[中报]福安药业:2019年半年度报告
原标题:福安药业:2019年半年度报告 福安药业（集团）股份有限公司 2019年半年度报告 2019年08月 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在 虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人汪天祥、主管会计工作负责人余雪松及会计机构负责人(会计主管人员)甘小丽声明：保证 本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 公司特此声明：如本半年度报告中涉及未来计划等前瞻性陈述，该计划不构成公司对投资者的实质承 诺，投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。 本公司敬请投资者认真阅读本半年度报告，并特别注意下列风险因素： 1、行业政策及产品市场、研发风险 随着医保控费、招标降价、仿制药一致性评价、国家带量采购等新一批医药政策的出台，给整个医药 行业带来较大的变革，药品销售将面临压力和冲击，市场竞争也将进一步加剧。同时，公司产品研发的成 本投入和风险加大，可能使公司的市场机会丧失，因此公司面临着行业政策变化、研发项目未达预期及研 发药品市场情况变化风险。 2、商誉减值风险 近年来，公司实施了一系列收购，确认了额度较大的商誉，若各个标的公司未来经营情况不能稳定向 好，收购标的资产所形成的商誉则存在减值风险，从而对公司经营业绩产生不利影响。 3、安全、环保风险 公司作为化学制药企业，在生产过程中部分原料和中间体产品为易燃易爆化学品，随着公司规模扩大 带来的管理风险，如果员工违反操作规程或设备检修不及时，以及自然灾害等原因，可能会发生安全事故。 另一方面，随着国家和地方政府的环保标准逐步提高，将会导致公司需要支出大量资金用于安装、更新环 保设备 4、 产品质量风险 药品质量关系到人民生命健康，国家队药品生产、运输、储存均有严格的管理规定。但药品在原料采 购、生产加工、存储和运输过程中都可能会发生物理、化学变化，从而影响产品质量，甚至导致不良反应 甚至医疗事故。如果未来公司产品出现质量问题，将对公司的生产经营和市场声誉造成不良影响 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 目录 第一节 重要提示、目录和释义 ................................................. 2 第二节 公司简介和主要财务指标 ............................................... 6 第三节 公司业务概要 ......................................................... 9 第四节 经营情况讨论与分析 .................................................. 12 第五节 重要事项 ............................................................ 31 第六节 股份变动及股东情况 .................................................. 40 第七节 优先股相关情况 ...................................................... 46 第八节 董事、监事、高级管理人员情况 ......................................... 47 第九节 公司债相关情况 ...................................................... 48 第十节 财务报告 ............................................................ 49 第十一节 备查文件目录 ..................................................... 162 释义 释义项 指 释义内容 本公司、公司、福安药业 指 福安药业（集团）股份有限公司 庆余堂 指 福安药业集团庆余堂制药有限公司 生物制品 指 重庆生物制品有限公司 礼邦药物 指 福安药业集团重庆礼邦药物开发有限公司 广安凯特 指 广安凯特制药有限公司 人民制药 指 福安药业集团湖北人民制药有限公司 凯斯特 指 福安药业集团重庆凯斯特医药有限公司 天衡药业 指 福安药业集团宁波天衡制药有限公司 博圣制药 指 福安药业集团重庆博圣制药有限公司 只楚药业 指 福安药业集团烟台只楚药业有限公司 公司章程 指 《福安药业（集团）股份有限公司章程》 本报告 指 《福安药业（集团）股份有限公司 2019年半年度报告》 原料药 指 即药物活性成份，具有药理活性可用于药品制剂生产的物质 医药中间体 指 用于药品合成工艺过程中的化工原料或工艺过程中所产生的某一 成分，必须进一步进行结构改变才能成为原料药，属精细化工产品 制剂 指 根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而 制备的药物应用形式的具体品种，又称药物制剂 药品注册 指 国家药监局依据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市 销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查，并决定是否 同意其申请的审批过程 药品注册批件 指 国家药监局批准某药品生产企业生产该品种而发给的法定文件 抗生素 指 某些细菌、放线菌、真菌等微生物的次级代谢产物，或用化学方法 合成的相同结构或结构修饰物，在低浓度下对各种病原性微生物或 肿瘤细胞有选择性杀灭、抑制作用的药物 GMP 指 《药品生产质量管理规范》 富民银行 指 重庆富民银行股份有限公司 衡临医药 指 上海衡临医药科技有限公司 只楚制药 指 烟台只楚制药有限公司 天衡医药 指 宁波天衡医药销售有限公司 第二节 公司简介和主要财务指标 一、公司简介 股票简称 福安药业 股票代码 300194 股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 福安药业（集团）股份有限公司 公司的中文简称（如有） 福安药业 公司的外文名称（如有） Fuan Pharmaceutical （Group）co.,Ltd. 