[中报]智飞生物:2016年半年度报告
重庆智飞生物制品股份有限公司 2016 年半年度报告 2016 年 08 月 第一节 重要提示、释义 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证本报告所载资料 不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确 性、完整性承担个别及连带责任。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 公司负责人蒋仁生、主管会计工作负责人李振敬及会计机构负责人 ( 会计主 管人员 ) 蒋彩莲声明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 目 录 第一节 重要提示、释义 ................................ ........................ 2 第二节 公司基本情况简介 ................................ ...................... 7 第三节 董事会报告 ................................ ........................... 14 第四节 重要事项 ................................ ............................ 37 第五节 股份变动及股东情况 ................................ ................... 42 第六节 董事、监事、高级管理人员情况 ................................ ......... 48 第七节 财务报告 ................................ ............................ 50 第八节 备查文件目录 ................................ ........................ 158 释义 释义项 指 释义内容 本公司、公司、股份公司、智飞生物 指 重庆智飞生物制品股份有限公司 控股股东、实际控制人 指 蒋仁生 保荐人 指 原指宏源证券股份有限公司，现合并为申万宏源证券股份有限公司 会计师事务所、审计机构 指 瑞华会计师事务所（特殊普通合伙） 智飞龙科马 指 安徽智飞龙科马生 物制药有限公司 智飞绿竹 指 北京智飞绿竹生物制药有限公司 重庆智仁 指 重庆智仁生物技术有限公司 智睿投资 、智睿投资公司 指 重庆智睿投资有限公司 浙江普康 指 浙江普康生物技术股份有限公司 默沙东 /MSD 指 美国默沙东公司（ Merck ） 国家免疫规划 指 根据国家传染病防治规划，使用有效疫苗对易感人群进行预防接种所 制定的规划、计划和策略，按照国家或者省、自治区、直辖市确定的 疫苗品种、免疫程序或者接种方案，在人群中有计划地进行预防接种， 以预防和控制特定传染病的发生和流行。 一类疫苗 指 政 府免费向公民提供，公民应当依照政府的规定受种的疫苗，包括国 家免疫规划确定的疫苗，省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免 疫规划时增加的疫苗，以及县级以上人民政府或者卫生主管部门组织 的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗。 二类疫苗 指 由公民自费并且自愿受种的除第一类疫苗外的其他疫苗。 GMP 指 《药品生产质量管理规范》（ Good Manufacture Practice ， GMP ）的 英文缩写，是对企业生产过程的合理性、生产设备的适用性和生产操 作的精确性、规范性提出强制性要求。是指导药品生产和质量管理的 法规，是药品生产和质量管理的基本准则。 GSP 指 《药品经营质量管理规范》 是药品经营管理和质量控制的基本准则。 在药品流通过程中针对计划采购、验收储存销售运输及售后服务等环 节采取的有效质量控制措施，其核心是通过严格的管理制度来约束企 业行为，对药品经营全过程进质量控制，保证向用户提供优质的产品。 SOP 指 是 Standard Operation Procedure 三个单词中首字母的大写 ，即标 准作业程序，就是将某一事件的标准操作步骤和要求以统一的格式描 述出来，用来指导和规范日常的工作 。 《药典》 指 《中国药典》，是国家记载药品标准、规格的法典，是药品研制、生 产、经营、使用和监督管理等均应遵循的法定依据，由国家药品监督 管理局主持编纂、颁布实施。 1949 年中华人民共和国成立后，已编订 了《中华人民共和国药典》（简称《中国药典》） 1953 、 1963 、 1977 、 1985 、 1990 、 1995 、 2000 、 2005 、 2010 、 2015 年版共十个版次。 自主产品 指 公司自主或合作研发成功的、拥有自主知识产权、自主生产的产品。 代理 / 买断代理 指 代理商先购得生产厂家产品后再售给客户，买断代理商与生产厂家是 一种完全 的买断关系。 多糖疫苗 指 从细菌或细菌培养物中，通过化学或物理方法提取纯化其有效特异性 多糖成分制成的疫苗。 多糖结合疫苗 指 采用化学方法将多糖共价结合在蛋白载体上所制成的多糖 - 蛋白结合 疫苗。 A 群 C 群脑膜炎球菌多糖结合疫苗、 AC 流脑 多糖结合疫苗 指 用于预防 A 群和 C 群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎的疫苗，适 用于 3 月龄以上人群，属二类疫苗。 ACYW 135 群脑膜炎球菌多糖疫苗、四价流脑多 糖疫苗、 ACYW 135 群流脑多糖疫苗 指 用于预防 A 、 C 、 Y 、 W 135 四个血清群引起的脑膜炎球菌感染的疫苗，主 要用于 2 岁以上的人群，属二类疫苗。 AC 群脑膜炎球菌（结合） b 型流感嗜血杆（结 合）联合疫苗、 AC - Hib 三联疫苗 指 用于预防 A 群、 C 群脑膜炎球菌及 b 型流感嗜血杆菌引起的感染性疾 病的联合疫苗，适用于 2 月龄至 71 月龄婴幼儿和儿童，属二类疫苗。 微卡 指 注射用母牛分枝杆菌产品商品名，一种双向免疫调节剂，用于结核病 的辅助治疗。 Hib 疫苗、 Hib 指 b 型流感嗜血杆菌结合疫苗，适用于 2 月或 3 月龄以上人群，属二类 疫苗。 