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[中报]新产业(300832):2025年半年度报告
| 时间：2025年08月26日 10:25:48 中财网 |
原标题:新产业:2025年半年度报告
2025年半年度报告
公告编号：2025-067
2025年 8月 26日
第一节 重要提示、目录和释义
公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
公司负责人饶微、主管会计工作负责人丁晨柳及会计机构负责人(会计主管人员)丁晨柳声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。
本报告中涉及的未来发展规划等前瞻性陈述不构成公司对投资者实质承诺，敬请广大投资者理性投资，注意风险。
公司在本半年度报告中详细阐述了未来可能发生的有关风险因素及对策，详见“第三节 管理层讨论与分析”之“十、公司面临的风险和应对措施”，敬请投资者予以关注。
公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。
目录
第一节 重要提示、目录和释义 ...................................................................................................................... 2
第二节 公司简介和主要财务指标 .................................................................................................................. 7
第三节 管理层讨论与分析 ............................................................................................................................ 10
第四节 公司治理、环境和社会 .................................................................................................................... 35
第五节 重要事项 ............................................................................................................................................ 38
第六节 股份变动及股东情况 ........................................................................................................................ 42
第七节 债券相关情况 .................................................................................................................................... 47
第八节 财务报告 ............................................................................................................................................ 48
备查文件目录
一、载有法定代表人签名和公司盖章的 2025年半年度报告原件；
二、载有法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表； 三、报告期内在符合中国证监会规定条件的指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿；
四、其他相关资料。
释义
| 释义项 | 指 | 释义内容 |
| 公司、本公司、股份公 司、新产业、新产业生物 | 指 | 深圳市新产业生物医学工程股份有限公司 |
| 新产业有限、有限公司 | 指 | 深圳市新产业生物医学工程有限公司，公司前身。 |
| 西藏新产业 | 指 | 西藏新产业投资管理有限公司（原名：三亚新产业投资管理有限公司），公司控股股 东。 |
| 天津红杉 | 指 | 天津红杉聚业股权投资合伙企业（有限合伙），公司股东。 |
| 红杉铭德 | 指 | 北京红杉铭德股权投资中心（有限合伙），公司原股东。 |
| 香港新产业 | 指 | Snibe Diagnostic (Hong Kong) Company Limited，香港新产业生物有限公司，公司全资 子公司。 |
| 香港新产业控股 | 指 | Snibe Holdings (Hongkong) Company Limited，香港新产业控股有限公司，香港新产业 的全资子公司。 |
| 印度新产业 | 指 | SNIBE DIAGNOSTIC (INDIA) PRIVATE LIMITED，印度新产业生物私人有限公司，公 司全资子公司。 |
| 巴基斯坦新产业 | 指 | SNIBE DIAGNOSTIC PAKISTAN (SMC-PRIVATE) LIMITED，巴基斯坦新产业生物私 人有限公司，公司全资子公司。 |
| 墨西哥新产业 | 指 | SNIBE DIAGNOSTIC MEXICO S.A DE C.V.，墨西哥新产业生物股份有限公司，公司 全资子公司。 |
| 俄罗斯新产业 | 指 | SNIBE DIAGNOSTIC (RUS) LLC，俄罗斯新产业生物有限责任公司，公司全资子公 司。 |
| 巴西新产业 | 指 | SNIBE (BRASIL) LTDA，巴西新产业生物有限责任公司，公司全资子公司。 |
| 秘鲁新产业 | 指 | SNIBE DIAGNOSTIC (PERU) S.A.C.，秘鲁新产业生物封闭式股份有限公司，公司全 资子公司。 |
| 罗马尼亚新产业 | 指 | SNIBE DIAGNOSTIC ROMANIA S.R.L.，罗马尼亚新产业生物有限责任公司，公司全 资子公司。 |
