[年报]人福医药:2016年年度报告（修订稿）
公司代码：600079 公司简称：人福医药 人福医药集团股份公司 2016年年度报告 重要提示 一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整， 不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 二、 公司全体董事出席董事会会议。 三、 大信会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。 四、 公司负责人王学海、主管会计工作负责人吴亚君及会计机构负责人（会计主管人员）何华琴 声明：保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 五、 经董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 公司董事会拟定的利润分配预案为：以公司2016年末总股本1,286,049,062股为基数，每10股 派发现金1.10元（含税），共计派发现金红利141,465,396.82元。公司董事会决议本年度不实施资 本公积金转增股本方案。 此预案尚需提请公司2016年年度股东大会审议。公司独立董事已就上述事项发表独立意见。 六、 前瞻性陈述的风险声明 √适用 □不适用 本公司2016年年度报告涉及的公司未来计划、发展战略等前瞻性描述不构成公司对投资者的 实质承诺，敬请投资者注意投资风险。 七、 是否存在被控股股东及其关联方非经营性占用资金情况 否 八、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况？ 否 九、 重大风险提示 √适用 □不适用 公司已在本报告中详细描述可能存在的风险，具体内容详见本报告“第四节 经营情况讨论与 分析”之“三、（四）可能面对的风险”。 十、 其他 □适用 √不适用 目录 第一节 释义 .................................................................................................................................... 4 第二节 公司简介和主要财务指标 ................................................................................................. 5 第三节 公司业务概要 ..................................................................................................................... 9 第四节 经营情况讨论与分析 ....................................................................................................... 15 第五节 重要事项 ........................................................................................................................... 45 第六节 普通股股份变动及股东情况 ........................................................................................... 63 第七节 优先股相关情况 ............................................................................................................... 69 第八节 董事、监事、高级管理人员和员工情况 ....................................................................... 70 第九节 公司治理 ........................................................................................................................... 77 第十节 公司债券相关情况 ........................................................................................................... 83 第十一节 财务报告 ........................................................................................................................... 87 第十二节 备查文件目录 ................................................................................................................. 212 第一节 释义 一、 释义 在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义： 常用词语释义 人福医药、公司 指 人福医药集团股份公司 本报告 指 人福医药集团股份公司2016年年度报告 当代科技 指 武汉当代科技产业集团股份有限公司 报告期 指 2016年1月1日至12月31日 元/万元 指 人民币元/万元 宜昌人福 指 宜昌人福药业有限责任公司 葛店人福 指 湖北葛店人福药业有限责任公司 中原瑞德 指 武汉中原瑞德生物制品有限责任公司 新疆维药 指 新疆维吾尔药业有限责任公司 武汉人福 指 武汉人福药业有限责任公司 北京医疗 指 北京巴瑞医疗器械有限公司 天风证券 指 天风证券股份有限公司 Epic Pharma 指 Epic Pharma, LLC 四川人福 指 四川人福医药有限公司（原名：成都万隆亿康医药有限公司） 武汉普克 指 人福普克药业(武汉)有限公司 人福湖北 指 湖北人福医药集团有限公司（原名：人福医药湖北有限公司） 三峡制药 指 宜昌三峡制药有限公司 美国普克 指 Puracap Pharmaceutical LLC 人福成田 指 湖北人福成田药业有限公司 杭州诺嘉 指 杭州诺嘉医疗设备有限公司 百年康鑫 指 河南百年康鑫药业有限公司 博沃生物 指 武汉博沃生物科技有限公司 珂美立德 指 武汉珂美立德生物医药有限公司 竹溪人福 指 湖北竹溪人福药业有限责任公司 中国证监会 指 中国证券监督管理委员会 国家食药总局 指 国家食品药品监督管理总局 CFDA 指 国家食品药品监督管理总局 GMP 指 Good Manufacturing Practice，药品生产质量管理规范 GSP 指 Good Supply Practice，药品经营质量管理规范 FDA 指 Food and Drug