A 群 C 群脑膜炎球菌多糖疫苗、 AC 流脑多糖 疫苗 指 用于预防 A 群和 C 群脑膜炎球菌引起的流 行性脑脊髓膜炎的疫苗，适 用于 2 周岁以上儿童及成人， 2008 年起 3 岁和 6 岁两个年龄组纳入免 疫规划，属一类疫苗。 甲肝减毒活疫苗 /HAV 指 用甲型肝炎病毒减毒株接种人二倍体细胞，经培养、收获、提纯病毒， 加入适宜稳定剂后冻干制成。用于预防甲型肝炎。 23 价肺炎疫苗 指 23 型肺炎球菌荚膜多糖制成的疫苗，用于预防由 23 种不同型别肺炎 球菌引起的疾病。 HPV 疫苗 指 人乳头状瘤病毒疫苗，也称为宫颈癌疫苗。 异常反应 指 合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者 机体组织器官、功能损害，相关各 方均无过错的药品不良反应。 药品不良反应 指 国家药监局定义：药品不良反应，是指合格产品在正常用法用量下出 现的与用药目的无关的有害反应； WHO 的定义：药品不良反应是为了 预防、诊断、治疗疾病或改变人体的生理功能，人在正常用法用量下 使用药品所出现的非预期的有害效应。 冷链 指 为保证疫苗从生产企业到接种单位运转过程中的质量而装备的储存、 运输的冷藏设施、设备。 批签发 指 生物制品批签发制度，是指国家对疫苗类制品、血液制品、用于血源 筛查的体外诊断试剂以及国家食品药品监督管理局规定的其他生物 制品，每批制品出厂 上市或者进口时强行进行强制性检查、审核的制 度。检验不合格或者审核不被批准者，不得上市或者进口。 中国证监会 指 中国证券监督管理委员会 卫计委 指 国家卫生和计划生育委员会 国家食药监局（ CFDA ） 指 国家食品药品监督管理总局 中检院 指 中国食品药品检定研究院 CDC 指 疾病预防控制中心 深交所 指 深圳证券交易所 《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》 《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》 元 指 人民币元 第二节 公司基本情况简介 一、公司信息 股票简称 智飞生物 股 票代码 300122 公司的中文名称 重庆智飞生物制品股份有限公司 公司的中文简称（如有） 智飞生物 公司的外文名称（如有） Chongqing Zhifei Biological Products Co.,Ltd. 公司的外文名称缩写（如有） ZHIFEI - BIOL 公司的法定代表人 蒋仁生 注册地址 重庆市江北区金源路 7 号 25 - 1 至 25 - 8 注册地址的邮政编码 400020 办公地址 重庆市江北区金源路 7 号 25 层 办公地址的邮政编码 400020 公司国际互联网网址 www.zhi feishengwu.com 电子信箱 office1@zhifeishengwu.com 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 蒋仁生（代） 秦菲 联系地址 重庆市江北区金源路 7 号 25 层 重庆市江北区金源路 7 号 25 层 电话 023 - 86358226 023 - 86358226 传真 023 - 86358685 023 - 86358685 电子信箱 IRM@zhifeishengwu.com IRM@zhifeishengwu.com 三、信息披露及备置地点 公司选定的信息披露报 纸的名称 证券时报、中国证券报、上海证券报 登载半年度报告的中国证监会指定网站的网址 http://www.cninfo.com.cn 公司半年度报告备置地点 公司董事会办公室 四、主要会计数据和财务指标 公司是否因会计政策变更及会计差错更正等追溯调整或重述以前年度会计数据 □ 是 √ 否 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减 营业总收入（元） 183,944,045.73 384,617,793.93 - 52.17% 归属于上市公司普通股股东的净利润 （元） 12,038,859.98 108,122,083.56 - 88.87% 归属于上市公司普通股股东的扣除非经 常性损益后的净利润（元） 9,728,424.18 105,086,104.67 - 90.74% 经营活动产生的现金流量净额（元） - 18,486,454.04 - 2,278,908.88 - 711.20% 每股经营活动产生的现金流量净额（元 / 股） - 0.0116 - 0.0014 - 728.57% 基本每股收益（元 / 股） 0.01 0.07 - 85.71% 稀释每股收益（元 / 股） 0.01 0.07 - 85.71% 加权平均净资产收益率 0.48% 4.33% - 3.85% 扣除非经常性损益后的加权平均净资产 收益率 0.39% 4.20% - 3.81% 本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增 减 总资产（元） 2,660,522,146.26 2,681,630,814.62 - 0.79% 归属于上市公司普通股股东的所有者权 益（元） 2,500,775,515.11 2,469,228,813.85 1.28% 归属于上市公司普通股股东的每股净资 产（元 / 股） 1.563 1.5433 1.28% 五、非经常性损益项目及金额 √ 适用 □ 不适用 单位：元 项目 金额 说明 非流动资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分） 80,891.99 计入当期损益的政府补助（与企业业务密切相关，按照国家统 一标准定额或定量享受的政府补助除外） 2,700,628.98 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，持有交易 性金融资产、交易性金融负债产生的公允价值变动损益，以及 处置交易性金融资产、交易性金融负债和可供出售金融资产取 得的投资收益 125,415.71 系子公司结构性存款浮动收益 除上 述各项之外的其他营业外收入和支出 - 219,129.86 减：所得税影响额 377,371.02 合计 2,310,435.80 -- 对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号 —— 非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目，以及把《公 开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号 —— 非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应 说明原因 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在将根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号 —— 非经常性损 益》定义、列举的非经常性损益项目界 定为经常性损益的项目的情形。 