[年报]沃森生物:2016年年度报告摘要
证券代码：300142 证券简称：沃森生物 公告编号：2017-023 云南沃森生物技术股份有限公司2016年年度报告摘要 一、重要提示 本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资 者应当到证监会指定媒体仔细阅读年度报告全文。 大信会计师事务所（特殊普通合伙）对本年度公司财务报告的审计意见为：标准的无保留意见。 本报告期会计师事务所变更情况：公司本年度会计师事务所由信永中和会计师事务所（特殊普通合伙） 变更为大信会计师事务所（特殊普通合伙）。 非标准审计意见提示 □ 适用 √ 不适用 董事会审议的报告期普通股利润分配预案或公积金转增股本预案 √ 适用 □ 不适用 公司经本次董事会审议通过的普通股利润分配预案为：公司2016年度不进行利润分配，不以资本公 积金转增股本。 董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案 □ 适用 √ 不适用 二、公司基本情况 1、公司简介 股票简称 沃森生物 股票代码 300142 股票上市交易所 深圳证券交易所 联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 公孙青 杨永祥、梓轩 办公地址 云南省昆明市高新区科园路99号鼎易天城9 栋A座19楼 云南省昆明市高新区科园路99号鼎易天城9 栋A座19楼 传真 0871-68312779 0871-68312779 电话 0871-68312779 0871-68312779 电子信箱 ir@walvax.com.cn ir@walvax.com.cn 2、报告期主要业务或产品简介 公司是国内生物制药领域集研发、生产、销售为一体并广泛覆盖传统疫苗、新型疫苗、单抗药物和血 液制品等诸多领域的创新驱动型生物制药企业。多年来，公司独立承担了数十项国家及省市重大科技专项 项目的研究和开发工作，新产品研发和产业化能力居于国内领先水平。自公司上市以来，公司不断通过内 生和外延并举的发展方式，成功实现了从单一传统疫苗领域向全面大生物领域拓展的战略转型，并实现了 产业价值链的延伸。目前，公司有6个产品7个品规获得生产批件，并有数十个产品处于临床研究或临床前 研究的不同阶段。通过多年的努力，公司已形成了多领域、全阶段并具有广阔市场前景的后续产品梯队， 品种储备充足，积淀深厚。 报告期内，公司主要从事疫苗、单抗药物和血液制品的研发、生产和销售业务。公司主要生产和销售 的自主疫苗产品为：b型流感嗜血杆菌结合疫苗（西林瓶型和预灌封型）、冻干AC群脑膜炎球菌多糖结合 疫苗、ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗和A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗。上述疫苗产品主要用于预防由特 定病原微生物感染所引起的相关疾病。上海泽润主要从事HPV疫苗、重组手足口病疫苗等新型疫苗产品的 研发和产业化，嘉和生物主要从事注射用重组抗HER-2人源化单克隆抗体、注射用重组抗TNF-alpha人鼠嵌 合单克隆抗体、抗PD-1人源化单克隆抗体、抗IL-6人源化单克隆抗体等新型单抗药物的研发和产业化，鹏 侨医药代理销售多家药品生产企业的化学药、中药等各类药品。 报告期内，公司重点推进了13价肺炎结合疫苗、23价肺炎疫苗、二价HPV疫苗以及多个单抗药物等新 产品的研发和产业化工作。