[中报]恩华药业:2018年半年度报告
江苏恩华药业股份有限公司 2018年半年度报告 2018年08月 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的 真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和 连带的法律责任。 公司负责人孙彭生、主管会计工作负责人高爱好及会计机构负责人(会计主 管人员)胡吉瑞声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 本报告中涉及的未来发展陈述，属于计划性事项，不构成公司对投资者的 实质承诺，敬请投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识，并且应当 理解计划、预测与承诺之间的差异，注意投资风险。 1、行业政策变化风险。医药行业是我国重点发展的产业之一，也是行业监 管程度较高的行业，随着国家医疗改革工作的不断深入，全面加强药品监管、 医保控费，提高药品质量疗效，促进医药产业结构调整等多项政策和法规的相 继出台，为医药行业未来的发展带来重大影响。 2、药品降价风险。国家进行了多次政策性下调药品价格，药价呈下降态势。 随着国家医疗改革的深入，在医保控费的大背景下，受宏观经济、医疗环境、 行业政策等多方面因素影响，药品价格可能继续下调。 3、药品研发及药品一致性评价的风险。公司基于未来发展所需，每年都必 须投入大量资金用于药品的研发和仿制药品的一致性评价。随着国家监管法规、 注册法规的日益严格，新药研发及仿制药品一致性评价存在失败或者研发周期 可能延长的风险。 4、药品质量风险。药品作为一种特殊商品，直接关系到人民生命健康，药 品质量安全尤其重要，国家对药品的生产工艺、原材料、储存环境等均有严格 的要求或限制。在药品生产、运输、储存及使用过程中，均有可能发生影响药 品质量安全的风险，进而对公司生产经营和市场声誉造成不利影响。 5、环保风险。近年来，国家日益加大了对环境治理和管控的力度，相继出 台了系列的环保政策法规，环保标准也随之提高，这将增加公司环保治理工作 和费用开支，使公司面临环保风险。 6、产品招标风险。2018年尚未招标的省份将陆续开展药品招标工作，但是 各省份的招标方案和实际执行依然存在着很大的不确定性，这将对公司部分近 年上市的新产品的销售造成影响。 7、人才缺乏的风险。随着公司规模的扩张和业务的拓展，公司在战略执行 和推进中，可能存在管理人才和专业人才储备与公司发展需求不能很好匹配的 风险。上述风险因素是公司根据重要性原则或可能影响投资者决策的程度大小 排序，但该排序并不表示上述风险因素会依次发生。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 目录 第一节 重要提示、目录和释义 ....................................................................................................... 2 第二节 公司简介和主要财务指标 ................................................................................................... 7 第三节 公司业务概要 ..................................................................................................................... 10 第四节 经营情况讨论与分析 ......................................................................................................... 13 第五节 重要事项.............................................................................................................................. 25 第六节 股份变动及股东情况 ......................................................................................................... 35 第七节 优先股相关情况 ................................................................................................................. 39 第八节 董事、监事、高级管理人员情况 ..................................................................................... 40 第九节 公司债相关情况 ................................................................................................................. 41 第十节 财务报告.............................................................................................................................. 42 第十一节 备查文件目录 ............................................................................................................... 130 释义 释义项 指 释义内容 恩华药业、本公司、公司、股份公司 指 江苏恩华药业股份有限公司 恩华投资、控股股东 指 徐州恩华投资有限公司 公司股东大会 指 江苏恩华药业股份有限公司股东大会 公司董事会、监事会 指 江苏恩华药业股份有限公司董事会、监事会 公司章程 指 江苏恩华药业股份有限公司章程 恩华和润 指 江苏恩华和润医药有限公司，本公司控股子公司 恩华连锁 指 徐州恩华统一医药连锁销售有限公司，本公司控股子公司 恩华赛德 指 江苏恩华赛德药业有限责任公司，本公司控股子公司 远恒药业 指 江苏远恒药业有限公司，本公司控股子公司 恩华贸易 指 徐州恩华医药化工贸易有限公司，本公司控股子公司 恩华和信 指 江苏恩华和信医药营销有限公司，本公司全资子公司 恩华络康 指 江苏恩华络康药物研发有限公司，本公司控股子公司 北京医华 指 北京医华移动医疗科技有限公司，本公司控股子公司 进出口贸易 指 徐州恩华进出口贸易有限公司，本公司全资子公司 香港恩华 指 香港恩华医药有限公司，本公司全资子公司 中健永泰 指 中健永泰国际医药研究院（北京）有限公司，本公司合营公司 江苏好欣晴 指 江苏好欣晴移动医疗科技有限公司，本公司参股子公司 北京好欣晴 指 北京好欣晴移动医疗科技有限公司，江苏好欣晴移动医疗科技有限 公司的全资子公司 报告期 指 2018年1-6月的会计期间 GMP 指 Good Manufacturing Practice，药品生产质量管理规范 中枢神经系统 指 包含脑及脊髓，是由脑神经及脊髓神经组成，为整个神经系统主要 部分。