| 意大利新产业 | 指 | SNIBE DIAGNOSTIC ITALY S.R.L.，意大利新产业生物有限责任公司，公司全资子公 司。 |
| 沙特新产业 | 指 | SNIBE DIAGNOSTIC ARABIAN CO., LTD.，沙特新产业生物有限责任公司，公司全资 子公司。 |
| 印尼新产业 | 指 | PT SNIBE DIAGNOSTIC INDONESIA，印尼新产业生物有限责任公司，公司全资子公 司。 |
| 马来西亚新产业 | 指 | SNIBE DIAGNOSTIC MALAYSIA SDN.BHD.，马来西亚新产业生物私人有限公司，公 司全资子公司。 |
| 泰国新产业 | 指 | SNIBE DIAGNOSTIC（THAILAND） CO.,LTD.，泰国新产业生物有限责任公司，公 司全资子公司。 |
| 韩国新产业 | 指 | SNIBE DIAGNOSTIC KOREA LIMITED，韩国新产业生物有限公司，公司全资子公 司。 |
| 准航生物 | 指 | 深圳市准航生物技术有限公司，公司全资子公司。 |
| IVD、体外诊断 | 指 | 英文 In Vitro Diagnostics的缩写，是指在人体之外对人体的血液、尿液等组织或分泌物 进行检测来获取临床诊断信息。 |
| 体外诊断试剂 | 指 | 包括可单独使用或与仪器、器具、设备或系统组合使用，在疾病的预防、诊断、治疗 监测、预后观察、健康状态评价以及遗传性疾病的预测过程中，用于对人体样本（各 种体液、细胞、组织样本等）进行体外检测的试剂、试剂盒、校准品（物）、质控品 （物）等。 |
| CE认证 | 指 | Communate Europpene，欧盟市场产品安全认证标志，属于产品进入欧盟市场的强制 性认证。 |
| NMPA | 指 | 国家药品监督管理局（National Medical Products Administration）的简称，由 CFDA更 名而来。 |
| 释义项 | 指 | 释义内容 |
| FDA | 指 | 美国食品和药物管理局（Food and Drug Administration）的简称。 |
| ISO13485认证 | 指 | 国际标准化组织（ISO）于 2003 年制定发布的《医疗器械质量管理体系用于法规的要 求》（Medical device-Quality management system-requirements for regulatory）国际标准， 该标准是专门用于医疗器械产业的一个独立的质量管理体系标准。 |
| MDSAP认证 | 指 | 医疗器械单一审核程序质量管理体系认证；基于ISO13485标准，结合了参与国家的法 规要求和质量管理体系要求。通过参与 MDSAP 认证，医疗器械制造商可以进行一次 综合的审核，以满足美国、加拿大、巴西、澳大利亚和日本等国家市场的要求。 |
| 生化诊断 | 指 | 主要通过各种生物化学反应或免疫反应测定体内酶类、 糖类、脂类、肝功能等生化指 标的医学诊断技术。 |
| 免疫诊断 | 指 | 以免疫学为基础，利用抗原与抗体互相结合的特异性反应来进行定性或者定量的诊 断。 |
| 分子诊断 | 指 | 在分子生物学领域，利用核酸与相应的核酸杂交原理，使用特制的核酸作为探针，有 效的检测出体细胞或者核酸中的特异序列。 |
| 凝血检测 | 指 | 指对临床上对血液样本进行凝血、抗凝、纤溶和抗纤溶功能进行分析。 |
| CLIA、化学发光免疫分析 | 指 | 化学发光免疫分析（chemiluminescence immunoassay），是将具有高灵敏度的化学发光 测定技术与高特异性的免疫反应相结合，用于各种抗原、半抗原、抗体、激素、酶、 脂肪酸、维生素和药物等的检测分析技术。是继放射免疫分析、酶联免疫法、荧光免 疫分析和时间分辨荧光免疫分析之后发展起来的一项最新免疫测定技术。 |
| 化学发光分析系统 | 指 | 是利用化学发光物质经催化剂的催化和氧化剂的氧化，形成一个激发态的中间体，当 这种激发态中间体回到稳定的基态时，同时发射出光子，利用发光信号测量仪器测量 光量子产额。 |
| POCT、即时检验 | 指 | 即时检验（point-of-care testing），指在病人旁边进行的临床检测（床边检测 bedsidetesting），通常不一定是临床检验师来进行。是在采样现场即刻进行分析，省去 标本在实验室检验时的复杂处理程序，快速得到检验结果的一类新方法。 |
| 元、万元 | 指 | 人民币元、万元 |
第二节 公司简介和主要财务指标
一、公司简介
| 股票简称 | 新产业 | 股票代码 | 300832 |
| 变更前的股票简称（如有） | 无 | ||
| 股票上市证券交易所 | 深圳证券交易所 | ||
| 公司的中文名称 | 深圳市新产业生物医学工程股份有限公司 | ||
| 公司的中文简称（如有） | 新产业 | ||
| 公司的外文名称（如有） | Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd. | ||
| 公司的外文名称缩写（如有） | Snibe | ||
| 公司的法定代表人 | 饶微 |
| 董事会秘书 | 证券事务代表 | |
| 姓名 | 张蕾 | 李玉杰 |
| 联系地址 | 深圳市坪山区坑梓街道金沙社区锦绣东路 23号新产业生物大厦二十一层 | 深圳市坪山区坑梓街道金沙社区锦绣东 路 23号新产业生物大厦二十一层 |
| 电话 | 0755-86540062 | 0755-86540062 |
| 传真 | 0755-26654800 | 0755-26654800 |
| 电子信箱 | snibeinfo@snibe.cn | snibeinfo@snibe.cn |
1、公司联系方式
公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化 □适用 ?不适用
公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化，具体可参见 2024年年报。
2、信息披露及备置地点
信息披露及备置地点在报告期是否变化
□适用 ?不适用
公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址，公司半年度报告备置地在报告期无变化，具体可参见 2024年年
报。
3、注册变更情况
注册情况在报告期是否变更情况
□适用 ?不适用
公司注册情况在报告期无变化，具体可参见 2024年年报。
