例 41.79% 公司前5名供应商资料 序号 供应商名称 采购额（元） 占年度采购总额比例 1 第一名 79,387,948.83 27.81% 2 第二名 13,841,196.95 4.85% 3 第三名 11,113,247.89 3.89% 4 第四名 7,731,623.86 2.71% 5 第五名 7,206,627.92 2.52% 合计 -- 119,280,645.45 41.79% 3、费用 单位：元 2015年 2014年 同比增减 重大变动说明 销售费用 15,493,202.27 15,848,135.31 -2.24% 管理费用 66,521,790.00 52,579,198.96 26.52% 财务费用 6,628,595.39 9,405,488.72 -29.52% 4、研发投入 √ 适用 □ 不适用 公司目前在研产品情况 序号 产品名称 产品类别 用途 进展情况 近期拟达到的目标 1 恩曲他滨 原料药 抗病毒 小试阶段 完成小试并中试前准备 2 依法韦仑 原料药 抗病毒 小试阶段 完成小试 3 硫酸氨基葡萄糖 原料药 关节炎 小试阶段 完成小试 4 拉米夫定 原料药 抗病毒 小试阶段 完成小试 公司是国家高新技术企业、省级企业技术中心，拥有专业研发团队，坚持“研发一代、 上市一代、储备一代”的新产品开发策略，公司研发项目均主要依靠自身科研团队开展，研 发的重点是围绕现有产品生产工艺进行优化改进，同时结合公司未来发展战略对拟生产的新 产品进行工艺储备。报告期内，公司研发投入18,331,460.23元，占营业收入的3.16%。 近三年公司研发投入金额及占营业收入的比例 2015年 2014年 2013年 研发人员数量（人） 149 127 104 研发人员数量占比 15.80% 14.27% 12.61% 研发投入金额（元） 18,331,460.23 17,865,861.19 13,992,116.56 研发投入占营业收入比例 3.16% 3.50% 3.16% 研发支出资本化的金额（元） 0.00 0.00 0.00 资本化研发支出占研发投入 的比例 0.00% 0.00% 0.00% 资本化研发支出占当期净利 润的比重 0.00% 0.00% 0.00% 研发投入总额占营业收入的比重较上年发生显著变化的原因 □ 适用 √ 不适用 研发投入资本化率大幅变动的原因及其合理性说明 □ 适用 √ 不适用 5、现金流 单位：元 项目 2015年 2014年 同比增减 经营活动现金流入小计 340,721,064.37 300,998,118.40 13.20% 经营活动现金流出小计 266,712,413.74 269,608,571.20 -1.07% 经营活动产生的现金流量净额 74,008,650.63 31,389,547.20 135.77% 投资活动现金流入小计 1,801,286.68 2,074,580.64 -13.17% 投资活动现金流出小计 73,744,499.78 51,862,300.94 42.19% 投资活动产生的现金流量净额 -71,943,213.10 -49,787,720.30 44.50% 筹资活动现金流入小计 492,362,064.00 177,930,240.00 176.72% 筹资活动现金流出小计 201,433,815.65 161,862,447.07 24.45% 筹资活动产生的现金流量净额 290,928,248.35 16,067,792.93 1710.63% 现金及现金等价物净增加额 292,962,433.86 -2,330,380.17 -12,671.44% 相关数据同比发生重大变动的主要影响因素说明 √ 适用 □ 不适用 1、报告期内经营活动产生的现金流量净额较去年同期增加135.77%，主要系报告期内销 售商品、提供劳务收到的现金增加所致； 2、报告期内投资活动产生的现金流量净流出同比增加44.50%，主要系报告期内购建固定 资产和在建工程等支付现金增加所致； 3、报告期内筹资活动产生的现金流量净流入较去年同期增长1,710.63%，主要系报告期 内收到募集资金所致。 