中枢神经药物即为作用于中枢神经系统的药物。 新药 指 按照《药品注册管理办法》（2005年5月1日），新药是指未曾在中 国境内上市销售的药品。已上市药品改变剂型、改变给药途径、增 加新适应症的，按照新药管理。 精神药品 指 精神药品是指由国际禁毒公约和我国法律法规所规定管制的、直接 作用于人的中枢神经系统，使人兴奋或抑制，连续使用能产生依赖 性的药品。 抗抑郁和抗焦虑药 指 抗抑郁药是反映消除病理情绪低落、提高情绪。用以治疗抑郁症性 疾病的精神药物。已用于临床的有三类：三环类抗抑郁药、单胺氧 化酶抑制剂、四环类抗抑郁药。抗焦虑药大致可分成苯二氮卓类药、 新型抗焦虑药（如氟哌噻吨/美利曲辛、唑吡坦、佐匹克隆、丁螺环 酮等）、中药类抗焦虑药（如刺五加和天麻素）。 抗精神病药 指 主要治疗精神分裂症及其他精神病的药物。目前临床常用的治疗精 神分裂症的药物按药理作用可分为两类：典型抗精神病药物又称传 统抗精神病药物。非典型抗精神病药又称非传统抗精神病药。 抗癫痫药 指 癫痫是一类慢性、反复性、突然发作性大脑功能失调，其特征为脑 神经元突发性异常高频率放电并向周围扩散。抗癫痫药可通过两种 方式治疗，一是影响中枢病灶神经元，减轻或防止它们过度放电； 其二是提高正常脑组织的兴奋阈而减弱来自病灶的兴奋扩散，防止 癫痫发作。 《公司章程》 指 《江苏恩华药业股份有限公司章程》 《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》 《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》 《股东大会议事规则》 指 《江苏恩华药业股份有限公司股东大会议事规则》 《董事会议事规则》 指 《江苏恩华药业股份有限公司董事会议事规则》 《监事会议事规则》 指 《江苏恩华药业股份有限公司监事会议事规则》 证监会 指 中国证券监督管理委员会 深交所 指 深圳证券交易所 第二节 公司简介和主要财务指标 一、公司简介 股票简称 恩华药业 股票代码 002262 股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 江苏恩华药业股份有限公司 公司的中文简称（如有） 恩华药业 公司的外文名称（如有） Jiangsu Nhwa Pharmaceutical Co.，LTD 公司的外文名称缩写（如有） NHWA 公司的法定代表人 孙彭生 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 段保州 吴继业 联系地址 徐州市民主南路69号恩华大厦十一楼 徐州市民主南路69号恩华大厦十五楼 电话 0516-87661189 0516-87661012 传真 0516-87767118 0516-87767118 电子信箱 dbz1966@126.com nhwawu@126.com 三、其他情况 1、公司联系方式 公司注册地址，公司办公地址及其邮政编码，公司网址、电子信箱在报告期是否变化 □ 适用 √ 不适用 公司注册地址，公司办公地址及其邮政编码，公司网址、电子信箱报告期无变化，具体可参见2017年年报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 □ 适用 √ 不适用 公司选定的信息披露报纸的名称，登载半年度报告的中国证监会指定网站的网址，公司半年度报告备置地报告期无变化，具 体可参见2017年年报。 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □ 是 √ 否 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减 营业收入（元） 1,865,674,775.98 1,678,057,850.42 11.18% 归属于上市公司股东的净利润（元） 261,890,415.65 209,171,497.54 25.20% 归属于上市公司股东的扣除非经常性损 益的净利润（元） 261,310,124.65 208,841,844.56 25.12% 经营活动产生的现金流量净额（元） 174,410,617.54 158,592,783.93 9.97% 基本每股收益（元/股） 0.2595 0.2073 25.18% 稀释每股收益（元/股） 0.2595 0.2073 25.18% 加权平均净资产收益率 10.20% 9.56% 0.64% 本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增 减 总资产（元） 3,635,272,172.47 3,301,569,479.72 10.11% 归属于上市公司股东的净资产（元） 2,667,626,385.63 2,452,376,295.43 8.78% 五、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额 √ 适用 □ 不适用 单位：元 项目 金额 说明 非流动资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分） 26,970.27 计入当期损益的政府补助（与企业业务密切相关，按照国家统 一标准定额或定量享受的政府补助除外） 416,280.00 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 288,007.57 减：所得税影响额 134,074.24 少数股东权益影响额（税后） 16,892.60 合计 580,291.00 -- 对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目，以及把《公 开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应 说明原因 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在将根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义、列举的非经常性损益 项目界定为经常性损益的项目的情形。 第三节 公司业务概要 一、报告期内公司从事的主要业务 公司是否需要遵守特殊行业的披露要求 否 报告期内，公司主营业务为医药生产、研发和销售，医药销售含公司生产的制剂销售及医药批发和零 售业务。 1、医药生产制造业务方面 （1）公司主要从事中枢神经类产品的生产和销售，包括麻醉类、精神类和神经类医药原料及其制剂类 产品的生产制造和销售。具体情况详见下表： 类别 主要产品 主要产品的用途 原料药 马来酸咪达唑仑、依托咪脂、盐酸右美托 咪啶、利培酮、非诺贝特粉、氢溴酸西酞 普兰、加巴喷丁、五氟利多等30余个原料 药。 原料药产品用于公司制剂生产及国内外销售。 