公司的外文名称缩写（如有） Fuan Pharmaceutical 公司的法定代表人 汪天祥 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 汤沁 陶亚东 联系地址 重庆市渝北区黄杨路 2 号 重庆市渝北区黄杨路 2 号 电话 023-61213003 023-61213003 传真 023-68573999 023-68573999 电子信箱 tangqin@fapharm.com taoyadong@fapharm.com 三、其他情况 1、公司联系方式 公司注册地址，公司办公地址及其邮政编码，公司网址、电子信箱在报告期是否变化 □ 适用 √ 不适用 公司注册地址，公司办公地址及其邮政编码，公司网址、电子信箱报告期无变化，具体可参见2018年年 报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 □ 适用 √ 不适用 公司选定的信息披露报纸的名称，登载半年度报告的中国证监会指定网站的网址，公司半年度报告备置地 报告期无变化，具体可参见2018年年报。 3、注册变更情况 注册情况在报告期是否变更情况 □ 适用 √ 不适用 公司注册情况在报告期无变化，具体可参见2018年年报。 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □ 是 √ 否 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减 营业总收入（元） 1,412,646,579.53 1,434,604,741.02 -1.53% 归属于上市公司股东的净利润（元） 152,814,206.19 172,772,793.16 -11.55% 归属于上市公司股东的扣除非经常性 损益后的净利润（元） 142,881,748.62 157,487,732.67 -9.27% 经营活动产生的现金流量净额（元） 138,619,123.41 161,648,851.11 -14.25% 基本每股收益（元/股） 0.13 0.15 -13.33% 稀释每股收益（元/股） 0.13 0.15 -13.33% 加权平均净资产收益率 4.05% 4.08% -0.03% 本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增减 总资产（元） 4,437,740,929.09 4,292,609,236.05 3.38% 归属于上市公司股东的净资产（元） 3,847,331,093.86 3,693,665,573.53 4.16% 五、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额 √ 适用 □ 不适用 单位：人民币元 项目 金额 说明 非流动资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分） -383,843.97 计入当期损益的政府补助（与企业业务密切相关，按照国家统一标准 定额或定量享受的政府补助除外） 8,299,703.86 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，持有交易性金融 资产、衍生金融资产、交易性金融负债、衍生金融负债产生的公允价 值变动损益，以及处置交易性金融资产、衍生金融资产、交易性金融 负债、衍生金融负债和其他债权投资取得的投资收益 3,962,895.58 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -135,542.03 减：所得税影响额 1,809,424.92 少数股东权益影响额（税后） 1,330.95 合计 9,932,457.57 -- 对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目，以及把《公 开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应 说明原因 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在将根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义、列举的非经常性损益 项目界定为经常性损益的项目的情形。 第三节 公司业务概要 一、报告期内公司从事的主要业务 公司是否需要遵守特殊行业的披露要求 是 药品生物制品业 (一)公司的主要业务 公司所属行业为医药行业，主要从事化学药品的生产、销售和研发。公司围绕着战略发展规划，已经 形成了药品研发、药品中间体、原料药、制剂生产和销售的完整产业链布局，且逐步实现了抗生素类、抗 肿瘤类、特色专科药类等丰富的药品结构。 （二）公司主要产品 公司抗生素类的主要品种有：庆大霉素、氨曲南、替卡西林钠、磺苄西林钠、头孢美唑钠、头孢唑肟 钠等品种的原料药和制剂，其中庆大霉素包含原料药、制剂、片剂等规格，为抗感染类药物，用于治疗细 菌引起的感染。