[年报]人福医药:2017年年度报告
公司代码：600079 公司简称：人福医药 C:\Users\wuwenjing\Desktop\人福医药标识.jpg 人福医药集团股份公司 2017年年度报告 二○一八年四月 重要提示 一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整， 不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 二、 公司全体董事出席董事会会议。 三、 大信会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。 四、 公司负责人王学海、主管会计工作负责人吴亚君及会计机构负责人（会计主管人员）何华 琴声明：保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 五、 经董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 公司董事会拟定的利润分配预案为：以公司2017年末总股本1,353,704,302股为基数，每10股 派发现金1.6元（含税），共计派发现金红利216,592,688.32元。公司董事会决议本年度不实施资本 公积金转增股本方案。 此预案尚需提请公司2017年年度股东大会审议。公司独立董事已就上述事项发表独立意见。 六、 前瞻性陈述的风险声明 √适用 □不适用 本公司2017年年度报告涉及的公司未来计划、发展战略等前瞻性描述不构成公司对投资者的 实质承诺，敬请投资者注意投资风险。 七、 是否存在被控股股东及其关联方非经营性占用资金情况 否 八、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况？ 否 九、 重大风险提示 公司已在本报告中详细描述可能存在的风险，具体情况详见本报告“第四节 经营情况讨论与 分析”之“三、（四）可能面对的风险”的内容。 十、 其他 □适用 √不适用 目录 第一节 释义 .................................................................................................................................... 4 第二节 公司简介和主要财务指标 ................................................................................................. 5 第三节 公司业务概要 ..................................................................................................................... 9 第四节 经营情况讨论与分析 ....................................................................................................... 14 第五节 重要事项 ........................................................................................................................... 43 第六节 普通股股份变动及股东情况 ........................................................................................... 66 第七节 优先股相关情况 ............................................................................................................... 73 第八节 董事、监事、高级管理人员和员工情况 ....................................................................... 74 第九节 公司治理 ........................................................................................................................... 81 第十节 公司债券相关情况 ........................................................................................................... 85 第十一节 财务报告 ........................................................................................................................... 90 第十二节 备查文件目录 ................................................................................................................. 227 第一节 释义 一、 释义 在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义： 常用词语释义 人福医药、公司 指 人福医药集团股份公司 本报告 指 人福医药集团股份公司2017年年度报告 当代科技 指 武汉当代科技产业集团股份有限公司 报告期 指 2017年1月1日至12月31日 元/万元 指 人民币元/万元 宜昌人福 指 宜昌人福药业有限责任公司 葛店人福 指 湖北葛店人福药业有限责任公司 新疆维药 指 新疆维吾尔药业有限责任公司 武汉人福 指 武汉人福药业有限责任公司 北京医疗 指 北京巴瑞医疗器械有限公司 天风证券 指 天风证券股份有限公司 人福湖北 指 湖北人福医药集团有限公司 人福四川 指 四川人福医药有限公司 Epic Pharma 指 Epic Pharma, LLC RiteDose 指 RiteDose Holdings I, Inc. 乐福思健康集团 指 Lifestyles Healthcare Pte. Ltd.（原名：RFSW Management Pte. Ltd.） 