Administration，美国食品与药品管理局 cGMP 指 Current Good Manufacture Practices，动态药品生产管理规范 ANDA 指 Abbrevitive New Drug Application，简略新药申请（即仿制药申请） CEP 指 Certificate of Suitability to Monograph of European Pharmacopoeia，欧 洲药典适用性认证证书 第二节 公司简介和主要财务指标 一、 公司信息 公司的中文名称 人福医药集团股份公司 公司的中文简称 人福医药 公司的外文名称 Humanwell Healthcare (Group) Co., Ltd 公司的外文名称缩写 HWHG 公司的法定代表人 王学海 二、 联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 李前伦 吴文静 联系地址 武汉市东湖高新区高新大道666号 武汉市东湖高新区高新大道666号 电话 027-87597232 027-87597232 传真 027-87596393 027-87596393 电子信箱 renfu.pr@renfu.com.cn renfu.pr@renfu.com.cn 三、 基本情况简介 公司注册地址 武汉东湖高新区高新大道666号 公司注册地址的邮政编码 430075 公司办公地址 武汉东湖高新区高新大道666号 公司办公地址的邮政编码 430075 公司网址 www.humanwell.com.cn 电子信箱 renfu.pr@renfu.com.cn 四、 信息披露及备置地点 公司选定的信息披露媒体名称 《中国证券报》、《上海证券报》、《证券时报》、 《证券日报》 登载年度报告的中国证监会指定网站的网 址 www.sse.com.cn 公司年度报告备置地点 公司董事会秘书处 五、 公司股票简况 公司股票简况 股票种类 股票上市交易所 股票简称 股票代码 变更前股票简称 A股 上海证券交易所 人福医药 600079 人福科技 六、 其他相关资料 公司聘请的会计师事务 所（境内） 名称 大信会计师事务所（特殊普通合伙） 办公地址 北京市海淀区知春路1号学院国际大厦15层 签字会计师姓名 向辉、杨洪 报告期内履行持续督导 职责的保荐机构 名称 东海证券股份有限公司 办公地址 上海市浦东新区东方路1928号东海证券大厦6楼 签字的保荐代表 人姓名 马媛媛 持续督导的期间 2016年1月1日至2016年12月31日 报告期内履行持续督导 职责的保荐机构 名称 东海证券股份有限公司 办公地址 上海市浦东新区东方路1928号东海证券大厦6楼 签字的保荐代表 人姓名 马媛媛、王磊 持续督导的期间 2016年1月1日至2016年10月21日 报告期内履行持续督导 职责的保荐机构 名称 天风证券股份有限公司 办公地址 武汉市武昌区中南路99号保利广场37楼 签字的保荐代表 人姓名 冯文敏、王育贵 持续督导的期间 2016年1月1日至2016年10月21日 报告期内履行持续督导 职责的保荐机构 名称 东兴证券股份有限公司 办公地址 北京市西城区金融大街5号新盛大厦12、15层 签字的保荐代表 人姓名 曾冠、王会然 持续督导的期间 2016年10月21日至2016年12月31日 报告期内履行持续督导 职责的保荐机构 名称 天风证券股份有限公司 办公地址 武汉市武昌区中南路99号保利广场37楼 签字的保荐代表 人姓名 洪亮福、周鹏 持续督导的期间 2016年10月21日至2016年12月31日 七、 近三年主要会计数据和财务指标 (一) 主要会计数据 单位：元 币种：人民币 主要会计数据 2016年 2015年 本期比上年 同期增减 (%) 2014年 营业收入 12,330,950,052.87 10,053,978,403.03 22.65 7,051,628,037.87 归属于上市公司股东 的净利润 832,403,388.14 653,823,533.17 27.31 451,770,962.71 归属于上市公司股东 的扣除非经常性损益 的净利润 564,762,399.96 564,654,887.85 0.02 427,222,373.53 经营活动产生的现金 流量净额 526,477,790.52 311,216,560.63 69.17 502,704,784.08 2016年末 2015年末 本期末比上 年同期末增 减（%） 2014年末 归属于上市公司股东 的净资产 10,041,198,579.48 7,880,872,963.81 27.41 4,722,851,562.75 总资产 26,427,535,606.04 18,151,806,762.81 45.59 12,167,131,112.54 期末总股本 1,286,049,062.00 1,286,049,062.00 0.00 528,777,222.00 (二) 主要财务指标 主要财务指标 2016年 2015年 本期比上年同期增减 (%) 2014年 基本每股收益（元／股） 0.63 0.52 21.15 0.39 稀释每股收益（元／股） 0.63 0.52 21.15 0.39 扣除非经常性损益后的基本每 股收益（元／股） 0.42 0.45 -6.67 0.36 加权平均净资产收益率（%） 9.09 9.42 减少0.33个百分点 9.97 扣除非经常性损益后的加权平 均净资产收益率（%） 6.06 8.14 减少2.08个百分点 9.43 报告期末公司前三年主要会计数据和财务指标的说明 □适用 √不适用 八、 境内外会计准则下会计数据差异 (一) 同时按照国际会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和归属于上市公司股东 的净资产差异情况 □适用 √不适用 (二) 同时按照境外会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和归属于上市公司股东 的净资产差异情况 □适用 √不适用 (三) 境内外会计准则差异的说明： □适用 √不适用 九、 2016年分季度主要财务数据 单位：元 币种：人民币 第一季度 （1-3月份） 第二季度 （4-6月份） 第三季度 （7-9月份） 第四季度 （10-12月份） 营业收入 2,681,679,991.45 3,033,352,929.00 3,060,492,560.01 3,555,424,572.41 归属于上市公司股东 的净利润 149,007,049.85 277,946,582.20 196,109,832.31 209,339,923.78 归属于上市公司股东 的扣除非经常性损益 后的净利润 140,591,803.48 84,401,941.47 165,368,230.21 174,400,424.80 经营活动产生的现金 流量净额 40,286,589.46 252,063,743.06 45,463,611.60 188,663,846.40 季度数据与已披露定期报告数据差异说明 □适用 √不适用 十、 非经常性损益项目和金额 √适用 □不适用 单位:元 币种:人民币 非经常性损益项目 2016年金额 附注（如 适用） 2015年金额 2014年金额 非流动资产处置损益 170,578,727.34 58,327,223.08 1,139,181.92 