毕得医药(688073):2025年度“提质增效重回报”行动方案的半年度评估报告
2025年度“提质增效重回报”行动方案的半年度评估报告 尊敬的各位股东及投资者： 为深入贯彻党的二十大和中央金融工作会议精神，落实《国务 院关于进一步提高上市公司质量的意见》要求，积极响应上海证券 交易所“提质增效重回报”专项行动的倡议，上海毕得医药科技股份有限公司（以下简称“毕得医药”、“公司”）特制定2025年半年度“提质增效重回报”行动方案的评估报告，旨在通过全方位提升公 司经营质量、优化治理结构、强化科技赋能以及规范运作、积极回 报投资者，实现公司的高质量发展和可持续增长。 一、提升经营质量，夯实发展基础 1、聚焦主营业务 公司是一家以“守护人类健康”为核心理念的高新技术企业， 深耕新药研发产业链最前端；凭借在药物分子砌块领域的数十年专 业积累，我们致力于为全球新药研发机构提供结构新颖、功能多样 的药物分子砌块和科学试剂，成为推动医药创新的重要力量。 在新药研发起始的药物发现阶段，新药研发企业需要对上万个 化合物进行筛选和评估，找出多方面均符合成药要求的化合物，将 其作为临床候选物；其对药物分子砌块的需求具有高技术、多品类、微小剂量、多频次等特征。公司以中间体原料、起始物料及通用试 剂等为原料，经过原料筛选、反应合成、检测、纯化等部分或全部 生产工序获得能够满足新药研发机构要求的药物分子砌块及科学 试剂，药物分子砌块和科学试剂均直接服务于客户新药研发过程。 药物分子砌块有助于快速地发现化合物的构效和构性关系，提高新 药研发的效率和成功率。科学试剂虽然不直接参与构建化合物，但 是在新药研发过程中发挥着不可替代的作用。 报告期内，公司在药物分子砌块及科学试剂领域实现稳健增长。 报告期内，公司实现营业收入62,752.66万元，同比增长17.91%， 归母净利润7,333.68万元，同比增长41.57%，扣除股份支付影响 后的净利润8,961.07万元，同比增长70.47%，毛利率44.25%，较 去年同期增长4.74个百分点。 2、前瞻性全球化布局，为持续盈利奠定良好基础 根据GrandViewResearch数据统计，2024年全球药物研发投 入规模达到1,477亿美元，并且仍然在以7.9%的年增长率增长，预 计在2028年将突破2,000亿美元。分子砌块行业作为新药研发的基 石，其在药物研发中占据了重要地位，根据NatureReviews& EvaluatePharma综合数据统计，2024年分子砌块全球市场规模达 515亿美元，年增速为3.4%，预计在2029年将突破600亿美元。 根据QYResearch出具的《全球化学分子砌块市场研究报告2025》 介绍，全球分子砌块市场份额区域分布情况为北美市场占比35%、 欧洲市场占比27%、亚太市场占比26%。 报告期内尽管外部宏观环境复杂，但得益于公司持续性创新和 全球化发展，公司海外销售收入仍实现了两位数的同比增长，涨幅 21.33%。 3、多元化产品矩阵布局，覆盖研发热点领域 公司持续扩充产品种类，优化产品结构，研究行业研发创新热 点，如PROTAC、GLP-1、非天然氨基酸和多肽、XDC和生物探针 中的点击化学生物正交试剂等等，对客户个性化需求的定制合成加 大投入资源，以满足客户多样化和研发热点的产品需求。 公司建立了包含近百万种分子砌块和科学试剂的庞大产品库， 分子砌块和科学试剂现货产品种类数超过14万种，并且持续增长。 公司齐全的产品库能够覆盖更多的疗法、靶点及药物类型，能够更 深入参与客户新药研发过程，为同一靶点、相同疗法及适应症提供 更多的分子砌块选择，确保提升命中潜在新药分子结构片段的概率，实现公司“助力新药研发，成为客户最信赖的合作伙伴”的使命和 愿景。 4、研发创新驱动，筑牢行业护城河 公司始终坚持研发创新导向，在产品开发、技术平台和服务模 式三个维度持续突破：一方面不断丰富产品组合，引入高附加值、 特殊用途及定制化的分子砌块和科学试剂，精准满足前沿科研需求；另一方面通过多年技术积累，构建了完善的核心技术体系和知识产 权保护网，为业务可持续发展奠定坚实基础。这种研发驱动的成长 模式不仅有效提升了整体毛利率水平，更形成了显著的技术壁垒， 使公司能够从容应对市场价格竞争和国际贸易环境变化的挑战。 