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荣昌生物(688331):华泰联合证券有限责任公司关于荣昌生物制药（烟台）股份有限公司2025年半年度持续督导跟踪报告
| 时间：2025年09月11日 17:00:40 中财网 |
关于荣昌生物制药（烟台）股份有限公司
2025年半年度持续督导跟踪报告
| 保荐机构名称：华泰联合证券有限责任公司 | 被保荐公司简称：荣昌生物 |
| 保荐代表人姓名：刘兆明 | 联系电话：025-56839300 |
| 保荐代表人姓名：高元 | 联系电话：025-83387686 |
一、保荐机构和保荐代表人发现的问题及整改情况
（一）发现的问题
2025年上半年，公司实现营业收入10.98亿元，较去年同期的7.42亿元增加? ?
48.02%，主要是因为两个核心产品泰爱（泰它西普）、爱地希（维迪西妥单抗）销售收入及销量同比快速增长。归属于上市公司股东的净亏损4.50亿元，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净亏损4.46亿元，亏损金额同比大幅下降主要是由于公司营业收入实现持续增长，毛利率水平持续提升，销售费用率下降及研发投入减少导致。
2025年及以后年度公司存在持续亏损的风险，主要是由于公司积极布局覆盖多项疾病治疗领域的在研产品管线，作为创新型生物制药企业，公司未来仍将维持相应规模的研发投入用于在研产品进行临床前研究、全球范围内的临床试验以及新药上市前准备等药物开发工作，且公司新药上市申请等注册工作、上市后的市场推广等方面亦将带来高额费用，均可能导致短期内公司亏损扩大，从而对公司日常经营、财务状况等方面造成不利影响。
综上所述，公司2025年上半年营业收入较去年同期增长48.02%，但仍处于亏损状态，公司2025年及以后年度存在持续亏损的风险。
（二）整改情况
上述问题不涉及整改事项。保荐机构提请公司做好相关信息披露工作，及时、充分地揭示相关风险，切实保护投资者利益；提请投资者特别关注上述事项引致的相关风险。
二、重大风险事项
公司目前面临的风险因素主要如下：
（一）尚未盈利的风险
由于药品审评审批环节多、周期长、不确定性大，公司在研产品的上市进程可能受到较大程度的延迟或无法按计划获得上市批准。公司在研产品获得附条件批准上市后，后续可能无法获得完全批准，可能在市场拓展、学术推广、医保覆盖范围等方面的进展不达预期，或销售团队未能紧跟政策动向、把握市场竞争态势都将影响公司未来的商业化能力，公司营业收入可能无法如期增长，公司亏损可能进一步增加。
公司的泰它西普和维迪西妥单抗已于2021年正式开始销售。随着纳入最新一轮医保目录，其在更多适应症上的注册临床试验陆续完成，其他在研产品的开发进度加快等，多适应症以及多产品进入商业化阶段将进一步改善公司财务状况，为公司尽快实现扭亏为盈创造条件。
（二）业绩大幅下滑或亏损的风险
公司2025年上半年实现营业收入10.98亿元，较去年同期的7.42亿元增加48.02%，销售收入及销量同比增长强劲。归属于上市公司股东的净亏损4.50亿元，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净亏损4.46亿元，亏损金额同比大幅下降主要是由于公司营业收入实现持续增长，毛利率水平持续提升，销售费用率下降及研发投入减少导致。报告期内，公司研发费用为6.47亿元，与上年同期相比下降19.72%。研发费用下降主要由于公司不断优化在研产品管线，研发投入减少所致。报告期内，公司销售费用为5.26亿元，与上年同期相比增长34.93%。随着泰它西普和维迪西妥单抗的准入医院数量及覆盖药房数量大幅度增加，公司市场投入加大导致销售费用相应增长。