四、主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□是 ?否
| 本报告期 | 上年同期 | 本报告期比 上年同期增减 | |
| 营业收入（元） | 2,184,828,547.37 | 2,210,936,110.91 | -1.18% |
| 归属于上市公司股东的净利润（元） | 771,072,535.19 | 903,149,037.81 | -14.62% |
| 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润（元） | 725,809,595.81 | 867,514,728.03 | -16.33% |
| 经营活动产生的现金流量净额（元） | 461,456,489.11 | 618,461,493.76 | -25.39% |
| 基本每股收益（元/股） | 0.9814 | 1.1495 | -14.62% |
| 稀释每股收益（元/股） | 0.9814 | 1.1495 | -14.62% |
| 加权平均净资产收益率 | 8.77% | 11.29% | 减少 2.52个百分点 |
| 本报告期末 | 上年度末 | 本报告期末比 上年度末增减 | |
| 总资产（元） | 8,983,627,781.48 | 9,619,453,527.11 | -6.61% |
| 归属于上市公司股东的净资产（元） | 8,311,000,071.18 | 8,576,607,474.91 | -3.10% |
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用
公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用
公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
六、非经常性损益项目及金额
?适用 □不适用
单位：元
| 项目 | 金额 | 说明 |
| 非流动性资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分） | -1,078,746.76 | |
| 计入当期损益的政府补助（与公司正常经营业务密切相关、符合国家政策规定、 按照确定的标准享有、对公司损益产生持续影响的政府补助除外） | 24,120,461.00 | |
| 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，非金融企业持有金融资产和 金融负债产生的公允价值变动损益以及处置金融资产和金融负债产生的损益 | 6,807,795.88 | |
| 委托他人投资或管理资产的损益 | 24,219,349.54 | |
| 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 | -818,714.64 | |
| 项目 | 金额 | 说明 |
| 减：所得税影响额 | 7,987,205.64 | |
| 合计 | 45,262,939.38 |
□适用 ?不适用
公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。
将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项
目的情况说明
□适用 ?不适用
公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经
常性损益的项目的情形。
第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司从事的主要业务
（一）公司所从事的主要业务、主要产品及其用途
公司主要从事体外诊断领域产品的研发、生产销售及客户服务，自成立之初起就始终坚持以客户为中心，以市场为导
向，通过持续不断的产品和技术创新，为客户提供更好的体外诊断产品与服务。公司产品主要用于为医疗终端提供疾病的
预防、诊断、治疗监测、预后观察、健康状态评价以及遗传性疾病预测的诊断信息。基于 30年的行业深耕，公司现已根据
体外诊断产品的研发需求建立了磁性微球研发、试剂关键原料研发、全自动诊断仪器研发及诊断试剂研发四大技术平台。
在试剂方面，截至报告期末，公司面向全球销售 239 项化学发光免疫诊断试剂，其中已取得欧盟准入的化学发光免疫
诊断 200项。截至目前，在国内市场已获注册的化学发光免疫诊断试剂 196项（共 281个注册证），配套试剂涵盖肿瘤标
志物、甲状腺、传染病、性腺、心肌标志物、炎症监测、糖代谢、骨代谢、肝纤维化、自身免疫抗体等检测项目。公司在
生化产品线已推出 72项生化诊断试剂，其中国内已获注册的生化诊断试剂 72项（共 106个注册证），配套试剂涵盖肾功
能、肝功能、特种蛋白、脂类等检测项目。在凝血诊断领域，公司首个凝血诊断试剂产品于 2022年 6月取得了国内医疗器
械注册证书，截至目前公司共有包括凝血四项在内的共 7 项凝血诊断试剂取得注册证书。在分子诊断领域，公司已有部分
分子诊断试剂产品取得 CE准入及国内产品注册证。
在仪器方面，公司面向全球销售 12款全自动化学发光免疫分析仪器。报告期内，公司 X 系列旗舰机型 MAGLUMI X10
全自动化学发光免疫分析仪取得了国内产品注册证，检测速度高达 1,000 测试/小时，进一步提升了公司在化学发光免疫诊
断市场的竞争力。为与免疫诊断形成协同效应，截至目前，公司在积极拓展的生化诊断产品线面向全球销售 6 款全自动生
化分析仪器；其中，高端旗舰全自动生化分析仪 Biossays C10已于 2025年 7月取得了国内产品注册证，生化模块检测速度
达 2,000测试/小时，并可与公司 MAGLUMI X 系列化学发光免疫分析仪互联组成生化免疫流水线；支持连入全实验室自动
化系统，更好地满足大型终端需求。在分子诊断领域，公司全自动核酸检测分析系统 Molecision R8已完成欧盟市场准入许
可，目前正在办理国内产品注册。
公司开发的具有自主知识产权的开放式全自动样品处理系统 SATLARS T8 于 2024年 6月正式上市；SATLARS T8全面
整合生化、免疫、电解质、凝血、分子五大专业领域；独特的双向四轨设计，使样本调度更灵活，实现检测动态平衡；模
块化设计和多类型轨道灵活配置，可满足各种实验室检测需求和空间要求；样本检测全程急诊优先、智能调度，可大大缩
