[中报]润都股份:2018年半年度报告
第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的 真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和 连带的法律责任。 公司负责人李希、主管会计工作负责人陈新民及会计机构负责人(会计主管 人员)石深华声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 除下列董事外，其他董事亲自出席了审议本次半年报的董事会会议 未亲自出席董事姓名 未亲自出席董事职务 未亲自出席会议原因 被委托人姓名 谢勇 董事 因工作原因出差 李希 本报告中涉及的未来发展规划及事项的陈述，属于计划性事项，不构成公 司对投资者的实质承诺，敬请投资者注意投资风险。 报告期内，不存在对公司生产经营产生实质性影响的特别重大风险。 公司已在本报告中详细阐述公司在生产经营过程中可能面临的各种风险及 应对措施，敬请广大投资者查阅本半年度报告“第四节 经营情况讨论与分析”之 “十、公司面临的风险和应对措施”相关内容。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 目 录 第一节 重要提示、目录和释义 ....................................................................................................... 2 第二节 公司简介和主要财务指标 ................................................................................................... 6 第三节 公司业务概要 ....................................................................................................................... 9 第四节 经营情况讨论与分析 ......................................................................................................... 14 第五节 重要事项.............................................................................................................................. 25 第六节 股份变动及股东情况 ......................................................................................................... 34 第七节 优先股相关情况 ................................................................................................................. 40 第八节 董事、监事、高级管理人员情况 ..................................................................................... 41 第九节 公司债相关情况 ................................................................................................................. 43 第十节 财务报告.............................................................................................................................. 44 第十一节 备查文件目录 ............................................................................................................... 131 释义 释义项 指 释义内容 润都制药、本公司、公司、股份公司、润都股 份 指 珠海润都制药股份有限公司 民彤医药 指 珠海市民彤医药有限公司（公司全资子公司） 中国 指 中华人民共和国 中国证监会、证监会 指 中国证券监督管理委员会 国家药监局 指 国家药品监督管理局，由国家市场监督管理总局管理，曾用名中华 人民共和国国家食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理总局 企业会计准则 指 财政部于2006年02月15日颁布的《企业会计准则--基本准则》（财 政部令第33号）和38项具体会计准则、其后颁布的企业会计准则 应用指南、企业会计准则解释及其他相关规定 股东大会 指 珠海润都制药股份有限公司股东大会 董事会 指 珠海润都制药股份有限公司董事会 监事会 指 珠海润都制药股份有限公司监事会 高级管理人员 指 总经理、副总经理、总工程师、财务总监、董事会秘书等高级管理 人员 公司章程 指 珠海润都制药股份有限公司章程 A股、股票 指 境内上市的人民币普通股股票，即获准在上海证券交易所或深圳证 券交易所上市的以人民币标明股票面值、以人民币认购和进行交易 的普通股 报告期 指 2018年01月01日至2018年06月30日 GMP 指 Good Manufacturing Practice for Pharmaceutical Products的简称，即药 品生产质量管理规范 药品注册 指 药品监督管理部门依照法定程序，对拟上市销售药品的安全性、有 效性、质量可控性等进行系统评价，并作出是否同意进行药物临床 研究、生产药品或者进口药品的审批过程，包括对申请变更药品批 准证明文件及其附件中载明内容的审批 生产批件 指 药品批准文号及相关法定文件，生产新药或者已有国家标准的药品 的，须经相关药品监督管理部门批准，并在批准文件上规定该药品 的批准文号 临床试验 指 任何在人体进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、 不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试 验药物的疗效与安全性。申请新药注册，应当进行临床试验（包括 生物等效性试验），临床试验分为Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期、Ⅳ期。