公司致力于创新疗法的发现、开发和商业化。公司积极布局覆盖多项疾病治疗领域的在研产品管线，未来仍将维持相应规模的研发投入用于在研产品进行临床前研究、全球范围内的临床试验以及新药上市前准备等药物开发工作。且公司新药上市申请等注册工作、上市后的市场推广等方面亦将带来高额费用，均可能导致短期内公司亏损进一步扩大，从而对公司日常经营、财务状况等方面造成不利影响。报告期内，公司的主营业务、核心竞争力未发生重大不利变化。
（三）核心竞争力风险
公司核心产品在各适应症领域的市场规模虽存在良好的增长预期，不存在明显的市场容量受限情况，但部分细分领域已有同类竞品上市且部分已被纳入国家医保目录。如果公司相关药物及候选药物纳入医保目录后销售情况不及预期或未来未能顺利被纳入国家医保目录，或未来产品的定价策略存在偏差或成本控制不理想，则会对公司未来收益带来一定影响。
（四）经营风险
公司在开展研发、生产相关业务时需向供应商采购包括试剂、耗材及设备等。
公司为保证自身产品质量而存在采购国外知名生产商品牌产品的情形，且公司对该等国外生产商供应的部分重要原材料或设备可能存在一定的依赖。未来，若公司部分重要原材料或设备的个别国外供应商发生供货短缺、存在经营问题或由于国际贸易环境及政策等的影响进而无法及时向公司供货，则可能对公司业务经营与发展产生不利影响。
（五）财务风险
报告期内，公司经营活动产生的现金流量净额为-2.46亿元，营运资金依赖于外部融资。若公司未来营运资金不足以覆盖所需开支，将会对公司的资金状况造成压力，若公司无法在未来一定期间内取得盈利或筹措到足够资金以维持营运支出，公司将被迫推迟、削减或取消研发项目，影响在研药品的商业化进度，从而对公司业务前景、财务状况及经营业绩造成不利影响。若公司营运资金紧张将影响公司持续向员工支付或提升薪酬水平，可能对公司未来引进核心人才和稳定现有团队的能力造成不利影响，进而可能会阻碍公司研发及商业化目标的实现，并损害公司进一步扩大业务范围的战略能力。
（六）行业风险
2021年11月15日，国家药监局药品评审中心发布《以临床价值为导向的抗肿瘤药物临床研发指导原则》（以下简称“《指导原则》”）的通告。该指导原则强调抗肿瘤药物研发，从确定研发方向到开展临床试验，都应贯彻以临床需求为核心的理念，开展以临床价值为导向的抗肿瘤药物研发。《指导原则》鼓励药物申请人以患者需求为导向，加强机制研究、提高精准化治疗、关注治疗需求的动态变化、不断改善药物安全性、改善治疗体验和便利性。
公司在研产品中包括抗肿瘤药物，截至目前，《指导原则》未对相关产品的临床试验开展造成不利影响。若未来公司相关产品的临床试验方案被主管部门据此要求进行调整，或主管部门出具更细化的抗肿瘤药物临床试验开展指引等政策法规，则可能对公司相关产品的临床试验进度带来一定负面影响，进而对公司的日常经营产生不利影响。
（七）宏观环境风险
若未来生物医药行业整体增速放缓，或者发生对生物医药行业不利的质量或者安全相关的公众事件导致行业整体形象受到影响，可能导致市场需求增长速度放慢，从而对公司经营造成不利影响。
三、重大违规事项
2025年上半年，公司不存在重大违规事项。
四、主要财务指标的变动原因及合理性
2025年上半年，公司主要财务数据及指标如下所示：
单位：元 币种：人民币
| 主要财务数据 | 2025年1-6月 | 2024年1-6月 | 本期比上年同期增 减（%） |
| 营业收入 | 1,097,953,438.31 | 741,756,779.89 | 48.02 |
| 扣除与主营业务无关的 业务收入和不具备商业 实质的收入后的营业收 入 | 1,091,976,197.54 | 739,656,067.22 | 47.63 |
| 归属于上市公司股东的 净利润 | -449,568,663.07 | -780,459,767.69 | 不适用 |
| 归属于上市公司股东的 扣除非经常性损益的净 利润 | -445,517,539.67 | -793,873,640.06 | 不适用 |
| 经营活动产生的现金流 量净额 | -245,539,255.27 | -820,169,537.32 | 不适用 |
| 主要财务数据 | 2025年6月30日 | 2024年12月31日 | 本报告期末比上年 度末增减（%） |
