三鑫医疗(300453):2025年8月21日投资者关系活动记录表

时间：2025年08月22日 10:05:53 中财网

原标题:三鑫医疗:2025年8月21日投资者关系活动记录表

证券代码：300453 证券简称：三鑫医疗
江西三鑫医疗科技股份有限公司
投资者关系活动记录表
编号：20250821

投资者关系活动 类别	□特定对象调研 □分析师会议 □媒体采访 □业绩说明会 □新闻发布会 □路演活动 □现场参观 ?其他 电话会议
参与单位名称	宏利基金、万家基金
时间	2025年8月21日
地点	电话会议
上市公司接待 人员姓名	董事、副总裁、董事会秘书、代理财务总监刘明 IR总监何欣
投资者关系活动 主要内容介绍	一、简要介绍公司主营业务等基本情况 公司董事、副总裁、董事会秘书、代理财务总监刘明简要介绍了公 司主要业务及2025年半年度经营情况。 公司保持一贯稳健的发展态势，报告期内实现营业收入76,080.80 万元，较上年同期增长10.83%；实现归属于上市公司股东的净利润为 11,511.81万元，较上年同期增长8.35%；实现归属于上市公司股东的扣 除非经常性损益的净利润为10,323.00万元，较上年同期增长9.26%，剔 除股份支付费用后的归母净利润同比增长13.60%。公司业务主要体现在 以下几大领域： 血液净化类：报告期内，血液净化类产品实现营业收入62,559.16 万元，比上年同期增长19.73%，该类产品营业收入占公司总收入的比重 为82.23%。本报告期内，公司国外市场开拓成效显著，优势产品血液透 析器、血液透析粉、血液透析管路、血液透析设备经营业绩快速增长。 给药器具类：报告期内，给药器具类产品实现营业收入8,240.98万
	元，比上年同期下降15.06%，该类产品营业收入占公司总收入的比重为 10.83%。 心胸外科类：报告期内，心胸外科类产品实现营业收入3,498.03万 元，比上年同期增长0.74%，该类产品营业收入占公司总收入的比重为 4.60%。 二、互动交流环节 问：公司2025年上半年出海情况及未来出海规划？ 答：公司将出海作为一项重要的战略性工程，积极把握“中国智造” 密集出海的历史机遇，不断加快国际化进程，成功完成印度尼西亚、秘 鲁、墨西哥等国家的产品注册，并加速推进土耳其、越南、巴西等市场 的认证进程。通过搭建全球自主持证体系，公司进一步强化血液净化业 务国际市场布局，全球竞争力显著提升，为品牌全球化奠定坚实基础。 2025年上半年，公司海外市场开拓成效显著，海外业务实现营业收入1.87 亿元，同比增长67.30%。血液净化产品出口销售收入1.65亿元，占出口 总收入的比重达88%，同比增长83.84%。2025年上半年，血液透析设备 出口销售收入同比增长约130%，血液透析耗材出口销售收入同比增长约 70%。重点产品出口规模保持稳定增长，成为公司业绩增长的重要驱动力。 公司海外市场主要聚焦在“一带一路”等新兴市场国家，其人口基 数大且保持增长趋势，具备广阔的市场空间。未来公司将加快推进更多 国家的自主持证进程，并加强与重点客户的深度合作，进一步拓展海外 市场。 问：血液透析联盟集采的情况？ 答：自2019年部分省份首次开展透析器、透析液等血透产品的区域 性集采，到2024年落地执行的“二十三省”血液透析耗材联盟集采和“京 津冀3+N”血液透析耗材联盟集采，集采范围已基本实现全国覆盖且价格 存在联动效应。从集采结果来看，头部企业优势地位加强，公司报价策 略灵活精准，集采范围内主要产品均中标，在获得约定采购量的同时， 具备参与待分配采购量的分配资格。 近期，河南省医疗保障局发布了《关于开展通用介入类、神经外科
