[中报]红日药业:2018年半年度报告
天津红日药业股份有限公司 2018年半年度报告 2018-056 2018年08月 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的 真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别 和连带的法律责任。 公司负责人姚小青、主管会计工作负责人蓝武军及会计机构负责人(会计主 管人员)蓝武军声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 本公司请投资者认真阅读本年度报告全文，并特别注意下列风险因素： 1、基层首诊、双向转诊、远程问诊等医改举措，已经从政策设计阶段，进 入具体实施阶段，部分省市规定了基层首诊的病种，且规定了越级首诊的医保 报销下浮比例。基层首诊等政策落地和不断成熟会改变患者就医习惯，城市等 级医院增速可能放缓，第三终端等市场规模快速扩大。 就医方式的结构性变化， 将对医药企业的能力建设方式产生影响。公司在基层医疗机构管理、医患互动、 第三终端医技提升等方面进行了软硬件产品准备。 2、配方颗粒行业政策放开的可能性不断加大，工艺、质量标准领先的企业 将获得一次销售规模、市场覆盖的爆发。公司在产能、物流方面已经布局，并 通过信息化系统建设提高后台效率，但仍有可能存在能力缺口。 3、公司多个品种的新药进入到获得生产批件的关键时刻，目前政策环境下 审评审批的高压态势给新药上市工作带来不确定性挑战。当前，药品研发大投 入、长周期、高风险的特点决定研发期间的重大决策偏差和技术失误都会对新 品的最终成果产生负面影响，公司将加强研发过程控制，提高研发质量，加快 创新产品上市节奏。 4、汇率波动给超思电子和原料药出口业务带来持续的经营压力，会降低超 思电子和原料药出口业务的价格竞争力。面对海外市场的不确定性，超思电子 依托较强研发能力，开发并持续升级了针对国内基层医疗、养老等市场的远程 查体和可穿戴设备，市场开拓的速度较快。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 目录 第一节 重要提示、目录和释义 ........................................2 第二节 公司简介和主要财务指标 ......................................7 第三节 公司业务概要 ............................................... 10 第四节 经营情况讨论与分析 ......................................... 14 第五节 重要事项 ................................................... 24 第六节 股份变动及股东情况 ......................................... 36 第七节 优先股相关情况 ............................................. 41 第八节 董事、监事、高级管理人员情况 ............................... 42 第九节 公司债相关情况 ............................................. 44 第十节 财务报告 ................................................... 45 第十一节 备查文件目录 ............................................ 137 释义 释义项 指 释义内容 本公司/公司 指 天津红日药业股份有限公司 《公司章程》 指 天津红日药业股份有限公司章程 中国证监会 指 中国证券监督管理委员会 元/万元/亿元 指 人民币元/万元/亿元 报告期 指 2018年半年度 大通集团 指 天津大通投资集团有限公司 北京康仁堂 指 北京康仁堂药业有限公司，公司全资子公司 红日康仁堂销售 指 天津红日康仁堂药品销售有限公司，公司全资孙公司 红日药都 指 河北红日药都药业有限公司，公司控股孙公司 湖北辰美 指 湖北辰美中药有限公司，公司控股孙公司 汶河医疗器械 指 兰州汶河医疗器械研制开发有限公司，公司控股子公司 博广医健 指 天津博广医健生物科技发展有限公司，公司全资子公司 万泰辅料 指 连云港万泰医药辅料技术有限公司，公司控股孙公司 万泰材料 指 连云港万泰医药材料有限公司，公司控股孙公司 红日金博达 指 天津红日金博达生物技术有限公司，公司全资子公司 超然生物 指 天津超然生物技术有限公司，公司全资孙公司 天以红日 指 天以红日医药科技发展（天津）有限公司，公司控股子公司 博尔帕斯 指 博尔帕斯电子医疗科技（天津）有限公司，公司控股孙公司 尼卡斯特 指 尼卡斯特医疗科技（天津）有限公司，公司控股孙公司 天津康仁堂 指 天津红日康仁堂药业有限公司，公司全资子公司 东方康圣 指 天津东方康圣健康管理有限公司，公司全资子公司 北京医珍堂 指 北京医珍堂诊所有限公司，公司控股孙公司 红日上医 指 天津红日上医医疗技术股份有限公司，公司控股孙公司 天津红康云 指 天津红康云健康科技有限公司，公司控股孙公司 深圳普瑞生 指 深圳普瑞生科技有限公司，公司控股孙公司 广州医珍堂 指 广州医珍堂医疗管理有限公司，公司控股孙公司 超思电子 指 北京超思电子技术有限责任公司，公司全资子公司 天津超思 指 天津超思医疗器械有限责任公司，公司全资孙公司 美国超思 指 美国超思有限责任公司（ChoiceMMed America Corporation），公司全 资孙公司 加拿大超思 指 加拿大超思有限责任公司（ChoiceMMed Canada Technology INC），公 司全资孙公司 印度超思 指 印度超思有限责任公司（Choicemmed Technology India private Limited），公司全资孙公司 麦迪医疗 指 北京超思麦迪医疗科技有限公司，公司全资孙公司 德国超思 指 德国超思有限责任公司（Choicemmed Germany GmbH），公司全资孙 公司 展望药业 指 湖州展望药业有限公司，公司全资子公司 展望天明 指 湖州展望天明药业有限公司，公司全资孙公司 美欣霍普 指 湖州美欣霍普生物科技有限公司，公司控股孙公司 龙圣堂 指 海南龙圣堂制药有限公司，公司全资子公司 亿诺瑞 指 湖北亿诺瑞生物制药有限公司，公司控股子公司 红日国际 指 红日国际控股有限公司，公司全资子公司 天以基金 指 天津天以生物医药股权投资基金有限公司，公司参股公司 红日丽康 指 天津红日丽康生物科技有限公司，公司参股公司 红日健达康 指 天津红日健达康医药科技有限公司，公司参股公司 北京医生 指 北京医生有限公司，公司参股公司 天津知百草 指 天津知百草医药科技发展有限公司，公司参股公司 柘益投资 指 北京柘益投资中心（有限合伙），公司参股公司 柘量投资 指 北京柘量投资中心（有限合伙），公司参股公司 江苏为真 指 江苏为真生物医药技术股份有限公司，公司参股公司 现代创新中药 指 天津现代创新中药科技有限公司，公司参股公司 第二节 公司简介和主要财务指标 一、公司简介 股票简称 红日药业 股票代码 300026 股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 天津红日药业股份有限公司 