[中报]尔康制药:2018年半年度报告
湖南尔康制药股份有限公司 2018 年半年度报告 2018 年 08 月 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的 真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别 和连带的法律责任。 公司负责人帅放文、主管会计工作负责人赵寻及会计机构负责人 ( 会计主管 人员 ) 邝育华声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 本报告中所涉及的未来经营计划和经营目标等前瞻性陈述，不代表公司的 盈利预测或对投资者 的实质性承诺，敬请投资者注意投资风险。 公司在本报告第四节 “ 经营情况讨论与分析 ” 之 “ 十、公司面临的风险和应对 措施 ” 部分，详细披露了公司经营中可能存在的风险及应对措施，敬请投资者关 注相关内容。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 目录 第一节 重要提示、目录和释义 ................................ ................................ ................................ ................................ ........................... 2 第二节 公司简介和主要财务指标 ................................ ................................ ................................ ................................ ....................... 5 第三节 公司业务概要 ................................ ................................ ................................ ................................ ................................ ........... 8 第四节 经营情况讨论与分析 ................................ ................................ ................................ ................................ ............................. 12 第五节 重要事 项 ................................ ................................ ................................ ................................ ................................ ................. 28 第六节 股份变动及股东情况 ................................ ................................ ................................ ................................ ............................. 38 第七节 优先股相关情况 ................................ ................................ ................................ ................................ ................................ ..... 43 第八节 董事、监事、高级管理人员情况 ................................ ................................ ................................ ................................ .......... 44 第九节 公司债相关情况 ................................ ................................ ................................ ................................ ................................ ..... 46 第十节 财务报告 ................................ ................................ ................................ ................................ ................................ ................. 