[中报]安科生物:2017年半年度报告
安徽安科生物工程(集团)股份有限公司 2017年半年度报告 公告编号：2017-055 2017年08月 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的 真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别 和连带的法律责任。 公司负责人宋礼华、主管会计工作负责人汪永斌及会计机构负责人(会计主 管人员)迟玲霞声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 报告期内，公司可能存在新药研究开发、国家政策变化、药品降价等风险， 有关风险因素内容详见本报告中第四节“经营情况讨论与分析”之“十、公司 面临的风险和应对措施”。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 目录 第一节 重要提示、目录和释义 ....................................................................................................... 2 第二节 公司简介和主要财务指标 ................................................................................................... 6 第三节 公司业务概要 ....................................................................................................................... 9 第四节 经营情况讨论与分析 ......................................................................................................... 12 第五节 重要事项.............................................................................................................................. 34 第六节 股份变动及股东情况 ......................................................................................................... 43 第七节 优先股相关情况 ................................................................................................................. 49 第八节 董事、监事、高级管理人员情况 ..................................................................................... 50 第九节 公司债相关情况 ................................................................................................................. 52 第十节 财务报告.............................................................................................................................. 53 第十一节 备查文件目录 ............................................................................................................... 148 释义 释义项 指 释义内容 本公司、公司、安科生物 指 安徽安科生物工程（集团）股份有限公司 安科余良卿、余良卿公司 指 安徽安科余良卿药业有限公司，本公司全资子公司 安科恒益、恒益公司 指 安徽安科恒益药业有限公司，本公司全资子公司 苏豪逸明 指 上海苏豪逸明制药有限公司，本公司全资子公司 中德美联 指 无锡中德美联生物技术有限公司，本公司全资子公司 博生吉、博生吉公司 指 博生吉医药科技（苏州）有限公司，公司参股公司 华南公司 指 广东安科华南生物科技有限公司，系公司新设全资子公司 希元公司 指 上海希元生物技术有限公司，公司参股公司 安科检验所 指 合肥安科精准医学检验所有限公司，本公司全资子公司 安科三叶草 指 安科三叶草基因科技有限公司，公司参股公司 博生吉安科 指 博生吉安科细胞技术有限公司，公司参股公司 泽平、泽平公司 指 安徽省泽平制药有限公司，本公司全资子公司 安科福韦、福韦公司 指 浙江安科福韦药业有限公司，本公司全资子公司 鑫华坤、鑫华坤公司 指 安徽鑫华坤生物工程有限公司，本公司控股子公司 安高公司 指 合肥安高信息科技有限公司，本公司控股子公司 安宁生物 指 浙江安宁生物科技有限公司，系中德美联全资子公司，本公司全资孙 公司 迪康金诺 指 南京迪康金诺生物技术有限公司，系中德美联全资子公司，本公司全 资孙公司 锦博生物 指 上海锦博生物技术有限公司，系中德美联全资子公司，本公司全资孙 公司 华美众源 指 广东华美众源生物科技有限公司，系中德美联公司控股子公司，本公 司控股孙公司 禅正所 指 广东禅正司法鉴定所，系华美众源开办的司法鉴定所 余良卿健康 指 安徽余良卿健康产业有限公司，系安科余良卿新设控股子公司，本公 司控股孙公司 高新投 指 安徽省高新技术产业投资有限公司 GMP 指 Good Manufacturing Practice，药品生产质量管理规范 安达芬 指 公司拥有的商标，目前用于公司产品重组人干扰素α2b制剂的商品名 安苏萌 指 公司拥有的商标，目前用于公司产品重组人生长激素的商品名 员工持股计划 指 安科生物2015年度员工持股计划、安徽安科生物工程（集团）股份 有限公司-第1期员工持股计划 第二期激励计划、第二期限制性股票激励计 划 指 安徽安科生物工程（集团）股份有限公司第二期限制性股票激励计划 招股说明书 指 安徽安科生物工程（集团）股份有限公司首次公开发行股票并在创业 板上市招股说明书 中国证监会 指 中国证券监督管理委员会 深交所 指 深圳证券交易所 公司法 指 中华人民共和国公司法 证券法 指 中华人民共和国证券法 公司章程或章程 指 