[中报]戴维医疗:2017年半年度报告
宁波戴维医疗器械股份有限公司 2017年半年度报告 2017-037 2017年08月 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的 真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别 和连带的法律责任。 公司负责人陈再宏、主管会计工作负责人李则东及会计机构负责人(会计主 管人员)刘燕君声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 本报告中如有涉及未来的计划或经营规划等方面的内容，均不构成公司对 任何投资者及相关人士的承诺，投资者及相关人士均应对此保持足够的风险认 识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。 本公司提请投资者认真阅读本半年度报告全文，并特别关注“第四节经营情 况讨论与分析”之“十、公司面临的风险和应对措施”中列示的公司未来发展面临 的风险因素。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 目录 第一节 重要提示、释义 .................................................................................................................... 2 第二节 公司简介和主要财务指标 .................................................................................................... 6 第三节 公司业务概要 ........................................................................................................................ 9 第四节 经营情况讨论与分析 .......................................................................................................... 13 第五节 重要事项 .............................................................................................................................. 35 第六节 股份变动及股东情况 .......................................................................................................... 46 第七节 优先股相关情况 .................................................................................................................. 50 第八节 董事、监事、高级管理人员情况 ...................................................................................... 51 第九节 公司债相关情况 .................................................................................................................. 52 第十节 财务报告 .............................................................................................................................. 53 第十一节 备查文件目录 ................................................................................................................ 132 释义 释义项 指 释义内容 公司、本公司、戴维医疗 指 宁波戴维医疗器械股份有限公司 实际控制人 指 陈再宏、陈云勤、陈再慰 证监会 指 中国证券监督管理委员会 深交所 指 深圳证券交易所 公司法 指 中华人民共和国公司法 证券法 指 中华人民共和国证券法 元、万元 指 人民币元、人民币万元 报告期内、本报告期 指 2017年1月1日-2017年6月30日 报告期末 指 2017年6月30日 保荐人、保荐机构、持续督导机构、申万宏 源 指 申万宏源证券承销保荐有限责任公司 审计机构、会计师事务所 指 天健会计师事务所（特殊普通合伙） 维尔凯迪 指 宁波维尔凯迪医疗器械有限公司 甬星医疗 指 宁波甬星医疗仪器有限公司 希瑞科技 指 无锡希瑞生命科技有限公司 阳和投资 指 深圳市阳和生物医药产业投资有限公司 GE 指 美国通用电气公司（GE） 阿童木 指 日本阿童木集团医疗株式会社（Atom） 德尔格 指 德国德尔格公司(Draeger) 代理商 指 公司与终端客户的销售渠道，均为买断式代理，其购买产品主要是销 售给终端客户，为自主经营、自负盈亏的独立经营机构，拥有商品的 所有权，获得经营利润。 公司章程 指 宁波戴维医疗器械股份有限公司《公司章程》 CE认证 指 欧盟对产品的认证，通过认证的商品可加贴CE（Conformite Europeenne的缩写）标志，表示符合安全、卫生、环保和消费者保护 等一系列欧洲指令的要求，可在欧盟统一市场内自由流通，要求加贴 CE标志的产品如果没有通过CE认证的，将不得进入欧盟市场销售。 I类医疗器械 指 通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。 II类医疗器械 指 对其安全性、有效性应加以控制的医疗器械。 III类医疗器械 指 植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、 有效性必须严格控制的医疗器械。 婴儿培养箱 指 内部采用空气热对流原理进行调节，制造一个空气温湿度适宜、类似 母体子宫的优良环境，从而可对婴儿进行培养和护理的设备。主要应 用于早产儿、低体重儿、病危儿、新生儿恒温培养、新生儿体温复苏、 输液、输氧、抢救、住院观察等。 婴儿辐射保暖台 指 为新生儿及病婴提供一个温暖、舒适的手术及护理平台设备。适用于 分娩后新生儿的护理、抢救和儿科手术治疗，尤其是对新生儿危重症 的急救和操作更为方便，是分娩室、新生儿室和新生儿监护中心必备 设备之一，对降低新生儿因低体温造成的损伤都起到了重大作用。 新生儿黄疸治疗设备 指 作用于降低新生儿体内的胆红素浓度的设备 第二节 公司简介和主要财务指标 一、公司简介 股票简称 戴维医疗 股票代码 300314 股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 宁波戴维医疗器械股份有限公司 公司的中文简称（如有） 戴维医疗 公司的外文名称（如有） Ningbo David Medical Device Co.,Ltd. 