| 归属于上市公司股东的 净资产 | 2,357,490,571.09 | 1,986,200,620.94 | 18.69 |
| 总资产 | 5,850,358,116.92 | 5,498,518,168.82 | 6.40 |
| 主要财务指标 | 2025年1-6月 | 2024年1-6月 | 本期比上年同期增 减（%） |
| 基本每股收益（元／ 股） | -0.83 | -1.45 | 不适用 |
| 稀释每股收益（元／ 股） | -0.83 | -1.45 | 不适用 |
| 扣除非经常性损益后的 基本每股收益（元／ 股） | -0.82 | -1.48 | 不适用 |
| 加权平均净资产收益率 （%） | -23.66 | -25.62 | 增加1.96个百分点 |
| 扣除非经常性损益后的 加权平均净资产收益率 （%） | -23.45 | -26.06 | 增加2.61个百分点 |
| 研发投入占营业收入的 比例（%） | 58.95 | 108.69 | 减少49.74个百分点 |
1、营业收入同比增加48.02%，主要是由于泰它西普和维迪西妥单抗销量持续增加，产品销售收入增加；
2、扣除与主营业务无关的业务收入和不具备商业实质的收入后的营业收入3、归属于上市公司股东的净利润、归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润同比亏损减少，主要是泰它西普和维迪西妥单抗销量持续增加，产品毛利率持续增长，销售费用率下降，研发投入减少导致；
4、经营活动产生的现金流量净额同比增加57,463.03万元，主要是由于本期销量增加、销售回款增加，另外公司实行降本增效，各项经营支出减少导致； 5、归属于上市公司股东的净资产较上年末增加18.69%，主要是由于公司上半年港股配售导致；
6、总资产较上年末增加6.40%，主要是由于公司上半年港股配售导致； 7、每股收益同比增加，主要是由于公司亏损减少所致；
8、加权平均净资产收益率、扣除非经常性损益后的加权平均净资产收益率增加，主要是由于公司亏损减少导致；
9、研发投入占营业收入的比例同比减少49.74个百分点，主要是由于本年度营业收入大幅上涨、研发投入减少导致。
五、核心竞争力的变化情况
（一）具有市场竞争力与差异化优势的丰富创新型产品管线
公司拥有全球首款、同类首创（first-in-class）的BLyS/APRIL双靶点新型重组TACI-Fc融合蛋白产品泰它西普，对于B细胞介导自身免疫疾病具有令人瞩目的疗效，2025年6月，公司就泰它西普与Vor Bio达成授权合作，对方获得除大中华区以外的全球范围内开发和商业化的独家权利，作为对外许可交易对价一部分，荣昌生物及其全资附属主体荣普合伙将从Vor Bio取得价值1.25亿美元现金及认股权证，最高可达41.05亿美元的临床注册及商业化里程碑付款，以及高个位数至双位数销售提成款；拥有中国首款自主研发的ADC创新药、首款获美国FDA突破性疗法认定的中国ADC产品维迪西妥单抗，针对具有大量未被满足医疗需求的常见癌症；拥有潜在的同类首创（first-in-class）、VEGF/FGF双靶点创新融合蛋白（RC28），针对具有巨大市场潜力的眼科疾病。此外，公司还拥有一系列处于临床阶段及临床前研发阶段的在研产品。
（二）行业突出的自主创新核心技术平台与具有雄厚实力的专业研发人才 经过十余年的技术与行业经验积累，公司搭建了具备自主知识产权的抗体和融合蛋白平台、抗体药物偶联物（ADC）平台双特异性抗体平台以及双特异性抗体ADC平台等四大核心技术平台，并拥有一支高度专业化、具备丰富经验的临床开发队伍，成为开展多种创新生物药研发的重要推动力。同时，公司构建了全面一体化、端到端的创新生物药研发与产业化体系，涵盖了包括药物发现、临床前药理学、工艺及质量开发、临床开发以及符合GMP标准的规模化生产等所有关键的药物研发与产业化环节。
（三）符合全球GMP标准的生产体系与专业化的质量管理体系
