恒瑞医药(600276):恒瑞医药关于获得药物临床试验批准通知书
江苏恒瑞医药股份有限公司 关于获得药物临床试验批准通知书的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发关于HRS-3095片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。现将相关情况公告如下： 一、药物的基本情况 药物名称：HRS-3095片 剂 型：片剂 申请事项：临床试验 受理号：CXHL2500654、CXHL2500655 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2025年7月7日受理的HRS-3095片临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品开展临床试验。申请的适应症为用于慢性自发性荨麻疹（CSU）患者。 二、药物的其他情况 HRS-3095片是公司自主研发的靶向免疫细胞的小分子化合物，对过敏性疾病起到良好的治疗效果。临床前数据显示，HRS-3095可有效改善小鼠的皮肤过敏症状。经查询，针对CSU适应症，目前国内外暂无同靶点药物获批上市。截至目前，HRS-3095片相关项目累计研发投入约1,603万元。 三、风险提示 根据我国药品注册相关的法律法规要求，药物在获得药物临床试验批准通知书后，尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。药品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，药品研发及至上市容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。公司将按国家有关规定积极推进上述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。 特此公告。 江苏恒瑞医药股份有限公司董事会 2025年9月23日 中财网
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