[股东会]人福医药:2016年年度股东大会会议资料
人福医药集团股份公司 说明: C:\Users\wuwenjing\Desktop\人福医药标识.jpg 2016年年度股东大会 会 议 资 料 二〇一七年四月二十日 人福医药集团股份公司 2016年年度股东大会会议须知 根据中国证监会、上海证券交易所有关规定，为确保公司股东大会的 顺利召开，特制定大会会议须知如下，望出席股东大会的全体人员遵守执 行： 股东大会有关事宜具体由董事会秘书处负责。 股东大会期间，董事会应以维护股东的合法权益，保证大会正常秩序 和议事效率为原则，认真履行法定职责。 股东凭有效证件出席股东大会，并依法享有发言权、咨询权、表决权 等各项权利。 股东如要求在大会发言，应在大会前向董事会秘书处报告，由董事会 秘书处负责安排。 股东发言时，应首先报告其持有公司股份的数量，每一名股东发言不 超过两次，每次发言一般不超过5分钟。 公司董事会或经营管理人员应认真负责、有针对性地回答股东提出的 问题，回答问题的时间不超过15分钟。 大会以投票方式表决。 股东参加股东大会，应当认真履行其法定义务，不得侵犯其他股东的 权益，不得扰乱大会的正常程序或会议程序。 人福医药集团股份公司董事会秘书处 二〇一七年四月二十日 目 录 议案一、 公司《2016年度董事会工作报告》…………………………………………………… 5 议案二、 公司《2016年度监事会工作报告》…………………………………………………… 5 议案三、 公司《2016年度独立董事述职报告》………………………………………………… 5 议案四、 公司《2016年度财务决算报告》及《2017年度财务预算报告》……………………… 5 议案五、 公司《2016年年度报告》及《2016年年度报告摘要》………………………………… 5 议案六、 关于续聘大信会计师事务所（特殊普通合伙）有关事项的议案…………………… 5 议案七、 公司2016年年度利润分配议案及资本公积金转增股本议案………………………… 5 议案八、 关于董事、监事、高级管理人员薪酬认定的议案……………………………………. 6 议案九、 关于公司董事会换届选举的议案………………………………………………………. 7 议案十、 关于公司监事会换届选举的议案………………………………………………………. 7 议案十一、 关于公司拟发行短期融资券的议案……………………………………………………. 7 议案十二、 关于2017年度预计为控股子公司提供担保的议案…………………………………… 7 会议资料附件 附件1、 2016年度董事会工作报告…………………………………………………………… 11 附件2、 2016年度监事会工作报告…………………………………………………………… 38 附件3、 2016年度独立董事述职报告………………………………………………………… 42 附件4、 《二〇一六年年度财务决算报告》及《二〇一七年年度财务预算报告》………… 49 附件5、 董事会、监事会候选人简历…………………………………………………………… 56 附件6、 独立董事关于董事会换届选举的独立意见………………………………………….. 58 附件7、 独立董事关于2017年度预计为控股子公司提供担保发表的独立意见…………… 59 人福医药2016年年度股东大会会议资料 议案一、公司《2016年度董事会工作报告》 报告正文详见附件1（第11页）。 议案二、公司《2016年度监事会工作报告》 报告正文详见附件2（第38页）。 议案三、公司《2016年度独立董事述职报告》 报告正文详见附件3（第42页）。 议案四、公司《2016年度财务决算报告》及《2017年度财务预算报告》 报告正文详见附件4（第49页）。 议案五、公司《2016年年度报告》及《2016年年度报告摘要》 报告正文及摘要详见2017年3月29日上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）上披露 的公司《2016年年度报告》及《2016年年度报告摘要》。 议案六、关于续聘大信会计师事务所（特殊普通合伙）有关事项的议案 鉴于大信会计师事务所（特殊普通合伙）在2016年的审计工作中，独立、客观、公 正、及时地完成了与公司约定的各项审计业务，董事会同意向其支付2016年度财务报告 审计报酬200万元，2016年度内部控制审计报酬70万元。 董事会拟续聘大信会计师事务所（特殊普通合伙）为公司提供2017年年度审计服务， 包括财务报告审计和内部控制审计；并提请股东大会授权公司董事会与大信会计师事务 所（特殊普通合伙）协商确定2017年年度审计费用。 议案七、公司2016年年度利润分配议案及资本公积金转增股本议案 公司自上市以来一直重视对投资者的合理回报，致力于保持利润分配的连续性和稳 定性，每年均进行现金分红。医药行业属于技术主导型行业，具有技术进步快、产品更 新频率高的特点，为保证对产品研发、人才培养、营销推广等方面的持续性投入，公司 需要长期维持较高水平的资金流动性。加之目前，公司正处于高速成长期，2014年、2015 年、2016年的研发支出分别为3.34亿元、4.04亿元、5.02亿元，股权投资总额分别为 8.15亿元、20.58亿元、51.27亿元。2017年公司将继续坚持研发创新，积极开拓国内外 市场，内涵式增长与外延式扩张均需要较大资金的投入。 根据国务院办公厅《关于进一步加强资本市场中小投资者合法权益保护工作的意 见》（国办发[2013]110号、中国证监会《上市公司监管指引第3号——上市公司分红》 （证监会公告[2013]43号）、上交所《上市公司现金分红指引》（上证公字[2013]1号） 以及《公司章程》的相关规定，公司于2017年2月21日发布公告，就2016年年度利 润分配相关事项向广大投资者征求意见。意见征集有效期内，公司共收到20份意见， 其中要求送红股的比例达40%，要求现金分红的比例达55%，要求资本公积金转增股本 的比例达60%。 结合公司行业特点、发展现状以及投资者意见，公司董事会拟定了2016年年度利 润分配预案，即以公司2016年年末总股本1,286,049,062股为基数，每10股派发现金 1.10元（含税），共计派发现金红利141,465,396.82元。公司董事会拟定本年度不实施资 本公积金转增股本方案。 议案八、关于董事、监事、高级管理人员薪酬认定的议案 为保证公司董事、监事及高级管理人员履行其相应责任和义务，保障董事、监事及 高级管理人员的劳动权益，公司提出公司董事、监事、高管人员薪酬的确定办法，标准 如下： 1、独立董事津贴 根据中国证监会发布的《关于在上市公司建立独立董事制度的指导意见》中的相关 规定，经审议通过拟给予每位独立董事每年人民币4.8万元（即每月4,000元、含税）的 津贴。独立董事出席公司董事会和股东大会的差旅费按公司规定报销。 2、其他董事、监事薪酬 根据公司董事、监事在公司的任职岗位及工作繁简程度发放一定的董事、监事津贴。 3、高级管理人员薪酬原则 高级管理人员薪酬确定原则为参照行业内相应岗位薪酬市场平均水平、企业发展目 标和年度经营目标完成情况、所在岗位承担的责任，由董事会薪酬与考核委员会进行考 核评定。 