六、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产 差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产 差异情况。 七、重大风险提示 1、行业政策变动的风险 疫苗本身属于特殊的药品，近年来随着我国经济社会发展，药品领域、疫苗行业的法律 法规都在不断地更新和完善。报告期内，受“山东济南非法经营疫苗系列案件”发生、发酵 的影响，为实现标本兼治、强化制度监管的目的，根据问题导向，国家对《疫苗流通和预防 接种管理条例》实施了修订，其核心内容主要包含以下几点：第二类疫苗由省级疾病预防控 制机构组织在省级公共资源交易平台集中采购，疫苗批发企业不能再经营疫苗，强化了疫苗 流通过程的冷链储存、管理制度，构建全程追溯系统，疫苗生产企业应当直接向县级疾病预 防控制机构配送第二类疫苗，或者委托具备冷链储存、运输条件的企业配送等，上述措施使 得原有的疫苗批发环节被取消，绝大多数疫苗经营企业面临关门歇业，上述政策的出台旨在 规范疫苗行业的流通管理，加大不合规行为的惩处力度，对疫苗生产经营、运输流通、预防 接种等过程提出了更高的标准和要求，采取了严厉的监督和管理措施，抑制行业低水平竞争， 淘汰行业不规范企业，保障药品安全。随后，监管部门又陆续出台了一系列围绕疫苗行业发 展的规范性文件，具体如下： 6月8日，发布了《国家卫生计生委办公厅关于加强预防接种工作规范管理的通知》； 6月14日，发布了《食品药品监管总局、国家卫生计生委关于贯彻实施新修订<疫苗流通 和预防接种管理条例>的通知》； 7月8日，发布了《总局办公厅关于做好疫苗供应工作的通知》； 7月22日，发布了《国家卫生计生委办公厅关于进一步加强预防接种监督工作的通知》； …… 尽管行业的一系列政策与法律法规的出台具有引导和促进企业规范发展的积极作用，但 新规范对疫苗流通管理冷链运输着重强调，比如，要求疫苗企业应当尽快加大冷链运输系统 的进一步完善；对预防接种服务模式、服务周期、人员资质管理等作出了具体规定，比如村 医不得开展人用狂犬病疫苗等第二类疫苗接种业务等，上述一系列措施要求疫苗生产企业在 尽可能短的时间内完成疫苗销售配送体系进一步升级完善。同时，相关法律法规的出台需要 一定时间的磨合与缓冲期，国家机关部门需要时间配套相应的细则释法、施法，疫苗产业链 上相关的参与主体需要时间知法，及时的调整以守法。如果公司不能及时准确地调整相关经 营策略，提高自身的综合配套能力，从而适应新的监管要求，则可能存在一定的经营风险。 公司长期以来不断拓展战略视野，提高经营管理水平，以合法合规运营为基础，以国家 药品领域的发展规划为导向，积极应对新挑战，切实把握新机遇，顺应生物医药产业发展的 潮流。同时，公司有着独特的优势：公司集疫苗研发、生产、销售及配送一体，一直以来主 要采用自建直销团队销售疫苗，公司拥有覆盖全国的直销队伍、拥有良好的经营管理团队， 始终坚持合法经营。因此，从短期来看，尽管公司经营业绩受到行业政策变化的影响，但我 们坚信困难只是暂时的，从长期来看，随着冷链物流体系的进一步规范化，行业将会逐渐洗 牌，向管理规范的企业倾斜。在此次严规出台、严法执行的情况下，公司凭借管理层高瞻远 瞩的战略布局，经受住了监管机构的飞行检查和舆论的考验，赢得了行业和市场的认可，充 分展现了公司在应对行业政策变动风险时较为前瞻的战略眼光和完备的应变能力。 2、疫苗产品不良反应的风险 疫苗接种的异常反应是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受 种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应。尽管如此，但由于受种 者特殊群体的性质，一旦发生，将容易被社会、部分舆论误解甚至曲解放大，尤其在报告期 内，行业发生了一系列疫苗舆论事件，使得公众对于疫苗接种引发的各种反应都倍加敏感。 如果公司没有及时知悉和依法妥善处理，可能会引发消费者和媒体的误解和不信任，进而对 公司的信誉及产品造成影响。 公司自成立起，建立了较完备的异常反应处理机制，在疫苗研发生产过程中通过采用新 技术、新方法，对疫苗的安全性提出了严苛的要求，同时也进行了充分的临床试验，力求疫 苗接种的安全。此外，公司对疫苗接种异常反应有着丰富的经验和反馈处理机制，凭借分布 广泛的团队与较完善的制度，可实现疫苗接种反应的及时知悉、快速反应、妥善处理，也赢 得了市场的口碑。 3、新产品利润增长不及预期的风险 我国疫苗行业集中度不高，产品同质化日益凸显，要在激烈的竞争中谋发展，新技术、 新产品是当下以及未来赢得市场的关键。 AC-Hib三联疫苗是公司2014年底上市的重要新品种，实践证明，该产品成为了公司业绩 持续增长的重要增长点。但2016年3月中下旬以来，受山东疫苗事件影响，公众接种疫苗信心 受到较大打击，引发国家《疫苗流通和预防接种管理条例》修订，相关配套法规在进一步落 实中，许多细节尚未明朗， 第二季度二类疫苗销售工作基本处于停滞状态，致使公司产品销 售大幅下滑，该产品的销售是否能及预期，依然存在着不确定性。 长期以来，公司管理层能前瞻性的把握市场方向，从疾病的流行趋势，国家的免疫规划 以及接种人员的需求等方面充分考究论证，慎重的选取疫苗进行研发，逐步实现产业化。同 时，凭借着多年来良好的口碑和搭建的平台，以及完善的销售队伍与营销模式，力求将新产 品利润增长不确定的风险降到最低。 4、研发项目不能如期产生效益的风险 新产品的研发是公司永葆竞争能力和发展活力的源泉。疫苗产品的创新有着高投入、高 风险、高产出的特性，但由于外部环境的不确定性、技术创新项目本身的难度与复杂性，研 发失败、周期过长等都可能造成前期投入无法挽回，增加成本负担，预期效益无法实现，导 致公司的盈利能力降低。 