公司的中文简称（如有） 红日药业 公司的外文名称（如有） Tianjin Chase Sun Pharmaceutical Co.,Ltd 公司的外文名称缩写（如有） Chase Sun 公司的法定代表人 姚小青 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 蓝武军 商晓梅 联系地址 天津新技术产业园区武清开发区泉发路 西 天津新技术产业园区武清开发区泉发路 西 电话 022-59623217 022-59623217 传真 022-59623290 022-59623290 电子信箱 lanwujun@chasesun.cn shangxm_420@sina.com 三、其他情况 1、公司联系方式 公司注册地址，公司办公地址及其邮政编码，公司网址、电子信箱在报告期是否变化 □ 适用 √ 不适用 公司注册地址，公司办公地址及其邮政编码，公司网址、电子信箱报告期无变化，具体可参见2017年年报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 □ 适用 √ 不适用 公司选定的信息披露报纸的名称，登载半年度报告的中国证监会指定网站的网址，公司半年度报告备置地报告期无变化，具 体可参见2017年年报。 3、注册变更情况 注册情况在报告期是否变更情况 □ 适用 √ 不适用 公司注册情况在报告期无变化，具体可参见2017年年报。 4、其他有关资料 其他有关资料在报告期是否变更情况 □ 适用 √ 不适用 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □ 是 √ 否 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减 营业总收入（元） 1,963,689,504.00 1,443,470,341.63 36.04% 归属于上市公司股东的净利润（元） 345,519,011.70 282,403,703.72 22.35% 归属于上市公司股东的扣除非经常性损 益后的净利润（元） 325,329,234.96 274,440,323.82 18.54% 经营活动产生的现金流量净额（元） 357,197,563.52 294,502,590.03 21.29% 基本每股收益（元/股） 0.11 0.09 22.22% 稀释每股收益（元/股） 0.11 0.09 22.22% 加权平均净资产收益率 5.30% 4.66% 0.64% 本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增 减 总资产（元） 7,778,897,663.33 7,428,215,418.85 4.72% 归属于上市公司股东的净资产（元） 6,637,674,943.47 6,351,512,761.42 4.51% 五、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额 √ 适用 □ 不适用 单位：元 项目 金额 说明 非流动资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分） -706,475.28 计入当期损益的政府补助（与企业业务密切相关，按照国家统 一标准定额或定量享受的政府补助除外） 26,067,845.06 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -1,490,230.37 减：所得税影响额 3,589,488.93 少数股东权益影响额（税后） 91,873.74 合计 20,189,776.74 -- 对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目，以及把《公 开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应 说明原因 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在将根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义、列举的非经常性损益 项目界定为经常性损益的项目的情形。 第三节 公司业务概要 一、报告期内公司从事的主要业务 公司是否需要遵守特殊行业的披露要求 是 药品生物制品业 （一）公司基本情况 公司以“中华医药的传承者，健康产业的领先者”为愿景，通过多种融资手段，实现多维度跨越式发展。现已形成横跨现 代中药、化学合成药、生物技术药、药用辅料和原料药、医疗器械、医疗服务等诸多领域，集投融资、研发、生产、销售于 一体的高科技医药健康产业集群。公司获得国家重点高新技术企业、国家企业技术中心、2016中国医药制造业百强企业、中 国医药上市公司竞争力20强、2017年度全国“质量标杆”、天津市质量奖、中国医药工业60强、2017年天津市质量攻关一等奖 等诸多荣誉。 1、配方颗粒 公司全资子公司北京康仁堂主要产品为中药配方颗粒，其“全成分.”中药配方颗粒，以传统汤剂为标准，用单味饮片科 学制备配方颗粒，在行业内真正的实践了“全成分.”的理论，臻于追求中药配方颗粒和传统汤药的等效性。北京康仁堂“全成 分.”配方颗粒是传承汤药的新剂型，能够保证中医用药更稳定，更有效。 公司全资子公司天津康仁堂依托北京康仁堂“全成分.”理念和先进的生产技术，专业从事中药饮片和中药配方颗粒生产。 公司控股孙公司红日药都是在京津冀一体化协同发展的背景下，公司与安国药都集团联合投资建设的中药配方颗粒生产 项目，积极拓展河北省的中药配方颗粒市场份额。 公司控股孙公司湖北辰美是在配方颗粒拓展战略的背景下，联合投资建设的中药配方颗粒生产项目，旨在依托北京康仁 堂的生产工艺体系和质量标准，把握中药配方颗粒政策即将放开的契机，快速推动湖北省中药配方颗粒产业的发展，尽快占 领更大的中药配方颗粒市场份额。湖北辰美地处中药材道地产区，拥有中药材种植和中药饮片生产产能，具有湖北市场中药 饮片销售领域的独特优势。 上半年，配方颗粒项目战略拓展西进，红日药业重庆秀山项目稳步开展。此外，公司与兰州佛慈制药股份有限公司达成 战略合作意向，布局中药配方颗粒甘肃市场。 2、成品药 公司的主要产品为血必净注射液、盐酸法舒地尔注射液及低分子量肝素钙注射液等药品。其中，血必净注射液是目前国 内唯一经SFDA批准的治疗脓毒症和多脏器功能失常综合征的国家二类新药；盐酸法舒地尔注射液为国家二类新药，主要适 应症为改善和预防蛛网膜下腔出血术后的脑血管痉挛及引起的脑缺血症状；低分子量肝素钙注射液主要用于治疗深部静脉血 栓，预防血液透析时体外循环中血凝块形成和与手术有关的血栓形成。 3、医疗服务 公司全资子公司东方康圣为公司医疗健康投资及管理平台，专门从事中医医疗健康服务领域的投资与管理。目前下设实 体连锁中医馆“医珍堂”，线上健康管理公司“红康云”，以及中医生集团（红日上医）。东方康圣合理构建三家公司的业务关 系，以品质中医为基础，悉心打造“医珍堂”医疗品牌，通过旗下“医珍堂”中医医疗管理机构全面进入中医医疗领域。中医生 集团通过入股医珍堂，实现中医和中药并行发展，发展中医健康产业。依托中医生集团的医生资源，一方面在线下逐步设立 “医珍堂”中医门诊全国连锁，另一方面由红康云在线上构建并运营“上医仁家”健康管理服务平台，打造全新创新渠道，构建 核心竞争力。 