越权审批，或无正式批准文件， 768,118.44 2,262,131.81 7,840.95 或偶发性的税收返还、减免 计入当期损益的政府补助，但 与公司正常经营业务密切相 关，符合国家政策规定、按照 一定标准定额或定量持续享受 的政府补助除外 136,311,165.44 61,881,151.89 41,877,047.22 计入当期损益的对非金融企业 收取的资金占用费 7,684,290.19 3,888,173.52 1,945,267.33 企业取得子公司、联营企业及 合营企业的投资成本小于取得 投资时应享有被投资单位可辨 认净资产公允价值产生的收益 -1,026,000.00 债务重组损益 -9,566.00 除上述各项之外的其他营业外 收入和支出 -19,939,494.72 -15,759,436.60 -12,194,868.96 少数股东权益影响额 -13,880,458.45 -12,507,384.03 -6,239,006.07 所得税影响额 -12,855,360.06 -8,913,648.35 -1,986,873.21 合计 267,640,988.18 89,168,645.32 24,548,589.18 十一、 采用公允价值计量的项目 □适用 √不适用 十二、 其他 □适用 √不适用 第三节 公司业务概要 一、 报告期内公司所从事的主要业务、经营模式及行业情况说明 （一）公司主要业务 根据中国证监会上市公司行业分类结果，公司属于“C27医药制造业”。公司主要从事医药 产品的研发、生产和销售，主要业务涵盖化学药品制剂、化学原料药、中药、生物制剂等多个医 药细分行业，是湖北省医药工业龙头企业和国家级企业技术中心，2015年度中国医药工业百强企 业排名第28位。 公司坚持“做医药行业细分市场领导者”的发展战略，在中枢神经系统用药、生育调节药、 生物制品、维吾尔民族药、体外诊断试剂等领域不断巩固或强化领导或领先地位，近年来在美国 仿制药业务取得快速进展。目前，公司及下属子公司拥有576个药品生产批文，其中有48个独家 品规产品，共有141个品种纳入《国家基本药物目录》（2012年版），316个品种纳入《国家基 本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》（2017年版）。公司主要药（产）品包括枸橼酸芬 太尼注射液、枸橼酸舒芬太尼注射液、注射用盐酸瑞芬太尼、咪达唑仑注射液、盐酸氢吗啡酮注 射液、米非司酮制剂、黄体酮原料药、人血白蛋白、硫酸新霉素原料药、熊去氧胆酸胶囊等，产 品基本情况详见本报告“第四节 经营情况讨论与分析”之“（四）行业经营性信息分析”中关于 “主要药（产）品基本情况”的内容。 经过20多年的发展，公司质量管理体系日趋成熟，产品质量安全可靠，产品竞争优势明显， 产品市场空间广阔。同时，公司已搭建覆盖全国的营销体系，着力打造医药流通和医疗服务区域 龙头企业，积极布局大健康产业以实现医药全产业链的深度融合。在此基础上，公司积极拓展国 际市场，力争成为国际化的优质医药企业。 （二）公司经营模式 公司坚持做“医药行业细分市场领导者”，加强下属医药制造业和医药商业子公司之间在产 品分销配送、医院开发等方面的深度合作，以实现医药全产业链的深度融合。公司采用集团总部 统一制订战略规划和业务目标计划，下属各子公司在各细分领域进行专业化运营的管理模式，通 过建立目标责任制考核体系和激励与约束相结合、适应市场发展的运行机制，提高公司资产经营 的整体效率和收益，实现股东利益最大化的目标。主要业务模式如下： 1、医药制造业 公司紧紧围绕“品质立企”的发展主线，按照国家新版GMP要求组织生产、推进研发创新 和销售队伍建设工作，巩固公司的产品竞争优势与市场地位。下属各医药制造业子公司积极培育 “大品种”产品，坚持在医药细分市场自建营销队伍，分别建立了由营销副总、市场支持部门、销 售管理部门及各区域办事处构成的独立医药营销系统，专注学术推广和品牌推广，将产品质量及 临床应用研究成果传递给医生和患者，将产品使用信息反馈至公司，促进公司的质量管理和研发 创新，逐步实现产品和市场的良性互动发展。同时，各子公司借助公司医药商业板块的产品推广 能力，将自主在销品种有机融入具备相应经营资质的商业渠道公司，由其分销至各类医疗机构、 零售药店等，实现医药制造业、医药商业共享产品和服务增值。 2、医药批发及相关业务 公司以省份为单位，搭建区域性医药商业网络，各医药商业子公司以“医疗机构综合服务商” 为目标，从事医药产品的批发及相关业务。公司下属各医药商业子公司可分为省级公司和市级公 司两个层级，省级公司为管理及采购平台，市级公司负责完善终端销售网络，承接省级公司业务， 实现统购分销，向各级医疗机构销售药品器械、医疗设备、试剂耗材、健康产品、技术及管理服 务等，优先销售公司医药制造业板块的产品。公司按区域分配销售人员，为上游生产企业提供医 8,772 9,033 9,476 10,272 10,688 5.30% 2.98% 4.90% 8.40% 4.05% 0% 2% 4% 6% 8% 10% 0 2000 4000 6000 8000 10000 12000 2011年 2012年 2013年 2014年 2015年 2011年—2015年全球药品市场规模 全球医药市场销售额（亿美元） 增长率% 数据来源：IMS 药物流和货款结算业务，为下游医疗机构提供医药产品供应和服务。目前公司已完成湖北省销售 网络布局，形成“1家省级平台公司+8家市级公司+N家市级特色经营公司”的商业格局，全面覆 盖湖北省内各级各类医疗卫生机构，并正在浙江省、四川省等地推广复制该业务模式。 （三）行业情况说明 医药行业是国民经济的重要组成部分，医药行业的需求具有刚性特征，受宏观经济波动的影 响较小，属于弱周期行业。医药行业没有明显的区域性或季节性特征。 1、全球医药行业发展情况 随着经济的发展、世界人口总量的增长和社会老龄化程度的提高，全球医药市场整体增长平 稳。尽管大量药品专利陆续到期，且以美国为代表的发达国家加强控制医疗费用支出，鼓励使用 低价仿制药，导致全球医药市场规模增速在2012年以后有所放缓，但随着社会经济生活水平的提 高，新兴医药市场需求增强，全球医疗支出不断增加。IMS报告显示，2010年至2015年全球医 药市场规模由8,894亿美元增至10,688亿美元，年复合增长率为6.2%，高于同期的世界经济增长 率，预计全球药品市场规模到2020年将达到14,000亿美元，相较于2015年增长约30%。 发达国家的成熟市场仍占据全球药品市场的主导地位，北美、欧洲和日本依然是全球主要药 品市场，IMS数据显示2013年前述三个地区的药品市场规模合计占全球药品市场规模的70%左 右，亚洲（除日本外）、拉丁美洲、非洲等地区新兴市场增长较快，药品市场规模合计超过全球 药品市场规模的20%，且逐年提高，主要得益于该地区发展中国家的人口持续增长、人均收入稳 步提高以及医疗保障体系不断完善。此外，仿制药的高速发展将成为全球医药支出增长尤其是新 兴医药市场增长的主要驱动因素。IMS预测2018年全球医药支出相比2013年将增长3,050至3,350 亿美元，其中仿制药支出增长占比52%；在新兴医药市场增长中，仿制药的增长占比83%。 