药物的 临床试验，必须经过国家药监局批准，且必须执行《药物临床试验 质量管理规范》 新药 指 未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请称为新药注册申请，获 得新药注册的药品称为新药；根据《药品注册管理办法》（国家药监 局局令第28号）的规定，已上市药品改变剂型、改变给药途径、增 加新适应症的，按照新药管理 仿制药 指 仿制国家已批准正式生产、并收载于国家药品标准（包括《中国生 物制品规程》（国药管注[2000]337号））中的品种 质子泵抑制剂 指 目前治疗消化性溃疡疾病最常用的药物之一，主要作用机理为其在 强酸环境中转化为次磺酰胺类化合物，与H+-K+-ATP酶α亚基上的 巯基作用，形成二硫键的共价结合，使H+-K+-ATP失去活性，导致 壁细胞内的氢离子不能转移到胃腔而使胃酸分泌减少，胃内的pH值 升高，从而达到抑酸的目的 原料药 指 用于生产各类制剂的原料药物，是制剂中的有效成分，由化学合成、 植物提取或者生物技术所制备的各种用来作为药用的粉末、结晶、 浸膏等 医药中间体 指 已经经过加工，制成药理活性化合物前仍需进一步加工的中间产品； 是原料药工艺步骤中产生的、必须经过进一步分子变化或精制才能 成为原料药的一种物料 制剂 指 根据《中国药典》、药品标准或其他适当处方，将原料药物按某种剂 型制成具有一定规格的药剂 缓释胶囊 指 在规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物的胶囊剂，缓释胶囊应 符合缓释制剂的有关要求并应进行释放度检查 控释胶囊 指 在规定的释放介质中缓慢地恒速释放药物的胶囊剂，控释胶囊应符 合控释制剂的有关要求并应进行释放度检查 肠溶胶囊 指 硬胶囊或软胶囊是用适宜的肠溶材料制备而得，或用经肠溶材料包 衣的颗粒或小丸充填胶囊而制成的胶囊剂，肠溶胶囊不溶于胃液， 但能在肠液中崩解而释放活性成分 微丸 指 直径小于2mm的各类丸剂，可根据不同需要将其制成缓释或控释微 丸；缓释微丸能使药物在体内滞留时间较长，血药浓度波动范围较 小；控释微丸制成的骨架片或灌成的胶囊，可使血药浓度较迅速地 达到治疗浓度，且维持时间较长，血药浓度曲线较平稳，不良反应 发生率较低 雨田青 指 公司主导产品雷贝拉唑钠肠溶胶囊的商品名 伊泰青 指 公司主导产品厄贝沙坦胶囊的商品名 微丸基地项目 指 募集资金项目"微丸制剂系列药品生产基地建设项目" 第二节 公司简介和主要财务指标 一、公司简介 股票简称 润都股份 股票代码 002923 股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 珠海润都制药股份有限公司 公司的中文简称（如有） 润都股份 公司的外文名称（如有） Zhuhai Rundu Pharmaceutical Co., Ltd. 公司的外文名称缩写（如有） Rundu Pharma 公司的法定代表人 李希 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 曾勇 徐维 联系地址 珠海市金湾区三灶镇机场北路6号 珠海市金湾区三灶镇机场北路6号 电话 0756-7630378 0756-7630378 传真 0756-7630035 0756-7630035 电子信箱 rd@rdpharma.cn rd@rdpharma.cn 三、其他情况 1、公司联系方式 公司注册地址，公司办公地址及其邮政编码，公司网址、电子信箱在报告期是否变化 □ 适用 √ 不适用 公司注册地址，公司办公地址及其邮政编码，公司网址、电子信箱报告期无变化，具体可参见2017年年报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 □ 适用 √ 不适用 公司选定的信息披露报纸的名称，登载半年度报告的中国证监会指定网站的网址，公司半年度报告备置地报告期无变化，具 体可参见2017年年报。 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □ 是 √ 否 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减 营业收入（元） 476,992,721.34 372,872,830.75 27.92% 归属于上市公司股东的净利润（元） 52,180,068.34 46,274,820.63 12.76% 归属于上市公司股东的扣除非经常性损 益的净利润（元） 43,956,175.45 42,022,819.82 4.60% 经营活动产生的现金流量净额（元） 33,890,495.14 44,956,524.20 -24.61% 基本每股收益（元/股） 0.45 0.49 -8.16% 稀释每股收益（元/股） 0.45 0.49 -8.16% 加权平均净资产收益率 6.50% 10.98% -4.48% 本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增 减 总资产（元） 1,021,359,012.74 706,003,969.75 44.67% 归属于上市公司股东的净资产（元） 816,630,257.61 488,839,889.27 67.05% 五、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额 √ 适用 □ 不适用 单位：元 项目 金额 说明 非流动资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分） -1,347,171.01 计入当期损益的政府补助（与企业业务密切相关，按照国家统 一标准定额或定量享受的政府补助除外） 7,084,394.59 委托他人投资或管理资产的损益 3,754,075.34 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 112,180.62 减：所得税影响额 1,379,586.65 合计 8,223,892.89 -- 对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目，以及把《公 开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应 说明原因 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在将根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义、列举的非经常性损益 项目界定为经常性损益的项目的情形。 第三节 公司业务概要 一、报告期内公司从事的主要业务 公司是否需要遵守特殊行业的披露要求 否 报告期内，公司主营业务未发生重大变化。 公司主要从事化学药制剂、化学原料药、医药中间体的研发、生产和销售，产品应用范 围涵盖消化性溃疡、高血压、手术局部麻醉、解热镇痛、感染类疾病、糖尿病等多个用药领 域。主要产品包括：雷贝拉唑钠肠溶胶囊、厄贝沙坦胶囊、布洛芬缓释胶囊、盐酸左布比卡 因注射液、原料药及医药中间体等。 （一）公司产品情况 1. 主要产品及其用途 （1）主要制剂类产品 序号 产品名称 功能与主治 1 雷贝拉唑钠肠溶胶囊 适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓- 艾氏（Zollinger-Ellison）综合征、辅助用于胃溃疡或十二指肠溃疡 患者根除幽门螺旋杆菌 2 厄贝沙坦胶囊 适用于高血压病治疗 3 布洛芬缓释胶囊 适用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、 神经痛、痛经。