公司控股孙公司广州医珍堂在北京医珍堂探索运营的基础上借助广东及辐射地区的中医生专家团队应运而生，与北京医 珍堂共为南北旗舰店，在中国中医医疗服务领域遥相呼应。 4、原辅料 公司全资子公司展望药业主要生产药用辅料、原料药产品，下游客户为医药制造企业。展望药业主要产品为羟丙甲纤维 素、羟丙纤维素及微晶纤维素等药用辅料及原料药，部分产品通过了美国FDA认证和欧洲COS认证。 公司控股子公司亿诺瑞是一家专注于肝素钠、低分子肝素系列原料药研发生产的生物制药企业，是国内肝素行业唯一拥 有从猪小肠加工、粘膜肝素到原料药完整产业链的企业，也是实现分级低分子肝素原料药系列品种产业化的企业。现已通过 俄罗斯GMP认证、德国GMP认证、美国FDA认证，2018年上半年通过土耳其GMP认证。 公司控股孙公司万泰辅料是一家专业药用辅料生产、销售企业，同时是国内聚丙烯酸树脂产品生产、供应商。产品主要 有新型水分散体包衣材料、胃溶（肠溶）型药用薄膜包衣材料、缓控释制剂包衣及骨架材料等。 5、医疗器械 公司全资子公司超思电子主要产品以医疗健康电子产品为主，医用产品为重要补充，包括脉搏血氧仪、监护仪、心电检 测仪、呼吸训练器及多种与移动互联网相结合的远程多参数新型医疗健康电子产品。已完成质量体系的“医疗器械单一审核 程序”（MDSAP）认证，代表了世界上四个国家政府部门（加拿大HC、美国FDA、巴西ANVISA、日本MHLW和PMDA） 对超思电子医疗器械产品监管品质的认可。 公司控股子公司汶河医疗器械主要产品为吸氧湿化给药器系列、无菌配药器等医疗器械产品。 公司全资孙公司天津超思于2018年2月完成工商注册，主要从事Ⅱ类、Ⅲ类医疗器械生产、销售，技术推广服务，保健 信息咨询，机械设备、仪器仪表、建筑材料、电子产品、消毒用品销售，货物及技术进出口等业务。 （二）业绩驱动因素 报告期内，成品药实现销售收入56,613.73万元，同比增长100.93%，毛利率与上年同期相比增长3.13个百分点；中药配 方颗粒实现销售收入98,463.84万元，同比增长20.54%，毛利率与上年同期相比下降1.99个百分点；医疗器械实现销售收入 11,586.10万元，同比增长0.27%；辅料及原料药实现销售收入23,964.40万元，同比增长24.21%。 （三）行业发展情况 2018年，医药、医疗和保健行业深化改革继续全面推进，医药行业处于政策和市场调整的落地期。两票制、药品零加 成、医保控费、一致性评价、中药配方颗粒行业放开等政策在推进，医药代表备案行将执行，分级诊疗和远程医疗体系的搭 建初见成果，中医馆迎来政策利好与资本注入，传统医学重新迎来连锁扩张良机。医改继续向着合理用药、降药价、合规经 营、优化流通环节等方向深化，行业政策继续支持、引导医药产品的高水平创新并从研产源头对产品质量和安全性提出更高 要求。行业面临新的机遇与挑战，行业集中度有望得到提升。 《中华人民共和国中医药法》作为中国首部中医药法，对于中医药行业发展具有里程碑意义，是全民中医时代的起点。 中医药将更加规范、可靠，有利于我国中医药长远发展。其中到“2020年人人享有中医药服务”等一系列规划，对配方颗粒等 中医药细分领域的业务发展是利好。 二、主要资产重大变化情况 1、主要资产重大变化情况 主要资产 重大变化说明 股权资产 期末较期初增长84.95%，主要是本期对联营企业天以基金确认的投资收益增加所 致。 固定资产 期末较期初增长42.93%，主要是本期子公司天津康仁堂工程完工转固所致。 无形资产 本期无重大变化 在建工程 期末较期初下降68.36%，主要是本期子公司天津康仁堂工程完工转固所致。 应收票据 期末较期初下降37.42%，主要是本期收到的银行承兑汇票减少所致。 长期待摊费用 期末较期初增长33.53%，主要是本期孙公司红日药都车间改造完工增加所致。 其他非流动资产 期末较期初下降50.44%，主要是本期子公司天津康仁堂工程完工结算所致。 2、主要境外资产情况 √ 适用 □ 不适用 资产的具体 内容 形成原因 资产规模 所在地 运营模式 保障资产安 全性的控制 措施 收益状况 境外资产占 公司净资产 的比重 是否存在重 大减值风险 红日国际控 股有限公司 全资子公司 10,904.72 万元 香港 本期实现净 利润 -166.74 万元 1.64% 否 三、核心竞争力分析 公司是否需要遵守特殊行业的披露要求 是 药品生物制品业 （一）产品优势 公司产品涉及中药（拮抗内毒素与炎性介质类药物）、神经系统用药物及血液系统药物等10个类别，共15个品种、21 个规格。在产的药品均为处方药，包括血必净注射液、盐酸法舒地尔注射液及低分子量肝素钙注射液等7个品种，9个规格。 公司主导产品血必净注射液、盐酸法舒地尔注射液和低分子量肝素钙注射液临床治疗效果显著，药品质量安全可控，产品竞 争优势显著，市场空间广阔。 公司全资子公司北京康仁堂生产的中药配方颗粒是在“全成分.”理念指导下，借助现代化的技术，最大程度模拟传统中 药汤剂煎煮方式，将中药饮片经浸提、浓缩、干燥、制粒等工艺精制而成的单味中药产品，建立了从原料到成品的全程的质 量控制体系，产品应用于中医临诊处方的调配，适应传统中医辨证施治疗法，质量稳定安全可靠。中药配方颗粒既保持了中 药饮片的性味与功效，又极大程度的方便了患者的服用。目前，北京康仁堂中药配方颗粒产品超过500种，基本涵盖了中医 临床使用频率最高的所有品种。 （二）生产工艺优势 与国家推行中药现代化相适应，公司多年来极为重视现代科技在中药生产过程中的应用。在血必净注射液生产过程中采 用了不同分子量的多级超滤、高分子絮凝分离、连续离心萃取、中药指纹图谱加多组分的定量测定、基于近红外光谱分析的 质量在线检测和工艺参数的自动化控制、中药浸膏低温真空带式干燥等一系列新技术、新工艺、新设备，逐步形成了高新技 术产品规模化、质量检测控制现代化、技术创新与进步持久化的主导技术特色，通过信息化管理手段的实施，进一步提高了 中药注射剂的安全性和质量可控性。盐酸法舒地尔注射液生产工艺中的核心技术包括分步多重结晶技术、层析提纯技术、精 馏技术和超滤技术，众多新技术的使用保证了产品质量的稳定、可靠。 北京康仁堂应用现代研究技术，开展中药炮制技术的传承与产业化研究、中药配方颗粒生产工艺和全程质量控制技术的 应用研究及中药配方颗粒等效性及安全性研究。在传承传统的基础上，建立了一套科学的生产工艺流程，在生产实现规模化 与现代化的同时，保持了工艺与传统汤剂的一致性，及中药汤剂先煎、后下等特色，并获得工艺发明专利30余项。 （三）质量控制优势 公司领导高度重视质量管理，自2013年公司质量控制体系随着国家新版GMP认证、ISO9001质量体系认证及中国合格评 定国家认可委员会实验室认可（CNAS L7193）的完成，在组织架构和硬件设施上又有了较大的提高。 公司荣获天津市质量奖，并凭借“实施无限近零风险质量管理经验”与全国其他企业共33项典型经验评选为2017年全国 “质量标杆”，代表着公司质量管理成效显著，产品、服务质量、自主创新能力和市场竞争力在全国行业内处于领先地位。 公司多项工艺获得天津市2017年质量攻关优秀成果各类奖项，在第38届全国医药行业质量小组（QCC）成果发表交流会 被评为2017年全国医药行业优秀质量小组（QCC）成果发表一等奖。 公司全资子公司北京康仁堂“全成分.”中药配方颗粒的质量标准实行全产业链质量监控，从品种、品质、生长年限、栽 培采收、加工、化学成分等研究，到饮片的规范化炮制、中间产品及成品的质量控制，建立了系统化的质量标准研究体系。 以药典标准为基础，结合红外图谱技术、色谱特征指纹图谱及在线质量控制技术研究，建立了高于药典标准的中药配方颗粒 原料、饮片、半成品、成品的质量内控标准体系。