麻醉类 力月西（咪达唑仑注射液）、福尔利（依 托咪酯脂肪乳注射液）、一思（盐酸右美 托咪啶注射液）、锐纷（瑞芬太尼注射液） 等。 力月西主要用于麻醉前给药、全麻醉诱导和维持、ICU 病人镇静。福尔利主要用于全麻诱导，也可用于短时 手术麻醉。一思主要用于全身麻醉的手术患者气管插 管和机械通气时的镇静。锐纷主要用于全麻诱导和全 麻中维持镇痛。 精神类 思利舒片（利培酮片）、思贝格胶囊（盐 酸齐拉西酮胶囊）、一舒（盐酸丁螺环酮 片）、优必罗（盐酸度洛西汀肠溶片）、 帕格（阿立哌唑片）。 思利舒片主要用于治疗怠性和慢性精神分裂症以及其 它各种精神病性状态的明显的阳性症状和明显的阴性 症状。思贝格胶囊主要用于治疗精神分裂症。一舒主 要用于治疗各种焦虑症。优必罗主要用于治疗抑郁症。 帕格主要用于治疗成人精神分裂症。 神经类 迭力（加巴喷丁胶囊）、力月西片（马来 酸咪达唑仑片） 迭力主要用于成人疱疹后神经痛的治疗、癫痫辅助治 疗。力月西片主要用于失眠症的短期治疗。 2、药品研发业务方面 公司主要从事中枢神经类药物及心脑血管类药物的研发。 报告期内，公司在研科研项目70多项，2个产品即将获得生产批件，一类新药DP-VPA及片临床进展顺利；2个一类新药 申报并获得受理、二类新药普瑞巴林缓释制剂获临床批件；8个项目申报临床或生产并获得受理，一致性评价项目中，1个品 种即将上报，2个品种即将完成BE实验，4个品种完成预BE实验，4个品种已完成药学部分的研究，10多个品种处在药学研 究的不同阶段。报告期内，获得发明专利授权3件，申请发明专利2件。 3、药品销售业务方面 公司全资子公司恩华和信主要从事公司自产的制剂类产品批发销售；公司控股子公司恩华和润主要从 事药品的批发业务（含本公司生产的产品）；公司控股子公司恩华连锁主要从事药品的零售业务（含本公 司产品）。 （1）报告期内，恩华和信继续深化在产品销售管理方面的改革，在产品分线销售的基础上，不断完善 更加有利于调动一线销售人员积极性的销售政策，在销售队伍的管理方面实现以省为区域中心的扁平化管 理。经过改革，一方面能够有利于将有限的资源充分、快速用于激励一线销售人员，提高一线销售员工的 销售积极性，不断提升公司产品的市场占有率，另一方面也会有助于公司未来几年逐步降低销售费用率。 （2）报告期内，恩华和润根据公司战略部署，通过加强内部管理和控制，不断提升自身的造血功能， 在保证稳定增长的前提下，重心放在提升公司销售收入质量，确保优质大客户的稳定不流失，加强客商联 系，提供增值服务，打好服务品牌，努力提升企业盈利能力。 （3）报告期内，恩华连锁，按照“立足徐州，布点江苏”发展思路，实行区域聚焦战略，目前共有70多 家门店。进一步加强了在商品、人力资源、制度、营销以及信息等方面的管理工作，降低了产品采购成本、 提高了管理水平、提升了企业形象、促进了产品销售、提升了企业盈利能力和整体盈利水平。 二、主要资产重大变化情况 1、主要资产重大变化情况 主要资产 重大变化说明 股权资产 期末比期初增长了39.25%，主要系报告期内江苏好欣晴退出合并范围，由成本法改 为权益法影响所致。 固定资产 未发生重大变化 无形资产 未发生重大变化 在建工程 期末比期初增长了37.72%，主要系报告期内投资增加影响所致。 应收票据 期末比期初增长了59.20%，主要系报告期内票据结算增加影响所致。 2、主要境外资产情况 □ 适用 √ 不适用 三、核心竞争力分析 公司是否需要遵守特殊行业的披露要求 否 1、在技术与研发优势方面 公司是国内唯一一家专注于中枢神经系统药物研发和生产的制药企业，企业技术中心为国家级企业技术中心，设有企业 院士工作站、国家博士后科研工作站、江苏省神经药物工程技术研究中心，现拥有研究人员286名，其中有150余名博士、硕 士和海外人才；拥有30,000平方米的实验场所，并且在苏州筹建了苏州恩华医药研究有限公司，坚持了以企业为主体，联合 国内外高校和科研院所的创新药物研发体系，形成了药品综合性研发平台。与华中科技大学、上海医药工业研究院、江苏省 药物研究所和重庆医科大学建立4所创新药物联合实验室，与中国药科大学、北京大学药学院、清华大学药学院、河北医科 大学、以色列D-Pharm 公司建立了创新药物研发平台；设有药学研究部、质量管理部、药政注册部、项目管理部、临床医 学部、信息与知识产权部等部门，承担“重大新药创制”科技重大专项5项，省市级重点科技创新项目10多项，仿制药项目40 多项，一致性评价项目20多项，分别处于药品研发的各个阶段，储备了一定数量的新产品，保证了企业的可持续性发展。 公司注重新产品的开发，同时加快了仿制药和一致性评价项目的研发进度，注重形成具有自主知识产权的核心技术，技 术优势体现在以下几个方面： （1）研发领域覆盖了全部中枢神经系统药物，包括抗焦虑药和催眠药、抗癫痫药和抗惊厥药、抗抑郁药和抗躁狂药、 抗精神病药、阿片类镇痛药及其拮抗剂、抗偏头痛药、全身麻醉药、局部麻醉药、抗帕金森病药、治疗中枢神经系统退行性 疾病药、中枢兴奋药等药物，是中国中枢神经领域药品品种最多的企业，在中枢神经系统领域有良好声誉，在国内有一定的 影响力。 （2）拥有较强的科研队伍和强大的专家库的支持，形成了新药综合性研发平台，具备进行具有自主知识产权的新药开 发的能力，已经建立了较为完善的精神类药物和镇痛类药物原创新药的研发平台。 （3）在中枢神经类药物的化学合成研究上具有较高的技术水平，能独立承担难度较大的新药合成工艺研究，研发水平 处于国内领先地位，已成功申请多项化合物及制备方法专利。 （4）在缓释制剂、脂肪乳制剂、口崩片、分散片及口腔粘膜贴片等新剂型的研究方面具有国内领先的实力，已获得注 册批准的缓释制剂2项，脂肪乳制剂2项，口崩片和分散片各1项，新建立了大输液车间及预填充车间，相应的研发品种也处 于开发和注册审批阶段。 （5）与国内外一流的科研院所建立了密切的合作关系，开展了广泛的产学研合作和学术交流，包括上海医药工业研究 院、军事医学科学院、华中科技大学、中国药科大学、中国协和医科大学、以色列D-Pharm公司、以色列Mapi公司、美国立 博公司（LIPOSEUTICAL Inc ）及努瓦克斯制药有限公司（NuvOx Pharma, LLC）等。 （6）企业决策层高度重视原创性新药的研究，在研发资金及人才队伍等方面给予重点投入和配备，保证创新药物研究 的可持续发展。 （7）公司重视仿制药及一致性评价项目的研发，将公司重点品种的一致性评价品种，作为企业目前最优先保障的研发 项目。 （8）报告期内取得的研发成果 报告期内，公司投入科研经费65,811,621.77元，取得了显著的研发成果，具有自主知识产权的新产品的成功开发形成了 企业的核心竞争力，提升了企业的综合研发实力；梯队品种的储备为企业稳定可持续发展奠定了坚实的基础。 报告期内，公司在研科研项目70多项，2个产品即将获得生产批件，一类新药DP-VPA及片临床进展顺利；2个一类新药 申报并获得受理、二类新药普瑞巴林缓释制剂获临床批件；8个项目申报临床或生产并获得受理，一致性评价项目中，1个品 种即将上报，2个品种即将完成BE实验，4个品种完成预BE实验，4个品种已完成药学部分的研究，10多个品种处在药学研 究的不同阶段。报告期内申请发明专利2件，获得专利授权3件。 2、在营销网络渠道优势方面 本公司经过近20年持续、高密度的麻醉、精神、神经学科专业学术活动，使公司在中枢神经药物领域获得了较好的市场 认知度，形成了公司特有的中枢神经领域专业市场销售网络渠道，这也是本公司的主要竞争优势所在。 