短样本 TAT 时间；在第一批开发的模块基础上，公司完成了倾倒式进样模块、封/去膜模块、低温存储模块等的开发及软
件重大升级，提升公司流水线产品的竞争力。
2024年度，公司推出的智慧实验室平台 iXLAB主要包含了智慧检验、智慧管理、智慧科研、智慧服务四大板块，是一
套专业的数据处理与信息管理系统，助力临床检验智能化、管理标准化；公司紧跟技术前沿，目前 iXLAB智慧实验室系统
完成了 DeepSeek-R1模型的本地化部署，推动终端用户的实验室管理从数字化向智慧化迈进。
公司已在国内外建立起稳定的销售与售后服务体系。截至报告期末，凭借产品技术与服务优势，公司已为国内 1,835家
三级医院提供服务，三级医院覆盖率为 47.60%，其中国内三甲医院的覆盖率达 63.51%（依据 2024年 8月国家卫健委发布
的《2023年我国卫生健康事业发展统计公报》数据计算）；在海外市场，公司已为 161个国家和地区的医疗终端提供服务。
除上述新增产品外，报告期内公司主营业务未发生重大变化。
（二）公司的生产经营模式
公司严格按照国家药品监督管理部门颁发的医疗器械生产经营许可范围进行生产活动，拥有全面系统的质量管理体系，
并通过了欧盟公告机构 TüV SüD关于 ISO 9001、ISO 13485和 MDSAP的体系认证，是国内第一家获得欧盟 IVDR CE认证
的化学发光厂家，也是国内第一家获得美国 FDA准入的化学发光厂家。公司的研发、生产、销售及售后服务环节严格按照
医疗器械质量管理体系要求不断提升服务水平和客户满意度，达成公司质量目标；同时，销售和售后环节不断收集和反馈
客户对产品的需求和意见，协助研发及生产部门改进和完善产品。
1、采购模式
公司实行供应商准入审批制度，由物料采购部门牵头完成供应商的筛选评价与准入考核；供应商需要通过资料评审
（部分类别供应商还需要现场考察）、样品验证和价格评议三个环节审核才能列入试合作供应商名单。公司制定了严格的
原材料质量管理措施，原材料检测部和零部件检测部按照质量管理有关规定实施到货检验。同时，公司对供应商实施分级
管理，定期监控供应商的原材料质量和服务水平，以确保原材料的质量稳定。
公司不断细化对供应商的再评价环节，如出现不达标的情况，视物料类型将供应商移入到《不合格供应商一览表》，
触发供应商整改与辅导，帮助供应商完善进步，进一步巩固供应链安全。
2、生产模式
公司采取“以销定产、适量备货”的原则确定生产计划，生产计划严格按照销售计划及安全库存标准制定。公司重视
产品质量，建立了严格的质量管理体系，生产和质控部门按照质量管理体系规范流程组织生产和进行产品质量控制，质量
保证部负责监督质量管理体系的运行和维护。
（三）公司的商业模式
1、销售模式
公司采用“经销与直销相结合、经销为主”的销售模式开拓业务，现已基本建成覆盖全国和海外关键市场的营销网络。
各类型销售模式具体情况如下：
国内经销模式为：通过公司自身的营销团队在各地目标医疗机构推广产品获取订单并提供售后服务，公司协助经销商
进一步开拓市场及维护客户。
海外经销模式为：公司通过广告、展会、客户介绍等方式筛选符合标准的海外经销商，经销商承担各地目标医疗机构
的二次营销，并承担接受终端客户预定及供货职能。
直销模式：公司与终端用户直接签订销售合同，根据合同约定的交货方式，公司将检测仪器和检测试剂发给客户，客
户收到货物并验收合格后付款。
2、商业盈利模式
公司主要收入来源的化学发光免疫诊断产品为封闭系统，即化学发光免疫诊断试剂和仪器需配套使用，公司主要通过
“以仪器销售带动试剂销售，以试剂销售促进仪器销售”的商业模式获取利润，并以稳定可靠的产品质量和及时高效的售
后服务赢得客户的信任，推动销售收入的持续增长。
（四）公司所处行业基本情况、发展阶段及周期性特点
1、全球体外诊断市场规模、发展阶段
根据 Kalorama Information发布的《The Worldwide Market for In Vitro Diagnostic (IVD) Tests,17th Edition》(2024年 8月)
报告，2024 年全球体外诊断市场规模预计达 1,092 亿美元。从全球体外诊断业务发展情况来看，北美、西欧等地区仍然是
体外诊断的主要市场，经济发达地区由于医疗服务已经相对完善，其体外诊断市场已经达到一个相对稳定阶段，而以中国、
印度、土耳其、俄罗斯、巴西为代表的新兴市场则增长迅猛。预计 2024-2029年全球体外诊断市场年均复合增长率为 4.3%。
根据 Kalorama Information报告，2024年全球免疫诊断和生化诊断的市场规模分别达到 277.29亿美元和 105.34亿美元，
免疫诊断和生化诊断分别占全球体外诊断市场的比重为 25.5%和 9.6%，均为体外诊断行业市场规模最大的子行业之一。其
中，化学发光免疫分析具有特异性好、灵敏度高、精确定量且结果稳定、检测范围广等优势，广泛应用于肿瘤标记物、传
染病、内分泌功能、激素等方面的诊断，当前已成为免疫分析领域的主流诊断技术。
2、中国体外诊断市场规模、发展阶段
根据 IQVIA艾昆纬报告，2023年中国体外诊断市场规模约为 998.13亿元。近二十年中国体外诊断产业在政策扶持、下
游市场需求膨胀、技术进步的带动下经历了快速发展，产业化程度迅速提高；与此同时，随着我国经济发展和人口老龄化
的深入，人均医疗开支的上升，居民基本医疗素养和患者就诊率的提升，以及国家政策向医疗阶段前移、县域及基层医院
检测能力提升等因素影响，推动体外诊断检测量的增长，国内体外诊断市场规模将持续不断扩大。近几年随着国内医疗支
付改革、集中带量采购、技耗分离等政策不断推进，驱动国产替代加速。
我国体外诊断市场由免疫诊断、生化诊断、分子诊断、血液学及体液、即时检验（POCT）等细分领域构成。根据IQVIA艾昆纬报告，2023年国内免疫诊断市场达到了 375.21亿元，占国内体外诊断市场份额的 37.59%；为体外诊断占比最
高的细分类别，跨国企业目前仍占国内免疫诊断市场的主导，跨国企业和国产厂家占国内免疫诊断市场的比重分别为 71.2%
和 28.8%。2023 年随着体外诊断产业重心回归到正常业务发展，诊疗量反弹、常规检测项目需求不断恢复，带动免疫诊断
检测市场增速达 13%。2024年度至今，受国内医疗行业整顿导致医院采购延缓，第三季度安徽省牵头开展的体外诊断试剂
省际联盟采购落地后价格下降，以及 DRG/DIP（按病种付费）政策深入推进导致部分检验项目检测量降低等因素影响，使
得国内免疫诊断市场面临短期调整。根据 IQVIA艾昆纬报告，2023年国内生化诊断市场为 111.49亿元，同比增长为 5%；