安徽安科生物工程（集团）股份有限公司章程 会计师事务所 指 华普天健会计师事务所（特殊普通合伙） 律师事务所 指 安徽天禾律师事务所 股东大会 指 安徽安科生物工程（集团）股份有限公司股东大会 董事会 指 安徽安科生物工程（集团）股份有限公司董事会 监事会 指 安徽安科生物工程（集团）股份有限公司监事会 元 指 人民币元 报告期内 指 2017年1月1日至2017年6月30日 第二节 公司简介和主要财务指标 一、公司简介 股票简称 安科生物 股票代码 300009 股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 安徽安科生物工程(集团)股份有限公司 公司的中文简称（如有） 安科生物 公司的外文名称（如有） Anhui Anke Biotechnology (Group) Co., Ltd 公司的外文名称缩写（如有） ANKE BIO 公司的法定代表人 宋礼华 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 姚建平 李坤 联系地址 合肥市高新区海关路K-1 合肥市高新区海关路K-1 电话 0551-65316841 0551-65316867 传真 0551-65316841 0551-65316867 电子信箱 jpingyao@ankebio.com likun@ankebio.com 三、其他情况 1、公司联系方式 公司注册地址，公司办公地址及其邮政编码，公司网址、电子信箱在报告期是否变化 □ 适用 √ 不适用 公司注册地址，公司办公地址及其邮政编码，公司网址、电子信箱报告期无变化，具体可参见2016年年报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 √ 适用 □ 不适用 公司选定的信息披露报纸的名称 《中国证券报》、《证券时报》、《上海证券报》 登载半年度报告的中国证监会指定网站的网址 巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn/） 公司半年度报告备置地点 深圳证券交易所、公司证券事务部 3、注册变更情况 注册情况在报告期是否变更情况 √ 适用 □ 不适用 注册登记日期 注册登记地点 企业法人营业执 照注册号 税务登记号码 组织机构代码 报告期初注册 2016年10月08 日 安徽省合肥市长 江西路669号高新 区海关路K-1号 91340100149030777L 91340100149030777L 91340100149030777L 报告期末注册 2017年06月14 日 安徽省合肥市长 江西路669号高新 区海关路K-1号 91340100149030777L 91340100149030777L 91340100149030777L 临时公告披露的指定网站查 询日期（如有） 4、其他有关资料 其他有关资料在报告期是否变更情况 □ 适用 √ 不适用 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □ 是 √ 否 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减 营业总收入（元） 447,208,897.91 355,106,850.98 25.94% 归属于上市公司股东的净利润（元） 115,738,521.21 85,111,297.03 35.98% 归属于上市公司股东的扣除非经常性损 益后的净利润（元） 97,322,966.32 77,952,624.12 24.85% 经营活动产生的现金流量净额（元） 74,442,818.94 78,278,055.60 -4.90% 基本每股收益（元/股） 0.1626 0.1235 31.66% 稀释每股收益（元/股） 0.1626 0.1235 31.66% 加权平均净资产收益率 8.31% 6.92% 1.39% 本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增 减 总资产（元） 1,959,837,014.72 1,965,243,827.59 -0.28% 归属于上市公司股东的净资产（元） 1,406,152,064.49 1,358,985,714.09 3.47% 五、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额 √ 适用 □ 不适用 单位：元 项目 金额 说明 非流动资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分） 16,329,419.71 计入当期损益的政府补助（与企业业务密切相关，按照国家统 一标准定额或定量享受的政府补助除外） 4,451,253.84 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 290,174.84 其他符合非经常性损益定义的损益项目 1,136,973.86 减：所得税影响额 3,340,549.31 少数股东权益影响额（税后） 451,718.05 合计 18,415,554.89 -- 对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目，以及把《公 开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应 说明原因 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在将根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义、列举的非经常性损益 项目界定为经常性损益的项目的情形。 第三节 公司业务概要 一、报告期内公司从事的主要业务 公司是否需要遵守特殊行业的披露要求 是 药品生物制品业 （一）主要业务、产品及用途 公司是一家以生物医药产业为主的具有自主创新能力的国家级高新技术企业，长期致力于细胞工程、基因工程等生物技 术产品的研究、开发和核心技术能力的构建。公司主要业务涵盖生物制品、现代中成药、化学合成药、多肽药物、核酸检测 产品等产业领域，逐步落实精准医疗的发展战略，形成从基因检测、靶向抗肿瘤药物开发、细胞免疫治疗技术等一系列精准 医疗全产业链布局。 