3、在原料药及制剂生产的一体化优势方面 本公司拥有从原料药合成到成品药制剂的全部生产流程，主要原料均为初级化工产品。这样的生产模式使本公司的业务 受上游行业影响较小，生产经营的纵向延伸也保证了本公司的经营利润率较高。 根据中国药网数据库数据，我国中枢神经（麻醉、精神及神经）原料药市场与中枢神经药品制剂市场较为类似，均受国 家的严格控制。市场容量约为制剂市场的1/6。且国家对麻醉类与精神类药品原料药的生产审批更加严格，生产企业须国家 药品监督管理部门批准定点。 此外，中枢神经原料药属于特色原料药，生产技术含量较高，因此，与维生素、抗生素等大宗原料药相比，中枢神经原 料药生产的毛利率一般较高。 4、在战略聚焦优势方面 公司发展战略定位于中枢神经药物领域市场，是国内医药行业唯一一家专注于中枢神经药物细分市场的企业。公司经过 二十余年集中资源从事中枢神经药物研发、生产、营销、服务，目前在中枢神经药物领域已具有综合竞争优势，并已形成了 公司在该领域的核心竞争力。 5、具有完整的中枢神经药物系列 在企业长期的技术投入与支持下，本公司已形成中枢神经药物系列化生产，目前为我国中枢神经类药物产品线最为完善 的生产企业。 第四节 经营情况讨论与分析 一、概述 2018年是全面贯彻党的十九大精神的开局之年，是改革开放40周年，是决胜全面建成小康社会、实施“十三五”规划承上 启下的关键一年。2018年上半年，国务院进行机构改革，调整医药主管部门的职责权限，医药行业相关政策密集发布，医疗 体制改革深入推进。医药政策方面，一是鼓励创新，优化药品注册审评审批流程，加快进口药上市速度，鼓励药品境内外同 步研发。二是大力推进已上市仿制药的质量与疗效一致性评价工作，完善配套支持政策。随着“两票制”“一致性评价”“三医 联动”等国家政策的不断推进，我国药品流通行业集中度进一步提升，药品零售市场呈现连锁化趋势，医药工业迎来产品和 企业洗牌，医药电商迎政策利好将全面发展。 2018年上半年，公司面对医药行业的政策调整、行业监管及竞争压力，公司紧紧围绕“把握市场，抢抓机遇，提升实力， 稳步发展”的指导思想，以“夯实基础，细化管理，技术当先，质量保证”为经营方针，继续以科技创新和加强内部管理为重 点，外抓市场，内抓管理，不断进行创新突破，确保公司可持续发展。报告期内，公司实现营业收入1,865,674,775.98元，较 上年同期增长11.18%；实现利润总额300,531,055.45 元，同比增长28.30%；实现归属于上市公司股东的净利润261,890,415.65 元，较上年同期增长25.20%。 公司在2018年上半年主要做了以下几个方面的工作： 1、在生产方面：（1）加强原料采购成本控制和生产成本考核，开展技术革新，改进工艺降低物料消耗，通过自动化设 备提高生产效率降低人工成本。（2）继续做好公司制剂和原料药生产车间的GMP认证工作，报告期内，公司完成了多个品 种及生产车间的GMP认证工作。 2、在研发方面：公司投入科研经费65,811,621.77元，取得了显著的研发成果，公司在研科研项目70多项，2个产品即将 获得生产批件，一类新药DP-VPA及片临床进展顺利；2个一类新药申报并获得受理、二类新药普瑞巴林缓释制剂获临床批 件；8个项目申报临床或生产并获得受理；一致性评价项目中，1个品种即将上报，2个品种即将完成BE实验，4个品种完成 预BE实验，4个品种已完成药学部分的研究，10多个品种处在药学研究的不同阶段。报告期内申请发明专利2件，获得专利 授权3件。 3、在产品销售方面：（1）公司持续加强营销体制改革。为了使公司在产品销售方面不断向专业化方向发展，不断完善 有利于调动一线销售人员积极性的销售政策。（2）积极组织公司产品参与医药招标省份的招投标工作，报告期内，公司近 年获批的产品（如盐酸右美托咪定注射液、盐酸度洛西汀肠溶片、阿立哌唑片等）已在多个省份获得中标。（3）在保证公 司主打产品稳定增长的前提下，重点推销招标受益产品右美托咪定、阿立哌唑、度洛西丁、瑞芬太尼等次新品种，使其收入 增速均达到50%以上增长。 4、在药品质量控制管理方面：公司始终本着“质量第一，安全至上”的原则，不断提高公司质量管理水平。公司优质的产 品始于优质的原辅材料，以及贯穿供应商评估选择、原材料采购管理及整个生产过程的质量管理与控制体系。公司已经形成 了一整套较完善的质量保证体系，并在生产过程中严格按要求进行管控，从根本上保证药品的质量，保证药品的安全性。 5、在安全生产和环境保护方面：一是始终将安全生产和环境保作为企业可持续发展战略的重要内容，始终放在重要位 置，持续提升生产过程的自动化、智能化水平，通过自动化改造实现人员简化。二是严格按照环境和职业健康安全管理体系 运行，落实安全生产责任制。三是在生产和管理中始终积极贯彻“保护环境、协调发展、遵纪守法、循环经济、污染预防、 持续改进、人类健康、绿色家园”的环境方针，积极推进污染源头控制，通过工艺改进和循环利用，降低原材料的使用量， 不断加大对环保设施的投入，保证了环保治理设施运行正常，污水处理稳定达标排放。四是通过持续不断的产品创新和技术 革新，通过细化生产工艺，加大工艺改进，大大降低了能耗和污染。 二、主营业务分析 概述 参见“经营情况讨论与分析”中的“一、概述”相关内容。 主要财务数据同比变动情况 单位：元 本报告期 上年同期 同比增减 变动原因 营业收入 1,865,674,775.98 1,678,057,850.42 11.18% 营业成本 876,164,831.80 838,214,555.75 4.53% 销售费用 532,265,467.01 459,262,461.45 15.90% 管理费用 126,417,772.22 121,208,653.41 4.30% 财务费用 -7,044,353.24 -2,957,958.97 138.15% 主要系报告期内资金理 财获得收益增加影响所 致。 所得税费用 42,640,635.30 35,251,246.08 20.96% 研发投入 65,811,621.77 59,714,995.61 10.21% 经营活动产生的现金流 量净额 174,410,617.54 158,592,783.93 9.97% 投资活动产生的现金流 量净额 -121,729,068.09 -77,869,619.35 56.32% 主要系报告期内购建固 定资产、在建工程投资 支付的现金增加影响所 致。 筹资活动产生的现金流 量净额 28,814,352.19 -50,471,859.95 -157.09% 主要系子公司借款增加 影响所致。 现金及现金等价物净增 加额 81,332,381.19 30,230,011.58 169.05% 主要系上述因素共同影 响所致。 公司报告期利润构成或利润来源发生重大变动 □ 适用 √ 不适用 公司报告期利润构成或利润来源没有发生重大变动。 