议案九、关于公司董事会换届选举的议案 鉴于公司第八届董事会任期将于2017年5月11日届满，根据《公司法》、中国证 监会《关于在上市公司建立独立董事制度的指导意见》以及《公司章程》的有关规定， 经公司第八届董事会提名委员会审核，现决定提名王学海先生、李杰先生、周汉生先生、 张小东先生、邓霞飞先生、范晓玲女士、谢获宝先生、何其生先生、王学恭先生为第九 届董事会董事候选人，其中谢获宝先生、何其生先生、王学恭先生为独立董事候选人。 董事候选人简历见附件5（第56页），独立董事关于董事会换届选举的独立意见见 附件6（第58页）。 议案十、关于公司监事会换届选举的议案 鉴于公司第八届监事会任期将于2017年5月11日届满，根据《公司法》、《公司章 程》、中国证监会及上海证券交易所的有关规定，本届监事会现决定提名杜越新先生、 齐民先生、盖松梅女士、朱建敏先生、何昊先生为第九届监事会监事候选人，其中朱建 敏先生和何昊先生为职工代表监事候选人。 监事候选人简历详见附件5（第56页）。 议案十一、关于公司拟发行短期融资券的议案 为降低融资成本，优化融资结构，增加资金流动性管理，公司拟向中国银行间市场 交易商协会申请注册发行总额不超过20亿元（含20亿元）、发行期限不超过1年的短 期融资券，在注册有效期（两年）内分期择机发行，募集资金用于公司生产、经营活动， 包括但不限于偿还公司债务以及补充公司本部及控股子公司的营运资金等。提请股东大 会授权管理层根据市场及公司需要决定发行的相关事宜（包括发行期限、履行方式、利 率等），并授权相关部门具体办理相关手续并加以实施。 议案十二、关于2017年度预计为控股子公司提供担保的议案 为支持公司控股子公司的发展，解决其流动资金短缺问题及提高向银行申请贷款效 率，规范公司对外担保行为，公司董事会根据各控股子公司的资金需求状况，拟向股东 大会申请以下授权： 1、提请股东大会同意公司在股东大会审议通过之日起至2017年年度股东大会时止， 为公司控股子公司申请人民币总额不超过777,000.00万元以及美元总额不超过 31,400.00万元的综合授信提供连带责任保证担保。 2、预计为控股子公司提供担保的计划额度如下： 被担保人名称 预计提供担保的最高额度 已提供担保的最高额度 湖北人福医药集团有限公司及其下属全 资或控股子公司 ￥2,000,000,000.00 ￥1,495,000,000.00 武汉人福医疗集团有限公司及其下属全 资或控股子公司 ￥1,200,000,000.00 ￥349,000,000.00 宜昌三峡制药有限公司 ￥800,000,000.00 ￥519,000,000.00 宜昌人福药业有限责任公司 ￥600,000,000.00 ￥326,000,000.00 浙江人福健康产业投资有限公司及其下 属全资或控股子公司 ￥440,000,000.00 ￥180,000,000.00 湖北葛店人福药业有限责任公司及其下 属全资或控股子公司 ￥400,000,000.00 ￥312,500,000.00 新疆维吾尔药业有限责任公司 ￥300,000,000.00 ￥178,500,000.00 广州贝龙环保热力设备股份有限公司 ￥250,000,000.00 ￥200,000,000.00 宜昌妇幼医院管理有限公司 ￥200,000,000.00 ￥0.00 河南百年康鑫药业有限公司及其下属全 资或控股子公司 ￥200,000,000.00 ￥138,000,000.00 武汉天润健康产品有限公司及其下属全 资或控股子公司 ￥200,000,000.00 ￥114,000,000.00 湖北人福诺生药业有限责任公司 ￥150,000,000.00 ￥120,000,000.00 武汉人福康诚医药有限公司 ￥150,000,000.00 ￥50,000,000.00 人福中地投资有限公司及其下属全资或 控股子公司 ￥140,000,000.00 ￥0.00 人福普克药业（武汉）有限公司 ￥120,000,000.00 ￥63,000,000.00 杭州福斯特药业有限公司 ￥120,000,000.00 ￥0.00 武汉中原瑞德生物制品有限责任公司 ￥100,000,000.00 ￥50,000,000.00 四川人福医药有限公司 ￥100,000,000.00 ￥0.00 湖北人福药用辅料股份有限公司 ￥60,000,000.00 ￥45,000,000.00 武汉人福药业有限责任公司 ￥50,000,000.00 ￥20,000,000.00 人福湖北食品产业有限公司 ￥50,000,000.00 ￥0.00 武汉康乐药业股份有限公司 ￥50,000,000.00 ￥50,000,000.00 湖北人福成田药业有限公司 ￥30,000,000.00 ￥0.00 武汉人福益民医药有限公司 ￥30,000,000.00 ￥30,000,000.00 天津中生乳胶有限公司 ￥30,000,000.00 ￥45,000,000.00 Humanwell Healthcare USA, LLC 及其 下属全资或控股子公司 $250,000,000.00 $100,000,000.00 PuraCap Pharmaceutical LLC $64,000,000.00 $20,000,000.00 3、提请股东大会授权董事会在上述规定事项范围内，对符合上述条件的各控股子 公司申请的贷款担保额度进行审批。 独立董事关于2017年度预计为控股子公司提供担保发表的独立意见见附件7（第 59页）。 会议资料附件 附件1： 人福医药集团股份公司 2016年度董事会工作报告 一、管理层讨论与分析 2016年是“十三五”开局之年，医药研发、生产、流通、支付等领域改革政策密集出台，医药行 业正处于深刻变革之中，兼受宏观经济形势影响，医药行业整体增速持续放缓。面对众多不确定因 素，公司坚持“创新、整合、国际化”的发展战略，继续巩固和强化在核心业务上的优势，稳步推进 研发创新，加强业务板块的协同整合，进一步增强可持续发展能力。 公司管理层主要开展了以下几个方面的工作： 1、加快营销体系转型升级。子公司宜昌人福整合医学、市场、销售等多线工作，麻醉药品多科 室终端拓展已步入正轨，报告期内新科室推广业务实现销售收入过亿元；葛店人福适时调整营销思 路，生育调节药核心业务已恢复稳定，同时大力开拓原料药高端市场；新疆维药稳步提升疆内市场 占有率的同时，进一步加强疆外市场的拓展；人福湖北以“医疗机构综合服务商”为目标，积极拓展 诊断试剂、器械耗材、医疗设备、信息化建设等新业务；各子公司高度重视市场准入、渠道拓展、 终端推广等工作，实现了公司经营规模与利润的稳步提升，也为公司的后续发展奠定了坚实基础。 2、稳步推进研发创新。报告期内，公司在研一类化药PARP抑制剂、二类化药咪达唑仑直肠用 凝胶、咪达唑仑鼻喷雾剂、三类化药注射用福沙吡坦二甲葡胺、布洛羟考酮片、布洛氢可酮片、盐 酸阿考替胺片、托匹司他片、盐酸纳布啡注射液（增加规格）、十五类生物制品人凝血因子VIII等 先后获得临床试验批件；一类化药BTK抑制剂、一类生物制品冻干四价口服轮状病毒活疫苗、二类 生物制品重组人鼠嵌合抗人-EGFR单抗注射液、十五类生物制品人纤维蛋白原等已申报临床并获得 受理；布洛芬软胶囊ANDA申请获得美国FDA批准；其他在研项目按计划稳步推进，整体研发水 平不断提高。 