47 第十一节 备查文件目录 ................................ ................................ ................................ ................................ ................................ ... 150 释义 释义项 指 释义内容 公司、本公司、尔康制药 指 湖南尔康制药股份有限公司 湘易康 指 湖南湘易康制药有限公司 湘利来 指 湖南湘利来化工有限公司 南宁桂之隆 指 南宁市桂之隆药用辅料有限公司 药用辅料工程技术研究中心 指 湖南省药用辅料工程技术研究中心有限公司 香港尔康 指 湖南尔康（香港）有限公司 柬埔寨尔康 指 湖南尔康（柬埔寨）投资有限公司 粤尔康 指 广东粤尔康制药有限公司 凯博思 指 中山市凯博思淀粉材料科技有限公司 同泰胶囊 指 湖南同泰胶囊有限公司 正阳胶囊 指 湖南尔康正阳药用胶囊有限公司 洞庭公司 指 湖南洞庭柠檬酸化学有限公司 尔康明胶 指 湖南尔康明胶有限公司 旺康生化 指 旺康生化有限公司 尔康生物淀粉 指 尔康生物淀粉有限公司 苏易康 指 益阳大通湖苏易康制药有限公司 尔康医药经营 指 湖南尔康医药经营有限公司 凯纳网络 指 长沙市凯纳网络技术有限公司 尔康保健食品 指 湖南尔康保健食品有限公司 中国证监会 指 中国证券监督管理委员会 深交所 指 深圳证券交易所 《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》 《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》 《上市规则》 指 《深圳证券交易所创业板股票上市规则》 《公司章程》 指 《湖南尔康制药股份有限公司章程》 报告期 指 2018 年 1 月 1 日至 2018 年 6 月 30 日 上年同期 指 2017 年 1 月 1 日至 2017 年 6 月 30 日 第二节 公司简介和主要财务指标 一、公司简介 股票简称 尔康制药 股票代码 300267 股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 湖南尔康制药股份有限公司 公司的中文简称（如有） 尔康制药 公司的外文名称（如有） HUNAN ER - KANG PHARMACEUTICAL CO., LTD. 公司的外文名称缩写（如有） ER - KANG 公司的法定代表人 帅放文 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 罗琅 范艺 联系地址 长沙市浏阳经济开发区康平路 167 号 长沙市浏阳经济开发区康平路 167 号 电话 0731 - 83282597 0731 - 83282597 传真 0731 - 83282705 0731 - 83282705 电子信箱 luolang@hnerkang.com fanyi@hnerkang.com 三、其他情况 1、公司联系方式 公司注册地址，公司办公地址及其邮政编码，公司网址、电子信箱在报告期是否变化 □ 适用 √ 不适用 公司注册地址，公司办公地址及其邮政编码，公司网址、电子信箱报告期无变化，具体可参见 2017 年年报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 □ 适用 √ 不适用 公司选定的信息披露报纸的名称，登载半年度报告的中国证监会指定网站的网址，公司半年度报告备置地报告期无变化，具 体可参见 2017 年年报。 3、注册变更情况 注册情况在报告期是否变更情况 □ 适用 √ 不适用 公司注册情况在报告期无变化，具体可参见 2017 年年报。 4、其他有关资料 其他有关资料在报告期是否变更情况 □ 适用 √ 不适用 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □ 是 √ 否 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减 营业总收入（元） 985,548,927.69 1,595,198,979.70 - 38.22% 归属于上市公司股东的净利润（元） 221,439,906.87 422,673,925.29 - 47.61% 归属于上市公司股东的扣 除非经常性损 益后的净利润（元） 208,331,687.83 392,015,568.39 - 46.86% 经营活动产生的现金流量净额（元） 140,626,868.32 440,456,232.41 - 68.07% 基本每股收益（元 / 股） 0.11 0.21 - 47.62% 稀释每股收益（元 / 股） 0.11 0.21 - 47.62% 加权平均净资产收益率 4.0 4 % 7.87% - 3.8 3 % 本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增 减 总资产（元） 5,906,734,755.88 5, 720,067,519.74 3.26% 归属于上市公司股东的净资产（元） 5,562,170,569.72 5,366,689,675.21 3.64 % 