二、优化公司治理，保障规范运作 1、完善治理结构 公司根据《公司法》《证券法》《上海证券交易所科创板上市公 司自律监管指引第1号——规范运作（2025年5月修订）》《上海证 券交易所科创板股票上市规则（2025年4月修订）》等法律、法规 及规范性文件的要求，不断完善公司法人治理结构，建立健全内部 控制体系，提升公司规范运作能力，确保股东能够充分行使权利， 确保董事会能够按照法律、法规和公司章程的规定行使职权、做出 科学、迅速和谨慎的决策，确保独立董事能够认真履行职责，维护 公司整体利益，尤其是中小股东的合法权益，确保监事会能够独立 有效地行使对董事、总经理和其他高级管理人员及公司财务的监督 权和检查权，为公司完善治理结构提供制度保障。 2、 强化董事会职能 公司各位董事能够依据《董事会议事规则》等制度，认真出席 董事会会议，审议各项议案并进行有效表决。公司董事会下设审计 委员会、战略委员会、提名委员会、薪酬与考核委员会等四个专门 委员会，专门委员会设立以来，均严格按照相应工作条例开展工作，已在公司的经营管理中充分发挥了其专业性作用。独立董事均严格 遵守《独立董事工作制度》，认真负责、勤勉诚信地履行各自的职 责。 3、加强风险管控 建立健全风险管理体系，加强对市场风险、经营风险、财务风 险、信用风险、行业风险、宏观环境风险、操作风险等的识别、评 估和控制。完善内部控制制度，确保公司运营的合规性和安全性。 三、强化科技赋能，驱动创新发展 1、加大科技研发投入 持续增加研发投入，支持新产品、新技术的研发。鼓励创新思 维，营造良好的创新氛围，提升公司的技术创新能力。截止2025 年6月30日，公司已取得发明专利54项，实用新型专利24项， 软件著作权2项，外观设计专利1项，另有在申请发明专利76项。 公司在药物分子砌块和科学试剂的产品研发设计、检测、纯化、 设备改进技术等自主研发技术在国内及国际处于先进水平。公司的 核心技术以药物分子砌块和科学试剂的研发设计、合成生产、纯化 检测技术为立足根本，以满足客户潜在的产品需求为引导，不断发 展和夯实新的技术，设计引入新的产品并组织开展产品的生产合成 以产品研发设计技术为先导，以纯化检测技术为产品质量生命线， 以合成生产为生产工艺抓手，不断夯实核心技术能力，持续增强分 子结构确证检测和纯度检测的能力，不断提升药物分子砌块和科学 试剂的结构独特性、种类丰富性 2、加强人才培养 公司始终坚持“以人为本”的核心价值观，尊重员工人格，关 注员工健康、安全和满意度，保障员工合法权益，致力于培育员工 的认同感和归属感，实现员工与企业共同成长。公司严格遵守《劳 动法》、《劳动合同法》等相关劳动法律法规、规范性文件的要求，实施企业人才战略，同时加强人力资源管理制度建设，完善公司薪 酬、绩效管理体系，提高人力资源管理和服务水平，尊重和维护员 工的个人权益，切实关注员工健康、安全和满意度。公司通过知识 技能的理论培训及实践操作技能培训等方式使员工得到切实的提 高和发展，维护员工权益。 3、核心技术体系 公司依托强大的研发团队和深厚的技术积累，在药物分子砌块 和科学试剂领域形成了强大的竞争优势。核心团队凭借十余年的研 发经验，对新药研发和生命科学研究趋势具有深刻理解，能够前瞻 性地设计和筛选、储备具有市场潜力的分子砌块和科学试剂。通过 融合药物化学、有机合成和AI逆合成分析等技术优势，公司构建 了极具行业竞争力，结构新颖品类多样的产品库，这些产品广泛应 用于生物靶标研究、新药研发、合成化学等领域，极大加速了相应 研究领域的进程。 公司采取市场反馈与科学研究前沿密切跟踪相结合的策略，持 续优化产品架构、扩充产品管线，确保分子砌块和生命科学产品兼 具前瞻性与实用性，这一策略不仅帮助药物学家和科研工作者丰富 化合物结构库、拓展专利空间和研发成果，还能优化化合物的理化 性质、活性、选择性及生物安全性，从而显著提升苗头化合物和先 导化合物的发现与优化效率，为药物研发与科学探索提供有力支持。 （1）逆合成分析的产品设计技术 逆合成分析设计法是指利用实际有机化学反应来实现各种官 能团的转换、新增或消除，或是实现化学键的形成或断裂的逆过程 指导化合物的合成和药物分子砌块的设计。公司利用药物分子砌块 逆合成分析设计法对新药活性化合物分子结构进行合理剖析，以偶 联、缩合、取得、成环等经典的反应类型和最简化切断原则为指导，优先选择合成路线中有利于减少合成步骤、提高反应收率、原子经 济性高的切断，快速高效构建相关的结构新颖、功能多样的药物分 子砌块库和辅助的试剂。