报告期内，公司现有主要产品情况如下： 主要类别 主要产品 产品用途 生物制剂 重组人干扰素α2b“安达 芬”系列制剂 应用于病毒性肝炎等病毒性疾病的治疗 重组人生长激素“安苏 萌” 用于内源性生长激素缺乏所致儿童生长缓慢、加速创伤愈合、术后营 养支持等 多肽药物 多肽类原料药 生长抑素 主要用于急性重症胰腺炎 、严重急性上消化道出血等 胸腺五肽 用于18岁以上的慢性乙型肝炎患者；各种细胞免疫功能低下的疾病； 肿瘤的辅助治疗 醋酸奥曲肽 主要应用于上消化道静脉破裂出血的抢救治疗及胃溃疡出血治疗、急 性胰腺炎、胰屡、消化系统内分泌肿瘤、肢端肥大症、突眼性甲亢症 等 缩宫素 促进子宫平滑肌收缩 鲑降钙素 主要用于治疗骨质疏松症及骨质疏松性骨痛及肿瘤转移性骨痛 胸腺法新 治疗慢性乙型肝炎；作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂 客户肽 依替巴肽 用于心血管干预治疗中的适应症 比伐卢定 预防血管成型，介入治疗不稳定性心绞痛前后的缺血性并发症 阿托西班 用于推迟胎儿心率正常的孕妇将出现的早产 核酸检测 产品 法医检测产品 DNA荧光检测试剂盒 主要用于法医刑侦个体识别、DNA数据库建设、亲缘鉴定等 配套产品 硅珠提取试剂盒 主要用于法医刑侦个体识别、DNA数据库建设、亲缘鉴定等 其他产品 临床产品 主要用于遗传性疾病的筛查检测，如三体综合征、耳聋等 诊断试剂 抗精子抗体检测试剂盒 “安思宝”等诊断试剂 用于免疫性不育的检测 现代中成药 活血止痛膏等七种外用贴 膏 活血止痛，舒筋通络 酸枣仁合剂 用于虚烦不眠，心悸不宁，头目眩晕 化学合成药 阿莫西林颗粒、胶囊 用于敏感菌所导致的感染 阿德福韦酯片 用于治疗乙型肝炎病毒活动复制和血清氨基酸转移酶持续升高的肝 功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者成年慢性乙型肝炎患者 头孢克洛分散片 用于敏感菌所致的呼吸道感染 （二）经营模式 公司拥有独立完整的采购、研发、生产模式、及流通环节的医药销售模式，根据市场需求及自身情况，独立进行生产经 营活动。公司在保持传统的经营模式的基础上，有效地利用自身资源积极寻求外延式发展战略，实施“自主研发+外延式发展” 的经营模式，实现公司资源整合最优化，确保公司持续稳定快速发展。 1、采购模式 公司实行全集团化的集中采购管理制度，由集团采购中心统筹管理对外采购工作，相关子公司采购部门根据采购制度要 求对外进行采购，保证公司生产经营工作的正常进行。 2、生产模式 公司产品生产由生产部根据销售部门制定的销售计划组织生产，并保持适度库存。公司严格按照产品工艺规程、药品质 量管理规范等要求组织生产，确保产品质量安全。公司所有生产车间均通过国家药品GMP认证，企业通过ISO9001质量管理 体系认证。 3、销售模式 公司主要采取“经销分销+终端销售”的销售模式，通过各经销商或代理商的销售渠道实现对全国大部分医院终端和零售 终端的覆盖。 公司核酸类检测产品分为销售给经销商的经销模式和直接销售给公安局、司法鉴定机构和其他终端客户的直销模式。 （三）报告期业绩驱动因素 报告期内，公司实现营业总收入为44,720.89万元，比去年同期增长25.94%；营业利润为13,410.47万元，比去年同期增 长40.45%；归属于母公司普通股东的净利润为11,573.85万元，比去年同期增长35.98%。 报告期内，公司积极加强市场推广力度，持续拓展销售规模，提升产品品牌知名度和市场占有率。上半年公司的生物制 品、中成药销售收入持续保持较高增速，其中生物制品销售收入比去年同期增加38.58%，中成药的销售收入比去年同期增 加26.23%。同时报告期内公司不断强化内部管理，优化各项成本费用支出，公司净利润实现持续稳步增长。 报告期内，公司将非同一控制下合并的无锡中德美联生物技术有限公司上半年度净利润纳入合并范围，加速公司业绩增 长。 二、主要资产重大变化情况 1、主要资产重大变化情况 主要资产 重大变化说明 股权资产 比年初增长20.15%，主要系公司本期投资博生吉安科、三叶草、瀚科迈博，以及增资上 海希元公司等所致。 在建工程 比年初上升17.66%，主要系公司本期待安装机器设备及部分厂房改造工程投入所致。 货币资金 比年初下降46.36%，主要系公司本期投资活动、分配股利支付的货币资金较大所致。 预付账款 比年初增长30.89%，主要系公司本期预付的研发合作项目款项及预付原材料等采购款增 加所致。 其他应收款 比年初增长88.19%，主要系公司销售规模增长各办事处备用金借款金额增加较大，以及 应收福韦公司处置款及其他往来增加所致。 其他流动资产 比年初下降48.79%，主要系公司本期银行理财产品投资到期赎回所致。 递延所得税资产 比年初增长50.47%，主要系公司本期确认股权激励费用及应付销售费用增加形成的递延 所得税资产所致。 其他非流动资产 比年初增长147.61%，主要系公司本期预付的技术开发款、设备采购款增加所致。 2、主要境外资产情况 □ 适用 √ 不适用 三、核心竞争力分析 公司是否需要遵守特殊行业的披露要求 是 药品生物制品业 报告期内，公司核心竞争力未发生重大变化。 公司是国内最早的基因工程药物研发、生产企业之一，公司立足于生物医药领域，坚持内生发展与外延发展相结合，坚 持自主创新与对外合作相结合的发展之路，目前公司在生物医药、多肽药物、核酸检测等领域建立起了研发、生产、销售的 独特优势，公司的核心竞争力不断得以强化。 1、公司始终专注于医药行业新产品研发，自成立以来，已具备了十几个新药的自主研发和产业化的成功经验，培养和 造就了一支专业化的生物医药创新团队。从临床前研究到临床、注册研究，公司具有完善的研发体系。除自主研发外，公司 一直致力于产学研合作研究，与多所高校、研究机构建立了良好合作关系。 目前公司在原核细胞、哺乳动物细胞表达基因工程药物的临床前研究、临床试验、中试、生产管理、质量控制等各环节 积累了成熟的经验，主要产品生产工艺均自主设计，具有国内先进水平。 2、公司全资子公司苏豪逸明长期致力于多肽类原料药研发生产，公司拥有十余项发明专利，并有多项产品正在进行临 床实验。苏豪逸明多肽类产品品质高、质量稳定、品种丰富，其多肽类原料药品的广度和产量均居国内领先地位，具有较明 显的竞争优势。报告期内，苏豪逸明产品缩宫素原料药变更申请和鲑降钙素原料药获得欧洲药品质量管理局的认证，极大地 提升了公司产品竞争力，对公司全球原料药市场的拓展产生了积极影响。 3、公司全资子公司中德美联作为国家核酸检测法医领域的领军型高新技术企业，建立了国际领先的多重PCR&CE扩增 检测平台（同时检测40个STR和近百个SNP），自主开发了全球系列最全的法医DNA检测试剂盒，打破了国外技术的垄断并 完成了产品和应用方面的超越，相关技术处于法医DNA检测的国际领先水平。 4、公司参股公司博生吉公司是一家以肿瘤免疫细胞治疗技术与产品研发为主要发展目标、以临床技术服务为主要业务 的高科技企业，可与国际同步开展细胞治疗新技术的研发与应用。 5、本公司全资子公司余良卿是国家商务部首批认定的“百年老字号”企业，主要从事中成药的研究、开发、生产和销 售，主要品种为以活血止痛膏为代表的中成药外用贴膏，拥有较高的知名度，获得较高的市场份额和竞争优势。 