五、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存 在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额 √ 适用 □ 不适用 单位：元 项目 金额 说明 非流动资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分） - 1,423,304.02 计入当期损益的政府补助（与企业业务密切相关，按照国家统 一标准定额或定量享受的政府补助除外） 7,689,449.91 委托他人投资或管理资产的损益 10,299,642.98 理财产品 投资收益 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 - 671,950.82 减：所得税影响额 2,755,617.51 少数股东权益影响额（税后） 30,001.50 合计 13,108,219.04 -- 对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号 —— 非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目，以及把《公 开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号 —— 非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应 说明原因 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在将根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号 —— 非经常性损益》定义、列举的非经常性损益 项目 界定为经常性损益的项目的情形。 第三节 公司业务概要 一、报告期内公司从事的主要业务 公司是否需要遵守特殊行业的披露要求 是 药品生物制品业 （一）基本情况 公司秉承“一切为了药品的安全”的企业使命，主营业务集中在药用辅料、成品药、原料药三大领域，目前已经成为国内 生产规模最大的药用辅料龙头企业之一。 1、药用辅料领域 作为国家药用辅料工程技术研究中心的依托单位，公司通过对现有辅料品种及新品种的持续研发，现已形成药用溶剂、 药用稳定剂、药用蔗糖、淀粉及淀粉囊等系列化产品的发展态势，能够满足下游制剂客户个性化、全方位、多层次的采购需 求。 产品名称 用途 药用辅料 用于生产药品和调配处方时使用的赋形剂和附加剂。 1、药用溶剂 用于将原料药或辅料在一定条件下分别以颗粒、液滴、胶粒、分子、离子或是其混合形式 进行分散的液体介质。 药用甘油 可用于注射剂、胶囊剂、片剂、栓剂、丸剂、软膏剂、乳膏剂等剂型的生产；实际应用中， 还可做助悬剂、稳定剂等。 药用丙二醇 可用于注射剂、冲洗剂、灌肠剂、合剂等剂型的生产；实际应用中，还可做增塑剂等。 药用乙醇 可用于酊剂、贴剂、贴膏剂、口服溶液剂、口服混悬剂、口服乳剂、耳用制剂、冲洗剂、 灌肠剂等剂型的生产；实际应用中，除作为药用溶剂外，还可做抑菌剂等。 2、药用稳定剂 用于改善溶液、胶体、固体等形态药品的稳定性能，保持药品持续有效。 药用氢氧化钠 调节酸碱度以提高药物稳定性，可用于注射剂的生产。 明胶 用作生物制品稳定剂，可用于胶囊剂、注射剂、膜剂、涂膜剂等剂型的生产。 柠檬酸系列 调节酸碱度与螯合作用提高药物稳定性，还具有抗氧化作用，可用于片剂、胶囊剂、颗粒 剂、口服溶液剂、注射剂等剂型的生产。 心脑血管类辅料 增加心脑血管药的溶解度提高稳定性，降低其毒副作用，可用于心脑血管类注射剂的生产。 其他稳定剂 用于改善溶液、胶体、固体等形态药品的稳定性能，保持药品持续有效。 3、药用蔗糖系列 口服类蔗糖 主要在口服类产品和生物制品中，用作矫味剂、黏合剂等；可用于片剂、胶囊剂、颗粒剂、 口服溶液剂、口服乳剂、口服混悬剂、散剂、糖浆剂、注射剂、丸剂等剂型的生产。 其他类蔗糖 可用于生产生物制品等药品，可用于注射剂、丸剂等剂型的生产。 4、淀粉及淀粉囊系列 普通淀粉 在医药领域可用作片剂、胶囊剂、颗粒剂的填充剂、稀释剂，在其他领域应用十分广泛， 可用于制作淀粉糖、糖醇、发酵制品、高分子材料、酒精等产品。 改性淀粉及淀粉囊系列 可用于替代明胶和卡拉胶在药品、保健食品、食品领域的应用，主要起赋型、增稠、乳化、 胶凝等作用，可用于片剂、注射剂、胶囊剂、颗粒剂、栓剂、丸剂、软膏剂、乳膏剂、散 剂、糖浆剂、搽剂、涂剂、涂膜剂、酊剂、贴剂、贴膏剂、口服溶液剂、口服混悬剂、口 服乳剂、植入剂、膜剂、耳用制剂、冲洗剂、灌肠剂、合剂等剂型的生产。 5、其他辅料 包括十六醇、十八醇、十六十八醇、乙二胺、硬脂酸等，主要用于软膏剂、乳膏剂、片剂、 胶囊剂、颗粒剂、溶液剂等剂型的生产，起赋形、润滑、保湿等作用。 2、成品药领域 公司成品药业务涉及生产和流通，公司生产的成品药产品主要包括注射用磺苄西林钠、复方甘草片、阿莫西林胶囊等， 医药流通领域相关业务主要由子公司尔康医药经营开展，涉足医药流通领域有利于增加成品药渠道销售的运营经验，进一步 延伸产业链。 产品名称 用途 成品药 注射用磺苄西林钠 第二代半合成青霉素类广谱抗生素制剂，由日本武田药品工业公司首先研制，公司为本品国 内首仿企业。