在国产替代大环境影响下，终端医院持续增加国产厂家产品的采购比例。伴随江西省联盟集采的深化及采购范围扩大，国
产厂家市场份额预计将进一步提升，跨国企业和国产厂家占国内生化诊断市场的比重分别为 53.2%和 46.8%。
就我国免疫诊断市场的发展现状来看，中高通量市场面对三级医院等大型医院客户，测试量较大且设备单价高，相对
于低通量市场所面对的急诊科或中小型医院，中高通量市场规模远大于中低通量市场，贡献了大部分的免疫诊断市场体量。
与此同时，进口品牌厂家依然占据了国内免疫诊断市场的主体份额，但随着国产品牌的逐步崛起，以及国内医疗改革和政
策导向、集中带量采购等多重因素的影响，国产替代将加速，同时也进一步推动了免疫诊断市场下沉。
3、中国体外诊断行业发展趋势分析
（1）体外诊断技术两极化发展
目前医院对体外诊断产品的需求呈现两极分化的趋势。高端医院要求高通量、高效率、高灵敏度的检测产品，而基层
医院需要速度适中、价格合适、性能稳定的产品。针对这种需求，中国市场体外诊断产品也将朝两极化发展：一体化的免
疫生化流水线和即时检验（POCT）两个发展方向。
（2）国内外技术差距缩小，国产品牌逐步替代进口品牌
近年来中国体外诊断行业发展迅速，自主研发生产的检验产品种类迅速增加，国内外的技术差距正在缩小，但具体到
产品类别发展仍然不均衡。其中，国内企业在生化诊断试剂领域已接近国外同类产品水平，逐步实现替代进口，但化学发
光免疫诊断市场，尤其是三级医院等高端市场仍主要由进口品牌占据，国产品牌所占据的市场份额相对较小。随着国内化
学发光免疫诊断技术的发展，未来国产品牌将逐步替代进口品牌。
（五）公司所处行业地位情况及竞争优势
自设立以来，公司始终专注于体外诊断领域产品的研发，公司于 2010年成功研发并推出了国产第一台全自动化学发光
免疫分析仪，打破了海外巨头对中国化学发光免疫诊断市场的垄断。经过 16年的深耕发展、技术迭代及客户积累，截至报
告期末，公司产品已销售至海外 161 个国家和地区。为推动海外市场的发展，公司将海外市场逐步细分，实施区域化管理
模式，并深耕海外本地化经营，助力海外业务迈向新阶段，目前公司已完成 14家海外分支机构（不含香港新产业和香港新
产业控股）的设立。
重视研发创新是新产业的核心竞争力，公司凭借已建立的四大技术平台，通过持续优化产品研发流程，不断加强自身
研发实力，打造了品质卓越的创新产品。在仪器方面，公司研发出多款 MAGLUMI 系列化学发光免疫分析仪，在全自动化
化学发光免疫分析领域处于领先地位，以 MAGLUMI X8仪器为例，为全球率先突破单机测试速度 600个测试/小时的化学
发光免疫分析仪器；报告期内，公司最新一款 X 系列旗舰机型 MAGLUMI X10 全自动化学发光免疫分析仪取得了国内产品
注册证，检测速度高达 1,000 测试/小时，为医疗终端带来更高效的全新使用体验。在试剂产品方面，公司共有 239项配套
化学发光免疫诊断试剂在全球范围开展销售，其中已取得欧盟准入的化学发光免疫诊断试剂 200 项，为行业内可提供最齐
全化学发光免疫诊断试剂菜单的厂家之一。
随着我国人口老龄化进程加速，以及生活方式的改变，肿瘤、心脑血管疾病、内分泌代谢疾病及呼吸系统疾病等四大
慢性疾病的患病率持续上升，慢病管理成为影响全民福祉的重大公共卫生挑战。慢病管理重在防治，防治在于早筛早诊和
早治，因此临床对精准、高效的诊断需求日益迫切，为体外诊断行业带来广阔发展空间。公司以价值医疗为核心，以临床
需求为导向，针对上述慢病领域积极布局产品管线与临床医学研究与教育： 1、 在心血管疾病领域，着重覆盖高血压、心肌疾病的相关检测产品；以高血压为例，针对原发性醛固酮增多症在高
血压患者中高度隐匿，具有患病率高、诊断率低的特点，公司推出醛固酮（ALD）及肾素（Renin）组合，并根据中国人群建立了基于 “小分子夹心法”的原醛筛查、确诊新切点。在心肌疾病方面，公司推出了性能优异的第三代高敏肌钙蛋白，在健康人群中检出率高达 99.5%，且通过高敏蛋白中国人群参考区间多中心研究，填补了进口品牌肌钙蛋白参考范围并不完全适合中国人群的空白。
2、 在肿瘤领域，公司围绕早筛和肿瘤免疫治疗监测布局；在面向肝癌、胃癌、前列腺癌等癌症筛查方面，开展多中
心临床研究项目，助力肿瘤早筛早诊；在肝癌领域，公司通过庞大而系统的临床数据验证与分析，推出了一项基于性别、年龄、甲胎蛋白（AFP）、异常凝血酶原（PIVKA-Ⅱ）四项核心指标的肝癌早筛模型 GADA，探索出一条便捷、经济、效能优异的筛查路径。在肿瘤免疫治疗监测方面，积极探索血清分子特征对免疫治疗监测价值，为肿瘤患者免疫治疗提供科学的监测方案。
3、 在内分泌代谢领域，公司分别推出骨代谢及糖代谢相关检测产品；其中，骨代谢领域覆盖血清甲状旁腺素（PTH）、血清降钙素（CT）、25羟基维生素 D（25-OH VD）、总Ⅰ型胶原氨基端延长肽（P1NP）、β-胶原特殊序列（β-CTx）、骨钙素（BGP）等标志物，为中老年人提供骨质疏松症的骨折风险评估、鉴别诊断及疗效监测等全面检测解决方案。糖代谢产品重点聚焦糖尿病高危人群早期筛查与管理，涉及胰岛素原（Pro- INS）、自身
抗体和 C肽等，推动糖尿病防治关口前移。
4、 在呼吸系统疾病领域，公司正积极探索慢性阻塞性肺疾病相关检测项目的研发，致力于以技术创新全方位助力慢
病的早期筛查、诊断与管理，为临床提供有力支持。
通过持续不断的技术创新与产品开发，公司在小分子领域实现革命性的技术突破，现已推向市场的 25-羟基维生素 D、
醛固酮、雌二醇、孕酮、睾酮、雄烯二酮、他克莫司、环孢霉素 A、维生素 B12、叶酸、游离三碘甲状腺原氨酸、总三碘
甲状腺原氨酸、游离甲状腺素、总甲状腺素共 14项小分子双抗体夹心法试剂，覆盖高血压、骨代谢、甲状腺、激素及药物
监测应用领域，突破了当前采用竞争法检测小分子普遍存在的灵敏度低、准确性差等问题，使得产品具有更好的特异性、
灵敏度、精密度和线性，完美地克服了竞争法本身的局限性。
与此同时，公司秉承着“像捍卫生命一样捍卫产品质量”的企业精神，通过不断完善质量管理体系，扩大产品认证范
围，确保为客户提供精准优质的产品。作为国产医疗器械企业，公司在化学发光免疫诊断领域取得了多项国内厂家第一，
例如：公司为中国第一家获得美国 FDA市场准入的化学发光厂家；公司取得了中国化学发光领域的第一张 IVDR CE证书；
国内首家在传染病项目 HBV、HCV、HIV拿齐 CE List A 类认证的化学发光厂家；以上认证的获得，充分反映了公司在产
