人福医药(600079):人福医药关于HWH217片获得药物临床试验批准通知书
人福医药集团股份公司 关于HWH217片获得药物临床试验批准通知书的公告 特别提示 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、 误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 人福医药集团股份公司（以下简称“公司”或“人福医药”）全资子公司湖北生物医药产业技术研究院有限公司（以下简称“研究院有限公司”）近日收到国家药品监督管理局核准签发的HWH217片的《药物临床试验批准通知书》，现将相关情况公告如下： 一、药品名称：HWH217片 二、剂型：片剂 三、申请事项：境内生产药品注册临床试验 四、注册分类：化学药品2.3类 五、申请人：湖北生物医药产业技术研究院有限公司 六、审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》有关规定，经审查，2025年8月15日受理的HWH217片临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品开展“用于治疗（WHO第1组）动脉性肺动脉高压”的临床试验。 HWH217片为化学药品2.3类含有已知活性成分的新复方制剂，拟用于治疗（WHO第1组）动脉性肺动脉高压。经Insight数据库统计，目前国内尚无复方制剂产品获批上市用于该适应症的治疗。截至目前该项目累计研发投入约为600万元人民币。 根据我国药品注册相关的法律法规要求，研究院有限公司在收到上述药物临床试验通知书后，将着手启动药物的临床研究相关工作，待完成临床研究后，将向国家药品监督管理局递交临床试验数据及相关资料，申报生产上市。 医药产品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者注意投资风险。公司将根据药品研发的实际进展情况及时履行信息披露义务。 特此公告。 人福医药集团股份公司董事会 二〇二五年十一月七日 中财网
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