公司的外文名称缩写（如有） David Medical 公司的法定代表人 陈再宏 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 李则东 陈志昂 联系地址 浙江省象山经济开发区滨海工业园金兴 路35号 浙江省象山经济开发区滨海工业园金兴 路35号 电话 0574-65982386 0574-65982386 传真 0574-65950888 0574-65950888 电子信箱 zqb@nbdavid.com zqb@nbdavid.com 三、其他情况 1、公司联系方式 公司注册地址，公司办公地址及其邮政编码，公司网址、电子信箱在报告期是否变化 □ 适用 √ 不适用 公司注册地址，公司办公地址及其邮政编码，公司网址、电子信箱报告期无变化，具体可参见2016年年报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 □ 适用 √ 不适用 公司选定的信息披露报纸的名称，登载半年度报告的中国证监会指定网站的网址，公司半年度报告备置地报告期无变化，具 体可参见2016年年报。 3、注册变更情况 注册情况在报告期是否变更情况 □ 适用 √ 不适用 公司注册情况在报告期无变化，具体可参见2016年年报。 4、其他有关资料 其他有关资料在报告期是否变更情况 □ 适用 √ 不适用 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □ 是 √ 否 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减 营业总收入（元） 141,900,191.26 111,324,801.53 27.47% 归属于上市公司股东的净利润（元） 37,839,455.35 31,195,350.79 21.30% 归属于上市公司股东的扣除非经常性损 益后的净利润（元） 34,154,547.91 25,274,459.39 35.13% 经营活动产生的现金流量净额（元） -3,727,304.98 3,782,353.23 -198.54% 基本每股收益（元/股） 0.1314 0.1083 21.33% 稀释每股收益（元/股） 0.1314 0.1083 21.33% 加权平均净资产收益率 4.93% 4.37% 0.56% 本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增 减 总资产（元） 832,998,611.19 839,032,036.85 -0.72% 归属于上市公司股东的净资产（元） 769,106,671.34 748,547,215.99 2.75% 五、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额 √ 适用 □ 不适用 单位：元 项目 金额 说明 非流动资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分） -74,169.15 计入当期损益的政府补助（与企业业务密切相关，按照国家统 一标准定额或定量享受的政府补助除外） 1,131,835.14 委托他人投资或管理资产的损益 3,917,849.33 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -62,305.39 减：所得税影响额 1,228,302.49 合计 3,684,907.44 -- 对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目，以及把《公 开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应 说明原因 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在将根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义、列举的非经常性损益 项目界定为经常性损益的项目的情形。 第三节 公司业务概要 一、报告期内公司从事的主要业务 公司是否需要遵守特殊行业的披露要求 是 医疗器械业 公司需遵守《深圳证券交易所创业板行业信息披露指引第10号——上市公司从事医疗器械业务》的披露要求： （一）、公司的主要业务 公司是一家国内知名的婴儿保育设备专业制造商，国内婴儿保育设备细分行业的龙头企业。公司自成立以来，一直致力 于婴儿保育设备的研发、生产和销售。公司主要产品包括婴儿培养箱、婴儿辐射保暖台、新生儿黄疸治疗设备等三大系列， 主要用于早产儿、低体重儿、病患儿等新生儿的急救、护理，属儿科、妇产科基础医疗器械。 （二）、主要产品及用途 1、婴儿培养箱 婴儿培养箱采用计算机技术对箱内温度（箱温/肤温）实施伺服控制，根据设置温度与实测温度进行比例加热控制，内 部空气采用热对流原理进行调节，制造一个空气温湿度适宜、类似母体子宫的优良环境，从而可对婴儿进行培养和护理。婴 儿培养箱主要应用于早产儿、低体重儿、病危儿、新生儿恒温培养、新生儿体温复苏、输液、输氧、抢救、住院观察等。 2、婴儿辐射保暖台 婴儿辐射保暖台综合了临床医学、光学、机械、计算机自动控制及传感器等多门类学科的先进技术为一体，为新生儿及 病婴提供一个温暖、舒适的手术及护理平台，适用于分娩后新生儿的护理、抢救和儿科手术治疗，尤其是对新生儿危重症的 急救和操作更为方便，是分娩室、新生儿室和新生儿监护中心必备设备之一，对降低新生儿因低体温造成的损伤都起到了重 大作用。 3、新生儿黄疸治疗设备 新生儿黄疸治疗设备主要用于未满月黄疸患儿的治疗。新生儿黄疸治疗设备产品采取蓝光疗法，以波长420-470nm的蓝 色荧光管、LED等发光源照射新生儿的皮肤，可使血清及照射部位皮肤间接胆红素转化为光-氧胆红素，并经胆汁及尿液排 出体外，以降低间接胆红素的含量。 （三）、公司主要的经营模式 1、销售模式 国内销售：根据医疗器械行业特点，公司采取以代理商销售为主、直销为辅的销售模式。公司在全国建立了代理商网络， 主要通过代理商向各级医院、乡镇卫生院、妇幼保健机构等终端客户销售，同时，公司还参与各级政府卫生部门组织的医疗 器械招标采购，直接向终端客户销售。 国外销售：在国际市场，公司主要通过代理商进行销售和国外医疗机构的招标采购。 2、产品开发模式 公司紧密联系国内外相关学术界、临床科室、标准委员会、检测机构等，实时掌握婴儿保育行业发展动态，并据此制定 新产品开发规划和年度开发计划。同时通过产学研合作，充实公司的研发力量，进一步提升产品性能。 公司面向临床提升用户体验，不断完善现有产品的功能，并使之模块化、系列化。公司创新性应用并行工程、成组技术、 产品全生命周期管理等研发策略，缩短研发周期，保证研发质量。从而切实改进产品技术，快速满足市场需求，扩大产品的 市场占有率。 3、采购模式 根据《采购控制程序》，公司采购部门根据经过批准的采购计划、委托采购申请单、委外加工申请单等，并结合库存量、 通过ERP系统处理，制定采购任务书，经公司分管高层领导批准后，在合格供应商中进行采购，如果合格供应商中没有相应 的采购物资，采购员填写特殊采购申请单，再经分管高层批准后方可采购。