通过在药材道地产区进行药材基地建设，掌握控制药材种植、采收、和产 地加工的关键工序，对进厂药材增加内控检测项目，有效防止了掺假、染色、加重、熏蒸等药材投入生产。对药材传统炮制 工艺与现代化设备加工进行研究，逐品种进行炮制工艺验证，实现传统与创新的有机结合，建立了产品质量评价体系和不良 反应监测制度，对上市产品的质量进行跟踪监测，确保患者用药安全有效。 （四）营销优势 公司秉承和坚持学术营销理念，依托“政策准入”为前提，“临床治疗学特点”为基础，“专家资源”为保障，“证据不断强 化”为保证，通过研究明确产品最佳的临床定位、较同类产品的治疗学差异，为临床提供最优的给药方案；建设多层次的专 家队伍体系，确保产品可持续发展；不断加强产品的临床循证医学证据，保证产品的证据级别层次与证据的多样性。 血必净注射液循证研究取得历史性突破，该研究具有里程碑意义和价值，研究结果有力证明了其有效性，它将赢得国际 医学界的关注与尊重，成为引领中医药迈向国际化的先行者。 北京康仁堂“全成分.”中药配方颗粒一直保持着优质的产品质量，在全国进行了多项临床观察和对比研究，验证“全成分 .”中药配方颗粒和传统汤剂的临床疗效一致，赢得广大医疗机构和患者的一直好评。“全成分.”中药配方颗粒在市场推广方 面恪守专业的学术合作和医药教育方向，并在多年的实践过程中形成了医院管理合作方案、学术教育合作方案、临床医疗合 作方案、医药科研合作方案、在线教育合作方案等学术服务模式，多年来获得了行业和专家的高度认可。 （五）研发优势 研究院秉承“质量源于设计，创新成就产品”的研发理念，积极开展中药注射液、配方颗粒、医疗器械、化药及制剂、生 物医药、小分子抗体药物的研发工作，涉及治疗领域包括重症、脑血管系统、呼吸系统疾病、神经退行性疾病、抗肿瘤五大 领域。围绕公司战略和产业布局，拓展合作研究、联合实验室、合作科研项目、产品申报，形成产品研发与引进消化吸收功 能系统，承担储备产品，保持企业发展动力，带动公司科研创新发展的重任。 公司除自主研发外，还广泛开展对外合作，先后与中国中医科学院、北京科技大学、天津药物研究院、中南大学湘雅医 院、中国科学院海洋研究所、天津农学院、中国科学院上海药物研究所及中国人民解放军第三军医大学第一附属医院、浙江 大学、北京中医药大学、四川大学华西药学院、南开大学，天津大学等著名科研机构开展合作，共同开发新品。 公司与中国医学科学院药物研究所共建的肿瘤免疫治疗药物创新平台成立，开创了公司创新药物合作的新模式。公司选 择中国医科院药物研究所为依托进行创新药物的研发，让药物所在创新药物的早期研究中起到巨大的支撑作用，而公司发挥 技术转移和成果孵化的作用，同时在创新药物研发中的临床阶段承担重大作用。公司最终通过技术转移、资本市场操作等途 径，促使创新药物研发成果从上游向下游过渡，实现企业和科研院所的双赢。这一合作模式也开启了国内创新药物私人定制 的崭新模式。 研究院目前共有在研项目42个，其中1.1类新药项目4个，已申报品种28个，获得临床批件项目10个，取得BE备案号3个。 以独具特色的技术、管理双通道任职资格模式，明确了科研人员的专业职级晋升通道，形成了多层次、多元化的人才梯队。 第四节 经营情况讨论与分析 一、概述 2018年上半年，公司以“敢于面对，勇于变革，夯实基础，开拓未来”为引领，维护经营成果，优化组织，传承优势，创 新模式；秉承“诚信、责任、协同、共赢”的价值观，上半年各项经营计划基本达成。报告期内，公司实现营业收入196,368.95 万元，同比增长36.04%；实现营业利润39,546.53万元，同比增长18.85%；实现利润总额41,434.81万元，同比增长25.16%； 归属于上市公司股东的净利润34,551.90万元，同比增长22.35%。 成品药业务持续以夯实安全经营基础和通过循证凸显产品价值为工作核心。公司持续加强渠道安全管理，创新学术推广 模式，提高渠道学术水平；继续推广合理用药方法，引导销售向急诊、ICU等科室转移，推动血必净治疗价值回归。血必净 注射液治疗脓毒症疗效的多中心临床研究有序开展，已启动40余家分中心，纳入受试者近千例。 配方颗粒业务继续保持模式领先、健康发展的竞争优势，业务模式调整成果初显。建立以药房为最小单元的核算模式， 就调剂服务、进销存管理、调剂设备维护、劳务管理、产品宣导等调剂业务进行独立核算，公司通过监督、辅导、考核等管 理工作实现协同合作，有效提高了经营效率和经营效益；持续推进中药配方颗粒国家标准的制定工作，同时开展中药智造知 识管理平台建设，推进产品智能质检及工艺参数性能优化。多地产能布局开始释放，提升供应链服务水平。在配方颗粒市场 竞争与机遇并存的关键期，公司进行组织优化，在原区域划分上深入优化，从而提高团队管理水平。 辅料及原料药业务针对不断变化的市场环境，持续优化产品、打造技术营销能力。展望药业搭建互联网平台开展技术交 流及客户交互，利用销售模式转型，逐步建立技术营销体系及提升客户服务价值。优化产品工艺及产线升级，提高公司运营 能力，提高产能和质量，降低运营成本。亿诺瑞通过土耳其GMP认证，对出口业务拓展起到了积极的推动作用。万泰辅料 新的生产车间启动生产，同时新产品正布局市场。 医疗器械业务破局国际市场，发力基层医疗市场、拓展家庭医疗市场，超思电子保持海外优质销售渠道的同时，打造海 外本土化营销网络；快速补充家用健康系列产品进入市场，打造国内销售网络。汶河医疗器械对现有产品进行生产技术改造， 持续提高自动化水平，提升产能；同时进行新产品开发，多个产品正在申报审批中。 医疗健康服务业务重点布局“全疗程”中医健康服务模式与立体化中医生价值转换平台。通过布局全国实体连锁中医馆搭 建全国覆盖的医生助理团队及服务体系，以及中医生集团，全方位打造中医生多样化赋能服务平台，充分整合全国医生、患 者及公司各方优势资源，优化“全疗程”中医健康服务结构，提升医疗服务效率。 公司主要研发项目进展情况： 序号 药品名称 适应症 所属类别 所处阶段 2018 拟达到的目标 1 KB 脓毒症的治疗 化药1.1类 已取得Ⅱ、Ⅲ期临床试 验批件 Ⅱ期临床研究 2 PTS 抗肿瘤 化药1.1类 申报生产 申报生产 3 抗丙肝一类化学新药 丙型肝炎的治疗 化药1.1类 临床申报前研究 临床申报前研究 4 ML-4000 非甾体抗炎药，用于关节炎 化药1.1类 临床申报前研究 申报前研究 5 盐酸法舒地尔片 肺动脉高压 化药2类 临床申报前研究 申报前研究 6 马来酸氟吡汀 适用于急性轻、中、重度疼痛 化药3+6 已取得临床试验批件 临床研究 7 磺达肝癸钠 血管类 化药3+6 已撤回 报产前研究 8 盐酸沙格雷酯及其片剂 心血管病 化药3+6 已取得临床试验批件 申报生产 9 胸腺法新 免疫调节剂 化药6+6 申报生产CDE待审评 发补研究 10 盐酸替罗非班 心脑血管系统 化药6+6 申报生产CDE待审评 CDE待审评 11 罗库溴铵 麻醉 化药6+6 申报生产CDE待审评 CDE待审评 12 硫酸氢氯吡格雷及其片剂 心脑血管病 化药6类 申报生产CDE待审评 CDE待审评 13 阿立哌唑原料 神经类 化药6+6 申报生产CDE待审评 CDE待审评 14 脑心多泰胶囊 缺血性中风 中药5类 申报生产复审撤回 —— 15 拮新康胶囊 抗白血病多药耐药性 中药6.1类 临床申报前研究 —— 16 血必净泡腾片 上呼吸道感染引起的高热 中药7类 临床申报前研究 申报前研究 17 瑞替加滨 抗癫痫化合物 化药3+6 已取得临床试验批件 临床研究 18 盐酸普拉克索 抗帕金森病的治疗 化药3+6 已取得临床试验批件 