公司一直坚持以市场为导向的研发策略，多维论证，谨慎立项；合理搭配长、中、短期 的产品梯队。同时，公司积极开展工作，通过设立参股子公司来对研发投入风险进行分散， 对研发过程中资金的需求以及研发未达预期的风险进行合理有效的管控。 5、协议代理产品的注册审批存在不确定性的风险 报告期内，公司与默沙东公司签署的代理合同仍按约履行，协议代理的默沙东HPV疫苗产 品注册仍处于注册审批阶段。经查询CFDA网站，截至2016年7月22日，该产品正处于药品临床 试验数据现场核查公示阶段，其审批进程和结果以及上市时间具有不确定性。 6、应收账款发生坏账的风险 随着公司生产经营规模的持续扩大，行业的特殊性导致了应收账款增加的同时也改变着 公司账龄结构，这些变化可能会带来坏账风险。 公司在未来的经营过程中，将审慎选择合作伙伴和客户，通过严格明确的合同文书，从 规范层面来降低货款收回的风险。同时构建合理有效的机制，把资金风险控制放在第一位， 进一步加强应收账款的管理，努力减少应收账款增大带来的呆坏账风险。 7、经营管理和人力资源风险 随着公司规模的逐渐扩大，市场竞争的日益激烈，公司管理层面临更高的要求和挑战， 如果不能及时优化运营管理体系，实现管理升级，将影响公司的运营效率和科学决策，带来 管理风险。同时，人才是企业竞争的核心资源，在未来的发展过程中，如不能采取有效的薪 酬体系、激励政策吸引和留住优秀人才，调动和发挥员工的积极性和创造力，将影响公司未 来发展。为此，公司将不断提升公司管理水平，完善人力资源管理体系，建立多层次、多元 化的员工激励机制，增进员工对公司的认同感和归属感。 第三节 董事会报告 一、报告期内财务状况和经营成果 1、报告期内总体经营情况 二零一六年是我国“十三五”规划的开局之年，也是公司大生物医药战略启航的关键之 年，公司董事会及经营管理团队按照未来发展蓝图，践行年度发展计划，以市场为导向、以 技术创新和业务模式创新为依托，积极应对国内外复杂多变的市场环境，持续提升公司的品 牌价值和核心竞争力。坚持“研发能力”与“市场能力”双轮驱动，继续加强AC-Hib三联疫 苗的营销推广工作，并以此为契机，布局全国市场，深入销售终端，增强自主产品盈利能力； 同时继续加快新产品研发，以市场最需要、健康最需要、百姓最需要为追求，拓展范围，加 快进度，切实增强公司的创新竞争力。 2016年第一季度，公司经营业绩开局良好，通过持续优化产品结构，加强营销网络建设， 加强对子公司生产经营的管理，公司保持健康快速的发展态势。然而，从三月中下旬开始， 因“山东非法经营疫苗系列案件”的发生，国家修订了《疫苗流通和预防接种管理条例》， 修订的核心内容主要为：第二类疫苗由省级疾病预防控制中心组织在省级公共资源交易平台 集中采购，批发企业不能再经营疫苗，强化了疫苗流通过程的冷链储存、管理制度，构建全 程追溯系统，疫苗生产企业应当直接向县级疾病预防控制机构配送第二类疫苗，或者委托具 备冷链储存、运输条件的企业配送，同时，疫苗接种的服务模式也发生了变化，村医不得开 展人用狂犬病疫苗等第二类疫苗接种业务等新规定的推行以及由此引发的行业调整、磨合、 适应，致使报告期内公司的疫苗产品销售受到了较大程度的冲击，经营业绩较上年同期大幅 下滑。报告期内，公司实现营业收入183,944,045.73元，较上年同期下降52.17%，营业利润 9,258,380.98元，较上年同期下降92.49%，实现归属于上市公司母公司所有者的净利润 12,038,859.98元，较上年同期下降88.87%。 报告期内，疫苗行业正在经历着前所未有的机遇和挑战，面对疫苗行业如此严峻的变化 形势，公司管理层审时度势，积极调整人员、销售、配送模式，协助全资子公司疫苗生产企 业北京智飞绿竹完善相关经营工作，依据法规及时修订制度及SOP，增加配送体系建设投入。 对内严把质量关卡，对外积极披露信息，坚守“社会效益第一，企业效益第二”的经营宗旨， 稳步推进公司发展，不断推进产品研发，拓宽销售渠道，广招优秀人才，优化管理职能，加 强交流合作，谋求长远发展。下半年，公司将继续贯彻“六个第一，六个第二”企业价值观， 继续实施年度发展计划，不断优化和调整发展步伐，为智飞人的“生物梦、健康梦”保驾护 航。 1.1主要财务数据同比变动情况 1）资产负债表项目 单位：人民币 元 项目 期末余额 期初余额 增减率 变动原因 应收票据 941,767.40 6,623,759.16 -85.78% 主要是本期承兑了已到期的银行承兑汇票 预付款项 12,235,591.36 7,406,205.48 65.21% 主要是本期预付研发费用、材料款增加 应收利息 162,739.73 100.00% 主要是本期子公司结构性存款固定收益部 分 其他流动资 产 4,876,662.73 550,857.42 785.29% 主要是本期受山东疫苗事件影响后，应缴企 业所得税借方余额增加，重分类至本科目所 致 可供出售金 融资产 10,000,000.00 7,000,000.00 42.86% 主要是本期支付参股公司智睿投资公司投 资款 固定资产清 理 16,071.63 -100.00% 主要是本期已处理上期待处理的固定资产 其他非流动 资产 102,099,855.73 60,733,884.10 68.11% 主要是本期预付的设备款和工程款增加 应付票据 11,992,977.90 891,510.00 1245.24% 主要是本期用银行承兑汇票支付工程款 应付账款 41,053,920.23 72,917,429.85 -43.70% 主要是本期应付设备款及材料款等减少所 致 预收款项 1,563,902.06 794,145.40 96.93% 主要是正常的商业信用所致 应付职工薪 酬 5,423,046.78 7,830,513.73 -30.74% 主要是本期支付上年末工资所致 应交税费 1,158,426.32 22,221,394.45 -94.79% 主要是本期销售收入减少，利润总额减少， 相应企业所得税及增值税等同比减少 其他应付款 13,540,188.39 20,783,138.96 -34.85% 主要是本期支付员工挂账款 预计负债 409,247.96 1,077,259.03 -62.01% 主要是本期销售收入减少，相应计提的接种 反应处理费同比减少 实收资本（或 股本） 1,600,000,000.00 800,000,000.00 100.00% 