采购物资经检验部门检验合格后，办理入库手续， 财务部依次制订付款计划，保证供应、付款的及时性。 4、生产模式 公司当前的生产模式主要由刚性批量备库存、多品种小批量柔性生产构成。刚性批量备库存模式可以最大幅度提高生产 效率的同时将生产成本控制在最低，智能化的流水作业也使医疗器械安全生产的特殊工艺和关键工序的控制得到有效的保 障。目前国内销售的整机和功能部件多按此操作。 对于国际市场、不同地区的多元化需求，则采取的是富有柔性的，且具有相应较低成本的特殊先进生产模式来补充；其 主要功能部件还是由前述刚性模式配备的，通过特殊订单的特殊策划作业来满足该特定的需求，达到快速响应市场的目的。 （四）、报告期内主要的业绩驱动因素 报告期公司不断加大国内外市场的开拓力度，实现主营业务收入13,818.96万元，比去年同期增长26.62%：其中培养箱 系列的收入为7,409.21 万元，比去年同期增长20.22%，辐射保暖台系列收入为2,974.10 万元，比去年同期增长35.56%，黄疸 治疗系列收入为1,318.38 万元，比去年同期增长20.43%。内销产品收入为11,090.13 万元，比去年同期增长45.54%；外销产 品收入为2,728.83 万元,比去年同期降低17.16%。由于营业收入的增长，公司营业成本同步上升27.15%，销售费用与管理费 用也有所增加，实现营业利润4,481.26万元，比去年同期增长30.63%；归属于上市公司股东的净利润为3,783.95万元，比去 年同期增长21.30%。 主营业务收入 2017.1-6（单位：元） 2016.1-6（单位：元） 同比增减 分行业 医疗器械制造业 138,189,631.27 109,140,798.14 26.62% 分产品 培养箱系列 74,092,077.02 61,631,103.43 20.22% 辐射保暖台系列 29,740,963.78 21,939,990.03 35.56% 黄疸治疗系列 13,183,843.19 10,946,924.16 20.43% 其他 21,172,747.28 14,622,780.52 44.79% 分地区 内 销 110,901,289.01 76,198,339.66 45.54% 外 销 27,288,342.26 32,942,458.48 -17.16% （五）、公司所处行业情况 婴儿保育设备最早起源于保温箱，目前婴儿保育设备功能逐渐增多，产品稳定性和精度大幅提高，在发达国家已实现全 面普及。我国在20世纪80年代中后期才开始在大中型医疗机构逐步推广保育设备。婴儿保育设备是医疗器械行业中的一个细 分产业，包括婴儿培养箱、婴儿辐射保暖台、黄疸治疗设备等。鉴于市场上高龄产妇的增多，早产儿、新生儿患病几率增加， 而我国目前也正在完善基层医院的设备配置，孕产妇入驻妇产科医院的人数也正逐步增多，因此，婴儿保育设备行业的市场 基础已经形成。 婴儿保育设备随着技术演进，已渐渐步入第三代水平，最高已达到第四代水平。其中第三代产品的主要特点是控制精度 大大提高，能耗大幅降低，可靠性也大为提高，抗干扰性也更强。第三代产品集成了更多的婴儿生命体征的参数，如注射泵、 监护仪和血氧等，机箱等部件主要采用大型塑料模具一次成型，金属零部件数控加工，喷涂流水线半自动涂妆。而第四代产 品的技术特点主要是应用了32位嵌入式控制系统，真彩LCD显示屏，并能提供丰富的接口功能和多种通信方式，该阶段为未 来婴儿保育设备行业的发展方向。以GE、阿童木、德尔格为代表的婴儿保育设备行业国际巨头已有部分产品接近了第四代 产品的技术水平，而目前我国多数婴儿保育设备生产企业的产品处于第二代水平。公司目前产品也逐渐进入到了第三代水平， 已有部分产品和在研产品达到第四代水平。 公司作为国内婴儿保育设备细分行业中的龙头企业、国家级高新技术企业，经过多年的发展，公司产品已成为国内市场 的主流产品，知名度高。公司是国内同行业首家通过CMDC认证、CE认证的企业，多项产品在国内外展会获奖，“婴儿培养 箱输氧控制技术”、“高精度可控湿度技术”、“婴儿培养箱低噪音技术”和“光照治疗温度控制合成技术”等技术均为国内领先 或国内首创。 “十三五”期间，与医疗器械相关的，尤其是与婴儿保育设备相关的，如二胎政策、医改推进、国家鼓励国产器械的使用 等一系列产业政策持续落地，行业也由此迎来历史性发展机遇，在国家政策的导向和国内医疗卫生机构装备的更新换代需求 下，将给婴儿保育设备行业带来广阔的市场。 二、主要资产重大变化情况 1、主要资产重大变化情况 主要资产 重大变化说明 固定资产 比年初增长16.29%，主要是由于购买的宁波市区办公楼交付使用。 在建工程 比年初增长166.68%，主要由于预付的设备款和房屋装修款增加所致。 货币资金 比年初降低了46.58% ，主要由于本期购买的理财产品以及设备、厂房办公楼装修 款投入增加所致。 预付款项 比年初增加了1,067.95万，增长了450.35%，主要由于预付的材料款增加所致。 其他应收款 比年初增加了205.51万元，增长了732.49%，主要由于本期出差人员备用金借款增 加所致。 其他非流动资产 比年初减少了3,385.93万元，降低了100%，主要由于宁波市区办公楼交付使用， 转入固定资产。 2、主要境外资产情况 □ 适用 √ 不适用 三、核心竞争力分析 公司是否需要遵守特殊行业的披露要求 是 医疗器械业 报告期内，公司的核心竞争力未发生重大改变，公司的核心竞争力主要体现在以下方面： 1、公司品牌优势 公司经过20多年的发展，公司的生产规模在国内名列前茅，大规模化的生产，不仅使得公司产品的市场占有率进一步提 升，并使得公司产品成为国内市场的主流产品。产品已广泛应用于国内31个省、市、自治区的各级医院，产品覆盖率广，深 得客户信赖。同时，公司在国际市场已发展40多家代理商，产品销售到亚洲、非洲、欧洲、南美洲100多个国家，并且建立 了良好的品牌形象。公司为国内医疗器械行业首批通过通过ISO9000体系认证的五家企业之一，也是浙江省医疗器械行业第 一家通过该认证的企业。 2、快速响应优势 公司坚持市场驱动型的自主创新经营模式，公司销售模式建立了以市场需求为导向的、权责明确、激励到位、运转有效 的快速联动机制，使得公司能在准确把握市场需求的同时，从研发、生产和营销的各个环节作出响应，实现快速开发、生产 和销售，从而迅速地满足客户的需求。公司具有雄厚的婴儿保育设备研发实力、丰富的行业经验和完善的营销网络，这也为 公司快速响应市场需求提供了坚实的基础。规模化生产优势和快速联动机制，使公司与同行业企业相比具有更敏捷的快速响 应市场需求能力。 3、技术研发优势 公司自成立以来，专注于婴儿培养箱、婴儿辐射保暖台和新生儿黄疸治疗设备等婴儿保育设备的设计、研发、生产和销 售，在婴儿保育设备领域积累了大量的专利和非专利技术，引领国内行业技术和产品趋势；截止报告期末，公司及其子公司 累计拥有专利91项，正在开发的研发项目19项，为公司的可持续发展提供了有效的技术保障。同时，为保证产品质量，公司 进行了产业链延伸，产品关键零部件通过自行设计，由公司自行生产或委托专业加工厂生产，既防止了核心技术泄密，又保 证了产品质量的稳定性，形成了较强的专业化优势。专业化的经营理念使公司对婴儿保育设备这一细分领域有更深刻的理解， 能够提供专业化的服务、发展专业化的技术，从而在行业中具备更强的竞争力。 