申报生产 19 安立生坦 治疗有WHO II级或III级症状的肺动 脉高压患者（WHO组1），用以改善 运动能力和延缓临床恶化 化药3+6 已取得临床试验批件 临床研究 20 酮咯酸氨丁三醇注射液 本品适用于需要阿片水平镇痛药的 急性较严重疼痛的短期治疗，通常用 于手术后镇痛，不适用于轻度或慢性 疼痛的治疗 化药6 已取得药品注册批件 已取得药品注册 批件 21 伊班膦酸钠及其制剂 伴有或不伴有骨转移的恶性肿瘤引 起的高钙血症 化药6+6 申报生产CDE待审评 CDE待审评 22 盐酸莫西沙星氯化钠注射 液 成人（≥18岁）上呼吸道感染和下呼 吸道感染 化药4 申报生产CDE待审评 CDE待审评 23 盐酸莫西沙星及其制剂（片 剂和注射液） 成人（≥18岁）上呼吸道感染和下呼 吸道感染 3+5+6 申报生产CDE待审评 片剂临床研究/ 注射液CDE待审 评 24 醋酸特利加压素及制剂 用于肝硬化并发症（食管胃静脉曲张 出血、肝肾综合症、腹水）的治疗， 同时还适用于泌尿生殖道及其他腹 腔脏器出血、感染性休克、烧伤、急 性肝功能衰竭、心脏骤停等 化药4+4 申报生产CDE待审评 CDE待审评 公司需遵守《深圳证券交易所创业板行业信息披露指引第2号——上市公司从事药品、生物制品业务》的披露要求 二、主营业务分析 概述 参见“经营情况讨论与分析”中的“一、概述”相关内容。 主要财务数据同比变动情况 单位：元 本报告期 上年同期 同比增减 变动原因 营业收入 1,963,689,504.00 1,443,470,341.63 36.04% 主要是本期销售数量增 长所致。 营业成本 579,885,191.26 434,925,854.76 33.33% 主要是本期销售数量增 长所致。 销售费用 758,717,667.02 491,277,390.40 54.44% 主要是本期随收入增长 相应增长所致。 管理费用 200,827,880.77 169,251,944.96 18.66% 财务费用 -1,523,518.39 3,904,572.96 -139.02% 主要是本期因汇率变动 汇兑损失减少所致。 所得税费用 68,124,009.03 53,511,117.49 27.31% 研发投入 78,822,004.28 67,945,518.70 16.01% 经营活动产生的现金流 量净额 357,197,563.52 294,502,590.03 21.29% 投资活动产生的现金流 量净额 -96,474,404.67 -196,524,990.85 50.91% 主要是本期工程设备款 支出减少所致。 筹资活动产生的现金流 量净额 -63,821,649.21 -160,910,876.73 60.34% 主要是本期偿还银行贷 款支出减少所致。 现金及现金等价物净增 加额 197,978,641.57 -68,688,703.57 388.23% 公司报告期利润构成或利润来源发生重大变动 □ 适用 √ 不适用 公司报告期利润构成或利润来源没有发生重大变动。 占比10%以上的产品或服务情况 √ 适用 □ 不适用 单位：元 营业收入 营业成本 毛利率 营业收入比上年 同期增减 营业成本比上年 同期增减 毛利率比上年同 期增减 分产品或服务 中药配方颗粒 984,638,397.36 201,430,987.96 79.54% 20.54% 33.49% -1.99% 血必净注射液 437,771,254.31 36,886,092.47 91.57% 147.01% 118.03% 1.12% 三、非主营业务分析 □ 适用 √ 不适用 四、资产、负债状况分析 1、资产构成重大变动情况 单位：元 本报告期末 上年同期末 比重增减 重大变动说明 金额 占总资产比 例 金额 占总资产比 例 货币资金 1,553,833,596.42 19.97% 1,291,994,438.65 17.69% 2.28% 应收账款 1,548,439,355.36 19.91% 1,613,513,145.14 22.10% -2.19% 存货 637,019,596.88 8.19% 522,222,796.03 7.15% 1.04% 长期股权投资 16,459,969.88 0.21% 8,762,781.39 0.12% 0.09% 固定资产 1,589,768,061.26 20.44% 1,065,416,189.70 14.59% 5.85% 在建工程 146,826,761.38 1.89% 404,623,803.50 5.54% -3.65% 短期借款 272,000,000.00 3.50% 400,000,000.00 5.48% -1.98% 2、以公允价值计量的资产和负债 □ 适用 √ 不适用 3、截至报告期末的资产权利受限情况 详见第十节、七、48、所有权或使用权受到限制的资产 五、投资状况分析 1、总体情况 √ 适用 □ 不适用 报告期投资额（元） 上年同期投资额（元） 变动幅度 200,000.00 25,000,000.00 -99.20% 2、报告期内获取的重大的股权投资情况 □ 适用 √ 不适用 3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况 □ 适用 √ 不适用 4、以公允价值计量的金融资产 □ 适用 √ 不适用 5、募集资金使用情况 √ 适用 □ 不适用 （1）募集资金总体使用情况 √ 适用 □ 不适用 单位：万元 募集资金总额 181,926 报告期投入募集资金总额 5,303.72 已累计投入募集资金总额 133,760.13 报告期内变更用途的募集资金总额 0 累计变更用途的募集资金总额 0 累计变更用途的募集资金总额比例 0.00% 募集资金总体使用情况说明 报告期，本公司投入募集资金总额5,303.72万元，其中：血必净技改扩产项目投入募集资金22.00万元；中药产品自 动化生产基地项目投入募集资金5,209.43万元；与中国人民解放军第三军医大学第一附属医院合作开发治疗脓毒症Ⅰ类新 药项目投入募集资金72.29万元。截至报告期末，本公司累计投入募集资金总额133,760.13万元，其中：血必净技改扩产 项目投入募集资金23,043.26万元；研发中心建设项目投入募集资金13,846.79万元；投资北京康仁堂药业有限公司34,215.16 万元；中药产品自动化生产基地项目投入募集资金57,251.02万元；与中国科学院上海药物研究所合作开发抗丙肝新药项 目投入募集资金760.00万元；车间技术改造项目投入募集资金1,483.85万元；ERP信息系统投入募集资金275.93万元； 与中国人民解放军第三军医大学第一附属医院合作开发治疗脓毒症Ⅰ类新药项目投入募集资金2,884.12万元。 （2）募集资金承诺项目情况 √ 适用 □ 不适用 单位：万元 承诺投资项目和超 募资金投向 是否已 变更项 目(含部 分变更) 募集资 金承诺 投资总 额 调整后 投资总 额(1) 本报告 期投入 金额 截至期 末累计 投入金 额(2) 截至期 末投资 进度(3) ＝(2)/(1) 项目达 到预定 可使用 状态日 期 本报告 期实现 的效益 截止报 告期末 累计实 现的效 益 是否达 到预计 效益 项目可 行性是 否发生 重大变 化 承诺投资项目 1.血必净技改扩产项 目 否 20,190 23,939 22 23,043.26 96.26% 2013年 03月31 日 5,905.82 68,036.65 是 否 2.