3、继续强化质量管理。报告期内，公司紧紧围绕“品质立企”的发展主线，不断强化员工的企业 法制意识、责任意识以及质量诚信意识，各子公司合理安排供销计划，严格控制产品质量，不断完 善医药产品质量管理体系。在此基础上，公司引进国外先进技术和生产管理经验，按国际最高质量 标准建设药品生产车间，并接受跨国企业的质量审计和欧美药品管理机构的现场检查。截至目前， 武汉普克、宜昌人福、三峡制药、葛店人福等子公司已先后通过美国FDA或欧盟药品管理局认证， 获得高端市场的质量认可。 4、坚持实施国际化战略。报告期内，公司以5.5亿美元收购美国Epic Pharma及附属企业，该 并购交易于2016年5月底完成，6-12月实现销售收入44,119.22万元；美国普克和武汉普克持续加 强商业渠道拓展，合理安排订单，优化生产报关计划，全年实现销售收入23,953.55万元，公司制剂 出口业务进一步降低亏损；宜昌人福口服固体制剂车间获得了美国Perrigo、Cardinal等公司订单， 于2016年底开始向美国市场销售OTC片剂仿制药，该车间于2017年1月获得美国FDA认证通过， 将进一步优化产品结构，扩大经营规模；同时，公司还在东南亚、西非等地区国家进行市场开拓， 全面布局海外业务。 5、加强业务板块的协同整合。报告期内，公司加强医药工业和商业子公司之间在产品分销配送、 医院开发等方面的深度合作；立足营销渠道，加快推进公立医院合作项目，报告期内先后与相关政 府部门就钟祥市中医院、荆州市第二人民医院、咸宁市中心医院、十堰市人民医院、掇刀人民医院 等公立医院达成合作意向，同时辅以月子中心、中医养生等衍生业务，医疗资源的协同效应增强； 筛选Epic Pharma、美国普克现有产品进行进口注册申报，目前人福成田已展开美国普克的皮肤病专 利药EpiCeram的国内销售业务。公司将继续促进各业务板块的资源整合，充分发挥协同效应。 6、持续深化公司治理。公司以建设规范的法人治理体系为目标，通过权限管理、目标经营考核、 全面管理审计等多种内部控制管理手段，促进了公司及下属子公司的规范治理水平不断提升；在此 基础上，公司寓管理于服务之中，在战略规划、投资决策、市场准入、运营管理、研发创新等方面 建立资源共享平台，加强集团总部的价值创造能力，提高全集团的运营效率。 二、报告期内主要经营情况 报告期内，公司实现营业收入1,233,095.01万元，较上年同期增长22.65%；实现归属于上市公 司股东的净利润83,240.34万元，较上年同期增长27.31%，其中归属于上市公司股东的扣除非经常 性损益的净利润56,476.24万元，较上年同期增长0.02%。报告期内，天风证券对公司投资收益贡献 7,534.99万元，较上年同期减少5,571.47万元，公司支付Epic Pharma项目并购相关费用8,678.95万 元，在剔除上述因素影响后，公司2016年归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润较上年 同期增长32.89%。 (一) 主营业务分析 利润表及现金流量表相关科目变动分析表 单位:元 币种:人民币 科目 本期数 上年同期数 变动比例（%） 营业收入 12,330,950,052.87 10,053,978,403.03 22.65 营业成本 7,794,693,375.54 6,399,833,706.08 21.80 销售费用 1,855,519,345.61 1,608,503,126.23 15.36 管理费用 1,185,725,442.10 846,780,415.91 40.03 财务费用 330,169,313.59 241,698,723.76 36.60 经营活动产生的现金流量净额 526,477,790.52 311,216,560.63 69.17 投资活动产生的现金流量净额 -5,653,516,753.91 -2,192,802,239.62 -157.82 筹资活动产生的现金流量净额 5,826,195,678.28 2,642,372,294.92 120.49 研发支出 502,151,158.30 403,750,046.45 24.37 1. 收入和成本分析 2016年公司坚持聚焦医药产业，严格把关质量成本管理，加快营销体系转型升级，高度重视产 品质量、生产安全、市场准入、渠道拓展、终端推广等方面的工作，实现了经营规模与利润的稳步 提升。 (1). 主营业务分行业、分产品、分地区情况 单位:元 币种:人民币 主营业务分行业情况 分行业 营业收入 营业成本 毛利率 （%） 营业收入 比上年增 减（%） 营业成本 比上年增 减（%） 毛利率比上 年增减（%） 化学药品 制剂 7,644,320,497.62 4,536,570,490.67 40.65 13.52 7.99 增加3.04 个 百分点 化学原料 药 723,722,433.35 515,691,899.59 28.74 33.72 19.74 增加8.32 个 百分点 中药 918,484,046.26 578,231,098.65 37.05 97.41 138.60 减少10.87 个百分点 生物制剂 348,641,167.79 207,846,176.01 40.38 -15.64 -17.30 增加1.20 个百分点 其他医药 健康产品 2,645,994,757.13 1,934,637,268.37 26.88 54.71 64.85 减少4.50 个百分点 主营业务分产品情况 分产品 营业收入 营业成本 毛利率 （%） 营业收入 比上年增 减（%） 营业成本 比上年增 减（%） 毛利率比上 年增减（%） 药品 9,635,168,145.02 5,838,339,664.92 39.41 18.17 13.91 增加2.27 个 百分点 医疗器械 1,858,830,824.13 1,330,389,974.73 28.43 62.32 82.08 减少7.77 个 百分点 主营业务分地区情况 分地区 营业收入 营业成本 毛利率 （%） 营业收入 比上年增 减（%） 营业成本 比上年增 减（%） 毛利率比上 年增减（%） 东北 82,461,215.72 44,744,737.64 45.74 23.04 34.30 减少4.55 个 百分点 华北 2,614,362,489.12 875,229,523.39 66.52 7.15 10.53 减少1.02 个 百分点 华中 5,466,235,798.21 4,392,958,028.69 19.63 13.63 8.49 增加3.81 个 百分点 华东 1,695,653,314.41 1,098,919,549.22 35.19 25.37 32.59 减少3.53 个 百分点 西北 340,362,561.50 112,061,423.05 67.08 6.74 -15.45 增加8.64 个 百分点 西南 643,166,577.54 287,602,586.60 55.28 105.35 240.55 减少17.75 个百分点 华南 381,453,899.38 221,397,155.06 41.96 68.02 66.87 增加0.40 个 百分点 海外 1,057,467,046.28 740,063,929.65 30.02 136.40 132.19 增加1.27 个 百分点 小计 12,281,162,902.15 7,772,976,933.29 36.71 23.10 21.99 增加0.58 个 百分点 主营业务分行业、分产品、分地区情况的说明 报告期内，公司中药品种因采购成本上升导致毛利率下降10.87个百分点；公司收购四川人福， 西南地区业务结构发生较大变化导致毛利率下降17.75个百分点。