报告期内公司经营活动产生的现金净流量与本年度净利润存在重大差异的原因说明 □ 适用 √ 不适用 三、非主营业务情况 □ 适用 √ 不适用 四、资产及负债状况 1、资产构成重大变动情况 单位：元 2015年末 2014年末 比重增减 重大变动说明 金额 占总资产比例 金额 占总资产比例 货币资金 359,784,923.83 35.63% 62,079,048.27 9.82% 25.81% 应收账款 113,529,445.61 11.24% 83,719,323.94 13.24% -2.00% 存货 110,717,832.98 10.97% 116,582,406.10 18.44% -7.47% 固定资产 266,802,590.94 26.43% 247,573,902.35 39.15% -12.72% 在建工程 32,017,796.18 3.17% 3,179,606.70 0.50% 2.67% 短期借款 133,000,000.00 13.17% 133,000,000.00 21.03% -7.86% 长期借款 65,360,000.00 6.47% 26,000,000.00 4.11% 2.36% 2、以公允价值计量的资产和负债 □ 适用 √ 不适用 五、投资状况分析 1、总体情况 □ 适用 √ 不适用 2、报告期内获取的重大的股权投资情况 □ 适用 √ 不适用 3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况 □ 适用 √ 不适用 4、以公允价值计量的金融资产 □ 适用 √ 不适用 5、募集资金使用情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期无募集资金使用情况。 （1）募集资金总体使用情况 □适用 √ 不适用 （2）募集资金承诺项目情况 □适用 √ 不适用 （3）募集资金变更项目情况 □ 适用 √ 不适用 六、重大资产和股权出售 1、出售重大资产情况 □ 适用 √ 不适用 2、出售重大股权情况 □ 适用 √ 不适用 七、主要控股参股公司分析 √ 适用 □ 不适用 主要子公司及对公司净利润影响达10%以上的参股公司情况 单位：元 公司名称 公司类型 主要业务 注册资本 总资产 净资产 营业收入 营业利润 净利润 江西如益 科技股份 有限公司 全资子公 司 铁制品、玩具、纸箱、 塑料制品、模具、通用 机械、建筑材料、五金、 叠氮化钠（安全生产许 可证有效期至 2016-09-10；危险化学 品登记证有效期至 2017年3月11日）、医 药中间体制造加工销 售（国家有专项规定的 凭证经营）、自营产品 的进出口贸易。 6,000,000.00 89,875,143.52 25,174,461.10 83,437,610.38 14,731,164.65 10,982,638.52 杭州科威 进出口有 限公司 全资子公 司 货物进出口、技术进出 口（法律、法规禁止项 目除外，法律、法规限 制项目取得许可后方 可经营），研发：医药、 医药中间体，批发零售 及网上销售：化工原料 及产品（除危险化学品 及易制毒化学品）、日 用品、医疗器械（限一 类、二类）；其他无需 报经审批的一切合法 项目。 1,000,000.00 38,767,202.71 -4,424,263.73 18,262,922.14 -1,671,635.71 -1,689,498.63 江西祥太 制药有限 公司 子公司 开展药品制造的筹建 活动 11,800,000.00 247,914,670.55 -3,716,641.45 0.00 -6,143,719.53 -5,940,859.77 报告期内取得和处置子公司的情况 □ 适用 √ 不适用 八、公司控制的结构化主体情况 □ 适用 √ 不适用 九、公司未来发展的展望 1.