研发中心建设项目 否 6,601 15,949.39 13,846.79 86.82% 2012年 08月31 日 是 否 3.投资北京康仁堂药 否 10,515.4 10,515.4 10,534.4 100.18% 2012年 11,147.2 73,123.1 是 否 业有限公司 8 8 09月30 日 6 5 4.中药产品自动化生 产基地项目 否 91,994.62 92,000 5,209.43 57,251.02 62.23% 2018年 12月31 日 否 否 承诺投资项目小计 -- 129,301.1 142,403.87 5,231.43 104,675.47 -- -- 17,053.08 141,159.8 -- -- 超募资金投向 1、投资北京康仁堂 药业有限公司 否 5,898.61 23,680.76 23,680.76 100.00% 2010年 05月31 日 19,603.81 136,244.33 否 2、与中国科学院上 海药物研究所合作 开发抗丙肝新药项 目 否 4,560 4,560 760 16.67% 2018年 12月31 日 否 3、车间技术改造项 目 否 1,583.6 1,583.6 1,483.85 93.70% 2011年 06月30 日 否 4、ERP信息系统 否 297 297 275.93 92.91% 2011年 06月30 日 否 5、与中国人民解放 军第三军医大学第 一附属医院合作开 发治疗脓毒症Ⅰ类 新药项目 否 4,285 4,285 72.29 2,884.12 67.31% 2018年 12月31 日 否 超募资金投向小计 -- 16,624.21 34,406.36 72.29 29,084.66 -- -- 19,603.81 136,244.33 -- -- 合计 -- 145,925.31 176,810.23 5,303.72 133,760.13 -- -- 36,656.89 277,404.13 -- -- 未达到计划进度或 预计收益的情况和 原因（分具体项目） 无 项目可行性发生重 大变化的情况说明 项目可行性未发生重大变化。 超募资金的金额、用 途及使用进展情况 适用 公司于2009年上市取得超募资金45,377.52万元。截至2018 年6月30日止，公司累计决议使用 超募资金45,377.52万元，不存在无使用计划的超募资金。 1、2010年3月30日，经公司第三届董事会第十五次会议以及2010年4月22日的2009年度股 东大会审议通过，公司使用超募资金5,898.61万元对北京康仁堂药业有限公司增资并成为该公司第一 大股东。公司于2010年3月30日进行公告-《公告008-关于使用超募资金对北京康仁堂药业有限公 司增资的公告》。2011年7月14日，经公司第四届董事会第十六次会议以及2011年8月1日召开的 2011年第三次临时股东大会审议通过，公司使用超募资金17,782.15万元购买新疆力利记投资有限公 司所持北京康仁堂药业有限公司21.75%的股权，购买后，公司持有北京康仁堂药业有限公司股权比 例由42%增加到63.75%，成为其绝对控股股东。公司于2011年7月14日进行公告-《公告026-关于 使用超募资金购买新疆力利记投资有限公司所持北京康仁堂药业有限公司股份的公告》。截至2018年 6月30日止，该项目已实际使用超募资金23,680.76万元。 2、2010年7月12日，经公司第四届董事会第三次会议审议通过，公司使用超募资金4,560万元 与中国科学院上海药物研究所合作开发抗丙肝新药。该项目成功完成后将大大提升公司核心竞争力。 公司于2010年7月13日进行公告-《公告024-关于使用超募资金与中国科学院上海药物研究所合作 开发抗丙肝新药项目的公告》。截至2018年6月30日止，该项目已实际使用超募资金760.00万元。 3、2010年8月19日，经公司第四届董事会第四次会议以及2010年9月8日召开的2010年第一 次临时股东大会审议通过，公司使用超募资金11,916.59万元对血必净技改扩产项目和研发中心项目 分别增加投资3,749万元和6,286.99万元、对现有生产及其配套设施进行技术改造1,583.60万元以及 实施ERP信息化管理297万元。2011年12月6日经公司第四届董事会第二十次会议以及2011年12 月29日召开的2011年第四次临时股东大会审议通过，公司使用超募资金935.17万元和自有资金 2,126.23万元对研发中心项目增加投资。公司于2011年12月6日进行公告-《公告046-关于研发中心 项目变更募集资金用途及追加投资的公告》。上述项目运行后将大幅提升公司的生产能力、研发实力 和管理水平。截至2018年6月30日止，车间技术改造项目已实际使用超募资金1,483.85万元，ERP 信息系统已实际使用超募资金275.93万元。 4、2010年11月19日，经公司第四届董事会第八次会议审议通过，公司使用超募资金4,285万 元与中国人民解放军第三军医院第一附属医院合作开发治疗脓毒症Ⅰ类新药项目，若项目成功完成将 大大提升公司竞争优势。公司于2010年11月19日进行公告-《公告044-天津红日药业股份有限公司 关于使用超募资金与中国人民解放军第三军医大学第一附属医院合作开发治疗脓毒症Ⅰ类新药项目 的公告》。截至2018年6月30日止，该项目已实际使用超募资金2,884.12万元。 募集资金投资项目 实施地点变更情况 不适用 募集资金投资项目 实施方式调整情况 不适用 募集资金投资项目 先期投入及置换情 况 适用 1、2009年11月18日，公司第三届董事会第十一次会议审议通过了《关于用募集资金置换已投 入募集资金项目自筹资金的议案》，同意公司以募集资金置换预先已投入募集资金投资项目的自筹资 金1,858.78万元。目前，相关资金已经置换完成。 2、截止至2015年3月12日，公司非公开发行募集资金投资项目“中药产品自动化生产基地项目” 先期投入基地建设资金为66,429,807.78元，其中：① 取得土地使用权支付土地出让金及税费 58,119,600.00元；② 支付“中药产品自动化生产基地项目”基地建设工程费用8,310,207.78元。因置换 时间距募集资金到账时间已超过6个月，故截止目前，该资金未完成置换。 用闲置募集资金暂 时补充流动资金情 适用 1、2014年7月18日，公司第五届董事会第十七次会议审议通过了《关于使用闲置募集资金补充 况 流动资金的议案》，同意公司根据实际情况以5000万元的闲置募集资金暂时用于补充流动资金。使用 期限不超过董事会审议通过之日起6个月，到期将归还至募集资金专户。公司于2014年7月18日进 行公告--《天津红日药业股份有限公司关于使用闲置募集资金暂时补充流动资金的公告》2014-060）。 截止2015年1月15日，公司已将用于暂时补充流动资金的5,000万元归还并转入募集资金专用账户， 并于2015年1月19日公司对该事项进行公告--《天津红日药业股份有限公司关于闲置募集资金暂时 补充流动资金归还的公告》（2015-004）。 2、2015年6月25日，公司第五届董事会第二十六次会议审议通过了《关于使用闲置募集资金补 充流动资金的议案》，同意公司根据实际情况使用“中药产品自动化生产基地项目”10,000.00万元暂时 补充流动资金。使用期限自董事会批准之日起不超过6个月，到期将归还至募集资金专户。公司于2015 年6月25日进行公告--《天津红日药业股份有限公司关于使用闲置募集资金暂时补充流动资金的公告》 （2015-076）。