但以上毛利率下降的板块占公司 营业收入的比重较小，整体而言，报告期内各控股子公司深入推进营销体系转型升级，加强生产组 织、质量管理和终端推广，医药核心业务的经营规模与盈利能力稳步提升。 (2). 产销量情况分析表 主要产品 生产量 销售量 库存量 生产量比 上年增减 （%） 销售量比 上年增减 （%） 库存量比 上年增减 （%） 枸橼酸芬太尼注射液 （按2ml:0.1mg折算） 3,301.53万支 3,667.90万支 870.93万支 -3.65 -4.04 -29.59 枸橼酸舒芬太尼注射液 （按1ml:50ug折算） 3,027.29万支 3,003.83万支 647.90万支 0.16 5.29 2.92 注射用盐酸瑞芬太尼 （按1mg折算） 1,197.89万支 1,155.12万支 339.99万支 -5.98 6.09 14.18 咪达唑仑注射液 （按2ml:2mg折算） 1,248.21万支 897.70万支 560.49万支 48.16 17.91 163.09 盐酸氢吗啡酮注射液 62.60万支 59.81万支 13.74万支 45.30 63.91 24.68 米非司酮制剂 559.84万盒 566.95万盒 32.21万盒 -12.05 -10.28 -18.09 黄体酮原料药 41,032.60kg 41,497.31 kg 1,640.26 kg 3.15 4.75 -22.08 人血白蛋白 26.47万瓶 32.08万瓶 3.01万瓶 -8.66 18.11 -65.04 硫酸新霉素原料药 164.57万十亿 168.86万十亿 2.21万十亿 - - - 熊去氧胆酸胶囊 17.50万瓶 15.28万瓶 2.22万瓶 - - - 产销量情况说明 ①以上主要药（产）品为报告期内占公司销售量、营业收入或净利润10%以上的产品，以及销 售量、营业收入、净利润、毛利率排名前五的产品； ②因硫酸新霉素原料药生产企业三峡制药自2015年8月起纳入公司合并报表，不适用上年数据对 比； ③因熊去氧胆酸胶囊生产企业Epic Pharma自2016年6月起纳入公司合并报表，上表生产量、销售 量、库存量为2016年6-12月数据，不适用上年数据对比； ④报告期内，公司各生产单位合理安排供销计划，严格把控生产质量管理，各主要药（产）品 的生产量、销售量、库存量相对稳定，其中盐酸氢吗啡酮注射液受益于多科室终端推广，销售量增 长迅速。 (3). 成本分析表 单位：元 分行业情况 分行业 成本构成项目 本期金额 本期占 总成本 比例(%) 上年同期金额 上年同期 占总成本 比例(%) 本期金额 较上年同 期变动比 例(%) 情 况 说 明 医药 原材料 1,148,132,791.57 14.77 742,449,537.36 11.65 54.64 医药 人工 201,712,924.63 2.60 142,887,195.11 2.24 41.17 医药 燃料及动力 114,157,078.45 1.47 97,789,456.49 1.53 16.74 医药 制造费用 364,819,419.30 4.69 208,507,040.99 3.27 74.97 医药 外购药品采购成本 5,875,538,858.67 75.59 5,107,317,590.97 80.16 15.04 其他 原材料 67,445,772.09 0.87 70,857,682.89 1.11 -4.82 其他 人工 506,913.28 0.01 944,475.89 0.01 -46.33 其他 制造费用 663,175.30 0.01 887,609.28 0.01 -25.29 分产品情况 分产品 成本构成项目 本期金额 本期占 总成本 比例(%) 上年同期金额 上年同期 占总成本 比例(%) 本期金额 较上年同 期变动比 例(%) 情 况 说 明 药品 原材料 1,048,004,359.12 14.62 674,315,840.52 10.58 55.42 药品 人工 155,630,447.16 2.17 103,763,982.88 1.63 49.99 药品 燃料及动力 103,773,391.20 1.45 86,595,053.14 1.36 19.84 药品 制造费用 337,969,158.82 4.71 177,202,164.26 2.78 90.73 药品 外购药品采购成本 4,192,962,308.62 58.49 4,083,507,987.89 64.09 2.68 医疗器械 原材料 8,120,384.20 0.11 6,836,506.46 0.11 18.78 医疗器械 人工 2,764,293.67 0.04 1,809,281.41 0.03 52.78 医疗器械 燃料及动力 2,931,819.14 0.04 236,092.10 0.00 1,141.81 医疗器械 制造费用 1,829,053.79 0.03 4,431,168.21 0.07 -58.72 医疗器械 外购药品采购成本 1,314,744,423.93 18.34 717,334,410.46 11.26 83.28 成本分析其他情况说明 公司成本、毛利变动情况见前文“主营业务分行业、分产品、分地区情况的说明”的相关内容。 (4). 主要销售客户及主要供应商情况 前五名客户销售额270,198万元，占年度销售总额22.00%；其中前五名客户销售额中关联方销 售额0.00万元，占年度销售总额0.00 %。 前五名供应商采购额89,705.45万元，占年度采购总额10.41%；其中前五名供应商采购额中关 联方采购额0.00万元，占年度采购总额0.00%。 2. 费用 科目 本期数（万元） 上期数（万元） 变动比例（%） 销售费用 185,551.93 160,850.31 15.36 管理费用 118,572.54 84,678.04 40.03 财务费用 33,016.93 24,169.87 36.60 （1）公司本期发生销售费用185,551.93万元，较上年同期增长15.36%，主要系公司加快营销 体系转型升级，坚持自建营销队伍，报告期内进一步加强队伍建设、市场准入、渠道拓展、终端推 广等工作，相关销售费用随营销规模的扩大而增长以及合并报表范围增加所致； （2）公司本期发生管理费用118,572.54万元，较上年同期增长40.03%，主要系报告期内研发 费用投入增加，Epic Pharma并购项目中介费用计入该科目及合并报表范围增加所致。 （3）公司本期发生财务费用33,016.93万元，较上年同期增长36.60%，主要系公司有息债务增 加所致，报告期内公司通过银行借款、超短期融资券、公司债券、永续票据等多种融资方式相结合， 为公司经营业务持续发展、工程项目建设及股权并购项目提供资金支持，最大限度地降低了资金成 本。 