氨曲南、替卡西林钠、磺苄西林钠、头孢美唑钠、头孢唑肟钠等品种均包括原料药和制剂 的不同规格，主要治疗敏感菌引起的各种感染。 公司抗肿瘤类的主要品种有：枸橼酸托瑞米芬片、盐酸吉西他滨以及盐酸昂丹司琼、盐酸格拉司琼等 品种。其中枸橼酸托瑞米芬片主要是片剂、盐酸吉西他滨主要是中间体和原料药，均为抗肿瘤用药。枸橼 酸托瑞米芬片用于治疗乳腺癌；盐酸昂丹司琼、盐酸格拉司琼包含原料药、制剂、片剂等规格，为抗肿瘤 辅助用药，用于放射、化疗引起的恶心和呕吐。 公司特色专科药主要有：呼吸系统、精神神经系统、心脑血管、高血压、血脂调节药物、造影剂等专 科药，主要品种包括多索茶碱、奥拉西坦、富马酸喹硫平、尼麦角林、卡维地洛、洛伐他汀、碘海醇等多 个品种。其中多索茶碱包括原料药、片剂、制剂，属于呼吸系统用药，用于支气管哮喘、支气管炎引起的 呼吸困难等；奥拉西坦、富马酸喹硫平为原料药，属于精神神经系统用药；奥拉西坦用于脑损伤及引起的 神经功能缺失、记忆与智能障碍的治疗；富马酸喹硫平是一种非经典抗精神病药物，主要用于治疗精神分 裂症；尼麦角林为制剂类药品主要用于治疗头疼，祛眩晕，预防和治疗脑中风；卡维地洛适用于原发性高 血压的治疗；洛伐他汀为降血脂药物，用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症；碘海醇适用于成人及儿 童的血管及体腔内注射，在临床中进行血管造影、头部及体部CT增强造影等。 （三）公司所属行业发展阶段、特点及公司所处的行业地位 随着医药卫生体制改革的推进，化学制药行业迎来发展机遇，但伴随着行业政策的密集出台和落实， 对具体生产企业来说有严峻挑战，能否在变革中抓住机遇，克服困难，占领市场先机，能否提高核心竞争 力将考验企业的生存和发展能力。 随着药品审评政策变革、医保控费、带量采购、两票制等政策都深刻影响企业的生产、销售、研发。 公司作为化学制药为主营业务的企业，将准确把握所属行业发展趋势，根据政策和市场变化情况做好产品 布局，加快创新研发，提高产品质量，不断提升市场竞争力，争取在激烈的竞争中赢得发展先机。 二、主要资产重大变化情况 1、主要资产重大变化情况 主要资产 重大变化说明 股权资产 本报告期长期股权投资期末余额为49,809.87万元，较期初增加629.01万元，为 公司按照权益法确认联营企业富民银行的投资收益和其他综合收益的变动所致。 固定资产 本报告期固定资产期末余额为89,901.10万元，较期初减少3,225.93 万元，主要 为固定资产计提折旧所致。 无形资产 本报告期无形资产期末余额为29,713.70万元，较期初减少958.74万元，为无形 资产计提摊销所致。 在建工程 本报告期在建工程期末余额为1,673.43万元，较期初增加477.74万元，主要为只 楚药业水处理车间-新好氧系统和博圣制药新建原料药项目所致。 2、主要境外资产情况 □ 适用 √ 不适用 三、核心竞争力分析 公司是否需要遵守特殊行业的披露要求 是 药品生物制品业 报告期，公司核心竞争力未发生重大变化。公司积极培养和招聘各类人才，提供具有竞争力的薪酬待 遇，培育优秀的企业文化，为公司持续稳定发展打造坚实的人才基础，公司核心管理团队、关键技术人员 稳定；公司专有设备、专利以及非专利技术、特许经营权、土地使用权等关键资源要素未发生重大变化， 公司具备持续经营、发展壮大的基础和条件，将依托公司完整的产业链条，通过坚持自主研发与技术创新 不断提高公司核心竞争能力。 第四节 经营情况讨论与分析 一、概述 2019年上半年，公司管理层围绕年度经营计划和目标，积极推进、落实各项工作。2019年上半年， 公司一方面持续加大研发投入，丰富公司产品线，积极推进药品一致性评价工作，加大核心产品和新产品 的市场推广力度、拓宽销售渠道。另一方面加强内部管理，优化资源配置，提高管理效率。同时公司围绕 医药健康全产业链战略规划积极布局，推进与Red Realty LLC利用各自优势，在CBD（全称Cannabidiol， 大麻二酚）产业领域开展合作。 报告期，公司实现营业收入141,264.66万元，与去年同期基本持平，归属于上市公司股东的净利润 为15,281.42万元，与去年同期相比下降11.55%。报告期公司制剂类、中间体等收入稳定增长，但原料药 销量较去年同期下降，使得公司本期的净利润同比小幅下降。 1、产品研发 报告期公司持续加大研发投入，上半年研发投入为5,843.54万元，比上年同期增加34.54%。报告期 公司积极推进药品一致性评价工作，艾司奥美拉唑钠注射液、注射用头孢米诺钠等产品已获受理，同时报 告期公司获得了盐酸托烷司琼注射液批件，推进重点研发项目取得积极进展，研发投入有力的支撑了公司 药品项目研发。同时，公司不断完善药品研发管理体系及绩效考核体系，提高项目管理效率，有效有序推 进研发项目进度。 2、业务拓展 报告期，公司围绕发展战略，立足医药制造主业，积极开拓现有医药业务的同时积极寻找新的利润增 长点，拓宽和延伸产业链布局。 一方面，公司结合行业政策和市场实际维护和拓展业务，充分利用公司现有销售网络，进一步加强与 维护具备良好的区域性渠道和客户资源的经销商的合作，加强业务及技术培训，加大新产品推广力度，， 提升客户满意度，巩固和提升市场占有率。 另一方面，公司围绕医药健康产业链的的延伸和拓展，为抓住行业发展机遇，积极推进与Red Realty LLC在CBD产业领域开展合作，目前公司已与对方签订合作框架协议，并支付合作定金，合作事项仍在推 进中，公司将努力争取合作成功，借此为公司进入CBD产业领域和提高综合竞争力奠定基础。 3、安全生产、质量、环保管理 报告期，公司不断优化作业流程，提高生产效率，严格按照GMP要求组织生产，加强细节管理和检查 控制，树立质量意识，杜绝重大安全事故，减少微小安全事故的发生，上半年实现了安全生产与质量管理 达标。报告期，公司各子公司严格控制三废排放，严格执行国家环保法规，避免安全环保事故的发生。 