公司的核心竞争力还体现在：公司拥有一支专业化的销售队伍和覆盖全国的销售网络。公司目前拥有一支以生物学和医 学专业背景的专业化的营销队伍，并在全国绝大部分省份设立营销办事处，目前全国办事处达40余个。通过多年的建设管理， 公司的营销队伍能迅速专业、有针对性的开展市场推广活动，目前公司产品覆盖三千家以上大中型医院。通过持续的市场推 广，目前公司的产品得到了广大医生患者的认可，公司产品的品牌营销力度不断提升。 公司长期致力于生物医药的研究、开发、生产和销售，是生物医药行业内具有自主创新能力的国家级高新技术企业。公 司在发展过程中，逐渐形成了以生物医药为主、以中西药物和精准医疗为两翼的“一主两翼”协同发展的横向一体化战略。 第四节 经营情况讨论与分析 一、概述 2017年上半年，公司紧紧围绕董事会制定的年度经营计划，以行业政策变动和国家医药领域的发展规划为导向，坚持以 生物医药为主轴，以中西药物和精准医疗为两翼的“一主两翼”协同发展的横向一体化战略，积极推进公司内生业务的发展， 加快对外投资，公司各项工作取得如期进展，经营业绩持续稳定增长。报告期内，公司实现营业总收入为44,720.89万元，比 去年同期增长25.94%；营业利润为13,410.47万元，比去年同期增长40.45%；利润总额为13,434.21万元，比去年同期增长 35.89%；归属于母公司普通股东的净利润为11,573.85万元，比去年同期增长35.98%。 2017年半年度，公司的经营情况完成如下： （1）加快新产品研发工作 报告期内，公司继续加大对技术研发的投入，保持研发技术的创新性与先进性，加快在研产品的申报与审批进度。公司 在产品研发方面取得阶段性成果如下： 公司注射用重组人HER2单克隆抗体药物研究正式启动第Ⅲ期临床试验，截至本公告日前，注射用重组人HER2单抗药物 第Ⅲ期临床试验首个中心已正式启动病人入组工作，标志着公司在国产HER2类单抗研发第一纵队中处于领先地位。 公司“重组人干扰素α2b注射液”补充申请事项获得国家食品药品监督管理总局受理，本次补充申请是在原有工艺基础 上通过更为优化的工艺条件提高了产品纯度，进一步提升了公司产品的安全性、有效性。 公司诊断书试剂产品“精子形态染色试剂盒（Diff-Quik染色法）”已完成注册，正式上市销售。 公司全资子公司无锡中德美联公司在研产品“21+1FFS荧光检测试剂盒”、“EX16+19Y荧光检测试剂盒”、 “HG19+14Y荧光检测试剂盒”、“Y24 Plus荧光检测试剂盒”已完成研发，已批量生产销售。 报告期内，公司全资子公司安科恒益公司不断推进化学药品的研发工作：2017年7月4日，公司收到国家食品药品监督管 理局的关于“富马酸替诺福韦二吡呋酯”及“富马酸替诺福韦二吡呋酯片”的药品注册申请受理通知书。该药品的申报生产 正式获得国家食品药品监督管理总局受理；安科恒益公司积极推进“头孢地尼片”药物研究开发、临床申报工作，截至2017 年7月6日，“头孢地尼片”已获得国家食品药品监督管理局下发的药物临床试验批件。 公司其他在研产品均按计划积极推进，具体情况请详见下文的《公司在研项目进入注册申请阶段的情况》。 报告期内，公司专利获得授权的情况如下： 序号 专利名称 专利号 授权日 专利类型 1 一种27个植物转基因位点复合PCR扩增荧光检 测试剂盒 ZL 201510033935.4 2017年1月18日 发明专利 2 一种多重PCR肠道致病菌检测引物组、试剂盒 ZL 201410790632.2 2017年1月18日 发明专利 3 一种PKU基因检测试剂盒 ZL 201410464856.4 2017年1月11日 发明专利 4 一种制备高纯富马酸替诺福韦二吡呋酯的方法 ZL 201510075874.8 2017年5月10日 发明专利 5 一种提高重组人干扰素α2b天然构象含率的制 备工艺 ZL 2014 1 0027089.0 2017年5月17日 发明专利 6 一种用于制备胸腺法新制剂的溶液和使用该溶 液制备胸腺法新制剂的方法 ZL 2015 1 0028736.4 2017年6月23日 发明专利 7 活血止痛巴布膏及其制备方法 ZL 201310653159.9 2017年1月4日 发明专利 8 蛇胆川贝液的标准特征图谱的建立及其质量检 测方法 ZL 201510532803.6 2017年05月24日 发明专利 9 自动下丹装置 ZL 201620633472.5 2017年02月08日 实用新型专利 （2）加强生产管理，严格控制药品质量安全 报告期内公司严格按照国家法律法规和药品生产质量管理规范要求进行质量管理体系的建设和维护，加强生产现场管 理，严格控制药品质量安全。 报告期内公司全资子公司安科恒益滴丸剂、片剂、颗粒剂、散剂（固体一生产线）通过GMP认证现场，获得《药品GMP 证书》。公司全资子公司苏豪逸明产品缩宫素原料药变更申请和鲑降钙素原料药获得欧洲药品质量管理局的认证（欧盟CEP 证书）。 （3）推进营销变革，强化精准营销 报告期内，公司及各子公司根据年度经营计划进行任务分配，积极应对行业政策和医药市场的变革，调整营销模式，全 面巩固现有销售市场；积极抓住市场机遇，加强产品的市场推广，加快空白区域建设；同时，不断推进专业人才的技能培养 和销售队伍的素质强化，坚持学术专业推广策略，重视客户管理，保持市场稳定性；优化营销组织架构，完善营销系统内控 建设，实现公司经营业绩持续健康增长。 （4）创新管理手段，完善公司治理 报告期内，公司紧紧围绕年初制定的内部管理制度，不断完善信息化管理体系，强化集团内部管控机制，建立健全与公 司相适应的经营管理体制，实现内部资源优化配置；加强集团与子公司的协同与融合，推动双方创新发展，提升企业整体治 理水平和运营效率，为公司的持续发展及战略目标的实现奠定强有力的基础；逐步加快集团信息化建设的步伐，优化集团人 员移动办公系统。报告期内，公司率先在全资子公司中德美联实现了OA系统与浪潮GS办公系统的集成功能，本次信息化建 设成果提高了内部办公效率，并为后期进一步的开发实施以及全集团广泛运用奠定了基础。 （5）加快对外投资，完善产业布局 报告期内，公司与广东省佛山市顺德区人民政府签署《投资意向书》，公司将在顺德区建立安科生物华南公司，主要经 营司法鉴定、法医检测研究、肿瘤基因检测和精准医疗等业务。目前，公司全资子公司广东安科华南生物科技有限公司已经 完成了工商注册手续并取得佛山市顺德区市场监督管理局颁发的《营业执照》。 报告期内，公司与安徽省高新技术产业投资有限公司签署合作协议书，与高新投等共同发起设立安徽安科中安健康产业 投资管理合伙企业（有限合伙）（暂定名），本基金主要用于精准医疗、生物医药等大健康产业领域的投资。 报告期内，公司全资子公司安徽安科余良卿药业有限公司与安庆卿晟企业管理咨询中心（有限合伙）等签订协议，拟共 同出资设立控股子公司安徽余良卿健康产业有限公司（以下简称“余良卿健康”）。