营业收入构成 单位：元 本报告期 上年同期 同比增减 金额 占营业收入比重 金额 占营业收入比重 营业收入合计 1,865,674,775.98 100% 1,678,057,850.42 100% 11.18% 分行业 工业 1,143,297,955.65 61.28% 914,920,293.61 54.52% 24.96% 商业 694,791,434.69 37.24% 757,084,152.24 45.12% -8.23% 其他贸易及劳务 （注） 20,415,519.78 1.09% 其他业务 7,169,865.86 0.38% 6,053,404.57 0.36% 18.44% 分产品 麻醉类 578,826,234.54 31.03% 448,328,720.49 26.72% 29.11% 精神类 411,231,820.64 22.04% 322,867,758.37 19.24% 27.37% 神经类 55,966,829.23 3.00% 42,076,270.63 2.51% 33.01% 其他制剂 52,592,811.93 2.82% 49,776,323.07 2.97% 5.66% 原料药 44,680,259.31 2.39% 51,871,221.05 3.09% -13.86% 商业医药 694,791,434.69 37.24% 757,084,152.24 45.12% -8.23% 其他贸易及劳务 （注） 20,415,519.78 1.09% 其他业务 7,169,865.86 0.38% 6,053,404.57 0.36% 18.44% 分地区 国内 1,842,611,967.27 98.76% 1,657,529,829.79 98.78% 11.17% 国外 15,892,942.85 0.85% 14,474,616.06 0.86% 9.80% 其他业务 7,169,865.86 0.38% 6,053,404.57 0.36% 18.44% 注：其他贸易及劳务是进出口贸易公司的收入，由于去年同期的金额很小，故未单列示。 占公司营业收入或营业利润10%以上的行业、产品或地区情况 √ 适用 □ 不适用 单位：元 营业收入 营业成本 毛利率 营业收入比上年 同期增减 营业成本比上年 同期增减 毛利率比上年同 期增减 分行业 工业 1,143,297,955.65 210,262,170.67 81.61% 24.96% 17.98% 1.09% 商业 694,791,434.69 647,491,677.67 6.81% -8.23% -1.75% -6.14% 其他贸易及劳务 （注） 20,415,519.78 17,188,120.43 15.81% 合计 1,858,504,910.12 874,941,968.77 52.92% 11.15% 4.50% 3.00% 分产品 麻醉类 578,826,234.54 62,336,176.46 89.23% 29.11% 6.53% 2.28% 精神类 411,231,820.64 81,157,786.54 80.26% 27.37% 29.70% -0.36% 神经类 55,966,829.23 13,846,984.52 75.26% 33.01% 20.68% 2.53% 其他制剂 52,592,811.93 22,014,207.31 58.14% 5.66% 12.42% -2.52% 原料药 44,680,259.31 30,907,015.83 30.83% -13.86% 18.50% -18.89% 商业 694,791,434.69 647,491,677.67 6.81% -8.23% -1.75% -6.14% 其他贸易及劳务 （注） 20,415,519.78 17,188,120.43 15.81% 合计 1,858,504,910.12 874,941,968.77 52.92% 11.15% 4.50% 3.00% 分地区 国内 1,842,611,967.27 860,816,361.04 53.28% 11.17% 4.64% 2.91% 国外 15,892,942.85 14,125,607.73 11.12% 9.80% -3.45% 12.20% 合 计 1,858,504,910.12 874,941,968.77 52.92% 11.15% 4.50% 3.00% 注：其他贸易及劳务是进出口贸易公司的收入，由于去年同期的金额很小，故未单列示。 公司主营业务数据统计口径在报告期发生调整的情况下，公司最近1期按报告期末口径调整后的主营业务数据 □ 适用 √ 不适用 相关数据同比发生变动30%以上的原因说明 √ 适用 □ 不适用 1、麻醉类产品收入同比增长29.11%，主要系报告期内招标受益产品右美托咪定等产品增长较快所致。 2、神经类产品收入同比增长33.01%，主要系报告期内加巴贲丁产品收入增长较快所致。 三、非主营业务分析 □ 适用 √ 不适用 四、资产及负债状况分析 1、资产构成重大变动情况 单位：元 本报告期末 上年同期末 比重增减 重大变动说明 金额 占总资产比 例 金额 占总资产比 例 货币资金 881,967,820.03 24.26% 763,776,713.43 24.24% 0.02% 应收账款 781,554,714.57 21.50% 769,156,620.14 24.41% -2.91% 存货 383,548,208.98 10.55% 365,479,713.66 11.60% -1.05% 投资性房地产 16,761,398.47 0.46% 18,597,016.51 0.59% -0.13% 长期股权投资 19,384,947.55 0.53% 14,678,270.07 0.47% 0.06% 固定资产 754,934,505.14 20.77% 470,249,731.46 14.93% 5.84% 购建及在建工程转入影响所致 在建工程 114,113,827.20 3.14% 277,649,381.65 8.81% -5.67% 转入固定资产所致 短期借款 321,800,000.00 8.85% 254,170,802.00 8.07% 0.78% 长期借款 230,000.00 0.01% 230,000.00 0.01% 0.00% 应收票据 68,763,503.77 1.89% 24,453,771.77 0.78% 1.11% 预付款项 44,195,876.13 1.22% 51,940,038.35 1.65% -0.43% 其他应收款 32,952,141.54 0.91% 44,034,866.80 1.40% -0.49% 其他流动资产 341,261,270.43 9.39% 136,531,741.04 4.33% 5.06% 购买理财产品增加影响所致 其他非流动资产 77,908,237.98 2.14% 89,026,196.75 2.83% -0.69% 2、以公允价值计量的资产和负债 □ 适用 √ 不适用 3、截至报告期末的资产权利受限情况 无。 