也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热 4 盐酸左布比卡因注射液 主要用于外科硬膜外腔阻滞麻醉 5 盐酸二甲双胍肠溶胶囊 适应症： （1）本品首选用于单纯饮食控制及体育锻炼治疗无效的2型糖尿 病，特别是肥胖的2型糖尿病； （2）对于1型或2型糖尿病，本品与胰岛素合用，可增加胰岛素的 降血糖作用，减少胰岛素用量，防止低血糖发生； （3）本品也可与磺酰脲类口服降血糖药合用，具协同作用 6 阿奇霉素肠溶胶囊 适应症： （1）化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎； （2）敏感细菌引起的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气 管炎急性发作； （3）肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎； （4）沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宫颈炎； （5）敏感细菌引起的皮肤软组织感染 7 奥美拉唑肠溶胶囊 适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓- 艾综合征（胃泌素瘤）等治疗 8 双氯芬酸钠缓释胶囊 适应症： （1）缓解类风湿关节炎、骨关节炎、脊柱关节病、痛风性关节炎、 风湿性关节炎等各种慢性关节炎的急性发作期或持续性的关节肿 痛症状； （2）各种软组织风湿性疼痛，如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及 运动后损伤性疼痛等； （3）急性的轻、中度疼痛如：手术、创伤、劳损后等的疼痛，原 发性痛经，牙痛，头痛等 9 单硝酸异山梨酯缓释胶 囊 适应症： （1）冠心病的长期治疗； （2）心绞痛（包括心肌梗塞后）的长期治疗和预防； （3）与洋地黄及/或利尿剂合用治疗慢性充血性心力衰竭 10 盐酸伊托必利胶囊 适用于功能性消化不良引起的各种症状，如：上腹不适、餐后饱胀、 食欲不振、恶心、呕吐等治疗 11 吲达帕胺胶囊 适用于轻-中度原发性高血压等治疗 （2）主要原料药及医药中间体产品 序号 产品名称 类别 用途 1 雷贝拉唑钠 原料药 用于生产制剂 2 厄贝沙坦 原料药 用于生产制剂 3 磷酸哌喹 原料药 用于生产制剂 4 兰索拉唑 原料药 用于生产制剂 5 缬沙坦 原料药 用于生产制剂 6 伏立康唑 原料药 用于生产制剂 7 坎地沙坦酯（中间体） 医药中间体 用于生产原料药 8 奥美沙坦酯（中间体） 医药中间体 用于生产原料药 （二）主要业务模式 报告期内，公司经营模式未发生重大变化。公司拥有独立完整的采购、生产和销售体系， 公司根据自身情况、市场规则和运作机制，独立进行经营活动。 1. 采购模式 报告期内，公司已制定一套规范的采购管理制度，以及适用于不同类型原材料采购的质 量控制规程等。公司首先从合法合规的生产厂家中初步选择供应商，然后通过质量评估、现 场审计等方式从中选择质量好、信誉稳定的生产厂家作为合格的供应商并建立供应商档案。 公司根据物料需求计划，从合格供应商处采购。 2. 生产模式 公司制剂产品、原料药生产严格按照《药品生产质量管理规范》执行，制剂和原料药生 产车间均取得GMP证书，公司已制定规范的生产管理制度。公司生产部门根据生产计划结合 销售、库存情况组织生产，并根据市场需求的变化情况调整月度产品生产计划，保证供求平 衡，避免产品积压或脱销。 3. 销售模式 公司制剂产品销售采用专业化学术推广与招商代理相结合的销售模式，公司原料药、医 药中间体销售采用经销、直销相结合的销售模式。 二、主要资产重大变化情况 1、主要资产重大变化情况 主要资产 重大变化说明 股权资产 无重大变化 固定资产 无重大变化 无形资产 无重大变化 在建工程 本期较年初增加947.81万元，增长比例为196.87%，主要原因系微丸基地项目及车 间改造建设 应收账款 本期较年初增加2,568.53万元，增长比例为39.03%，主要原因系销售规模扩大 预付账款 本期较年初增加633.62万元，增长比例为85.07%，主要原因系材料采购增加 其他应收款 本期较年初下降580.95万元，下降比例为55.53%，主要原因系中介费用比上期减 少 其他流动资产 本期较年初增加24,172.36万元，增长比例为14727.61%，主要原因系理财产品增加 其他非流动资产 本期较年初增加1,376.86万元，增长比例为327.19%，主要原因系预付设备款增加 2、主要境外资产情况 □ 适用 √ 不适用 三、核心竞争力分析 公司是否需要遵守特殊行业的披露要求 否 公司是国家火炬计划重点高新技术企业、国家高新技术企业、广东省创新型企业、博士 后科研工作站、广东省省级企业技术中心，具有较强的技术创新能力和坚实的科研基础。 1. 丰富的产品线及品牌优势 （1）持续专注于肠溶和缓控释制剂技术的开发，截至目前公司已有9个肠溶和缓控释制 剂产品上市销售，在研项目多个；2015年度、2016年度、2017年度，肠溶及缓控释制剂产品 销售收入分别为29,804.08万元、32,466.51万元、39,215.24万元，年均复合增长率为14.71%。 2018年1-6月，肠溶及缓控释制剂产品销售收入26,199.73万元，已达到2017年全年66.81%，保 持持续较快增长。 （2）专注于抗消化性溃疡质子泵抑制剂拉唑类、抗高血压沙坦系列产品制备技术的开发， 经过多年的发展，公司已成长为国内消化性溃疡疾病用药、抗高血压用药市场具有影响力的 企业。 （3）品牌优势：公司主要产品“雨田青”雷贝拉唑钠肠溶胶囊和“伊泰青”厄贝沙坦胶囊均 被认定为“国家重点新产品”、并双双获得“广东省著名商标”称号，“雨田青”项目被评为“广东 省科学技术进步三等奖”，已形成良好的品牌优势，具有较强的综合竞争力。 2. 成熟的生产技术，完善的产业链 公司致力于化学药品的研发、生产和销售，积极向原料药到制剂产品等产业链的贯通发 展，形成了特色原料药及优势制剂产品的产业链布局，公司 “雨田青”雷贝拉唑钠肠溶胶囊、 “伊泰青”厄贝沙坦胶囊等产品已形成从原料药到制剂的完整产业链，产品市场竞争力强。 3. 不断提升的研发创新能力 近几年，公司始终以产品和技术创新为核心，不断拓宽公司产品线，围绕核心技术领域 开展研究。公司研发的项目主要围绕肠溶和缓控释制剂产品（微丸胶囊制剂技术、微丸压片 制剂技术等高端制剂技术仿制药项目）、抗高血压类沙坦系列产品（沙坦系列原料药、制剂 及复方制剂等）、抗消化性溃疡药物质子泵抑制剂系列等特色产品，以及仿制药一致性评价 技术研究项目等。 经过多年的发展，公司已成为国内领先的肠溶微丸和缓控释微丸制剂生产企业，并被认 定为“广东省缓控释微丸胶囊制剂工程技术研究中心”、“广东省中小企业创新产业示范基地”。 公司建立了健全的研发管理体系，拥有一支由化学合成、药物制剂开发、临床试验研究等学 术带头人引领的博士、硕士等核心技术团队。 公司高度重视知识产权管理，通过了国家知识产权管理体系认证，取得了显著的科研成 果，截至目前，公司共拥有53个药品注册批件、10个新药证书、4个国家重点新产品，拥有27 项专利（其中发明专利20项）。持续深化产学研合作，与国内一流院校、国内外顶尖的科研 机构建立了长期稳定的合作关系。开展多元化国际研发合作模式，聚焦行业前沿技术，整合 优秀研发资源，加速新产品开发，发挥产业链优势，推动公司整体研发水平的提升。 4.专业化的营销队伍 公司已建立一支经验丰富、专业化的营销团队。