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中源协和(600645):中源协和细胞基因工程股份有限公司2025年半年度募集资金存放与实际使用情况的专项报告

时间:2025年08月27日 21:25:42 中财网
原标题:中源协和:中源协和细胞基因工程股份有限公司2025年半年度募集资金存放与实际使用情况的专项报告

证券代码:600645 证券简称:中源协和 公告编号:2025-035
中源协和细胞基因工程股份有限公司
2025年半年度募集资金存放与实际使用情况的专项
报告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

一、募集资金基本情况
1、实际募集资金金额及到账时间
根据中国证券监督管理委员会《关于核准中源协和细胞基因工程股份有限公司向王晓鸽等发行股份购买资产并募集配套资金的批复》(证监许可[2018]1180号)核准文件,公司实际非公开发行人民币普通股27,815,801股,发行价格为16.07元,募集资金总额为446,999,922.07元,扣除相关发行费用(包括承销费、审计验资费、律师费等)2,550,000.00元,公司实际募集资金净额444,449,922.07元。本次募集资金已于2019年7月22日全部到账,瑞华会计师事务所(特殊普通合伙)就公司新增注册资本的实收情况出具了《验资报告》(瑞华验字[2019]12010004号)。

2、募集资金使用金额及当前余额
截止至2025年6月30日使用募集资金437,467,945.07元,其中公司对募集资金项目累计投入137,467,945.07元,2025年上半年度使用募集资金180,000,000.00元暂时补充流动资金,募集资金现金管理余额120,000,000.00元。截止2025年6月30日,募集资金余额为人民币38,848,355.02元。

金额单位:人民币元

二、募集资金管理情况
1、募集资金管理情况
根据《公司法》、《证券法》、《上市公司监管指引2号——上市公司募集资金管理和使用的监管要求》、《上海证券交易所股票上市规则》及《上海证券交易所上市公司自律监管指引第1号——规范运作》等的规定,公司制定了《募集资金管理制度》,以规范募集资金的管理,保护投资者权益。

根据规定,公司对募集资金实行专户存储,在银行设立募集资金专户;并与东兴证券股份有限公司、华夏银行股份有限公司上海分行签订了《募集资金专户存储三方监管协议》,与上海证券交易所制定的《募集资金专户存储三方监管协议(范本)》不存在重大差异。公司在使用募集资金时严格遵照履行。

2、募集资金专户存储情况
(1)截至2025年6月30日,募集资金专户存储情况如下:
单位:人民币元

公司名称开户行账号募集资金余额存储 方式
中源协和细胞基因 工程股份有限公司华夏银行股份有 限公司上海分行1055000000174640838,848,354.52活期
  105500000017617320.50活期
合计--38,848,355.02-
(2)截至2025年6月30日,公司使用1.8亿元闲置募集资金暂时补充流动资金,募集资金现金管理余额1.2亿元。

三、本年度募集资金的实际使用情况
1
、募集资金投资项目的资金使用情况
使用情况详见附表1:募集资金使用情况对照表。

2、闲置募集资金暂时补充流动资金情况
2024年4月24日,经公司十一届十次董事会会议和十一届四次监事会会议审议,同意公司使用不超过1.5亿元的闲置募集资金暂时补充流动资金,使用期限自公司董事会审议通过之日起不超过12个月。2024年5月16日,公司使用1.5亿元闲置募集资金暂时补充流动资金。2025年4月23日,公司将暂时补充流动资金的1.5亿元募集资金归还至募集资金专项账户。

2025年5月20日,经公司十一届十八次临时董事会会议和十一届九次临时监事会会议审议,同意公司使用不超过1.8亿元的闲置募集资金暂时补充流动资金,使用期限自公司董事会审议通过之日起不超过12个月。2025年5月26日,公司使用1.8亿元闲置募集资金暂时补充流动资金。

3、闲置募集资金现金管理情况
2024年12月18日,经公司十一届十五次临时董事会会议和十一届七次临时监事会会议审议,同意公司使用不超过人民币1.2亿元的闲置募集资金进行现金管理,购买低风险、流动性好的保本型产品,自董事会审议通过之日起12个月内有效。

报告期内,公司使用闲置募集资金购买产品情况如下:

合作银行产品名称投资 金额期限实际收益期末金额
华夏银行股 份有限公司 上海分行人民币单位结构性 存款DWJCSH250051.2亿元63天515,736.98元0
华夏银行股 份有限公司 上海分行人民币单位结构性 存款DWJGX25102971.2亿元90天736,767.11元0
华夏银行股 份有限公司 上海分行人民币单位结构性 存款DWJGX25106301.2亿元90天不适用1.2亿元
四、变更募投项目的资金使用情况
使用情况详见附表2:变更募集资金投资项目情况表。