4、内部治理与投资者关系 报告期，公司持续优化管理模式，提升管控能力，提质增效，注重人才梯队和企业文化建设，提升 团队凝聚力，进一步优化激励机制，完善利益分配机制，激发员工创新动力。 报告期，公司努力提升信息披露水平，严格履行信息披露义务，高度重视投资者关系管理，通过多 种渠道与投资者保持良好沟通，切实做到信息披露及时、准确、公平、公开，保障投资者合法权益。 公司需遵守《深圳证券交易所创业板行业信息披露指引第2号——上市公司从事药品、生物制品业务》的披露要求 报告期，公司已进入药品研发注册程序的进展情况如下： 序号 药品名称 注册分类 适应症分组 注册所处阶段 进展情况 1 氟氯西林钠 6类 抗感染药物 申请生产批件 审评中（需与关联申报的注射用 氟氯西林钠共同通过审评审批后 才可用于该制剂上市使用） 2 注射用氟氯西林钠 6类 抗感染药物 申请生产批件 审评中 3 拉氧头孢钠 6类 抗感染药物 申请生产批件 批准上市，但需与关联申报的注 射用拉氧头孢钠共同通过审评审 批后才可用于该制剂上市使用。 4 注射用拉氧头孢钠 6类 抗感染药物 申请生产批件 审评中 5 注射用阿莫西林钠氟氯西 林钠 6类 抗感染药物 申请生产批件 审评中 6 盐酸莫西沙星注射液 6类 抗感染药物 申请生产批件 审评中 7 盐酸托烷司琼注射液 6类 抗肿瘤药物 申请生产批件 已批准生产 8 帕拉米韦三水合物 3.1类 抗感染药物 申请临床批件 已批准临床 9 帕拉米韦三水合物注射液 3.1类 抗感染药物 申请临床批件 已批准临床 10 瑞巴派特 6类 消化系统疾病药物 申请生产批件 批准上市，但需有制剂关联申报 且通过审评审批后，才可用于该 制剂上市使用。 11 枸橼酸莫沙必利 6类 抗肿瘤药 申请生产批件 批准上市，但需有制剂关联申报 且通过审评审批后，才可用于该 制剂上市使用。 12 托伐普坦 —— 循环系统疾病药物 原料药登记 在原辅包登记平台生成了登记 号，但需有制剂关联申报且通过 审评审批后，才可用于该制剂上 市使用。 13 盐酸西那卡塞 —— 内分泌系统药物 原料药登记 在原辅包登记平台生成了登记 号，但需有制剂关联申报且通过 审评审批后，才可用于该制剂上 市使用。 14 硫酸羟氯喹片 6类 风湿性疾病及免疫药物 申请临床批件 已获BE试验的临床批件 15 拉科酰胺片 3.1类 神经系统疾病药物 申请生产批件 已获临床试验批件 16 拉科酰胺 3.1类 神经系统疾病药物 申请生产批件 已获批制剂进行临床试验的批件 17 拉科酰胺注射液 3.1类 神经系统疾病药物 申请临床批件 已获临床试验批件 18 瑞格列奈 6类 内分泌系统药物 申请生产批件 审评中 19 瑞格列奈片 6类 内分泌系统药物 申请临床批件 已获得批准BE试验的临床批件 20 头孢丙烯片 6类 抗感染药物 申请生产批件 已获得批准BE试验的临床批件 21 头孢地尼胶囊 6类 抗感染药物 申请临床批件 已获得批准BE试验的临床批件 22 牛磺熊去氧胆酸 3.1类 消化系统疾病药物 申请临床批件 已获批制剂进行BE试验的批件 23 牛磺熊去氧胆酸胶囊 6类 消化系统疾病药物 申请临床批件 已获BE试验的临床批件 24 还原型谷胱甘肽片 6类 消化系统疾病药物 申请临床批件 已获BE试验的临床批件 25 格拉司琼 3.1类 抗肿瘤药物 申请临床批件 已获批准制剂进行临床试验的批 件 26 门冬氨酸鸟氨酸注射液 补充申请 消化系统疾病药物 一致性评价 审评中 27 注射用头孢米诺钠 补充申请 抗感染药物 一致性评价 审评中 28 注射用艾司奥美拉唑钠 补充申请 消化系统疾病药物 一致性评价 审评中 29 左氧氟沙星氯化钠注射液 仿制药4类 呼吸系统疾病及抗过敏药物 申请生产批件 审评中 30 盐酸氨溴索注射液 4类 呼吸系统疾病及抗过敏药物 申请生产批件 审评中 31 吸入用乙酰半胱氨酸溶液 仿制药4类 抗感染药物 申请生产批件 审评中 32 克林霉素磷酸酯注射液 仿制药3类 抗感染药物 申请生产批件 审评中 33 注射用替加环素 补充申请 抗感染药物 一致性评价 受理中 34 盐酸右美托咪定 3 精神安定药/催眠和镇静药/ 其他催眠镇静剂 已备案 取得登记号 35 枸橼酸莫沙必利片 4 消化系统疾病药物 申请生产批件 审评中 36 多索茶碱注射液 补充申请 呼吸系统疾病及抗过敏药物 一致性评价 受理中 37 多索茶碱原料 -- 呼吸系统疾病及抗过敏药物 原料药登记 取得登记号 38 枸橼酸托瑞米芬原料 -- 抗肿瘤药物 原料药登记 取得登记号 39 盐酸昂丹司琼原料 -- 抗肿瘤药物 原料药登记 取得登记号 40 盐酸奈必洛尔（原料药） 3.1类 循环系统疾病药物 申请生产批件 申报生产批件撤回，补充资料中 41 盐酸奈必洛尔（制剂） 3.1类 循环系统疾病药物 申请生产批件 申报生产批件撤回，补充资料中 42 托伐普坦（制剂） 3.1类 循环系统疾病药物 申请生产批件 申报生产批件撤回，补充资料中 报告期，公司主要产品进入医保目录未发生重大变化，退出医保药品目录情况如下： 报告期（2019年1月1日-6月30日）退出国家级、省级医保 药品名称 注册分类 适应症 医保级别（国家级/省级） 氧氟沙星片 化药6 适用于敏感菌引起的泌尿生殖系统感染、呼吸道 感染、胃肠道感染、伤寒、骨和关节感染等全身 感染。 国家级 桂利嗪片 化药6 用于脑血栓形成、脑栓塞、脑动脉硬化、脑出血 恢复期、蛛网膜下腔出血恢复期、脑外伤后遗症、 内耳眩晕症、冠状动脉硬化及由于末梢循环不良 引起的疾病等治疗。 国家级 曲匹布通片 化药6 用于胆囊炎及胆道疾病。 国家级 消旋山莨菪碱片 化药6 抗胆碱药，临床主要用于解除平滑肌痉挛、胃肠 绞痛、胆道痉挛以及有机磷中毒等。 国家级 乙酰螺旋霉素片 化药6 适用于敏感葡萄球菌、链球菌属和肺炎链球菌所 致的轻、中度感染。 国家级 二、主营业务分析 概述 参见“经营情况讨论与分析”中的“一、概述”相关内容。 