公司制剂产品销售已形成以精品学术推 广计划、专业化品牌推广战略、创新型客户管理为核心的营销管理体系，原料药及医药中间 体销售以特色原料药产品为核心、立足国内、同时布局全球加速产品全球战略布局，不断开 拓客户资源，通过实施精细化管理，升级整合营销业务体系，实现了公司营销业务的良性发 展。 5. 稳定的管理队伍和成熟的生产质量管理体系 公司已建立一支高素质、高效率、年富力强且较为稳定的管理团队，研发、质量、生产、 销售负责人均具有10年以上的医药行业经历，整个管理团队具有丰富的行业管理经验。公司 已建立完善的生产质量管理体系，严格按照国家GMP要求建立药品生产制造中心，制剂及原 料药品种的生产线均通过GMP认证；同时，公司积极推动原料药生产线的国际认证以进一步 提升质量管理水平，部分原料药产品取得了其他国家、地区和组织的药品市场准入证书。 第四节 经营情况讨论与分析 一、概述 报告期内，公司经营情况良好，业绩稳定增长，实现销售收入47,699.27万元，比上年同 期增长27.92%；营业利润6,130.18万元，同比增长19.02%；归属于母公司股东的净利润5,218.01 万元，同比增长12.76%；扣除非经常性损益后净利润为4,395.62万元，同比增长4.60%。 报告期内，公司制剂产品销售收入同比增长32.02%，原料药及中间体销售收入同比增长 16.03%。制剂营销方面，积极应对行业新政策，升级优化管理体系，对客户进行精细化管理， 进一步强化合规管理，规范市场秩序管理，强化专业化品牌特色，实施“全品种、全渠道覆盖” 营销战略，深入终端，坚持精耕细作，实现持续良性发展；原料药销售方面，坚持细化市场 及全方位客户服务，稳定老客户，开发新客户，进一步优化了营销管理流程，继续实施原料 药国际化战略。 公司研发投入不断加大，2018年上半年研发投入2,248.25万元，同比增长35.98%，推行多 元化的研发管理模式，吸收优势研发资源，自主研发项目和外部合作项目进展顺利，各项研 究工作有序开展，其中1项产品完成仿制药一致性评价研究并提交了药品注册申请；部分仿制 药一致性评价项目和新产品研究项目临床试验研究进展顺利；公司优化整合现有研发队伍， 引进了高层次研发人才，壮大研发队伍，提升自主研发能力；同时，重视专利布局和商标维 护管理，报告期内1项发明专利获得授权，共提交16项发明专利、9项实用新型专利和1项外观 专利。 公司严格执行GMP规范，不断完善质量管理体系，以质量为依托，强化生产管理，持续 购置先进的生产设备及仪器，提高生产效率；不断完善系统化的环保和安全风险管控，持续 加强安全生产管理，已全面完善和执行企业“双重预防管理体系”，落实安全生产责任制，严 格按照法律法规进行环保自查，努力实现企业经济效益、社会效益和环境保护效益的协调发 展；严格按照募集资金管理的有关规定，规范使用募集资金，加快募投项目的建设，确保如 期完成项目建设。 一直以来，公司秉承“规范、专业、发展”的经营理念，围绕管理创新方向，不断优化流 程管理，提高工作效率。同时以战略规划为纲领，培育符合公司发展的企业文化，以公司上 市为契机，塑造员工对企业发展的共同愿景；以“家”文化为核心，营造亲如一家、团结和谐 的企业文化；以员工为中心，打造以人为本、关爱员工的企业氛围；以丰富的文化活动为依 托，将企业文化建设落到实处。 二、主营业务分析 概述 参见“经营情况讨论与分析”中的“一、概述”相关内容。 主要财务数据同比变动情况 单位：元 本报告期 上年同期 同比增减 变动原因 营业收入 476,992,721.34 372,872,830.75 27.92% 营业成本 131,422,659.94 142,002,652.45 -7.45% 销售费用 239,674,857.82 140,025,861.86 71.16% 主要系业务量及学术推 广增加 管理费用 49,817,402.79 32,597,923.70 52.82% 主要系研发投入增加 财务费用 896,643.67 3,873,857.39 -76.85% 主要系贷款利息支出减 少，存款利息收入增加 所得税费用 7,886,713.66 7,206,291.61 9.44% 研发投入 22,482,472.67 16,534,154.91 35.98% 主要系一致性评价及研 发项目投入增加 经营活动产生的现金流 量净额 33,890,495.14 44,956,524.20 -24.61% 投资活动产生的现金流 量净额 -279,356,967.61 -20,687,352.41 -1,250.38% 主要系现金理财增加 筹资活动产生的现金流 量净额 246,836,630.51 -17,812,319.07 1,485.76% 主要系公司首次公开发 行股票后，新增募集资 金 现金及现金等价物净增 加额 1,038,959.27 5,779,739.49 -82.02% 公司报告期利润构成或利润来源发生重大变动 □ 适用 √ 不适用 公司报告期利润构成或利润来源没有发生重大变动。 营业收入构成 单位：元 本报告期 上年同期 同比增减 金额 占营业收入比重 金额 占营业收入比重 营业收入合计 476,992,721.34 100% 372,872,830.75 100% 27.92% 分行业 化学药品制剂制造 366,173,802.85 76.77% 277,360,623.38 74.38% 32.02% 原料药制造 110,818,918.49 23.23% 95,512,207.37 25.62% 16.03% 分产品 制剂 366,173,802.85 76.77% 277,360,623.38 74.38% 32.02% 原料药 80,979,230.80 16.98% 63,642,566.65 17.07% 27.24% 医药中间体 29,839,687.69 6.25% 31,869,640.72 8.55% -6.37% 分地区 外销 20,630,755.41 4.33% 24,429,137.37 6.55% -15.55% 内销 456,361,965.93 95.67% 348,443,693.38 93.45% 30.97% 占公司营业收入或营业利润10%以上的行业、产品或地区情况 √ 适用 □ 不适用 单位：元 营业收入 营业成本 毛利率 营业收入比上年 同期增减 营业成本比上年 同期增减 毛利率比上年同 期增减 分行业 化学药品制剂制 造 366,173,802.85 60,869,435.56 83.38% 32.02% -23.84% 12.19% 原料药制造 110,818,918.49 70,553,224.38 36.33% 16.03% 13.66% 1.33% 分产品 制剂 366,173,802.85 60,869,435.56 83.38% 32.02% -23.84% 12.19% 原料药 80,979,230.80 46,288,126.08 42.84% 27.24% 20.64% 3.13% 医药中间体 29,839,687.69 24,265,098.30 18.68% -6.37% 2.36% -6.93% 分地区 外销 20,630,755.41 20,397,338.96 1.13% -15.55% -0.13% -15.26% 内销 456,361,965.93 111,025,320.98 75.67% 30.97% -8.68% 10.56% 公司主营业务数据统计口径在报告期发生调整的情况下，公司最近1期按报告期末口径调整后的主营业务数据 □ 适用 √ 不适用 相关数据同比发生变动30%以上的原因说明 √ 适用 □ 不适用 报告期内，公司经营收入稳健增长，生产与销售规模扩大。 