北美, 36.70% 欧洲, 24.20% 日本, 9.30% 亚洲（除日本 外）, 13.10% 拉丁美洲, 7.40% 非洲, 2.00% 印度次大 陆, 1.80% 其他, 5.60% 2013年全球各区域药品市场占比 数据来源：IMS 15,132 18,297 21,682 24,553 26,885 25.8% 20.4% 17.9% 13.1% 9.0% 0% 5% 10% 15% 20% 25% 30% 0 5000 10000 15000 20000 25000 30000 2011年 2012年 2013年 2014年 2015年 2011年—2015年中国医药工业主营业务收入及增幅 医药工业主营业务收入（亿元） 同比增长率 数据来源：中华人民共和国工业和信息化部 2、中国医药行业发展现状 医药行业是关系国计民生的重要产业。改革开放以来，随着我国人口总数的持续增长、人口 老龄化和城镇化的速度加快、医疗体制改革的深入，医药行业在我国有了长足发展。工信部统计 数据显示，2015年医药工业规模以上企业实现主营业务收入约26,885亿元，较1978年增长了约 422倍，年复合增长率约17%，远高于全球医药市场平均增速。“十二五”期间，受多重因素影 响，医药工业主营业务收入增速逐年放缓，但老龄化、城镇化等带来的市场刚性需求仍驱动医药 行业保持稳步增长，2015年增幅约为9.0%；“十二五”期间，规模以上医药工业增加值年均增 长13.4%，占全国工业增加值的比重从2.3%提高至3.0%，居工业各行业前列。 工信部统计数据显示，2015年化学药品原料药制造、化学药品制剂制造、中药饮片加工、中 成药制造、生物药品制造、卫生材料及医药用品制造、制药专用设备制造、医疗仪器设备及器械 制造等各医药工业子行业均保持稳定增长。其中，化学药品制剂始终是医药工业最重要的组成部 分，2015年规模占比超过20%，实现主营业务收入6,816.04亿元，同比增长9.28%；生物药品在 行业政策和资金投入力度加大等因素的支持下，已成为医药工业快速发展的生力军，2015年实现 主营业务收入3,164.16亿元，同比增长10.33%。 0 1000 2000 3000 4000 5000 6000 7000 化学药品原料药制造 化学药品制剂制造 中药饮片加工 中成药制造 生物药品制造 卫生材料及医药用品制造 制药专用设备制造 医疗仪器设备及器械制造 医药工业主营业务收入完成情况 2014年主营业务收入 2015年主营业务收入 数据来源：中华人民共和国工业和信息化部 随着医药卫生体制改革的不断深化及行业整顿力度的加强，医药行业将向更高效、更合理的 方向发展。根据《中华人民共和国国民经济和社会发展第十三个五年(2016-2020年)规划纲要》、 《“健康中国2030”规划纲要》以及《医药工业发展规划指南》，“十三五”期间，政府将着重 增强医药行业规模效益和创新能力，继续深化医药卫生体制改革，全面提升产品质量和供应保障 体系，加快国际化步伐。公司将紧跟国家改革与发展的大趋势，坚持“创新、整合、国际化”的 发展战略，继续巩固和强化在细分领域、核心业务上的优势，稳步推进研发创新，积极拓展海外 市场，加强各业务板块的协同作用，不断增强可持续发展能力。 （四）公司行业地位 公司业务涵盖化学药品制剂、化学原料药、中药、生物制剂等多个医药细分领域，经过20 多年的发展，公司已在中枢神经系统用药、生育调节药、生物制品、维吾尔民族药以及体外诊断 试剂等细分领域形成领导或领先地位，近年来在美国仿制药业务取得快速进展，具体情况详见本 报告“第四节 经营情况讨论与分析”之“二、（四）行业经营性信息分析”中关于“公司所处细 分行业的发展概况及公司的市场地位”的内容。 （五）报告期业绩驱动因素 报告期内，公司实现营业收入1,233,095.01万元，较上年同期增长22.65%；实现归属于上市 公司股东的净利润83,240.34万元，较上年同期增长27.31%，其中归属于上市公司股东的扣除非 经常性损益的净利润56,476.24万元，较上年同期增长0.02%。报告期内，天风证券对公司投资收 益贡献7,534.99万元，较上年同期减少5,571.47万元，公司支付Epic Pharma项目并购相关费用 8,678.95万元，在剔除上述因素影响后，公司2016年归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的 净利润较上年同期增长32.89%。 公司经营业绩稳步增长的主要驱动因素有以下三个方面：1、加强营销体系的转型升级，高度 重视市场准入、渠道拓展、终端推广等工作，为公司经营规模与利润的稳步提升奠定了坚实基础； 2、在布局完善湖北省内主流医院销售网络的基础上，大力拓展诊断试剂、器械耗材等新业务，积 极做好医院服务；3、国际化战略取得快速发展，生产、销售规模及商业渠道全面提升。公司将继 续坚持研发创新和国际化战略，丰富产品管线，进一步增强可持续发展能力。 二、 报告期内公司主要资产发生重大变化情况的说明 √适用 □不适用 公司主要资产包括货币资金、应收账款、固定资产、商誉，截至报告期末占公司总资产的比 例分别为12.14%、17.20%、17.77%、17.02%。 其中，应收账款、固定资产报告期内未发生重大变化；货币资金期末余额较期初余额增长 33.09%，主要系报告期内公司经营业绩良好，经营性净现金流较上年同期增加21,526.12万元所 致，与此同时，公司灵活运用各种债务工具进行融资，增加了资金储备； 商誉资产期末余额较期初余额增长225.91%，主要系本期公司溢价收购美国Epic Pharma及附 属企业、四川人福等公司所致。 其中：境外资产465,946.55（单位：万元 币种：人民币），占总资产的比例为17.63%。近 年来公司坚持实施国际化战略，加快推进海外药品研发注册和商业渠道拓展，报告期内以5.5亿 美元收购Epic Pharma及附属企业，国际业务规模实现快速发展。 公司其他资产变化情况详见本报告“第四节 经营情况讨论与分析”之“二、（三）资产、负 债情况分析”。 三、 报告期内核心竞争力分析 √适用 □不适用 报告期内，公司坚持“创新、整合、国际化”的发展战略，继续巩固和强化在核心业务上的 竞争优势，稳步推进研发创新，加强业务板块的协同整合，不断提高公司核心竞争力。公司核心 竞争力主要体现在以下几个方面： （一）产品优势 公司业务涵盖化学药品制剂、化学原料药、中药、生物制剂等多个医药细分行业，并已在中 枢神经系统用药、生育调节药、生物制品、维吾尔民族药以及体外诊断试剂等细分领域形成领导 或领先地位。子公司宜昌人福的枸橼酸芬太尼注射液、枸橼酸舒芬太尼注射液、注射用盐酸瑞芬 太尼、咪达唑仑注射液、盐酸氢吗啡酮注射液等产品为国家管制类产品，具有较强的政策壁垒； 葛店人福的复方米非司酮片为全国独家品种，生育调节药市场占有率位居行业前列；中原瑞德所 处血液制品行业的市场需求旺盛，保持稳定增长；新疆维药是国内少数几家以民族药为主的制药 企业之一，也是目前最大的维吾尔民族药生产企业，拥有复方木尼孜其颗粒、石榴补血糖浆、护 肝布祖热颗粒等多个独家维药特色品种，近年来随着政府支持力度的增强以及企业营销推广能力 的提升，取得快速增长。 （二）营销优势 多年来，公司着力搭建全国性的营销网络，具备较强的学术推广和市场服务能力。目前，公 司已在国内31个省（市）设立办事处，依托自建的专业学术推广队伍，将产品临床应用研究成果 通过专业医疗领域的学术带头人和专业学术推广活动传递给各级医疗机构，公司产品已在国内超 过2万家的医疗机构得到临床推广和使用，获得广泛的知名度和临床认可度。 （三）医疗资源优势 近年来，公司积极布局区域性医疗服务网络，打造区域性医疗服务集团。公司通过改制、新 建、合作共建等多种模式，目前已与湖北省宜昌市、孝感市、黄石市、钟祥市、老河口市、荆州 市等地的医院展开合作或运营。在此基础上，公司以轻资产模式运营专科医院和医疗衍生业务， 并加大了医疗资源的投后管理及整合力度，提升了区域性医疗终端的管理能力。 （四）生产管理和质量控制优势 公司拥有20多年的药品生产、经营经验，具备丰富的质量风险管控经验，建立了完善的质量 管理体系、质量责任考核和问责机制。公司高度重视产品质量，始终坚持把质量作为公司生产经 营的生命线，从供应商选择、原材料检验、产品生产过程检验到成品检验、仓储、运输，均严格 按照GMP/GSP的要求及公司质量标准的规定实施。此外，公司积极引进国外先进技术管理经验、 获得质量管理体系认证，公司下属子公司武汉普克、宜昌人福的制剂生产线已分别通过美国FDA 的cGMP认证，黄体酮、硫酸新霉素等多个原料药通过美国、欧盟药品管理机构认证，标志着公 司的质量管理体系已逐渐与国际先进水平接轨。 （五）研发优势 为充实产品储备，培育长期竞争力，公司坚持自主研发创新，持续加大研发投入。报告期内， 公司及下属子公司已在北京、武汉、宜昌、新泽西、纽约、圣路易斯等地设立研发中心，医药研 发人员超过1200人，其中博士46人，外聘专家31人，其中享受国务院津贴专家5人。公司国内 在研项目200多个，在研一类新药项目21个，其中7个项目获得10个临床试验批件，1个项目 已进入III期临床试验，2个项目完成II期临床试验；美国在研产品超过80个，其中已向FDA申 报的项目中有12个正在等待ANDA批准。近年来，公司先后获评国家认定企业技术中心、国家 技术创新示范企业、基因工程创新药物开发国家地方联合工程实验室，也是国家重大新药创制承 担单位。 （六）国际化优势 公司坚持实施国际化战略，面向全球医药市场进行产业布局，海外业务现已覆盖了欧美成熟 市场以及南美、东南亚、西非等地区。报告期内，公司以5.5亿美元收购美国Epic Pharma及附属 企业，目前合计拥有近20个美国FDA出具的ANDA文号，约400个品规的药品在美国市场销售， 2016年在美国实现制剂销售额68,072.77万元；公司麻醉药品、生育调节药先后获准进入东南亚、 欧洲市场；公司建于非洲马里的药厂于2015年底投入生产，目前面向西非市场供应20多个品规 的糖浆剂和注射剂，2016年销售额达2,400万元；公司的国际化业务进入快速发展阶段。 （七）融资优势 公司通过发行股票、运用银行间债务融资工具、提高银行信贷规模等多种方式筹措资金，实 现了资本与项目的良性互动。2016年公司进一步拓宽融资渠道、创新融资品种，提升融资能力， 陆续完成了长期限含权中期票据（即永续票据）、公司债券的发行，且票面利率屡创同级别同期 限最低水平，有效控制了资金成本。同时，公司在信用贷款、政策性银行专项贷款、海外融资等 方面都取得了突破。 （八）集团管控优势 公司通过董事会建设、财务垂直管理、全面管理审计、目标责任考核和各项管理标准化的推 进，建立全方位风险管控体系并不断提升风险管控能力。集团总部持续推进由“投资与管理中心” 向“服务与价值创造中心”转变，搭建战略规划、投资决策、市场准入、运营管理、研发创新等 资源共享平台，寓管理于服务之中，全面、精准地推进对下属子公司的管控与服务。公司在多年 经营过程中形成了高效的管理模式，主要管理团队成员拥有10年以上医药行业经营管理经验，深 刻理解医药行业的发展规律，在品种研发、生产工艺管理、营销体系建设等方面具有较强的管控 能力，保证了公司的决策效率和执行力，为公司未来的发展奠定了良好的基础。 第四节 经营情况讨论与分析 一、经营情况讨论与分析 2016年是“十三五”开局之年，医药研发、生产、流通、支付等领域改革政策密集出台，医 药行业正处于深刻变革之中，兼受宏观经济形势影响，医药行业整体增速持续放缓。面对众多不 确定因素，公司坚持“创新、整合、国际化”的发展战略，继续巩固和强化在核心业务上的优势， 稳步推进研发创新，加强业务板块的协同整合，进一步增强可持续发展能力。公司主要开展了以 下几个方面的工作： 1、加快营销体系转型升级。子公司宜昌人福整合医学、市场、销售等多线工作，麻醉药品多 科室终端拓展已步入正轨，报告期内新科室推广业务实现销售收入过亿元；葛店人福适时调整营 销思路，生育调节药核心业务已恢复稳定，同时大力开拓原料药高端市场；新疆维药稳步提升疆 内市场占有率的同时，进一步加强疆外市场的拓展；人福湖北以“医疗机构综合服务商”为目标， 积极拓展诊断试剂、器械耗材、医疗设备、信息化建设等新业务；各子公司高度重视市场准入、 渠道拓展、终端推广等工作，实现了公司经营规模与利润的稳步提升，也为公司的后续发展奠定 了坚实基础。 2、稳步推进研发创新。报告期内，公司在研一类化药PARP抑制剂、二类化药咪达唑仑直肠 用凝胶、咪达唑仑鼻喷雾剂、三类化药注射用福沙吡坦二甲葡胺、布洛羟考酮片、布洛氢可酮片、 盐酸阿考替胺片、托匹司他片、盐酸纳布啡注射液（增加规格）、十五类生物制品人凝血因子VIII 等先后获得临床试验批件；一类化药BTK抑制剂、一类生物制品冻干四价口服轮状病毒活疫苗、 二类生物制品重组人鼠嵌合抗人-EGFR单抗注射液、十五类生物制品人纤维蛋白原等已申报临床 并获得受理；布洛芬软胶囊ANDA申请获得美国FDA批准；其他在研项目按计划稳步推进，整 体研发水平不断提高。 3、继续强化质量管理。报告期内，公司紧紧围绕“品质立企”的发展主线，不断强化员工的 企业法制意识、责任意识以及质量诚信意识，各子公司合理安排供销计划，严格控制产品质量， 不断完善医药产品质量管理体系。在此基础上，公司引进国外先进技术和生产管理经验，按国际 最高质量标准建设药品生产车间，并接受跨国企业的质量审计和欧美药品管理机构的现场检查。 截至目前，武汉普克、宜昌人福、三峡制药、葛店人福等子公司已先后通过美国FDA或欧盟药品 管理局认证，获得高端市场的质量认可。 4、坚持实施国际化战略。报告期内，公司以5.5亿美元收购美国Epic Pharma及附属企业， 该并购交易于2016年5月底完成，6-12月实现销售收入44,119.22万元；美国普克和武汉普克持 续加强商业渠道拓展，合理安排订单，优化生产报关计划，全年实现销售收入23,953.55万元，公 司制剂出口业务进一步降低亏损；宜昌人福口服固体制剂车间获得了美国Perrigo、Cardinal等公 司订单，于2016年底开始向美国市场销售OTC片剂仿制药，该车间于2017年1月获得美国FDA 认证通过，将进一步优化产品结构，扩大经营规模；同时，公司还在东南亚、西非等地区国家进 行市场开拓，全面布局海外业务。 5、加强业务板块的协同整合。报告期内，公司加强医药工业和商业子公司之间在产品分销配 送、医院开发等方面的深度合作；立足营销渠道，加快推进公立医院合作项目，报告期内先后与 相关政府部门就钟祥市中医院、荆州市第二人民医院、咸宁市中心医院、十堰市人民医院、掇刀 人民医院等公立医院达成合作意向，2016年度通过合作医院开展供应链管理业务实现营业收入约 1亿元、毛利约2,500万元，同时辅以月子中心、中医养生等衍生业务，医疗资源的协同效应增强； 筛选Epic Pharma、美国普克现有产品进行进口注册申报，目前人福成田已展开美国普克的皮肤病 专利药EpiCeram的国内销售业务。公司将继续促进各业务板块的资源整合，充分发挥协同效应。 