公司13价肺炎结合疫苗顺利进入Ⅲ期临床研究阶段，23价肺炎疫苗完成了注册 生产现场检查和GMP认证检查，二价HPV疫苗Ⅲ期临床持续开展妇科随访收集病例以及临床样本检测的工 作，九价HPV疫苗临床研究申请获得受理，注射用重组抗HER-2人源化单克隆抗体和注射用重组抗 TNF-alpha人鼠嵌合单克隆抗体两个单抗产品进入Ⅲ期临床研究阶段，重组抗血管内皮生长因子人源化单克 隆抗体注射液、抗PD-1人源化单克隆抗体、抗IL-6人源化单克隆抗体、重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体注 射液获得临床试验批件。 报告期内，国务院发布新修订的《疫苗流通和预防接种管理条例》（以下简称“新条例”），新条例 改革了二类疫苗的流通方式，取消了疫苗批发企业经营疫苗的环节，对疫苗行业产生了深远影响。公司快 速响应，积极应对疫苗销售模式的变化，充分发挥原有市场网络资源优势和产品品牌的优势，搭建物流平 台，完善冷链物流配送，筛选具有竞争优势的企业和推广合作商进行配送和市场推广工作，主要市场率先 恢复供货，抢占了市场先机。 公司在云南省玉溪国家高新技术产业开发区建有现代化的生物技术药生产基地。报告期内，在已有疫 苗生产基地的基础上，公司持续推进在玉溪产业化基地实施的单抗药物和HPV疫苗的产业化建设项目。单 抗药物生产车间已建成并进入试生产阶段，HPV疫苗生产车间已完成厂房主体结构封顶，正在进行内部净 化装修，公司正在打造一个面向国内外市场的生物技术药高端制造基地。 3、主要会计数据和财务指标 （1）近三年主要会计数据和财务指标 公司是否因会计政策变更及会计差错更正等追溯调整或重述以前年度会计数据 □ 是 √ 否 单位：人民币元 2016年 2015年 本年比上年增减 2014年 营业收入 591,004,603.69 1,006,027,016.92 -41.25% 719,021,311.05 归属于上市公司股东的净利润 70,458,701.55 -840,895,299.33 108.38% 143,424,674.03 归属于上市公司股东的扣除非经 常性损益的净利润 -145,826,665.46 -413,428,868.50 64.73% -443,575,385.70 经营活动产生的现金流量净额 -89,937,061.36 -69,412,675.86 -29.57% -65,933,088.30 基本每股收益（元/股） 0.05 -0.60 108.33% 0.10 稀释每股收益（元/股） 0.05 -0.60 108.33% 0.10 加权平均净资产收益率 2.85% -33.62% 36.47% 5.11% 2016年末 2015年末 本年末比上年末增减 2014年末 资产总额 6,324,013,491.05 6,257,840,624.43 1.06% 5,967,716,161.15 归属于上市公司股东的净资产 3,207,252,578.94 2,284,595,546.05 40.39% 2,882,905,754.21 （2）分季度主要会计数据 单位：人民币元 第一季度 第二季度 第三季度 第四季度 营业收入 210,975,889.30 82,017,379.35 104,623,725.50 193,387,609.54 归属于上市公司股东的净利润 -42,054,141.84 -119,847,713.66 -71,708,728.41 304,069,285.46 归属于上市公司股东的扣除非经 常性损益的净利润 -43,592,683.70 -123,037,634.69 -80,144,237.03 100,947,889.96 经营活动产生的现金流量净额 -109,640,008.68 -61,883,780.12 -445,273.45 82,032,000.89 上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异 □ 是 √ 否 4、股本及股东情况 （1）普通股股东和表决权恢复的优先股股东数量及前10名股东持股情况表 单位：股 报告期末普通股 股东总数 52,023 年度报告披露日 前一个月末普通 股股东总数 43,042 报告期末表决权 恢复的优先股股 东总数 0 年度报告披露日 前一个月末表决 权恢复的优先股 股东总数 0 前10名股东持股情况 股东名称 股东性质 持股比例 持股数量 持有有限售条 件的股份数量 质押或冻结情况 股份状态 数量 云南省工业投资控股集团有限责任公司 国有法人 8.00% 122,994,959 0 李云春 境内自然人 7.91% 121,577,413 121,577,413 质押 110,804,393 刘俊辉 境内自然人 6.75% 103,744,183 103,744,183 质押 47,950,000 陈尔佳 境内自然人 5.05% 77,590,048 0 创金合信基金－招商银行－创金合信－ 方略沃森－未来1号特定多客户资产管 理计划 其他 4.57% 70,200,000 0 新余方略知润投资管理中心（有限合伙） 境内非国有法人 4.46% 68,577,982 68,577,982 湖州通瑞投资合伙企业（有限合伙） 境内非国有法人 4.16% 63,955,500 0 红塔创新投资股份有限公司 国有法人 3.64% 55,970,700 0 前海开源基金－海通证券－前海开源定 增三十号资产管理计划 其他 1.69% 25,943,600 25,943,600 玉溪高新集团房地产开发有限公司 境内非国有法人 1.56% 24,038,398 0 上述股东关联关系或一致行动的说明 上述股东中，李云春和湖州通瑞投资合伙企业（有限合伙）系一致行动人。除此以 外未知其他股东之间存在关联关系或一致行动关系。 （2）公司优先股股东总数及前10名优先股股东持股情况表 □ 适用 √ 不适用 公司报告期无优先股股东持股情况。 （3）以方框图形式披露公司与实际控制人之间的产权及控制关系 无 5、公司债券情况 公司是否存在公开发行并在证券交易所上市，且在年度报告批准报出日未到期或到期未能全额兑付的公司债券 否 三、经营情况讨论与分析 1、报告期经营情况简介 公司是否需要遵守特殊行业的披露要求 是 药品生物制品业 报告期内，国家出台了一系列的新政，对医药行业包括疫苗行业产生了深远的影响。面对新的经营环 境，公司在总体发展战略指引下，积极主动应对，紧紧围绕全年经营计划，认真落实各项任务指标。一方 面，优化存量业务，充分发挥原有市场网络资源优势和产品品牌的优势，大力拓展自主疫苗业务，加强营 销管理，使公司自主产品业务得到了快速恢复。同时，公司充分利用在产业布局以及产品储备、技术平台 和人才资源等方面的优势，积极调整经营模式，通过股权经营、项目经营方式，盘活存量资产，取得了较 好的收益。另一方面，在各级政府大力推动发展大健康产业的背景下，公司充分发挥在产业布局、科技创 新、产品储备、技术平台、产业化转化能力和人才资源等方面的优势，积极争取并获得了多项政府资助， 并在产品生产、新产品研发及注册申报、产业化建设、投融资、对外合作与交流、管理提升、人才培养等 诸多方面取得了可喜的成绩，实现了业绩扭亏为赢，为公司开启新一轮持续向上发展打下了坚实基础。报 告期内公司实现营业收入59,100.46万元，实现归属于上市公司所有者的净利润7,045.87万元。 1、快速应对行业政策调整，率先恢复供货抢占市场先机 报告期内，国家二类疫苗流通方式的调整，对行业产生了深远的影响。公司积极响应并贯彻落实新政 策，快速调整产品营销模式，全面布局招标工作，搭建物流平台，完善冷链物流配送，严格筛选符合规定 的配送企业为公司提供配送服务，甄选符合条件的推广合作商，并尽快完成了开户备案、过渡期供货恢复、 区域配送商选择等工作。