公司根据创新生物药产品不同开发阶段对于质量管理要求的不同，分别针对临床前研究、非注册性临床研究和注册性临床研究，建立了专业化的研发质量管理体系和商业化质量管理体系，涵盖了临床研究与商业化生产阶段的关键生产和质量管理环节，保证临床研发及商业化阶段的产品生产符合全球GMP的相关标准。在制度建设方面，公司根据全球GMP法规或其他药品质量规范性文件的相关要求，围绕原料、物料、药品及环境等制定了体系化的制度文件与SOP文件；在人员搭建方面，公司拥有一支来自生物、化学及药学等专业背景的高素质质量管理团队并定期进行相关法规的内外部培训。
（四）已上市产品兼顾国内及全球的商业化布局与发展，并具备广阔的市场空间
泰它西普在2021年3月附条件批准上市后商业化进展顺利，中国B细胞介导自身免疫疾病市场巨大，2025年6月授权给Vor Bio后，全球自身免疫领域市场广阔，产品海外市场增长空间巨大。
维迪西妥单抗在2021年6月附条件批准上市后商业化进展顺利，在中国的市场规模将持续增长，2021年8月实现海外License-out后，全球潜在商业化价值将十分巨大。
（五）富有前瞻性及全球化视野的专家型管理团队
公司拥有一支富有前瞻性及全球化视野的专家型管理团队，多数成员拥有逾20年的跨国医药行业经历，在创新药物研发、临床开发及商业化方面积累了大量成功经验。公司管理团队由多名生物创新药领域的全球知名科学家与资深行业专家组成，负责与领导药物的研究开发、注册与管理工作，相关专家多具有国际化视野与海外药物研发经验。公司管理团队为公司制定了富有远见的全球化战略并贯彻执行，为公司强大的研发实力、商业化能力及管理能力持续赋能。在公司专家型管理团队的有力领导下，公司持续开发出新的具有市场竞争力的候选药物，并推动候选药物的全球化布局。
六、研发支出变化及研发进展
（一）研发支出及变化情况
2025年1-6月，公司研发投入合计64,721.62万元，较上年同期减少19.72%，主要系公司不断优化在研产品管线所致。2025年1-6月，公司研发投入占营业收入的比例为58.95%，较上年同期减少49.74个百分点。
（二）研发进展
2025年上半年度公司取得的主要研发成果如下：
| 专利名称 | 专利权人 | 专利类 型 | 专利授权公告号 | 专利申请日 | 授权公告 日 |
| Anti-c-Met antibody-drug conjugate and applications thereof | RemeGen Co.,Ltd. | 发明 | AU2021337718 B2 | 2021/8/31 | 2025/5/22 |
| PHARMACEUTICAL TACI-FC FUSION PROTEIN FORMULATION | RemeGen Co.,Ltd. | 发明 | EP4074337B1 | 2020/12/9 | 2025/5/7 |
| TACI-Fc融合蛋白液体药 物制剂 | RemeGen Co.,Ltd. | 发明 | TWI882569B | 2023/12/7 | 2025/5/1 |
| ANTI-CLAUDIN 18.2 ANTIBODY AND ANTIBODY-DRUG CONJUGATE THEREOF | RemeGen Co.,Ltd. | 发明 | JP7675818B2 | 2022/5/7 | 2025/5/1 |
| 一种细胞冻存架及配套冻 存盒 | RemeGen Co.,Ltd. | 实用新 型 | CN222794050U | 2024/5/29 | 2025/4/25 |
| 专利名称 | 专利权人 | 专利类 型 | 专利授权公告号 | 专利申请日 | 授权公告 日 |
| 用 TACI-Fc融合蛋白治 疗重症肌无力的方法 | RemeGen Co.,Ltd. | 发明 | TWI881359B | 2023/6/8 | 2025/4/21 |