余良卿健康公司成立后，主要从事以中 药材为基础健康食品的开发、生产、销售等业务，安科余良卿持有余良卿健康49.3097%的股权。安科余良卿控股子公司安 徽余良卿健康产业有限公司已于2017年4月7日在工商局登记成立。 （6）提高信息披露质量，重视投资者关系管理工作 报告期内，公司严格遵守各项法律法规要求，努力做好公司信息披露工作，及时、审慎地披露公司定期报告、临时报告 及重大事项并持续披露其最新进展情况，充分披露风险因素，切实尊重投资者的决策权。同时，公司按照相关规定加强公司 与投资者的互动关系，本着公平、公正、公开原则，平等对待全体投资者，保障投资者合法权益。公司通过电话热线、互动 易平台、网上业绩说明会、电子邮箱、实地接待等多渠道积极与投资者交流，通过主动、充分的信息披露与投资者进行良性 互动，认真、耐心地倾听投资者对公司的建议和批评，并及时改进，极力维护投资者和公司之间的长期信任关系。 （7）报告期内，公司各主要子公司结合自身产品优点，发挥特色优势，在经营管理、产品研发、市场开拓等方面迈上 了新的台阶。 公司全资子公司安科余良卿各项经营指标保持稳定增长态势。上半年，安科余良卿加快实施了产业升级项目进度，购入 新型橡胶膏涂胶，对现有产品不断优化升级。加大对新型贴膏剂的研发，相关新型透皮贴剂产品现已进入中试阶段。报告期 内安科余良卿还积极推进余良卿健康产品的发展，对安科余良卿厂区进行改造，建设了健康食品生产车间，并顺利取得了《食 品生产许可证》，安徽余良卿健康产业有限公司首批产品即将面市，健康产业的其它各系列产品的研发、报批工作也在有条 不紊地开展中。 公司全资子公司安科恒益一方面积极利用自身优势，积极开拓产品市场，与国内知名药企合作，通过OEM与产品销售 相结合的方式，扩大产品销售，提高公司效益；另一方面，安科恒益持续加大对新产品研发力度，除“富马酸替诺福韦二吡 呋酯原料及其片剂”已申报生产注册、“头孢地尼片”已获得药物临床试验批件外，研发的富马酸替诺福韦艾拉酚胺原料及 片剂、多烯磷脂酰胆碱原料及胶囊剂、甲苯磺酸索拉非尼原料及片剂已进入申报生产注册准备阶段，其他在研产品也按照计 划顺利进行。报告期内，安科恒益顺利通过了安徽省2016年第一批高新技术企业认定，获得高新技术企业证书。 公司全资子公司苏豪逸明全体员工齐心协力攻坚克难，缩宫素、鲑降钙素原料药获得欧洲药品质量管理局签发的CEP 证书。2017年6月苏豪逸明完成了胸腺法新在韩国注册，韩国MFDS已批准公司胸腺法新原料药进入韩国。苏豪逸明于2017 年6月接受了美国FDA官员的现场审计，苏豪逸明公司以零缺陷的成绩通过现场检查。报告期内，苏豪逸明通过了高新技术 企业认证。 公司全资子公司中德美联各项工作进展顺利，保持了整体销售收入稳定增长、利润较快增长的势头。报告期内，公司成 功举办了“2017年合肥DNA法庭科学论坛暨第六届太湖DNA法庭科学论坛”。本次论坛以“Y DNA数据库建设及在法庭科 学中的应用”为主题，积极推进刑事技术大数据与生物技术的融合，紧盯国际法医遗传学Y DNA领域研究发展前沿，进一 步促进Y DNA数据库建设及在法庭科学中的综合运用，全面提升公安机关刑事科学技术建设水平和应用能力。Y DNA技术 近年来研究成果不断涌现，为公安机关侦查破案、打击犯罪提供了新的应用手段。公司研发项目稳步推进，公司各子公司生 产、经营及研发工作均顺利进行。 中德美联控股子公司广东华美众源生物科技有限公司通过高新技术企业认证，其开办的广东禅正司法鉴定所经广东省司 法厅批准，取得《司法鉴定许可证》，目前已承接周边城市的酒精检测和伤残鉴定，以及入户要求的亲子鉴定业务。 公司参股公司博生吉安科专注于特异性细胞免疫治疗领域，紧跟国际研发步伐。报告期内积极推进针对B细胞来源的恶 性淋巴瘤和白血病的CD19 CAR-T临床研究工作，截至目前，联合安徽省立医院开展的科研临床研究取得了理想的临床疗效， 已有多名患者经治疗达到CR，康复出院。报告期内，博生吉安科在实体瘤的临床研究上也取得了一定的成绩，联合相关医 院正在开展的MUC1联合PD-L1 CAR-NK临床研究中，通过治疗有多名晚期复发难治的晚期实体瘤患者超过半年病情未进展。 公司需遵守《深圳证券交易所创业板行业信息披露指引第2号——上市公司从事药品、生物制品业务》的 披露要求 报告期内，公司在研项目进入注册申请阶段的情况如下： 序号 项目名称 注册分类 功能主治 注册所处阶段 进展情况 1 聚乙二醇化重组人生长激 素注射液临床试验研究 治疗用生物制品9类 用于因内源性生长激素缺 乏所引起的儿童生长缓慢 临床研究 正在开展Ⅲ期临床 研究 2 注射用重组人生长激素用 于成人生长激素缺乏症临 床试验 治疗用生物制品补充 申请增加适应症 成人生长激素缺乏症替代 治疗 临床研究 开展验证性临床研 究 3 重组人干扰素α2b栓临床研 治疗用生物制品补充 病毒感染的慢性宫颈炎（糜 临床研究 开展验证性临床研 究 申请增加规格 烂样改变） 究 4 聚乙二醇化重组人干扰素 α2b注射液临床试验 治疗用生物制品9类 慢性乙型、丙型肝炎 临床研究 正在开展Ⅰ期临床 研究 5 注射用重组人HER2单克隆 抗体临床研究 治疗用生物制品2类 HER2高表达的转移性乳腺 癌 临床研究 正在开展Ⅲ期临床 研究 6 重组人生长激素注射液的 生物等效性研究 治疗用生物制品13类 用于因内源性生长激素缺 乏所引起的儿童生长缓慢、 重度烧伤的治疗 临床研究 正在开展临床研究 7 注射用重组人生长激素用 于特发性矮小症临床试验 治疗用生物制品15类 特发性矮小症 临床研究 正在开展临床验证 8 血清肿瘤蛋白p185 BA-ELISA诊断试剂产业化 的研究 医疗器械三类 用于胃癌、乳腺癌的诊断 临床研究 正在开始稳定性研 究 9 精子形态染色试剂盒 （Diff-Quik染色法） 第一类体外诊断试剂 用于精子形态染色 完成注册 已上市 10 抗缪勒氏管激素(AMH)检 测试剂盒 第二类体外诊断试剂 检测人抗缪勒氏管激素 (AMH)的浓度 临床研究 开展临床研究 11 精浆锌定量检测试剂盒 第二类体外诊断试剂 检测精浆中锌浓度 研究开发 进行产品注册检测 12 精浆果糖定量检测试剂盒 第二类体外诊断试剂 检测精浆中果糖浓度 研究开发 进行产品注册检测 13 精浆中性a-糖苷酶定量检 测试剂盒 第二类体外诊断试剂 检测精浆中a-糖苷酶浓度 研究开发 进行产品注册检测 14 重组人酸性成纤维细胞生 长因子凝胶 治疗用生物制品13类 治疗慢性溃疡创面 临床研究 正在药审中心开展 审评 15 冻干重组人角质细胞生长 因子-2 生物制品1类 治疗浅度烧烫伤 临床研究 正在开展Ⅲ期临床 研究 16 富马酸替诺福韦二吡呋酯 原料及其片剂 化药分类4类 HBV、HIV感染 申报生产 已经报产，取得受理 通知书 17 米诺膦酸原料及片 化药分类3类 绝经期妇女的骨质疏松症 临床研究 临床试验研究准备 18 头孢地尼片 