用于治疗敏感菌所致的肺炎、尿路感染、复杂性皮肤软组织感染和败血症等。 其他成品药 包括阿莫西林胶囊（用于抗敏感菌感染）、复方甘草片（用于镇咳）等 3、原料药领域 公司目前主要原料药产品包括磺胺嘧啶、间苯二酚等。 产品名称 用途 原料药 1、抗菌防腐类 主要包括磺胺类抗菌药和外用防腐药，用于杀灭微生物。 磺胺嘧啶 磺胺类抗菌药，用于敏感细菌及其他敏感病原微生物所致的感染。 间苯二酚 消毒防腐药，用于外用治湿疹、牛皮癣等。 2、其他原料药 主要包括心脑血管用原料药、呼吸系统用原料药等 （二）经营模式 1、生产模式 公司采用“以销定产”的模式制定生产计划。公司每月定期召开生产调度专题会，对当月的销售、生产、物料采购、库存、 质量管理等情况进行分析，根据销售部门计划，结合库存情况，确定下个月的生产计划。生产部根据生产调度专题会纪要安 排生产任务，车间根据生产计划按GMP规范组织生产。生产部负责具体产品的生产流程管理，质量技术部负责对生产过程 的各项关键质量控制点和工艺程序进行监督检查，负责生产各个环节的质量检验及生产质量评价。 2、采购模式 公司设有供应部专门负责物料采购，供应部根据生产调度专题会确定的生产计划，结合库存量，保证生产所需并留有一 定的安全库存，安排每个月的实际采购品种与采购数量。公司采购的内部控制流程：根据公司具体需求制定准确的采购计划 →提交采购申请→根据审批权限分级审批→审批通过后实施采购计划→经过审核、谈判、确定价格后签订合同、合同签订审 计→合同履行、合同履行审计→合同结算、合同结算审计。 3、销售模式 目前，公司产品主要采用直销、经销模式对外销售。 （三）业绩驱动因素 报告期内，公司管理层按照年度经营计划，积极开展各项业务，但由于受到医药行业改革、产业结构调整、配套政策不 完善、环保监管力度增强以及大宗商品价格波动等因素影响，2018年上半年公司业绩较去年同期有所下滑。 二、主要资产重大变化情况 1、主要资产重大变化情况 主要资产 重大变化说明 股权资产 长期股权投资期末较期初下降 34.73% ，主要系确认权益法核算的长期股权投资损失 1,616.78 万元所致。 固定资产 无重大变化 无形资产 无重大变化 在建工程 无重大变化 2、主要境外资产情况 √ 适用 □ 不适用 资产的具体 内容 形成原因 资产规模 所在地 运营模式 保障资产安 全性的控制 措施 收益状况 境外资产占 公司净资产 的比重 是否存在 重大减值 风险 湖南尔康（柬 埔寨）投资有 限公司 全资子公司 湖南尔康（香 港）有限公司 下设的全资 子 公司 1,242,007,11 1.14 柬埔寨 直接经营 直接控制 12,418,669.92 22.00% 否 旺康生化有 限公司 全资 孙 公司 湖南尔康（柬 埔寨）投资有 限公司下设 的控股子公 司 260,624,310. 23 柬埔寨 直接经营 直接控制 277,774.80 4.62% 否 尔康生物淀 粉有限公司 全资子公司 湖南尔康（香 港）有限公司 下设的全资 子公司 854,581,084. 29 柬埔寨 直接经营 直接控制 - 1,462,318.51 15.14% 否 三、核心竞争力分析 公司是否需要遵守特殊行业的披露要求 是 药品生物制品业 报告期内，公司核心竞争力未发生重大变化，也未发生核心技术人员流失、特许经营权丧失等导致公司核心竞争能力受 到严重影响的情况。 1、专利情况 报告期内，公司新增专利15项，具体情况如下： 序号 专利名称 专利类型 专利号 专利期限 取得方式 1 一种胶囊溶胶罐 实用新型 ZL201621306349.9 10年 自主研发 2 一种淀粉空心胶囊及其制备工艺 发明专利 ZL201510180418.X 20年 自主研发 3 一种淀粉胶囊的制备方法 发明专利 ZL201510180466.9 20年 自主研发 4 一种乙酰柠檬酸三（十八醇）的制备方法 发明专利 ZL201510880373.7 20年 自主研发 5 一种预混辅料的制备方法 发明专利 ZL201510407536.X 20年 自主研发 6 一种药用柠檬酸酯的合成方法 发明专利 ZL201410511185.2 20年 自主研发 7 一种肾细胞癌治疗药物舒尼替尼-PLGA/Fe3O4复 合微球及其制备方法 发明专利 ZL201510978596.7 20年 自主研发 8 一种低油抗菌食品脆片制品的淀粉胶囊产品 发明专利 ZL201510949305.1 20年 自主研发 9 一种淀粉植物空心胶囊 发明专利 ZL201510242699.7 20年 自主研发 10 一种阿莫西林微球缓释胶囊制备方法 发明专利 ZL201610272138.6 20年 自主研发 11 一种可压性蔗糖的制备方法 发明专利 ZL201610271311.0 20年 自主研发 12 一种硬胶囊的闭合和出囊装置 实用新型 ZL201621312580.9 10年 自主研发 13 一种改善机械性能的淀粉胶囊 发明专利 ZL201610735162.9 20年 自主研发 14 一种异麦芽酮糖醇的制备方法 发明专利 ZL201510285267.4 20年 自主研发 15 一种磺胺嘧啶的合成方法 发明专利 ZL201510787846.9 20年 自主研发 截至2018年6月30日，公司拥有专利共计191项，其中国内专利182项，国外专利9项。 