政策形势 2016年，是“十三五”发展规划的开局之年，根据国务院办公厅关于促进医药产业健康 发展的指导意见(国办发〔2016〕11号)等文件精神，我们可以清晰地看到政府推进健康中国 建设的战略部署，并将继续实施医疗、医保、医药联动改革，实现医药产业中高速发展和向 中高端转型，这都将给医药行业的持续健康发展提供有利的政策环境，同时随着人口老龄化 进程加快以及城乡居民健康水平提高，医药行业的外部经营环境将进一步完善优化。 2.行业环境 2016年，随着新版GMP认证的全面实施，临床试验数据自查核查、仿制药品的一致性评 价等工作的全面深入，同时随着药品价格改革深化、药品价格下降趋势的延续，行业内部上 下游之间的不断扩张、行业外部产业资本的介入均将给行业的发展和企业的外部环境带来更 多的挑战与机遇，2016年将会是中国医药行业并购整合的大年。同时，我们也注意到国家对 抗菌素药品的管控将继续推行，抗菌素行业的洗牌将进一步加剧。 3.面临风险 1）汇率风险 公司积极开拓国外市场，国外销售营业额占公司营业额比例不断增大。因公司外销报价 时主要以美元标价，若人民币升值，将对公司产生不利影响。 2）研发风险 药品研发具有研发周期长，效益回报周期长的特点，研发期间可能因为市场、行业、竞 争状况的变化，达不到预期效益。同时，新产品开发与产业化对科技研发能力的先进性、创 新性和持续性有较高要求，公司作为国家高新技术产业及省级技术研发中心，将继续做好前 期产品调研的同时，加大研发投入。 3）市场竞争风险 公司目前主要有三个系列产品，均属于抗菌素药物行业的子行业，公司以仿制国外已上 市化学合成酶抑制剂与碳青霉烯系列品种为主，逐步开始无菌原料药和口服制剂技术的研发， 与公司现有的原料药生产优势结合，形成具有可持续发展能力、成梯次和成系列的产品组合， 保障公司未来的持续成长能力。若公司不能顺利实现现有产品向下游延伸或产品线的丰富， 未来市场的成长空间和竞争将对公司的经营产生不利影响。 4）环保风险 公司所属医药制造业是产生化学污染物比较多的行业。随着国家环保标准的日趋严格和 整个社会环保意识的增强，公司的排污治理成本将进一步提高。公司自成立以来一直注重环 境保护和治理工作，通过工艺改进，源头控制，减少污染物产生；推行清洁生产，严格管理， 加大环保处理投入，减少“三废”排放。在日常生产经营活动中，公司已制定了严格、完善 的操作规程，但仍可能因操作失误等一些不可预计的因素，造成“三废”失控排放或偶然的 环保事故。 4、工作计划 1）坚持以销售为龙头的发展策略，强化对欧美市场、高端优质客户的市场开发力度，不 断提高企业的美誉度； 2）加大技术创新、工艺革新，深入开展产品的二次开发，进一步提高产品的质量，降低 生产成本； 3）积极跟踪顺应大宗原材物料的价格走向及人民币汇率变动趋势，做好原料采购计划及 财务结算支付的统筹安排，进一步降低采购成本、财务费用； 4）充分发挥上市公司的资本平台，选择合适时机开展资本运作，实现内涵式增长与外延 式扩张的有机融合； 5）继续加大安全和环保投入，采用新工艺、新技术提高安全环保管理水平，实现绿色安 全发展； 6）加强人力资源管理，以实施股权激励为抓手，深入推进完善绩效考核特别是管理人员 薪酬结构体系的完善； 7）将组织公司高管及中层核心骨干学习有关上市法规，严格按上市规则规范运作和信息 披露；按照上市规则和公司发展的要求，完善管理制度，优化调整组织架构。 