杰士邦 指 武汉杰士邦卫生用品有限公司 三峡制药 指 宜昌三峡制药有限公司 美国普克 指 Puracap Pharmaceutical LLC 武汉普克 指 人福普克药业(武汉)有限公司 人福成田 指 湖北人福成田药业有限公司 人福药辅 指 湖北人福药用辅料股份有限公司 杭州诺嘉 指 杭州诺嘉医疗设备有限公司 百年康鑫 指 河南百年康鑫药业有限公司 珂美立德 指 武汉珂美立德生物医药有限公司 竹溪人福 指 湖北竹溪人福药业有限责任公司 中原瑞德 指 武汉中原瑞德生物制品有限责任公司 普诺丁 指 宜昌三峡普诺丁生物制药有限公司 中国证监会 指 中国证券监督管理委员会 CFDA 指 国家食品药品监督管理总局 FDA 指 Food and Drug Administration，美国食品与药品管理局 DEA 指 Drug Enforcement Administration，美国管制(特殊)药品监督管理局 GMP 指 Good Manufacturing Practice，药品生产质量管理规范 GSP 指 Good Supply Practice，药品经营质量管理规范 CGMP 指 Current Good Manufacture Practices，动态药品生产管理规范 CEP 指 Certificate of Suitability to Monograph of European Pharmacopoeia，欧 洲药典适用性认证证书 ICH 指 International Conference on Harmonization of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use，国际人用药品注册 技术协调会 ANDA 指 Abbrevitive New Drug Application，简略新药申请（即仿制药申请） 第二节 公司简介和主要财务指标 一、 公司信息 公司的中文名称 人福医药集团股份公司 公司的中文简称 人福医药 公司的外文名称 Humanwell Healthcare (Group) Co., Ltd 公司的外文名称缩写 HWHG 公司的法定代表人 王学海 二、 联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 李前伦 吴文静 联系地址 武汉市东湖高新区高新大道666号 武汉市东湖高新区高新大道666号 电话 027-87597232 027-87597232 传真 027-87596393 027-87596393 电子信箱 renfu.pr@renfu.com.cn renfu.pr@renfu.com.cn 三、 基本情况简介 公司注册地址 武汉东湖高新区高新大道666号 公司注册地址的邮政编码 430075 公司办公地址 武汉东湖高新区高新大道666号 公司办公地址的邮政编码 430075 公司网址 www.humanwell.com.cn 电子信箱 renfu.pr@renfu.com.cn 四、 信息披露及备置地点 公司选定的信息披露媒体名称 《中国证券报》、《上海证券报》、《证券时报》、 《证券日报》 登载年度报告的中国证监会指定网站的网 址 www.sse.com.cn 公司年度报告备置地点 公司董事会秘书处 五、 公司股票简况 公司股票简况 股票种类 股票上市交易所 股票简称 股票代码 变更前股票简称 A股 上海证券交易所 人福医药 600079 人福科技 六、 其他相关资料 公司聘请的会计师事务 所（境内） 名称 大信会计师事务所（特殊普通合伙） 办公地址 北京市海淀区知春路1号学院国际大厦15层 签字会计师姓名 向辉、杨洪 报告期内履行持续督导 职责的保荐机构 名称 东海证券股份有限公司 办公地址 上海市浦东新区东方路1928号东海证券大厦6楼 签字的保荐代表 人姓名 马媛媛 持续督导的期间 2017年1月1日至2017年12月31日 报告期内履行持续督导 职责的保荐机构 名称 东兴证券股份有限公司 办公地址 北京市西城区金融大街5号新盛大厦12、15层 签字的保荐代表 人姓名 曾冠、王会然 持续督导的期间 2017年1月1日至2017年12月31日 报告期内履行持续督导 职责的保荐机构 名称 天风证券股份有限公司 办公地址 武汉市武昌区中南路99号保利广场37楼 签字的保荐代表 人姓名 洪亮福、周鹏 持续督导的期间 2017年1月1日至2017年12月31日 七、 近三年主要会计数据和财务指标 (一) 主要会计数据 单位：元 币种：人民币 主要会计数据 2017年 2016年 本期比上年 同期增减 (%) 2015年 营业收入 15,445,684,100.97 12,330,950,052.87 25.26 10,053,978,403.03 归属于上市公司股东 的净利润 2,068,719,633.63 832,403,388.14 148.52 653,823,533.17 归属于上市公司股东 的扣除非经常性损益 的净利润 559,088,793.71 564,762,399.96 -1.00 564,654,887.85 经营活动产生的现金 流量净额 38,167,500.25 526,477,790.52 -92.75 311,216,560.63 2017年末 2016年末 本期末比上 年同期末增 减（%） 2015年末 归属于上市公司股东 的净资产 13,523,886,188.81 10,041,198,579.48 34.68 7,880,872,963.81 总资产 35,406,056,077.87 26,427,535,606.04 33.97 18,151,806,762.81 (二) 主要财务指标 主要财务指标 2017年 2016年 本期比上年同期增减(%) 2015年 基本每股收益（元／股） 1.53 0.63 142.86 0.52 稀释每股收益（元／股） 1.53 0.63 142.86 0.52 扣除非经常性损益后的基本每股收 益（元／股） 0.37 0.42 -11.9 0.45 加权平均净资产收益率（%） 17.43 9.09 增加8.34个百分点 9.42 扣除非经常性损益后的加权平均净 资产收益率（%） 4.2 6.06 减少1.86个百分点 8.14 报告期末公司前三年主要会计数据和财务指标的说明 √适用 □不适用 1、截至报告期末，公司已累计发行的20亿元长期限含权中期票据，属于权益工具，根据财 政部《金融负债与权益工具的区分及相关会计处理规定》，公司2017年计提票据利息7,950.41 万元，相应减少每股收益0.06元/股。 八、 境内外会计准则下会计数据差异 (一) 同时按照国际会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和归属于上市公司股东 的净资产差异情况 □适用 √不适用 (二) 同时按照境外会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和归属于上市公司股东 的净资产差异情况 □适用 √不适用 (三) 境内外会计准则差异的说明： □适用 √不适用 九、 2017年分季度主要财务数据 单位：元 币种：人民币 第一季度 （1-3月份） 第二季度 （4-6月份） 第三季度 （7-9月份） 第四季度 （10-12月份） 营业收入 3,329,530,640.35 3,532,393,415.77 3,822,504,175.35 4,761,255,869.50 归属于上市公司股东 的净利润 197,647,556.12 178,140,912.01 1,563,823,308.91 129,107,856.59 归属于上市公司股东 的扣除非经常性损益 后的净利润 194,937,033.57 161,905,620.85 109,462,260.09 92,783,879.20 经营活动产生的现金 流量净额 -327,588,355.35 263,441,465.56 68,539,085.10 33,775,304.94 季度数据与已披露定期报告数据差异说明 □适用 √不适用 十、 非经常性损益项目和金额 √适用 □不适用 单位:元 币种:人民币 非经常性损益项目 2017年金额 附注（如 适用） 2016年金额 2015年金额 非流动资产处置损益 