| 一种抗间皮素抗体及其抗 体药物缀合物 | RemeGen Co.,Ltd. | 发明 | KR102795812B1 | 2019/5/15 | 2025/4/11 |
| METHOD FOR TREATING IGA NEPHROPATHY WITH TACI-FC FUSION PROTEIN | RemeGen Co.,Ltd. | 发明 | JP7644838B2 | 2022/8/9 | 2025/3/12 |
| 一种镊子套装置 | RemeGen Co.,Ltd. | 实用新 型 | CN222493833U | 2024/5/29 | 2025/2/18 |
| BIFUNCTIONAL ANGIOGENESIS INHIBITOR AND USE THEREOF | RemeGen Co.,Ltd. | 发明 | HK40042305B | 2019/12/4 | 2025/1/17 |
| A LINKER FOR ANTIBODY-DRUG CONJUGATES AND ITS USE | RemeGen Co.,Ltd. | 发明 | US12195552B2 | 2019/12/13 | 2025/1/14 |
| ANTI-HER2 ANTIBODY DRUG CONJUGATE PHARMACEUTICAL PREPARATION | RemeGen Co.,Ltd. | 发明 | KR102754055B1 | 2020/3/25 | 2025/1/10 |
不适用。
八、募集资金的使用情况及是否合规
（一）募集资金使用情况
1、实际募集资金金额及资金到账情况
经中国证券监督管理委员会《关于同意荣昌生物制药（烟台）股份有限公司首次公开发行股票注册的批复》（证监许可[2022]62号）核准，公司首次公开发行人民币普通股（A股）股票5,442.6301万股，发行价格为每股48.00元。截至2022销费用84,699,331.33元（含增值税）后的募集资金余额为人民币2,527,763,116.67元，已由保荐机构于2022年3月28日分别汇入公司在上海浦东发展银行股份有限公司烟台开发区支行资金账户（账号 14620078801100001150）人民币947,763,116.67元、烟台银行股份有限公司开发支行资金账户（账号81601060301421015786）人民币430,000,000.00元、中国建设银行股份有限公司烟台开发支行资金账户（账号37050166666000002293）人民币220,000,000.00元、上海浦东发展银行股份有限公司烟台开发区支行资金账户（账号
14620078801000001151）人民币900,000,000.00元、招商银行股份有限公司烟台分行营业部资金账户（账号999013473010909）人民币30,000,000.00元。
扣减承销费、律师费、审计费、法定信息披露等发行费用106,516,951.24元（不含税），公司首发募集资金净额为人民币2,505,945,496.76元，与实际到位资金的差异为前期已用自有资金支付部分发行费用。上述资金到位情况已经安永华明会计师事务所（特殊普通合伙）验证，并由其出具安永华明（2022）验字第61486761_J03号《验资报告》。
2、募集资金使用及结余情况
| 收支原因 | 金额（元） |
| 募集资金总额 | 2,612,462,448.00 |
| 减：承销佣金及其他发行费用（注 1） | 106,516,951.24 |
| 募集资金净额 | 2,505,945,496.76 |
| 减：募集资金投资项目（以下简称“募投项目”）支出金额（注 2） | 2,240,629,593.13 |
| 1 减：以募集资金置换预先投入募投项目的金额（注 ） | 186,055,194.43 |
| 减：募投项目结余永久补流 | 11,184,168.29 |
| 减：募集资金购买结构性存款 | - |
| 加：募集资金现金管理产品累计收益金额 | 20,735,188.54 |