通过一系列的举措，公司在全国主要市场率先恢复供货，抢占了市场先机，子公 司玉溪沃森自有疫苗产品全年销售额同比实现较大增长。 2、公司重点产品临床研究取得重大进展，研发进度国内领先 报告期内，公司集中力量加快推进四大重磅产品（13价肺炎结合疫苗、二价HPV疫苗、重组抗HER-2 人源化单克隆抗体、注射用重组抗TNF-alpha人鼠嵌合单克隆抗体）的临床研究。公司13价肺炎结合疫苗Ⅲ 期临床试验进展顺利，已完成临床试验血清采集，目前血清样本正在中国食品药品检定研究院进行检测。 子公司上海泽润的二价HPV疫苗Ⅲ期临床持续开展妇科随访收集病例的各项工作，目前进展顺利。子公司 嘉和生物注射用重组抗HER-2人源化单克隆抗体（曲妥珠单抗）和注射用重组抗TNF-alpha人鼠嵌合单克隆 抗体（英夫利昔单抗生物类似药）临床试验按计划推进，目前均已进入三期临床试验阶段。嘉和生物重组 抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体注射液（阿达木单抗生物类似药）在韩国开展的I期临床试验基本完成。 3、新产品研发和注册申报再创佳绩，多个重点产品获得临床批件 报告期内，公司积极推进重点新产品的研发和注册申报。子公司上海泽润九价HPV疫苗申报临床研究 获得受理，目前正在国家药监总局进行审评。子公司嘉和生物创新研发的治疗用生物制品1类新药重组抗 PD-1单抗（杰诺单抗注射液）和重组抗IL-6单抗（杰瑞单抗注射液）获得《药物临床试验批件》，另外， 嘉和生物研发的重组抗血管内皮生长因子人源化单克隆抗体注射液（安维汀生物类似药）以及合作研发的 重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体注射液（利妥昔单抗生物类似药）也获得了《药物临床试验批件》。 公司已形成了丰富的后续产品梯队储备，构建了成熟稳定的疫苗和单抗药物的研发平台，公司将根据 公司的产品研发战略和计划持续推进各个产品的研发、临床和产业化进度，为公司的长远发展不断添砖加 瓦，提供更新更好的产品和服务。 公司进入注册申报阶段的产品的详细情况： 序号 品种名称 申报阶段 注册 分类 作用与用途* 进展情况 1 23价肺炎球菌多糖疫 苗 申报生产 预防用生物 制品第9类 接种本疫苗用于主动免疫，以预防 由本疫苗包括的23种血清型肺炎 球菌引起的肺炎球菌疾病。 2017年3月已获得生 产批件。 2 13价肺炎球菌多糖结 合疫苗 临床研究 预防用生物 制品第6类 本疫苗用于2月龄以上人群的主动 免疫，以预防由本疫苗包括的13种 血清型肺炎球菌引起的侵袭性疾 病。 Ⅲ期临床研究。正在 进行血清样本检测。 3 重组人乳头瘤病毒双 价（16/18型）疫苗（酵 母） 临床研究 预防用生物 制品第6类 接种本疫苗后，可使机体产生免疫 应答，用于预防HPV16、18感染引 起的宫颈癌。 Ⅲ期临床研究。完成 Ⅲ期临床研究全程 接种，进入妇科随访 收集病例阶段。 4 注射用重组抗HER2 人源化单克隆抗体 （曲妥珠单抗生物类 似药） 临床研究 治疗用生物 制品第2类 用于治疗HER2高表达的乳腺癌， 可拓展用于治疗胃癌。 Ⅲ期临床研究。 5 注射用重组抗 TNF-alpha人鼠嵌合 单克隆抗体（英夫利 昔单抗生物类似药） 临床研究 治疗用生物 制品第2类 用于治疗类风湿性关节炎等自身 免疫性疾病。 Ⅲ期临床研究。 6 吸附无细胞百白破+b 型流感嗜血杆菌联合 疫苗 临床研究 预防用生物 制品第7类 接种本疫苗后，可使机体产生免疫 应答。用于预防百日咳、白喉、破 伤风及由b型流感嗜血杆菌引起的 脑膜炎、肺炎、败血症、蜂窝组织 炎、关节炎、会厌炎等感染性疾病。 临床研究阶段。 7 ACYW135群脑膜炎 球菌多糖结合疫苗 临床研究 预防用生物 制品第6类 接种本疫苗后，可使机体产生体液 免疫应答。