3. 研发投入 研发投入情况表 单位：元 本期费用化研发投入 321,869,485.96 本期资本化研发投入 180,281,672.34 研发投入合计 502,151,158.30 研发投入总额占营业收入比例（%） 4.07 公司研发人员的数量 1,287 研发人员数量占公司总人数的比例（%） 9.88 研发投入资本化的比重（%） 35.90 情况说明 2016年度公司研发支出50,215.12万元，同比增长24.37%，占当年营业收入4.07%，主要系公 司为充实产品储备、培育长期竞争力，坚持自主研发创新，对研发项目的软硬件投入持续增加所致。 报告期内公司各在研项目稳步推进，整体研发水平不断提高，具体情况详见本节“（四）行业经营性 分析”之“2.公司药（产）品研发情况”的内容。 4. 现金流 单位：万元 项 目 期末数 上年数 增减额 经营活动现金流入小计 1,368,465.20 1,109,232.73 259,232.47 经营活动现金流出小计 1,315,817.42 1,078,111.07 237,706.35 经营活动产生的现金流量净额 52,647.78 31,121.66 21,526.12 投资活动现金流入小计 43,167.12 9,877.31 33,289.81 投资活动现金流出小计 608,518.79 229,157.53 379,361.26 投资活动产生的现金流量净额 -565,351.68 -219,280.22 -346,071.46 筹资活动现金流入小计 1,367,222.22 875,315.56 491,906.66 筹资活动现金流出小计 784,602.65 611,078.33 173,524.32 筹资活动产生的现金流量净额 582,619.57 264,237.23 318,382.34 现金及现金等价物增加额 66,189.82 76,373.94 -10,184.12 （1）经营活动现金流入1,368,465.20万元，较上年同期增加259,232.47万元，主要系报告期内， 公司在医药主业销售规模持续增长的同时，加强对应收账款的账期管理和催收，销售回款额同比增 加258,950.46万元以及合并报表范围增加所致； （2）经营活动现金流出1,315,817.42万元，较上年同期增加237,706.35万元，主要系报告期内： ①公司经营业务规模扩大导致本期采购支出增加138,226.37万元；②公司积极拓展终端、加强销售 体系建设，本期员工数量增加以及职工薪酬自然增长导致人工费支出增加15,918.16万元，③公司在 医药主业销售规模持续增长，导致支付的各项税费增加23,639.99万元； （3）投资活动现金流入43,167.12万元，较上年同期增加33,289.81万元，主要系报告期内公司 收到处置持有的深圳新鹏生物工程有限公司、武汉光谷成长创业投资基金有限公司、汉口银行股份 有限公司、武汉中泰和融资租赁有限公司等公司股权款所致； （4）投资活动现金流出608,518.79万元，较上年同期增加379,361.26万元，主要系报告期内公 司收购Epic Pharma及附属企业、四川人福等股权性投资支出增加所致； （5）筹资活动现金流入1,367,222.22万元，较上年同期增加491,906.66万元，主要系报告期内 公司取得借款增加15.89亿元，全年发行各类信用债52亿元所致； （6）筹资活动现金流出784,602.65万元，较上年同期增加173,524.32万元，主要系报告期内公 司全年偿还各类信用债35.69亿元所致。 (二) 非主营业务导致利润重大变化的说明 公司本期实现投资收益23,911.91万元，较上年同期增加9,726.80万元，同比增幅达68.57%。主要 原因是报告期内公司出售深圳新鹏生物工程有限公司100%的股权，交易价格为23,500万元，实现投 资收益16,292.54万元。 (三) 资产、负债情况分析 1. 资产及负债状况 单位：万元 项目名称 本期期末数 本期期 末数占 总资产 的比例 （%） 上期期末数 上期期 末数占 总资产 的比例 （%） 本期期 末金额 较上期 期末变 动比例 （%） 情况说明 货币资金 320,910.09 12.14 241,115.92 13.28 33.09 注（1） 预付款项 62,675.52 2.37 45,097.35 2.48 38.98 注（2） 划分为持有待售的资产 0.00 0.00 122.00 0.01 -100.00 注（3） 长期应收款 43,871.23 1.66 11,734.89 0.65 273.85 注（4） 工程物资 5,786.57 0.22 14,156.32 0.78 -59.12 注（5） 无形资产 172,524.91 6.53 82,082.93 4.52 110.18 注（6） 开发支出 11,414.79 0.43 4,571.00 0.25 149.72 注（7） 商誉 449,732.43 17.02 137,992.76 7.60 225.91 注（8） 长期待摊费用 5,831.93 0.22 1,901.13 0.10 206.76 注（9） 其他非流动资产 96,204.24 3.64 29,519.05 1.63 225.91 注（10） 短期借款 322,783.11 12.21 200,312.45 11.04 61.14 注（11） 预收款项 24,628.53 0.93 14,248.81 0.78 72.85 注（12） 应付职工薪酬 3,860.36 0.15 2,520.37 0.14 53.17 注（13） 应交税费 26,294.28 0.99 16,055.22 0.88 63.77 注（14） 应付利息 6,522.98 0.25 3,809.51 0.21 71.23 注（15） 应付股利 62.98 0.00 95.83 0.01 -34.28 注（16） 一年内到期的非流动负债 66,625.72 2.52 23,188.14 1.28 187.33 注（17） 其他流动负债 220,000.00 8.32 150,000.00 8.26 46.67 注（18） 长期借款 299,149.24 11.32 95,137.65 5.24 214.44 注（19） 应付债券 99,534.41 3.77 60,000.00 3.31 65.89 注（20） 长期应付款 2,086.55 0.08 0.00 0.00 100.00 注（21） 专项应付款 177.95 0.01 670.23 0.04 -73.45 注（22） 递延所得税负债 246.08 0.01 20.31 0.00 1,111.45 注（23） 其他说明 （1）货币资金期末余额较期初余额增长33.09%，主要系报告期内公司经营业绩良好，经营性净 现金流较上年同期增加21,526.12万元所致，与此同时，公司灵活运用各种债务工具进行融资，增加 了资金储备。 （2）预付账款期末余额较期初余额增长38.98%，主要是因为随着销售规模的扩大，年底备货 增加，下属子公司预付商品采购款增加所致； （3）划分为持有待售的资产较期初余额减少100%，主要系报告期内下属子公司宜昌人福完成 了转让给宜昌市人民检察院的土地上的经营用房产所致； （4）长期应收款较期初余额增加273.85%，主要系报告期内下属商业子公司为了加强与医院更 紧密的合作，获取药品集中配送权，向医院支付了约3亿医院保证金，公司将合作期限一年以上的 保证金计入该科目核算所致； （5）工程物资期末余额较期初余额减少59.12%，主要系报告期内子公司药用辅料有限基地建 设工程、远安口服制剂项目、新产房建设项目等建设项目主体工程完工，上期采购的工程物资报告 期内转入在建工程所致； （6）无形资产期末余额较期初余额增长110.18%，主要系报告期内Epic Pharma按照购买日可 辨认净资产的公允价值重新计量所致； （7）开发支出期末余额较期初余额增长149.72%，主要系报告期内公司支付外购专有技术进度 款，根据公司会计政策，在技术移交完成之前，在“开发支出——资本化支出”中核算，以及公司资 本化研发项目投入增加所致； （8）商誉期末余额较期初余额增长225.91%，主要系报告期内公司溢价收购Epic Pharma及附 属企业、四川人福等公司所致； （9）长期待摊费用期末余额较期初余额增长206.76%，主要系报告期内各子公司新版GMP/GSP 改造费用、新设子公司装修费用增加所致； （10）其他非流动资产期末余额较期初余额增长225.91%，主要系报告期内公司在北京产权交 易所以人民币7.38亿元摘牌取得了中国石油化工集团公司持有的华泰保险集团股份有限公司 2.5247%的股权，公司已预付全部股权收购款，因该股权转让事项尚需经过中国保险监督管理委员会 等相关部门审核，公司将预付股权款重分类到该科目披露所致。 （11）短期借款期末余额较期初余额增长61.14%，主要系报告期内公司日常经营所需及合并报 表范围增加所致； （12）预收账款期末余额较期初余额增长72.85%，主要系上期基数较少所致； （13）应付职工薪酬期末余额较期初余额增长53.17%，主要系报告期内职工人数增加以及薪酬 水平提升，公司按会计政策计提工资跨月发放，以及报告期内公司合并报表范围增加所致； （14）应交税费期末余额较期初余额增长63.77%，主要系公司按照权责发生制原则在报告期内 计提各项税费次月缴纳以及报告期内公司合并报表范围增加所致； （15）应付利息期末余额较期初余额增长71.23%，主要系公司按照权责发生制原则在报告期内 计提超短期融资券、公司债券等债务工具的利息所致； （16）应付股利期末余额较期初余额减少34.28%，主要系上期基数较小所致； （17）一年内到期的非流动负债期末余额较期初余额增长187.33%，主要系报告期内将一年内 到期的长期借款重分类到此科目所致； （18）其他流动负债期末余额较期初余额增长46.67%，主要系报告期内公司发行的27亿超短 期融资券计入此科目所致； （19）长期借款期末余额较期初余额增长214.44%，主要系报告期内为满足工程建设、股权并 购而新增贷款以及报告期内公司合并报表范围增加所致； （20）应付债券期末余额较期初余额增长65.89%，主要系报告期内公司发行10亿元公司债（“16 人福债”）所致； （21）长期应付款期末余额较期初余额增长100%，本期新增系报告期内下属子公司广州贝龙环 保热力设备股份有限公司、人福展康（宜昌）医疗器械有限公司开展售后回租业务融得资金所致； （22）专项应付款期末余额较期初余额较少73.45%，主要系报告期内根据相关文件，将“3551 人才计划”专项资金，从专项应付款科目重分类到递延收益所致； （23）递延所得税负债期末余额较期初余额增长1,111.45%，主要系上期基数较少所致。 2. 截至报告期末主要资产受限情况 所有权或使用权受到限制的资产情况如下表（单位：元）所示： 项目 期末账面价值 受限原因 货币资金 136,644,360.00 借款质押 应收票据 39,349,032.53 质押 应收账款 62,843,443.75 质押 固定资产 553,329,019.20 借款抵押 无形资产 295,522,392.75 借款抵押 合 计 1,087,688,248.23 (四) 行业经营性信息分析 根据中国证监会上市公司行业分类结果，公司所处行业为医药制造业。公司坚持“做医药行业细 分市场领导者”的发展战略，不断强化医药产品的研发、生产、营销工作，并在此基础上进行医药上 下游的布局，力争实现医药全产业链的深度融合。 医药制造行业经营性信息分析 1. 行业和主要药(产)品基本情况 (1). 行业基本情况 √适用 □不适用 ①医药行业的政策变化及影响 2016年是“十三五”开局之年，《中华人民共和国国民经济和社会发展第十三个五年规划纲要》、 《“健康中国2030”规划纲要》、《关于促进医药产业健康发展的指导意见》、《医药工业发展规划 指南》等政策相继发布，“健康中国”上升为国家战略，指明了医药行业的战略机遇和发展方向。与 此同时，医改、研发、生产、流通等各个环节的系列政策出台，医药行业正处于深刻变革之中，公 司也面临新的机遇和挑战。报告期内，与公司发展密切相关的政策变化有以下几个方面： （I）研发审批方面 CFDA先后发布《国家食品药品监督管理总局药物临床试验数据核查工作程序（暂行）》、《关 于药物临床试验数据核查有关问题处理意见的公告(征求意见稿)》，研发监管思路更加明确，临床数 据核查趋向常态化；发布《化学药品注册分类改革工作方案》，以临床价值定义创新药，将单纯的 形式改良药品排除在外；发布《关于解决药品注册申请积压实行优先审评审批的意见》，明确了对 于具有明显临床价值、对特定疾病具有明显临床优势的品种进行优先审评审批。 通过上述政策可以看到，目前医药研发监管倾向于提高审评标准，加快审评速度，同时特别强 调对创新药的支持。药品研发获批速度的重要性对企业不言而喻，公司将紧抓机遇，重视研发立项 工作，强化项目管理和风险评估，同时严格把控研发各环节的质量及安全，并进一步加强研发团队 建设，确保在研项目的稳步推进，为公司的可持续发展奠定基础。 （II）生产注册方面 国务院出台《关于开展仿制药质量与疗效一致性评价的意见》，要求化学药品新注册分类实施 前批准上市的仿制药，凡未按照与原研药品质量和疗效一致原则审批的，均需开展一致性评价。通 过一致性评价的药品品种，在医保支持方面予以适当支持，医疗机构应优先采购并在临床中优先选 用。同品种药品通过一致性评价的生产企业达到3家以上的，在药品集中采购等方面不再选用未通过 一致性评价的品种。在新版GMP全面执行后，CFDA出台《关于开展药品生产工艺核对工作的公告 （征求意见稿）》，开始对医药制造企业的生产工艺执行情况进行重点关注。 严格把关生产质量环节、启动仿制药一致性评价工作，将有效保障药品质量安全，促进医药产 业升级和结构调整。在行业整合的过程中，率先通过一致性评价的优质仿制药将优先受益。公司在 规范完善生产工艺、稳步推进一致性评价工作的基础上，还在现有ANDA产品管线中筛选优势品种， 在国内进行仿制药一致性评价及进口注册申报工作。 （III）医保支付方面 国务院出台《关于整合城乡居民基本医疗保险制度的意见》，正式提出推进城镇居民医保和新 农合制度整合，将进一步扩大医保用药范围，原新农合和基层医疗市场规模随之增加；2016年9月启 动的医保目录调整工作于2017年2月完成，公司的盐酸氢吗啡酮注射液、盐酸纳布啡注射液、石榴补 血糖浆等多个独家产品新进入国家医保目录。