十、接待调研、沟通、采访等活动情况 1、报告期内接待调研、沟通、采访等活动登记表 √ 适用 □ 不适用 接待时间 接待方式 接待对象类型 调研的基本情况索引 2015年12月25日 电话沟通 个人 募投项目进展 2015年12月29日 电话沟通 个人 公司经营情况 第五节 重要事项 一、公司普通股利润分配及资本公积金转增股本情况 报告期内普通股利润分配政策，特别是现金分红政策的制定、执行或调整情况 √ 适用 □ 不适用 报告期内，公司利润分配政策无变化。 现金分红政策的专项说明 是否符合公司章程的规定或股东大会决议的要求： 是 分红标准和比例是否明确和清晰： 是 相关的决策程序和机制是否完备： 是 独立董事是否履职尽责并发挥了应有的作用： 是 中小股东是否有充分表达意见和诉求的机会，其合法权益是 否得到了充分保护： 是 现金分红政策进行调整或变更的，条件及程序是否合规、透 明： 不适用 公司报告期利润分配预案及资本公积金转增股本预案与公司章程和分红管理办法等的相关规 定一致 √ 是 □ 否 □ 不适用 本年度利润分配及资本公积金转增股本预案 每10股送红股数（股） 0 每10股派息数（元）（含税） 5 每10股转增数（股） 0 分配预案的股本基数（股） 72,000,000 现金分红总额（元）（含税） 36,000,000.00 可分配利润（元） 181,703,726.73 现金分红占利润分配总额的比例 100.00% 本次现金分红情况 其他 利润分配或资本公积金转增预案的详细情况说明 2015年度利润分配预案如下：以截止2015年12月31日公司总股本7200万股为基数，向全体股东每10股派发现金股利 人民币5元（含税），不送红股，不转增股本。董事会审议利润分配预案后股本发生变动的，将按照分配总额不变的原则 对分配比例进行调整。此议案需提交2015年度股东大会审议通过方能实施。 公司近3年（包括本报告期）的普通股股利分配方案（预案）、资本公积金转增股本方案（预 案）情况： 2013年度利润分配方案：不分配，不转增； 2014年度利润分配方案如下：以总股本5400万股为基数，每10股分配股利人民币4元（含 税）； 2015年度利润分配预案如下：以截止2015年12月31日公司总股本7200万股为基数，向全 体股东每10股派发现金股利人民币5元（含税），不送红股，不转增股本。董事会审议利润分 配预案后股本发生变动的，将按照分配总额不变的原则对分配比例进行调整。此议案需提交 2015年度股东大会审议通过方能实施。 公司近三年（包括本报告期）普通股现金分红情况表 单位：元 分红年度 现金分红金额（含 税） 分红年度合并报表 中归属于上市公司 普通股股东的净利 润 占合并报表中归属 于上市公司普通股 股东的净利润的比 率 以其他方式现金分 红的金额 以其他方式现金分 红的比例 2015年 36,000,000.00 93,601,767.59 38.46% 0.00 0.00% 2014年 21,600,000.00 53,441,241.96 40.42% 0.00 0.00% 2013年 0.00 45,072,687.11 0.00% 0.00 0.00% 公司报告期内盈利且母公司可供普通股股东分配利润为正但未提出普通股现金红利分配预案 □ 适用 √ 不适用 二、承诺事项履行情况 1、公司、股东、实际控制人、收购人、董事、监事、高级管理人员或其他关联方在报告期内 履行完毕及截至报告期末尚未履行完毕的承诺事项 √ 适用 □ 不适用 承诺来源 承诺方 承诺类型 承诺内容 承诺时间 承诺期限 履行情况 收购报告书或权益 变动报告书中所作 承诺 资产重组时所作承 诺 首次公开发行或再 融资时所作承诺 包建华 股份限售承诺 关于股份锁定的承诺函1、自发行人股票上市之日起三 十六个月内，不转让或者委托他人管理本人直接或间 接持有的发行人股份，也不由发行人回购该部分股份； 前述锁定期满后，在担任发行人董事、监事、高级管 理人员期间，每年转让的股份不超过本人所持有发行 人股份总数的百分之二十五；离职后半年内，不转让 本人所持有的发行人的股份；如果中国证监会、深圳 证券交易所等监管部门对创业板上市公司董事、监事 2015年12 月22日 长期 正常履行中 或高级管理人员转让公司股票的限制性规定发生变 更，将按照变更后的规定履行股份锁定义务。