主要财务数据同比变动情况 单位：人民币元 本报告期 上年同期 同比增减 变动原因 营业收入 1,412,646,579.53 1,434,604,741.02 -1.53% 本报告期较上年同期减少2,195.82 万元，降幅1.53%，变动较小。 营业成本 487,676,777.11 529,404,469.75 -7.88% 本报告期较上年同期减少4,172.77 万元，降幅7.88%，主要为收入减少 所致。 销售费用 626,278,163.79 589,196,159.23 6.29% 本报告期较上年同期增加3,708.20 万元，增幅6.29%，变动较小。 管理费用 73,815,896.98 70,322,645.75 4.97% 本报告期较上年同期增加349.33万 元，增幅4.97%，变动较小。 财务费用 -7,708,860.03 -1,161,317.12 -563.80% 本报告期较上年同期减少654.75万 元，降幅563.80%，为定期存款利息 增加所致。 所得税费用 24,899,080.24 29,240,956.12 -14.85% 本报告期较上年同期减少434.19万 元，降幅14.85%，变动较小。 研发投入 58,435,425.11 43,433,007.44 34.54% 本报告期较上年同期增加1500.24万 元，增幅34.54%，为加大药品研发 力度所致。 经营活动产生的现金 流量净额 138,619,123.41 161,648,851.11 -14.25% 本报告期较上年同期减少2,302.97 万元，降幅14.25%，变动较小。 投资活动产生的现金 流量净额 -64,613,925.39 -47,006,930.42 -37.46% 本报告期较上年同期减少1,760.70 万元，降幅37.46%，主要为：①本 报告期子公司天衡药业收到拆迁补 偿款8000万元；②本报告期母公司 支付CBD产业合作项目定金1亿元； ③本期理财产品净额变动和购建固 定资产、无形资产和其他长期资产支 付的现金等活动的变动较小。 筹资活动产生的现金 流量净额 -55,159,542.08 -118,971,238.20 53.64% 本报告期较上年同期增加6,381.17 万元，主要为：①本期偿还债务支付 的现金同比增加5000万元；②本期 分配股利、利润或偿付利息支付的现 金同比减少11,779.11万元；③支付 其他与筹资活动有关的现金同比增 加400万元 现金及现金等价物净 增加额 19,134,233.86 -4,631,990.97 513.09% 本报告期较上年同期增加2,376.62 万元，主要为本期筹资活动产生的现 金流量净额增加所致。 公司报告期利润构成或利润来源发生重大变动 □ 适用 √ 不适用 公司报告期利润构成或利润来源没有发生重大变动。 占比10%以上的产品或服务情况 √ 适用 □ 不适用 单位：人民币元 营业收入 营业成本 毛利率 营业收入比上 年同期增减 营业成本比上 年同期增减 毛利率比上年 同期增减 分产品或服务 医药行业 1,412,646,579.53 487,676,777.11 65.48% -1.53% -7.88% 2.38% 分产品 制剂 926,852,392.83 160,855,108.21 82.65% 8.91% 8.78% 0.02% 原料药及中间体 440,001,673.82 301,980,521.08 31.37% -21.56% -16.91% -3.84% 分地区 华东地区 396,138,635.21 151,738,200.43 61.70% -6.87% -11.52% 2.02% 华南地区 170,670,043.53 69,146,545.94 59.49% 38.54% 41.75% -0.91% 华中地区 174,409,880.73 51,507,909.93 70.47% 4.21% -8.17% 3.98% 西南地区 344,867,156.06 99,218,936.59 71.23% -4.00% -4.55% 0.17% 三、非主营业务分析 √ 适用 □ 不适用 单位：人民币元 金额 占利润总 额比例 形成原因说明 是否具 有可持 续性 投资收益 10,089,476.12 5.68% 本报告期投资收益构成为：公司按照现金管理政策购买银行理财产 品形成投资收益240.65万元；公司投资富民银行持有其16%的股 份，本期按照收益法确认投资收益768.30万元。 是 公允价值变动 损益 1,556,378.90 0.88% 本报告期公允价值变动损益为：公司按照现金管理政策购买银行理 财产品确认的公允减值变动155.64万元。 是 资产减值 -3,023,188.34 -1.70% 本报告期资产减值损失为：公司根据存货管理政策计提的资产减值 准备。 否 营业外收入 560,101.24 0.32% 本报告期营业外收入主要为：①违约赔偿收入27.09万元；②与企 业日常经营活动无关的政府补助16.84万元；③固定资产报废利得 9.08万元；④付款收入、不再支付的款项及其他3.00万元 否 营业外支出 977,356.09 0.55% 本报告期营业外支出主要为：①固定资产毁损报废损失54.09万元； ②对外捐赠20.00万元；③赔偿金、违约金及罚款及其他支出23.65 万元。 否 四、资产、负债状况分析 1、资产构成重大变动情况 单位：人民币元 本报告期末 上年同期末 比重增减 重大变动说明 金额 占总资产 比例 金额 占总资产 比例 货币资金 618,294,588.72 13.93% 347,990,371.52 7.36% 6.57% 货币资金本报告期末余额较 上年同期末增加27,030.42万 元，增长了77.68%，主要是 银行理财产品到期赎回，银 行存款增加。 应收账款 300,588,355.69 6.77% 276,814,583.60 5.86% 0.91% 本期变动较小。 