公司将紧抓机遇，做好后续市场准入和终端推广工作。 （IV）医药流通方面 《国务院办公厅关于印发深化医药卫生体制改革2016年重点工作任务的通知》、《国务院深化 医药卫生体制改革领导小组关于进一步推广深化医疗卫生体制改革经验的若干意见》等文件逐步推 行医疗流通领域的“两票制”政策，减少中间环节，提升药品流通效率。 在“营改增”全面实施的背景下，“两票制”政策将有效降低药品虚高价格，便于医药流通行业的 追溯管理，也为掌握医院终端资源、拥有全国或区域现代化物流、仓储、信息化管理的企业带来发 展机遇，公司将继续立足湖北，完善主流医院销售网络，积极开展诊断试剂、器械耗材、医疗设备、 信息化建设等新业务，以“医疗机构综合服务商”为目标加快发展。 （V）公立医院改革方面 《深化医药卫生体制改革2016年重点工作任务》提出全面深化公立医院改革、健全全民医保体 系，大力发展社会办医、健全药品供应保障机制、完善分级诊疗体系、深化基层医疗卫生机构综合 改革和统筹推进各项改革等7方面27项任务；在此基础上，发改委会同卫计委、人社部、财政部发布 《关于印发推进医疗服务价格改革意见的通知》，将医疗服务价格改革作为药品加成取消后对医疗 机构的有效补偿；同时，卫计委发布《关于推进分级诊疗试点工作的通知》，确定了北京等4个直辖 市、石家庄等266个地级市作为试点城市开展分级诊疗试点工作。 通过上述政策可以看到，公立医院改革政策更倾向于支持县级医院，加强基层医院建设，提升 基层医疗服务能力。公司将紧抓政策机遇，灵活采用收购、改制、托管、新建等方式参与地方公立 医院改革，布局区域性医疗服务网络。 ②公司所处细分行业的发展概况及公司的市场地位 公司已进入的主要细分行业包括中枢神经系统用药、生育调节药、生物制品、维吾尔民族药以 及体外诊断试剂等，近年来在美国仿制药业务取得快速进展。 （I）中枢神经系统用药行业 2010年全球中枢神经系统用药的市场份额已超过1,200亿美元，占全球药品总额的15%左右，预 计2015年市场份额将达到1,600亿美元；其中欧美占据中枢神经系统用药总额的75%，是主要消费区 域，而我国仅占比3%，相对全球市场尚有巨大的增量空间（数据来源：民生证券研究院）。根据我 国重点城市公立医院化学药终端市场统计，2011-2015年国内神经系统药物的采购份额占比稳定增 长，由9.18上升至11.69%（数据来源：米内网）。随着人口老龄化和医保体系的完善，我国中枢神 经系统用药的市场还将保持稳定增长。 公司中枢神经系统用药的研发和生产销售工作主要由宜昌人福、武汉人福等控股子公司承担， 主要产品包括枸橼酸芬太尼注射液、枸橼酸舒芬太尼注射液、注射用盐酸瑞芬太尼、咪达唑仑注射 液、盐酸氢吗啡酮注射液等，该类药品的生产和流通受到严格的政府管制，具有极强的专业性和较 高的政策壁垒，目前生产集中度较高，宜昌人福处于领导地位。主要同业公司包括江苏恒瑞医药股 份有限公司、江苏恩华药业股份有限公司等。 （II）生育调节药行业 生育调节药用于干预和调节人类生育行为，随着人民生活水平的提高，市场发展相对稳定。2015 年国内生育调节药的市场规模约为54.83亿元，较上年增长9.45%；其中性激素类避孕调节药的市场 规模约为7.90亿元，较上年增长6.45%（数据来源：米内网）。近年来，一方面避孕意识普遍增强， 避孕药物被广泛利用，另一方面人工流产越来越多地被药物流产所替代，终止妊娠药需求稳定。 公司生育调节药的研发和生产销售工作主要由控股子公司葛店人福承担，主要产品有米非司酮 制剂。米非司酮是目前应用最广的终止妊娠药和紧急避孕药，国内行业竞争充分，北京紫竹药业有 限公司、浙江仙琚制药股份有限公司、上海医药（集团）有限公司华联制药厂以及葛店人福等四家 企业占据了主要市场份额，葛店人福的市场规模近年来稳居行业前三。 （III）生物制品行业 生物制品是医药制造行业中发展最快、活力最强、技术含量最高的领域之一，在FirstWord发布 的2015年全球销售额最高的药品清单中，有八种属于生物药物。我国“十一五”期间生物制品行业的 复合年增长率超过30%，进入“十二五”期间增速有所放缓，但整体增速仍保持在20%左右（数据来源： 南方医药经济研究所）。其中，血液制品因原料受限，多数品种长期供给不足且有较高的行业壁垒， 因而具有更加广阔的发展空间。 公司生物制品的研发和生产销售工作主要由控股子公司中原瑞德承担，主要产品为人血白蛋白 等血液制品。血液制品由于行业特殊性，企业进入门槛较高，面临的竞争压力小于医药行业其他领 域，目前全国只有30多家血液制品生产企业，其中以华兰生物工程股份有限公司、北京天坛生物制 品股份有限公司、上海莱士血液制品股份有限公司等为代表的企业拥有的浆站数量多、投浆量大， 产品线较为丰富。中原瑞德相对而言规模较小，近年来通过新建浆站、提升产品收率，不断提高公 司的经营规模和行业地位，近三年采浆量保持了15%以上的增长，并积极推进新产品研发工作。 （IV）维吾尔民族药行业 维吾尔民族药是我国四大民族药（藏药、蒙药、维药与苗药）之一，是中国民族医药的重要组 成部分，其在形成和发展的过程中，集阿拉伯、古希腊等民族医药之所长，并受到中医药学的影响， 开创了独特的医药学领域。随着政府支持力度的增强，企业营销推广能力的提升，在学习和借鉴其 他民族药成功经验的基础上，维吾尔民族药逐渐走出自身品牌成长、产品研发创新之路，近年来发 展迅速。 公司控股子公司新疆维药是国内少数几家以民族药为主的制药企业之一，也是目前国内最大的 维吾尔民族药生产企业，受益于政策支持和市场规模的扩大，近年来营业收入和利润总额均保持快 速增长。 （V）体外诊断试剂行业 体外诊断是指通过实验方法对血液、体液、分泌物、组织、毛发等机体成分及附属物进行检测， 从而获取疾病预防、诊治、监测等数据的行为。目前临床上80%以上的疾病诊断依靠体外诊断完成， 而试剂是体外诊断产业的核心。全球体外诊断市场规模在2013年达到546亿美元，预计2013年到2018 年以4%的年复合增长率持续增长，其中欧美主要市场占比70%以上，以金砖四国为代表的新兴经济 体虽然市场规模较小，但近年来市场增长迅速，预计增长率在10%至15%之间（数据来源：中国产业 信息网）。 全球体外诊断市场发端于1970年代，其产业核心是试剂，行业发展成熟、技术壁垒高，罗氏、 西门子、雅培、贝克曼、强生等跨国企业已形成了行业寡头垄断竞争格局；而国产品牌通常以二级 和基层医院为主要客户，还处于成长期。公司控股子公司北京医疗、杭州诺嘉、人福湖北主要进行 罗氏体外诊断试剂的区域经销，北京医疗是罗氏体外诊断试剂在中国市场最大的区域经销商。 （VI）美国仿制药行业 美国医药市场是全世界最大的医药市场，过去10年在全球医药市场的占比均超过30%。2015年 美国医药支出增幅达8.5%，由于医保控费压力加大，市场对仿制药的需求不断提高，仿制药销售总 额达719亿美元，预计未来5年复合年增长率将达9.1%（数据来源：IMS）。 