主要是本期资本公积转增股本 资本公积 207,964,774.94 1,007,964,774.94 -79.37% 主要是本期资本公积转增股本 库存股 99,507,841.28 -100.00% 主要是本期已实施第一期员工持股计划，原 库存股过户至员工 2）利润表及现金流量表项目 利润表项目 单位：人民币 元 项目 本报告期 上年同期 增减率 变动原因 营业收入 183,944,045.73 384,617,793.93 -52.17% 主要是本期受“山东疫 苗事件”影响，销售收 入大幅下滑 营业成本 16,531,169.34 112,234,967.06 -85.27% 主要是本期销售收入减 少及销售结构的变化， 代理产品销售占比大幅 减少，成本降低 营业税金及附 加 606,110.18 2,376,025.83 -74.49% 主要是本期销售减少导 致应缴税费下降 资产减值损失 22,171,791.98 7,873,898.30 181.59% 主要是受山东疫苗事件 的影响，退货较多导致 存货跌价损失增加及应 收账款账龄增加 公允价值变动 收益 125,415.71 100.00% 主要是计提子公司结构 性存款浮动收益部分 投资收益 -685,253.88 100.00% 主要是上年同期持有参 股公司股权，确认持有 期间投资收益所致 营业外收入 2,810,532.48 4,185,172.52 -32.85% 主要是本期政府补贴减 少 营业外支出 248,141.37 613,432.65 -59.55% 主要是本期公益捐赠支 出减少 所得税费用 -218,087.89 18,784,573.27 -101.16% 主要是本期销售收入减 少，利润总额减少，相 应企业所得税费用减少 净利润 12,038,859.98 108,122,083.56 -88.87% 主要是本期销售收入大 幅下滑 现金流量表项目 单位：人民币 元 项目 本报告期 上年同期 增减率 变动原因 经营活动产生 的现金流量净 额 -18,486,454.04 -2,278,908.88 -711.20% 主要是本期销售商品收 回的现金减少 筹资活动产生 的现金流量净 额 20,125,421.09 -81,276,060.34 124.76% 主要是本期实施第一期 员工持股计划，收到员 工持股计划款项 现金及现金等 价物净增加额 -117,030,874.44 -194,371,603.05 39.79% 主要是本期实施第一期 员工持股计划，收到员 工持股计划款项 1.2产品研发情况 报告期内，公司自主研发项目共计22项，具体情况如下： 进入注册程序的项目 序号 药品名称 注册分类 功能主治 注册阶段 进展情况 1 肠道病毒71型灭活疫苗 预防类生物 制品1类 预防EV71感染引起的疾病 申请临床 待审评 2 流感裂解疫苗 预防类生物 制品15类 预防流行性感冒 临床试验 临床进行中 3 23价肺炎球菌多糖疫苗 预防类生物 预防肺炎链球菌引起的感染性疾 临床试验 临床准备中 制品9类 病 4 15价肺炎球菌结合疫苗 预防类生物 制品7类 预防肺炎链球菌引起的感染性疾 病 申请临床 在审评 5 ACYW135群流脑结合疫苗 预防类生物 制品7类 预防脑膜炎球菌引起的感染性疾 病 临床试验 临床进行中 6 福氏宋内氏痢疾双价结 合疫苗 预防类生物 制品1类 预防志贺氏菌引起的传染性疾病 临床试验 临床准备中 7 结核体内诊断试剂 治疗用生物 制品4类 用于卡介苗接种与结核杆菌杆菌 鉴别、结核病的临床辅助诊断 临床试验 临床进行中 8 冻干重组结核疫苗 预防类生物 制品1类 用于BCG初次免疫后加强免疫和 结核菌潜伏感染高危人群结核病 的预防 临床试验 临床准备中 9 注射用母牛分枝杆菌 （预防） 药品补充申 请注册4类 用于结核菌潜伏感染人群结核病 的预防 临床试验 临床进行中 10 冻干b型流感嗜血杆菌 结合疫苗 预防用生物 制品第12类 预防b型流感嗜血杆菌引起的感 染性疾病 申请临床 在审评 11 四价流感病毒裂解疫苗 预防用生物 制品6类 用于预防季节性流感 申请临床 在审评 12 冻干人用狂犬病疫苗 （MRC-5细胞） 预防用生物 制品9类 用于预防狂犬病 申请临床 在审评 13 ACYW135 群脑膜炎球菌 （结合）b 型流感嗜血 杆菌（结合）联合疫苗 预防类生物 制品7类 预防脑膜炎球菌和Hib引起的感 染性疾病 申请临床 暂不批准注册 申请 临床前项目 序号 产品名称 2016年进度及变化 预计进度（2016-2017年） 1 人戊型肝炎病毒的表达研究 临床前研究 临床前研究 临床前 2 治疗用乙肝疫苗基础实验研究 临床前研究 临床前研究 临床前 3 双价手足口病疫苗 临床前研究 临床前研究 临床前 4 灭活轮状病毒疫苗 临床前研究 临床前研究 临床前 5 组分百白破疫苗 临床前研究 临床前研究 临床前 6 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） 临床前研究 临床前研究 临床前 7 皮内注射用卡介苗 临床前研究 临床前研究 临床前 8 卡介菌纯蛋白衍生物（BCG-PPD） 临床前研究 临床前研究 临床前 9 重组诺如病毒多价疫苗 临床前研究 临床前研究 临床前 1.3产品批签发数据 公司共有5种自主产品在售，包括AC-Hib疫苗、ACYW135群流脑多糖疫苗、Hib疫苗、AC流 脑多糖结合疫苗、微卡，1种代理产品在售，即甲肝减毒活疫苗。根据中检院批签发数据整理 的相关数据（2016.01.01-2016.06.30）如下： AC-Hib疫苗批签发数据表 生产厂家 2016年上半年 批签发量（万支） 占比 2015年上半年批签发 量（万支） 占比 增长率 智飞绿竹 22.20 100.00% 171.47 100.00% -87.05% 合计 22.20 100.00% 171.47 100.00% -87.05% 注：三联疫苗为2014年12月份新获批上市的独家疫苗品种。 