用于预防A群、C群、Y 群和W135群脑膜炎球菌引起的流 行性脑脊髓膜炎。 临床研究阶段。 8 治疗性HPV16疫苗 临床研究 治疗用生物 制品第1类 用于治疗HPV16感染引起的癌前 病变及宫颈癌。 临床研究阶段。 9 重组抗CD20人鼠嵌 合单克隆抗体注射液 （利妥昔单抗生物类 似药） 临床研究 治疗用生物 制品第2类 用于B细胞型霍奇金淋巴瘤，慢性 淋巴细胞白血病。 临床研究阶段。 10 重组抗血管内皮生长 因子人源化单克隆抗 体注射液（贝伐珠单 抗生物类似药） 临床研究 治疗用生物 制品第2类 治疗实体瘤。适应症包括：结直肠 癌、非小细胞肺癌、肾脏癌、卵巢 癌、神经胶母细胞瘤等。 临床研究阶段。 11 抗PD-1人源化单抗 （杰诺单抗注射液） 临床研究 治疗用生物 制品第1类 各种血癌及黑色素瘤、非小细胞肺 癌、肾癌等多种实体瘤。 临床研究阶段。 12 重组抗IL-6人源化单 克隆抗体（杰瑞单抗 注射液） 临床研究 治疗用生物 制品第1类 用于治疗自身免疫性疾病和肿瘤。 临床研究阶段。 13 4价流感病毒裂解疫 苗 申请临床 预防用生物 制品第6类 预防由2种A型流感病毒株和2种B 型流感病毒株引起的流行性感冒。 技术审评阶段。 14 重组人乳头瘤病毒九 价病毒样颗粒疫苗 （6、11、16、18、31、 33、45、52、58型L1 蛋白）（毕赤酵母） （九价HPV疫苗） 申请临床 预防用生物 制品第1类 用于预防由HPV6、11、16、18、 31、33、45、52、58型感染导致的 生殖器疣、子宫颈癌、外阴、阴道 和肛门癌等相关疾病。 技术审评阶段。 15 注射用GB235（新型 重组抗HER2全人源 单克隆抗体） 申请临床 治疗用生物 制品第1类 治疗既往未曾接受抗HER2治疗或 化疗的HER2阳性转移性乳腺癌。 2017年3月申请临床 获得受理。 16 注射用GB251 申请临床 治疗用生物 制品第1类 治疗之前接受过曲妥珠单抗单药 治疗或/和紫杉类联合治疗的 HER2-阳性转移性乳腺癌。 2017年4月申请临床 获得受理。 *产品的作用与用途以CFDA最终批准上市的情况为准。 4、产品线再添新兵，原有产品批签发量同比实现较大增长 报告期内，公司积极筹备新产品吸附无细胞百白破联合疫苗生产上市的各项工作，公司23价肺炎球菌 多糖疫苗完成了注册生产现场检查和GMP认证检查，2017年3月，玉溪沃森获得了国家药监总局颁发的23 价肺炎球菌多糖疫苗的生产批件，目前，公司正在积极推进产品生产和批签发工作，实现产品早日上市销 售。玉溪沃森ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗获得了印度尼西亚注册证书并通过了清真认证，为产品进 入印尼销售做好了全面准备。 报告期内，公司已上市销售的自主产品的批签发数量总体上较去年同期增长15.58%，公司主要产品获 得批签发的情况如下： 产品 2016年批签发量（剂/瓶） 2015年批签发量（剂/瓶） 批签发增长率 Hib疫苗 西林瓶 1,401,568 2,540,117 -44.82% 预灌封 2,063,904 1,361,824 51.55% AC结合疫苗 1,154,811 279,457 313.23% AC多糖疫苗 5,869,250 4,468,270 31.35% ACYW135多糖疫苗 342,023 721,530 -52.60% 合计 10,831,556 9,371,198 15.58% 5、产业化建设稳步推进，为新产品上市奠定坚实基础 报告期内，玉溪嘉和治疗性单抗药物产业化项目已完成洁净厂房的净化装修、设备安装以及调试验证， 进入试生产阶段并成功制备了多批合格的Ⅲ期临床研究用样品。玉溪嘉和已取得了药品生产许可证。 