仿制药若要进入美国市场，企业必须向美国FDA提交申请，申请周期较长且需要较高的资金、 技术投入，但与专利药的巨额投入相比，仿制药开发风险明显较低，因此仿制药行业一直处于充分 竞争状态，2014年美国仿制药市场仅Teva、Mylan、Sandoz和Allergan四家仿制药公司的市场份额 超过8%，其他都在4%以下（数据来源：FiercePharma）。从全球仿制药行业发展经验来看，严格 的质量和成本控制、丰富的产品管线、首仿药的开发能力是仿制药企业的核心竞争优势。公司历时 八年拓展美国医药市场，目前国内武汉普克软胶囊生产基地、宜昌人福口服固体制剂生产基地已通 过美国FDA的cGMP认证，通过整合国内生产能力以及2016新并购Epic Pharma，公司目前共拥有 近20个ANDA文号，约400个品规的药品在美国市场销售，2016年公司在美国实现制剂销售收入 68,072.77万元。公司将持续加强在美国的药品研发和渠道拓展，不断提高经营规模和盈利能力。 (2). 主要药（产）品基本情况 √适用 □不适用 按细分行业划分的主要药（产）品基本情况 √适用□不适用 细分行业 药（产）品名 称 适应症/功能主治 发明专利 起止期限 是否处 方药 化学药品 制剂 枸橼酸芬太尼 注射液 用于麻醉前、中、后的镇静与镇痛。 无 是 化学药品 制剂 枸橼酸舒芬太 尼注射液 用于气管内插管，使用人工呼吸的全身麻 醉。 无 是 化学药品 制剂 注射用盐酸瑞 芬太尼 用于全麻诱导和全麻中维持镇痛。 无 是 化学药品 咪达唑仑注射 麻醉诱导前术前用药。 无 是 制剂 液 化学药品 制剂 盐酸氢吗啡酮 注射液 用于需使用阿片类药物镇痛的患者。 无 是 化学药品 制剂 米非司酮制剂 用于预防妊娠的临床补救措施或终止妊娠。 无 是 化学原料 药 黄体酮原料药 相关制剂产品用于先兆性流产、习惯性流产 等闭经或闭经原因的反应性诊断等。 无 不适用 生物制剂 人血白蛋白 用于失血创伤、烧伤引起的休克；脑水肿及 损伤引起的烦压升高；肝硬化及肾病引起的 水肿或腹水；低蛋白血症的防治；新生儿高 胆红素血症；用于心肺分流术、烧伤的辅助 治疗、血液透析的辅助治疗和成人呼吸窘迫 综合征。 无 是 化学原料 药 硫酸新霉素原 料药 相关制剂产品用于动物的肠道疾病的防治， 亦可用于人用皮肤、眼、鼻、耳的外用防治。 无 不适用 化学药品 制剂 熊去氧胆酸胶 囊 用于治疗以下疾病：1.固醇性胆囊结石-必 须是X射线能穿透的结石，同时胆囊收缩 功能须正常；2.胆汁郁积性肝病（如原发性 胆汁性肝硬化）；3.胆汁反流性胃炎。 无 是 注：以上主要药（产）品为报告期内占公司销售量、营业收入或净利润10%以上的产品，以 及销售量、营业收入、净利润、毛利率排名前五的产品。 按治疗领域划分的主要药（产）品基本情况 √适用□不适用 主要治疗 领域 药（产）品 名称 所属药（产）品 注册分类 是否属于报 告期内推出 的新药（产） 品 报告期内的生 产量 报告期内的销 售量 中枢神经系统 用药 枸橼酸芬太尼注 射液 化药6类 否 3,301.53万支 3,667.90万支 中枢神经系统 用药 枸橼酸舒芬太尼 注射液 化药3类 否 3,027.29万支 3,003.83万支 中枢神经系统 用药 注射用盐酸瑞芬 太尼 化药2类 否 1,197.89万支 1,155.12万支 中枢神经系统 用药 咪达唑仑注射液 化药6类 否 1,248.21万支 897.70万支 中枢神经系统 用药 盐酸氢吗啡酮注 射液 化药3类 否 62.60万支 59.81万支 生育调节药 米非司酮制剂 复方化药1类 单方化药6类 否 559.84万盒 566.95万盒 生育调节药 黄体酮原料药 化药6类 否 41,032.60kg 41,497.31kg 生物制品 人血白蛋白 生物制品15类 否 26.47万瓶 32.08万瓶 抗生素 硫酸新霉素原料 药 化药6类 兽药3类 否 164.57万十亿 168.86万十亿 消化道和代谢 方面药物 熊去氧胆酸胶囊 ANDA 否 17.50万瓶 15.28万瓶 注：以上主要药（产）品为报告期内占公司销售量、营业收入或净利润10%以上的产品，以 及销售量、营业收入、净利润、毛利率排名前五的产品。 (3). 报告期内纳入、新进入和退出基药目录、医保目录的主要药（产）品情况 √适用□不适用 2016年国家基药目录和国家医保目录均未发生调整，截至报告期末，公司共有141个品种纳入国 家基药目录，305个品种纳入国家医保目录；前述主要药（产）品中，枸橼酸芬太尼注射液、咪达唑 仑注射液、米非司酮片等已被纳入国家基药目录、国家医保目录，枸橼酸舒芬太尼注射液、注射用 盐酸瑞芬太尼、人血白蛋白等已被纳入国家医保目录。 2017年2月人力资源社会保障部发布国家医保目录（2017年版），前述主要药（产）品中，盐酸 氢吗啡酮注射液新进入国家医保目录，注射用盐酸瑞芬太尼取消了“限手术麻醉”的备注。截至本报 告披露之日，公司共有141个品种纳入国家基药目录，316个品种纳入国家医保目录。 (4). 公司驰名或著名商标情况 √适用□不适用 商标 类别 持有单位 使用药品 C:\Users\wuwenjing\AppData\Roaming\Tencent\Users\29356106\QQ\WinTemp\RichOle\K3A{UQ~WW(0PXPZ78D5`6R1.png 驰名商标 人福医药 人福医药下属控股子公司均可使用该商标，包括前 述主要药（产）品。 瑞捷 驰名商标 宜昌人福 注射用盐酸瑞芬太尼，为公司主要药（产）品。 C:\Users\wuwenjing\AppData\Roaming\Tencent\Users\29356106\QQ\WinTemp\RichOle\K%T~FLA@O%T55G]~9UH%]R8.png 驰名商标 新疆维药 新疆维药生产经营的全部产品，包括祖卡木颗粒、 复方木尼孜其颗粒、通滞苏润江胶囊、石榴补血糖 浆等。 百年康鑫 驰名商标 百年康鑫 百年康鑫生产经营的全部产品，包括清热解毒口服 液，抗病毒口服液，冬凌草糖浆等。 著名商标 人福成田 足光散、阿昔洛韦软膏、复方酮康唑软膏 紫韵 著名商标 葛店人福 复方米非司酮片，为公司主要药（产）品。 华典 著名商标 葛店人福 米非司酮制剂、米索前列醇片、醋酸环丙孕酮片 艾无尤 著名商标 葛店人福 左炔诺孕酮胶囊 夕韵 著名商标 葛店人福 米非司酮片、米索前列醇片 福必安 著名商标 宜昌人福 复方福尔可定糖浆 迪尔诺 著名商标 武汉人福 布洛芬混悬液 瑞太 著名商标 宜昌人福 咪达唑仑注射液 以上驰名商标、瑞捷以及著名商标紫韵、华典、夕韵、瑞太涉及公司的主要药（产）品， 药（产）品的相关情况详见本节“（四）行业经营性分析”之“1.(2)主要药（产）品基本情况”。 C:\Users\wuwenjing\AppData\Roaming\Tencent\Users\29356106\QQ\WinTemp\RichOle\K3A{UQ~WW(0PXPZ78D5`6R1.png 2. 公司药（产）品研发情况 (1). 研发总体情况 √适用□不适用 ①研发情况概述 为充实产品储备，培育长期竞争力，公司坚持自主研发创新，持续加大研发投入。报告期内， 公司研发支出50,215.12万元，同比增长24.37%，占当年营业收入4.07%，目前，公司及下属子公司 已在北京、武汉、宜昌、新泽西、纽约、圣路易斯等地设立研发中心，医药研发人员超过1200人，（未完）  |