在通过逆合成分析设计的药物分子砌块母 体上进一步衍生化，构建同类或相似的砌块，为药物化学家研究构 效关系、构性关系等提供更多的选择，也为相应反应的条件筛选提 供更多的辅助试剂。 （2）利用生物电子等排体设计技术 除上述逆合成分析构建大量分子砌块和科学试剂外，公司还在 此基础上进一步利用生物电子等排体理论进行药物分子砌块的设 计，通过常见的电子等排体、氢化物转换规律、外层电子数相同的 电子等排体等基本电子等排体库，通过对药物分子砌块的基本骨架 的支链或官能团进行基团替换，从而为客户提供具有更丰富的药效 团，为新药研发机构进一步提供结构独特、功能多样、品种丰富的 药物分子砌块，有助于新药研发机构提高化学结构的独特性、拓展 生物活性的特异性，从而加速新药研发进程。 （3）丰富高效的多种有机合成技术平台 在技术实现层面，公司展现出卓越的合成化学能力，能够针对 复杂分子结构设计高效合成路线。这种专业能力建立在长期实践积 累的丰富合成经验基础之上，使公司能够快速响应客户需求，实现 高质量交付。公司在多年的产品研发合成过程中形成了大量的技术 储备，主要包括：碳氢活化技术平台、手性化合物技术平台、环丙 基化技术平台等。 （4）产品的纯化和结构确证 药物分子砌块和科学试剂产品合成完成后，需要对产品进行精 准识别，验证反应合成的有效性，需要准确测量产品纯度，判断产 品纯度能否满足新药研发水平，依据不同产品的需求特点，利用产 品的理化性质特点不同，采用重结晶、打浆、分子蒸馏甚至衍生化 技术等等技术进一步提升产品纯度。公司围绕根据检测难度较大的 产品开发了一系列高端检测技术，主要包括手性药物分子砌块的检 测技术、金属催化剂的分析检测技术、有机硼酸分子的砌块的检测 技术及氨基酸类药物分子砌块的检测技术等。 四、积极回报投资者，增强市场信心 1、稳定分红政策 根据公司盈利情况和财务状况，制定稳定的现金分红政策，确 保股东能够获得持续、稳定的回报。2025年4月23日，公司第二 届董事会第二十一次会议，审议通过了《关于2024年度利润分配 方案的议案》，拟向全体股东每10股派发现金红利9元(含税)，预 计合计派发现金红利77,860,056.60元（含税），占本年度归属于公 司股东净利润的66.31%，分红款已于2025年6月9日发放。 2、持续性回购，提升投资价值 通过提升公司经营质量和业绩表现，以及实控人增持、公司大 力度回购股票等操作，来增强公司的市场竞争力和投资价值。2024 年公司已完成1亿元人民币的股票回购，2025年，公司继续回购股 票，截至2025年6月30日，公司已回购207万股，回购金额9414 万，再一次向市场传达信心。 3、加强投资者关系管理 公司注重与投资者的沟通，制定了《投资者关系管理制度》， 公司投资者关系管理由董事会办公室负责，通过电话、网络等途径，及时有效地回复投资者提出的相关问题，最大程度地满足投资者的 信息需求。认真听取广大投资者对公司发展提出的意见和建议，加 强了投资者对公司的认识与了解，维护了公司良好的市场形象。 五、加强投资者沟通，提升公司透明度 1、完善信息披露制度，提升信息披露质量 报告期内，公司严格履行信息披露义务，真实、准确、及时、 完整地进行日常信息披露工作，同时确保所有股东均有平等的机会 获得信息。同时，公司通过电话、电子邮箱和投资者关系互动平台、接待投资者现场调研等多种渠道与投资者进行沟通交流，建立了良 好的互动关系，保证所有股东均有平等的机会获得信息。 2、积极回应投资者关切 密切关注投资者的提问和反馈，及时通过上证e互动平台、投 资者电话、电子邮件等渠道回应投资者的关切。加强与投资者的沟 通，增强投资者对公司的了解和信任。 3、开展多样化投资者活动 通过路演、反路演、投资者调研等形式，积极与投资者进行面 对面的交流。向投资者充分展示公司的战略规划、经营成果和发展 前景，提升公司的市场形象和投资者关系。 六、其他事宜 上海毕得医药科技股份有限公司将通过实施2025年度“提质 增效重回报”行动方案，全面提升公司经营质量和发展水平，优化 公司治理结构，加强科技赋能和创新发展，积极回报投资者，增强 市场信心。我们将以更加坚定的决心和更加务实的行动，推动公司 实现高质量发展，为股东创造更大的价值，为资本市场的稳定和发 展做出积极贡献。 上海毕得医药科技股份有限公司董事会 2025年8月22日 中财网
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