4、完善的售后服务优势 医疗器械产品相对于其他产品具有更高的质量要求，由于公司产品用户的特殊性，公司在经营过程中一直视产品的质量 为企业的生命，将安全有效贯穿企业的整个生产经营过程，确保了公司自设立以来从未发生产品的重大安全质量事故。 公司不仅注重生产经营过程中的质量保障，同时还注重客户使用中的产品质量保障，公司在全国遍布有稳定的售后服务 团队，为全国客户及时提供维护及指导，保证客户产品在使用过程中不存在差错，公司完善的售后服务不仅保证了公司产品 使用中的安全有效，也提升了公司产品的美誉度，使得客户买得放心，用得安心。 5、产品高性价比优势 公司主要产品为婴儿培养箱、婴儿辐射保暖台、新生儿黄疸治疗设备，是公司历经近20年的行业经验和大量客户需求的 基础上的行业经验积累的结晶。公司产品具有品质高、性能稳定、易于操作、功能完善及设计人性化等特点，在国内具有较 明显的技术和功能优势，公司产品多项核心技术均为国内首创。与国外同行业的高端产品相比，公司产品性能差距较小，但 价格远低于国际知名品牌，具有明显的高性价比优势。 6、完整产品系列优势 公司经过长期的行业经验积累和持续的研发创新，现已形成多种丰富的产品系列，公司主要产品包括婴儿培养箱、婴儿 辐射保暖台、新生儿黄疸治疗设备等三大系列60多个规格型号产品。公司其它产品还包括低压吸引器、远红外加温器、呼吸 复苏（器）囊、婴儿无接触输氧头罩、婴儿光疗防护眼罩、母婴同室婴儿床和婴幼儿头部固定架等。公司完整的产品系列可 满足婴儿的全面保育护理需求，快速满足不同客户的个性化、多样化需求。 第四节 经营情况讨论与分析 一、概述 2017年上半年，公司按照长期发展战略以及年度经营计划，有序开展各项工作。报告期内，公司实现营业收入14,190.02 万元，较上年同期增加27.47%；营业成本为6,534.15万元，较上年同期增加27.15 %；营业利润为4,481.26万元，较上年同期 增加30.63%；归属于上市公司股东的净利润为3,783.95万元，较上年同期增加21.30%。报告期内，公司主要经营情况如下： 1、市场营销方面 报告期内，公司及子公司通过积极参与国内外医疗展会、学术会议等市场推广活动，加强了市场开拓力度，并取得了一 定成效。其中子公司维尔凯迪在腹部外科、泌尿肛肠外科手术器械领域的生产经营正逐渐步入正常运行的轨道，品牌建设推 广工作成果显著。报告期内，公司不断对产品销售结构进行优化调整，使得中高端产品的销售持续提高，同时受益于国家“二 胎政策”的全面实施，销售业绩获得稳步提升。 2、技术研发方面 报告期内，公司及子公司不断优化技术人员结构，持续跟踪重要研发项目的推进工作，公司新立项YP-5500婴儿培养箱、 XHZ-360新生儿黄疸治疗箱、S-5低压吸引器等5项研发项目。子公司维尔凯迪完成一次性使用腹腔镜用穿刺器、一次性使用 婴儿复苏呼吸回路的研发注册工作，完成5项实用新型和发明专利的申请申报工作，完成PPH33、PPH34肛肠吻合器3D钉研 发工作，并启动管型、肛肠、直线切割、腔镜吻合器的FDA注册认证工作。截止报告期末，公司及子公司在研项目共计19 项；有效专利91项，其中发明专利7项，实用新型专利61项，外观设计专利23项。 3、募投项目建设 截止本报告期末，公司募投项目“年产20,000台婴儿保育设备扩建项目”和“技术研发中心项目”累计分别投入11,274.59万 元和1,983.46万元，项目已完结并将结余募集资金补充了流动资金，相关配套的工程和附属基础设施建设均已陆续完工，目 前部分生产线已投产运行。 4、人力资源工作 报告期内，随着公司募投项目的建设完毕，公司对各相关部门岗位及子公司的人员需求进行了排摸调查，并结合自身实 际，通过建立和完善人才梯队培养制度、职业晋升和岗位轮岗管理、教育培训体系等多项制度体系，不断完善人员结构，充 分提高全体员工的积极主动性和个人职业素养，同时进一步完善薪酬考核体系，坚持内部培养与外部引进相结合的管理思路， 为人才队伍的稳定发展提供良好的平台，同时也为公司的稳步发展提供了基础保障。 公司需遵守《深圳证券交易所创业板行业信息披露指引第10号——上市公司从事医疗器械业务》的披露要求 报告期内，公司研发投入共计639.70万元，较上年同期增加45.28%，占营业收入的4.51%。截止报告期末，公司及其子 公司在研项目共计19项，在研项目具体如下： 序号 在研项目 创新点及简介 目前进度 研发方式 研发主体 1 HKN-2008(代 号)婴儿辐射保 暖、复苏台 此婴儿辐射保暖台与原有产品相比：都有体 温保持功能；但增加了相关的通气复苏辅助功能 及全新的造型设计，因此产品综合性能大幅提 高，是婴儿辐射保暖台向高端升级的新开发项 目。 设计开发中期，现处于 多种功能相互兼容的 技术攻关阶段。 自主研发 戴维医疗 2 IC-300婴儿 CPAP系统 婴儿持续气道正压固定输氧通气系统 （NCPAP），因临床需要给患儿输入混合氧时 常用的一种机械式输氧设备。其作用是增加跨肺 压力功能，残余气量和气道直径，节省肺泡表面 的活性物质，以及压低膈肌，治疗ROP和NRDS 设计开发的中后期，处 于样机调整过程，并完 善设计开发文档。 自主研发 戴维医疗 有明显作用。适用于儿科、NICU、及急救室等 尤其能够与本公司生产的HKN-系列婴儿辐射保 暖台配套，用于对0—14岁患儿进行复苏抢救和 通气治疗。 是公司主业开拓的一种尝试。 3 TI-2013新生儿 转运培养箱（暂 定名） 新生儿转运培养箱是新生儿科对新生儿急救 转运的重要设备，尤其是对于病危、重症新生儿 的转运急救更是必不可少的器械。新生儿转运培 养箱为需要转运急救的新生儿提供一个安全、稳 定的温湿度环境和良好的呼吸通风系统，并能提 供转运过程中部分体症监测功能（主要包括呼吸 以及生命体征监测），实现患者在不同医疗机构 之间的安全转运。 随着目前市场对于转运培养箱的需求量的不 断增大，在安全性和功能性上也提出了更高的要 求；尽管目前国内只有戴维医疗一家能够生产转 运培养箱，但公司为保持市场与研发的优势，基 于初步掌握的结构与外观、临床与多功能性的几 方面的核心技术，公司决定开发新的一款具有新 的市场群体的转运培养箱。 设计开发的中后期，处 于样机调整过程，并完 善设计开发文档。 自主研发 戴维医疗 4 新生儿手提转 运箱 新生儿在转运过程中需要一个转运设备去提 供舒适温暖的母体环境，以确保新生儿的安全， 市场上的转运暖箱大多质量比较重，在许多转运 场合使用非常的不方便，譬如飞机上、院内转运 以及在MRI、CT或者X-ray的场合等。为此公司 决定立项研究开发一款满足不同场合需求的轻 便型转运箱。 设计开发中期，现处于 技术攻关阶段。 自主研发 戴维医疗 5 新生儿呼吸机 新生儿呼吸机用于在新生儿出现没有自主呼 吸功能、出生时肺功能还需进一步完善、呼吸系 统出现问题或早产儿的呼吸窘迫综合症等危险 期，帮助新生儿维持基础生命体征、帮助新生儿 改善呼吸、减少新生儿肺做功损耗，与传统呼吸 机相比更适合新生儿和早产儿使用。 设计开发的前期，已完 成设计输入，正在开展 样品试制工作。 自主研发 戴维医疗 6 YP-5000母婴同 室婴儿培养箱 目前市场上急需一种可以母婴同室治疗的婴 儿培养箱，同时，婴儿培养箱的婴儿舱均是采用 透明有机玻璃，无法在婴儿休息时提供遮光功能 的，研究表明，婴儿长期处于光压力的作用下， 会使婴儿焦虑、紧张、难于成眠，严重的还会影 响眼睛的网状激活系统。因此，公司决定研发一 种适用于母婴同室治疗的，具有遮光装置的婴儿 培养箱。 