五、投资状况分析 1、总体情况 √ 适用 □ 不适用 报告期投资额（元） 上年同期投资额（元） 变动幅度 98,291,033.85 62,929,434.88 56.19% 2、报告期内获取的重大的股权投资情况 □ 适用 √ 不适用 3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况 √ 适用 □ 不适用 单位：元 项目名 称 投资方 式 是否为 固定资 产投资 投资项 目涉及 行业 本报告 期投入 金额 截至报 告期末 累计实 际投入 金额 资金来 源 项目进 度 预计收 益 截止报 告期末 累计实 现的收 益 未达到 计划进 度和预 计收益 的原因 披露日 期（如 有） 披露索 引（如 有） 贾汪工 业园 自建 是 医药 1,255,941.70 356,714,799.94 自筹、募 集资金 93.56% 71,250,000.00 41,466,841.54 部分车 间尚在 验收过 程中 2014年 03月26 日 贾汪工 业园项 目：详见 刊登于 2014年3 月26日 的巨潮 资讯网 （http:// www.cninfo.com. cn）上的 《江苏 恩华药 业股份 有限公 司关于 投资建 设国际 原料药 出口基 地项目 的公告》 (公告编 号:2014- 008)；及 登于 2014年 11月5 日的巨 潮资讯 网 （http:// www.cninfo.com. cn）上的 《第三 届董事 会第九 次会议 决议公 告》(公 告编 号:2014- 031) 铜山新 区工业 园 自建 是 医药 61,155.34 34,592,429.08 自筹、募 集资金 93.58% 0.00 0.00 不适用 铜山工 业园二 期 自建 是 医药 6,542,739.81 116,011,739.81 自筹、募 集资金 80.13% 0.00 0.00 不适用 商贸综 合楼 自建 是 医药 2,819,716.16 8,686,377.27 自筹 86.86% 0.00 0.00 不适用 移动医 疗科研 基地 自建 是 移动医 疗 48,495,188.68 48,495,188.68 自筹 32.33% 0.00 0.00 不适用 合计 -- -- -- 59,174,741.69 564,500,534.78 -- -- 71,250,000.00 41,466,841.54 -- -- -- 4、以公允价值计量的金融资产 □ 适用 √ 不适用 5、证券投资情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在证券投资。 6、衍生品投资情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在衍生品投资。 7、募集资金使用情况 √ 适用 □ 不适用 （1）募集资金总体使用情况 √ 适用 □ 不适用 单位：万元 募集资金总额 53,741 报告期投入募集资金总额 2,609.58 报告期内变更用途的募集资金总额 0 累计变更用途的募集资金总额 0 累计变更用途的募集资金总额比例 0.00% 募集资金总体使用情况说明 本公司经中国证券监督管理委员会发行审核委员会以证监许可【2015】1000号文核准，2015年6月18日，公司向8名非 关联方非公开发行了13,422,833股人民币普通股，每股发行价格为41.08元，委托海通证券股份有限公司承销。承销机构 海通证券股份有限公司收到申购款551,41.00万元，扣除保荐、承销费用人民币1,400万元，向本公司实际缴入股款人民币 53,740.99万元，均为货币资金。同时扣除本公司为非公开发行股票所需支付的申报会计师费、律师费等发行费用人民币 82.93万元，实际募集股款为53,658.07万元，其中股本1,342.2833万元，资本公积52,315.79万元。该募集资金已于2015 年6月19日全部到位，业经立信会计师事务所（特殊普通合伙）出具信会师报字[2015]第114391号《验资报告》验证确 认。公司按照《上市公司证券发行管理办法》规定在交通银行徐州分行营业部、中国工商银行徐州鼓楼支行、中国建设银 行徐州复兴路支行、浦发银行徐州分行营业部分别设立了募集资金的存储专户，将募集资金进行了专项存储。募集资金于 2015年6月19日分别存入在专户存储银行开立的募集资金专项存储账户，共计存储募集资金人民币53,740.99元（已扣除 保荐、承销费用人民币1,400.00万元），具体情况如下：1、交通银行股份有限公司徐州分行，账号：323899991010003005000， 存储金额：22,886.00万元；2、中国工商银行股份有限公司徐州分行，账号：1106020319210376077，存储金额：12,200.00 万元；3、中国建设银行股份有限公司徐州复兴路支行，账号：32001718136059002262，存储金额：13,599.99万元；4、上 海浦东发展银行股份有限公司南京分行，账号：11110154500000752，存储金额：5,055.00万元。上述募集资金账户合计存 储金额为：53,740.99万元。截至2018年6月30日，公司已累计投入资金金额为49,225.84万元，累计投入进度为91.74%。 公司募集资金专户余额为 5,876.52 万元(其中5,350.00万元用于购买理财产品，期末尚未到期)。 （2）募集资金承诺项目情况 √ 适用 □ 不适用 单位：万元 承诺投资项目和超募 资金投向 是否已 变更项 目(含部 分变更) 募集资金 承诺投资 总额 调整后投 资总额 (1) 本报告期 投入金额 截至期末 累计投入 金额(2) 截至期末 投资进度 (3)＝ (2)/(1) 项目达到 预定可使 用状态日 期 本报告期 实现的效 益 是否达到 预计效益 项目可行 性是否发 生重大变 化 承诺投资项目 国际原料药进出口基 地建设项目 否 22,886 22,886 354.49 21,288.44 93.02% 2016年 12月31 日 4,146.68 是 否 药品制剂制造5#车间 项目 否 12,200 12,200 1,819.43 12,766.33 100.00% 2017年 06月30 日 0 不适用 否 营销网络建设项目 否 5,055 5,055 424.95 1,540.36 30.47% 2017年 06月30 日 0 不适用 否 补充流动资金项目 否 15,000 13,517.06 0 13,620 100.00% 0 不适用 否 承诺投资项目小计 -- 55,141 53,658.06 2,598.87 49,215.13 -- -- 4,146.68 -- -- 超募资金投向 无 合计 -- 55,141 53,658.06 2,598.87 49,215.13 -- -- 4,146.68 -- -- 未达到计划进度或预 计收益的情况和原因 （分具体项目） 截至报告期末，上述四个募集资金投资项目承诺投入金额为 55,141.00 万元，调整后投资总额为 53,658.07万元，公司已累计投入资金金额为 49,215.13万元，累计投入进度为91.72%。相关说明： 1、国际原料药出口基地建设项目：经测算，该项目在报告期内实现的效益约4,146.68万元，已达到 预期收益。 2、药品制剂制造 5#车间项目：该项目的实施旨在加强公司的研发试制能力，提升公司 新产品研发的速度和效率，不直接产生收益，该项目不单独作经济效益评价。 3、营销网络建设项 目：该项目的实施是对公司现有业务的销售加强，旨在促进公司产品的销售收入增长，提升公司的 盈利能力，该项目不单独作经济效益评价。 4、补充流动资金项目：该项目的实施主要是满足公司 自有新产品及代理产品的营运资金需求，该项目未进行具体效益测算，故报告期不存在实现的效益。 项目可行性发生重大 变化的情况说明 报告期内，项目可行性未发生重大变化。 