[股东会]人福医药:2017年年度股东大会会议资料
人福医药集团股份公司 说明: C:\Users\wuwenjing\Desktop\人福医药标识.jpg 2017年年度股东大会 会 议 资 料 二〇一八年五月七日 人福医药集团股份公司 2017年年度股东大会会议须知 根据中国证监会、上海证券交易所有关规定，为确保公司股东大会的 顺利召开，特制定大会会议须知如下，望出席股东大会的全体人员遵守执 行： 股东大会有关事宜具体由董事会秘书处负责。 股东大会期间，董事会应以维护股东的合法权益，保证大会正常秩序 和议事效率为原则，认真履行法定职责。 股东凭有效证件出席股东大会，并依法享有发言权、咨询权、表决权 等各项权利。 股东如要求在大会发言，应在大会前向董事会秘书处报告，由董事会 秘书处负责安排。 股东发言时，应首先报告其持有公司股份的数量，每一名股东发言不 超过两次，每次发言一般不超过5分钟。 公司董事会或经营管理人员应认真负责、有针对性地回答股东提出的 问题，回答问题的时间不超过15分钟。 大会以投票方式表决。 股东参加股东大会，应当认真履行其法定义务，不得侵犯其他股东的 权益，不得扰乱大会的正常程序或会议程序。 人福医药集团股份公司董事会秘书处 二〇一八年五月七日 目 录 议案一、 公司《2017年度董事会工作报告》…………………………………………………… 5 议案二、 公司《2017年度监事会工作报告》…………………………………………………… 5 议案三、 公司《2017年度独立董事述职报告》………………………………………………… 5 议案四、 公司《2017年年度财务决算报告》及《2018年年度财务预算报告》…………………… 5 议案五、 公司《2017年年度报告》及《2017年年度报告摘要》………………………………… 5 议案六、 关于续聘大信会计师事务所（特殊普通合伙）有关事项的议案…………………… 5 议案七、 公司2017年年度利润分配议案及资本公积金转增股本议案………………………… 5 议案八、 关于公司未来三年（2018—2020年度）股东分红回报规划的议案…………………… 6 议案九、 关于董事、监事、高级管理人员薪酬认定的议案……………………………………. 6 议案十、 关于增补公司第九届董事会董事暨提名黄峰先生为公司第九届董事会候选人的议 案…………………………………………………………………………………………... 7 议案十一、 关于公司发行超短期融资券的议案……………………………………………………. 7 议案十二、 关于公司发行定向债务融资工具的议案………………………………………………. 7 议案十三、 关于2018年度预计为子公司提供担保的议案………………………………………… 8 会议资料附件 附件1、 2017年度董事会工作报告…………………………………………………………… 11 附件2、 2017年度监事会工作报告…………………………………………………………… 38 附件3、 2017年度独立董事述职报告………………………………………………………… 42 附件4、 《2017年年度财务决算报告》及《2018年年度财务预算报告》………… 47 附件5、 公司未来三年（2018—2020年度）股东分红回报规划……………………………….. 54 人福医药2017年年度股东大会会议资料 议案一、公司《2017年度董事会工作报告》 报告正文详见附件1（第11页）。 议案二、公司《2017年度监事会工作报告》 报告正文详见附件2（第38页）。 议案三、公司《2017年度独立董事述职报告》 报告正文详见附件3（第42页）。 议案四、公司《2017年年度财务决算报告》及《2018年年度财务预算报告》 报告正文详见附件4（第47页）。 议案五、公司《2017年年度报告》及《2017年年度报告摘要》 报告正文及摘要详见2018年4月12日上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）上披露 的公司《2017年年度报告》及《2017年年度报告摘要》。 议案六、关于续聘大信会计师事务所（特殊普通合伙）有关事项的议案 鉴于大信会计师事务所（特殊普通合伙）在2017年的审计工作中，独立、客观、公 正、及时地完成了与公司约定的各项审计业务，董事会同意向其支付2017年度财务报告 审计报酬260万元，2017年度内部控制审计报酬85万元。 董事会拟续聘大信会计师事务所（特殊普通合伙）为公司提供2018年年度审计服务， 包括财务报告审计和内部控制审计；并提请股东大会授权公司董事会与大信会计师事务 所（特殊普通合伙）协商确定2018年年度审计费用。 议案七、公司2017年年度利润分配议案及资本公积金转增股本议案 公司自上市以来一直重视对投资者的合理回报，致力于保持利润分配的连续性和稳 定性，每年均进行现金分红。医药行业属于技术主导型行业，具有技术进步快、产品更 新频率高的特点，为保证对产品研发、人才培养、营销推广等方面的持续性投入，公司 需要长期维持较高水平的资金流动性。加之目前，公司正处于高速成长期，2015年、2016 年、2017年的研发支出分别为4.04亿元、5.02亿元、6.03亿元，股权投资总额分别为 20.58亿元、51.27亿元、66.41亿元。2018年公司将继续坚持研发创新，积极开拓国内 外市场，内涵式增长与外延式扩张均需要较大资金的投入。 根据国务院办公厅《关于进一步加强资本市场中小投资者合法权益保护工作的意 见》（国办发[2013]110号、中国证监会《上市公司监管指引第3号——上市公司分红》 （证监会公告[2013]43号）、上交所《上市公司现金分红指引》（上证公字[2013]1号） 以及《公司章程》的相关规定，公司于2018年3月2日发布公告，就2017年年度利润 分配相关事项向广大投资者征求意见。意见征集有效期内，公司共收到87份利润分配 建议，其中要求送红股的建议占比达53%，要求现金分红的建议占比达90%，要求资本 公积金转增股本的建议占比达48%。 经合公司行业特点、发展现状以及投资者意见，公司董事会拟定了2017年年度利 润分配预案，即以公司2017年年末总股本1,353,704,302股为基数，每10股派发现金 1.60元（含税），共计派发现金红利216,592,688.32元。公司董事会拟定本年度不实施资 本公积金转增股本方案。 议案八、关于公司未来三年（2018—2020年度）股东分红回报规划的议案 《分红回报规划》详见附件5（第54页）。 议案九、关于董事、监事、高级管理人员薪酬认定的议案 为保证公司董事、监事及高级管理人员履行其相应责任和义务，保障董事、监事及 高级管理人员的劳动权益，公司提出公司董事、监事、高管人员薪酬的确定办法，标准 如下： 1、独立董事津贴 根据中国证监会发布的《关于在上市公司建立独立董事制度的指导意见》中的相关 规定，经审议通过拟给予每位独立董事每年人民币4.8万元（即每月4,000元、含税）的 津贴。独立董事出席公司董事会和股东大会的差旅费按公司规定报销。 2、其他董事、监事薪酬 根据公司董事、监事在公司的任职岗位及工作繁简程度发放一定的董事、监事津贴。 3、高级管理人员薪酬原则 高级管理人员薪酬确定原则为参照行业内相应岗位薪酬市场平均水平、企业发展目 标和年度经营目标完成情况、所在岗位承担的责任，由董事会薪酬与考核委员会进行考 核评定。 