1,886,473,421.00 170,578,727.34 58,327,223.08 越权审批，或无正式批准文件， 或偶发性的税收返还、减免 768,118.44 2,262,131.81 计入当期损益的政府补助，但与 公司正常经营业务密切相关，符 合国家政策规定、按照一定标准 定额或定量持续享受的政府补 助除外 140,878,254.41 136,311,165.44 61,881,151.89 计入当期损益的对非金融企业 5,388,970.74 7,684,290.19 3,888,173.52 收取的资金占用费 企业取得子公司、联营企业及合 营企业的投资成本小于取得投 资时应享有被投资单位可辨认 净资产公允价值产生的收益 -1,026,000.00 债务重组损益 -36,120,583.54 -9,566.00 除上述各项之外的其他营业外 收入和支出 -41,393,497.32 -19,939,494.72 -15,759,436.60 少数股东权益影响额 -23,316,924.57 -13,880,458.45 -12,507,384.03 所得税影响额 -422,278,800.80 -12,855,360.06 -8,913,648.35 合计 1,509,630,839.92 267,640,988.18 89,168,645.32 十一、 采用公允价值计量的项目 □适用 √不适用 十二、 其他 □适用 √不适用 第三节 公司业务概要 一、 报告期内公司所从事的主要业务、经营模式及行业情况说明 （一）公司主要业务 根据中国证监会上市公司行业分类标准，公司所处行业为医药制造业。公司主要从事药品的 研发、生产和销售，产品涵盖化学药品制剂、化学原料药、中成药、生物药品、医疗器械等多个 类别，是湖北省医药工业龙头企业和国家级企业技术中心，位列国家工业和信息化部“2016年度 中国医药工业百强榜”第30位。 公司坚持“做医药健康领域细分市场领导者”的发展战略，在神经系统用药、生育调节药、 维吾尔民族药、体外诊断试剂等领域不断巩固和强化领导、领先地位，近年来在美国仿制药业务 领域取得快速发展，同时在医药流通领域着力打造区域龙头并积极布局大健康产业以实现医药全 产业链的深度融合。目前，公司及下属子公司拥有576个药品生产批文，其中有42个独家品规产 品，共有141个品种纳入《国家基本药物目录》（2012年版）、316个品种纳入《国家基本医疗 保险、工伤保险和生育保险药品目录》（2017年版）。公司主要药（产）品包括枸橼酸芬太尼注 射液、枸橼酸舒芬太尼注射液、注射用盐酸瑞芬太尼、咪达唑仑注射液、盐酸氢吗啡酮注射液、 盐酸纳布啡注射液、米非司酮制剂、熊去氧胆酸胶囊、硫酸新霉素原料药、黄体酮原料药等，产 品基本情况详见本报告“第四节 经营情况讨论与分析”之“（四）行业经营性信息分析”中关于 “主要药（产）品基本情况”的内容。 （二）公司经营模式 公司通过加强下属医药工业和医药商业子公司之间在产品分销配送、医院学术推广与临床应 用等方面的协同配合，实现产业链的深度融合。公司采用集团总部统一制订战略规划和业务目标 计划、下属各子公司在各细分领域进行专业化运营的管理模式，通过建立目标责任制考核体系和 激励与约束相结合、适应市场发展的运行机制，提高公司资产经营的整体效率和效益，实现公司 持续健康发展。主要业务模式如下： 1、医药工业 公司紧紧围绕“品质立企”的发展主线，按照国家新版GMP或美国CGMP要求组织药品生 产，在此基础上推进研发创新和营销队伍建设工作，不断巩固和加强核心产品的竞争优势与市场 地位。集团下属各医药工业子公司积极培育“大品种”，坚持在医药健康领域细分市场自建营销 队伍，建立了由营销副总、市场和医学支持部门、销售管理部门及各区域办事处构成的医药营销 系统，专注学术推广和品牌管理，向医生和患者提供高品质的药品，同时收集、整理并分析药品 临床使用信息及临床需求信息，不断优化公司的质量管理体系和强化产品管线的研发创新，实现 产品和市场的良性互动发展。同时，各子公司借助公司医药商业版块的销售能力，将自主在销品 种有机融入具备相应经营资质的商业渠道，由其分销至各类医疗机构、零售药店等，实现医药工 业、医药商业良性互动。 2、医药商业 公司以省为单位，搭建区域性医药商业网络，各医药商业子公司以“做医疗机构综合服务商” 为目标，从事医药产品的批发及相关业务。公司下属各医药商业子公司可分为省级公司和市级公 司两个层级，省级公司为管理及采购平台，市级公司负责完善终端销售网络，承接省级公司业务， 实现统购分销，向各级医疗机构提供药品器械、医疗设备、试剂耗材、健康产品、技术及管理服 务等。公司按区域分配销售人员，为上游药品生产企业提供医药物流和货款结算业务，为下游医 疗机构提供医药产品供应和服务。目前公司已完成湖北省销售网络布局，形成“1家省级平台公 C:\Users\wuwenjing\Documents\WXWork\1688851344336351\Cache\Image\2018-04\企业微信截图_15230816465042.png 司+8家市级公司+N家市级特色经营公司”的商业格局，全面覆盖湖北省内各级各类医疗卫生机 构，并正在四川省、河南省等地推广复制该业务模式。 （三）行业情况说明 医药行业是国民经济的重要组成部分，医药行业的需求具有刚性特征，受宏观经济波动的影 响较小，属于弱周期行业。医药行业也没有明显的区域性或季节性特征。 1、全球医药行业发展情况 随着经济的发展、世界人口总量的增长和社会老龄化程度的提高，全球医药市场整体增长平 稳；市场规模的增长一方面是由于一些主要药品的专利陆续到期，更多的仿制药开始进入市场， 另一方面是得益于新兴国家的经济快速增长拉动了药品需求。根据前瞻产业研究院整理的IMS统 计数据，2012年~2016年全球药品销售总额由9,590亿美元增长至11,100亿美元，高于同期全球 经济增长速度。 发达国家的成熟市场仍占据全球药品市场的主导地位，北美、欧洲和日本依然是全球主要药 品市场，亚洲（除日本外）、拉丁美洲、非洲等地区新兴市场增长较快。根据IMS统计，2010 年~2014年，以中国、巴西、印度和俄罗斯等新兴国家为代表的市场中，医药市场份额均逐步上 升，其中中国市场增长最快，市场份额由8%提升至11%；以美国、欧洲及日本为代表的发达国 家和地区，医药市场份额在逐年下降。IMS报告预测，2016年~2020年，全球药品市场中成熟市 场增长率将依然低于新兴市场增长率，中国医药市场增长率为5%~8%。 同时，全球新药发展格局基本稳定，药物研发正在逐渐升温，根据前瞻产业研究院统计，2016 年全球医药研发支出达到1,474亿美元，同比增长2.5%；全球制药龙头企业研发投入占营业收入 比重均值达到21%，体现了医药行业高投入的特点。 2、中国医药行业发展现状 近年来，国内医药工业销售收入整体规模呈上升趋势，由2012年的17,845亿元增长至29,636 亿元；但增速放缓，由2012年的20.40%下降至2015年的9.02%。根据国家工业和信息化部统计，2016年中国医药工业销售收入达到29,636亿元，同比增长9.92%，增速较上年提高0.9个百分点， 终止了连续5年增速下滑的态势。2016年规模以上医药工业增加值增速高于全国工业整体增速4.6 个百分点，医药工业增加值在整体工业增加值中所占比重为3.3%，位居工业全行业前列，医药工 业对中国工业经济增长的贡献进一步增大。随着经济发展和居民生活水平提高，国内和国际市场 对药品需求和消费将继续增加，医药产业整体将持续增长，在国民经济中的地位也将不断提升。 