化药分类4类 抗感染 申报临床 获得临床批件 19 头孢地尼颗粒 化药分类4类 抗感染 临床研究 报产资料准备 20 多烯磷脂酰胆碱胶囊 化药分类4类 保肝护肝 药学研究 研究进行中 17 卡贝缩宫索 化药分类6类 催产 申报生产 排队审评 18 醋酸阿托西班 化药分类6类 保胎 申报生产 在审评 19 缩宫素 化药分类6类 催产 申报生产 补充资料，专业审评 中 20 比伐卢定 化药4类 凝血酶抑制剂 中试 报原料生产 21 依替巴肽 化药4类 血小板抑制剂 工艺质量研究 报原料生产 22 特利加压素 化药4类 消化道出血 中试 报原料生产 23 特立帕肽 化药3类 骨质疏松 工艺质量研究 报原料生产 24 西曲瑞克 化药3类 LHRH类似物 工艺质量研究 报原料生产 25 EX21荧光检测试剂盒 法庭科学 个体识别 产品上市前准备阶 完成研发，转入中试 段 26 六色Mini荧光检测试剂盒 法庭科学 个体识别 产品上市前准备阶 段 完成研发，转入中试 27 21+1FS荧光检测试剂盒 法庭科学 个体识别 产品上市阶段 已批量生产 28 ZGWZ FS Y荧光检测试剂 盒 法庭科学 家系排查 产品上市前准备阶 段 完成研发，转入中试 29 EX16+19Y荧光检测试剂盒 法庭科学 个体识别/家系排查 产品上市阶段 已批量生产 30 HG19+14Y荧光检测试剂 盒 法庭科学 个体识别/家系排查 产品上市阶段 已批量生产 31 Y24 Plus荧光检测试剂盒 法庭科学 家系排查 产品上市阶段 已批量生产 32 Y SNP检测试剂盒 法庭科学 家系排查 研究开发 研发进行中 33 多色试剂盒 法庭科学 个体识别/家系排查 研究开发 研发进行中 34 常染色体InDel检测试剂盒 法庭科学 个体识别 研究开发 研发进行中 二、主营业务分析 概述 是否与经营情况讨论与分析中的概述披露相同 √ 是 □ 否 参见“经营情况讨论与分析”中的“一、概述”相关内容。 主要财务数据同比变动情况 单位：元 本报告期 上年同期 同比增减 变动原因 营业收入 447,208,897.91 355,106,850.98 25.94% 营业成本 105,488,920.61 101,658,407.61 3.77% 销售费用 147,886,981.84 112,262,656.60 31.73% 销售费用本期比上年同期增长31.73%， 主要系公司本期为扩大销售规模增加了 市场费用投入，同时，公司2016年6月 底非同一控制下合并中德美联，本期新 增中德美联的销售费用金额较大所致。 管理费用 72,345,378.43 45,929,405.36 57.51% 管理费用本期比上年增长57.51%，主要 系公司上年年中非同一控制下合并中德 美联，新增中德美联的管理费用金额较 大，研发费用投入增加，以及公司本年 授予第二期限制性股票确认的股权激励 费用金额较大所致。 财务费用 889,541.77 122,947.56 623.51% 财务费用本期比上年同期增长623.51%， 主要系公司本期定期存款利息收入减 少、借款利息支出增加所致。 所得税费用 19,333,514.91 14,305,113.92 35.15% 所得税费用本期比上年同期增长 35.15%，主要系公司本期利润总额增长 相应计提的当期所得税费用金额较大所 致。 研发投入 34,170,911.09 19,870,006.37 71.97% 研发投入本期比上年同期增长71.97%， 主要系公司本期新增非同一控制下的合 并的中德美联的研发投入，及本期研发 投入增加所致。 经营活动产生的现金 流量净额 74,442,818.94 78,278,055.60 -4.90% 投资活动产生的现金 流量净额 -71,181,827.52 -49,080,607.99 -45.03% 投资活动产生的现金流量净额比上年同 期下降45.03%，主要系公司本期购买固 定资产及联营企业股权投资增加金额较 大所致。 筹资活动产生的现金 流量净额 -73,738,739.44 37,375,698.60 -297.29% 筹资活动产生的现金流量净额较上年同 期下降297.29%，主要系公司上年同期取 得借款金额较大所致。 现金及现金等价物净 增加额 -70,486,129.58 66,574,647.87 -205.88% 现金及现金等价物净增加额比上年同期 下降205.88%，主要系公司本期分配股利 等支付的货币资金较大，同时去年同期 取得借款金额较大所致。 公司报告期利润构成或利润来源发生重大变动 □ 适用 √ 不适用 公司报告期利润构成或利润来源没有发生重大变动。 占比10%以上的产品或服务情况 √ 适用 □ 不适用 单位：元 营业收入 营业成本 毛利率 营业收入比上年 同期增减 营业成本比上年 同期增减 毛利率比上年同 期增减 分产品或服务 基因工程药 253,313,443.59 29,814,726.32 88.23% 30.93% 17.57% 1.34% 外用贴膏 58,613,948.76 13,003,934.67 77.81% 14.42% 6.12% 1.74% 分行业 生物制品 279,486,636.49 33,893,373.92 87.87% 38.58% 29.30% 0.87% 中成药 82,987,950.21 23,619,163.68 71.54% 26.23% 25.12% 0.25% 化学合成药 48,971,535.76 34,615,077.20 29.32% -8.86% -9.94% 0.84% 分地区 国内销售： 其中：华东（不 含安徽） 148,325,157.68 43,793,492.20 70.47% 13.65% -12.96% 9.02% 安徽 62,310,802.10 12,747,161.50 79.54% 30.34% 45.75% -2.16% 华中西南 95,912,934.20 16,967,346.89 82.31% 15.56% -19.47% 7.70% 华北东北 60,183,078.56 15,405,145.11 74.40% 55.23% 66.53% -1.74% 华南 54,261,920.29 10,952,426.83 79.82% 49.30% 21.95% 4.53% 西北 13,305,575.25 2,569,351.23 80.69% 93.25% 99.17% -0.57% 国外销售： 11,086,035.21 1,537,094.53 86.13% 1.29% 36.31% -3.56% 三、非主营业务分析 √ 适用 □ 不适用 单位：元 金额 占利润总额比例 形成原因说明 是否具有可持续性 投资收益 16,520,580.04 12.30% 主要系公司本期处置福韦公司 100%的股权形式的投资收益， 及银行理财产品收益。 