议案十、关于增补公司第九届董事会董事暨提名黄峰先生为公司第九届董事会候选 人的议案 鉴于公司原董事范晓玲女士已辞去公司董事职务，根据《公司法》、《公司章程》的 有关规定，经公司第九届董事会提名委员会审核，现决定提名黄峰先生为第九届董事会 董事候选人，任期与本届董事会相同。 董事候选人简历： 黄峰，男，中共党员，经济管理专业研究生。曾任武汉光谷建设投资有限公司总经 理、党委副书记、董事长兼光谷现代服务业园建设管理办公室综合党委书记、光谷现代 服务业园建设管理办公室副主任（挂职）等职，2016年11月至今任武汉高科国有控股 集团有限公司党委书记、董事长。 议案十一、关于公司发行超短期融资券的议案 为降低融资成本，优化融资结构，增加资金流动性管理，公司拟向中国银行间市场 交易商协会申请注册发行总额不超过40亿元（含40亿元）、发行期限不超过270天的 超短期融资券，在注册有效期（两年）内分期择机发行，募集资金用于公司本部及控股 子公司偿还有息债务以及补充营运资金等。提请股东大会授权管理层根据市场及公司需 要决定发行的相关事宜（包括但不限于发行期限、履行方式、利率等），并授权相关部 门具体办理相关手续并加以实施。 议案十二、关于公司发行定向债务融资工具的议案 为优化公司债务结构，拓宽融资渠道，公司拟向中国银行间市场交易商协会申请注 册发行总额不超过20亿元（含20亿元）的定向债务融资工具，在注册有效期（两年） 内分期择机发行，募集资金用于公司本部及控股子公司偿还有息债务以及补充营运资金 等。提请股东大会授权管理层根据市场及公司需要决定发行的相关事宜（包括但不限于 发行期限、履行方式、利率等），并授权相关部门具体办理相关手续并加以实施。 议案十三、关于2018年度预计为子公司提供担保的议案 为支持公司下属各子公司的发展，解决其流动资金短缺问题及提高向银行申请贷款 效率，规范公司对外担保行为，公司董事会根据各子公司的资金需求状况，拟向股东大 会申请以下授权： 1、提请股东大会同意公司在股东大会审议通过之日起至2018年年度股东大会时止， 为公司全资或控股子公司申请人民币总额不超过912,500.00万元以及美元总额不超过 39,500.00万元的综合授信提供连带责任保证担保。 2、预计为各子公司提供担保的计划额度如下： 被担保人名称 预计提供担保的最高额度 已提供担保的最高额度 湖北人福医药集团有限公司及其下 属全资或控股子公司 ￥3,000,000,000.00 ￥1,965,000,000.00 宜昌人福药业有限责任公司 ￥1,000,000,000.00 ￥326,000,000.00 四川人福医药有限公司及其下属全 资或控股子公司 ￥850,000,000.00 ￥180,000,000.00 宜昌三峡制药有限公司 ￥600,000,000.00 ￥719,000,000.00 武汉人福医疗集团有限公司及其下 属全资或控股子公司 ￥600,000,000.00 ￥349,000,000.00 宜昌妇幼医院管理有限公司 ￥500,000,000.00 ￥200,000,000.00 北京巴瑞医疗器械有限公司 ￥400,000,000.00 ￥0.00 湖北葛店人福药业有限责任公司及 其下属全资或控股子公司 ￥350,000,000.00 ￥342,500,000.00 新疆维吾尔药业有限责任公司 ￥300,000,000.00 ￥130,000,000.00 人福普克药业（武汉）有限公司 ￥300,000,000.00 ￥63,000,000.00 广州贝龙环保热力设备股份有限公 司 ￥250,000,000.00 ￥245,000,000.00 武汉天润健康产品有限公司及其下 属全资或控股子公司 ￥160,000,000.00 ￥154,000,000.00 湖北人福诺生药业有限责任公司 ￥150,000,000.00 ￥150,000,000.00 河南百年康鑫药业有限公司及其下 属全资或控股子公司 ￥110,000,000.00 ￥168,000,000.00 杭州福斯特药业有限公司 ￥110,000,000.00 ￥110,000,000.00 武汉人福康诚医药有限公司 ￥100,000,000.00 ￥50,000,000.00 武汉康乐药业股份有限公司 ￥50,000,000.00 ￥50,000,000.00 天津中生乳胶有限公司 ￥50,000,000.00 ￥30,000,000.00 被担保人名称 预计提供担保的最高额度 已提供担保的最高额度 武汉人福药业有限责任公司 ￥50,000,000.00 ￥0.00 Humanwell Cgcoc Investment Company Limited其下属全资或控 股子公司 ￥50,000,000.00 ￥0.00 杭州加尔铁进出口有限公司 ￥35,000,000.00 ￥35,000,000.00 湖北人福药用辅料股份有限公司 ￥30,000,000.00 ￥25,000,000.00 杭州诺嘉医疗设备有限公司 ￥30,000,000.00 ￥0.00 湖北人福成田药业有限公司 ￥30,000,000.00 ￥0.00 武汉人福利康药业有限公司 ￥20,000,000.00 ￥20,000,000.00 Humanwell Healthcare USA, LLC及 其下属全资或控股子公司 $250,000,000.00 $130,000,000.00 Lifestyles Healthcare Pte. Ltd.及其 下属全资或控股子公司 $125,000,000.00 $0.00 PuraCap Pharmaceutical LLC $20,000,000.00 $20,000,000.00 3、提请股东大会授权董事会在上述规定事项范围内，对符合上述条件的各子公司 申请的贷款担保额度进行审批。 会议资料附件 附件1： 人福医药集团股份公司 2017年度董事会工作报告 一、经营情况讨论与分析 2017年是实施“十三五”规划的重要一年，医药行业改革政策逐步落地，面对新的机遇与挑战， 公司秉承“创新、整合、国际化”的发展思路，坚持“做医药健康领域细分市场领导者”的发展战 略，继续巩固和强化在核心业务上的竞争优势，进一步增强公司可持续发展能力。公司主要开展了 以下几个方面的工作： 1、坚持推动营销体系转型升级，不断强化细分领域优势。子公司宜昌人福坚持麻醉药品多科室 拓展，报告期内麻醉药品实现销售收入23.27亿元，较上年同期增长19%，其中非手术科室推广业 务实现销售收入2.6亿元，较上年同期增幅超过90%；新疆维药进一步加强营销队伍建设和学术推 广，报告期内疆外市场得到进一步拓展，目前与疆内市场经营规模基本相当。公司下属各医药工业 子公司持续强化营销能力建设，以模式调整和能力提升为主要抓手，进一步提升企业经营业绩。 2、抢抓政策机遇，积极拓展医药商业版块的业务和渠道。子公司人福湖北定位为“做医疗机构 综合服务商”，充分利用“两票制”、“零加成”等政策机遇，不断优化产品资源与客户结构，报告期 实现销售收入约47亿元，较上年同期增长约30%；人福四川复制人福湖北模式，报告期内实现覆盖 四川省内17个地市区域的商业终端布局，公司第二个省级医药商业网络平台初具规模。公司下属各 医药商业子公司积极应对政策变化，加强市场拓展，保持了快速发展的良好势头。 3、稳步推进研发项目，培育企业持续竞争力。