报告期内，上海泽润在玉溪疫苗产业园投资建设的新型宫颈癌疫苗产业化项目正式启动。目前，本项 目已完成关键大型设备的招标采购，土建已完工，正在进行内部洁净装修。 6、再融资取得丰硕成果，铺平重磅产品的未来之路 报告期内，公司继续推进发行股份购买资产并募集配套资金项目的工作。公司向新余方略知润投资管 理中心（有限合伙）发行68,577,982股股票，购买其持有的上海泽润33.53%的股权和嘉和生物15.45%的股 权，同时，向前海开源基金管理有限公司、中欧盛世资产管理（上海）有限公司、渤海证券股份有限公司 发行了64,859,002股股票，共募集配套资金5.98亿元。本次募集的配套资金将用于上海泽润和嘉和生物各重 磅产品的研发和产业化项目。报告期内，此次发行股份购买资产并募集配套资金项目标的资产已完成过户， 配套募集资金已全部到位，切实保障了上海泽润和嘉和生物各重磅产品研发和产业化的后续资金需求。本 次新发行的133,436,984股股票于2016年10月14日上市，公司总股本由1,404,000,000股增加至1,537,436,984 股。 报告期内，公司与北京健能投资管理中心（有限合伙）签署了《关于上海泽润生物科技有限公司之投 资协议书》，北京健能投资管理中心（有限合伙）以债转股的方式对上海泽润投资人民币2亿元，将进一 步加快上海泽润HPV疫苗等产品的研发及产业化进程。 7、优化业务布局，进一步聚焦核心战略板块 报告期内，公司将所持有的实杰生物85%的股权转让给深圳德润天清投资管理合伙企业（有限合伙） 和玉溪沃云投资管理合伙企业（有限合伙）。截至报告期末，本次股权转让已完成，实杰生物完成了工商 变更登记，公司不再持有实杰生物股权。 报告期内，根据公司的战略目标，公司董事会、股东大会决议通过转让所持有的河北大安制药有限公 司31.65%股权和广东卫伦生物制药有限公司21%股权，本次股权转让有利于公司集中优势资源聚焦于疫苗 板块和单抗药物板块，加速推进已处于临床和产业化关键阶段的重磅产品的上市进度。 8、改善治理结构，持续提升管理水平 报告期内，公司完成了董事会和监事会换届选举，组建了新一届经营管理团队，同时引入高级管理人 才，进一步强化了内部管理。报告期内，公司建立完善各级授权体系，提升运营效率。严格执行预算，规 范公司资金管理行为，有效降低管理费用。玉溪泽润、玉溪嘉和ERP系统成功上线，实现了财务系统一体 化。成功举办公司首届供应商大会，加强与业务上游的沟通，提升了业务合作水平。完善了职级体系，打 造多通道人才发展空间。在人才培养方面，充分利用沃森学院的师资力量，完成了多项人力资源培训项目， 搭建学习平台，加强了企业内部知识经验的沉淀、传播和创新。 9、深度合作实现优势互补，政府助力加速企业发展 报告期内，云南省工业投资控股集团有限责任公司（以下简称“工投集团”）与公司及公司股东李云 春先生签署了合作协议，工投集团将与公司开展全面、深入的合作并为公司的快速健康发展提供必要的支 持，进一步加快公司重磅产品的研发和产业化步伐，创造新的盈利增长点。公司股东玉溪高新集团房地产 开发有限公司、李云春先生、刘俊辉先生、黄镇先生与工投集团签署了《股份转让协议》，合计向工投集 团转让122,994,959股公司股份。报告期内，此次股份转让完成过户登记。未来工投集团将依靠其自身较强 的资本实力、资源整合与产业投资管理能力，与公司开展全面、深入的合作，为公司的快速健康发展提供 有力支持。 报告期内，玉溪市人民政府与公司签署了《加快发展玉溪生物医药产业合作协议》。玉溪市人民政府 将根据公司发展的需求，对公司进行贴息补助和基础设施建设支持，进一步加快公司重大在研产品的产业 化进度，同时推进玉溪市生物医药产业的快速发展。报告期内，公司收到了玉溪市人民政府给予公司2016 年10亿元中期票据的利息专项贴息支持资金8,450万元。 