2、特许经营权情况 报告期内，公司新获得的药品生产质量管理规范（GMP）证书情况如下： 序号 证书编号 有效期至 发证日期 认证范围 拥有者 1 HN20180314 2023年06月03日 2018年06月04日 冻干粉针剂（二车间，青霉素类）、片剂、 硬胶囊剂、颗粒剂、溶液剂 （外用） 尔康制药 第四节 经营情况讨论与分析 一、概述 受医药行业改革、产业结构调整、配套政策不完善以及环保监管力度增强等因素影响，2018年上半年公司业绩较去年同 期有所下滑。2018年上半年公司实现营业收入98,554.89 万元 ，较去年同期下降38.22%。 （一）业务开展情况 1、药用辅料 受药品供给侧改革和消费升级影响，整个医药行业的产业结构、产品结构、组织结构都在发生重大调整，下游制剂企业 对药用辅料的需求发生变化。2018年上半年，药用氢氧化钠实现销售收入8,465.70万元，较去年同期增长1049.75%，加上较 去年同期新增的心脑血管类辅料实现销售收入8,371.09万元，药用氢氧化钠、心脑血管类辅料产品延续2017年下半年的增长 趋势，使得公司药用稳定剂实现销售收入25,512.68万元，较去年同期增长117.44%；2018年上半年药用溶剂实现销售收入 8,977.92万元，较去年同期下降10.64%；2018年上半年蔗糖系列产品实现销售收入6,173.00万元，较去年同期下降60.19%。 另外，受大宗商品价格及汇率波动等因素影响，木薯淀粉价格上涨，导致公司普通淀粉市场竞争力减弱、销量下降，2018 年上半年普通淀粉实现销售收入16,210.53万元，较去年同期下降65.19%；客户受舆论影响对改性淀粉和淀粉囊系列产品的 观望态度加强，同时国内医药行业配套措施尚未完善，公司改性淀粉及淀粉囊市场拓展不及预期，2018年上半年改性淀粉和 淀粉囊系列产品实现销售收入4,541.05万元，较去年同期下降85.37%。 综上，报告期内公司药用辅料实现销售收入73,556.98万元，较去年同期下降42.22%。 2、成品药 受“限抗令”、部分地区限制门诊输液等政策影响，2018年上半年公司注射用磺苄西林钠实现销售收入16,528.53万元， 较去年同期下降10.82%；2018年上半年公司其他成品药实现销售收入4,053.76万元，较去年同期下降35.42%，主要原因在于 受两票制政策落地实施、医药流通行业整合的影响，2018年上半年公司医药流通领域成品药实现销售收入172.43万元，较去 年同期下降94.11%。 综上，报告期内公司成品药实现销售收入20,582.29万元，较去年同期下降17.05%。 3、原料药 受环保政策影响，监管部门对上游原料药行业的督查力度进一步加强，2018年上半年公司对部分生产线进行环保改造和 调整，加上子公司湘易康为开展美国FDA认证的准备工作，对部分生产线提质改造，上述原因导致2018年上半年公司原料药 实现销售收入3,738.35万元，较去年同期下降47.33%。 （二）研发工作开展情况 报告期内，公司研发投入金额为 2,685.59 万元，较去年同期减少 38.58% ，主要原因在于 近年来医药行业上下游的供求关 系发生较大变化，发展趋势尚待明确，短期内公司暂时 调整 研发投入 。报告期内公司 研发工作开展情况如下： 1 、 关于 原料药、 药用辅料与药品制剂共同审评审批工作的开展情况 2017 年 12 月 4 日，原国家食药监总局发布《总局关于调整原料药、药用辅料和药包材审评审批事项的公告》（以下简称 “146 号公告 ” ），将原料药、药用辅料和药包材由原来的 “ 单独审评审批并发放批准文号 ” 改为 “ 与药品制剂共同审评审批并发放登 记号 ” 。公司利用已有原辅料批文及技术优势，积极开展相关工作并获取原辅料登记备案号，便于与药品制剂生产企业合作 开展共同审评审批工作。 截至 2018 年 6 月 30 日，公司 52 个辅料品种 （如下表） 已与 恒瑞医 药、海正药业、齐鲁制药等 111 家制剂 生产企业开展共同 审评 审批 工作，涉及到 212 个成品药品种（包括他达拉非口溶膜等新型口溶膜剂 5 个，注射用帕瑞昔布钠等注射剂 110 个，吉 非替尼片等口服制剂 74 个，溴芬酸钠滴眼液等眼用制剂 3 个，吸入用乙酰半胱氨酸溶液等吸入制剂 6 个、咪康唑氯倍他索乳膏 等外用制剂 14 个）。 序号 品名 登记号 拟用制剂给药途径 1 枸橼酸钠 Y20170001747 注射 Y20180000549 外用 Y20180000738 吸入 Y20180000693 其他 2 氢氧化钠 F20170000246 注射 F20180000737 吸入 F20170000420 口服 F20180001134 眼用 3 盐酸 F20170000256 注射 F20180000738 吸入 F20170000419 口服 F20180000696 眼用 F20180000956 其他 4 焦亚硫酸钠 F20170000312 注射 F20180001144 外用 5 无水枸橼酸 F20170000330 口服 6 聚乙二醇6000 F20170000276 口服 7 蔗糖 F20170000409 口服 F20170000417 注射 8 依地酸钙钠 Y20170001821 注射 9 十二烷基硫酸钠 F20170000318 口服 F20170000319 外用 10 甘油（供注射用） F20170000304 注射 F20170000305 