6、持续深化公司治理。公司以建设规范的法人治理体系为目标，通过权限管理、目标经营考 核、全面管理审计等多种内部控制管理手段，促进了公司及下属子公司的规范治理水平不断提升； 在此基础上，公司寓管理于服务之中，在战略规划、投资决策、市场准入、运营管理、研发创新 等方面建立资源共享平台，加强集团总部的价值创造能力，提高全集团的运营效率。 二、报告期内主要经营情况 报告期内，公司实现营业收入1,233,095.01万元，较上年同期增长22.65%；实现归属于上市 公司股东的净利润83,240.34万元，较上年同期增长27.31%，其中归属于上市公司股东的扣除非 经常性损益的净利润56,476.24万元，较上年同期增长0.02%。报告期内，天风证券对公司投资收 益贡献7,534.99万元，较上年同期减少5,571.47万元，公司支付Epic Pharma项目并购相关费用 8,678.95万元，在剔除上述因素影响后，公司2016年归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的 净利润较上年同期增长32.89%。 (一) 主营业务分析 利润表及现金流量表相关科目变动分析表 单位:元 币种:人民币 科目 本期数 上年同期数 变动比例（%） 营业收入 12,330,950,052.87 10,053,978,403.03 22.65 营业成本 7,794,693,375.54 6,399,833,706.08 21.80 销售费用 1,855,519,345.61 1,608,503,126.23 15.36 管理费用 1,185,725,442.10 846,780,415.91 40.03 财务费用 330,169,313.59 241,698,723.76 36.60 经营活动产生的现金流量净额 526,477,790.52 311,216,560.63 69.17 投资活动产生的现金流量净额 -5,653,516,753.91 -2,192,802,239.62 -157.82 筹资活动产生的现金流量净额 5,826,195,678.28 2,642,372,294.92 120.49 研发支出 502,151,158.30 403,750,046.45 24.37 1. 收入和成本分析 √适用 □不适用 2016年公司坚持聚焦医药产业，严格把关质量成本管理，加快营销体系转型升级，高度重视 产品质量、生产安全、市场准入、渠道拓展、终端推广等方面的工作，实现了经营规模与利润的 稳步提升。 (1). 主营业务分行业、分产品、分地区情况 单位:元 币种:人民币 主营业务分行业情况 分行业 营业收入 营业成本 毛利率 （%） 营业收入 比上年增 减（%） 营业成本 比上年增 减（%） 毛利率比上 年增减（%） 医药制造 业 5,439,579,308.94 1,828,822,213.95 66.38 37.51 53.47 减少3.50个 百分点 医药批发 及相关业 6,738,950,210.15 5,875,538,858.67 12.81 14.06 15.04 减少0.74个 百分点 务 其他 102,633,383.06 68,615,860.67 33.14 -8.38 -5.60 减少1.97个 百分点 主营业务分产品情况 分产品 营业收入 营业成本 毛利率 （%） 营业收入 比上年增 减（%） 营业成本 比上年增 减（%） 毛利率比上 年增减（%） 药品 9,635,168,145.02 5,838,339,664.92 39.41 18.17 13.91 增加2.27 个 百分点 医疗器械 1,858,830,824.13 1,330,389,974.73 28.43 62.32 82.08 减少7.77 个 百分点 主营业务分地区情况 分地区 营业收入 营业成本 毛利率 （%） 营业收入 比上年增 减（%） 营业成本 比上年增 减（%） 毛利率比上 年增减（%） 东北 82,461,215.72 44,744,737.64 45.74 23.04 34.30 减少4.55 个 百分点 华北 2,614,362,489.12 875,229,523.39 66.52 7.15 10.53 减少1.02 个 百分点 华中 5,466,235,798.21 4,392,958,028.69 19.63 13.63 8.49 增加3.81 个 百分点 华东 1,695,653,314.41 1,098,919,549.22 35.19 25.37 32.59 减少3.53 个 百分点 西北 340,362,561.50 112,061,423.05 67.08 6.74 -15.45 增加8.64 个 百分点 西南 643,166,577.54 287,602,586.60 55.28 105.35 240.55 减少17.75 个百分点 华南 381,453,899.38 221,397,155.06 41.96 68.02 66.87 增加0.40 个 百分点 海外 1,057,467,046.28 740,063,929.65 30.02 136.40 132.19 增加1.27 个 百分点 小计 12,281,162,902.15 7,772,976,933.29 36.71 23.10 21.99 增加0.58 个 百分点 主营业务分行业、分产品、分地区情况的说明 √适用 □不适用 报告期内，公司整体营业收入及利润稳步提升，毛利率水平保持稳定。分行业来看，医药制 造业规模较上年增幅较大，主要系报告期内下属各生产企业加快营销体系转型升级，高度重视市 场准入、渠道拓展、终端推广等方面的工作，较上年增幅在25%左右，同时公司在报告期内先后 收购杭州福斯特药业有限公司、Epic Pharma等医药生产企业，导致合并报表范围增加所致。分地 区来看，报告期内公司收购四川人福，西南地区业务结构发生较大变化导致毛利率下降17.75个百 分点，但该板块占公司营业收入的比重较小，整体而言，报告期内各控股子公司深入推进营销体 系转型升级，加强生产组织、质量管理和终端推广，医药核心业务的经营规模与盈利能力稳步提 升。 (2). 产销量情况分析表 √适用 □不适用 主要产品 生产量 销售量 库存量 生产量比 上年增减 （%） 销售量比 上年增减 （%） 库存量比 上年增减 （%） 枸橼酸芬太尼注射液 （按2ml:0.1mg折算） 3,301.53万支 3,667.90万支 870.93万支 -3.65 -4.04 -29.59 枸橼酸舒芬太尼注射液 （按1ml:50ug折算） 3,027.29万支 3,003.83万支 647.90万支 0.16 5.29 2.92 注射用盐酸瑞芬太尼 （按1mg折算） 1,197.89万支 1,155.12万支 339.99万支 -5.98 6.09 14.18 咪达唑仑注射液 （按2ml:2mg折算） 1,248.21万支 897.70万支 560.49万支 48.16 17.91 163.09 盐酸氢吗啡酮注射液 62.60万支 59.81万支 13.74万支 45.30 63.91 24.68 米非司酮制剂 559.84万盒 566.95万盒 32.21万盒 -12.05 -10.28 -18.09 黄体酮原料药 41,032.60kg 41,497.31 kg 1,640.26 kg 3.15 4.75 -22.08 人血白蛋白 26.47万瓶 32.08万瓶 3.01万瓶 -8.66 18.11 -65.04 硫酸新霉素原料药 164.57万十亿 168.86万十亿 2.21万十亿 - - - 熊去氧胆酸胶囊 17.50万瓶 15.28万瓶 2.22万瓶 - - - 产销量情况说明 ①以上主要药（产）品为报告期内占公司销售量、营业收入或净利润10%以上的产品，以及 销售量、营业收入、净利润、毛利率排名前五的产品； ②因硫酸新霉素原料药生产企业三峡制药自2015年8月起纳入公司合并报表，不适用上年数据 对比； ③因熊去氧胆酸胶囊生产企业Epic Pharma自2016年6月起纳入公司合并报表，上表生产量、 销售量、库存量为2016年6-12月数据，不适用上年数据对比； ④报告期内，公司各生产单位合理安排供销计划，严格把控生产质量管理，各主要药（产） 品的生产量、销售量、库存量相对稳定，其中盐酸氢吗啡酮注射液受益于多科室终端推广，销售 量增长迅速。 (3). 成本分析表 单位：元 分行业情况 分行业 成本构成项目 本期金额 本期占 总成本 比例(%) 上年同期金额 上年同期 占总成本 比例(%) 本期金额 较上年同 期变动比 例(%) 情 况 说 明 医药 原材料 1,148,132,791.57 14.77 742,449,537.36 11.65 54.64 医药 人工 201,712,924.63 2.60 142,887,195.11 2.24 41.17 医药 燃料及动力 114,157,078.45 1.47 97,789,456.49 1.53 16.74 医药 制造费用 364,819,419.30 4.69 208,507,040.99 3.27 74.97 医药 外购药品采购成本 5,875,538,858.67 75.59 5,107,317,590.97 80.16 15.04 其他 原材料 67,445,772.09 0.87 70,857,682.89 1.11 -4.82 其他 人工 506,913.28 0.01 944,475.89 0.01 -46.33 其他 制造费用 663,175.30 0.01 887,609.28 0.01 -25.29 分产品情况 分产品 成本构成项目 本期金额 本期占 总成本 上年同期金额 上年同期 占总成本 本期金额 较上年同 情 况 比例(%) 比例(%) 期变动比 例(%) 说 明 药品 原材料 1,048,004,359.12 14.62 674,315,840.52 10.58 55.42 药品 人工 155,630,447.16 2.17 103,763,982.88 1.63 49.99 药品 燃料及动力 103,773,391.20 1.45 86,595,053.14 1.36 19.84 药品 制造费用 337,969,158.82 4.71 177,202,164.26 2.78 90.73 药品 外购药品采购成本 4,192,962,308.62 58.49 4,083,507,987.89 64.09 2.68 医疗器械 原材料 8,120,384.20 0.11 6,836,506.46 0.11 18.78 医疗器械 人工 2,764,293.67 0.04 1,809,281.41 0.03 52.78 医疗器械 燃料及动力 2,931,819.14 0.04 236,092.10 0.00 1,141.81 医疗器械 制造费用 1,829,053.79 0.03 4,431,168.21 0.07 -58.72 医疗器械 外购药品采购成本 1,314,744,423.93 18.34 717,334,410.46 11.26 83.28 成本分析其他情况说明 √适用 □不适用 公司成本、毛利变动情况见前文“主营业务分行业、分产品、分地区情况的说明”的相关内 容。 (4). 主要销售客户及主要供应商情况 √适用 □不适用 前五名客户销售额270,198万元，占年度销售总额22.00%；其中前五名客户销售额中关联方 销售额0.00万元，占年度销售总额0.00 %。 前五名供应商采购额89,705.45万元，占年度采购总额10.41%；其中前五名供应商采购额中 关联方采购额0.00万元，占年度采购总额0.00%。 2. 费用 √适用 □不适用 科目 本期数（万元） 上期数（万元） 变动比例（%） 销售费用 185,551.93 160,850.31 15.36 管理费用 118,572.54 84,678.04 40.03 财务费用 33,016.93 24,169.87 36.60 （1）公司本期发生销售费用185,551.93万元，较上年同期增长15.36%，主要系公司加快营 销体系转型升级，坚持自建营销队伍，报告期内进一步加强队伍建设、市场准入、渠道拓展、终 端推广等工作，相关销售费用随营销规模的扩大而增长以及合并报表范围增加所致； （2）公司本期发生管理费用118,572.54万元，较上年同期增长40.03%，主要系报告期内研 发费用投入增加，Epic Pharma并购项目中介费用计入该科目及合并报表范围增加所致。 （3）公司本期发生财务费用33,016.93万元，较上年同期增长36.60%，主要系公司有息债务 增加所致，报告期内公司通过银行借款、超短期融资券、公司债券、永续票据等多种融资方式相 结合，为公司经营业务持续发展、工程项目建设及股权并购项目提供资金支持，最大限度地降低 了资金成本。 3. 研发投入 研发投入情况表 √适用 □不适用 单位：元 本期费用化研发投入 321,869,485.96 本期资本化研发投入 180,281,672.34 研发投入合计 502,151,158.30 研发投入总额占营业收入比例（%） 4.07 公司研发人员的数量 1,287 研发人员数量占公司总人数的比例（%） 9.88 研发投入资本化的比重（%） 35.90 情况说明 √适用 □不适用 2016年度公司研发支出50,215.12万元，同比增长24.37%，占当年营业收入4.07%，主要系 公司为充实产品储备、培育长期竞争力，坚持自主研发创新，对研发项目的软硬件投入持续增加 所致。报告期内公司各在研项目稳步推进，整体研发水平不断提高，具体情况详见本节“（四）行 业经营性分析”之“2.公司药（产）品研发情况”的内容。 4. 