品质量方面的可靠程度，同时也是对公司在化学发光免疫诊断领域的市场地位和竞争力的有力证明。
凭借四大技术平台和现有产品的技术优势，公司已成为中国体外诊断领域的领导者，并向全球体外诊断领域的先行者
迈进。未来，公司将一如既往地坚持“通过持续不断的产品和技术创新，为人类生命健康事业不断创造价值”的核心价值
观，为全球医疗卫生事业的发展作出贡献。
（六）新公布的法律法规及行业政策对公司所处行业的重大影响
新一轮医药卫生体制改革实施以来，我国基本医疗卫生制度加速健全，人民健康状况和基本医疗卫生服务的公平性和
可及性持续改善。体外诊断作为现代检验医学的重要组成部分，其发展与医药卫生体制改革方向紧密契合。
1、医保局明确“稳临床、保质量、防围标、反内卷”的集采原则
自 2018 年起，国家医疗保障局持续推进药品和高值医用耗材集中带量采购改革，目前已形成常态化机制。2023 年底，
安徽省等 25 个省（区、兵团）的医疗保障局联合组建采购联盟，代表所辖区域内相关公立医疗机构开展体外诊断试剂集中
带量采购工作，覆盖传染病八项、性激素六项等检测项目；2024 年 12 月，安徽省医保局再次牵头组织二十八省（区、兵
团）开展体外诊断试剂省际联盟集中带量采购，涵盖肿瘤标志物十六项和甲状腺功能九项；依据安徽省医药价格和集中采
购中心公示的文件，公司参与的所有化学发光检测集采项目均进入 A 组并顺利中选。
2025 年 6 月 13 日，江西省医保局公布《肝功生化类检测试剂省际联盟集中带量采购延期采购工作方案》，明确江西
省将采购周期延长一年，各联盟地区可自主决定是否延期，原中选产品需按不高于同企业同品种同包装计量单位全国现行
最低省级联盟带量采购中选价执行价格联动。2025 年 7 月 24 日，国务院新闻办公室举行“高质量完成‘十四五’规划”
系列主题新闻发布会，国家医保局提出，按照 “稳临床、保质量、防围标、反内卷” 的原则，在中选规则方面，优化了价
差计算的 “锚点”，不再以简单的最低价作为参考。
2、年底前 80%左右统筹地区基本实现医保基金即时结算
长期以来，医保基金对医疗机构采用 “后付制”，使得医疗机构、医药器械企业及流通企业面临资金压力。2025年 1
月，国家医保局印发《关于推进基本医保基金即时结算改革的通知》，明确 2025 年全国 80% 左右统筹地区基本实现即时
结算，2026年全国所有统筹地区实现及时结算。根据 2025年 7月 24日，国务院新闻办公室高质量完成“十四五”规划系
列主题新闻发布会数据，截至 2025 年 7 月，即时结算已覆盖全国 91%的统筹地区、 48.48 万家定点医药机构，拨付医保基
金 5,948 亿元。国家医保基金即时结算改革通过优化支付流程、强化技术支撑，已在缓解医疗机构资金压力、提升患者就
医体验等方面取得显著成效，未来将持续深化，助力医疗保障体系高质量发展。
3、医疗机构已进入精细化运营发展的新阶段
2021 年 11 月，国家医保局印发《DRG/DIP 支付方式改革三年行动计划》，全国各地医疗机构逐步迈入精细化运营发
展的新阶段；在前期改革基础上，2024年 7月，国家医保局发布了 DRG/DIP付费 2.0版分组方案。截至 2024 年底，按病种
付费已覆盖全国所有统筹地区，按病种付费的医保基金支出占统筹地区内住院医保基金支出的比例已超过八成，116 个统
筹地区上线按病种付费 2.0 版分组方案，九成以上的统筹地区建立了特例单议、谈判协商机制，所有统筹地区均已建立医
保数据工作组。DRG/DIP 落地促使医院优化诊疗流程，缩短平均住院日、建立标准化临床路径，在合理成本内完成诊疗行
为，行业因而面临阶段性压力。随着 DRG/DIP 支付方式改革在全国范围内实现全面覆盖，医疗机构的精细化运营将成为常
态，这一变革有望推动体外诊断行业回归有序增长的良性发展轨道。
4、分级诊疗实施为区域检验中心带来发展机遇
分级诊疗是我国医疗体系改革的核心举措之一。随着我国老龄化进程加快，高血压、糖尿病等慢性病发病率持续攀升，
慢性病管理需长期、连续的基层医疗支持。分级诊断通过 “基层首诊、双向转诊、急慢分治、上下联动”的机制，将慢性
病管理、康复护理等下沉至基层，实现 “大病进医院、小病在社区”的精准分流。区域检验中心作为整合区域内检验资源
的公共服务平台，通过集中化检测、标准化管理、信息化共享，成为分级诊疗落地的重要支撑。区域检验中心在集成化、
信息化与智慧化领域的场景需求，为体外诊断行业带来更为广阔的发展空间。
（七）报告期内公司业绩驱动因素及业务变化的重要事项说明
公司始终坚持自主创新，通过持续技术创新与新产品开发，为全球客户提供高质量的体外诊断产品。公司围绕提升中
大型医疗终端客户的检验需求，分别于 2025年 6月和 2025年 7月取得了高端旗舰全自动化学发光免疫分析仪 MAGLUMI
X10 和全自动生化分析仪 Biossays C10 的国内产品注册证，进一步提升公司服务中大型医疗终端的能力和市场竞争力；同
时公司持续推动 SATLARS T8 流水线产品的装机和智慧实验室平台 iXLAB的客户覆盖；通过产学研合作及多中心研究，共
同推动体外诊断领域多元化的产品和技术创新。公司坚定全球发展战略，持续开拓国内和海外市场，报告期内实现经营业
绩如下：
1、国内市场经营情况
国内体外诊断市场在机遇与挑战中前行；一方面，人口老龄化加速、居民健康意识提升带动就诊需求增长，叠加分级
诊疗政策推动基层检测能力建设，为市场提供了稳定的需求支撑；但另一方面，医疗终端 DRG/DIP支付改革的全面落地、
省际联盟体外诊断试剂集采的深入推进，显著压缩了行业利润空间，市场竞争环境日趋严峻。
公司延续大客户营销策略，通过高速化学发光免疫分析仪 MAGLUMI X8、MAGLUMI X6及流水线产品 SATLARS T8的推广，持续拓展国内大型医疗终端；报告期内国内市场完成化学发光免疫分析仪装机 774 台，大型机装机占比达到
74.81%。截至报告期末，公司产品服务的三级医院数量达到 1,835家，三级医院覆盖率为 47.60%，其中三甲医院的覆盖率
达 63.51%（依据 2024年 8月国家卫健委发布的《2023年我国卫生健康事业发展统计公报》数据计算）。受体外诊断试剂
省际联盟采购落地后价格下降，以及 DRG/DIP（按病种付费）政策深入推进导致部分检验项目检测量降低等因素影响，报
告期内，国内实现主营业务收入 12.29亿元，同比下降了 12.81%；其中，国内试剂类业务收入同比下降 18.96%，国内仪器
类收入同比增长 18.18%。公司持续深化产学研合作与多中心临床研究，强化在化学发光领域的技术壁垒——特别是“小分