ACYW135流脑多糖疫苗批签发数据表 生产厂家 2016年上半年 批签发量（万支） 占比 2015年上半年批签发 量（万支） 占比 增长率 智飞绿竹 0.00 0.00% 58.71 16.30% -100.00% 浙江天元 59.51 25.86% 150.05 41.60% -60.34% 华兰生物 118.34 51.42% 0.00 0.00% 100.00% 康华生物 34.65 15.05% 48.39 13.40% -28.39% 沃森生物 17.65 7.67% 18.67 5.20% -5.46% 长春长生 0.00 0.00% 85.28 23.60% -100.00% 合计 230.15 100.00% 361.10 100.00% -36.26% Hib疫苗批签发数据表 生产厂家 2016年上半年 批签发量（万支） 占比 2015年上半年批签发 量（万支） 占比 增长率 兰生所 257.58 26.55% 256.25 24.40% 0.52% 沃森生物 168.62 17.38% 352.99 33.60% -52.23% 巴斯德 168.89 17.41% 112.78 10.70% 49.75% 诺华 41.83 4.31% 134.84 12.80% -68.98% 智飞绿竹 66.59 6.86% 46.20 4.40% 44.13% 民海生物 266.66 27.49% 148.58 14.10% 79.47% 合计 970.17 100.00% 1051.65 100.00% -7.75% AC结合疫苗批签发数据表 生产厂家 2016年上半年 批签发量（万支） 占比 2015年上半年批签发量 （万支） 占比 增长率 智飞绿竹 0.00 0.00% 113.77 46.00% -100.00% 罗益（无锡） 159.99 71.66% 133.59 54.00% 19.76% 沃森生物 63.27 28.34% 0.00 0.00% 100.00% 合计 223.25 100.00% 247.36 100.00% -9.75% 冻干甲肝减毒疫苗批签发数据表 生产厂家 2016年上半年 批签发量（万支） 占比 2015年上半年批 签发量（万支） 占比 增长率 浙江普康 297.57 30.86% 253.47 26.60% 17.40% 长春长生 39.15 4.06% 198.40 20.80% -80.27% 长春所 291.02 30.19% 198.98 20.90% 46.26% 昆明所 336.34 34.89% 301.66 31.70% 11.50% 合计 964.08 100.00% 952.51 100.00% 1.21% 注：浙江普康的冻干甲肝减毒疫苗为公司协议代理的产品。 1.4对外投资项目情况 报告期内，根据智睿投资所投资的有关项目的进展，经公司董事会及股东大会审议通过， 公司控股股东、实际控制人蒋仁生先生与公司均以自有资金共同对智睿投资进行分期增资， 其中公司出资4,000.00万元，蒋仁生先生出资36,000.00万元，共计40,000.00万元，以增资 方式计入注册资本。本次增资完成后智睿投资注册资本由人民币10,000.00万元变更为人民币 50,000.00万元。本次增资有利于公司把握产业发展的机会，在生物制药领域拓展布局，在未 来壮大公司规模，同时也有利于降低研发的投资风险，跟踪技术发展趋势，引领产业潮流， 确保公司在生物制药领域持续长远的发展。 此外，2014年1月，公司与朱绍荣先生签署了《收购框架协议》，公司拟收购朱绍荣先生 持有的上海荣盛生物药业有限公司的涉及疫苗业务和资产的85%股权。因该《收购框架协议》 的终止条款成就，2016年1月26日，公司召开第三届董事会第五次会议决议，全体董事一致同 意公司终止上述框架协议，并收回了双方共管账户里的5000万元定金及全部利息。 1.5项目投资建设情况 为保障公司未来的稳定和可持续发展，改善办公环境，进一步丰富公司产品结构，公司 积极投资扩大产业规模建设。报告期内，投资建设智飞龙科马狂犬病疫苗产业化项目、智飞 绿竹多糖生产车间以及智飞生物总部大厦。截至目前，各项目建设正按计划有序推进。 1.6员工持股计划情况 为建立和完善劳动者与所有者的利益共享机制，改善公司治理水平，提高员工的凝聚力 和公司核心竞争力，倡导公司与个人共同持续发展的理念，有效调动管理者和公司员工的积 极性，吸引和保留优秀管理人才和业务骨干，促进公司长期、持续、健康发展。2015年9月11 日，公司召开2015年第三次临时股东大会审议通过了《关于回购公司股份以实施公司员工持 股计划的议案》，自股东大会通过之日起6个月内，同意公司以自有资金择机进行股份回购， 回购总金额最高不超过2亿元人民币，回购股份的价格不超过人民币22.07元/股，该部分回购 的股份将作为公司后期员工持股计划之标的股份，过户至员工持股计划账户。 报告期内，公司作为委托人与托管人上海浦东发展银行股份有限公司南京分行、管理人 华泰证券（上海）资产管理有限公司签订《华泰智飞生物1号集合资产管理计划资产管理合同》， 2016年5月5日，公司开立的“重庆智飞生物制品股份有限公司—第一期员工持股计划”专用 证券账户以公司回购成本价受让了公司回购专用账户已回购的5,005,972股标的股票，并通过 中国证券登记结算有限责任公司深圳分公司办理完成了过户手续，公司第一期员工持股计划 的标的股票过户完毕。 主要财务数据同比变动情况 单位：元 本报告期 上年同期 同比增减 变动原因 营业收入 183,944,045.73 384,617,793.93 - 52.17% 主要是本期受 " 山东疫 苗事件 " 影响，销售收入 大幅下滑 营业成 本 16,531,169.34 112,234,967.06 - 85.27% 主要是本期销售收入减 少及销售结构的变化， 代理产品销售占比大幅 减少，成本降低 销售费用 77,446,868.67 94,274,846.77 - 17.85% 管理费用 67,254,154.68 56,503,170.60 19.03% 财务费用 - 9,199,014.39 - 12,665,285.47 27.37% 所得税费用 - 218,087.89 18,784,573.27 - 101.16% 主要是本期销售收入 减 少，利润总额减少，相 应 企业 所得税费用减少 研发投入 30,025,076.67 23,636,097.76 27.03% 经营活动产生的现金流 量净额 - 18,486,454.04 - 2,278,908.88 - 711.20% 主要是本期销售商品收 回的现金减少 投资活动产生的现金流 量净额 - 118,669,841.49 - 110,816,633.83 - 7.09% 筹资活动产生的现金流 量净额 20,125,421.09 - 81,276,060.34 124.76% 主要是本期实施第一期 员工持股计 划，收到员 工持股计划款项 现金及现金等价物净增 加额 - 117,030,874.44 - 194,371,603.05 39.79% 主要是本期实施第一期 员工持股计划，收到员 工持股计划款项 2、报告期内驱动业务收入变化的具体因素 公司的主营业务收入主要来自二类疫苗的销售，尤其是自主研发生产的二类疫苗。