报告期内，公司在研1类化药BTK抑制剂、M6G、 2类生物制品重组人鼠嵌合抗人-EGFR单抗注射液、3类化药富马酸沃诺拉赞片、盐酸苏右旋哌甲酯 缓释胶囊、15类生物制品人纤维蛋白原等先后获得临床试验批件，重组质粒-肝细胞生长因子注射液、 美索舒利片获批进入下一阶段临床试验，加巴喷丁胶囊、吡格列酮片、度他雄胺胶囊ANDA申请获 得美国FDA批准；其他在研项目按计划稳步推进，整体研发实力不断提升。 4、坚持实施国际化战略，全面布局海外业务。报告期内，公司在美国的仿制药业务受药品降价、 汇率波动等影响，子公司美国普克经营未达预期，全年影响公司净利润约-6,000万元；Epic Pharma 积极维护熊去氧胆酸胶囊等产品市场份额，加大研发投入，全年实现净利润约2.1亿元，经营情况 保持稳定。公司将继续加大ANDA产品的开发力度，持续优化产品结构。报告期内公司先后展开联 合收购并控股Ansell Ltd.全球两性健康业务、参股收购RiteDose并获得相关技术引进优先权利等海 外并购项目，从市场资源、渠道拓展、技术引进等方面进一步提高了公司的核心竞争力。 5、推进产业聚焦，提升资产运营效率。报告期内，公司围绕“优化结构、提值增效”的工作目 标优化资产结构，在夯实现有优势细分领域的基础上，择机退出竞争优势不明显或者协同效应较弱 的细分领域，先后出售中原瑞德、普诺丁等公司股权。同时，公司集团总部实施组织机构调整，简 化合并职能部门并设立医药事业部、医疗事业部，以职能部门专业管理和事业部业务管理并行的方 式，强化集团管控。 二、报告期内主要经营情况 报告期内，公司实现营业收入1,544,568.41万元，较上年同期增长25.26 %；实现归属于上市公 司股东的净利润206,871.96万元，较上年同期增长148.52 %，其中归属于上市公司股东的扣除非经 常性损益的净利润55,908.88万元，较上年同期减少1.00%。报告期内，天风证券对公司投资收益贡 献4,783.57万元，较上年同期减少2,751.42万元，剔除该因素影响，公司2017年归属于上市公司股 东的扣除非经常性损益的净利润较上年同期增长4.46%。 (一) 主营业务分析 利润表及现金流量表相关科目变动分析表 单位:元 币种:人民币 科目 本期数 上年同期数 变动比例（%） 营业收入 15,445,684,100.97 12,330,950,052.87 25.26 营业成本 9,563,812,056.23 7,794,693,375.54 22.70 销售费用 2,606,394,855.54 1,855,519,345.61 40.47 管理费用 1,486,331,378.81 1,185,725,442.10 25.35 财务费用 567,590,309.09 330,169,313.59 71.91 经营活动产生的现金流量净额 38,167,500.25 526,477,790.52 -92.75 投资活动产生的现金流量净额 -4,139,256,750.64 -5,653,516,753.91 26.78 筹资活动产生的现金流量净额 5,067,837,214.33 5,826,195,678.28 -13.02 研发支出 602,515,217.92 502,151,158.30 19.99 1. 收入和成本分析 2017年公司坚持聚焦医药产业，严格把关质量成本管理，加快营销体系转型升级，高度重视 产品质量、生产安全、市场准入、渠道拓展、终端推广等方面的工作，毛利水平稳定增长。 (1). 主营业务分行业、分产品、分地区情况 单位:元 币种:人民币 主营业务分行业情况 分行业 营业收入 营业成本 毛利率 （%） 营业收入 比上年增 减（%） 营业成本 比上年增 减（%） 毛利率比上 年增减（%） 医药制造业 6,798,738,615.69 2,377,589,106.55 65.03 24.99 30.01 减少1.35个 百分点 医药批发及 相关业务 8,422,020,658.58 7,014,478,968.58 16.71 24.98 19.38 增加3.90个 百分点 其他 180,197,043.78 136,222,674.21 24.40 75.57 98.53 减少8.74个 百分点 主营业务分产品情况 分产品 营业收入 营业成本 毛利率 （%） 营业收入 比上年增 减（%） 营业成本 比上年增 减（%） 毛利率比上 年增减（%） 药品 11,254,628,478.52 6,622,030,259.85 41.16 16.81 13.42 增加1.76个 百分点 安全套 656,915,648.86 329,871,712.14 49.78 426.45 255.06 增加24.24个 百分点 其他医疗器 械 2,714,972,907.13 1,978,818,717.37 27.11 56.57 59.91 减少1.52个 百分点 主营业务分地区情况 分地区 营业收入 营业成本 毛利率 （%） 营业收入 比上年增 减（%） 营业成本 比上年增 减（%） 毛利率比上 年增减（%） 东北 111,742,589.15 43,249,905.40 61.30 35.51 -3.34 增加15.56个 百分点 华北 3,014,513,034.27 988,065,699.65 67.22 15.31 12.89 增加0.70个 百分点 华中 6,912,473,451.67 5,521,132,921.84 20.13 26.46 25.68 增加0.49个 百分点 华东 1,632,015,380.76 981,727,309.41 39.85 -3.75 -10.66 增加4.65个 百分点 西北 325,563,128.03 105,633,308.04 67.55 -4.35 -5.74 增加0.48个 百分点 西南 1,176,687,728.31 647,075,258.34 45.01 82.95 124.99 减少10.27个 百分点 华南 388,033,239.96 193,049,327.51 50.25 1.72 -12.80 增加8.29个 百分点 海外 1,839,927,765.90 1,048,357,019.15 43.02 73.99 41.66 增加13.01个 百分点 主营业务分行业、分产品、分地区情况的说明 报告期内，公司收购Ansell Ltd.全球两性健康业务，主要经营安全套产品，导致“安全套”及 “海外”版块增幅较大；四川人福积极推进医药商业终端布局，合并报表范围增加，导致“西南” 地区业务结构发生较大变化，毛利率下降10.27个百分点。整体而言，报告期内各子公司深入推进 营销体系转型升级，加强生产组织、质量管理、终端推广等工作，公司医药核心业务的经营规模与 盈利能力稳步提升。 (2). 