否 资产减值 1,274,586.34 0.95% 主要系公司本期计提的坏账损 失。 是 营业外收入 513,507.86 0.38% 否 营业外支出 276,109.38 0.21% 否 其他收益 4,451,253.84 3.31% 主要系公司取得的与日常经营 活动相关的政府补助收入。 否 四、资产、负债状况分析 1、资产构成重大变动情况 单位：元 本报告期末 上年同期末 比重增减 重大变动说明 金额 占总资产比 例 金额 占总资产比 例 货币资金 81,541,499.14 4.16% 152,027,628.72 7.74% -3.58% 货币资金本期末比年初下降46.36%， 主要系公司本期投资活动、分配股利 支付的货币资金较大所致。 应收账款 200,943,057.67 10.25% 188,085,244.16 9.57% 0.68% 存货 79,668,550.46 4.07% 61,387,614.69 3.12% 0.95% 投资性房地产 23,576,376.72 1.20% 24,330,128.10 1.24% -0.04% 长期股权投资 44,138,604.74 2.25% 36,736,194.63 1.87% 0.38% 固定资产 411,731,655.24 21.01% 427,350,787.99 21.75% -0.74% 在建工程 84,819,073.95 4.33% 72,087,328.13 3.67% 0.66% 短期借款 0.00% 10,000,000.00 0.51% -0.51% 短期借款主要系全资子公司中德美 联归还借款所致。 长期借款 50,000,000.00 2.55% 50,000,000.00 2.54% 0.01% 应收票据 74,299,160.10 3.79% 67,421,392.76 3.43% 0.36% 预付款项 14,507,798.01 0.74% 11,084,266.61 0.56% 0.18% 预付款项本期末比年初增长30.89%， 主要系公司本期预付的研发合作项 目款项及预付原材料等采购款增加 所致。 其他应收款 39,265,673.60 2.00% 20,864,679.68 1.06% 0.94% 其他应收款本期末比年初增长 88.19%，主要系公司销售规模增长各 办事处备用金借款金额增加较大，以 及应收福韦公司处置款及其他往来 增加所致。 其他流动资产 32,373,475.86 1.65% 63,218,750.68 3.22% -1.57% 其他流动资产本期末比年初下降 48.79%，主要系公司本期银行理财产 品投资到期赎回所致。 无形资产 142,382,457.64 7.27% 153,331,137.37 7.80% -0.53% 开发支出 87,505,706.48 4.46% 80,509,431.66 4.10% 0.36% 商誉 563,156,990.02 28.73% 563,156,990.02 28.66% 0.07% 长期待摊费用 9,802,300.31 0.50% 10,450,944.52 0.53% -0.03% 递延所得税资产 18,718,977.55 0.96% 12,440,329.06 0.63% 0.33% 递延所得税资产本期末比年初增长 50.47%，主要系公司本期确认股权激 励费用及应付销售费用增加形成的 递延所得税资产所致。 其他非流动资产 51,405,657.23 2.62% 20,760,978.81 1.06% 1.56% 其他非流动资产本期末比年初增长 147.61%，主要系公司本期预付的技 术开发费用、设备采购款增加所致。 2、以公允价值计量的资产和负债 □ 适用 √ 不适用 3、截至报告期末的资产权利受限情况 2016年11月，公司将其持有的中德美联部分专利权（质押的专利号：2011102679899，2013100735732，2012101089403， 2009101443966）质押给徽商银行合肥蒙城路支行，用于向银行申请贷款。根据《专利权质押登记办法》相关规定，公司已 完成专利权质押的相关登记，专利权质押登记号为2016990000929，专利权质押登记情况详见国家知识产权局网站专利公布 公告。 五、投资状况分析 1、总体情况 √ 适用 □ 不适用 报告期投资额（元） 上年同期投资额（元） 变动幅度 101,682,402.15 229,548,771.61 -55.70% 2、报告期内获取的重大的股权投资情况 √ 适用 □ 不适用 单位：元 被投资 公司名 称 主要业务 投资 方式 投资金 额 持股 比例 资金 来源 合作 方 投资 期限 产品 类型 预计 收益 本期投 资盈亏 是否 涉诉 披露日期 （如有） 披露索引（如 有） 上海希 元生物 技术有 限公司 生物专业领域 内的 技术开 发、技术转让、 技术咨询、技 术服务、销售 仪器仪表、化 工产品 增资 2,000,000.00 20.00% 自有 资金 无 长期 生物 技术 研发 否 2016年09 月18日 巨潮资讯网： 《安科生物:关 于投资参股上 海希元生物技 术有限公司的 公告》（公告编 号:2016-059) 博生吉 安科细 胞技术 有限公 司 人类疾病治疗 新技术开发； 临床研究、抗 癌药物、生物 医药制品、医 疗器械的研 发；生物科技 成果开发、技 术转让、技术 咨询、技术服 务；实验室试 剂、实验室耗 材及仪器的销 售；自营和代 理各类商品和 技术的进出口 业务（国家法 新设 5,000,000.00 49.00% 自有 资金 无 长期 生物 技术 研发 否 2016年10 月28日 巨潮资讯网： 《安科生物： 关于与博生吉 医药科技（苏 州）有限公司 签订《合作协 议》的公告》 （公告编号： 2016-064） 律法规限定或 禁止的除外）； 科研生物抗体 及实验室用试 剂盒的研发生 产 合肥瀚 科迈博 生物技 术有限 公司 生物技术开 发、技术转让、 技术咨询、技 术服务 收购 901,000.00 34.00% 自有 资金 无 长期 生物 技术 研发 否 安科三 叶草基 因科技 有限公 司 基因检测、分 子诊断试剂盒 等医疗器械产 品的研发、生 产、销售及技 术服务；医疗 器械的代理销 售 新设 500,000.00 40.00% 自有 资金 无 长期 基因 检测 及分 子诊 断试 剂盒 产品 研发 否 2016年11 月15日 巨潮资讯网： 《安科生物： 关于对外投资 成立合资公司 的公告》（公告 编号： 2016-073） 合肥安 高信息 科技有 限公司 网络技术开 发；互联网信 息服务；电子 商务信息咨 询；活动策划； 文化创意策 划；企业形象 策划；展览展 示服务；网页 设计、平面设 计；标牌设计； 包装设计；市 场调查（除专 项许可）；经济 信息咨询；商 务咨询；国内 广告设计、制 