	类和血液透析类医用耗材接续采购工作的通知（征求意见稿）》，明确 了对属于血液透析类医用耗材采购范围的产品进行接续采购。本次接续 采购对采购周期、采购形式和接续采购规则等作出了明确规定，采购周 期自中选结果执行日起计算，原则上为二年；采购形式包括原中选产品 接续中选资格和原非中选产品增补中选资格。从征求意见稿可见，本次 接续采购将为公司继续提供稳定的销售渠道，也为公司部分新获注册证 的产品开放了增补中选的通道。 问：公司血液透析产品的产能利用情况？ 答：公司已在江西、云南、四川、黑龙江等地布局血液透析产品产 能，产能利用率整体处于较高水平，公司通过扩建产线、新增生产基地 等方式稳步扩充血液净化重点产品产能，扩建的江西研发生产基地部分 产线逐步投入使用，为集采扩量提供产能保障。为进一步释放重点产品 产能，更好满足稳定增长的市场需求，公司拟向不特定对象发行可转换 公司债券募集资金不超过5.3亿元，在扣除发行费用后将用于公司年产 1000万束血液透析膜及1000万支血液透析器改扩建项目、公司高性能血 液净化设备及配套耗材研发生产基地项目-新建年产3000万套血液透析 管路生产线及配套工程建设项目、江西呈图康电子加速器辐照灭菌生产 线改扩建项目等，增强公司的市场竞争力。 问：公司湿膜透析器产品情况？ 答：公司自主研发并作为国产品牌首次获得审批注册的一次性使用 血液透析器（湿膜，高通量/非高通量），作为普通透析器迭代升级产品 服务于广大透析患者，其以先进的透析膜湿化填充工艺和更加优异的生 物相容性，减少了过敏反应，提升了患者的透析体验和生存质量，该产 品与PP、PC材质高通量、非高通量“干膜”透析器，共同构成国产品牌 血液透析器最齐全的产品群。 湿膜透析器在降低患者过敏反应概率、提升医护人员操作效率方面 作用确切，公司正稳步推进湿膜透析器在各地区的市场准入和入院工作， 全力做好与医保的配合、与集采政策的衔接，通过差异化的竞争策略提 升血液透析器的市场份额，不断扩大湿膜透析器的临床应用。
	问：公司血液净化产品的布局情况？ 答：公司坚持创新驱动发展战略，围绕多种血液净化治疗模式完善 产品群。公司已打造涵盖血液透析全产品链和血液透析滤过、连续肾脏 替代疗法（CRRT）等多种治疗模式的终末期肾病血液净化产品体系。公 司的血液透析产品主要包括血液透析机、血液透析器、血液透析浓缩物、 血液透析管路、一次性使用透析用留置针等，同时围绕解决患者痛点问 题推动血液透析产品的迭代升级；血液透析滤过产品主要包括透析滤过 机、血液透析滤过器、血液净化补液管路等；连续肾脏替代疗法（CRRT） 产品主要包括CRRT管路及附件，CRRT设备的研发正在加速推进。 问：公司给药器具产品情况？ 答：公司给药器具类产品包括输液、注射和留置导管等，由于目前 给药器具市场竞争加剧，产品同质化严重且竞争格局分散，以及公司重 点向血液净化领域布局的战略部署，2025年上半年公司给药器具类产品 收入较去年同比下降约15%。随着人口老龄化加剧、慢性病患者数量持续 上升及医疗技术的不断进步，临床对给药器具在安全性、便捷性、精确 性等方面的要求日益提高。公司将持续对给药器具产品迭代升级，在材 料优化、功能升级、精准给药等方向持续突破，推出精密过滤输液、避 光输液、安全注射、医用无针注射等多款功能性新型产品，推动给药器 具产品在安全、精确、便捷等方面转型升级。报告期内，公司新增预充 式导管冲洗器产品注册证，进一步延伸了公司给药器具类产品线，将为 临床治疗提供更加安全、高效的导管护理解决方案。
附件材料	无
日 期	2025年8月21日