2、发行 人股票上市后6个月内如股票连续20个交易日的收盘 价低于发行价，如果发行人上市后因派发现金红利、 送股、转增股本、增发新股等原因进行除权、除息的， 则按照证券交易所的有关规定作除权除息处理，下同）, 或者上市后6个月期末收盘价低于发行价，本人持有 发行人股票的锁定期限自动延长6个月。3、本人在发 行人首次公开发行前所持有的发行人股份在锁定期满 后两年内减持的，减持价格不低于发行价。4、在上述 承诺履行期间，本人职务变更、离职等原因不影响本 承诺的效力，在此期间本人仍将继续履行上述承诺。5、 上述承诺为本人真实意思表示，若违反上述承诺本人 将依法承担以下责任：（1）本人将在发行人股东大会 及中国证监会指定报刊上公开就未履行股票锁定期承 诺向发行人股东和社会公众投资者道歉。（2）本人如 违反上述股份锁定期承诺，将在符合法律、法规及规 范性文件规定的情况下10个交易日内回购违规卖出的 股票，并自回购完成之日起自动延长持有股份的锁定 期3个月。如果本人因未履行上述承诺事项而获得收 入的，所得的收入归发行人所有，本人将在获得收入 的5日内将前述收入支付给发行人指定账户；如果因 本人未履行上述承诺事项给发行人或者其他投资者造 成损失的，本人将向发行人或者其他投资者依法承担 赔偿责任。 浙江永太科 技股份有限 公司 股份限售承诺 本公司股东浙江永太科技股份有限公司承诺：自富祥 药业股票上市之日起十二个月内，不转让或委托他人 管理我公司持有的富祥药业股份，也不由富祥药业回 购该部分股份。 2015年12 月22日 12个月 正常履行中 喻文军 股份限售承诺 股份限售承诺关于股份锁定的承诺函1、自发行人股票 上市之日起十二个月内，不转让或者委托他人管理本 人持有的发行人股份，也不由发行人回购该部分股份； 前述锁定期满后，在担任发行人董事、监事、高级管 理人员期间，每年转让的股份不超过本人所持有发行 人股份总数的百分之二十五；离职后半年内，不转让 本人持有的发行人股份；在首次公开发行股票上市之 日起六个月内申报离职的，自申报离职之日起十八个 月内不转让本人直接持有的发行人股份；在首次公开 发行股票上市之日起第七个月至第十二个月之间申报 离职的，自申报离职之日起十二个月内不转让本人直 接持有的发行人股份；如果中国证监会、深圳证券交 易所等监管部门对创业板上市公司董事、监事或高级 管理人员转让公司股票的限制性规定发生变更，将按 照变更后的规定履行股份锁定义务。2、发行人股票上 2015年12 月22日 长期 正常履行中 市后6个月内如股票连续20个交易日的收盘价低于发 行价（如果发行人上市后因派发现金红利、送股、转 增股本、增发新股等原因进行除权、除息的，则按照 证券交易所的有关规定作除权除息处理，下同），或者 上市后6个月期末收盘价低于发行价，本人持有发行 人股票的锁定期限自动延长6个月。3、本人在发行人 首次公开发行前所持有的发行人股份在锁定期满后两 年内减持的，减持价格不低于发行价。4、在上述承诺 履行期间，本人职务变更、离职等原因不影响本承诺 的效力，在此期间本人仍将继续履行上述承诺。5、上 述承诺为本人真实意思表示，本人自愿接受监管机构、 自律组织及社会公众的监督，若违反上述承诺本人将 依法承担以下责任：（1）本人将在发行人股东大会及 中国证监会指定报刊上公开就未履行股票锁定期承诺 向发行人股东和社会公众投资者道歉。（2）本人如违 反上述股份锁定期承诺，将在符合法律、法规及规范 性文件规定的情况下10个交易日内回购违规卖出的股 票，并自回购完成之日起自动延长持有股份的锁定期3 个月。