子夹心法”等特色产品的竞争优势，进一步带动高附加值试剂的市场渗透，持续提升行业影响力。
2、海外市场经营情况
经过多年全球化深耕，公司已构建起显著的海外品牌优势。通过“区域化运营+本地化深耕”双轮驱动，Snibe 品牌的
国际影响力持续提升：一方面搭建全球专家资源网络促进技术交流；另一方面创新性推行“营销-售后-市场-商务”四位一
体区域管理模式，实现前端销售与后端服务的无缝协同，客户满意度进一步提高。在本地化布局方面，公司战略性推进重
点市场渗透：报告期内完成韩国全资子公司设立。截至目前，公司已在 14个核心国家建立运营体系，这些本地化的分支机
构正成为区域业务增长的强力引擎，公司海外业务从区域拓展进入深度经营的新阶段。
在全球化战略的持续深化下，公司海外业务实现量质齐升；公司通过持续优化代理体系与聚焦大中型客户开发，报告
期内海外市场共计销售化学发光免疫分析仪 1,971 台，中大型高端机型占比提升至 77.02%，客户结构持续向高质量方向发
展。海外实现主营业务收入9.52亿元，同比增长19.57%，其中试剂业务在仪器装机量持续攀升的带动下同比增长 36.86%，
“仪器+试剂”协同效应日益凸显。随着海外分支机构本地化运营的深入推进，存量仪器试剂消耗与新增需求形成双重驱
动，业务增长潜力持续释放。
| 主营业务收入情况 | 2025年上半年度（万元） | 同比变动 |
| 国内 | 122,894.80 | -12.81% |
| 海外 | 95,235.75 | 19.57% |
公司高端产品矩阵持续获得市场验证，核心产品呈现强劲增长态势。旗舰机型 MAGLUMI X8 领跑市场，作为面向三
级医院等大型医疗终端的高通量解决方案，高速化学发光免疫分析仪 MAGLUMI X8在 2025年上半年销量稳定增长，截至
报告期末，该机型累计装机量已达 4,300台，持续巩固公司在高端化学发光领域的领先地位。公司自主研发的 SATLARS T8
全实验室自动化流水线于 2024年 6月成功上市，截至报告期末累计实现全球装机/销售 179条，其中报告期实现全球装机/
销售 92条；报告期内公司自产加外部合作流水线共计装机/销售 109条，为完成全年流水线装机/销售目标打下坚实基础。
4、公司毛利率及业绩情况
报告期内，公司毛利率结构呈现战略性分化。公司仪器类产品毛利率为 26.16%，较 2024年度下降 3.66个百分点；其
中海外市场仪器毛利率为 38.30%。受国内集采政策深化影响，试剂收入增速放缓，但通过优化生产成本与供应链效率，国
内外试剂毛利率仍保持相对稳定。公司仪器收入增速较快影响主营业务综合毛利率有所下降，综合毛利率为 68.64%。
报告期内，公司实现营业收入 218,482.85 万元，较上年同期减少 1.18%，利润总额 87,521.18 万元，较上年同期减少
15.87%；归属于上市公司股东的净利润 77,107.25万元，较上年同期减少 14.62%。
（八）医疗器械国内产品注册进展情况
| 报告期末医疗器械注册证数量 | 432 |
| 上年末医疗器械注册证数量 | 408 |
| 报告期内新增的医疗器械注册证数量 | 24 |
| 报告期内失效的医疗器械注册证数量 | 0 |
为了更好地服务于市场，精准为市场提供必要的有需求的产品，公司试剂研发团队坚持“以市场为导向的产品开发”
及“产品全生命周期的商业论证”策略，建立了一种产品立项决策支持机制，进而来判断项目是否符合市场需求，是否可
立项和可交付。
1、截至报告期末，公司正在研发的试剂产品中 13 个项目（不含截至本报告披露前已披露的取得注册证项目）已取得
注册检验报告，并已进入药监局审核阶段，具体如下：
| 试剂类别 | 提交注册 试剂数量 | 临床应用 | 注册 类别 | 备注 |
| 传染病/发光试剂 | 1 | 主要用于甲型肝炎病毒感染的辅助诊断。 | Ⅲ类 | 新开发 产品 |
| 性腺/发光试剂 | 2 | 用于辅助诊断先兆子痫。 | II类 | |
| 心血管及心肌标志物/发光 试剂 | 1 | 主要用于辅助评价慢性心衰预后情况 | II类 | |
| 肿瘤标志物/发光试剂 | 1 | 主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测，以辅助判断疾病进程或 治疗效果，不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据，不用于普 通人群的肿瘤筛查。 | II类 | |
| 肝功能/生化试剂 | 1 | 用于体外定量测定人血清或血浆中总胆红素（TBIL）的浓度，临 床上主要作为胆红素代谢紊乱的评价指标之一。 | II类 | |
| 免疫类/生化试剂 | 2 | 临床上用于自身免疫疾病、感染、肝病、肾病等的辅助诊断，以 及多发性骨髓瘤的治疗监测。 | II类 | |
| 血管及心肌标志物/生化试 剂 | 3 | 临床上用于评价心血管疾病风险；心肌梗死的辅助诊断等。 | II类 | |
| 高血压/发光试剂(小分子) | 1 | 主要用于原发性高血压、继发性高血压的辅助诊断。 | II类 | 2代产品 |
| 甲状腺/发光试剂(小分子) | 1 | 主要用于辅助评价甲状腺功能。 | II类 |
临床的新产品如下：
| 试剂类别 | 试剂 数量 | 临床应用 | 注册 类别 | 备注 |
| EB病毒/发光试剂 | 1 | 主要用于 EB病毒感染的辅助诊断。 | Ⅲ类 | 新开发 产品 |
| 传染病/发光试剂 | 4 | 主要用于乙型肝炎病毒感染、丁型肝炎的辅助诊断；用于幽门螺 杆菌感染的辅助诊断、根除治疗效果评价。 | Ⅲ类 | |
| 优生优育/发光试剂 | 3 | 主要用于弓形虫感染、巨细胞病毒感染、风疹病毒感染的辅助诊 断。 | Ⅲ类 | |
| 肾功能/发光试剂 | 1 | 主要用于辅助诊断肾功能损伤。 | II类 | |
| 糖代谢/发光试剂 | 2 | 主要用于评价胰岛功能，Ⅰ型糖尿病的辅助诊断。 | II类 | |
| 性腺/发光试剂 | 1 | 主要用于生殖激素紊乱的辅助诊断和监控。 | II类 | |
| 肝功能/生化试剂 | 1 | 用于检测人体样本中铜蓝蛋白的含量，临床上用于肝豆状核变性 （Wilson病）疾病的辅助诊断。 | Ⅲ类 | |
| 贫血/生化试剂 | 1 | 用于检测人体样本中葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的含量。临床上用于遗 传性红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症的辅助诊断。 | Ⅲ类 | |