产销量情况分析表 主要产品 生产量 销售量 库存量 生产量比 上年增减 （%） 销售量比 上年增减 （%） 库存量比 上年增减 （%） 枸橼酸芬太尼注射液 （按2ml:0.1mg折算） 4,107.30万支 3,757.09万支 1,221.11万支 24.41 2.43 40.21 枸橼酸舒芬太尼注射 液（按1ml:50ug折算） 4,251.97万支 3,504.44万支 1,395.28万支 40.45 16.67 115.35 注射用盐酸瑞芬太尼 （按1mg折算） 1,407.79万支 1,328.39万支 418.81万支 17.52 15.00 23.18 咪达唑仑注射液（按 2ml:2mg折算） 857.93万支 1,094.30万支 324.11万支 -31.27 21.90 -42.17 盐酸氢吗啡酮注射液 137.86万支 103.57万支 47.94万支 120.22 73.17 248.91 盐酸纳布啡注射液 164.59万支 136.25万支 41.26万支 199.80 192.36 212.99 米非司酮制剂 634.28万盒 621.46万盒 45.05万盒 13.30 9.61 39.86 熊去氧胆酸胶囊 24.00万瓶 25.44万瓶 2.70万瓶 - - - 硫酸新霉素原料药 148.30万十亿 142.53万十亿 7.98万十亿 -9.89 -15.59 261.09 黄体酮原料药 48,735.86千克 43,654.17千克 6,721.95千克 18.77 5.20 309.81 产销量情况说明 ①以上主要药（产）品为报告期内占公司销售量、营业收入或净利润10%以上的产品，以及销售 量、营业收入、净利润、毛利率排名前五的产品； ②因熊去氧胆酸胶囊生产企业Epic Pharma自2016年6月起纳入公司合并报表，不适用上年数据 对比； ③报告期内，公司各生产单位合理安排供销计划，严格把控生产质量管理，各主要药（产）品 的生产量、销售量、库存量相对稳定，其中盐酸氢吗啡酮注射液、盐酸纳布啡注射液受益于宜昌人 福多科室终端推广，销售量增长迅速。 (3). 成本分析表 单位：元 分行业情况 分行业 成本构成项 目 本期金额 本期占 总成本 比例 (%) 上年同期金额 上年同期 占总成本 比例(%) 本期金额 较上年同 期变动比 例(%) 情 况 说 明 医药 原材料 1,529,930,138.62 16.06 1,148,132,791.57 14.77 33.25 医药 人工 205,745,166.73 2.16 201,712,924.63 2.60 2.00 医药 燃料及动 力 153,573,599.45 1.61 114,157,078.45 1.47 34.53 医药 制造费用 527,184,658.49 5.53 364,819,419.30 4.69 44.51 医药 外购药品采 购成本 7,014,478,968.58 73.62 5,875,538,858.67 75.59 19.38 其他 原材料 90,496,188.47 0.95 67,445,772.09 0.87 34.18 其他 人工 3,695,770.79 0.04 506,913.28 0.01 629.07 其他 制造费用 3,186,258.22 0.03 663,175.30 0.01 380.45 分产品情况 分产品 成本构成项 目 本期金额 本期占 总成本 比例 (%) 上年同期金额 上年同期 占总成本 比例(%) 本期金额 较上年同 期变动比 例(%) 情 况 说 明 药品 原材料 1,122,384,045.13 11.78 1,048,004,359.12 13.48 7.10 药品 人工 141,648,264.12 1.49 155,630,447.16 2.00 -8.98 药品 燃料及动力 139,987,229.84 1.47 103,773,391.20 1.34 34.90 药品 制造费用 475,394,587.09 4.99 337,969,158.82 4.35 40.66 药品 外购药品采 购成本 4,742,616,133.67 49.77 4,192,962,308.62 53.94 13.11 安全套 原材料 110,035,690.03 1.15 65,983,089.20 0.85 66.76 安全套 人工 55,985,465.11 0.59 7,807,765.33 0.10 617.05 安全套 燃料及动力 12,974,175.70 0.14 2,068,892.37 0.03 527.11 安全套 制造费用 41,428,883.49 0.43 8,668,121.32 0.11 377.95 安全套 外购药品采 购成本 109,447,497.81 1.15 8,378,338.32 0.11 1,206.32 其他医疗 器械 原材料 276,591,741.69 2.90 8,120,384.20 0.10 3,306.14 其他医疗 器械 人工 3,967,034.77 0.04 2,764,293.67 0.04 43.51 其他医疗 器械 燃料及动力 612,193.90 0.01 2,931,819.14 0.04 -79.12 其他医疗 器械 制造费用 5,443,130.66 0.06 1,829,053.79 0.02 197.59 其他医疗 器械 外购药品采 购成本 1,692,204,616.35 17.76 1,314,744,423.93 16.91 28.71 成本分析其他情况说明 公司成本、毛利变动情况见前文“主营业务分行业、分产品、分地区情况的说明”的相关内容。 (4). 主要销售客户及主要供应商情况 前五名客户销售额361,869.10万元，占年度销售总额23.43%；其中前五名客户销售额中关联方 销售额0.00万元，占年度销售总额0.00 %。 前五名供应商采购额187,379.66万元，占年度采购总额16.85%；其中前五名供应商采购额中关 联方采购额0.00万元，占年度采购总额0.00%。 2. 费用 科目 本期数（万元） 上期数（万元） 变动比例（%） 销售费用 260,639.49 185,551.93 40.47 管理费用 148,633.14 118,572.54 25.35 财务费用 56,759.03 33,016.93 71.91 （1）公司本期发生销售费用260,639.49万元，较上年同期增长40.47%，主要系公司加快营销 体系转型升级，坚持自建营销队伍，报告期内进一步加强队伍建设、市场准入、渠道拓展、终端推 广等工作，相关销售费用随销售规模的扩大而增长以及合并报表范围增加所致； （2）公司本期发生管理费用148,633.14万元，较上年同期增长25.35%，主要系报告期内研发 费用投入增加，两性健康产业并购项目中介费用计入该科目及合并报表范围增加所致； （3）公司本期发生财务费用56,759.03万元，较上年同期增长71.91%，主要系公司有息债务利 率上升及借款总额增加所致，报告期内公司通过银行借款、超短期融资券、短期融资券、长期限含 权中期票据等多种融资方式相结合，本期有息债务增加了约30亿元，为公司经营业务持续发展、扩 大再生产等重大工程项目建设及股权并购项目提供了有力的资金支持。 3. 研发投入 研发投入情况表 单位：元 本期费用化研发投入 398,475,435.78 本期资本化研发投入 204,039,782.14 研发投入合计 602,515,217.92 研发投入总额占营业收入比例（%） 3.90 公司研发人员的数量 1,245 研发人员数量占公司总人数的比例（%） 8.97 研发投入资本化的比重（%） 33.86 情况说明 2017年度公司研发支出60,251.52万元，同比增长19.99%，占当年营业收入3.90%，主要系公 司为充实产品储备、培育长期竞争力，坚持自主研发创新，对研发项目的软硬件投入持续增加所致。 