设计开发的前期，已完 成设计输入，正在开展 样品试制工作。 自主研发 戴维医疗 7 YP-6000婴儿培 养箱 (原名：YP-4000 目前的多功能培养箱只是实现了婴儿培养箱 和婴儿辐射保暖台功能的结合，缺少在其它临床 方面的功能，如：呼吸急救、生命体征监护等。 设计开发的前期，正在 进行设计输入 自主研发 戴维医疗 婴儿培养箱) 同时，也无法满足产品物联网的新要求。因此， 为提高产品竞争力，公司决定研发新一代多功能 培养箱。 8 HKN-93C婴儿 辐射保暖台 据国内临床研究统计，重度窒息是导致早期 新生儿死亡的主要死因，如何给予重度窒息的新 生儿以科学有效、精确控制的正压通气复苏 （PPV）一直是提高早期新生儿窒息复苏成功 率，较少新生儿死亡的的临床发展要点。因此， 公司决定立项开发HKN-93C婴儿辐射保暖台，该 设备是一款临床急救护理功能配置齐全、主要性 能水平达到国际先进水平的高端婴儿辐射保暖 急救设备。产品功能配置符合最新临床对新生儿 复苏、急救、护理及早产儿培育的要求，具有体 温调节、复苏、氧疗、称脉搏血氧监护等多项功 能。 设计开发的中期，已完 成样机试制，准备开展 检测工作。 自主研发 戴维医疗 9 S-5低压吸引器 低压吸引器是野外、救护运输或手术室中最 为常见的急救设备，主要用于外科吸引、成人或 儿童口腔/鼻腔/气管的吸引等。目前，国内市场 上的低压吸引器使用场所单一，且吸引模式固 定，无法在多个场所使用以及满足多种使用需 求。因此，公司决定在原低压吸引器系列产品基 础上，研发一款具有两种供电模式的、吸引模式 可调的低压吸引器。 设计开发的前期，正在 进行设计输入 自主研发 戴维医疗 10 360度黄疸治疗 箱 目前，在婴儿光疗产品市场，采用360°光疗 结构的设备已经成为趋势，可在短时间内降低血 液中的血清胆红素水平的同时确保患者在治疗 期间享有最高水平的舒适度。因此，公司决定开 发一款360°结构的光疗设备，进一步拓展国内外 市场。 设计开发的中期，已完 成样机试制，准备开展 检测工作。 自主研发 戴维医疗 11 YP-5500婴儿培 养箱 公司立项开发YP-5500婴儿培养箱，该设备是 一款临床急救护理功能配置齐全、主要性能水平 达到国际先进水平的高端婴儿保育设备。该产品 将重点提升产品的加湿性能、给氧性能，在嵌入 式软件系统平台上整合脉搏血氧监护技术，以更 加直接的人机交互方式满足产品临床上的功能、 安全性诉求。 设计开发的前期，正在 进行设计输入 自主研发 戴维医疗 12 电动摇床 电动摇床装置是为了方便新生儿护理人员快 速调节婴儿床角度的装置。目前国内市场上，婴 儿培养箱和婴儿辐射保暖台的婴儿床角度调节， 大都通过人工摇柄的调节来实现。调节速度慢且 操作不够便捷。因此，公司决定研发一种电动摇 床装置，实现婴儿床角度快速、便捷的调整。 设计开发的前期，已完 成设计输入，正在开展 样品试制工作。 自主研发 戴维医疗 13 婴儿加热床垫 目前市场上高档的婴儿辐射保暖台配备有加 设计开发的前期，已完 自主研发 戴维医疗 热床垫来进行辅助加热，加快婴儿的体温复苏和 保温能力。但加热床垫均为金属加热丝，无法透 过X射线，影响婴儿拍片，造成临床上麻烦。因 此，公司决定开发一款婴儿辐射保暖台用的不影 响X光拍片的医用加热床垫。 成设计输入，正在开展 样品试制工作。 14 低压报警器 低压报警器是用于正压气体提供设备的气体 低压报警装置。目前，低压报警装置均采用无源 气动报警，其原理为：当气压充足时，正压气体 将顶针顶紧在报警哨口，当气压无法达到要求 时，顶针发生位移，气体进入报警哨口，报警装 置启动。无源气动报警方式精度低，可靠性差， 因此，公司决定研发一种高可靠性、高精度的低 压报警装置。 设计开发的前期，已完 成设计输入，正在开展 样品试制工作。 自主研发 戴维医疗 15 婴儿鸟巢 婴儿睡姿控制用鸟巢是一种可以给婴儿提 供类似子宫的触觉刺激和安全感的襁褓，能有效 减慢婴儿心率、呼吸频率，延长睡眠时间，提高 睡眠质量。根据研究，婴儿的身体质量越小，病 死率愈高，因此要提高婴儿的生命质量，必须提 高医护质量，尤其是护理质量。提高婴儿的生命 质量，最重要的是提供给婴儿完全近似于子宫的 环境。因此，公司决定开发一种可配合婴儿培养 箱或婴儿保暖台使用的“鸟巢”式襁褓。 设计开发的前期，已完 成设计输入，正在开展 样品试制工作。 自主研发 戴维医疗 16 蓝光毯高通量 耦合模块 光纤蓝光毯是新型的新生儿黄疸治疗设备， 目前输出的光能量是其治疗效果的重要指标，市 场上的蓝光毯主要由主机光盒和光导纤维毯组 成，其普遍存在两个问题： 1. 主机光盒的光能量在传递至光导纤维毯 时损失量较大，不利于光疗效果； 2. 主机光盒和光导纤维毯的连接不灵活，容 易拖拽，造成超受损。 因此，公司决定立项研究本项目，研发一款 蓝光毯高通量耦合模块来有效解决上述问题，弥 补国内市场蓝光毯的缺陷。 设计开发的前期，已完 成设计输入，正在开展 样品试制工作。 自主研发 戴维医疗 17 婴儿培养箱智 能控制模块 婴儿培养箱是新生儿培养、护理和治疗的主 要医疗设备之一，随着临床新生儿护理技术的发 展，对于培养箱的要求日渐提高。目前国内市场 的培养箱基本以8位机作为系统平台进行设计开 发，存在信息反馈、新功能开发和系统维护等各 方面不足。因此，公司决定立项研究此项目，研 发一款以32位平台为基础的婴儿培养箱智能控 制模块，提升产品的核心价值。 设计开发的前期，已完 成设计输入，正在开展 样品试制工作。 自主研发 戴维医疗 18 一次性使用弧 形切割吻合器 及钉仓 一次性使用弧型切割吻合器是直线型吻合器和 管型吻合器的结合，吻合器的组件更换方便。主 要用于术野显露困难的消化道重建及脏器切除 已完成国家认定的第 三方检测机构检测工 作，产品符合要求。着 自主研发 维尔凯迪 手术中吻合口创建及残端或切口的闭合。市场需 求量较大，我公司决定研发该款吻合器。 手筹备申请食品药品 监督管理局颁发的医 疗器械注册产品证书。 19 一次性使用电 动腔镜切割吻 合器及钉仓 一次性使用电动腔镜切割吻合器与传统腔镜切 割吻合器相比具有操作方便，稳定性好，且安全 可靠。我公司决定研发该款吻合器。 设计开发的前期，已完 成设计输入，正在开展 样品试制工作 自主研发 维尔凯迪 截至报告期末，公司及其子公司拥有医疗器械注册证共计32项，相较于去年同期的28项，增加了4项，均在有效期内， 处于注册申请中的医疗器械注册证3项。已获注册证的具体情况如下： 序号 名称 注册证编号 注册分类 临床用途 注册证有效期 至 新注册/变更 注册（备案）/ 注册证失效 权属人 1 婴儿培养箱 国食药监械（准） 字2014第3541695 号 III类医疗器 械 YP-100婴儿培养箱用于早产儿 或病弱儿的培养成长；YP-100B 婴儿培养箱用于早产儿或病弱儿 的培养成长，以及新生儿高胆红 素血症的光照治疗。 2019.09.21 变更注册 戴维医疗 2 婴儿培养箱 国食药监械（准） 字2014第3541694 号 III类医疗器 械 YP-100A婴儿培养箱用于早产儿 或病弱儿的培养成长；YP-100AB 婴儿培养箱用于早产儿或病弱儿 的培养成长，以及新生儿高胆红 素血症的光照治疗。 2019.09.21 变更注册 戴维医疗 3 婴儿培养箱 国械注准 20143541903 III类医疗器 械 YP-90、YP-90A婴儿培养箱用于 早产儿或病弱儿的培养成长； YP-90B、YP-90AB、YP-90AC婴 儿培养箱用于早产儿或病弱儿的 培养成长，以及新生儿高胆红素 血症的光照治疗。 