口服 F20180001053 吸入 11 2,6-二叔丁基对甲苯酚 F20170000401 口服 F20180001048 外用 12 无水碳酸钠 Y20170001799 注射 Y20180000160 透皮 13 依地酸二钠 F20170000327 注射 F20180000928 外用 F20170000328 口服 F20180000089 眼用 F20180001055 吸入 F20180000958 其他 14 浓氨溶液 F20170001796 口服 15 轻质液状石蜡 F20180000308 外用 F20170000326 口服 16 十八醇 F20180000393 口服 F20170000296 外用 17 稀盐酸 Y20170001808 注射 Y20170001809 口服 18 阿司帕坦 F20170000340 口服 F20180001176 吸入 19 羟苯乙酯 F20170000339 口服 20 羟苯丙酯 F20170000397 口服 21 枸橼酸 F20170000314 口服 F20180000619 注射 F20180000929 外用 F20180001054 吸入 F20180000957 其他 22 苯甲醇 F20170000278 注射 F20170000279 口服 23 单、双硬脂酸甘油酯 F20170000343 外用 F20180000718 口服 24 十六醇 F20170000295 外用 F20180001145 口服 25 乳酸 F20180000575 注射 26 亚硫酸氢钠 F20170000273 注射 27 花生油 F20170000383 口服 28 二氧化钛 F20170000368 口服 29 无水乙醇 F20180000242 口服 30 乙醇 F20180000240 口服 31 磷酸 F20170000293 注射 32 L-酒石酸 F20180000118 注射 F20170000333 口服 33 丙二醇（供注射用） F20170000308 注射 34 聚山梨酯80 F20170000321 口服 F20180000307 外用 F20170000320 注射 F20180001135 眼用 35 香兰素 F20170000346 口服 36 乙二胺 F20170000334 注射 37 DL-酒石酸 F20180001172 注射 F20170000374 口服 38 醋酸 Y20170001797 注射 39 甘油 Y20170001820 外用 Y20180000768 眼用 Y20180000831 吸入 Y20180000692 其他 40 异丙醇 F20170000408 口服 41 硫酸铵 F20180001051 注射 42 醋酸钠 F20180001052 注射 43 山梨酸 F20180001049 外用 44 虫白蜡 F20170000388 口服 45 硬脂酸 F20180001148 口服 46 无水亚硫酸钠 F20170000310 注射 F20180000089 眼用 47 丙二醇 F20170000306 口服 48 肉桂油 F20170000350 外用 49 水杨酸甲酯 F20170000358 外用 50 白凡士林 F20170000317 外用 51 蓖麻油 Y20170001815 口服 52 羟丙基淀粉空心胶囊 F20170000272 口服 2 、药用辅料质量研 究与标准提升工作 公司作为行业龙头企业，承担了协助国家药典会完善药用辅料评价体系、推动标准提升的职责。 2018 年上半年， 以公司 为依托单位设立的国家 药用辅料工程技术研究中心 协助 国家 药典委员 会开展了硬脂酸、乙二胺、十六醇、十八醇、十六十八 醇、甘油、甘油（供注射用） 7 个药用辅料品种的标准 修、制订工作，并 就 “ 溶出度与释放度测定法往复筒法的建立研究 ” 课 题进行立项。 3 、知识产权相关工作 报告期内，公司获得15项专利，其中发明专利13项，实用新型2项，主要涉及领域包括淀粉囊、柠檬酸酯、传统辅料等 的相关技术，上述专利的取得，有利于公司进一步完善知识产权壁垒，增强对公司核心技术的保护，加强公司核心竞争力。 （三）行业发展情况 随着供给侧改革的进一步推进，医药行业陆续出台多项政策，涵盖了医药、医疗、医保以及流通四大领域下几乎所有细 分领域，行业整体增速放缓，产业结构处于调整升级阶段。在医保控费、药品招标降价趋势不变的市场环境下，公立医院改 革、分级诊疗、医院控制药占比、两票制、仿制药一致性评价等一系列政策深入实施，给药品生产经营带来一定压力，并沿 产业链向上游供给端传递，使得公司部分业务受到一定影响。另外，受环保政策影响，上游原材料价格上涨，且存在原材料 供应商无法持续、稳定供货的风险，为保证公司正常生产经营、有效控制成本，报告期内公司加大对部分原材料的储备。公 司密切关注政策变化的同时，还将根据市场需求变化进一步丰富产品品种、优化产品结构，保证公司可持续发展。 二、主营业务分析 概述 参见 “ 经营情况讨论与分析 ” 中的 “ 一、概述 ” 相关内容。 主要财务数据同比变动情况 单位：元 本报告期 上年同期 同比增减 变动原因 营业收入 985,548,927.69 1,595,198,979.70 - 38.22% 主要系本期淀粉及淀粉囊 系列产品、 药用蔗糖等销售 收入下降所致。 