医药商业的情况与医药工业相似。根据国家商务部统计，中国医药流通企业经营规模增长率 由2012年的18.5%下降至2015年的10.2%，但药品流通市场规模总额仍保持稳步增长，由2012 年的11,174亿元增长至2015年的16,613亿元。随着“健康中国”战略的实施和“十三五”深化 医药卫生体制改革的推进，2016年医药商业流通行业增速达10.40%，同比上升0.2个百分点。 2017年是贯彻落实全国卫生与健康大会精神和实施“十三五”深化医药卫生体制改革规划的 重要一年，涉及医改、研发、生产、流通各方面的相关政策陆续实施，将对医药行业带来深远影 响。从长期来看，社会保障体系不断完善、人口城镇化老龄化加速、疾病谱变化，医药刚性需求 推动着医药行业稳定发展；医药卫生体制改革不断深化，医保控费、分级诊疗等带来药品终端市 场的结构性调整；飞行检查、临床数据核查、工艺核查理清行业秩序，将加速制药企业优胜劣汰； 药品审评审批制度改革、仿制药一致性评价带动技术创新、质量升级，将进一步提高医药行业集 中度。 随着医药卫生体制改革的不断深化及行业整顿力度的加强，医药行业将向更高效、更合理的 方向发展。公司将紧跟国家改革与发展的大趋势，坚持“做医药健康领域细分市场领导者”的发 展战略，继续巩固、强化在核心业务上的优势，稳步推进研发创新，积极拓展海外市场，加强各 业务版块的协同作用，不断增强可持续发展能力。 （四）公司行业地位 公司是湖北省医药工业龙头企业和国家级企业技术中心，位列工信部“2016年度中国医药工 业百强榜”第30位。经过20多年的发展，公司现已在神经系统用药、生育调节药、维吾尔民族 药、体外诊断试剂等细分领域形成领导或领先地位，近年来在美国仿制药行业取得快速发展并开 始拓展全球两性健康业务，具体情况详见本报告“第四节 经营情况讨论与分析”之“二、（四） 行业经营性信息分析”中关于“公司所处细分行业的发展概况及公司的市场地位”的内容。 （五）报告期业绩驱动因素 报告期内，公司实现营业收入1,544,568.41万元，较上年同期增长25.26 %；实现归属于上市 公司股东的净利润206,871.96万元，较上年同期增长148.52 %，其中归属于上市公司股东的扣除 非经常性损益的净利润55,908.88万元，较上年同期减少1.00%。报告期内，天风证券对公司投资 收益贡献4,783.57万元，较上年同期减少2,751.42万元，剔除该因素影响，公司2017年归属于上 市公司股东的扣除非经常性损益的净利润较上年同期增长4.46%。公司经营业绩稳步增长，主要 驱动因素一方面是医药工业子公司持续强化营销体系建设，高度重视市场准入、渠道拓展、终端 推广等工作，为公司经营规模与利润的稳步提升奠定了坚实基础；另一方面是医药商业子公司充 分利用“两票制”、“零加成”等政策机遇，不断优化产品资源与客户结构。公司还将继续坚持 研发创新和国际化拓展，丰富产品管线，进一步增强可持续发展能力。 二、 报告期内公司主要资产发生重大变化情况的说明 √适用 □不适用 公司主要资产包括货币资金、应收账款、固定资产、商誉，截至报告期末占公司总资产的比 例分别为11.35%、15.63%、11.82%、18.29%。其中，货币资金、应收账款、固定资产报告期内 未发生重大变化；商誉资产期末余额较期初余额增长43.97%，主要系本期公司溢价收购Ansell Ltd. 全球两性健康业务所致。 其中：境外资产1,012,388.70（单位：万元 币种：人民币），占总资产的比例为28.59%。近 年来，公司坚持实施国际化战略，2016年以5.5亿美元收购Epic Pharma及附属企业100%股权， 报告期内公司实施联合收购以合计6亿美元（公司占比60%）控股Ansell Ltd.全球两性健康业务， 并以约1亿美元参股收购RiteDose。以上投资项目的经营情况详见本报告“第四节 经营情况讨论 与分析”的“二、(五)(1)重大的股权投资”和“二、(七)主要控股参股公司分析”的相关内容。 公司其他资产变化情况详见本报告“第四节 经营情况讨论与分析”之“二、（三）资产、负 债情况分析”。 三、 报告期内核心竞争力分析 √适用 □不适用 报告期内，公司坚持“做医药健康领域细分市场领导者”的发展战略，继续巩固和强化在核 心业务上的竞争优势，稳步推进研发创新，加强各业务版块的协同整合，不断提高公司核心竞争 力。公司核心竞争力主要体现在以下几个方面： （一）产品优势 公司已在神经系统用药、生育调节药、维吾尔民族药、体外诊断试剂等细分领域形成领导或 领先地位。子公司宜昌人福的芬太尼系列、氢吗啡酮等产品为国家管制类药品，具有极强的专业 性和较高的行业壁垒；葛店人福的复方米非司酮片为全国独家品种，生育调节药市场占有率位居 行业前列；新疆维药是国内少数几家以民族药为主的制药企业之一，拥有复方木尼孜其颗粒、石 榴补血糖浆、护肝布祖热颗粒等多个独家维药特色品种，近年来随着政府支持力度的增强以及企 业营销推广能力的提升，取得快速增长。报告期内，宜昌人福及新疆维药生产经销的7个主要或 独家产品新纳入国家医保目录（2017年版），宜昌人福的瑞芬太尼在目录中取消了“限手术麻醉” 的备注。公司将紧抓机遇，做好后续市场准入和终端推广工作，培育新的“大品种”，进一步强 化产品优势。 （二）营销优势 在医药工业版块，公司着力搭建全国性的营销网络，具备较强的学术推广和市场服务能力。 截至报告期末，公司已在国内31个省（市）设立办事处，依托自建的专业学术推广队伍，将产品 临床应用研究成果通过专业医疗领域的学术带头人和专业学术推广活动传递给各级医疗机构，公 司产品已在国内超过20,000家医疗机构得到临床推广和使用，获得广泛的知名度和临床认可度。 在医药商业版块，公司在湖北、四川、河南等省份积极布局区域性医疗服务网络，不断丰富经销 品种和渠道资源，以“做医疗机构综合服务商”为目标，积极参与公立医院供应链管理业务。报 告期内，公司收购原全球安全套市场第二大企业Ansell Ltd.全球两性健康业务并组建乐福思 （Lifestyles）健康集团，将通过整合其全球营销体系和销售渠道，进行大健康产业的全球业务拓 展，以实现公司在两性健康领域的领导地位，进一步增强公司的营销优势。 （三）质量控制与研发优势 质量控制方面，公司紧紧围绕“品质立企”的发展主线，积极引进发达国家先进技术和管理 经验，不断完善质量管理体系、质量责任考核和风险管控体系，逐渐与国际先进水平接轨，已在 武汉、宜昌、美国纽约分别建立了符合美国FDA的CGMP标准的药品制剂生产基地，另有多个 原料药生产线先后通过美国、欧盟药品管理机构认证。产品研发方面，公司稳步推进研发创新， 在不断夯实既有细分领域的产品开发能力的同时，结合政策、市场环境和公司战略谨慎选题立项， 提高研发效率和精准性，并加强国内外研发团队的合作，展开国内进口注册和研发项目中美同步 申报工作，进一步增强公司的质量控制与研发优势。报告期内，公司及下属子公司的研发项目重 点进展情况详见本报告“第四节 经营情况讨论与分析”之“二、（四）2、公司药（产）品研发 情况”的相关内容。 （四）国际化优势 公司坚持实施国际化战略，面向全球医药市场进行产业布局，海外业务现已覆盖了欧美成熟 市场以及南美、东南亚、西非等新兴市场；宜昌人福芬太尼系列核心产品已在近10个国家或地区 实现销售；美国普克、Epic Pharma等公司合计在美国实现药品制剂销售额超过10亿元。报告期 内，公司先后实施联合收购并控股Ansell Ltd.全球两性健康业务、参股收购美国RiteDose并获得 相关技术引进优先权利等海外并购项目，充实并扩大了公司海外业务的产品管线，进一步增强了 公司的国际化优势。 （五）融资优势 公司通过发行股票、运用银行间债务融资工具、提高银行信贷规模等多种方式筹措资金，实 现了资本与项目的良性互动。2017年公司持续拓宽融资渠道、创新融资品种，提升融资能力，陆 续完成了长期限含权中期票据、短期融资券、超短期融资券的发行，有效控制了资金成本。同时， 公司在报告期内实施非公开发行，募集资金净额11.62亿元，公司的净资产及总资产规模均有较 大幅度的提高，资产负债结构得到进一步优化。 （六）集团管控优势 公司通过董事会建设、财务垂直管理、专项审计、目标责任考核和各项管理标准化的推进， 建立了全方位风险管控体系并不断提升风险管控能力。集团总部持续推进由“投资与管理中心” 向“服务与价值创造中心”转变，搭建战略规划、投资决策、市场准入、运营管理、研发创新等 资源共享平台，寓管理于服务之中，全面、精准地推进对下属子公司的管控与服务。报告期内， 公司集团总部以“优化结构、提值增效”为主线，自上而下对现有管理结构进行优化，形成了职 能部门专业管理与事业部业务管理并行的组织架构，为集团进一步跨越发展奠定了坚实基础。 第四节 经营情况讨论与分析 一、经营情况讨论与分析 2017年是实施“十三五”规划的重要一年，医药行业改革政策逐步落地，面对新的机遇与挑 战，公司秉承“创新、整合、国际化”的发展思路，坚持“做医药健康领域细分市场领导者”的 发展战略，继续巩固和强化在核心业务上的竞争优势，进一步增强公司可持续发展能力。公司主 要开展了以下几个方面的工作： 1、坚持推动营销体系转型升级，不断强化细分领域优势。子公司宜昌人福坚持麻醉药品多科 室拓展，报告期内麻醉药品实现销售收入23.27亿元，较上年同期增长19%，其中非手术科室推 广业务实现销售收入2.6亿元，较上年同期增幅超过90%；新疆维药进一步加强营销队伍建设和 学术推广，报告期内疆外市场得到进一步拓展，目前与疆内市场经营规模基本相当。公司下属各 医药工业子公司持续强化营销能力建设，以模式调整和能力提升为主要抓手，进一步提升企业经 营业绩。 2、抢抓政策机遇，积极拓展医药商业版块的业务和渠道。子公司人福湖北定位为“做医疗机 构综合服务商”，充分利用“两票制”、“零加成”等政策机遇，不断优化产品资源与客户结构， 报告期实现销售收入约47亿元，较上年同期增长约30%；人福四川复制人福湖北模式，报告期 内实现覆盖四川省内17个地市区域的商业终端布局，公司第二个省级医药商业网络平台初具规模。 公司下属各医药商业子公司积极应对政策变化，加强市场拓展，保持了快速发展的良好势头。 3、稳步推进研发项目，培育企业持续竞争力。报告期内，公司在研1类化药BTK抑制剂、 M6G、2类生物制品重组人鼠嵌合抗人-EGFR单抗注射液、3类化药富马酸沃诺拉赞片、盐酸苏 右旋哌甲酯缓释胶囊、15类生物制品人纤维蛋白原等先后获得临床试验批件，重组质粒-肝细胞 生长因子注射液、美索舒利片获批进入下一阶段临床试验，加巴喷丁胶囊、吡格列酮片、度他雄 胺胶囊ANDA申请获得美国FDA批准；其他在研项目按计划稳步推进，整体研发实力不断提升。 4、坚持实施国际化战略，全面布局海外业务。报告期内，公司在美国的仿制药业务受药品降 价、汇率波动等影响，子公司美国普克经营未达预期，全年影响公司净利润约-6,000万元；Epic Pharma积极维护熊去氧胆酸胶囊等产品市场份额，加大研发投入，全年实现净利润约2.1亿元， 经营情况保持稳定。公司将继续加大ANDA产品的开发力度，持续优化产品结构。报告期内公司 先后展开联合收购并控股Ansell Ltd.全球两性健康业务、参股收购RiteDose并获得相关技术引进 优先权利等海外并购项目，从市场资源、渠道拓展、技术引进等方面进一步提高了公司的核心竞 争力。 5、推进产业聚焦，提升资产运营效率。报告期内，公司围绕“优化结构、提值增效”的工作 目标优化资产结构，在夯实现有优势细分领域的基础上，择机退出竞争优势不明显或者协同效应 较弱的细分领域，先后出售中原瑞德、普诺丁等公司股权。同时，公司集团总部实施组织机构调 整，简化合并职能部门并设立医药事业部、医疗事业部，以职能部门专业管理和事业部业务管理 并行的方式，强化集团管控。 二、报告期内主要经营情况 报告期内，公司实现营业收入1,544,568.41万元，较上年同期增长25.26 %；实现归属于上市 公司股东的净利润206,871.96万元，较上年同期增长148.52 %，其中归属于上市公司股东的扣除 非经常性损益的净利润55,908.88万元，较上年同期减少1.00%。报告期内，天风证券对公司投资 收益贡献4,783.57万元，较上年同期减少2,751.42万元，剔除该因素影响，公司2017年归属于上 市公司股东的扣除非经常性损益的净利润较上年同期增长4.46%。 (一) 主营业务分析 利润表及现金流量表相关科目变动分析表 单位:元 币种:人民币 科目 本期数 上年同期数 变动比例（%） 营业收入 15,445,684,100.97 12,330,950,052.87 25.26 营业成本 9,563,812,056.23 7,794,693,375.54 22.70 销售费用 2,606,394,855.54 1,855,519,345.61 40.47 管理费用 1,486,331,378.81 1,185,725,442.10 25.35 财务费用 567,590,309.09 330,169,313.59 71.91 经营活动产生的现金流量净额 38,167,500.25 526,477,790.52 -92.75 投资活动产生的现金流量净额 -4,139,256,750.64 -5,653,516,753.91 26.78 筹资活动产生的现金流量净额 5,067,837,214.33 5,826,195,678.28 -13.02 研发支出 602,515,217.92 502,151,158.30 19.99 1. 收入和成本分析 √适用 □不适用 2017年公司坚持聚焦医药产业，严格把关质量成本管理，加快营销体系转型升级，高度重视 产品质量、生产安全、市场准入、渠道拓展、终端推广等方面的工作，毛利水平稳定增长。 (1). 主营业务分行业、分产品、分地区情况 单位:元 币种:人民币 主营业务分行业情况 分行业 营业收入 营业成本 毛利率 （%） 营业收入 比上年增 减（%） 营业成本 比上年增 减（%） 毛利率比上 年增减（%） 医药制造业 6,798,738,615.69 2,377,589,106.55 65.03 24.99 30.01 减少1.35个 百分点 医药批发及 相关业务 8,422,020,658.58 7,014,478,968.58 16.71 24.98 19.38 增加3.90个 百分点 其他 180,197,043.78 136,222,674.21 24.40 75.57 98.53 减少8.74个 百分点 主营业务分产品情况 分产品 营业收入 营业成本 毛利率 （%） 营业收入 比上年增 减（%） 营业成本 比上年增 减（%） 毛利率比上 年增减（%） 药品 11,254,628,478.52 6,622,030,259.85 41.16 16.81 13.42 增加1.76个 百分点 安全套 656,915,648.86 329,871,712.14 49.78 426.45 255.06 增加24.24个 百分点 其他医疗器 械 2,714,972,907.13 1,978,818,717.37 27.11 