现金流 √适用 □不适用 单位：万元 项 目 期末数 上年数 增减额 经营活动现金流入小计 1,368,465.20 1,109,232.73 259,232.47 经营活动现金流出小计 1,315,817.42 1,078,111.07 237,706.35 经营活动产生的现金流量净额 52,647.78 31,121.66 21,526.12 投资活动现金流入小计 43,167.12 9,877.31 33,289.81 投资活动现金流出小计 608,518.79 229,157.53 379,361.26 投资活动产生的现金流量净额 -565,351.68 -219,280.22 -346,071.46 筹资活动现金流入小计 1,367,222.22 875,315.56 491,906.66 筹资活动现金流出小计 784,602.65 611,078.33 173,524.32 筹资活动产生的现金流量净额 582,619.57 264,237.23 318,382.34 现金及现金等价物增加额 66,189.82 76,373.94 -10,184.12 （1）经营活动现金流入1,368,465.20万元，较上年同期增加259,232.47万元，主要系报告期 内，公司在医药主业销售规模持续增长的同时，加强对应收账款的账期管理和催收，销售回款额 同比增加258,950.46万元以及合并报表范围增加所致； （2）经营活动现金流出1,315,817.42万元，较上年同期增加237,706.35万元，主要系报告期 内：①公司经营业务规模扩大导致本期采购支出增加138,226.37万元；②公司积极拓展终端、加 强销售体系建设，本期员工数量增加以及职工薪酬自然增长导致人工费支出增加15,918.16万元， ③公司在医药主业销售规模持续增长，导致支付的各项税费增加23,639.99万元； （3）投资活动现金流入43,167.12万元，较上年同期增加33,289.81万元，主要系报告期内公 司收到处置持有的深圳新鹏生物工程有限公司、武汉光谷成长创业投资基金有限公司、汉口银行 股份有限公司、武汉中泰和融资租赁有限公司等公司股权款所致； （4）投资活动现金流出608,518.79万元，较上年同期增加379,361.26万元，主要系报告期内 公司收购Epic Pharma及附属企业、四川人福等股权性投资支出增加所致； （5）筹资活动现金流入1,367,222.22万元，较上年同期增加491,906.66万元，主要系报告期 内公司取得借款增加15.89亿元，全年发行各类信用债52亿元所致； （6）筹资活动现金流出784,602.65万元，较上年同期增加173,524.32万元，主要系报告期内 公司全年偿还各类信用债35.69亿元所致。 (二) 非主营业务导致利润重大变化的说明 √适用 □不适用 公司本期实现投资收益23,911.91万元，较上年同期增加9,726.80万元，同比增幅达68.57%。 主要原因是报告期内公司出售深圳新鹏生物工程有限公司100%的股权，交易价格为23,500万元， 实现投资收益16,292.54万元。 (三) 资产、负债情况分析 √适用 □不适用 1. 资产及负债状况 单位：万元 项目名称 本期期末数 本期期 末数占 总资产 的比例 （%） 上期期末数 上期期 末数占 总资产 的比例 （%） 本期期 末金额 较上期 期末变 动比例 （%） 情况说明 货币资金 320,910.09 12.14 241,115.92 13.28 33.09 注（1） 预付款项 62,675.52 2.37 45,097.35 2.48 38.98 注（2） 划分为持有待售的资产 0.00 0.00 122.00 0.01 -100.00 注（3） 长期应收款 43,871.23 1.66 11,734.89 0.65 273.85 注（4） 工程物资 5,786.57 0.22 14,156.32 0.78 -59.12 注（5） 无形资产 172,524.91 6.53 82,082.93 4.52 110.18 注（6） 开发支出 11,414.79 0.43 4,571.00 0.25 149.72 注（7） 商誉 449,732.43 17.02 137,992.76 7.60 225.91 注（8） 长期待摊费用 5,831.93 0.22 1,901.13 0.10 206.76 注（9） 其他非流动资产 96,204.24 3.64 29,519.05 1.63 225.91 注（10） 短期借款 322,783.11 12.21 200,312.45 11.04 61.14 注（11） 预收款项 24,628.53 0.93 14,248.81 0.78 72.85 注（12） 应付职工薪酬 3,860.36 0.15 2,520.37 0.14 53.17 注（13） 应交税费 26,294.28 0.99 16,055.22 0.88 63.77 注（14） 应付利息 6,522.98 0.25 3,809.51 0.21 71.23 注（15） 应付股利 62.98 0.00 95.83 0.01 -34.28 注（16） 一年内到期的非流动负债 66,625.72 2.52 23,188.14 1.28 187.33 注（17） 其他流动负债 220,000.00 8.32 150,000.00 8.26 46.67 注（18） 长期借款 299,149.24 11.32 95,137.65 5.24 214.44 注（19） 应付债券 99,534.41 3.77 60,000.00 3.31 65.89 注（20） 长期应付款 2,086.55 0.08 0.00 0.00 100.00 注（21） 专项应付款 177.95 0.01 670.23 0.04 -73.45 注（22） 递延所得税负债 246.08 0.01 20.31 0.00 1,111.45 注（23） 其他说明 （1）货币资金期末余额较期初余额增长33.09%，主要系报告期内公司经营业绩良好，经营 性净现金流较上年同期增加21,526.12万元所致，与此同时，公司灵活运用各种债务工具进行融资， 增加了资金储备。 （2）预付账款期末余额较期初余额增长38.98%，主要是因为随着销售规模的扩大，年底备 货增加，下属子公司预付商品采购款增加所致； （3）划分为持有待售的资产较期初余额减少100%，主要系报告期内下属子公司宜昌人福完 成了转让给宜昌市人民检察院的土地上的经营用房产所致； （4）长期应收款较期初余额增加273.85%，主要系报告期内下属商业子公司为加速拓展医药 批发业务规模，积极开发医院供应链管理业务，先后在随州市中心医院、咸宁市中心医院、掇刀 人民医院、钟祥市中医院、恩施亚菲亚妇产医院等多家医院展开药品供应链管理，提供医药集中 配送服务，并向医院支付药品质量保证金合计2.93亿元，因医院供应链管理业务合作期限均在一 年以上，药品质量保证金将在合作结束后收回，公司将其计入该科目核算所致； （5）工程物资期末余额较期初余额减少59.12%，主要系报告期内子公司药用辅料有限基地 建设工程、远安口服制剂项目、新产房建设项目等建设项目主体工程完工，上期采购的工程物资 报告期内转入在建工程所致； （6）无形资产期末余额较期初余额增长110.18%，主要系报告期内Epic Pharma按照购买日 可辨认净资产的公允价值重新计量所致； （7）开发支出期末余额较期初余额增长149.72%，主要系报告期内公司支付外购专有技术进 度款，根据公司会计政策，在技术移交完成之前，在“开发支出——资本化支出”中核算，以及公 司资本化研发项目投入增加所致； （8）商誉期末余额较期初余额增长225.91%，主要系报告期内公司溢价收购Epic Pharma及 附属企业、四川人福等公司所致； （9）长期待摊费用期末余额较期初余额增长206.76%，主要系报告期内各子公司新版 GMP/GSP改造费用、新设子公司装修费用增加所致； （10）其他非流动资产期末余额较期初余额增长225.91%，主要系为促进公司医疗服务板块 的发展，在建设医养结合的医疗服务项目、通过商业保险发展高端医疗服务等方面与保险公司形 成战略合作，经董事会批准，公司于2015年底在北京产权交易所以人民币7.38亿元摘牌受让中 国石油化工集团公司持有的华泰保险集团股份有限公司2.5247%的股权，相关股权收购款于2016 支付完毕，因该股权转让事项尚需经过中国保险监督管理委员会等相关部门审核，公司将7.38亿（未完）  |