营业成本 510,591,753.41 1,000,616,290.16 - 48.97% 主要系本期营业收入减少 相应的成本减少所致。 销售费用 118,878,666.30 48,043,087.15 147.44% 主要系本期推广费用增加 所致。 管理费用 86,769,752.98 99,962,602.09 - 13.20% 财务费用 - 6,676,336.29 2,976,686.04 - 324.29% 主要系汇兑收益和利息收 入增加所致。 所得税费用 30,30 1,529.39 46,680,524.05 - 35.09% 主要系本期利润下降所致。 研发投入 26,855,853.97 44,450,069.52 - 39.58% 近年来医药行业上下游的 供求关系发生较大变化，发 展趋势尚待明确，短期内公 司暂时 调整 研发投入。 经营活动产生的现金流 量净额 140,626,868.32 440,456,232.41 - 68.07% 主要系本期销售收入减少 致销售回款减少所致。 投资活动产生的现金流 量净额 - 585,950,454.51 - 553,162,390.24 - 5 .93% 筹资活动产生的现金流 量净额 - 44,634.03 232,713,755.50 - 100.02% 主要系本期借款减少所致。 现金及现金等价物净增 加额 - 437,516,848.49 105,928,285.76 - 513.03% 主要系经营活动和筹资活 动现金流量净额减少所致。 货币资金 949,969,996.05 1,411,761,884.68 - 32.71% 主要系本期购买银行理财 产品增加所致。 应收票据 79,134,930.18 123,081,757.01 - 35.71% 主 要系本期票据到期托收 所致。 预付账款 127,837,040.35 83,928,209.43 52.32% 主要系本期预付货款增加 所致。 其他流动资产 591,956,797.91 52,354,470.97 1,030.67% 主要系本期购买银行理财 产品增加所致。 长期股权投资 30,389,772.10 46,557,558.22 - 34.73% 主要系本期确认权益法核 算的长期股权投资损失所 致。 应付职工薪酬 14,472,119.35 23,233,348.80 - 37.71% 主要系本期支 付上年度年 终奖所致。 应交税费 23,933,899.18 16,214,251.05 47.61% 主要系本期应交增值税 和 企业所得税 增加所致。 其他应付款 28,394,972.96 64,084,768.75 - 55.69% 主要系本期往来款减少所 致。 其他综合收益 11,054,312.91 - 3,391,234.00 425.97% 主要系本期汇率变动，导致 报表折算差异增加所致。 投资收益 - 15,905,080.04 5,050,093.69 - 414.95% 主要系本期确认权益法核 算的 长期股权投资损失所 致。 营业外收入 1, 291 , 686 .4 7 37,019,365.36 - 96. 51 % 主要系本期收到的政府补 助减少所致。 公司报告期利润构成或利润来源发生重大变动 □ 适用 √ 不适用 公司报告期利润构成或利润来源没有发生重大变动。 占比 10% 以上的产品或服务情况 √ 适用 □ 不适用 单位：元 营业收入 营业成本 毛利率 营业收入比上年 同期增减 营业成本比上年 同期增减 毛利率比上年同 期增减 分产品或服务 分行业 医药制造业 946,826,435.42 47 4,888,891.41 49.84% - 34.48% - 45.26% 9.87% 分产品 淀粉及淀粉囊系 列产品 207,515,739.38 163,327,062.05 21.29% - 73.26% - 66.69% - 15.53% 注射用磺苄西林 钠 165,285,265.88 58,703,453.34 64.48% - 10.82% - 23.99% 6.15% 心脑血管 类 辅料 83,710,948.91 9,787,821.47 88.31% 药用 氢氧化钠 84,656,9 55.61 8,988,001.92 89.38% 1,049.75% 218.67% 27.69% 分地区 华中地区 230,557,081.92 55,270,786.30 76.03% 11.55% - 43.05% 22.99% 华东地区 260,361,858.42 107,959,602.18 58.53% 23.16% - 13.97% 17.89% 华南地区 234,105,004.61 183,818,336.63 21.48% - 63.69% - 66.47% 6.51% 三、非主营业务分析 □ 适用 √ 不适用 四、资产、负债状况分析 1、资产构成重大变动情况 单位：元 本报告期末 上年同期末 比重增减 重大变动说明 金额 占总资产比 例 金额 占总资产比 例 货币资金 949,969,996.0 5 16.08% 1,053,843,470. 04 17.02% - 0.94% 应收账款 319,873,913.0 1 5.42% 355,809,298.44 5.75% - 0.33% 存货 863,714,034.2 2 14.62% 967,407,909. 