56.57 59.91 减少1.52个 百分点 主营业务分地区情况 分地区 营业收入 营业成本 毛利率 （%） 营业收入 比上年增 减（%） 营业成本 比上年增 减（%） 毛利率比上 年增减（%） 东北 111,742,589.15 43,249,905.40 61.30 35.51 -3.34 增加15.56个 百分点 华北 3,014,513,034.27 988,065,699.65 67.22 15.31 12.89 增加0.70个 百分点 华中 6,912,473,451.67 5,521,132,921.84 20.13 26.46 25.68 增加0.49个 百分点 华东 1,632,015,380.76 981,727,309.41 39.85 -3.75 -10.66 增加4.65个 百分点 西北 325,563,128.03 105,633,308.04 67.55 -4.35 -5.74 增加0.48个 百分点 西南 1,176,687,728.31 647,075,258.34 45.01 82.95 124.99 减少10.27个 百分点 华南 388,033,239.96 193,049,327.51 50.25 1.72 -12.80 增加8.29个 百分点 海外 1,839,927,765.90 1,048,357,019.15 43.02 73.99 41.66 增加13.01个 百分点 主营业务分行业、分产品、分地区情况的说明 √适用 □不适用 报告期内，公司收购Ansell Ltd.全球两性健康业务，主要经营安全套产品，导致“安全套” 及“海外”版块增幅较大；四川人福积极推进医药商业终端布局，合并报表范围增加，导致“西 南”地区业务结构发生较大变化，毛利率下降10.27个百分点。整体而言，报告期内各子公司深 入推进营销体系转型升级，加强生产组织、质量管理、终端推广等工作，公司医药核心业务的经 营规模与盈利能力稳步提升。 (2). 产销量情况分析表 √适用 □不适用 主要产品 生产量 销售量 库存量 生产量比 上年增减 （%） 销售量比 上年增减 （%） 库存量比 上年增减 （%） 枸橼酸芬太尼注射液 （按2ml:0.1mg折算） 4,107.30万支 3,757.09万支 1,221.11万支 24.41 2.43 40.21 枸橼酸舒芬太尼注射 液（按1ml:50ug折算） 4,251.97万支 3,504.44万支 1,395.28万支 40.45 16.67 115.35 注射用盐酸瑞芬太尼 （按1mg折算） 1,407.79万支 1,328.39万支 418.81万支 17.52 15.00 23.18 咪达唑仑注射液（按 2ml:2mg折算） 857.93万支 1,094.30万支 324.11万支 -31.27 21.90 -42.17 盐酸氢吗啡酮注射液 137.86万支 103.57万支 47.94万支 120.22 73.17 248.91 盐酸纳布啡注射液 164.59万支 136.25万支 41.26万支 199.80 192.36 212.99 米非司酮制剂 634.28万盒 621.46万盒 45.05万盒 13.30 9.61 39.86 熊去氧胆酸胶囊 24.00万瓶 25.44万瓶 2.70万瓶 - - - 硫酸新霉素原料药 148.30万十亿 142.53万十亿 7.98万十亿 -9.89 -15.59 261.09 黄体酮原料药 48,735.86千克 43,654.17千克 6,721.95千克 18.77 5.20 309.81 产销量情况说明 I.以上主要药（产）品为报告期内占公司销售量、营业收入或净利润10%以上的产品，以及销 售量、营业收入、净利润、毛利率排名前五的产品； II.因熊去氧胆酸胶囊生产企业Epic Pharma自2016年6月起纳入公司合并报表，不适用上年数据 对比； III.报告期内，公司各生产单位合理安排供销计划，严格把控生产质量管理，各主要药（产） 品的生产量、销售量、库存量相对稳定，其中盐酸氢吗啡酮注射液、盐酸纳布啡注射液受益于宜 昌人福多科室终端推广，销售量增长迅速。 (3). 成本分析表 单位：元 分行业情况 分行业 成本构成项 目 本期金额 本期占 总成本 比例 (%) 上年同期金额 上年同期 占总成本 比例(%) 本期金额 较上年同 期变动比 例(%) 情 况 说 明 医药 原材料 1,529,930,138.62 16.06 1,148,132,791.57 14.77 33.25 医药 人工 205,745,166.73 2.16 201,712,924.63 2.60 2.00 医药 燃料及动 力 153,573,599.45 1.61 114,157,078.45 1.47 34.53 医药 制造费用 527,184,658.49 5.53 364,819,419.30 4.69 44.51 医药 外购药品 采购成本 7,014,478,968.58 73.62 5,875,538,858.67 75.59 19.38 其他 原材料 90,496,188.47 0.95 67,445,772.09 0.87 34.18 其他 人工 3,695,770.79 0.04 506,913.28 0.01 629.07 其他 制造费用 3,186,258.22 0.03 663,175.30 0.01 380.45 分产品情况 分产品 成本构成项 目 本期金额 本期占 总成本 比例 (%) 上年同期金额 上年同期 占总成本 比例(%) 本期金额 较上年同 期变动比 例(%) 情 况 说 明 药品 原材料 1,122,384,045.13 11.78 1,048,004,359.12 13.48 7.10 药品 人工 141,648,264.12 1.49 155,630,447.16 2.00 -8.98 药品 燃料及动 力 139,987,229.84 1.47 103,773,391.20 1.34 34.90 药品 制造费用 475,394,587.09 4.99 337,969,158.82 4.35 40.66 药品 外购药品采 购成本 4,742,616,133.67 49.77 4,192,962,308.62 53.94 13.11 安全套 原材料 110,035,690.03 1.15 65,983,089.20 0.85 66.76 安全套 人工 55,985,465.11 0.59 7,807,765.33 0.10 617.05 安全套 燃料及动 力 12,974,175.70 0.14 2,068,892.37 0.03 527.11 安全套 制造费用 41,428,883.49 0.43 8,668,121.32 0.11 377.95 安全套 外购药品采 购成本 109,447,497.81 1.15 8,378,338.32 0.11 1,206.32 其他医疗 器械 原材料 276,591,741.69 2.90 8,120,384.20 0.10 3,306.14 其他医疗 人工 3,967,034.77 0.04 2,764,293.67 0.04 43.51 器械 其他医疗 器械 燃料及动 力 612,193.90 0.01 2,931,819.14 0.04 -79.12 其他医疗 器械 制造费用 5,443,130.66 0.06 1,829,053.79 0.02 197.59 其他医疗 器械 外购药品采 购成本 1,692,204,616.35 17.76 1,314,744,423.93 16.91 28.71 成本分析其他情况说明 √适用 □不适用 公司成本、毛利变动情况见前文“主营业务分行业、分产品、分地区情况的说明”的相关内 容。 (4). 主要销售客户及主要供应商情况 √适用 □不适用 前五名客户销售额361,869.10万元，占年度销售总额23.43%；其中前五名客户销售额中关联 方销售额0.00万元，占年度销售总额0.00 %。 前五名供应商采购额187,379.66万元，占年度采购总额16.85%；其中前五名供应商采购额中 关联方采购额0.00万元，占年度采购总额0.00%。 2. 费用 √适用 □不适用 科目 本期数（万元） 上期数（万元） 变动比例（%） 销售费用 260,639.49 185,551.93 40.47 管理费用 148,633.14 118,572.54 25.35 财务费用 56,759.03 33,016.93 71.91 （1）公司本期发生销售费用260,639.49万元，较上年同期增长40.47%，主要系公司加快营 销体系转型升级，坚持自建营销队伍，报告期内进一步加强队伍建设、市场准入、渠道拓展、终 端推广等工作，相关销售费用随销售规模的扩大而增长以及合并报表范围增加所致； （2）公司本期发生管理费用148,633.14万元，较上年同期增长25.35%，主要系报告期内研 发费用投入增加，两性健康产业并购项目中介费用计入该科目及合并报表范围增加所致； （3）公司本期发生财务费用56,759.03万元，较上年同期增长71.91%，主要系公司有息债务 利率上升及借款总额增加所致，报告期内公司通过银行借款、超短期融资券、短期融资券、长期 限含权中期票据等多种融资方式相结合，本期有息债务增加了约30亿元，为公司经营业务持续发 展、扩大再生产等重大工程项目建设及股权并购项目提供了有力的资金支持。 3. 研发投入 研发投入情况表 √适用 □不适用 单位：元 本期费用化研发投入 398,475,435.78 本期资本化研发投入 204,039,782.14 研发投入合计 602,515,217.92 研发投入总额占营业收入比例（%） 3.90 公司研发人员的数量 1,245 研发人员数量占公司总人数的比例（%） 8.97 研发投入资本化的比重（%） 33.86 情况说明 √适用 □不适用 2017年度公司研发支出60,251.52万元，同比增长19.99%，占当年营业收入3.90%，主要系 公司为充实产品储备、培育长期竞争力，坚持自主研发创新，对研发项目的软硬件投入持续增加 所致。报告期内公司各在研项目稳步推进，整体研发水平不断提高，具体情况详见本节“（四）行 业经营性分析”之“2.公司药（产）品研发情况”的内容。 4. 现金流 √适用 □不适用 单位：万元 项 目 期末数 上年数 增减额 经营活动现金流入小计 1,741,639.05 1,368,465.20 373,173.85 经营活动现金流出小计 1,737,822.30 1,315,817.42 422,004.88 经营活动产生的现金流量净额 3,816.75 52,647.78 -48,831.03 投资活动现金流入小计 269,627.77 43,167.12 226,460.66 投资活动现金流出小计 683,553.45 608,518.79 75,034.66 投资活动产生的现金流量净额 -413,925.68 -565,351.68 151,426.00 筹资活动现金流入小计 1,566,920.45 1,367,222.22 199,698.23 筹资活动现金流出小计 1,060,136.73 784,602.65 275,534.08 筹资活动产生的现金流量净额 506,783.72 582,619.57 -75,835.85 现金及现金等价物增加额 89,188.26 66,189.82 22,998.44 （1）经营活动现金流入1,741,639.05万元，较上年同期增加373,173.85万元，主要系报告期 内，公司在医药主业销售规模持续增长的同时，加强对应收账款的账期管理和催收，以及合并报 表范围增加所致； （2）经营活动现金流出1,737,822.30万元，较上年同期增加422,004.88万元，主要系报告期 内：I.公司经营业务规模扩大导致本期采购支出增加250,383.84万元；II.公司积极拓展终端、加强 销售体系建设，本期员工数量增加以及职工薪酬自然增长致人工费支出增加30,175.01万元；III. 公司在医药主业销售规模持续增长，导致支付的各项税费增加28,908.14万元；IV.合并报表范围 增加所致。 （3）投资活动现金流入269,627.77万元，较上年同期增加226,460.66万元，主要系报告期内 公司收到出售公司持有的中原瑞德、普诺丁等公司股权所得股权转让款所致； （4）投资活动现金流出683,553.45万元，较上年同期增加75,034.66万元，主要系报告期内 公司收购Ansell Ltd.全球两性健康业务、RiteDose公司等股权型投资支出增加所致； （5）筹资活动现金流入1,566,920.45万元，较上年同期增加199,698.23万元，主要系报告期 内公司完成非公开发行股票，募集资金11.62亿元所致； （6）筹资活动现金流出1,060,136.73万元，较上年同期增加275,534.08万元，主要系报告期 内公司全年偿还有息债务24.86亿元所致。 (二) 非主营业务导致利润重大变化的说明 √适用 □不适用 报告期内，公司优化资产结构，在夯实现有优势细分领域的基础上，择机退出竞争优势不明 显或者协同效应较弱的细分领域，先后出售中原瑞德、普诺丁等公司股权，该类非经常性损益事 项实现归属于上市公司股东的净利润约15亿元。 (三) 资产、负债情况分析 √适用 □不适用 1. 资产及负债状况 单位：万元 项目名称 本期期末数 本期期末 数占总资 产的比例 （%） 上期期末数 上期期末 数占总资 产的比例 （%） 本期期末 金额较上 期期末变 动比例 （%） 情况说明 应收票据 43,301.63 1.22 31,398.05 1.19 37.91 注（1） 其他应收款 147,393.67 4.16 71,449.24 2.70 106.29 注（2） 长期应收款 59,411.03 1.68 43,871.23 1.66 35.42 注（3） 长期股权投资 317,872.52 8.98 134,174.02 5.08 136.91 注（4） 在建工程 103,032.26 2.91 47,025.32 1.78 119.10 注（5） 工程物资 12,629.90 0.36 5,786.57 0.22 118.26 注（6） 无形资产 305,944.33 8.64 172,524.91 6.53 77.33 注（7） 开发支出 20,701.88 0.58 11,414.79 0.43 81.36 注（8） 商誉 647,479.71 18.29 449,732.43 17.02 43.97 注（9） 递延所得税资产 7,187.83 0.20 3,844.84 0.15 86.95 注（10） 短期借款 432,613.32 12.22 322,783.11 12.21 34.03 注（11） 应付职工薪酬 10,492.40 0.30 3,860.36 0.15 171.80 注（12） 应交税费 50,792.08 1.43 26,294.28 0.99 93.17 注（13） 应付利息 11,185.24 0.32 6,522.98 