本报告期，公司前五大客户销售额占本公司营业总收入21.49%（上年同期：27.72%），公司前五大供应商的采购额占 公司原材料采购总额28.80%（上年同期：27.88%）。 三、非主营业务分析 □ 适用 √ 不适用 四、资产及负债状况分析 1、资产构成重大变动情况 单位：元 本报告期末 上年同期末 比重增减 重大变动说明 金额 占总资产比 例 金额 占总资产比 例 货币资金 169,134,182.87 16.56% 154,951,120.45 24.16% -7.60% 应收账款 86,364,495.28 8.46% 54,861,254.02 8.55% -0.09% 存货 149,724,496.66 14.66% 101,612,418.60 15.84% -1.18% 固定资产 235,550,646.90 23.06% 252,928,605.89 39.44% -16.38% 其他流动资产 243,364,913.72 23.83% 23.83% 主要原因系理财产品增加 在建工程 14,292,507.27 1.40% 6,627,997.61 1.03% 0.37% 其他非流动资产 17,976,701.47 1.76% 664,678.83 0.10% 1.66% 短期借款 29,000,000.00 4.52% -4.52% 长期借款 38,285,686.06 3.75% 56,245,686.06 8.77% -5.02% 2、以公允价值计量的资产和负债 □ 适用 √ 不适用 3、截至报告期末的资产权利受限情况 所有权或使用权受到限制的资产： 项目 余额（元） 受限原因 固定资产 63,046,490.13 借款抵押 无形资产 17,834,897.67 借款抵押 合计 80,881,387.80 五、投资状况分析 1、总体情况 □ 适用 √ 不适用 2、报告期内获取的重大的股权投资情况 □ 适用 √ 不适用 3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况 □ 适用 √ 不适用 4、以公允价值计量的金融资产 □ 适用 √ 不适用 5、证券投资情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在证券投资。 6、衍生品投资情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在衍生品投资。 7、募集资金使用情况 √ 适用 □ 不适用 （1）募集资金总体使用情况 √ 适用 □ 不适用 单位：万元 募集资金总额 34,561.03 报告期投入募集资金总额 540.01 已累计投入募集资金总额 5,115.41 报告期内变更用途的募集资金总额 0 累计变更用途的募集资金总额 0 累计变更用途的募集资金总额比例 0.00% 募集资金总体使用情况说明 经中国证券监督管理委员会《关于核准珠海润都制药股份公司首次公开发行股票的批复》（证监许 可[2017]2337号）核准，珠海润都制药股份有限公司（以下简称“公司”或“本公司”）向社会公开发行人民 币普通股（A股）2,500万股（每股面值人民币1.00元），发行价格为每股人民币17.01元，本次发行新 股募集资金总额合计人民币42,525.00万元，扣除发行费用总额人民币8,429.21万元，其中发行费用可抵 扣进项税为人民币465.24万元，考虑可抵扣进项税额之后，本次发行实际募集资金净额为人民币34,561.03 万元。上述募集资金到位情况已经大华会计师事务所（特殊普通合伙）审验，并出具了报告号为大华验 字[2018]000002号《验资报告》。上述募集资金于2018年01月02日存入公司开立的募集资金专户。 公司于2018年04月19日召开第三届董事会第九次会议，审议通过了《关于公司使用募集资金置 换投入募投项目自筹资金的议案》，使用募集资金置换预先投入募投项目的自筹资金截止2018年02月01 日预先投入募集资金投资项目的实际投资金额4,575.40万元。 本报告期内，已投入使用募集资金总额540.01万元，累计投入使用5,115.41万元（包括已经置换预 先投入募投项目的自筹资金4,575.40万元）。 （2）募集资金承诺项目情况 √ 适用 □ 不适用 单位：万元 承诺投资项目和超募 资金投向 是否已 变更项 目(含部 分变更) 募集资金 承诺投资 总额 调整后投 资总额 (1) 本报告期 投入金额 截至期末 累计投入 金额(2) 截至期末 投资进度 (3)＝ (2)/(1) 项目达到 预定可使 用状态日 期 本报告 期实现 的效益 是否达到 预计效益 项目可行 性是否发 生重大变 化 承诺投资项目 微丸制剂系列药品生 产基地建设项目 是 18,071 18,071 482.83 944.84 5.23% 2019年 12月31 日 0 不适用 否 厄贝沙坦胶囊生产线 扩建项目 否 7,608 7,608 0 0 0.00% 2019年 12月31 日 0 不适用 否 技术中心项目 否 3,911.13 3,911.13 0 3,678.02 94.04% 2017年 08月31 日 不适用 不适用[注1] 否 营销网络优化建设技 术改造项目 否 4,970.9 4,970.9 57.18 492.55 9.91% 2019年 12月31 日 0 不适用 否 承诺投资项目小计 -- 34,561.03 34,561.03 540.01 5,115.41 -- -- 0 -- -- 超募资金投向 无 合计 -- 34,561.03 34,561.03 540.01 5,115.41 -- -- 0 -- -- 未达到计划进度或预 计收益的情况和原因 （分具体项目） 不适用 项目可行性发生重大 变化的情况说明 不适用 超募资金的金额、用 途及使用进展情况 不适用 募集资金投资项目实 施地点变更情况 不适用 募集资金投资项目实 施方式调整情况 不适用 募集资金投资项目先 期投入及置换情况 适用 公司于2018年04月19日召开第三届董事会第九次会议，审议通过了《关于公 司使用募集资金置换投入募投项目自筹资金的议案》，使用募集资金置换预先投入募 投项目的自筹资金截止2018年02月01日预先投入募集资金投资项目的实际投资金 额4,575.40万元。 用闲置募集资金暂时 补充流动资金情况 不适用 项目实施出现募集资 金结余的金额及原因 不适用 尚未使用的募集资金 用途及去向 截止2018年06月30日，本公司募集资金余额（包括累计收到的利息收入、理 财收益，扣除银行手续费等的净额361.53万元）为29,807.14万元，其中：购买理财 产品的余额为24,300.00万元，存放于募集资金专户的余额为5,507.14万元。 募集资金使用及披露 中存在的问题或其他 情况 无 [注1]：“技术中心项目”该项目的建设，将提升公司核心竞争能力和综合实力，提高公司的创新能力，间接提高公司的盈利能 力，不直接产生经济效益，无法单独核算经济效益。 （3）募集资金变更项目情况 √ 适用 □ 不适用 单位：万元 变更后的项 目 对应的原承 诺项目 变更后项目 拟投入募集 资金总额 (1) 本报告期实 际投入金额 截至期末实 际累计投入 金额(2) 截至期末投 资进度 (3)=(2)/(1) 项目达到预 定可使用状 态日期 本报告期实 现的效益 是否达到预 计效益 变更后的项 目可行性是 否发生重大 变化 微丸制剂系 列药品生产 基地建设项 目 微丸制剂系 列药品生产 基地建设项 目 18,071 482.83 944.84 5.23% 2019年12 月31日 0 不适用 否 合计 -- 18,071 482.83 944.84 -- -- 0 -- -- 变更原因、决策程序及信 息披露情况说明(分具体项目) 公司募集资金投资项目“微丸制剂系列药品生产基地建设项目”，经公 司股东大会首次审议通过后，从立项、审批、实施到现在已过去近五年的 时间，近年来医药行业相关新政策的出台，不仅对药品质量提出了更严格 的标准，同时对相应的生产检测设备也提出了更高的要求。本次公司调整 募集资金投资项目部分设备，符合募集资金投资项目建设的实际需求，有 利于公司优化资源配置，提高设备的配套能力和利用率，有利于促进募投 项目整体效益的提升。 综合本募集资金建设项目的实际情况，公司经重新评估设备技术参数 的升级需求，将“微丸制剂系列药品生产基地建设项目”部分设备进行调 整，从而满足本项目的实际产业化需求。 本次调整不涉及项目名称、产品、投资额等的变更，仅涉及该项目设 备购置情况的调整。 本次调整“微丸制剂系列药品生产基地建设项目”部分设备的事项，已 经公司第三届董事会第十次会议、2018年第三次临时股东大会审议通过。 未达到计划进度或预计收益的情况 和原因(分具体项目) 不适用 变更后的项目可行性发生重大变化 的情况说明 不适用 （4）募集资金项目情况 募集资金项目概述 披露日期 披露索引 请查阅公司披露的《关于2018年半年度 募集资金存放与使用情况的专项报告》 2018年08月23日 详见公司在巨潮资讯网披露的《关于 2018年半年度募集资金存放与使用情 况的专项报告》 8、非募集资金投资的重大项目情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期无非募集资金投资的重大项目。 六、重大资产和股权出售 1、出售重大资产情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期未出售重大资产。 2、出售重大股权情况 □ 适用 √ 不适用 七、主要控股参股公司分析 √ 适用 □ 不适用 主要子公司及对公司净利润影响达10%以上的参股公司情况 单位：元 公司名称 公司类型 主要业务 注册资本 总资产 净资产 营业收入 营业利润 净利润 民彤医药 子公司 主要从事化 学药品、生 化药品的经 销业务 10,000,000 142,076,037.82 18,701,259.00 362,250,033.28 2,114,000.01 1,585,500.01 报告期内取得和处置子公司的情况 □ 适用 √ 不适用 主要控股参股公司情况说明 民彤医药为公司全资子公司，成立于2002年09月26日，经营范围涵盖原料药、化学药制剂、抗生素 原料药、抗生素制剂、生化药品的批发，医药信息咨询等，主要负责公司制剂药品的销售。截至2018年06 月30日，民彤医药总资产为14,207.60万元、净资产为1,870.13万元；2018年1-6月，民彤医药净利润为158.55 万元（上述财务数据未经审计）。 八、公司控制的结构化主体情况 □ 适用 √ 不适用 九、对2018年1-9月经营业绩的预计 2018年1-9月预计的经营业绩情况：归属于上市公司股东的净利润为正值且不属于扭亏为盈的情形 2018年1-9月归属于上市公司股东的净利润变动幅度 5.00% 至 20.00% 2018年1-9月归属于上市公司股东的净利润变动区间（万元） 7,201.85 至 8,230.69 2017年1-9月归属于上市公司股东的净利润（万元） 6,858.91 业绩变动的原因说明 生产运营运行良好，销售规模不断扩大。 十、公司面临的风险和应对措施 1. 主要产品较为集中的风险及应对措施 公司主要从事治疗消化性溃疡、抗高血压药物的生产与销售，主要产品雷贝拉唑钠肠溶 胶囊、厄贝沙坦胶囊分别为治疗消化性溃疡、抗高血压的新一代药物，市场前景广阔且具有 较强的市场竞争力。2015年度、2016年度、2017年度、2018年1-6月，雷贝拉唑钠肠溶胶囊、 厄贝沙坦胶囊合计销售收入占公司营业收入的比例分别为：47.76%、46.07%、45.90%、49.27%， 两者合计销售毛利占公司销售毛利的比例分别为：65.16%、64.17%、63.86%、62.68%，产品 营业收入占比和毛利占比都比较稳定，但同时也存在主要产品较为集中的风险。 公司将加快开发新产品，不断拓宽产品线，同时实施已上市产品的“全品种、全渠道覆盖” 新营销战略，降低主要产品集中带来的风险。 2. 市场竞争风险及应对措施 医药行业属于国家政策鼓励产业，公司主导产品所处细分市场消化性溃疡药物市场、抗 高血压药物市场容量巨大、市场前景广阔，国内外企业的进入及行业现有企业的持续投入将 加剧消化性溃疡药物、抗高血压药物等市场领域的竞争，公司将面临市场竞争加剧的风险。 公司专注于抗消化性溃疡质子泵抑制剂拉唑类、抗高血压沙坦系列产品制备技术的开发， 产品市场需求处于快速增长阶段；经过多年的发展，公司已拥有拉唑类和沙坦类产品成熟的 生产技术，加大研发投入，加强产品的技术提升，并不断完善从原料药到制剂的完整产业链 建设，提高产品市场竞争力。 3. 共同实际控制人控制风险及应对措施 报告期内，公司共同实际控制人李希、陈新民均持有公司36,947,250股股份，两人合计持 有公司73,894,500股股份，占公司现有总股本的61.58%，仍处于控股地位。作为公司的共同实 际控制人，李希、陈新民可能对公司发展战略持不同意见，将可能对公司生产经营造成不利 影响。 为进一步明确两人对公司的共同控制，李希和陈新民签署了《共同控制协议书》，约定 两人在公司的重大经营决策上均保持一致，并承诺对公司的共同控制关系有效期维持至公司 股票发行上市后36个月。 4. 新产品研发及产业化风险及应对措施 医药行业新产品具有研发周期长、投资高、风险较大等特点。新产品从研发到投产、到 被市场认可需要经历产品临床前研究、临床研究、生产审批、市场开发等阶段，所涉及的周 期长、环节多，易受一些不可预测因素的影响。 公司将紧跟行业和市场政策变化，及时调整公司发展部署，科学管理研发项目，不断吸 收引进各领域高层次研发人才，强化研发团队的创新能力，开展自主研发及合作研发等多元 化的研发管理模式，提高核心技术研发能力，加快研发成果的产出及成果转化，提高研发效 率。 5. 质量控制风险及应对措施 药品质量符合规定不仅是产品质量符合注册质量标准，还应使其全过程符合GMP规范， 药品作为一种特殊的商品，与患者的健康紧密相关，产品质量更为重要。新的GMP规范、药 品注册新规定、仿制药口服固体一致性评价等一系列新的制度规范的实施，对药品的质量提 出了更严格的要求。 公司注重产品质量，严格按照GMP规范执行，在采购、验收、储存、生产、检验、发运 等全过程，均建立了严格的质量控制体系。密切关注国家对药品相关的政策法规，及时落实 并完善质量体系的建设。 6. 环保风险及应对措施 公司主要从事化学药制剂、化学原料药及医药中间体的生产，已建有完备的环保处理设 施设备，生产过程产生的“三废”，如果未能按照相关环保标准执行，将对公司生产经营带来 较大的不利影响。 公司严格执行国家环保相关规定和标准，持续加大环保投入力度，引进先进的污染治理 技术，降低环保风险。 7. 募集资金投资项目风险及应对措施 公司募集资金投资项目从立项、审批、实施到现在已过去近五年的时间，在项目的实施 过程中，政策和市场变化等因素不断发生变化，将可能对项目的预期收益产生影响。