报告期内公司各在研项目稳步推进，整体研发水平不断提高，具体情况详见本节“（四）行业经营性 分析”之“2.公司药（产）品研发情况”的内容。 4. 现金流 单位：万元 项 目 期末数 上年数 增减额 经营活动现金流入小计 1,741,639.05 1,368,465.20 373,173.85 经营活动现金流出小计 1,737,822.30 1,315,817.42 422,004.88 经营活动产生的现金流量净额 3,816.75 52,647.78 -48,831.03 投资活动现金流入小计 269,627.77 43,167.12 226,460.66 投资活动现金流出小计 683,553.45 608,518.79 75,034.66 投资活动产生的现金流量净额 -413,925.68 -565,351.68 151,426.00 筹资活动现金流入小计 1,566,920.45 1,367,222.22 199,698.23 筹资活动现金流出小计 1,060,136.73 784,602.65 275,534.08 筹资活动产生的现金流量净额 506,783.72 582,619.57 -75,835.85 现金及现金等价物增加额 89,188.26 66,189.82 22,998.44 （1）经营活动现金流入1,741,639.05万元，较上年同期增加373,173.85万元，主要系报告期内， 公司在医药主业销售规模持续增长的同时，加强对应收账款的账期管理和催收，以及合并报表范围 增加所致； （2）经营活动现金流出1,737,822.30万元，较上年同期增加422,004.88万元，主要系报告期内： I.公司经营业务规模扩大导致本期采购支出增加250,383.84万元；II.公司积极拓展终端、加强销售体 系建设，本期员工数量增加以及职工薪酬自然增长致人工费支出增加30,175.01万元；III.公司在医 药主业销售规模持续增长，导致支付的各项税费增加28,908.14万元；IV.合并报表范围增加所致。 （3）投资活动现金流入269,627.77万元，较上年同期增加226,460.66万元，主要系报告期内公 司收到出售公司持有的中原瑞德、普诺丁等公司股权所得股权转让款所致； （4）投资活动现金流出683,553.45万元，较上年同期增加75,034.66万元，主要系报告期内公 司收购Ansell Ltd.全球两性健康业务、RiteDose公司等股权型投资支出增加所致； （5）筹资活动现金流入1,566,920.45万元，较上年同期增加199,698.23万元，主要系报告期内 公司完成非公开发行股票，募集资金11.62亿元所致； （6）筹资活动现金流出1,060,136.73万元，较上年同期增加275,534.08万元，主要系报告期内 公司全年偿还有息债务24.86亿元所致。 (二) 非主营业务导致利润重大变化的说明 报告期内，公司优化资产结构，在夯实现有优势细分领域的基础上，择机退出竞争优势不明显 或者协同效应较弱的细分领域，先后出售中原瑞德、普诺丁等公司股权，该类非经常性损益事项实 现归属于上市公司股东的净利润约15亿元。 (三) 资产、负债情况分析 1. 资产及负债状况 单位：万元 项目名称 本期期末数 本期期末 数占总资 产的比例 （%） 上期期末数 上期期末 数占总资 产的比例 （%） 本期期末 金额较上 期期末变 动比例 （%） 情况说明 应收票据 43,301.63 1.22 31,398.05 1.19 37.91 注（1） 其他应收款 147,393.67 4.16 71,449.24 2.70 106.29 注（2） 长期应收款 59,411.03 1.68 43,871.23 1.66 35.42 注（3） 长期股权投资 317,872.52 8.98 134,174.02 5.08 136.91 注（4） 在建工程 103,032.26 2.91 47,025.32 1.78 119.10 注（5） 工程物资 12,629.90 0.36 5,786.57 0.22 118.26 注（6） 无形资产 305,944.33 8.64 172,524.91 6.53 77.33 注（7） 开发支出 20,701.88 0.58 11,414.79 0.43 81.36 注（8） 商誉 647,479.71 18.29 449,732.43 17.02 43.97 注（9） 递延所得税资产 7,187.83 0.20 3,844.84 0.15 86.95 注（10） 短期借款 432,613.32 12.22 322,783.11 12.21 34.03 注（11） 应付职工薪酬 10,492.40 0.30 3,860.36 0.15 171.80 注（12） 应交税费 50,792.08 1.43 26,294.28 0.99 93.17 注（13） 应付利息 11,185.24 0.32 6,522.98 0.25 71.47 注（14） 其他应付款 133,853.61 3.78 74,259.45 2.81 80.25 注（15） 其他流动负债 320,000.00 9.04 220,000.00 8.32 45.45 注（16） 长期借款 406,804.91 11.49 299,149.24 11.32 35.99 注（17） 专项应付款 275.40 0.01 177.95 0.01 54.76 注（18） 递延所得税负债 34,119.52 0.96 246.08 0.01 13,765.36 注（19） 其他说明 1、应收票据期末余额较期初余额增长37.91%，主要系报告期内公司加强销售体系建设，经营 规模与营业收入稳步提升，下属子公司收到的银行承兑汇票增加所致； 2、其他应收款期末余额较期初余额增长106.29%，主要系报告期内公司合并范围变化所致； 3、长期应收款期末余额较期初余额增长35.42%，主要系报告期内下属医药商业子公司为加速 拓展医药批发业务规模，积极开发医院供应链管理业务，本期向医院新增支付药品质量保证金约2 亿元，因医院供应链管理业务合作期限均在一年以上，药品质量保证金将在合作结束后收回，公司 将其计入该科目核算所致； 4、长期股权投资期末余额较期初余额增长136.91%，主要系报告期内公司追加投资所致，本期 公司出资约6.40亿元持有AGIC-HUMANWELL BLUE RIDGE (US) LIMITED 24.63%的股权，出资 3.9亿元持有中煤科工金融租赁股份有限公司39.8%的股权；出资3.05亿元收购上海天阖投资合伙企 业（有限合伙）100%份额，从而间接增持天风证券股份有限公司2.18%的股权； 5、在建工程期末余额较期初余额增长119.10%，主要系报告期内公司深入推进重大工程项目， 其中钟祥市人民医院新院区建设项目新增投入2.37亿元，武汉普克二期项目新增投入0.87亿元，埃 塞尔比亚建厂项目新增投入0.59亿元； 6、工程物资期末余额较期初余额增长118.26%，主要系报告期内子公司宜昌人福为投入出口基 地研发项目以及冻干粉针一线项目投入0.81亿元购买专用设备所致； 7、无形资产期末余额较期初余额增长77.33%，主要系报告期内公司因收购Ansell Ltd.