报告 期内，自主产品的销售收入占总体销售收入的98.64%，自主产品主要包括二类疫苗和治疗性 生物制品，自主研发生产的二类疫苗的销售收入占总体销售收入的91.80%； 报告期内，受疫苗行业发生不可抗力事件的影响，疫苗销售额大幅下降，公司营业收入 比去年同期下降52.17%，自主产品的销售收入同比下降20.40%；自主产品的毛利率同比下降 1.87%，公司综合毛利率同比增加20.51%，主要是因为代理产品减少，成本降低。 公司重大的在手订单及订单执行进展情况 □ 适用 √ 不适用 3、主营业务经营情况 （1）主营业务的范围及经营情况 公司是我国本土综合实力最强的民营生物疫苗供应和服务商之一。主营业务为疫苗、生 物制品的研发、生产、销售和配送，市场领域主要为二类疫苗市场。公司在疫苗产品的宣传 推广上名列疫苗行业前茅，构建了国内同行业规模最大、覆盖最广、深入最终端的疫苗营销 网络体系。公司旗下四家全资子公司，智飞绿竹主要从事以预防脑膜炎、肺炎为主的细菌性 疫苗产品的研发、生产和销售；智飞龙科马主要从事防治结核病类生物制品及病毒类疫苗的 研发、生产和销售；重庆智仁主要从事疫苗销售，产品业务可延伸至一般药品领域；智飞香 港主要从事生物制品的销售推广、进出口贸易，生物技术合作、引进及出售，对外投融资业 务等，报告期内尚未发生业务。 报告期内，公司主营业务范围未发生变化，在售的产品包括AC-Hib三联疫苗、AC结合疫 苗、ACYW135流脑多糖疫苗、b型流感嗜血杆菌结合疫苗、注射用母牛分枝杆菌（微卡）等品种。 报告期内，公司营业收入183,944,045.73元,疫苗与治疗性生物制品占总营业收入的 99.66%，自主研发生产的二类疫苗收入占总营业收入的91.80%，代理的二类苗营业收入占总 营业收入的1.02%。受行业内不可抗力事件影响，2016上半年疫苗与治疗性生物制品销售较去 年同期均出现一定程度的下降，代理产品与自主产品收入都有不同幅度减少。（详情可参考 本节第一部分报告期内财务状况和经营成果 1.报告期内总体经营情况） （ 2 ）主营业务构成情况 占比 10% 以上的产品或服务情况 √ 适用 □ 不适用 单位：元 营业收入 营业成本 毛利率 营业收入比上年 同期增减 营业成本比上年 同期增减 毛利率比上年同 期增减 分行业 生物制品 183,313,745.73 16,191,069.03 91.17% - 51.44% - 85.38% 20.51% 分 产品 自主产品 181,443,601.09 15,389,207.39 91.52% - 20.40% 2.16% - 1.87% 二类苗 168,864,743.51 13, 713,845.14 91.88% - 11.53% 23.72% - 2.31% 治疗性生物制品 12,578,857.58 1,675,362.25 86.68% - 66.05% - 57.90% - 2.58% 代理产品 1,870,144.64 801,861.64 57.12% - 98.75% - 99.16% 21.11% 二类苗 1,870,144.64 801,861.64 57.12% - 98.75% - 99.16% 21.11% 分地区 华东 38,036,696.16 3,557,05 8.85 90.65% - 6 7.95 % - 91.89 % 27.61 % 华南 25,327,752.72 2,336,899.20 90.77% - 63.01 % - 89.65 % 23.75 % 华中 76,216,989.31 4,241,039.06 94.44% - 22.47 % - 78.09 % 14.13 % 4、其他主营业务情况 利润构成或利润来源与上年度相比发生重大变化的说明 □ 适用 √ 不适用 主营业务或其结构发生重大变化的说明 √ 适用 □ 不适用 报告期内，公司产品销售结构较上年同期发生变化，公司自主研发的疫苗销售增加，代 理产品减少，代理产品的营业收入较上年同期下降98.75%，代理产品的营业成本较上年同期 下降99.16%，主要原因是公司着力推进年度经营计划，并持续加强了自主产品的营销推广工 作。 主营业务盈利能力（毛利率）与上年度相比发生重大变化的说明 □ 适用 √ 不适用 报告期内产品或服务发生重大变化或调整有关情况 □ 适用 √ 不适用 5、公司前5大供应商或客户的变化情况 报告期公司前 5 大供应商的变化情况及影响 √ 适用 □ 不适用 公司主要供应商情况 前五名供应商合计采购金 额（元） 26,425,420.77 前五名供应商合计采购金额占报告期采购总额比例（ % ） 38.72% 向单一供应商采购比例超过 30% 的客户 客户名称 采购额 占报告期采购总额比例（ % ） 无 报告期公司前 5 大客户的变化情况及影响 √ 适用 □ 不适用 前五名客户合计销售金额（元） 71,605,643.74 前五名客户合计销售金额占报告期内销售综合比例（%） 38.93% 6、主要参股公司分析 □ 适用 √ 不适用 公司报告期内无应当披露的参股公司 的 重大 信息。 7、重要研发项目的进展及影响 √ 适用 □ 不适用 详见本报告“第三节董事会报告”之“一、报告期内财务状况和经营成果——1、报告期内总 体经营情况——1.2 产品研发情况”。 8、核心竞争力不利变化分析 □ 适用 √ 不适用 9、公司业务相关的宏观经济层面或外部经营环境的发展现状和变化趋势及公司行业地位或区 域市场地位的变动趋势 9.1行业发展总体趋势 报告期内，随着新版GMP、GSP的持续深入推行，《疫苗流通和预防接种管理条例》的修 订实施，疫苗的生产、流通、接种环节都在逐步收紧，医药行业发展进入新常态，监管部门 从供给侧入手，提高医药行业的标准、规范门槛，给医药企业经营带来了前所未有的挑战。 行业法规政策密集出台，旨在淘汰落后、不规范的企业，将有限市场资源集中到规范企业。 我国人口基数庞大，每年约1700万新生儿。加上全面放开“二孩政策”的进一步落实， 给疫苗行业创造了更广阔的市场和发展空间，市场潜能巨大。随着我国经济社会发展水平的 提高和国民医疗保障水平的持续提升，人们对疫苗产品认识不断加深，社会将会越来越认识 到，疫苗并非狭隘理解的仅为防止传染病传播、流行病暴发、保障社会安全和稳定的行政手 段，而是一种更加先进、经济、有效的健康消费产品。