存货 530,694,187.25 11.96% 453,390,976.53 9.59% 2.37% 本期变动较小。 投资性房地产 1,565,710.88 0.04% 1,677,359.00 0.04% 0.00% 本期变动较小。 长期股权投资 498,098,653.26 11.22% 487,305,178.09 10.31% 0.91% 本期变动较小。 固定资产 899,011,039.11 20.26% 949,788,555.07 20.09% 0.17% 本期变动较小。 在建工程 16,734,319.78 0.38% 38,287,749.94 0.81% -0.43% 本报告期末较上年同期末减 少2,155.34万元，下降 56.29%，主要为部分在建工 程完工转入固定资产所致。 短期借款 37,000,000.00 0.83% 0.00% 0.83% 本报告期较上年同期末增加 3,700万元，为公司流动资金 借款所致。 2、以公允价值计量的资产和负债 √ 适用 □ 不适用 单位：人民币元 项目 期初数 本期公允价值 变动损益 计入权益 的累计公 允价值变 动 本期 计提 的减 值 本期购买金额 本期出售金额 期末数 金融资产 1.交易性金融 资产（不含衍 生金融资产） 229,008,056.29 1,556,378.90 511,000,000.00 512,769,825.01 228,794,610.18 金融资产小计 229,008,056.29 1,556,378.90 511,000,000.00 512,769,825.01 228,794,610.18 上述合计 229,008,056.29 1,556,378.90 511,000,000.00 512,769,825.01 228,794,610.18 报告期内公司主要资产计量属性是否发生重大变化 □ 是 √ 否 3、截至报告期末的资产权利受限情况 单位：元 项目 期末余额 受限原因 货币资金 4,000,000.00 银行承兑汇票保证金 合计 4,000,000.00 五、投资状况分析 1、总体情况 □ 适用 √ 不适用 2、报告期内获取的重大的股权投资情况 □ 适用 √ 不适用 3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况 □ 适用 √ 不适用 4、以公允价值计量的金融资产 √ 适用 □ 不适用 单位：元 资产 类别 初始投资成本 本期公允价 值变动损益 计入权 益的累 计公允 价值变 动 报告期内购入 金额 报告期内售出 金额 累计投资收 益 期末金额 资 金 来 源 其他 196,000,000.00 1,528,187.12 421,000,000.00 422,000,000.00 1,970,111.20 196,530,143.28 自 有 资 金 其他 30,000,000.00 28,191.78 90,000,000.00 90,000,000.00 436,405.48 30,028,191.78 募 集 资 金 其他 2,236,275.12 2,236,275.12 自 有 资 金 合计 228,236,275.12 1,556,378.90 511,000,000.00 512,000,000.00 2,406,516.68 228,794,610.18 -- 5、募集资金使用情况 √ 适用 □ 不适用 （1）募集资金总体使用情况 √ 适用 □ 不适用 单位：万元 募集资金总额 67,440.97 报告期投入募集资金总额 131.24 已累计投入募集资金总额 64,856.21 报告期内变更用途的募集资金总额 0 累计变更用途的募集资金总额 3,000 累计变更用途的募集资金总额比例 4.45% 募集资金总体使用情况说明 配套募集资金到位情况： （一）配套募集资金情况：2016年4月28日，公司收到中国证券监督管理委员会《关于核准福安药业（集团）股份有 限公司向山东只楚集团有限公司等发行股份购买资产并募集配套募集资金的批复》（证监许可[2016]942 号），公司发行 股份及支付现金购买烟台只楚药业有限公司（以下简称“只楚药业”）100%股权的资产重组获得证监会核准。根据该文 件，公司于2016年5月完成只楚药业的工商变更以及主要现金对价的支付， 2016年6月15日就本次非公开发行 65,997,440股股份办理登记申请工作，股份于2016年6月30日上市，发行后公司股本总额变更为347,996,913股。2016 年9月公司完成配套募集资金工作，非公开发行普通股48,573,881股,共募集人民币706,750,000.00元，扣除承销费 32,340,255.04元后，实际募集资金净额为人民币674,409,744.96元。上述资金于2016年9月8日到位，业经北京永拓会 计师事务所（特殊普通合伙）验证，并出具了京永验字（2016）第21115文号的验资报告。 （二）配套募集资金的实际使用情况： 配套募集资金总额67,440.97万元,本报告期投入131.24万元。本报告期配套募集资金使用情况为只楚药业新产品研发费 用，本期投入131.24万元。 （2）募集资金承诺项目情况 √ 适用 □ 不适用 单位：万元 承诺投 资项目 和超募 资金投 向 是否 已变 更项 目(含 部分 变更) 募集资金 承诺投资 总额 调整后投 资总额(1) 本报告 期投入 金额 截至期末 累计投入 金额(2) 截至期末 投资进度 (3)＝ (2)/(1) 项目达 到预定 可使用 状态日 期 本 报 告 期 实 现 的 截止 报告 期末 累计 实现 的效 是 否 达 到 预 计 效 项目 可行 性是 否发 生重 大变 效 益 益 益 化 承诺投资项目 本次交 易的现 金对价 否 53,973.72 53,973.72 53,973.72 100.00% 不适用 不 适 用 否 中介机 构费 否 344.00 344.00 344.00 100.00% 不适用 不 适 用 否 只楚药 业新产 品研发 费用 是 3,000.00 3,000.00 131.24 415.24 13.84% 2023年 06月 30日 不 适 用 是 只楚药 业土地 购置费 用 否 5,600.00 2,432.71 2,432.71 100.00% 不适用 不 适 用 否 补充只 楚药业 营运资 金 否 4,523.25 4,523.25 4,523.25 100.00% 不适用 不 适 用 否 募集资 金补充 流动资 金 否 3,167.29 3,167.29 100.00% 不适用 不 适 用 否 承诺投 资项目 小计 -- 67,440.97 67,440.97 131.24 64,856.21 -- -- -- -- 合计 -- 67,440.97 67,440.97 131.24 64,856.21 -- -- -- -- 未达到计划进度或预计收益的 情况和原因（分具体项目） 不适用。 项目可行性发生重大变化的情 况说明 只楚药业新产品研发项目包括硫辛酸分散片、注射用精氨酸铜洛芬五味痔疮胶囊。硫辛酸 分散片只楚药业已经获得临床试验批件，但鉴于其生产工艺难度较大，生产成本较高，以 及在前期实验过程中遇到的问题，从目前最新的药品注册政策角度看，继续投入开发该产 品存在较大风险，按照原有计划开展很难达到预期目标；注射用精氨酸铜洛芬基于国家法 规政策的重大变化，参考同行业情况以及市场前景、已经完成的工作等各方面综合评估考 量，决定终止该项目的研究开发；五味痔疮胶囊从已完成的临床试验情况，结合专家意见， 考虑到需要重新开展药学补充研究工作及相关实验，拟终止该品种的研究开发。为了使产 品研发更好的服务于公司长期的发展战略和实际需要，更高效合理的使用募集资金，发挥 其最大效益，根据目前只楚药业产品研发的实际情况，并结合未来一段时期公司的研发计 划，公司拟将募集资金投向变更为α-硫辛酸片、非布司他片的研发。 超募资金的金额、用途及使用进 展情况 不适用 募集资金投资项目实施地点变 更情况 不适用 募集资金投资项目实施方式调 整情况 不适用 募集资金投资项目先期投入及 置换情况 适用 公司预先投入募投项目的自筹资金为54,317.72万元，该金额经会计师的审核，公司独立 董事、监事会及保荐机构发表同意的明确意见，并于2016年9月13日在中国证监会创业 板指定信息披露网站上予以公告。截至本报告期期末已全部置换完毕。 用闲置募集资金暂时补充流动 资金情况 不适用 项目实施出现募集资金结余的 金额及原因 适用 只楚药业土地购置费用项目：预算时按土地评估价格测算，预计需要5,600万元， 在项目 实施过程中，该宗土地评估备案单价为528元/平方米，评估总地价为5847.86万元。烟台 市国土资源局依据山东省人民政府鲁政发【2004】116号文、烟国土资发【2009】364号 文，按评估价格备案价格的40%收取土地出让金，即2,339.14万元，在缴纳契税后，土地 购置费用实际总计支付2,432.71万元，项目节余募集资金3,167.29万元。 尚未使用的募集资金用途及去 向 尚未使用的募集资金存放于公司募集资金专户以活期存款或现金管理的形式进行存放和 管理。 募集资金使用及披露中存在的 问题或其他情况 2018年度公司配套募集资金付错并退回103.42万元。2019年半年度汇款错误退回23.37 万元，重付23.37万元。 （3）募集资金变更项目情况 √ 适用 □ 不适用 单位：万元 变更后的 项目 对应的原 承诺项目 变更后项 目拟投入 募集资金 总额(1) 本报告期 实际投入 金额 截至期末 实际累计 投入金额 (2) 截至期末 投资进度 (3)=(2)/(1) 项目达到 预定可使 用状态日 期 本报告期 实现的效 益 是否达到 预计效益 变更后的 项目可行 性是否发 生重大变 化 只楚药业 新产品研 发：α- 硫辛酸 片、非布 司他片 新产品研 发：五味 痔疮胶 囊、硫辛 酸分散片 以及注射 用精氨酸 铜洛芬 3,000 131.24 415.24 13.84% 2023年 06月30 日 不适用 不适用 否 合计 -- 3,000 131.24 415.24 -- -- 不适用 -- -- 变更原因、决策程序及信息披露情 况说明(分具体项目) 新产品——五味痔疮胶囊、硫辛酸分散片以及注射用精氨酸铜洛芬的研发项目：硫 辛酸分散片只楚药业已经获得临床试验批件，但鉴于其生产工艺难度较大，生产成 本较高，以及在前期实验过程中遇到的问题，从目前最新的药品注册政策角度看， 继续投入开发该产品存在较大风险，按照原有计划开展很难达到预期目标；注射用 精氨酸铜洛芬基于国家法规政策的重大变化，参考同行业情况以及市场前景、已经 完成的工作等各方面综合评估考量，决定终止该项目的研究开发；五味痔疮胶囊从 已完成的临床试验情况，结合专家意见，考虑到需要重新开展药学补充研究工作及 相关实验，拟终止该品种的研究开发。为了使产品研发更好的服务于公司长期的发 展战略和实际需要，更高效合理的使用募集资金，发挥其最大效益，根据目前只楚 药业产品研发的实际情况，并结合未来一段时期公司的研发计划，公司拟将募集资 金投向变更为α-硫辛酸片、非布司他片的研发。本次变更募集资金用途事项已经于 2017年11月30日召开的公司第三届董事会第十七次会议审议通过并公告。 