超募资金的金额、用 途及使用进展情况 不适用 募集资金投资项目实 施地点变更情况 不适用 募集资金投资项目实 施方式调整情况 不适用 募集资金投资项目先 期投入及置换情况 适用 截止至2016年12月31日，公司累计投入募集资金共353,021,457.04元，主要用于国际原料药进出 口基地建设项目、药品制剂制造5#车间项目、营销网络建设项目和补充流动资金项目。其中在2015 年7月，公司以106,226,693.85元募集资金置换预先已投入上述募集资金投资项目的部分前期工程 的资金。 用闲置募集资金暂时 补充流动资金情况 不适用 项目实施出现募集资 金结余的金额及原因 不适用 尚未使用的募集资金 用途及去向 购买理财产品5,350.00万元，其余金额存放在募集资金专户中。 募集资金使用及披露 中存在的问题或其他 情况 本公司已披露了募集资金使用情况的相关信息，不存在募集资金管理违规的情形。本公司2018年度 不存在募集资金的其他使用情况。 （3）募集资金变更项目情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在募集资金变更项目情况。 （4）募集资金项目情况 募集资金项目概述 披露日期 披露索引 《江苏恩华药业股份有限公司董事会关 于2018年上半年度募集资金存放与使用 2018年08月20日 详见刊登于2018年8月20日的巨潮资 讯网（http://www.cninfo.com.cn）上的 情况的专项报告》 《江苏恩华药业股份有限公司董事会 关于2018年上半年度募集资金存放与 使用情况的专项报告》(公告编号:)；及 登于2018年8月20日的巨潮资讯网 （http://www.cninfo.com.cn）上的《第 四届董事会第次会议决议公告》(公告编 号:2018-0) 8、非募集资金投资的重大项目情况 √ 适用 □ 不适用 单位：万元 项目名称 计划投资总额 本报告期投 入金额 截至报告期末 累计实际投入 金额 项目进度 项目收益情况 披露日期（如 有） 披露索引（如 有） 商贸综合楼 10,000,000 2,819,716.16 8,686,377.27 86.86% 0 移动医疗科研 基地 150,000,000 48,495,188.68 48,495,188.68 32.33% 0 合计 160,000,000 51,314,904.84 57,181,565.95 -- -- -- -- 六、重大资产和股权出售 1、出售重大资产情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期未出售重大资产。 2、出售重大股权情况 □ 适用 √ 不适用 七、主要控股参股公司分析 √ 适用 □ 不适用 主要子公司及对公司净利润影响达10%以上的参股公司情况 单位：元 公司名称 公司类型 主要业务 注册资本 总资产 净资产 营业收入 营业利润 净利润 恩华和润 子公司 医药批发 11000000 580,143,900.01 7,445,082.03 603,652,310.82 2,710,431.30 2,544,157.12 恩华连锁 子公司 医药零售 4200000 98,114,643.57 13,132,833.87 111,981,151.31 1,067,339.24 846,343.92 恩华赛德 子公司 医药生产 20000000 50,141,632.41 -41,452,934.27 0.00 -3,122,115.63 -3,124,665.63 远恒药业 子公司 医药生产 20000000 72,745,462.99 33,221,836.79 45,708,292.47 1,291,279.78 1,218,735.41 恩华和信 子公司 医药销售 10000000 586,734,729.47 -8,911,962.56 973,072,248.53 4,343,887.24 4,435,816.24 恩华络康 子公司 医药研发 40000000 19,703,265.41 19,499,750.66 0.00 -2,752,392.20 -2,752,392.20 香港恩华 子公司 医药销售 50000 37,736,041.04 37,736,041.04 4,066,296.00 1,413,971.92 1,216,395.58 北京医华 子公司 互联网医疗 5000000 1,902,131.53 -10,736,343.50 47,000.00 -4,711,214.54 -4,711,164.54 进出口贸易 子公司 医药销售 1000000 22,983,778.54 2,322,336.31 20,415,519.78 1,813,336.83 1,477,502.61 报告期内取得和处置子公司的情况 □ 适用 √ 不适用 主要控股参股公司情况说明 八、公司控制的结构化主体情况 □ 适用 √ 不适用 九、对2018年1-9月经营业绩的预计 2018年1-9月预计的经营业绩情况：归属于上市公司股东的净利润为正值且不属于扭亏为盈的情形 归属于上市公司股东的净利润为正值且不属于扭亏为盈的情形 2018年1-9月归属于上市公司股东的净利润变 动幅度 15.00% 至 35.00% 2018年1-9月归属于上市公司股东的净利润变 动区间（万元） 39,628 至 46,520 2017年1-9月归属于上市公司股东的净利润（万 元） 34,459 业绩变动的原因说明 主要系公司主营业务收入稳定增长所致。 十、公司面临的风险和应对措施 1、行业政策变化风险。医药行业是我国重点发展的产业之一，也是行业监管程度较高的行业，随着国家医疗改革工作 的不断深入，全面加强药品监管、医保控费，提高药品质量疗效，促进医药产业结构调整等多项政策和法规的相继出台，为 医药行业未来的发展带来重大影响。 2、药品降价风险。国家进行了多次政策性下调药品价格，药价呈下降态势。随着国家医疗改革的深入，在医保控费的 大背景下，受宏观经济、医疗环境、行业政策等多方面因素影响，药品价格可能继续下调。 3、药品研发及药品一致性评价的风险。公司基于未来发展所需，每年都必须投入大量资金用于药品的研发和仿制药品 的一致性评价。随着国家监管法规、注册法规的日益严格，新药研发及仿制药品一致性评价存在失败或者研发周期可能延长 的风险。 4、药品质量风险。药品作为一种特殊商品，直接关系到人民生命健康，药品质量安全尤其重要，国家对药品的生产工 艺、原材料、储存环境等均有严格的要求或限制。在药品生产、运输、储存及使用过程中，均有可能发生影响药品质量安全 的风险，进而对公司生产经营和市场声誉造成不利影响。 5、环保风险。近年来，国家日益加大了对环境治理和管控的力度，相继出台了系列的环保政策法规，环保标准也随之 提高，这将增加公司环保治理工作和费用开支，使公司面临环保风险。 6、产品招标风险。2018年尚未招标的省份将陆续开展药品招标工作，但是各省份的招标方案和实际执行依然存在着很 大的不确定性，这将对公司部分近年上市的新产品的销售造成影响。 7、人才缺乏的风险。随着公司规模的扩张和业务的拓展，公司在战略执行和推进中，可能存在管理人才和专业人才储 备与公司发展需求不能很好匹配的风险。 上述风险因素是公司根据重要性原则或可能影响投资者决策的程度大小排序，但该排序并不表示上述风险因素会依次发 生。 