0.25 71.47 注（14） 其他应付款 133,853.61 3.78 74,259.45 2.81 80.25 注（15） 其他流动负债 320,000.00 9.04 220,000.00 8.32 45.45 注（16） 长期借款 406,804.91 11.49 299,149.24 11.32 35.99 注（17） 专项应付款 275.40 0.01 177.95 0.01 54.76 注（18） 递延所得税负债 34,119.52 0.96 246.08 0.01 13,765.36 注（19） 其他说明 1、应收票据期末余额较期初余额增长37.91%，主要系报告期内公司加强销售体系建设，经 营规模与营业收入稳步提升，下属子公司收到的银行承兑汇票增加所致； 2、其他应收款期末余额较期初余额增长106.29%，主要系报告期内公司合并范围变化所致； 3、长期应收款期末余额较期初余额增长35.42%，主要系报告期内下属医药商业子公司为加 速拓展医药批发业务规模，积极开发医院供应链管理业务，本期向医院新增支付药品质量保证金 约2亿元，因医院供应链管理业务合作期限均在一年以上，药品质量保证金将在合作结束后收回， 公司将其计入该科目核算所致； 4、长期股权投资期末余额较期初余额增长136.91%，主要系报告期内公司追加投资所致，本 期公司出资约6.40亿元持有AGIC-HUMANWELL BLUE RIDGE (US) LIMITED 24.63%的股权，出 资3.9亿元持有中煤科工金融租赁股份有限公司39.8%的股权；出资3.05亿元收购上海天阖投资合 伙企业（有限合伙）100%份额，从而间接增持天风证券股份有限公司2.18%的股权； 5、在建工程期末余额较期初余额增长119.10%，主要系报告期内公司深入推进重大工程项目， 其中钟祥市人民医院新院区建设项目新增投入2.37亿元，武汉普克二期项目新增投入0.87亿元，埃 塞尔比亚建厂项目新增投入0.59亿元； 6、工程物资期末余额较期初余额增长118.26%，主要系报告期内子公司宜昌人福为投入出口 基地研发项目以及冻干粉针一线项目投入0.81亿元购买专用设备所致； 7、无形资产期末余额较期初余额增长77.33%，主要系报告期内公司因收购Ansell Ltd.全球两 性健康业务，按照购买日可辨认净资产的公允价值重新计量，合并报表范围增加所致； 8、开发支出期末余额较期初余额增长81.36%，主要系报告期内公司新增合并湖北生物医药 产业技术研究院有限公司87.05%股权，以及子公司宜昌人福支付外购专有技术进度款，根据公司 会计政策，在技术移交完成之前，在“开发支出——资本化支出”中核算所致； 9、商誉期末余额较期初余额增长43.97%，主要系报告期内公司溢价收购Ansell Ltd.全球两性 健康业务所致； 10、递延所得税资产期末余额较期初余额增长86.95%，主要系报告期内公司对当期计提的资 产减值损失以及按权责发生制预提的各项费用确认可抵扣暂时性差异，根据企业会计会计准则的 规定在递延所得税科目核算，以及合并报表范围增加所致； 11、短期借款期末余额较期初余额增长34.03%，主要系报告期内公司经营规模与利润稳步提 升，为满足日常经营所需增加流动资金借款所致； 12、应付职工薪酬期末余额较期初余额增长171.80%，主要系报告期内员工人数增加以及薪 酬水平提升，公司按会计政策计提工资跨月发放，以及本期合并报表范围增加所致； 13、应交税费期末余额较期初余额增长93.17%，主要系报告期内出售中原瑞德80%股权取得 的投资收益，按照权责发生制计提了企业所得税所致； 14、应付利息期末余额较期初余额增长71.47%，主要系报告期内公司按照权责发生制原则在 报告期内计提短期融资券、公司债券等债务融资工具的利息所致； 15、其他应付款期末余额较期初余额增长80.25%，主要系报告期内公司收取客户保证金增加、 按照权责发生制计提的各项费用增加以及合并范围增加所致； 16、其他流动负债期末余额较期初余额增长45.45%，主要系报告期内公司新增发行10亿元短 期融资券所致； 17、长期借款期末余额较期初余额增长35.99%，主要系报告期内公司为满足工程建设、股权 并购而新增长期借款以及合并报表范围增加所致； 18、专项应付款期末余额较期初余额增长54.76%，主要系期初基数较小，报告期内公司将收 到的百人计划专项资金计入此科目所致； 19、递延所得税负债期末余额较期初余额增长13,765.36%，主要系期初基数较小，报告期内 公司对收购 Ansell Ltd.全球两性健康业务的评估增值计提的相应递延所得税负债所致。 2. 截至报告期末主要资产受限情况 √适用 □不适用 所有权或使用权受到限制的资产情况如下表（单位：元）所示： 项目 期末账面价值 受限原因 货币资金 412,618,500.80 借款质押、票据保证金 应收票据 20,000,000.00 借款质押 应收账款 92,317,542.34 借款质押 固定资产 325,096,231.69 借款质押 无形资产 98,877,179.07 借款质押 合 计 608,290,953.10 3. 其他说明 □适用 √不适用 (四) 行业经营性信息分析 √适用 □不适用 根据中国证监会上市公司行业分类，公司所处行业为医药制造业。公司坚持“做医药健康领 域细分市场领导者”的发展战略，按照“创新、整合、国际化”的发展思路，不断强化医药产品 的研发、生产、销售工作，持续推进全球布局，通过内生增长与外延扩张的方式，实现医药全产 业链的深度融合。 医药制造行业经营性信息分析 1. 行业和主要药(产)品基本情况 (1). 行业基本情况 √适用 □不适用 I．医药行业的政策变化及影响 2017年中共中央、国务院和国家有关部门围绕药监制度改革和深化医药卫生体制改革两条主 线密集出台了一系列新政，对医药行业发展产生了深远影响。公司积极应对各项政策变化，力求 把握方向，抓住机遇，实现公司既定战略目标。报告期内，与公司发展密切相关的政策变化有以 下几个方面： （I）医药研发申报方面 2017年10月，中共中央办公厅、国务院办公厅印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品 医疗器械创新的意见》，提出加快药品上市审评审批、促进新药创新和规范仿制药发展等改革措 施，鼓励医药企业研发创新；同月，CFDA发布《关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》， 进一步简化进口药品国内上市程序。面对政策变化，公司一是抓住有利于创新药发展的政策机遇， 加大医药研发投入力度，加快推进在研新药项目，夯实并增强既有细分市场领域的产品开发能力； 二是利用已建立的国际化平台，积极开展国外产品技术引进以及新产品中美同步申报。 （II）医药质量监管方面 2017年CFDA发布《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》等多个一致性 评价相关政策性文件和技术指导原则，配套政策逐步落地，报告期内全国医药企业已有17个品种 通过一致性评价；2017年CFDA还发布《中华人民共和国药品管理法修正案（草案征求意见稿）》、 《药品注册管理办法（修订稿征求意见稿）》等多个重要文件的征求意见稿，涉及上市许可持有 人制度、取消GMP、GSP认证等内容，动态监管将常态化。严格的质量监管将促进医药产业升级 和结构调整。在行业整合的过程中，公司将加快开展口服固体制剂仿制药一致性评价，着手开展（未完）  |