2019.10.23 变更注册 戴维医疗 4 婴儿培养箱 国食药监械（准） 字2014第3541692 号 III类医疗器 械 用于早产儿或病弱儿的培养成 长。 2019.09.21 变更注册 戴维医疗 5 婴儿培养箱 国食药监械（准） 字2014第3541699 号 III类医疗器 械 YP-2000、YP-2005、YP-2008婴 儿培养箱用于早产儿或病弱儿的 培养成长；YP-3000婴儿培养箱 既可以用于早产儿或病弱儿的培 养成长，又适用于对新生儿进行 敞开式的护理或抢救和体温调 节。 2019.09.21 变更注册 戴维医疗 6 运输用培养箱 国食药监械（准） 字2014第3541693 号 III类医疗器 械 用于短距离内对早产儿的转运。 2019.09.21 变更注册 戴维医疗 7 婴儿辐射保暖 台 国食药监械（准） 字2014第3541696 III类医疗器 械 通过输出电磁光谱红外范围的直 接辐射热量来保持婴儿患者的热 2019.09.21 变更注册 戴维医疗 号 平衡，临床用于对新生儿进行敞 开式的护理或抢救和体温调节。 8 婴儿辐射保暖 台 国食药监械（准） 字2014第3541698 号 III类医疗器 械 通过输出电磁光谱红外范围的直 接辐射热量来保持婴儿患者的热 平衡，临床用于对新生儿进行敞 开式的护理或抢救和体温调节。 2019.09.21 变更注册 戴维医疗 9 婴儿辐射保暖 台 国械注准 20153540574 III类医疗器 械 通过输出电磁光谱红外范围的直 接辐射热量来保持婴儿患者的热 平衡，临床用于对新生儿进行敞 开式的护理或抢救和体温调节。 2020.04.19 变更注册 戴维医疗 10 婴儿辐射保暖 台 国食药监械（准） 字2014第3541697 号 III类医疗器 械 通过输出电磁光谱红外范围的直 接辐射热量来保持婴儿患者的热 平衡，临床用于对新生儿进行敞 开式的护理或抢救和体温调节。 2019.09.21 变更注册 戴维医疗 11 婴儿辐射保暖 台 国械注准 20153540575 III类医疗器 械 该产品通过输出电磁光谱红外范 围的直接辐射热量来保持婴儿患 者的热平衡，临床用于对新生儿 进行敞开式的护理或抢救和体温 调节。 2020.04.19 变更注册 戴维医疗 12 婴儿T-组合复 苏器 国械注准 20163541846 III类医疗器 械 预期用于医疗机构产房、婴儿病 房和新生儿重症监护室，为体重 不超过10kg的婴儿提供复苏抢 救，是一台人工操作、气体驱动 的复苏装置。 2021.12.27 新注册 戴维医疗 13 新生儿黄疸治 疗箱 浙食药监械（准） 字2013第2260986 号 II类医疗器 械 产品预期通过发射主辐射光谱处 于400nm至550nm范围内的可见 光，来降低新生儿体内的胆红素 浓度。 2017.11.17 变更注册 戴维医疗 14 新生儿黄疸治 疗仪 浙械注准 20142260002 II类医疗器 械 产品预期通过发射主辐射光谱处 于400nm至550nm范围内的可见 光，来降低新生儿体内的胆红素 浓度。 2019.10.08 变更注册 戴维医疗 15 新生儿黄疸治 疗灯 浙食药监械（准） 字2013第2260987 号 II类医疗器 械 产品预期通过发射主辐射光谱处 于400nm至550nm范围内的可见 光，来降低处于婴儿培养箱内的 新生儿体内的胆红素浓度。 2017.11.17 变更注册 戴维医疗 16 新生儿黄疸治 疗床 浙械注准 20142260001 II类医疗器 械 产品预期通过发射的主辐射光谱 处于400nm至550nm范围内的可 见光，来降低新生儿体内的胆红 素浓度。 2019.10.08 变更注册 戴维医疗 17 医用空氧混合 器 浙食药监械（准） 字2014第2540328 号 II类医疗器 械 产品用于对空氧混合气体的氧浓 度和流量进行调节和控制，配有 湿化瓶的混合器可对气体进行湿 2018.03.17 变更注册 戴维医疗 化。 18 远红外加温器 浙食药监械（准） 字2013第2260990 号 II类医疗器 械 产品用于分娩室、新生儿室、治 疗室和免疫室等作为局部加温之 用。 2017.11.17 变更注册 戴维医疗 19 低压吸引器 浙械注准 20162540332 II类医疗器 械 产品与医用导管配套使用，供临 床吸取新生儿粘液及新生儿羊水 之用。 2021.05.23 变更注册 戴维医疗 20 呼吸复苏（器） 囊 浙食药监械（准） 字2014第2540003 号 II类医疗器 械 产品供婴儿（Ⅰ型、Ⅱ型）或成 人（Ⅲ型）窒息、呼吸障碍时进 行呼吸复苏抢救之用。 2018.01.01 变更注册 戴维医疗 21 婴儿输氧头罩 浙食药监械（准） 字2013第2560991 号 II类医疗器 械 产品供婴儿输氧用。 2017.11.17 变更注册 戴维医疗 22 婴儿光疗防护 眼罩 浙食药监械（准） 字2014第2640807 号 II类医疗器 械 产品为接受黄疸光照治疗的婴儿 提供眼睛防护。 2019.08.14 变更注册 戴维医疗 23 母婴床 浙甬械备 20150058号 I类医疗器 械 用于护理新生儿、儿童。 —— 变更备案 戴维医疗 24 手术用头架 浙甬械备 20150057号 I类医疗器 械 用于外科手术时固定头部。 —— 变更备案 戴维医疗 25 一次性使用管 型吻合器 浙械注准 20152080237 Ⅱ类医疗器 械 适用于消化道重建手术中组织的 端端吻合、端侧和侧侧吻合。 2020.05.03 变更注册 维尔凯迪 26 一次性使用直 线型吻合器及 组件 浙械注准 20152080236 Ⅱ类医疗器 械 适用于消化道重建、脏器切除手 术中缝合组织器官的残端和切 口。 2020.05.03 变更注册 维尔凯迪 27 一次性使用直 线型切割吻合 器及组件 浙械注准 20152080235 Ⅱ类医疗器 械 适用于消化道重建、脏器切除手 术中吻合、离断和切除组织器官。 2020.05.03 变更注册 维尔凯迪 28 一次性使用肛 肠吻合器 浙械注准 20152090238 Ⅱ类医疗器 械 产品适用于选择性切除直肠齿状 线上粘膜和粘膜下组织，恢复直 肠下段正常解剖结构，供齿状线 上黏膜选择性切除用。 2020.05.03 变更注册 维尔凯迪 29 一次性使用腔 镜切割吻合器 及组件 浙械注准 20162221053 Ⅱ类医疗器 械 用于腔镜下消化道重建及脏器切 除手术中的残端或切口的闭合。 2021.12.4 新注册 维尔凯迪 30 一次性使用腹 腔镜用穿刺器 浙械注准 20172220239 Ⅱ类医疗器 械 产品供腹腔镜检查和手术过程 中，对人体腹壁组织穿刺，建立 腹腔手术的工作通道用。 2022.03.01 新注册 维尔凯迪 31 一次性使用婴 儿复苏呼吸回 路 浙械注准 20172540610 Ⅱ类医疗器 械 用于与婴儿T-组合复苏器配套使 用，为婴儿建立一个呼吸连接通 道。 2022.06.06 新注册 维尔凯迪 32 输液泵 浙械注准 Ⅱ类医疗器 实现高精度，平稳无脉动的液体 2022年01月24 变更注册 甬星医疗 20172540115 械 传输 日 处于注册申请中的注册证具体情况如下： 序号 名称 注册分类 临床用途 注册进展情况 是否申报创新医疗器械 权属人 1 一次性使用 弧形切割吻 合器及钉仓 Ⅱ类医疗器械 用于腔镜下消化道重 建及脏器切除手术中 的残端或切口的闭 合。 