针对上述可能存在的风险，公司将积极关注，并及时根据具体情况进行适当调整，积极应对，力争2018年经营目标及计 划如期顺利达成。 第五节 重要事项 一、报告期内召开的年度股东大会和临时股东大会的有关情况 1、本报告期股东大会情况 会议届次 会议类型 投资者参与比例 召开日期 披露日期 披露索引 2017年年度股东大 会 年度股东大会 51.86% 2018年03月30日 2018年03月31日 此次股东会的决议 公告详见公司于 2018年3月31日出 版的《证券时报》和 巨潮资讯网 （www.cninfo.com. cn）上的《江苏恩华 药业股份有限公司 2017年年度股东大 会决议公告》（公告 编号：2018-012）。 2018年度第一次临 时股东大会 临时股东大会 54.71% 2018年06月07日 2018年06月08日 此次股东会的决议 公告详见公司于 2018年6月8日出 版的《证券时报》和 巨潮资讯网 （www.cninfo.com. cn）上的《江苏恩华 药业股份有限公司 2018年度第一次临 时股东大会决议公 告》（公告编号： 2017-036）。 2、表决权恢复的优先股股东请求召开临时股东大会 □ 适用 √ 不适用 二、本报告期利润分配或资本公积金转增股本预案 □ 适用 √ 不适用 公司计划半年度不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 三、公司实际控制人、股东、关联方、收购人以及公司等承诺相关方在报告期内履行完毕及 截至报告期末超期未履行完毕的承诺事项 √ 适用 □ 不适用 承诺事由 承诺方 承诺类型 承诺内容 承诺时间 承诺期限 履行情况 股改承诺 收购报告书或权益变动报告书中所 作承诺 资产重组时所作承诺 首次公开发行或再融资时所作承诺 股权激励承诺 其他对公司中小股东所作承诺 孙彭生;祁超; 付卿;陈增良; 杨自亮 关于未来三 年内不解除 一致行动协 议的承诺 孙彭生、祁 超、付卿、陈 增良、杨自亮 五人（以下简 称"一致行动 人"）于2001 年12月3日 签署了《合作 协议》后成为 了一致行动 人，该协议未 明确约定终 止期限。为了 继续经营好 企业，上述五 人于2015年3 月18日签署 了《关于未来 三年内不解 除一致行动 协议的承 诺》，确认 2001年12月 3日签署的 《合作协议》 在解除之前 长期有效，并 承诺：自2015 年3月18日 起三年内不 会解除该协 2015年03月 18日 3年 报告期内已 履行完毕 议。 承诺是否按时履行 是 如承诺超期未履行完毕的，应当详 细说明未完成履行的具体原因及下 一步的工作计划 不适用。 四、聘任、解聘会计师事务所情况 半年度财务报告是否已经审计 □ 是 √ 否 公司半年度报告未经审计。 五、董事会、监事会对会计师事务所本报告期“非标准审计报告”的说明 □ 适用 √ 不适用 六、董事会对上年度“非标准审计报告”相关情况的说明 □ 适用 √ 不适用 七、破产重整相关事项 □ 适用 √ 不适用 公司报告期未发生破产重整相关事项。 八、诉讼事项 重大诉讼仲裁事项 □ 适用 √ 不适用 本报告期公司无重大诉讼、仲裁事项。 其他诉讼事项 □ 适用 √ 不适用 九、媒体质疑情况 □ 适用 √ 不适用 本报告期公司无媒体普遍质疑事项。 十、处罚及整改情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在处罚及整改情况。 十一、公司及其控股股东、实际控制人的诚信状况 □ 适用 √ 不适用 十二、公司股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施的实施情况 √ 适用 □ 不适用 1、2018年5月18日，公司第四届董事会第十四次会议审议通过了《关于〈江苏恩华药业股份有限公司2018年度限制性股票 激励计划（草案）〉及其摘要的议案》、《关于〈江苏恩华药业股份有限公司2018年度限制性股票激励计划实施考核管理办 法〉的议案》、《关于提请股东大会授权董事会办理公司限制性股票激励计划相关事宜的议案》等议案，公司独立董事对相 关事项发表了独立意见。同日，公司第四届监事会第十次会议审议通过了《关于〈江苏恩华药业股份有限公司2018年度限制 性股票激励计划（草案）〉及其摘要的议案》、《关于〈江苏恩华药业股份有限公司2018年度限制性股票激励计划实施考核 管理办法〉的议案》、《关于核实〈江苏恩华药业股份有限公司2018年度限制性股票激励计划（草案）〉中激励对象名单的 议案》等议案。具体内容详见公司于2018年5月19日在《证券时报》及巨潮资讯网(http://www.cninfo.com.cn)上发布的有关公 告。 2、公司于2018年5月22日在公司内部OA网站公示了《2018年限制性股票激励计划首次授予激励对象名单的公示》（以 下简称“《激励计划名单》”），将公司本次拟激励对象的姓名和职务进行了公示，公示时间为2018年5月22日至2018年5月31 日，共计10天。在公示期限内，公司员工可通过口头或书面形式向公司监事会反映情况、提出异议。在上述公示期内，有一 名员工来信，表达了希望成为激励对象的愿望，但是其不符合《管理办法》等文件规定的激励对象条件，所以不能成为本次 限制性股票激励计划的激励对象。除此之外，公司监事会未收到其他对本次拟激励对象名单提出的异议。2018年6月1日，公 司监事会发布了《关于公司2018年度限制性股票激励计划激励对象名单的公示情况说明及核查意见》，认为列入本次限制性 股票激励计划的激励对象均符合相关法律、法规及规范性文件所规定的条件，符合《激励计划（草案）》确定的激励对象范 围，其作为本次限制性股票激励计划的激励对象合法、有效。具体内容详见公司于2018年6月1日在巨潮资讯网 (http://www.cninfo.com.cn)上发布的《关于公司2018年度限制性股票激励计划激励对象名单的公示情况说明及核查意见》。 3、2018年6月7日，公司2018年度第一次临时股东大会审议通过了《关于〈江苏恩华药业股份有限公司2018年度限制性 股票激励计划（草案）〉及其摘要的议案》、《关于〈江苏恩华药业股份有限公司2018年度限制性股票激励计划实施考核管 理办法〉的议案》、《关于提请股东大会授权董事会办理公司限制性股票激励计划相关事宜的议案》等议案，公司董事会被 授权确定限制性股票授予日、在激励对象符合条件时向激励对象授予限制性股票并办理授予限制性股票所必须的全部事宜。 同日，公司董事会发布了《关于2018年限制性股票激励计划内幕信息知情人及激励对象买卖公司股票的自查报告》，经自查， 公司已按照相关法律、法规及规范性文件的规定，建立了信息披露及内幕信息管理的相关制度；公司本次激励计划策划、讨 论过程中已按照上述规定采取了相应保密措施，限定了接触到内幕信息人员的范围，对接触到内幕信 息的相关公司人员及 中介机构及时进行了登记；公司在《激励计划（草案）》公告前，未发生信息泄露的情形；在公司《激励计划（草案）》公 开披露前6个月内，相关人员买卖公司股票均系基于公司公开信息与对二级市场交易情况的自行判断而进行的操作，与本次 激励计划内幕信息无关，公司不存在内幕信息泄露的情形，除胡吉瑞、赵保青（内幕信息知情人）在获取本次激励计划的相（未完）  |