另一方 面，募集资金项目实施后每年增加折旧、摊销费用较大，如果募集资金投资项目不能如期顺 利达产或产能过剩，公司可能面临折旧大量增加而不能实现预期收益的风险。 公司严格执行募集资金管理相关制度及规范，加强对募集资金管理，并根据政策及市场 环境的影响情况，实施募集资金投资项目的变更手续，降低募集资金投资项目收益下降的风 险。 第五节 重要事项 一、报告期内召开的年度股东大会和临时股东大会的有关情况 1、本报告期股东大会情况 会议届次 会议类型 投资者参与比例 召开日期 披露日期 披露索引 2018年第一次临时 股东大会 临时股东大会 70.78% 2018年02月05日 2018年02月06日 巨潮资讯网，公告编 号：2018-016《2018 年第一次临时股东 大会决议公告》 2018年第二次临时 股东大会 临时股东大会 70.69% 2018年02月27日 2018年02月28日 巨潮资讯网，公告编 号：2018-023《2018 年第二次临时股东 大会决议公告》 2017年年度股东大 会 年度股东大会 70.05% 2018年05月15日 2018年05月16日 巨潮资讯网，公告编 号：2018-051《2017 年年度股东大会决 议公告》 2018年第三次临时 股东大会 临时股东大会 70.71% 2018年06月01日 2018年06月02日 巨潮资讯网，公告编 号：2018-058《2018 年第三次临时股东 大会决议公告 》 2、表决权恢复的优先股股东请求召开临时股东大会 □ 适用 √ 不适用 二、本报告期利润分配或资本公积金转增股本预案 □ 适用 √ 不适用 公司计划半年度不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 三、公司实际控制人、股东、关联方、收购人以及公司等承诺相关方在报告期内履行完毕及 截至报告期末超期未履行完毕的承诺事项 √ 适用 □ 不适用 承诺事由 承诺方 承诺类型 承诺内容 承诺时间 承诺期限 履行 情况 股改承诺 不适用 收购报告书或权益变 动报告书中所作承诺 不适用 资产重组时所作承诺 不适用 首次公开发行或再融 资时所作承诺 李希、陈新 民、周爱新、 卢其慧、黄 敏、向阳、石 深华、莫泽 艺、邱应海 股份锁定承 诺 （1）自公司股票上市之日起三十六 个月内，不转让或者委托他人管理其 本次发行前所持有的公司股份，也不 由公司回购该部分股份。（2）前述锁 定期满后，在其任职期间，每年转让 的股份不超过其所持有公司股份总 数的25%。（3）离职后半年内，不 转让所持有的公司股份，申报离任6 个月后的12个月内通过证券交易所 挂牌交易出售的公司股份占本人持 有的公司股份总数的比例不超过 50%。（4）若本人所持股票在锁定期 满后两年内减持的，减持价格不低于 发行价；若公司上市后6个月内发生 公司股票连续20个交易日的收盘价 均低于发行价（若公司股票在此期间 发生派息、送股、资本公积转增股本 等除权除息事项的，发行价应相应调 整，下同），或者上市后6个月期末 收盘价低于发行价，本人所持公司股 票的锁定期限自动延长6个月；本人 不因职务变更、离职等原因，而放弃 履行上述承诺。 2014年03月 28日 自公司股票 上市交易之 日起三十六 个月内及长 期有效 正常 履行 许发国 股份锁定承 诺 自公司股票上市之日起三十六个月 内，不转让或者委托他人管理其本次 发行前所持有的公司股份，也不由公 司回购该部分股份。 2012年12月 14日 自公司股票 上市交易之 日起三十六 个月内 正常 履行 许少辉 股份锁定承 诺 自公司股票上市之日起十二个月内， 不转让或者委托他人管理其本次发 行前所持有的公司股份，也不由公司 回购该部分股份。 2017年12月 25日 自公司股票 上市交易之 日起十二个 月内 正常 履行 广州天高、国 龙实业、珠海 凯达、浙创投 资、祥乐医 药、广州西域 股份锁定承 诺 自公司股票上市之日起十二个月内， 不转让或者委托他人管理其本次发 行前所持有的公司股份，也不由公司 回购该部分股份。 2012年12月 14日 自公司股票 上市交易之 日起十二个 月内 正常 履行 中科白云 股份锁定承 诺 自公司股票上市之日起十二个月内， 不转让或者委托他人管理其本次发 行前所持有的公司股份，也不由公司 回购该部分股份。 2013年08月 30日 自公司股票 上市交易之 日起十二个 月内 正常 履行 李希、陈新民 持股5%以上 股东的持股 及减持意向 承诺 （1）自锁定期满之日起两年内减持 股份总数量不超过公司股份总数的 10%。（2）通过证券交易所集中竞价 交易系统、大宗交易系统或协议转让 进行。（3）减持价格不低于发行价（若 公司股票在此期间发生派息、送股、 资本公积转增股本等除权除息事项 的，发行价应相应调整）。（4）每次 减持均严格履行提前3个交易日公 告及其他信息披露义务。 2017年12月 15日 锁定期满后 两年内 正常 履行 公司、李希、 陈新民 公司上市后 稳定股价的 预案及其约 束措施的承 诺 公司股票自挂牌上市之日起三年内， 出现连续20个交易日公司股票收盘 价均低于公司上一个会计年度末经 审计的每股净资产情形时，将启动公 司稳定股价预案：（1）公司回购股份； （2）共同实际控制人增持公司股份。 （具体内容详见公司刊载于巨潮资 讯网的《首次公开发行股票招股说明 书》） 2014年03月 26日 自公司股票 上市之日起 三年内 正常 履行 李希、陈新 民、董事、高 级管理人员 填补被摊薄 即期回报的 措施及承诺 李希、陈新民、其他董事、高级管理 人员承诺：本人不会无偿或以不公平 条件向其他单位或者个人输送利益， 也不采用其他方式损害公司利益。本 人将严格遵守公司的预算管理，本人 的任何职务消费行为均将在为履行 本人职责之必须的范围内发生，并严 格接受公司监督管理，避免浪费或超 前消费。本人不会动用公司资产从事 与履行本人职责无关的投资、消费活 动。 2016年01月 25日 长期有效 正常 履行 李希、陈新民 避免同业竞 争的承诺 在本人持有公司股份、担任董事和高 级管理人员期间：（1）本人及其他直 接或间接受本人控制的企业将不开 展与公司及其子公司构成竞争或可 能构成竞争的业务。（2）本人及其他 直接或间接受本人控制的企业亦不 投资控股与公司构成竞争的实体或 从事此类活动，任何此类投资、收购 与兼并事项，都将通过公司或其子公 司进行。（3）如本人、本人直接或间 接控制的其他企业违反上述承诺，致 使公司及其子公司受到损失（含直接 损失和间接损失）的，本人将给予公 司赔偿。 2013年01月 07日 长期有效 正常 履行 股权激励承诺 不适用 其他对公司中小股东 所作承诺 不适用 承诺是否按时履行 是 四、聘任、解聘会计师事务所情况 半年度财务报告是否已经审计 □ 是 √ 否 公司半年度报告未经审计。 五、董事会、监事会对会计师事务所本报告期“非标准审计报告”的说明 □ 适用 √ 不适用 六、董事会对上年度“非标准审计报告”相关情况的说明 □ 适用 √ 不适用 七、破产重整相关事项 □ 适用 √ 不适用 公司报告期未发生破产重整相关事项。 八、诉讼事项 重大诉讼仲裁事项 □ 适用 √ 不适用 本报告期公司无重大诉讼、仲裁事项。 其他诉讼事项 □ 适用 √ 不适用 九、媒体质疑情况 □ 适用 √ 不适用 本报告期公司无媒体普遍质疑事项。 十、处罚及整改情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在处罚及整改情况。 