五、募集资金使用及披露中存在的问题
2025年上半年,公司募集资金使用及披露不存在重大问题。

特此公告。

中源协和细胞基因工程股份有限公司董事会
二○二五年八月二十八日
附表1:
募集资金使用情况对照表
单位:人民币万元

募集资金总额44,444.99本年度投入募集资金总额0.00         
变更用途的募集资金总额40,444.99已累计投入募集资金总额13,746.79         
变更用途的募集资金总额比例   91.00%        
承诺投资项 目已变更项目(含 部分变更)募集资金承 诺投资总额调整后投资 总额截至期末承 诺投入金额 (1)本年度投 入金额截至期末 累计投入 金额(2)截至期末累 计投入金额 与承诺投入 金额的差额 (3)=(2)-(1)截至期 末投入 进度 (4)= (2)/(1)项目达 到预定 可使用 状态日 期本年 度实 现的 效益是否 达到 预计 效益项目可行 性是否发 生重大变 化
募投项目“精 准医学智能 诊断中心项 目”40,000.00----------
募投项目“肿 瘤标志物类 诊断试剂开 发项目”6,000.00----------
支付本次交 易相关费用4,000.004,000.004,000.00不适用4,000.000.00100.00%不适用---
募投项目“国 家干细胞工 程产品产业 化基地三期 30,000.0030,000.000.00101.80-29,898.200.34%2026年 10月--
建设项目”


募投项目“肿 瘤标志物类 诊断试剂开 发项目” 6,000.006,000.000.005,200.00-800.0086.67%2025年 12月--
募投项目“永 久补充流动 资金” 4,444.994,444.99不适用4,444.990.00100.00%不适用---
 -50,000.0044,444.9944,444.990.0013,746.79-30,698.20-----
 1、募投项目“国家干细胞工程产品产业化基地三期建设项目” 公司于2022年6月10日召开公司2022年第二次临时股东大会审议通过将募投项目 “精准医学智能诊断中心项目”变更为“国家干细胞工程产品产业化基地三期建设项目” 的相关事项,项目建设周期约为2年(含前期工作时间),即2022年5月至2024年6 月。 变更当年因公共卫生事件影响导致项目未按计划进度推进。2023年,项目环评、水 资源论证已分别进行了第一次专家咨询会,根据专家意见进行相关报告的修改、完善; 设计单位于2023年年初完成了第一版施工图设计,但是由于住建部于2023年3月、6 月对约40项建设基础设计规范、标准进行了更新,考虑到项目实施的合规性、前瞻性, 设计单位依照新发布实施的规范、标准对全部施工图进行修改,于2024年5月修改完成 施工图送审稿并报送审核,取得审图合格证。 三期建设项目在天津市滨海高新技术产业开发区行政审批局完成了项目备案,取得 了天津市滨海高新技术产业开发区规划和自然资源局颁发的《建设工程规划许可证》, 取得了《岩土勘察报告》和《岩土勘察报告审查合格证》,取得了天津滨海高新技术产 业开发区人民防空办公室免建防空地下室的意见。 公司于2024年4月24日召开十一届十次董事会会议和十一届四次监事会会议,审 议通过了《关于募投项目延期的议案》,根据项目目前实施进度,将项目达到预定可使 用状态的时间延期至2026年10月。           

 2025年中国迎来了首个按照新药审评标准获批的间充质干细胞新药,标志着干细胞 新药申报的通路已经确定,公司也在积极推动干细胞新药的研发和申报。为精准匹配公 司业务与未来市场需求,公司正组织内部团队紧密结合政策导向等,对方案、产能规划 等进行优化设计。 2、募投项目“肿瘤标志物类诊断试剂开发项目” 公司于2021年5月14日召开公司2020年年度股东大会审议通过募投项目“肿瘤标 志物类诊断试剂开发项目”实施方式变更的相关事项,委托北京中源维康基因科技有限 公司负责“人EGFR/KRAS/BRAF/NRAS/ERBB2/PIK3CA基因突变检测试剂盒(飞行时间质谱 法)”(以下简称“组织试剂盒”)和“人循环肿瘤DNA多基因突变联合检测试剂盒” (以下简称“血液试剂盒”)的研究开发。期间因公共卫生事件影响,项目临床试验的 整体进度均受到较大的影响。 其中组织试剂盒的临床试验已全部完成,已于2024年3月1日向国家药品监督管理 局提交最终版注册文件。公司已收到国家药品监督管理局的发补通知,正在进行相关实 验及材料的补充。补正实验正在按照预定计划及时间安排正常推进,待全部完成后会按 照国家药品监督管理局的规定时间要求提交并进行最终审核。 血液试剂盒,按照原工作计划已于2023年完成全部临床试验。后因期间国家药品 监督管理局新颁布“抗肿瘤药物的非原研伴随诊断试剂临床试验注册审查指导原则”, 对临床试验的设计、评价等提出了更高的要求,包括临床试验机构、入组人群、对比方 法等,特别是提出了与原研伴随诊断试剂的比较研究的评价方法;北京中源维康基因科 技有限公司根据新要求与国家药品监督管理局相关部门及四家医院临床中心对血液试剂 盒的临床试验方案进行了多次反复沟通调整,修订方案新增试验要求重新申报国家伦理 审批,也影响了临床试验进度。截至目前血液试剂盒临床试验修订方案新增试验要求已 通过国家伦理审批,修订方案新增试验要求增加原研对照比较试验部分,北京中源维康 基因科技有限公司正按照修订方案新增试验要求积极推进临床试验,待临床试验完成后 尽快向国家药品监督管理局提交最终版注册文件。 公司于2024年4月24日召开十一届十次董事会会议和十一届四次监事会会议,审 议通过了《关于募投项目延期的议案》,根据项目目前实施进度,将项目达到预定可使 用状态的时间延期至2025年12月。
项目可行性发生重大变化的情况说明不适用
募集资金投资项目先期投入及置换情况不适用
用闲置募集资金暂时补充流动资金情况具体情况详见三、本年度募集资金的实际使用情况2、闲置募集资金暂时补充流动资金 情况
对闲置募集资金进行现金管理,投资相关产品情况具体情况详见三、本年度募集资金的实际使用情况3、闲置募集资金现金管理情况
用超募资金永久补充流动资金或归还银行贷款情况
募集资金结余的金额及形成原因不适用
募集资金其他使用情况
附表 2:
变更募集资金投资项目情况表
单位:万元