如果本人因未履行上述承诺事项而获得收入的， 所得的收入归发行人所有，本人将在获得收入的5日 内将前述收入支付给发行人指定账户；如果因本人未 履行上述承诺事项给发行人或者其他投资者造成损失 的，本人将向发行人或者其他投资者依法承担赔偿责 任。 景德镇市富 祥投资有限 公司 股份限售承诺 1、自发行人股票上市之日起三十六个月内，不转让或 者委托他人管理本公司持有的发行人股份，也不由发 行人回购该部分股份。2、本公司所持发行人股份在锁 定期满后减持的，减持股份应符合相关法律法规及深 圳证券交易所规则要求，减持方式包括二级市场集中 竞价交易、大宗交易、协议转让等深圳证券交易所认 可的合法方式；本公司减持股份的价格根据当时的二 级市场价格确定，并应符合相关法律法规及深圳证券 交易所规则要求。本公司在发行人首次公开发行前所 持有的发行人股份在锁定期满后两年内减持的，减持 价格不低于发行价（如果发行人上市后因派发现金红 利、送股、转增股本、增发新股等原因进行除权、除 息的，则按照证券交易所的有关规定作除权除息处理， 下同）。3、发行人股票上市后6个月内如股票连续20 个交易日的收盘价低于发行价，或者上市后6个月期 末收盘价低于发行价，本公司持有发行人股票的锁定 期限自动延长6个月。4、上述承诺为本公司真实意思 表示，本公司自愿接受监管机构、自律组织及社会公 众的监督，若违反上述承诺本公司将依法承担以下责 任：（1）本公司将在发行人股东大会及中国证监会指 2015年12 月22日 长期 正常履行中 定报刊上公开就未履行股票锁定期承诺向发行人股东 和社会公众投资者道歉。（2）本公司如违反上述股份 锁定期承诺，将在符合法律、法规及规范性文件规定 的情况下10个交易日内回购违规卖出的股票，并自回 购完成之日起自动延长持有股份的锁定期3个月。如 果本公司因未履行上述承诺事项而获得收入的，所得 的收入归发行人所有，本公司将在获得收入的5日内 将前述收入支付给发行人指定账户；如果因本公司未 履行上述承诺事项给发行人或者其他投资者造成损失 的，本公司将向发行人或者其他投资者依法承担赔偿 责任。 包旦红;柯喜 丽 股份限售承诺 关于股份锁定的承诺函：自发行人股票上市之日起三 十六个月内，不转让或者委托他人管理本人持有的发 行人股份，也不由发行人回购该部分股份。 2015年12 月22日 36个月 正常履行中 陈斌;冯沈 荣;牛云波; 金继忠;魏永 超 股份限售承诺 关于股份锁定的承诺函：自富祥药业股票上市之日起 十二个月内，不转让或委托他人管理本人持有的富祥 药业股份，也不由富祥药业回购该部分股份。 2015年12 月22日 12个月 正常履行中 苏州工业园 区嘉乾九鼎 投资中心 （有限合 伙）;苏州工 业园区嘉翔 九鼎投资中 心（有限合 伙） 股份限售承诺 关于股份锁定的承诺：自富祥药业股票上市之日起十 二个月内，不转让或者委托他人管理我单位直接或间 接持有的富祥药业本次发行前已发行的股份，也不由 富祥药业回购我单位直接或间接持有的富祥药业本次 发行前已发行的股份。 2015年12 月22日 12个月 正常履行中 程荣武;许春 霞;张祥明; 陈祥强 股份限售承诺 关于股份锁定的承诺函1、自发行人股票上市之日起三 十六个月内，不转让或者委托他人管理本人间接持有 的发行人股份，也不由发行人回购该部分股份；前述 锁定期满后，在担任发行人董事、监事、高级管理人 员期间，每年转让的股份不超过本人所持有发行人股 份总数的百分之二十五；离职后半年内，不转让本人 持有的发行人股份；如果中国证监会、深圳证券交易 所等监管部门对创业板上市公司董事、监事或高级管 理人员转让公司股票的限制性规定发生变更，将按照 变更后的规定履行股份锁定义务。2、发行人股票上市 后6个月内如股票连续20个交易日的收盘价低于发行 价（如果发行人上市后因派发现金红利、送股、转增 股本、增发新股等原因进行除权、除息的，则按照证（未完）  |