2、报告期内主营业务是否存在重大变化 □ 是 √ 否 3、占公司主营业务收入或主营业务利润10%以上的产品情况 √ 适用 □ 不适用 单位：元 产品名称 营业收入 营业利润 毛利率 营业收入比上 年同期增减 营业利润比上 年同期增减 毛利率比上 年同期增减 Hib疫苗（预灌封） 98,373,611.37 10,142,086.83 89.69% -13.58% -56.27% 12.63% 4、是否存在需要特别关注的经营季节性或周期性特征 □ 是 √ 否 5、报告期内营业收入、营业成本、归属于上市公司普通股股东的净利润总额或者构成较前一报告期发生 重大变化的说明 √ 适用 □ 不适用 1、报告期内营业收入59,100.46万元，较上年同期减少41,502.24万元，减幅为41.25%。主要原因为： 报告期内国务院发布新修订的《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗流通经营企业均不能从事疫苗批发 经营，从而导致2016年实杰生物疫苗代理收入较上年同期减少44,138.56万元，另外本报告期较上年同期增 加对外技术服务收入2,345.78万元。 2、报告期内营业成本28,071.86万元，较上年同期减少29,418.51万元，减幅为51.17%。主要原因为： 报告期内因新《疫苗流通和预防接种管理条例》发布实施后实杰生物减少疫苗批发经营后导致营业成本较 上年同期减少34,099.95万元及其他公司综合营业成本变动所致。 3、归属于母公司股东的净利润7,045.87万元，较上年同期增加91,135.40万元，增幅为108.38%。主要 原因为：实杰生物疫苗代理收入较上年同期减少44,138.56万元，公司获得玉溪市人民政府对公司10亿元中 期票据2016年利息提供的财政贴息8,450万元，公司出售所持渠道公司全部股权后不再支付原股权收购时尚 未付的股权转让款8,881.25万元；2015年公司实施了员工持股计划，增加成本费用（归母）13,364.36万元， 另因受山东疫苗事件影响对渠道公司商誉和无形资产计提减值准备48,114.52万元和2,839.17万元，两项合 计产生亏损64,318.05万元，而本报告期无此亏损项目。基于上述因素的综合影响，导致本报告期归属于上 市公司股东的净利润较上年同期增加91,135.40万元，增幅为108.38%。 6、面临暂停上市和终止上市情况 □ 适用 √ 不适用 7、涉及财务报告的相关事项 （1）与上年度财务报告相比，会计政策、会计估计和核算方法发生变化的情况说明 □ 适用 √ 不适用 公司报告期无会计政策、会计估计和核算方法发生变化的情况。 （2）报告期内发生重大会计差错更正需追溯重述的情况说明 □ 适用 √ 不适用 公司报告期无重大会计差错更正需追溯重述的情况。 （3）与上年度财务报告相比，合并报表范围发生变化的情况说明 √ 适用 □ 不适用 本报告期公司合并报表范围为：玉溪沃森生物技术有限公司，江苏沃森生物技术有限公司，上海沃森 生物技术有限公司，上海沃森医药科技有限公司，上海泽润生物科技有限公司及其子公司上海泽润安珂生 物制药有限公司、玉溪泽润生物技术有限公司，云南鹏侨医药有限公司，嘉和生物药业有限公司及其子公 司上海嘉和生物科技有限公司、玉溪嘉和生物技术有限公司。 与上年相比，本报告期合并报表范围减少山东实杰生物科技股份有限公司及其子公司莆田润德生物科 技有限公司、宁波普诺生物医药有限公司、重庆倍宁生物医药有限公司；合并报表范围增加玉溪泽润生物 技术有限公司。 云南沃森生物技术股份有限公司 法定代表人（李云春）：____________ 二〇一七年四月十七日 中财网
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