全球两性 健康业务，按照购买日可辨认净资产的公允价值重新计量，合并报表范围增加所致； 8、开发支出期末余额较期初余额增长81.36%，主要系报告期内公司新增合并湖北生物医药产 业技术研究院有限公司87.05%股权，以及子公司宜昌人福支付外购专有技术进度款，根据公司会计 政策，在技术移交完成之前，在“开发支出——资本化支出”中核算所致； 9、商誉期末余额较期初余额增长43.97%，主要系报告期内公司溢价收购Ansell Ltd.全球两性健 康业务所致； 10、递延所得税资产期末余额较期初余额增长86.95%，主要系报告期内公司对当期计提的资产 减值损失以及按权责发生制预提的各项费用确认可抵扣暂时性差异，根据企业会计会计准则的规定 在递延所得税科目核算，以及合并报表范围增加所致； 11、短期借款期末余额较期初余额增长34.03%，主要系报告期内公司经营规模与利润稳步提升， 为满足日常经营所需增加流动资金借款所致； 12、应付职工薪酬期末余额较期初余额增长171.80%，主要系报告期内员工人数增加以及薪酬 水平提升，公司按会计政策计提工资跨月发放，以及本期合并报表范围增加所致； 13、应交税费期末余额较期初余额增长93.17%，主要系报告期内出售中原瑞德80%股权取得的 投资收益，按照权责发生制计提了企业所得税所致； 14、应付利息期末余额较期初余额增长71.47%，主要系报告期内公司按照权责发生制原则在报 告期内计提短期融资券、公司债券等债务融资工具的利息所致； 15、其他应付款期末余额较期初余额增长80.25%，主要系报告期内公司收取客户保证金增加、 按照权责发生制计提的各项费用增加以及合并范围增加所致； 16、其他流动负债期末余额较期初余额增长45.45%，主要系报告期内公司新增发行10亿元短 期融资券所致； 17、长期借款期末余额较期初余额增长35.99%，主要系报告期内公司为满足工程建设、股权并 购而新增长期借款以及合并报表范围增加所致； 18、专项应付款期末余额较期初余额增长54.76%，主要系期初基数较小，报告期内公司将收到 的百人计划专项资金计入此科目所致； 19、递延所得税负债期末余额较期初余额增长13,765.36%，主要系期初基数较小，报告期内公 司对收购 Ansell Ltd.全球两性健康业务的评估增值计提的相应递延所得税负债所致。 2. 截至报告期末主要资产受限情况 所有权或使用权受到限制的资产情况如下表（单位：元）所示： 项目 期末账面价值 受限原因 货币资金 412,618,500.80 借款质押、票据保证金 应收票据 20,000,000.00 借款质押 应收账款 92,317,542.34 借款质押 固定资产 325,096,231.69 借款质押 无形资产 98,877,179.07 借款质押 合 计 608,290,953.10 (四) 行业经营性信息分析 根据中国证监会上市公司行业分类，公司所处行业为医药制造业。公司坚持“做医药健康领域 细分市场领导者”的发展战略，按照“创新、整合、国际化”的发展思路，不断强化医药产品的研 发、生产、销售工作，持续推进全球布局，通过内生增长与外延扩张的方式，实现医药全产业链的 深度融合。 医药制造行业经营性信息分析 1. 行业和主要药(产)品基本情况 (1). 行业基本情况 ①医药行业的政策变化及影响 2017年中共中央、国务院和国家有关部门围绕药监制度改革和深化医药卫生体制改革两条主线 密集出台了一系列新政，对医药行业发展产生了深远影响。公司积极应对各项政策变化，力求把握 方向，抓住机遇，实现公司既定战略目标。报告期内，与公司发展密切相关的政策变化有以下几个 方面： （I）医药研发申报方面 2017年10月，中共中央办公厅、国务院办公厅印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医 疗器械创新的意见》，提出加快药品上市审评审批、促进新药创新和规范仿制药发展等改革措施， 鼓励医药企业研发创新；同月，CFDA发布《关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》，进一 步简化进口药品国内上市程序。面对政策变化，公司一是抓住有利于创新药发展的政策机遇，加大 医药研发投入力度，加快推进在研新药项目，夯实并增强既有细分市场领域的产品开发能力；二是 利用已建立的国际化平台，积极开展国外产品技术引进以及新产品中美同步申报。 （II）医药质量监管方面 2017年CFDA发布《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》等多个一致性评价 相关政策性文件和技术指导原则，配套政策逐步落地，报告期内全国医药企业已有17个品种通过一 致性评价；2017年CFDA还发布《中华人民共和国药品管理法修正案（草案征求意见稿）》、《药品 注册管理办法（修订稿征求意见稿）》等多个重要文件的征求意见稿，涉及上市许可持有人制度、 取消GMP、GSP认证等内容，动态监管将常态化。严格的质量监管将促进医药产业升级和结构调整。 在行业整合的过程中，公司将加快开展口服固体制剂仿制药一致性评价，着手开展注射剂质量再评 价，力求在仿制药市场结构调整中赢得市场先机；同时，公司将已通过美国FDA或欧盟药品管理局 认证的工厂的管理经验在集团范围内推广，全面提升药品质量管理水平 （III）医保支付方面 2017年2月，新版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》发布，公司氢吗啡酮、 纳布啡、石榴补血糖浆等多个独家产品新进入医保目录；6月，国务院办公厅印发《进一步深化基本 医疗保险支付方式改革的指导意见》，全面推行以按病种付费为主的多元复合式医保支付方式。公 司要抓住氢吗啡酮等产品进入医保目录的重大机遇，做好后续市场准入和终端推广工作，培育公司 新的“大品种”；针对医保控费、分级诊疗等新形势，公司将积极调整竞争策略，加快布局县级医 院和基层医疗市场。 （IV）药品流通方面 2017年1月，国家卫生计生委发布《在公立医疗机构药品采购中推行“两票制”的实施意见（试 行）》，要求综合医改试点省（区、市）和公立医院改革试点城市要率先推行“两票制”，鼓励其 他地区执行“两票制”，争取到2018年在全国全面推开。公司将着力打造区域性医药商业龙头，在 湖北省、四川省以医药商业网络建设和医院终端资源为核心，借助“两票制”契机增强产品资源， 不断优化产品质量管理和综合服务能力，以“做医疗机构综合服务商”为目标加快发展。 ②公司所处细分行业的发展概况及公司的市场地位 公司已进入的主要细分行业包括神经系统用药、生育调节药、维吾尔民族药、体外诊断试剂、 生物制品等，近年来在美国仿制药行业取得快速进展并拓展全球两性健康业务。 （I）神经系统用药行业 神经系统用药主要用于麻醉、镇痛或治疗神经系统器质性疾病，是全球药品市场的重点细分领 域。2016年全球神经系统用药的市场占比达13.4%，仅次于抗肿瘤和免疫调节用药（16.3%）及消化 道和代谢用药（14.8%）（数据来源：医药经济报）。根据国家城市、县级及乡镇公立医院终端统计 （数据来源：米内网），国内神经系统药物2013年~2016年销售额平均增幅超过15%，随着人口老龄 化的加快和医保覆盖的完善，我国神经系统用药的市场还将保持稳定增长。 