疫苗正在逐渐的摆脱传统理解的低龄 儿童接种的“预防针”，接种人群也在慢慢的扩大；不仅针对儿童乙肝、脊髓灰质炎、百日 咳、破伤风、脑膜炎、肺炎等危害儿童健康成长的疫苗不可或缺，针对宫颈癌、肺结核等严 重危害居民生活质量的疾病的疫苗也逐渐孕育出庞大的市场。 我国疫苗市场起步较晚，加上疫苗产业具有高壁垒、长周期、高投入、高回报的产业特 点，尽管过去十年里产业水平、市场规模都取得了长足发展，但相对于发达国家仍存在较大 差距。首先，我国现有市场规模与人口数量和经济规模有一定的差距。在全球人用疫苗市场 继续保持较快速增长的环境下，国内人用疫苗市场规模尚需进一步匹配。其次，我国二类疫 苗的接种率偏低。受国家疫苗政策以及居民接种观念影响，部分受种者对于一类疫苗与二类 疫苗的认识仅停留在是否由政府免费提供的层面上，不能正确全面的认识到二类苗的重要补 充作用，加之国家统一控制计划内疫苗和严格管理计划外疫苗，多重因素使得我国二类苗接 种率相对较低。最后，我国巨大的成人市场尚未真正启动。国内市场主要由国家免疫规划内 的适龄儿童消费构成，居民对于疫苗的消费也依赖于国家免疫规划的布局，成人疫苗尚未起 步，公司将进一步强化市场能力，充分重视疫苗消费市场尤其是成人疫苗市场的培育。 9.2公司地位变动趋势 2016年，我国生物医药产业处于战略转型升级的重要时期，多项举措加速推动医药产业 的优胜劣汰，医药企业过渡转型进程加快，并购整合管制政策逐步放松，生物医药企业之间 的并购整合持续升温。报告期内，国内疫苗市场“三足鼎立”的局面没有改变，大型国企、 跨国巨头和上市民企仍为疫苗市场的主体，暂未有稳定持续垄断的主体；国内疫苗产品同质 化竞争的形态没有改变，近年来创新型产品市场投放不足，部分产品陷入重复投入、低水平 竞争的状态。这与全球疫苗发展趋势不符，也难以满足市场对于创新型产品的迫切期待；国 内疫苗企业收紧、规范的趋势没有改变，随着新法规的持续出台，疫苗企业不断的进行规范 化收紧，政策引导市场资源集中到合法合规的企业。 作为疫苗市场中的上市民企，公司在报告期内继续保持规范的运营，积极谋求发展，经 受住“山东非法经营疫苗案件”带来的行业风暴，也经受住监管部门集中严格的飞行检查， 持续通过技术创新、产品创新、管理创新等创新手段，优化整合市场资源，开发拓展市场需 求，推动公司向更高水平、更深层次发展，为助推我国生物医药蓬勃发展贡献力量。 10、公司年度经营计划在报告期内的执行情况 2016 年第 一季度，公司经营业绩开局良好，公司通过持续优化产品结构，加强渠道建设， 加强对子公司生产经营管理，公司保持健康快速的发展态势。然而，三月中下旬开始，受 “ 山 东非法经营疫苗案件 ” 等不可抗力因素的影响， 国家 相关 监管 部门对疫苗相关法律法规进行 了补充 和 完善， 具体 如下： 2016 年 4 月 2 3 日 ， 《国务院关于修改〈疫苗流通和预防接种管理条例〉的决定》经 国务 院第 129 次常务会议通过 并 自公布之日起施行 ； 6 月 8 日， 发布 了 《国家卫生计生委办公厅关于加强预防接种工作规范管理的通知》； 6 月 14 日， 发布 了 《食品药品监管总局 、 国家卫生计 生委关于贯彻实施新修订 < 疫苗流 通和预防接种管理条例 > 的通知》； 7 月 8 日， 发布了 《总局办公厅关于做好疫苗供应工作的通知》 ； 7 月 22 日， 发布了 《国家卫生计生委办公厅关于进一步加强预防接种监督工作的 通知》 ； …… 上述 一系列法律法规的出台需要 行业 各 参与 主体的共同协作、调整磨合， 因此 ， 短期 对 公司的疫苗产品销售 造成 了 一定 程度的 不利影响 ，经营业绩较上年同期大幅下滑。尽管行业 正经历着前所未有的挑战，形势严峻，但在公司管理层和全体员工的共同努力下，公司接受 山东疫苗风波的考验并以过硬的疫苗质量、严格的生产管理、完备的储运 流通、全面的市场 服务经受住了行业事件的冲击。真金不怕火炼，公司管理层将一如既往地做好公司经营管理 工作，持续的推进年度经营计划，有序的开展各项工作，具体如下： 10.1 加强三联苗推广，增强自主产品 报告期内，公司持续加强对自主研发生产的独家产品 —— AC - Hib 三联疫苗的营销推广工 作，布局全国市场，深入销售终端，通过积极的参与全国 CDC 系统的招投标工作，大力的开 展学术推广，加强销售网络的建设，利用遍布广泛、掌控较强的销售终端，全方位、多层次 的将三联产品注入市场，市场开拓有序开展。 AC - Hib 三联疫苗是公司 20 14 年底正式上市的独家疫苗产品，属于新型的联合疫苗，填 补了国内流脑和流感嗜血杆菌联合疫苗的空白。三联疫苗的推广不仅为婴幼儿提供超前保护， 减少了接种针次，节约了医疗资源，同时，在当前国内疫苗行业同质化产品激烈竞争的情况 下，三联疫苗的推广有利于公司在市场竞争中掌握先机，开疆辟土，有利于实现公司的战略 布局。 10.2 加快新品研发，增强 核心竞争力 报告期内， 山东疫苗风波暴发 ， 疫苗市场出现犹豫，行业法规密集修订，多种因素交织 使得公司疫苗产品的销售受到影响。尽管 在经营业绩大幅下滑的情况下，公司依然加大了研 发方面的投入， 公司自主研发的项目共有 13 项进入注册程序， 9 项自主产品处于临床前，其 中， 结核诊断试剂、注射用母牛分枝杆菌（预防）项目、流感裂解疫苗、 ACYW135群流脑结合 疫苗等都处于临床进行中。截至报告期末，公司上半年的研发投入为 30,025,076.67 元，较 去年同期增加了 27.03% 。疫苗产品一旦陷入简单、重复的同质化竞争，对公司、整个市场， 乃至整个行业的发展都是十分不利的。只有持续加强疫苗研发投入，加快新产品的研发，才 能保持公司发展的动力，保持公司发展的活力，提升公司的核心竞争力。 10.3 抓紧工程项目建设，提升产 业规模 报告期内，公司积极推进募投项目建设，并新增了多项投资建设项目，主要 包括 投资建 设智飞龙科马人用狂犬病疫苗产业化项目、智飞绿竹多糖生产车间项目、智飞生物总部大厦 项目 等 ，上述工程项目建设的 实施，充分 显示了公司管理层对于公司未来 发展 的 信心 和自身 建设的重视程度。通过上述项目建设，不断夯实基础，实现公司内生式快速发展， 逐步提升 公司产业规模 。 10.4 加重人才砝码，提高服务水平 人才储备战略和长效激励机制是公司团队充满活力的必由之路。报告期内，公司 实施了 员工持股计划， 公司管理层 着眼于长远， 长线布局市场，广纳贤才（未完）  |