变更后的项目对应的原项目变更后项目拟投入 募集资金总额截至期末计划累 计投资金额(1)本年度实际投 入金额实际累计投 入金额(2)投资进度 ( % ) (3)=(2)/(1)项目达 到预定 可使用 状态日 期本 年 度 实 现 的 效益是否 达到 预计 效益变更后 的项目 可行性 是否发 生重大 变化
募投项目“国家 干细胞工程产 品产业化基地 三期建设项目”募投项目“精准医 学智能诊断中心 项目”30,000.0030,000.000101.800.342026年 10月--
募投项目“肿瘤 标志物类诊断 试剂开发项目”募投项目“肿瘤标 志物类诊断试剂 开发项目”6,000.006,000.0005,200.0086.672025月 12日--
募投项目“永久 补充流动资金” 4,444.994,444.9904,444.99100----
合计-40,444.9940,444.9909,746.79----
变更原因、决策程序及信息披露情况说明(分具体募投项1、精准医学智能诊断中心项目变更为国家干细胞工程产品产业化基地三期建设项目并将剩余 募集资金永久补充流动资金         

目)因政策变化影响临床样本外送、公立三甲医院检测外包意愿不强、特检市场的分子诊断尚未迎 来收获期,第三方医学实验室(ICL)病理诊断业务难度提升,成本增加,上述政策、市场渠道以 及公共卫生事件影响导致公司募投项目“精准医学智能诊断中心项目”的进展未及预期,综合考虑 上述因素以及公司目前经营发展战略及业务发展布局,经审慎研究论证,公司决定将募投项目“精 准医学智能诊断中心项目”变更为“国家干细胞工程产品产业化基地三期建设项目”,投入募集资 金30,000万元,并将剩余募集资金本金44,449,922.07元用于永久补充流动资金。 本次变更事项已经公司十届十八次临时董事会会议和十届十一次临时监事会会议审议通过,并 经公司2022年第二次临时股东大会审议通过。 具体详见公司公告:2022-027、2022-028、2022-030、2022-034。 2、肿瘤标志物类诊断试剂开发项目 北京中源维康基因科技有限公司的主营业务为肿瘤靶向药物检测试剂盒开发,具有专业化的研 发和报批团队,为充分利用其专业技术资源,推进“肿瘤标志物类诊断试剂开发项目”的实施,公 司决定通过委托北京中源维康基因科技有限公司研发方式实施项目,有利于提高公司对资源的利用 效率,保障该募投项目的有效实施。 北京中源维康基因科技有限公司旗下拥有中源维康(天津)医学检验所有限公司,具备肿瘤标 志物类诊断试剂开发所需的实验室、实验设备及研发技术人员,如果按照原投资预算进行基础设施 建设,一方面产生资源的重复和闲置,另一方面不利于该募投项目的快速开展和有效实施。将该项 目的募集资金全部用于肿瘤标志物类诊断试剂的研发和临床试验,有利于提高募集资金的使用效 率,同时有利于丰富公司的产品种类,增加销售收入,从而提升公司的整体行业竞争力,符合公司 及全体股东的利益。因此,将原用于建设投资的6,000万元募集资金全部变更为用于肿瘤标志物类 诊断试剂的研发。 鉴于肿瘤标志物类诊断试剂盒的报批具有复杂性和不确定性,将项目达到预定可使用状态的时 间进行延长。 本次募投项目实施方式变更事项已经公司十届九次董事会会议和十届五次监事会会议审议通 过,并经公司2020年年度股东大会审议通过。 具体详见公司公告:2021-006、2021-011、2021-017
未达到计划进度的情况和原因(分具体募投项目)详见本报告“附表1:未达到计划进度原因(分具体募投项目)”
变更后的项目可行性发生重大变化的情况说明不适用

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