公司神经系统用药的研发、生产和销售工作主要由宜昌人福、武汉人福、Epic Pharma等控股子 公司负责，主要产品包括枸橼酸芬太尼注射液、枸橼酸舒芬太尼注射液、注射用盐酸瑞芬太尼、咪 达唑仑注射液、盐酸氢吗啡酮注射液等，该类药品的生产和销售受到严格的政府管制，具有极强的 专业性和较高的行业壁垒，目前生产集中度较高，宜昌人福在国内处于领导地位。主要同业公司包 括恒瑞医药（600276.SH）、恩华药业（002262.SZ）等。 （II）生育调节药行业 生育调节药用于干预和调节人类生育行为，市场发展相对稳定。近年来，一方面避孕意识普遍 增强，避孕药物被广泛利用；另一方面人工流产越来越多地被药物流产所替代，终止妊娠药市场需 求稳定。根据我国重点城市公立医院化学药终端市场统计，2011年~2015年国内生殖系统及性激素类 药物的采购份额占比保持在1.5%左右；根据国家城市、县级及乡镇三大公立医院终端市场统计，2016 年性激素及生殖系统调节剂销售额为61.78亿元，较上年增长14.49%（数据来源：米内网）。 公司生育调节药的研发、生产和销售工作主要由控股子公司葛店人福负责，主要产品为米非司 酮制剂。米非司酮是目前应用最广的终止妊娠药，国内行业竞争充分，主要同业公司包括仙琚制药 （002332.SZ）、上海医药（集团）有限公司华联制药厂、华润紫竹药业有限公司，葛店人福的市场 规模近年来稳居行业前三。 （III）维吾尔民族药行业 维吾尔民族药是我国四大民族药（藏药、蒙药、维药与苗药）之一，是中国民族医药的重要组 成部分，其在形成和发展的过程中，集阿拉伯、古希腊等民族医药之所长，并受到传统中医药学的 影响，开创了独特的医药学领域。随着政府对中药特别是民族药支持力度的增强，在学习和借鉴其 他民族药成功经验的基础上，维吾尔民族药逐渐走出自身品牌成长、产品研发创新之路，近年来获 得较快发展。 公司控股子公司新疆维药是国内少数几家以民族药为主的制药企业之一，也是目前国内最大的 维吾尔民族药生产企业。受益于政策支持和市场规模的扩大，新疆维药近年来营业收入和利润总额 均保持快速增长。2017年国家医保目录调整，民族药受到重点扶持，新疆维药石榴补血糖浆等多个 独家产品新进入医保目录。公司将紧抓机遇，做好后续市场准入和临床推广工作。 （IV）体外诊断试剂行业 体外诊断是指通过实验方法对血液、体液、分泌物、组织、毛发等机体成分及附属物进行检测， 从而获取疾病预防、诊治、监测等数据的行为。目前临床上80%以上的疾病诊断依靠体外诊断完成， 而试剂是体外诊断产业的核心。全球体外诊断市场规模在2013年达到546亿美元，预计2013年到2018 年以4%的年复合增长率持续增长，其中欧美主要市场占比70%以上，以金砖四国为代表的新兴经济 体虽然市场规模较小，但近年来市场增长迅速，预计增长率在10%至15%之间（数据来源：中国产业 信息网）。 全球体外诊断市场发端于1970年代，其产业核心是试剂，行业发展成熟、技术壁垒高，罗氏、 西门子、雅培等跨国企业已形成了行业寡头垄断竞争格局。国内目前共有体外诊断企业600余家，年 销售收入过亿元的企业约20家，行业集中度较低，尚处于成长期（数据来源：前瞻产业研究院）。 公司控股子公司北京医疗、杭州诺嘉、人福湖北主要进行罗氏体外诊断试剂的区域经销，北京医疗 是罗氏体外诊断试剂在中国市场最大的区域经销商。 （V）生物制品行业 生物制品是医药制造行业中发展最快、活力最强、技术含量最高的领域之一，在FirstWord发布 的2015年全球销售额最高的药品清单中，有八种属于生物药物。我国“十一五”期间生物制品行业 的复合年增长率超过30%，进入“十二五”期间增速有所放缓，但整体增速仍保持在20%左右（数据 来源：南方医药经济研究所）。其中，血液制品因原料受限，多数品种长期供给不足且有较高的行 业壁垒，因而具有更加广阔的发展空间。 公司生物制品的研发和生产销售工作主要由原控股子公司中原瑞德承担，主要产品为人血白蛋 白等血液制品。血液制品由于行业特殊性，企业进入门槛较高，面临的竞争压力小于医药行业其他 领域，目前全国只有近30家血液制品生产企业，其中以华兰生物（002007.SZ）、天坛生物（600161.SH）、 上海莱士（002252.SZ）等为代表的企业拥有的浆站数量多、投浆量大，产品线较为丰富。中原瑞德 相对而言规模较小，仅依靠内生增长难以形成领导或领先的市场地位，报告期内公司将中原瑞德80% 股权出售给CSL BEHRING ASIA PACIFIC LTD.。 （VI）美国仿制药行业 美国医药市场是全球最大的医药市场，过去10年在全球医药市场的占比均超过30%。2015年 美国医药支出增幅达8.5%，由于医保控费压力加大，市场对仿制药的需求不断提高，仿制药销售总 额达719亿美元，预计未来5年复合年增长率将达9.1%（数据来源：IMS）。仿制药进入美国市场 的前提是企业必须获得美国FDA的ANDA批准文号，ANDA申请周期较长且需要较大的资金投入， 但与专利药的巨额投入相比，仿制药开发风险明显较低，因此仿制药行业一直处于充分竞争状态，2014年美国仿制药市场仅Teva、Mylan、Sandoz和Allergan四家仿制药公司的市场份额超过8%， 其他都在4%以下（数据来源：FiercePharma）。从全球仿制药行业发展经验来看，严格的质量和成 本控制、丰富的产品管线、首仿药的开发能力是仿制药企业的核心竞争优势。 经过近10年的发展，公司现已在武汉、宜昌、美国纽约拥有符合美国FDA的CGMP标准的药 品生产基地，2017年在美国实现制剂销售收入超过10亿元，公司将持续强化在美国的药品研发和 渠道拓展，进一步丰富产品管线，不断提高市场地位和盈利能力。 （VII）两性健康行业 伴随着互联网技术进步，电商从萌芽到发展，两性健康产业的发展迎来黄金期。Technavio数据 预计，2015年~2020年全球成人用品（不含避孕套）市场规模将从123.7亿美元增至163.1亿美元， 年复合增长率5.68%；同期全球避孕套市场规模从43.6增至70.3亿美元，年复合增长率为10.03%。 避孕套的销量从277.8亿只增至446.8亿只，复合增长率为9.97%。 多年来公司积极布局医药健康产业，下属子公司已培育“aware爱卫”、“Key”、“西妮”等 具备一定知名度的品牌和产品线。报告期内，公司与CITIC Capital Cupid Investment Limited联合收 购原全球安全套市场第二大企业Ansell Ltd.的全球两性健康业务，打造公司大健康产业平台。公司 目前在60多个国家运营Lifestyles、Jissbon（杰士邦）、Manix、Unimil、Blowtex、SKYN等知名安 全套品牌，同业公司包括Reckitt Benckiser、冈本株式会社等。 (2). 主要药（产）品基本情况 √适用 □不适用 按细分行业划分的主要药（产）品基本情况 √适用 □不适用 细分行业 药（产）品名 称 适应症/功能主治 发明专利 起止期限 是否处 方药 化学药品 制剂 枸橼酸芬太尼 注射液 用于麻醉前、中、后的镇静与镇痛。 无 是 化学药品 制剂 枸橼酸舒芬太 尼注射液 用于气管内插管，使用人工呼吸的全身麻 醉。 无 是 化学药品 制剂 注射用盐酸瑞 芬太尼 用于全麻诱导和全麻中维持镇痛。 无 是 化学药品 制剂 咪达唑仑注射 液 麻醉诱导前术前用药。 无 是 化学药品 制剂 盐酸氢吗啡酮 注射液 用于需使用阿片类药物镇痛的患者。 