未达到计划进度或预计收益的情 况和原因(分具体项目) 不适用 变更后的项目可行性发生重大变 化的情况说明 不适用 6、委托理财、衍生品投资和委托贷款情况 （1）委托理财情况 √ 适用 □ 不适用 报告期内委托理财概况 单位：万元 具体类型 委托理财的资金来源 委托理财发生额 未到期余额 逾期未收回的金额 银行理财产品 自有资金 42,100 19,500 银行理财产品 募集资金 9,000 3,000 合计 51,100 22,500 单项金额重大或安全性较低、流动性较差、不保本的高风险委托理财具体情况 √ 适用 □ 不适用 单位：万元 托机构名 称（或受 托人姓 名） 受托机 构（或受 托人）类 型 产品 类型 金额 资 金 来 源 起始日 期 终止日 期 资金投向 报酬 确定 方式 参考年 化收益 率 预期收 益（如有 报告期 实际损 益金额 报告期 损益实 际收回 情况 计提减 值准备 金额（如 有） 是否 经过 法定 程序 未来是否 还有委托 理财计划 事项概 述及相 关查询 索引 （如 有） 重庆农村 商业银行 商业银 行 非保 本浮 动收 益型 600 自 有 资 金 2018年 12月 21日 2019年 06月 11日 江渝财富（天添 金） 项目 约定 收益 率 4.70% 12.56 11.74 12.56 是 是 重庆农村 商业银行 商业银 行 非保 本浮 动收 益型 1,500 自 有 资 金 2019年 01月 18日 2019年 03月 20日 江渝财富（天添 金） 项目 约定 收益 率 4.35% 10.01 10.01 10.01 是 是 重庆农村 商业银行 商业银 行 非保 本浮 动收 益型 2,500 自 有 资 金 2019年 04月 26日 2019年 07月 20日 江渝财富（天添 金） 项目 约定 收益 率 4.20% 24.16 0 0 是 是 上海浦东 发展银行 商业银 行 非保 本浮 动收 益型 500 自 有 资 金 2019年 06月 17日 2019年 06月 27日 天添利进取1号 项目 约定 收益 率 3.33% 0.42 0.42 0.42 是 是 上海浦东 商业银 非保 2,500 自 2019年 2019年 现金管理2号 项目 3.60% 4.93 4.93 4.93 是 是 发展银行 行 本浮 动收 益型 有 资 金 01月 10日 01月 30日 约定 收益 率 上海浦东 发展银行 商业银 行 非保 本浮 动收 益型 2,000 自 有 资 金 2019年 01月 15日 2019年 01月 31日 现金管理2号 项目 约定 收益 率 3.60% 3.06 3.06 3.06 是 是 上海浦东 发展银行 商业银 行 非保 本浮 动收 益型 2,500 自 有 资 金 2019年 01月 15日 2019年 04月 24日 天添利2号 项目 约定 收益 率 3.05% 11.36 11.36 11.36 是 是 上海浦东 发展银行 商业银 行 非保 本浮 动收 益型 3,000 自 有 资 金 2019年 03月 04日 2019年 04月 30日 天添利2号 项目 约定 收益 率 3.05% 14.2 14.2 14.20 是 是 上海浦东 发展银行 商业银 行 非保 本浮 动收 益型 3,000 自 有 资 金 2019年 03月 07日 2019年 05月 31日 天添利2号 项目 约定 收益 率 3.05% 21.3 21.3 21.30 是 是 上海浦东 发展银行 商业银 行 非保 本浮 动收 益型 2,000 自 有 资 金 2019年 03月 22日 2019年 06月 26日 天添利2号 项目 约定 收益 率 3.05% 12.06 12.06 12.06 是 是 上海浦东 发展银行 商业银 行 非保 本浮 动收 益型 2,000 自 有 资 金 2019年 05月 17日 2019年 05月 31日 天添利2号 项目 约定 收益 率 3.05% 2.34 2.34 2.34 是 是 招商银行 商业银 行 保本 浮动 收益 型 2,000 募 集 资 金 2018年 11月 23日 2019年 02月 25日 结构性存款 项目 约定 收益 率 3.43% 16.16 14.78 17.67 是 是 招商银行 商业银 行 保本 浮动 收益 型 1,000 募 集 资 金 2018年 12月 26日 2019年 01月 28日 结构性存款 项目 约定 收益 率 2.93% 2.65 2.49 2.65 是 是 招商银行 商业银 行 保本 浮动 收益 型 1,000 募 集 资 金 2019年 01月 30日 2019年 03月 01日 结构性存款 项目 约定 收益 率 2.90% 2.38 2.38 2.38 是 是 招商银行 商业银 行 保本 浮动 收益 型 2,000 募 集 资 金 2019年 02月 27日 2019年 05月 28日 结构性存款 项目 约定 收益 率 3.28% 16.18 16.18 16.18 是 是 招商银行 商业银 行 保本 浮动 收益 型 1,000 募 集 资 金 2019年 03月 06日 2019年 04月 08日 结构性存款 项目 约定 收益 率 2.90% 2.62 2.62 2.62 是 是 招商银行 商业银 行 保本 浮动 收益 型 1,000 募 集 资 金 2019年 04月 10日 2019年 05月 10日 结构性存款 项目 约定 收益 率 2.90% 2.38 2.38 2.38 是 是 招商银行 商业银 行 保本 浮动 收益 1,000 募 集 资 2019年 05月 15日 2019年 06月 17日 结构性存款 项目 约定 收益 3.10% 2.80 2.8 2.80 是 是 型 金 率 招商银行 商业银 行 保本 浮动 收益 型 2,000 募 集 资 金 2019年 05月 29日 2019年 08月 29日 结构性存款 项目 约定 收益 率 1.35% 6.81 2.44 0 是 是 招商银行 商业银 行 保本 浮动 收益 型 1,000 募 集 资 金 2019年 06月 19日 2019年 07月 19日 结构性存款 项目 约定 收益 率 1.15% 0.95 0.38 0 是 是 中行庄市 支行 商业银 行 非保 本浮 动收 益型 1,000 自 有 资 金 2018年 10月（未完）  |