[中报]普蕊斯(301257):2025年半年度报告摘要
普蕊斯（上海）医药科技开发股份有限公司 2025年半年度报告摘要 一、重要提示 本半年度报告摘要来自半年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资者应当到证监 会指定媒体仔细阅读半年度报告全文。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 非标准审计意见提示 ? □适用 不适用 董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 □适用 ?不适用 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案 □适用 ?不适用 二、公司基本情况 1、公司简介
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
单位：股
前10名股东及前10名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化□适用 ?不适用 公司是否具有表决权差异安排 □是 ?否 4、控股股东或实际控制人变更情况 控股股东报告期内变更 □适用 ?不适用 公司报告期控股股东未发生变更。 实际控制人报告期内变更 □适用 ?不适用 公司报告期实际控制人未发生变更。 5、公司优先股股东总数及前10名优先股股东持股情况表 公司报告期无优先股股东持股情况。 6、在半年度报告批准报出日存续的债券情况 □适用 ?不适用 三、重要事项 作为一家大数据驱动型临床研究服务商，我们始终秉持“以患者为中心”的理念，通过深度解构临床试验和医院实际 场景，创建出一套临床试验全流程项目管理体系。我们专注于为全球制药公司、医疗器械公司、CRO公司等提供高效、 SMO 合规的临床试验现场管理组织（ ）服务，帮助客户提升临床试验的执行效率和数据质量，助力新药更快惠及患者。 临床试验是创新药物研发流程中重要的成本环节、限速环节和质量环节。基于过往在4,000多个临床试验项目中积累的丰富执行经验，公司可以根据不同临床试验项目的个性化需求，在较短时间向客户提供数据化、操作性强的临床试 验项目执行方案。公司组建由资深项目经理（PM）和临床研究协调员（CRC）构成的专业项目团队，协助研究者进行临 床试验中非医学判断性质的现场管理工作，确保临床试验过程符合GCP和研究方案的规定。作为申办方（以制药公司、 CRO 医疗器械公司为主）、临床试验机构（以医院为主）、研究者（通常为医生）、 之间的专业桥梁，公司通过标准化 流程及专业的项目管理能力，提高试验执行效率、有效控制试验成本、提升执行质量，与客户建立长期稳定的合作关系 和较强的合作粘性，持续为客户创造价值。 2025年上半年，在政策支持、创新药企海外BD交易活跃及技术突破的多重驱动下，中国创新药行业进入高质量发展新阶段。在医药创新生态链中，SMO已成为连接研发端与临床端的关键纽带。我们凭借创新的服务模式和专业的执行 能力，正推动这一重要环节的持续升级，为医药研发注入新动能。尽管临床研究外包行业短期仍面临一定的竞争压力， 公司管理层基于对宏观环境与行业竞争格局的深度研判，通过对公司总体战略目标的分解，积极拓展对外商务，动态调 整市场策略以获取更多订单。今年，国家多部委协同发力，出台系列政策推动人工智能与生物医药深度融合，重点支持 其在临床试验等关键场景的创新应用与智能化升级。公司始终重视数字化与智能化技术的开发与应用，持续加快企业数 智化升级步伐，进一步降本增效提升公司核心竞争力，为公司稳健发展奠定了坚实基础。 报告期内，公司实现营业收入39,010.09万元，同比微降1.08%；公司实现归属于上市公司股东的净利润5,415.61万 1.40% 3,854.45 20.35% 元，同比微降 ；公司实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 万元，同比下降 。尽管公司2025年上半年整体业绩受到了第一季度阶段性承压的不利影响，但随着客户需求呈现较好复苏态势以及公司持续 落地的精细化运营管理措施，2025年第二季度公司营业收入及盈利水平呈现同比向好、环比显著改善的良好态势。具体 来说，公司2025年第二季度营业收入同比增长1.82%，环比增长21.06%；实现归属于上市公司股东的净利润同比增长 45.17%，环比增长528.73%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润同比增长16.98%，环比增长598.63% 。 公司以向客户交付高质量的临床试验服务为核心目标，精准分析并挖掘客户需求，创新临床服务，加大业务拓展与 品牌推广，进一步巩固与优质且多元化客户群体的业务合作，持续提升核心服务质量与效率。报告期内，行业和客户需 求呈现复苏的迹象，公司询单数量同比实现较快增长，公司新签不含税合同金额6.00亿元，同比增长40.12%，订单增 加主要由于国内外制药企业的新药临床试验对SMO服务的需求增加，SMO在医药临床研发中的渗透率进一步提升所致。 19.98 9.45% 截至报告期末，公司存量不含税合同金额为 亿元，同比增长 。 公司自创立初期便致力于承接具有创新性及高临床价值新药的SMO项目，SMO执行项目数量亦稳步增长，截至报告期末，公司在执行项目数量为2,428个，公司累计参与SMO项目超过4,000个，其中参与特色项目情况详见下表：
2024年全球前10大药企均有合作，为包括阿斯利康、艾昆纬、百时美施贵宝、百利天恒、百济神州、迪哲、复星医药、 恒瑞、豪森、精鼎、君实、康方、科伦、罗氏、礼来、默沙东、诺华、强生、三生国健、宜联生物、映恩等在内的知名 药企和CRO提供临床试验现场管理工作，具备较为突出的优质创新药企服务能力，提供的SMO服务质量高、效率高， 处于同行业先进水平。 普蕊斯坚持长期主义，始终致力于可持续发展并将ESG理念融入日常经营的各环节，持续关注客户、员工、股东及投资人、供应商、合作伙伴、社区及公众等各利益相关方的需求并积极予以回应。报告期内公司发布2024年度ESG报 告，系统性地披露公司在可持续发展管理、公司治理、社会贡献及环境等维度的实践与成果。公司在ESG领域优异表现 获得专业机构认可，WindESG评级获评A级，荣获证券之星“第三届ESG新标杆企业奖”。未来，普蕊斯将深度融入国 家生物医药产业高质量发展战略，以技术创新为驱动，通过全方位赋能研发加速与产业生态构建，持续输出具有核心竞 争力的专业化服务。同时，公司将从多维拓展ESG实践创新，深化环境管理、社会服务与公司治理等领域的体系建设， 切实履行企业公民责任。 公司致力于在药企、研究者和患者之间打造一个相互关联的平台，更加高效快速地推进申办方临床试验的落地和执 行，实现“改革中国临床试验发展模式，探索中国临床试验解决之道”的企业愿景，发展成为国内领先的大数据驱动型创 新临床研究服务商，助力新药更快惠及患者。公司自创立以来始终积极参与国际多中心项目的执行且具备较强的执行能 力，构建了涵盖国际和国内知名药企的广泛客户群，具有为知名药企创新药的临床研发持续赋能的实力。公司将把握行 业发展机遇，深化SMO领域的技术创新，以数智化升级提升服务效能，依托丰富的高质量创新药项目服务经验，持续 通过建立健全培训体系和管理体系，提升核心服务能力，扩大品牌知名度和社会影响力，并通过提高公司临床试验站点 覆盖的深度和广度，进一步巩固行业地位、提升市场占有率。 中财网
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