作、代理、发 布；计算机系 统集成；网络 设备安装与维 护；计算机技 新设 200,000.00 80.00% 自有 资金 无 长期 互联 网技 术开 发及 信息 服务 否 术服务与技术 咨询 合计 -- -- 8,601,000.00 -- -- -- -- -- 0.00 0.00 -- -- -- 3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况 □ 适用 √ 不适用 4、以公允价值计量的金融资产 □ 适用 √ 不适用 5、募集资金使用情况 √ 适用 □ 不适用 （1）募集资金总体使用情况 √ 适用 □ 不适用 单位：万元 募集资金总额 32,269.5 报告期投入募集资金总额 0 已累计投入募集资金总额 34,602.95 报告期内变更用途的募集资金总额 0 累计变更用途的募集资金总额 2,083.05 累计变更用途的募集资金总额比例 6.46% 募集资金总体使用情况说明 经中国证券监督管理委员会证监许可[2009]959号文核准，公司于2009年9月向社会公开发行人民币普通股股票 2,100万股，每股发行价格为17.00元，应募集资金总额为357,000,000.00元，根据有关规定扣除发行费用35,905,000.00 元后，实际募集资金金额为321,095,000.00元。该募集资金已于2009年9月到位。上述资金到位情况业经华普天健高商会 计师事务所（北京）有限公司[现更名为华普天健会计师事务所（特殊普通合伙）]会验字[2009]3918号《验资报告》验证。 公司对募集资金采取了专户存储管理。公司2009年度使用募集资金6,330,632.20元，其中直接投入募集资金项目260,295.00 元，以募集资金置换预先已投入募集资金项目的自筹资金6,070,337.20元；募集资金专用账户利息收入131,545.86元；支 付银行手续费60.00元。公司2010年度使用募集资金42,836,935.75元，其中直接投入募集资金项目8,661,035.75元，直接 投入超募资金项目4,175,900.00元，用超募资金永久补充流动资金30,000,000.00元；收到国元证券股份有限公司退回的保 荐费用增加超募资金1,600,000.00元；募集资金专用账户利息收入2,062,224.25元；支付银行手续费1,148.85元。公司2011 年度使用募集资金83,889,786.13元，其中直接投入募集资金项目78,630,200.41元，直接投入超募资金项目5,259,585.72 元；募集资金专用账户利息收入11,017,154.49元；支付银行手续费13,172.28元。公司2012年度使用募集资金81,828,970.92 元，其中直接投入募集资金项目53,828,970.92元，直接投入超募资金项目-2,000,000.00元（收回2010年支付募集资金项 目首期款），用超募资金永久补充流动资金30,000,000.00元；募集资金专用账户利息收入4,677,351.35元；支付银行手续 费2,275.47元。公司2013年度使用募集资金37,835,397.21元，其中直接投入募集资金项目32,630,710.21元，直接投入超 募资金项目5,204,687.00元；募集资金专用账户利息收入2,619,715.09元；支付银行手续费2,936.04元。公司2014年度使 用募集资金51,863,057.05元，其中直接投入募集资金项目2,787,950.51元，直接投入超募资金项目49,075,106.54元；募集 资金专用账户利息收入2,645,315.22元；支付银行手续费987.40元。公司2015年度使用募集资金41,444,730.51元，其中 直接投入募集资金项目0元；直接投入超募资金项目41,444,730.51元；募集资金专用账户利息收入202,055.10元；支付银 行手续费271.55元。2015年5月，公司将募集资金专户合计余额560,009.77元全部转入公司自有资金账户，用于永久补 充流动资金，并依据《募集资金三方监管协议》已将全部募集资金专项账户予以注销。 （2）募集资金承诺项目情况 √ 适用 □ 不适用 单位：万元 承诺投资项目和超 募资金投向 是否已 变更项 目(含部 分变更) 募集资 金承诺 投资总 额 调整后 投资总 额(1) 本报告 期投入 金额 截至期 末累计 投入金 额(2) 截至期 末投资 进度(3) ＝(2)/(1) 项目达 到预定 可使用 状态日 期 本报告 期实现 的效益 截止报 告期末 累计实 现的效 益 是否达 到预计 效益 项目可 行性是 否发生 重大变 化 承诺投资项目 预充式重组人干扰 素α2b注射液生产 项目 否 4,200 5,078 5,078 100.00% 2013年 06月30 日 211.85 4,188.85 否 否 重组人生长激素生 产线技术改造项目 否 3,900 4,804 4,804 100.00% 2013年 06月30 日 5,972.24 24,077.2 是 否 肿瘤蛋白P185及瘦 素（LEPTIN）生物 检测试剂生产项目 否 1,900 2,184 2,184 100.00% 2013年 06月30 日 237.74 1,375.94 否 否 新医药研发中心建 设项目 否 3,700 4,254 4,254 100.00% 2012年 12月31 日 是 否 市场营销网络建设 项目 是 2,900 1,966.95 1,966.95 100.00% 2011年 12月31 日 是 否 承诺投资项目小计 -- 16,600 18,286.95 0 18,286.95 -- -- 6,421.83 29,641.99 -- -- 超募资金投向 抗肿瘤新药替吉奥 片剂项目 是 1,150 是 人源化抗肿瘤抗体 新药及建立人源化 抗体生产技术平台 否 2,200 2,200 2,200 100.00% 否 收购安徽省泽平药 业有限公司股权并 增资 否 8,060 8,060 8,060 100.00% 否 超募资金追加至承 诺投资项目 245.51 245.51 补充流动资金（如 有） -- 6,000 6,056 6,056 100.00% -- -- -- -- -- 超募资金投向小计 -- 17,655.51 16,561.51 0 16,316 -- -- 0 0 -- -- 合计 -- 34,255.51 34,602.951 0 34,602.95 -- -- 6,421.83 29,641.99 -- -- 未达到计划进度或 预计收益的情况和 原因（分具体项目） 本报告期“预充式重组人干扰素α2b注射液生产项目”、“重组人生长激素生产线技术改造项目”、 “肿瘤蛋白P185及瘦素（LEPTIN）生物检测试剂生产项目”三个项目合计实现净利润6,421.83万元，（未完）  |