技术评审 否 维尔凯迪 2 一次性使用 腔镜切割吻 合器及组件 Ⅱ类医疗器械 用于腔镜下消化道重 建及脏器切除手术中 的残端或切口的闭 合。 受理 否 维尔凯迪 3 注射泵 Ⅱ类医疗器械 实现高精度，平稳无 脉动的液体传输 资料审核中 否 甬星医疗 二、主营业务分析 概述 是否与经营情况讨论与分析中的概述披露相同 √ 是 □ 否 参见“经营情况讨论与分析”中的“一、概述”相关内容。 主要财务数据同比变动情况 单位：元 本报告期 上年同期 同比增减 变动原因 营业收入 141,900,191.26 111,324,801.53 27.47% 市场开拓情况良好，且 公司不断对产品结构进 行优化调整，业绩稳中 有升 营业成本 65,341,537.60 51,388,650.61 27.15% 由于营业收入增长使得 营业成本同步增长 销售费用 13,810,059.36 11,171,393.90 23.62% 主要由于公司进一步加 强了市场开拓力度，增 加了销售人员，提高了 工资待遇 管理费用 21,049,921.18 18,226,897.72 15.49% 财务费用 -840,979.29 -732,727.68 14.77% 所得税费用 6,836,622.39 5,849,859.70 16.87% 研发投入 6,396,951.90 4,403,094.76 45.28% 公司不断调整与完善产 品开发策略，继续加大 研发投入 经营活动产生的现金流 -3,727,304.98 3,782,353.23 -198.54% 公司购买商品、接受劳 量净额 务以及各项费用支付的 现金增加大于公司销售 商品、提供劳务收到的 现金增加 投资活动产生的现金流 量净额 -63,900,501.16 -35,495,078.40 80.03% 主要由于公司购买理财 产品支出 比上年同期 期增加5400万元，但同 时购建固定资产、无形 资产和其他长期资产支 付的现金比上年同期减 少了2819.77万元 筹资活动产生的现金流 量净额 -17,297,157.75 -11,531,677.98 50.00% 主要由于本期分配股利 支付的现金比上年同期 增加 现金及现金等价物净增 加额 -85,083,913.61 -43,238,146.69 96.78% 公司报告期利润构成或利润来源发生重大变动 □ 适用 √ 不适用 公司报告期利润构成或利润来源没有发生重大变动。 占比10%以上的产品或服务情况 √ 适用 □ 不适用 单位：元 营业收入 营业成本 毛利率 营业收入比上年 同期增减 营业成本比上年 同期增减 毛利率比上年同 期增减 分产品或服务 分产品 培养箱系列 74,092,077.02 36,728,454.10 50.43% 20.22% 23.93% -1.48% 辐射保暖台系列 29,740,963.78 11,465,342.72 61.45% 35.56% 41.75% -1.68% 黄疸治疗系列 13,183,843.19 6,544,332.60 50.36% 20.43% 25.54% -2.02% 其他产品 21,172,747.28 9,844,080.76 53.51% 44.79% 52.66% -2.39% 不同销售模式下的经营情况 销售模式 销售收入 毛利率 直销 1,433,856.90 67.25% 代理 140,466,334.36 53.82% 生产和采购模式分类 单位：元 生产和采购模式分类 生产或采购金额 生产 57,381,370.03 采购 61,203,289.77 医疗器械产品研发投入相关情况 √ 适用 □ 不适用 详见“第四节经营情况讨论与分析”之“一、概述”中列示的相关信息。 三、非主营业务分析 √ 适用 □ 不适用 单位：元 金额 占利润总额比例 形成原因说明 是否具有可持续性 投资收益 3,358,015.86 7.52% 主要是银行理财产品投资 收益 否 资产减值 16,354.12 0.04% 坏账损失 是 营业外收入 36,007.70 0.08% 否 营业外支出 172,482.24 0.39% 公益性捐赠以及资产清理、 存货报废 否 其他收益 1,131,835.14 2.53% 财政拨款转入 否 四、资产、负债状况分析 1、资产构成重大变动情况 单位：元 本报告期末 上年同期末 比重增减 重大变动说明 金额 占总资产比 例 金额 占总资产比 例 货币资金 97,584,700.91 11.71% 121,911,941.87 15.79% -4.08% 应收账款 16,426,152.44 1.97% 23,218,681.56 3.01% -1.04% 存货 80,227,509.70 9.63% 63,937,911.84 8.28% 1.35% 长期股权投资 74,397,825.97 8.93% 75,706,912.59 9.80% -0.87% 固定资产 217,934,088.87 26.16% 76,693,252.52 9.93% 16.23% 新厂房竣工转入 在建工程 18,468,095.61 2.22% 150,286,654.27 19.46% -17.24% 新厂房竣工转出 2、以公允价值计量的资产和负债 □ 适用 √ 不适用 3、截至报告期末的资产权利受限情况 所有权或使用权受到限制的资产 单位：元 项 目 期末账面价值 受限原因 货币资金 1,039,587.95 保函保证金 合 计 1,039,587.95 五、投资状况分析 1、总体情况 √ 适用 □ 不适用 报告期投资额（元） 上年同期投资额（元） 变动幅度 15,000,000.00 0.00 100.00% 2、报告期内获取的重大的股权投资情况 □ 适用 √ 不适用 3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况 □ 适用 √ 不适用 4、以公允价值计量的金融资产 □ 适用 √ 不适用 5、募集资金使用情况 √ 适用 □ 不适用 （1）募集资金总体使用情况 √ 适用 □ 不适用 单位：万元 募集资金总额 36,597.35 报告期投入募集资金总额 5,158.23 已累计投入募集资金总额 36,915.46 报告期内变更用途的募集资金总额 0 累计变更用途的募集资金总额 2,125.21 累计变更用途的募集资金总额比例 5.81% 募集资金总体使用情况说明 一、募集资金到位情况 宁波戴维医疗器械股份有限公司经中国证券监督管理委员会证监许可【2012】383号文核准，向社会公众发行人民币 普通股2,000万股，每股面值1元，每股发行价格为人民币20.00元，共募集资金人民币400,000,000.00元，减除发行费用 人民币34,026,500.00元后，实际募集资金净额为人民币365,973,500.00元，上述募集资金已由天健会计师事务所（特殊普 通合伙）于2012年4月28日出具的天健验[2012]118号《验资报告》验证确认。 二、募集资金的实际使用情况 公司募集资金总额为36,597.35万元，本报告期使用募集资金金额为5,158.23万元，截至报告期末，已累计投入募集 资金36,915.46万元，其中募投项目使用募集资金13,347.44万元，超募资金累计使用17,000.00万元；终止“国内外营销网 络建设项目”并将剩余募集资金2,273.63万元（其中含利息148.42万元）永久补充流动资金；“年产20,000台婴儿保育设 备扩建项目”结项并将剩余募集资金3,065.95万元（其中含利息946.95万元）永久补充流动资金；“技术研发中心项目”结 项并将剩余募集资金1,228.44万元（其中含利息212.21万元）永久补充流动资金。