51 15.63% - 1.01% 投资性房地产 42,984,207.42 0.73% 22,057,434.64 0.36% 0.37% 长期股权投资 30,389,772.10 0.51% 245,422,261.03 3.96% - 3.45% 固定资产 1,742,335,826. 52 29.50% 1,835,910,993. 61 29.66% - 0.16% 在建工程 819,854,435.5 1 13.88% 830,402,644.20 13.42% 0.46% 短期借款 270,976,000.00 4.38% - 4.38% 2、以公允价值计量的资产和负债 □ 适用 √ 不适用 3、截至报告期末的资产权利受限情况 无 五、投资状况分析 1、总体情况 √ 适用 □ 不适用 报告期投资额（元） 上年同期投资额（元） 变动幅度 100,000.00 0.00 100.00% 2、报告期内获取的重大的股权投资情况 □ 适用 √ 不适用 3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况 □ 适用 √ 不适用 4、以公允价值计量的金融资产 □ 适用 √ 不适用 5、募集资金使用情况 √ 适用 □ 不适用 （1）募集资金总体使用情况 √ 适用 □ 不适用 单位：万元 募集资金总额 270,571.67 报告期投入募集资金总额 23,180.2 已累计投入募集资金总额 268,901.36 累计变更用途的募集资金总额 16,332.3 累计变更用途的募集资金总额比例 6.04% 募集资金总体使用情况说明 1. 首次公开发行普通股（ A 股） 本公司以前年度已使用募集资金 79,906.39 万元，以前年度收到的银行存款利息扣除银行手续费及汇率变动的影响等的净 额为 3, 401.14 万元； 2018 年度实际使用募集资金 147.42 万元； 2018 年度收到的银行存款利息扣除银行手续费及汇率变动 的影响等的净额为 0.04 万元；累计已使用募集资金 80,053.81 万元，累计收到的银行存款利息扣除银行手续费及汇率变动 的影响等的净额为 3,401.18 万元。截至 2018 年 06 月 30 日，募集资金账户的资金余额为人民币 12.36 万元（包括累计收到 的银行存款利息扣除银行手续费及汇率变动的影响等的净额）。 2. 非公开发行普通股（ A 股） 本公司以前年度募集资金投资项目已使用募集资金 165,814 .77 万元，以前年度收到的银行存款利息扣除银行手续费及汇率 变动的影响等的净额为 2,845.09 万元； 2018 年度实际使用募集资金 3,032.78 万元； 2018 年度收到的银行存款利息扣除银 行手续费及汇率变动的影响等的净额为 150.64 万元，本期使用闲置募集资金 20,000.00 万元临时补充流动资金；募集资金 投资项目中累计已使用募集资金 168,847.55 万元，累计收到的银行存款利息扣除银行手续费及汇率变动的影响等的净额为 2,995.73 万元。截至 2018 年 06 月 30 日，公司非公开发行募集资金余额为人民 币 8,054.86 万元。 （2）募集资金承诺项目情况 √ 适用 □ 不适用 单位：万元 承诺投资项目和超 募资金投向 是否已 变更项 目 ( 含部 分变更 ) 募集资 金承诺 投资总 额 调整后 投资总 额 (1) 本报告 期投入 金额 截至期 末累计 投入金 额 (2) 截至期 末投资 进度 (3) ＝ (2)/(1) 项目达 到预定 可使用 状态日 期 本报告 期实现 的效益 截止报 告期末 累计实 现的效 益 是否达 到预计 效益 项目可 行性是 否发生 重大变 化 承诺投资项目 药用辅料及抗生素 原料药扩产项目 否 19,942 17,017.4 17,017.4 10 0.00% 2013 年 06 月 30 日 5,960.3 29,785.6 否 否 药用辅料工程技术 研究中心建设项目 否 5,033 4,961.38 4,961.38 100.00% 2013 年 01 月 31 日 不适用 否 五千万支 / 年注射用 是 19,332 12,879.9 12,879.9 100.00% 2013 年 963.81 19,856.1 否 否 磺苄西林钠扩产项 目 06 月 30 日 2 营销网络建设项目 是 5,739 4,132 4,293.67 100.00% 2013 年 01 月 31 日 不适用 否 华南药用辅料基地 建设项目（一期） 否 7,939 147.42 8,083.14 100.00% 2018 年 12 月 31 日 不适用 否 永久补充流动资金 否 4,745.95 4,745.95 100.00% 不适用 否 年产 700 亿粒淀粉 植物空心胶囊与年 产 4 万吨改性淀粉项 目 是 193,906. 68 193,906. 68 3,032.78 168,847. 55 87.08% 2018 年 12 月 31 日 否 否 暂时补充流动资金 否 20,000 20,000 20 ,000 100.00% 不适用 否 承诺投资项目小计 -- 243,952. 68 265,582. 31 23,180.2 240,828. 99 -- -- 6,924.11 49,641.7 2 （未完）  |