截至2015年11月18日，公司已将用于暂时补充流动资金的10,000.00万元归还并转 入募集资金专用账户，并于2015年11月18日公司对该事项进行公告--《天津红日药业股份有限公司 关于闲置募集资金暂时补充流动资金归还的公告》（2015-119）。 3、2015年11月26日，公司第五届董事会第二十九次会议审议通过了《关于使用闲置募集资金 补充流动资金的议案》，同意公司根据实际情况使用“中药产品自动化生产基地项目”20,000万元的闲 置募集资金暂时补充流动资金。使用期限自董事会批准之日起不超过12个月，并于2015年11月26 日公司对该事项进行公告--《天津红日药业股份有限公司关于使用闲置募集资金暂时补充流动资金的 公告》（2015-123）。截止2016年11月24日，公司已将用于暂时补充流动资金的20,000.00万元归还 并转入募集资金专用账户，并于2016年11月25日公司对此事项进行公告--《天津红日药业股份有限 公司关于闲置募集资金补充流动资金归还的公告》（2016-094）。 4、2016年12月22日，公司第六届董事会第十次会议审议通过了《关于使用闲置募集资金补充 流动资金的议案》，同意公司根据实际情况使用“中药产品自动化生产基地项目”30,000万元的闲置募 集资金暂时补充流动资金。使用期限自董事会批准之日起不超过12个月，并于2016年12月22日公 司对该事项进行公告--《天津红日药业股份有限公司关于使用闲置募集资金暂时补充流动资金的公告》 （2016-105）。截至2017年8月21日，公司已将用于暂时补充流动资金的30,000.00万元归还并转入 募集资金专用账户，并于2017年8月22日公司对该事项进行公告--《天津红日药业股份有限公司关 于闲置募集资金暂时补充流动资金归还的公告》（2017-044）。 5、2017年8月23日，公司第六届董事会第十四次会议通过了《关于使用闲置募集资金补充流动 资金的议案》，同意公司根据实际情况使用“中药产品自动化生产基地项目”30,000.00万元的闲置募集 资金暂时补充流动资金。使用期限自董事会批准之日起不超过12个月，到期将归还至募集资金专户。 公司于2017年8月25日对该事项进行公告--《天津红日药业股份有限公司关于使用闲置募集资金暂 时补充流动资金的公告》（2017-051）。截至2018年8月15日，公司已将用于暂时补充流动资金的 30,000.00万元归还并转入募集资金专用账户，并于2018年8月15日公司对该事项进行公告--《天津 红日药业股份有限公司关于闲置募集资金暂时补充流动资金归还的公告》（2018-050）。 项目实施出现募集 资金结余的金额及 原因 不适用 尚未使用的募集资 金用途及去向 尚未使用的募集资金存放于募集资金专户。 募集资金使用及披 露中存在的问题或 其他情况 无 （3）募集资金变更项目情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在募集资金变更项目情况。 6、委托理财、衍生品投资和委托贷款情况 （1）委托理财情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在委托理财。 （2）衍生品投资情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在衍生品投资。 （3）委托贷款情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在委托贷款。 六、重大资产和股权出售 1、出售重大资产情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期未出售重大资产。 2、出售重大股权情况 □ 适用 √ 不适用 七、主要控股参股公司分析 √ 适用 □ 不适用 主要子公司及对公司净利润影响达10%以上的参股公司情况 单位：元 公司名称 公司类型 主要业务 注册资本 总资产 净资产 营业收入 营业利润 净利润 北京康仁堂 药业有限公 司 子公司 中药配方颗 粒等 12455.65万 元 2,751,284,422.10 2,461,794,177.03 789,445,734.12 353,097,698.11 308,532,462.17 报告期内取得和处置子公司的情况 □ 适用 √ 不适用 主要控股参股公司情况说明 1、北京康仁堂药业有限公司 2018年上半年，北京康仁堂制剂车间继续推行阿米巴管理方式，同时对生产设备进行升级，生产效率进一步提升。针对 药典委《中药配方颗粒标准技术要求》，公司正积极参与准备配方颗粒国家质量标准的撰写与制定。北京康仁堂配方颗粒以 “全成分.”品牌为载体其产品价值正在为更多客户、患者所认知。从市场份额，到品牌搭建，再到标准制定，北京康仁堂配 方颗粒正在全方位构建行业领先的竞争能力。 2、河北红日药都药业有限公司 公司控股孙公司红日药都是在京津冀一体化协同发展的背景下，公司与安国药都集团联合投资建设的中药配方颗粒生产 项目，积极拓展河北省的中药配方颗粒市场份额。018年6月，红日药都通过国家GMP（2010 年修订版）认证，取得河北省 食品药品监督管理局颁发的新版《药品GMP证书》,认证范围：浸膏剂、颗粒剂、中药饮片（净制、切制、炒制、灸制、蒸 制）、丸剂（蜜丸、水丸、水蜜丸）；有效期至：2023年6月7日。 3、广州医珍堂医疗管理有限公司 公司控股孙公司广州医珍堂于2018年继续稳步经营，其在北京医珍堂探索运营的基础上借助广东及辐射地区的中医生专 家团队应运而生，与北京医珍堂共为南北旗舰店，在中国中医医疗服务领域遥相呼应。 4、湖北辰美中药有限公司 公司控股孙公司湖北辰美是在配方颗粒拓展战略的背景下，联合投资建设的中药配方颗粒生产项目，旨在依托北京康仁 堂的生产工艺体系和质量标准，把握中药配方颗粒政策即将放开的契机，快速推动湖北省中药配方颗粒产业的发展，尽快占 领更大的中药配方颗粒市场份额。湖北辰美地处中药材道地产区，拥有中药材种植和中药饮片生产产能，具有湖北市场中药 饮片销售领域的独特优势。 八、公司控制的结构化主体情况 □ 适用 √ 不适用 九、对2018年1-9月经营业绩的预计 预测年初至下一报告期期末的累计净利润可能为亏损或者与上年同期相比发生大幅度变动的警示及原因说明 □ 适用 √ 不适用 十、公司面临的风险和应对措施 公司药品业务，受到多重政策因素影响承受了较大压力。血必净产品在不同区域的销售情况差异较大，说明公司在医学 循证成果转化为临床指南方面的能力有待提高，公司在学术推广方面的效率有待提高。近期公司在医学循证、药物经济学研 究等方面取得的成果，已经开始转化；新的循证项目顺利开展。公司以血必净为代表的药品业务，有望在后医改时代依托有 据可循的疗效和经济性证据迎来稳步发展；同时公司正在积极搭建新产品上市所需资源，为新产品上市提前布局。 公司新药开发既要追求质量、速度，又要应对审评的高压态势，有一定挑战性。当前，药品研发大投入、长周期、高风 险的特点决定研发期间的重大决策偏差和技术失误均会对新品的最终成果产生负面影响，同时目前政策环境下新药进入市场 获得良好表现的难度已在增加。公司将加强研发过程控制，提高研发质量，加快创新药储备和新产品上市节奏。 配方颗粒业务面临政策放开的新环境。放开后，机遇与挑战并存，公司已经在工艺质量标准、产品品质、品牌方面积累 了一定优势，并利用道地药材的多产地布局，以及未来会通过中医诊所、可穿戴设备、远程诊疗设备等已储备的业务能力， 为各种渠道的中医生提供增强医技、传承经验等方面的服务，来增加产品覆盖市场的能力，实现业务升级。