| 加：累计利息收入扣除手续费金额 | 41,384,766.72 |
| 截至 2025年 6月 30日募集资金余额 | 130,196,496.17 |
3、募集资金管理情况
为了规范募集资金的管理和使用，提高资金使用效率和效益，保护投资者权益，公司依照中国证监会相关法律、法规的规定，结合公司实际情况，制定了《荣昌生物制药（烟台）股份有限公司募集资金使用管理制度》（以下简称“管理制度”）。根据管理制度，公司对募集资金实行专户存储，在银行设立募集资金专户，并与保荐机构、各开户银行签订了《募集资金专户存储三方监管协议》，明确了各方的权利和义务。
4、募集资金专户存储情况
截至2025年6月30日，募集资金具体存放情况如下：
单位：人民币元
| 开户银行 | 银行帐号 | 账户类别 | 存储余额 |
| 烟台银行开发支行 | 81601060301421015786 | 募集资金专户 | 130,196,496.17 |
| 合计 | 130,196,496.17 |
5、募投项目先期投入及置换情况
2025年上半年，公司不存在募投项目先期投入及置换情况。
6、闲置募集资金暂时补充流动资金情况
2025年上半年，公司不存在闲置募集资金暂时补充流动资金情况。
7、对闲置募集资金进行现金管理的情况
公司于2024年3月27日召开了第二届董事会第十一次会议和第二届监事会第八次会议，审议通过了《关于使用闲置募集资金进行现金管理的议案》，同意公司使用不超过人民币2亿元的闲置募集资金购买安全性高、流动性好、购买机构不限于银行、证券等金融机构的理财产品进行现金管理，自公司董事会审议通过之日起一年内有效。在上述额度和期限内，可滚动使用。公司监事会发表了同意意见，保荐机构对上述事项出具了核查意见。具体内容详见公司于2024年3月28日在上海证券交易所网站披露的《荣昌生物制药（烟台）股份有限公司关于使用闲置募集资金进行现金管理的公告》（公告编号：2024-013）。
公司于2025年3月27日召开了第二届董事会第二十一次会议和第二届监事会第十五次会议，审议通过了《关于使用闲置募集资金进行现金管理的议案》，同意公司使用不超过人民币1.4亿元的闲置募集资金购买安全性高、流动性好、购买机构不限于银行、证券等金融机构的理财产品进行现金管理，自公司董事会审议通过之日起一年内有效。在上述额度和期限内，可滚动使用。公司监事会发表了同意意见，保荐机构对上述事项出具了核查意见。具体内容详见公司于2025年3月28日在上海证券交易所网站披露的《荣昌生物制药（烟台）股份有限公司关于使用闲置募集资金进行现金管理的公告》（公告编号：2025-015）。
2025年上半年度，公司使用闲置募集资金购买了以下投资产品：
| 银行名称 | 产品类 型 | 金额 （万元） | 预期年化收 益率 | 起息日 | 到期日 | 是否到期 |
| 上海浦东发展 银行股份有限 公司烟台开发 区支行 | 保本浮 动收益 型产品 | 10,000.00 | 0.85%- 2.30% | 2025/4/3 | 2025/6/26 | 是 |
2025年上半年，公司不存在节余募集资金。
9、募集资金使用的其他情况
2025年上半年，公司不存在募集资金使用的其他情况。
（二）募集资金是否合规
公司2025年上半年度募集资金存放与使用情况符合《上市规则》《上海证券交易所科创板上市公司自律监管指引第1号——规范运作》《荣昌生物制药（烟台）股份有限公司募集资金使用管理制度》等法律法规和制度文件的规定，对募集资金进行了专户存储和专项使用，并及时履行了相关信息披露义务，不存在变相改变募集资金用途和损害股东利益的情况，不存在违规使用募集资金的情形。
九、控股股东、实际控制人、董事、监事和高级管理人员的持股、
质押、冻结及减持情况
人员直接或间接持有的A股股份不存在质押、冻结及减持的情形。
十、上海证券交易所或保荐机构认为应当发表意见的其他事项
无。
（以下无正文）
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