无 是 化学药品 制剂 盐酸纳布啡注 射液 作为复合麻醉时诱导麻醉的辅助用药。 无 是 化学药品 制剂 米非司酮制剂 终止妊娠或用于预防妊娠的临床补救措施。 无 是 化学药品 制剂 熊去氧胆酸胶 囊 用于治疗以下疾病：1.固醇性胆囊结石-必 须是X射线能穿透的结石，同时胆囊收缩 功能须正常；2.胆汁郁积性肝病（如原发性 胆汁性肝硬化）；3.胆汁反流性胃炎。 无 是 化学原料 药 硫酸新霉素原 料药 相关制剂产品用于动物的肠道疾病的防治， 亦可用于人用皮肤、眼、鼻、耳的外用防治。 无 不适用 化学原料 药 黄体酮原料药 相关制剂产品用于先兆性流产、习惯性流产 等闭经或闭经原因的反应性诊断等。 无 不适用 注：以上主要药（产）品为报告期内占公司销售量、营业收入或净利润10%以上的产品，以 及销售量、营业收入、净利润、毛利率排名前五的产品。 按治疗领域划分的主要药（产）品基本情况 √适用□不适用 主要治疗 领域 药（产）品 名称 所属药（产）品 注册分类 是否属于报 告期内推出 的新药（产） 品 报告期内的生 产量 报告期内的销 售量 神经系统用药 枸橼酸芬太尼 注射液 化药6类 否 4,107.30万支 3,757.09万支 神经系统用药 枸橼酸舒芬太 尼注射液 化药3类 否 4,251.97万支 3,504.44万支 神经系统用药 注射用盐酸瑞 芬太尼 化药2类 否 1,407.79万支 1,328.39万支 神经系统用药 咪达唑仑注射 液 化药6类 否 857.93万支 1,094.30万支 神经系统用药 盐酸氢吗啡酮 注射液 化药3类 否 137.86万支 103.57万支 神经系统用药 盐酸纳布啡注 射液 化药3类 否 164.59万支 136.25万支 生育调节药 米非司酮制剂 复方化药1类 单方化药6类 否 634.28万盒 621.46万盒 消化道和代谢 方面药物 熊去氧胆酸胶 囊 ANDA 否 24.00万瓶 25.44万瓶 抗生素 硫酸新霉素原 料药 化药6类 兽药3类 否 148.30万十亿 142.53万十亿 生育调节药 黄体酮原料药 化药6类 否 48,735.86千克 43,654.17千克 注：以上主要药（产）品为报告期内占公司销售量、营业收入或净利润10%以上的产品，以 及销售量、营业收入、净利润、毛利率排名前五的产品。 (3). 报告期内纳入、新进入和退出基药目录、医保目录的主要药（产）品情况 √适用□不适用 2017年2月人力资源社会保障部发布国家医保目录（2017年版），公司主要产品盐酸氢吗啡酮注 射液、盐酸纳布啡注射液新进入国家医保目录，注射用盐酸瑞芬太尼取消了“限手术麻醉”的备注； 公司另有石榴补血糖浆、复方高滋斑片、护肝布祖热颗粒、玛木然止泻胶囊、清热卡森颗粒等产品 新进入国家医保目录。 截至本报告披露之日，公司共有141个品种纳入国家基药目录，316个品种纳入国家医保目录。 前述主要药（产）品中，枸橼酸芬太尼注射液、咪达唑仑注射液、米非司酮片等已被纳入国家基药 目录和国家医保目录，枸橼酸舒芬太尼注射液、注射用盐酸瑞芬太尼、盐酸氢吗啡酮注射液、盐酸 纳布啡注射液等已被纳入国家医保目录。 (4). 公司驰名或著名商标情况 √适用□不适用 商标 类别 持有单位 使用药品 C:\Users\wuwenjing\AppData\Roaming\Tencent\Users\29356106\QQ\WinTemp\RichOle\K3A{UQ~WW(0PXPZ78D5`6R1.png 驰名商标 人福医药 人福医药下属控股子公司均可使用该商标，包括前述主 要药（产）品 瑞捷 驰名商标 宜昌人福 注射用盐酸瑞芬太尼，为公司主要药（产）品 C:\Users\wuwenjing\AppData\Roaming\Tencent\Users\29356106\QQ\WinTemp\RichOle\K%T~FLA@O%T55G]~9UH%]R8.png 驰名商标 新疆维药 新疆维药生产经营的全部产品，包括祖卡木颗粒、复方 木尼孜其颗粒、通滞苏润江胶囊、石榴补血糖浆等 杰士邦 驰名商标 杰士邦 避孕套、润滑剂 百年康鑫 驰名商标 百年康鑫 百年康鑫生产经营的全部产品，包括清热解毒口服液， 抗病毒口服液，冬凌草糖浆等 瑞太 著名商标 宜昌人福 咪达唑仑注射液 福必安 著名商标 宜昌人福 复方福尔可定糖浆 著名商标 人福成田 人福成田生产经营的大部分产品，包括阿昔洛韦乳膏、 足光散、复方酮康唑软膏等 华典 著名商标 葛店人福 葛店人福生产经营的大部分产品，包括米非司酮片、米 非司酮胶囊、米索前列醇片、醋酸环丙孕酮片等 艾无尤 著名商标 葛店人福 左炔诺孕酮胶囊 夕韵 著名商标 葛店人福 米非司酮片/米索前列醇片组合包装 迪尔诺 著名商标 武汉人福 布洛芬混悬液 福祺 著名商标 武汉人福 注射用多索茶碱 著名商标 人福药辅 药用辅料 以上驰名商标、瑞捷以及著名商标华典、夕韵、瑞太涉及公司的主要药（产）品，药（产） 品的相关情况详见本节“（四）行业经营性分析”之“1.(2)主要药（产）品基本情况”。 C:\Users\wuwenjing\AppData\Roaming\Tencent\Users\29356106\QQ\WinTemp\RichOle\K3A{UQ~WW(0PXPZ78D5`6R1.png 2. 公司药（产）品研发情况 (1). 研发总体情况 √适用□不适用 ①研发情况概述 为实现“做医药健康领域细分市场领导者”的发展战略，公司坚持自主研发创新，持续加大研 发投入，以充实产品储备，培育长期竞争力。一方面，公司不断聚焦产品线，夯实并增强既有细分 市场领域的产品开发能力，在麻醉镇痛镇静药物、抗肿瘤药物、自身免疫疾病药物、皮肤外用药等 领域全面布局创新药物及仿制药，在“十三五”期间持续巩固和提升在上述领域的核心竞争优势； 另一方面，公司通过美国普克、宜昌人福、Epic Pharma的海外研发团队，加快推进仿制药研发项目， 力争在“十三五”期间获得50个以上的ANDA文号，通过产品管线的丰富，提高公司在美国仿制 药行业的市场地位。同时，公司将抓住自身国际化进程以及国家政策向国际接轨的双重机遇，全面 开展药品进口注册、国外重点产品国内转产以及仿制药中美同步申报等工作。 截至报告期末，公司及下属子公司已在北京、武汉、宜昌、新泽西、纽约、圣路易斯等地设立 研发中心，医药研发人员超过1200人，其中博士66人，外聘专家31人，其中享受国务院津贴专家 6人。报告期内，公司研发支出60,251.52万元，同比增长19.99%，占当年营业收入3.9%，公司及 下属子公司共计收到3个一类化药、1个一类生物制品、1个二类生物制品、2个三类化药的临床试 验批件以及3个仿制药的美国ANDA文号。 ②研发会计政策 内部研究开发项目研究阶段的支出，于发生时计入当期损益；开发阶段的支出，同时满足下列 条件的，确认为无形资产：（i）完成该无形资产以使其能够使用或出售在技术上具有可行性；（ii） 具有完成该无形资产并使用或出售的意图；（iii）无形资产产生经济利益的方式，包括能够证明运用 该无形资产生产的产品存在市场或无形资产自身存在市场，无形资产将在内部使用的，能证明其有 用性；（iv）有足够的技术、财务资源和其他资源支持，以完成该无形资产的开发，并有能力使用或 出售该无形资产；（v）归属于该无形资产开发阶段的支出能够可靠地计量。（未完）  |