下半年，公司将 继续优化生产和供应链等后台服务能力，升级药材资源获取能力，按计划进行各生产基地建设。 第五节 重要事项 一、报告期内召开的年度股东大会和临时股东大会的有关情况 1、本报告期股东大会情况 会议届次 会议类型 投资者参与比例 召开日期 披露日期 披露索引 2017年度股东大会 年度股东大会 47.63% 2018年04月20日 2018年04月21日 巨潮资讯网 2、表决权恢复的优先股股东请求召开临时股东大会 □ 适用 √ 不适用 二、本报告期利润分配及资本公积金转增股本预案 □ 适用 √ 不适用 公司计划半年度不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 三、公司实际控制人、股东、关联方、收购人以及公司等承诺相关方在报告期内履行完毕及 截至报告期末超期未履行完毕的承诺事项 √ 适用 □ 不适用 承诺事由 承诺方 承诺类型 承诺内容 承诺时间 承诺期限 履行情况 收购报告书或权益变动报告书中所 作承诺 资产重组时所作承诺 首次公开发行或再融资时所作承诺 公司董事、监 事、高管及其 关联自然人 自愿锁定股 份的承诺 自愿锁定股 份的承诺 2009年10月 30日 长期有效 报告期内，承 诺人均遵守 了所做的承 诺 公司持股5% 以上股东天 津大通投资 集团有限公 司及其四名 自然人股东、 实际控制人 姚小青先生 避免同行业 竞争的承诺 避免同行业 竞争的承诺 2009年10月 30日 长期有效 报告期内，承 诺人均遵守 了所做的承 诺 公司持股5% 减少关联交 减少关联交 2009年10月 长期有效 报告期内，承 以上股东天 津大通投资 集团有限公 司、原实际控 制人李占通 先生 易的承诺 易的承诺 30日 诺人均遵守 了所做的承 诺 公司持股5% 以上股东天 津大通投资 集团有限公 司、原实际控 制人李占通 先生 避免占用资 金的承诺 避免占用资 金的承诺 2009年10月 30日 长期有效 报告期内，承 诺人均遵守 了所做的承 诺 公司持股5% 以上股东天 津大通投资 集团有限公 司 关于社保、住 房公积金的 承诺 关于社保、住 房公积金的 承诺 2009年10月 30日 长期有效 报告期内，承 诺人均遵守 了所做的承 诺 刘树海、曹 霖、王维虎、 徐峰、北京汇 众嘉利电子 技术有限公 司 持有红日药 业股份锁定 的承诺 自2015年12 月14日起12 个月内不得 转让，在满足 解锁条件情 况下，应在未 来36个月内 分期解锁 2015年12月 14日 2015年12月 14日-2016年 12月14日解 锁40%，2016 年12月14日 -2017年12月 14日解锁 50%，2017年 12月14日 -2018年12月 14日解锁 10% 报告期内，承 诺人均遵守 了所做的承 诺 姚晨等10名 自然人 持有红日药 业股份锁定 的承诺 自2015年12 月14日起36 个月内不得 转让 2015年12月 14日 2015年12月 14日-2018年 12月14日 报告期内，承 诺人均遵守 了所做的承 诺 美欣达集团 有限公司、湖 州食品化工 联合有限公 司 持有红日药 业股份锁定 的承诺 自2015年12 月14日起12 个月内不得 转让，在满足 解锁条件情 况下，应在未 来36个月内 分期解锁 2015年12月 14日 2015年12月 14日-2016年 12月14日解 锁50%，2016 年12月14日 -2017年12月 14日解锁 30%，2017年 12月14日 报告期内，承 诺人均遵守 了所做的承 诺 -2018年12月 14日解锁 20% 芮勇 持有红日药 业股份锁定 的承诺 自2015年12 月14日起36 个月内不得 转让 2015年12月 14日 2015年12月 14日-2018年 12月14日 报告期内，承 诺人均遵守 了所做的承 诺 股权激励承诺 其他对公司中小股东所作承诺 承诺是否及时履行 是 如承诺超期未履行完毕的，应当详 细说明未完成履行的具体原因及下 一步的工作计划 无 四、聘任、解聘会计师事务所情况 半年度财务报告是否已经审计 □ 是 √ 否 公司半年度报告未经审计。 五、董事会、监事会对会计师事务所本报告期“非标准审计报告”的说明 □ 适用 √ 不适用 六、董事会对上年度“非标准审计报告”相关情况的说明 □ 适用 √ 不适用 七、破产重整相关事项 □ 适用 √ 不适用 公司报告期未发生破产重整相关事项。 八、诉讼事项 重大诉讼仲裁事项 □ 适用 √ 不适用 本报告期公司无重大诉讼、仲裁事项。 其他诉讼事项 □ 适用 √ 不适用 九、媒体质疑情况 □ 适用 √ 不适用 本报告期公司无媒体普遍质疑事项。 十、处罚及整改情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在处罚及整改情况。 十一、公司及其控股股东、实际控制人的诚信状况 □ 适用 √ 不适用 十二、公司股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施的实施情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期无股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施及其实施情况。 十三、重大关联交易 1、与日常经营相关的关联交易 □ 适用 √ 不适用 公司报告期未发生与日常经营相关的关联交易。 2、资产或股权收购、出售发生的关联交易 □ 适用 √ 不适用 公司报告期未发生资产或股权收购、出售的关联交易。 3、共同对外投资的关联交易 □ 适用 √ 不适用 公司报告期未发生共同对外投资的关联交易。 4、关联债权债务往来 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在关联债权债务往来。 5、其他重大关联交易 □ 适用 √ 不适用 公司报告期无其他重大关联交易。 十四、重大合同及其履行情况 1、托管、承包、租赁事项情况 （1）托管情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在托管情况。 （2）承包情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在承包情况。 （3）租赁情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在租赁情况。 2、重大担保 √ 适用 □ 不适用 （1）担保情况 单位：万元 公司对外担保情况（不包括对子公司的担保） 担保对象名称 担保额度 相关公告 披露日期 担保额度 实际发生日期 （协议签署 日） 实际担保金额 担保类型 担保期 是否履行 完毕 是否为关 联方担保 湖北五瑞生物科技 股份有限公司 950 2014年08月 25日 950 抵押 36个月 是 否 报告期内审批的对外担保额度 合计（A1） 0 报告期内对外担保实际发生 额合计（A2） 0 报告期末已审批的对外担保额 度合计（A3） 950 报告期末实际对外担保余额 合计（A4） 0 公司对子公司的担保情况 担保对象名称 担保额度 相关公告 披露日期 担保额度 实际发生日期 （协议签署 日） 实际担保金额 担保类型 担保期 是否履行 完毕 是否为关 联方担保 天津红日康仁堂药 品销售有限公司 2017年07 月01日 25,000 2017年08月 01日 5,000 连带责任保 证 12个月 否 否 （未完）  |