| 贫血，肿瘤标志物/生化试 剂 | 1 | 主要用于铁代谢的相关疾病，如血色素沉着症和缺铁性贫血的辅 助诊断以及恶性肿瘤的复发转移监测等。 | II类 | |
| 高血压/生化试剂 | 1 | 主要用于高血压用药监测和结节病的辅助诊断。 | II类 | |
| 试剂类别 | 试剂 数量 | 临床应用 | 注册 类别 | 备注 |
| 心血管及心肌标志物/生化 试剂 | 4 | 主要用于心肌梗死的辅助诊断；用于排除静脉血栓形成、弥散性 血管内凝血的辅助诊断以及溶栓治疗的监测；作为心肌缺血标志 物之一；用于心肌缺血疾病的辅助诊断。 | II类 | |
| 肝功能/生化试剂 | 1 | 用于体外定量测定人血清或血浆中谷氨酸脱氢酶的活性。临床上 用于肝脏疾病的辅助诊断。 | II类 | |
| 免疫类/生化试剂 | 1 | 临床上可用于自身免疫疾病、血管炎、肾病的辅助诊断。 | II类 | |
| 肾功能/生化试剂 | 2 | 临床上用于机体抗氧化能力、免疫功能的评价及免疫疾病的辅助 诊断。 | II类 | |
| 糖代谢/生化试剂 | 1 | 临床上用于Ⅱ型糖尿病的风险评估。 | II类 | |
| 胰腺类/生化试剂 | 1 | 临床上用于急性胰腺炎等疾病的辅助诊断。 | II类 | |
| 胶体金/层析类试剂 | 3 | 临床上用于人类免疫缺陷病毒感染的辅助诊断；用于幽门螺杆菌 感染的辅助诊断、根除治疗效果评价。 | Ⅲ类 | |
| 生殖道感染/核酸试剂 | 10 | 用于人乳头瘤病毒 6型、11型、16型、18型对于生殖道感染疾病 的辅助诊断；用于沙眼衣原体、解脲脲原体及淋球菌感染、单纯 疱疹病毒 1型和 2型感染和可疑尖锐湿疣患者的辅助诊断。用于 体外定性检测女性宫颈脱落上皮细胞样本中的高危型人乳头瘤病 毒（HPV） 共 15种型别的 DNA，并能同时分型鉴定高危型人乳 头瘤病毒 16和 18型；临床上可用于 15种高危型人乳头瘤病毒感 染的辅助诊断等。 | Ⅲ类 | |
| 传染病/核酸试剂 | 4 | 用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断及疗效观察，人类免疫缺陷病 毒 1 型感染的治疗监测，丙型肝炎病毒感染抗病毒治疗的应答和 治疗效果的辅助评估。 | Ⅲ类 | |
| 呼吸道感染/核酸试剂 | 1 | 用于体外定性检测口咽拭子样本中的甲型流感病毒、乙型流感病 毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、鼻病毒、肺炎支原体和新型冠状 病毒核酸。本试剂盒可鉴定上述病原体类型，但无法区分同一病 原体的具体型别，临床上主要用于上述病原体感染的辅助诊断。 | Ⅲ类 |
截至目前，公司共取得国内化学发光免疫诊断试剂注册证 281 个（涵盖化学发光免疫诊断试剂 196 个试剂项目），生
化诊断试剂注册证106个（涵盖生化诊断试剂72个试剂项目），及凝血诊断试剂注册证书7个，分子诊断试剂注册证1项，
胶体金检测试剂注册证 1 项。报告期末，公司在全球销售的化学发光免疫诊断试剂共 239 项，其中已取得欧盟准入的化学
发光免疫诊断试剂 200项，生化诊断试剂 68项；公司取得美国 FDA (510K号）的产品数量为 7个。
4、关键原料研发进展
报告期内，公司继续发挥关键原料研发平台优势，在新产品方向上原料与试剂产品同步开发；上述关键原料的成功研
发与生产，缓解了试剂产品部分原料外购困难与原料价格昂贵的问题，也有助于公司诊断试剂产品的持续优化。
公司试剂关键原料研发团队已完成抗伴型抗体（针对小分子抗原与其特异性抗体复合后形成新表位的抗体）研发平台
的搭建，原料研发平台的突破加速了公司小分子免疫项目的开发速度，小分子夹心法检测结果与质谱具有高度一致性，很
好地弥补了竞争法同类产品的不足。截至目前公司已完成 14项小分子双抗体夹心法试剂的产品注册。
抗体制备方向，公司于 2023年搭建了单 B细胞制备技术平台，有助于公司研发高质量兔单抗等新型抗体，进一步提升
试剂性能，并显著缩短小分子项目一抗的开发周期，提高抗体的开发质量。公司已实现磁球关键组分铁粉的自产，有助于
把控自产铁粉的质量控制，减少铁粉的批间差异。同时，解决了铁粉的供货问题，进一步降低试剂盒成本，提高市场竞争
力。
（十）仪器研发进展情况
仪器研发平台使用全生命周期研发管理平台，可有效提升仪器研发团队的项目管理能力，系统性地保证公司仪器产品
的稳健开发。公司重点加强了产品线战略规划，同时注重提高研发项目的可靠性、可预测性和合规性，使新产品可以不断
满足客户需求，进而支持公司的增长目标。
为巩固和提高公司在体外诊断领域的竞争力，继续追踪该领域技术发展方向，实现产品销售一代、研发一代、储备一
代的目标，公司仪器研发团队深入探索先进技术与科学方法，致力于将创新理念融入每一个研发环节，不断优化设计流程，
持续深化数字化转型，探索更加智能化、可持续化的研发路径，推动产品在技术和质量上保持行业领先地位。
截至报告期末，公司仪器研发团队正在进行的仪器研发项目（不含截至本报告披露前已披露的取得注册证项目）及进
展如下：
| 仪器 型号 | 注册 类别 | 创新点 | 截至报告期末 研发进展情况 |
| Molecision R8 全自动核酸检测分析系统 | Ⅲ类 | ①模块化分子检测系统，分区管理，单向实验流程，避免交叉 污染； | 国内注册中 |
| ②多检测模块，批量检测，检测通量高； | |||
| ③具备自动开闭盖模块，支持样本、质控带盖上机； | |||
| ④全局防污染设置，具备 HEPA过滤，紫外辐照等。 | |||
| Biossays C6 全自动生化分析仪 | Ⅱ类 | ①中高通量全自动生化分析仪； | 原理样机 |
| ②支持电解质和全血糖化血红蛋白检测； | |||
| ③支持与化学发光免疫分析仪拼接； | |||
| ④可以连入全实验室自动化系统，适用于更大型终端。 | |||
| Molecision MP16M 全自动甲基化核酸提取纯化仪 | I类 | ①支持多种样本类型的甲基化肿瘤早筛提取转化实验； | 原理样机 |
| ②采用预封装试剂条，多通道灵活上样； | |||
| ③可实现提取、转化、纯化、产物分装等全流程自动化。 |
（一）产业链完整的研发体系优势
公司专注体外诊断行业产品研发 30年，现已建立磁性微球研发、试剂关键原料研发、全自动诊断仪器研发、诊断试剂（未完）