十一、公司及其控股股东、实际控制人的诚信状况 □ 适用 √ 不适用 十二、公司股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施的实施情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期无股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施及其实施情况。 十三、重大关联交易 1、与日常经营相关的关联交易 □ 适用 √ 不适用 公司报告期未发生与日常经营相关的关联交易。 2、资产或股权收购、出售发生的关联交易 □ 适用 √ 不适用 公司报告期未发生资产或股权收购、出售的关联交易。 3、共同对外投资的关联交易 □ 适用 √ 不适用 公司报告期未发生共同对外投资的关联交易。 4、关联债权债务往来 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在关联债权债务往来。 5、其他重大关联交易 □ 适用 √ 不适用 公司报告期无其他重大关联交易。 十四、重大合同及其履行情况 1、托管、承包、租赁事项情况 （1）托管情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在托管情况。 （2）承包情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在承包情况。 （3）租赁情况 √ 适用 □ 不适用 租赁情况说明 报告期内，公司及子公司租赁金额较大的租赁情况为：全资子公司民彤医药与广州越秀城建国 际金融中心有限公司签订租赁合同，租赁办公场地，租赁期限从2016年10月01日至2019年09月30日。 报告期内，民彤医药共支付的本项租金额（含物业管理费等）为148.14万元。 为公司带来的损益达到公司报告期利润总额10%以上的项目 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在为公司带来的损益达到公司报告期利润总额10%以上的租赁项目。 2、重大担保 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在担保情况。 3、其他重大合同 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在其他重大合同。 十五、社会责任情况 1、重大环保问题情况 上市公司及其子公司是否属于环境保护部门公布的重点排污单位 是 公司或子公 司名称 主要污染物 及特征污染 物的名称 排放方式 排放口 数量 排放口分布 情况 排放浓度 执行的污染 物排放标准 排放总量 核定的排放总量 超标排放 情况 公司 化学需氧量 （COD） 间接排放 （混装制剂 类） 1 车间西侧 10mg/l 120mg/l 0.999吨/每 年 （1）公司制剂类 和化学合成类的 COD核定排放总 量为10.96吨/每 年； （2）公司制剂类 和化学合成类的 氨氮核定排放总 量为1.46吨/每 年。 无 氨氮 0.02mg/l 20mg/l 0.0945吨/ 每年 化学需氧量 间接排放 （化学合成 类） 1 车间南侧 97.8mg/l 200mg/l 7.02吨/每 年 氨氮 10.3mg/l 30mg/l 0.72吨/每 年 防治污染设施的建设和运行情况 公司持有珠海市环境保护局核发的国家级《排污许可证》，采取严格的环保措施控制产 生的废水、废气、固体废物、噪声等各类污染物，排放标准根据国家有关规定执行，具体情 况如下： （1）废水：废水来自生产废水和生活污水。生产废水的污染物主要为COD和氨氮等，分 一般性废水和化学合成废水，一般废水主要为清洗废水、纯水制备浓水，经处理后达到《广 东省水污染物排放限值》（DB44/26-2001）第二时段二级标准及《混装制剂类制药工业水污 染物排放标准》（GB21908-2008）表2标准较严者后排放；化学合成废水经处理后，达到《广 东省水污染物排放限值》（DB44/26-2001）第二时段二级标准及《化学合成类制药工业水污 染物排放标准》（GB21904-2008）表2标准较严者后排放。 （2）废气：废气主要为燃油锅炉产生的废气和生产车间有机废气。锅炉废气主要污染物 为SO2和NOX，有机废气主要污染物为苯、甲苯、二甲苯、氯化氢、总VOCs等。经过有效的 处理，锅炉大气污染物排放执行标准《锅炉大气污染物排放标准》（DB44/765-2010），有机 废气排放浓度满足《广东省大气污染物排放限值》（DB44/27-2001）第二时段二级标准。 （3）固体废物：固体废物主要分为一般固体废弃物和危险废物。一般固体包括生产过程 产生的纸箱、锡箔纸等包装材料以及生活垃圾，经综合利用或送环卫部门统一处理。危险废 弃物主要为污水处理站污泥、生产过程产生的有机溶剂、废渣、废药品等，公司严格执行国 家危险废物管理的有关规定，按照分类收集和综合利用的原则，委托具有相关资质的单位进 行处理。 （4）噪声：噪声主要为燃油锅炉、空压机、空调机组、车间等设备运行时产生的噪音。 公司选用低噪声机械设备，做好设备的隔音、消音和减震等综合治理措施，噪声达标排放， 满足《工业企业厂界噪声排放标准》（GB12348-2008）3类标准要求。 公司自愿开展清洁生产审核工作，将清洁生产理念灌输到生产经营各环节，通过多种形 式营造环保氛围，建立健全清洁生产管理制度，制定持续清洁生产计划，通过实施多项清洁 生产方案，提高资源利用率，减少污染物的排放，为公司的可持续发展注入了新的活力。 建设项目环境影响评价及其他环境保护行政许可情况 公司严格遵守建设项目环境影响评价相关的法律法规，落实执行“三同时”管理制度，制 定公司内部环评相关的作业流程，确保公司所有新、改、扩等建设项目符合环评要求并获得 行政许可。 突发环境事件应急预案 公司依照相关规定，本着“预防为主、自救为主、统一指挥、分工负责”的原则，编制 了《珠海润都制药股份有限公司突发环境事件应急预案》，并在珠海市金湾区环境保护局备 案。突发环境事件发生后能及时、快速、有效、有序的实施应急救援行动，控制与防止事故 与污染蔓延，有效地保护周边环境，保障全体员工、公司和周边社会民众的生命财产安全。 按照预案的内容与要求，公司定期组织员工进行培训和演练，做好突发环境事件的对应准备， 以便在突发环境事件后，能及时进行救援，短时间内使事故得到有效控制。 环境自行监测方案 公司环境自行监测方案严格落实《排污单位自行监测技术指南总则（HJ819-2017）》要 求，做好监测分析仪的检定和校准；按照环境检测技术规范的要求安装自动监测设备，在线 监测设备已与环境主管部门联网。结合自身情况，委托第三方检测机构进行年度环境日常监 测，制定每季度一次的主动监测方案，每次均严格按照国家相关规定做好监测工作，确保监 测数据准确、有效、真实。 其他应当公开的环境信息 无。 其他环保相关信息 无。 2、履行精准扶贫社会责任情况 （1）精准扶贫规划 （2）半年度精准扶贫概要 （3）精准扶贫成效 指标 计量单位 数量/开展情况 一、总体情况 —— —— 二、分项投入 —— —— 1.产业发展脱贫 —— —— 2.转移就业脱贫 —— —— 3.易地搬迁脱贫 —— —— 4.教育扶贫 —— —— 5.健康扶贫 —— —— 6.生态保护扶贫 —— —— 7.兜底保障 —— —— 8.社会扶贫 —— —— 9.其他项目 —— —— 三、所获奖项（内容、级别） —— —— （4）后续精准扶贫计划 （未完）  |