截止报告期末，累计收到的银行存款利 息扣除银行手续费等的净额为2,807.76万元，尚未使用的金额为2,489.65万元（其中2,400万元用于购买银行保本理财产 品）。 三、募集资金投向变更情况 公司于2015年4月8日召开的第二届董事会第十一次会议和第二届监事会第九次会议审议通过了《关于终止国内外 营销网络建设项目并将剩余募集资金永久补充流动资金的议案》，决定终止“国内外营销网络建设项目”并将剩余募集资金 永久补充流动资金。 公司于2017年4月10日召开第三届董事会第三次会议和第三届监事会第三次会议审议通过了《关于募集资金投资项 目结项并将结余资金永久补充流动资金的议案》， “年产20,000台婴儿保育设备扩建项目”和“技术研发中心项目”结项并将 剩余募集资金永久补充流动资金。 四、募集资金使用及披露中存在的问题 公司募集资金使用情况的披露与实际使用情况相符，不存在未及时、真实、准确、完整披露的情况，也不存在募集资 金违规使用的情形。 （2）募集资金承诺项目情况 √ 适用 □ 不适用 单位：万元 承诺投资项目和超 募资金投向 是否已 变更项 目(含部 分变更) 募集资 金承诺 投资总 额 调整后 投资总 额(1) 本报告 期投入 金额 截至期 末累计 投入金 额(2) 截至期 末投资 进度(3) ＝(2)/(1) 项目达 到预定 可使用 状态日 期 本报告 期实现 的效益 截止报 告期末 累计实 现的效 益 是否达 到预计 效益 项目可 行性是 否发生 重大变 化 承诺投资项目 年产20,000台婴儿 保育设备扩建项目 否 13,394 13,394 749.24 11,274.59 84.18% 2016年 12月31 日 91.73 91.73 否 否 技术研发中心项目 否 3,000 3,000 114.6 1,983.46 66.12% 2016年 12月31 不适用 不适用 不适用 否 日 国内外营销网络建 设项目 是 2,214.6 89.39 0 89.39 100.00% 2014年 06月30 日 不适用 不适用 不适用 是 永久补充流动资金 否 6,568.02 6,568.02 4,294.39 6,568.02 100.00% 2017年 05月25 日 不适用 不适用 不适用 否 承诺投资项目小计 -- 25,176.62 23,051.41 5,158.23 19,915.46 -- -- 91.73 91.73 -- -- 超募资金投向 - 归还银行贷款（如 有） -- 1,500 1,500 0 1,500 -- -- -- -- -- 补充流动资金（如 有） -- 15,500 15,500 0 15,500 -- -- -- -- -- 超募资金投向小计 -- 17,000 17,000 0 17,000 -- -- 不适用 不适用 -- -- 合计 -- 42,176.62 40,051.41 5,158.23 36,915.46 -- -- 91.73 91.73 -- -- 未达到计划进度或 预计收益的情况和 原因（分具体项目） 1、公司募集资金投资项目中“国内外营销网络建设项目” 未达预计收益，主要原因为：根据婴儿 保育设备行业的发展变化趋势，并结合公司实际考虑，需对市场开发计划进行进一步的规划布局，如 公司仍然按照原国内外营销网络建设项目的建设内容继续实施该项目，将会发生大量的房屋租金、人 员开支和各项其他费用支出，从而加大公司财务风险，给公司经营业绩造成较大不确定性，导致项目 可行性发生重大变化。为控制投资风险，避免投资损失，更好地维护公司和投资者的利益，公司决定 终止该项目的实施，并将根据现实需求情况和国内外市场实际状况开展营销网络建设工作。 经公司第二届董事会第十一次会议、第二届监事会第九次会议及2014年度股东大会审议通过， 决定终止“国内外营销网络建设项目”并将剩余募集资金永久补充流动资金。 2、公司募集资金投资项目中“年产20000台婴儿保育设备扩建项目”和“技术研发中心项目”的投资 进度较预计进度滞后，其主要原因为：（1）项目地块受象山经济开发区石浦科技园区整体绿化规划影 响，导致项目土建规划作相应微调，耗费时间较长，延误了厂房开工工期；（2）项目用地原为滩涂地， 地质较差，为保证土建工程质量，需首先对地面进行整理加固后才能开展厂房建设。另外由于新增医 疗器械生产场地的审核程序多、申请周期较长，在施工过程中，因施工方的原因而导致施工进度的拖 延，使得整个项目进一步延期。土建工作基本完工后，由于内部电器设备安装及装修未达到生产设备 进场条件，生产设备进场前需要进行的整体工程竣工验收等工作尚需一定周期，同时考虑到医疗器械 生产许可证的换发也需要一个过程，从而导致整个项目进度的延缓，使得整个项目仍未达可投产状态。 经公司第二届董事会第十七次会议、第二届监事会第十三次会议及2015年度股东大会审议通过， 决定将上述2个项目的建设期延期至2016年12 月31 日。 项目可行性发生重 大变化的情况说明 详见“未达到计划进度或预计收益的情况和原因（分具体项目）”第1条 超募资金的金额、用 途及使用进展情况 适用 公司公开发行股票超募资金共计17,988.75万元。公司分别于第一届董事会第十三次会议和第一 届监事会第七次会议审议通过《关于使用部分超募资金偿还银行贷款及永久补充流动资金的议案》， 同意使用超募资金1,500万元提前偿还银行贷款及使用超募资金2,000万元永久补充流动资金；公司 分别于第二届董事会第五次会议、第二届监事会第四次会议及2013年第二次临时股东大会审议通过 《关于使用部分超募资金永久补充流动资金的议案》，决定使用超募资金3,500万元永久补充流动资 金；公司分别于第二届董事会第十五次会议、第二届监事会第十一次会议及2015年第一次临时股东 大会审议通过《关于使用部分超募资金永久补充流动资金的议案》，决定使用部分超募资金人民币 5,000万元永久补充流动资金;公司分别于第二届董事会第二十次会议、第二届监事会第十六次会议及 2016年第一次临时股东大会审议通过《关于使用部分超募资金永久补充流动资金的议案》，决定使用 部分超募资金人民币5,000万元永久补充流动资金。截止报告期末，超募资金余额为2,489.65万元（其 中2400万元用于购买银行保本理财产品），存放在募集资金专户中。 募集资金投资项目 实施地点变更情况 不适用 募集资金投资项目 实施方式调整情况 不适用 募集资金投资项目 先期投入及置换情 况 不适用 用闲置募集资金暂 时补充流动资金情 况 不适用 项目实施出现募集 资金结余的金额及 原因 适用 1、公司已分别于第二届董事会第十一次会议、第二届监事会第九次会议及2014年度股东大会审 议通过了《关于终止国内外营销网络建设项目并将剩余募集资金永久补充流动资金的议案》。国内外 营销网络建设项目已部分建成完工，根据婴儿保育设备行业的发展变化趋势，并结合公司实际考虑， 需对市场开发计划进行进一步的规划布局，公司从稳健经营，合理控制投资和经营风险等因素综合考 虑，董事会决定拟对“国内外营销网络建设项目”未完成部分不再实施，并将该项目结余募集资金（未完）  |