戴维医疗(300314):变更医疗器械生产许可证
宁波戴维医疗器械股份有限公司 关于变更医疗器械生产许可证的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整， 没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。宁波戴维医疗器械股份有限公司（以下简称“公司”）因生产经营需要，对生产范围进行了变更，在原有基础上增加了“第Ⅱ类：15-05-患者转运器械”，并于近日取得了由浙江省药品监督管理局颁发的变更后的《医疗器械生产许可证》。变更后的具体信息如下： 许可证编号：浙药监械生产许20100125号 统一社会信用代码：91330200610257495J 企业名称：宁波戴维医疗器械股份有限公司 法定代表人：陈再宏 企业负责人：陈再宏 住所：浙江省宁波市象山县石浦科技园区科苑路2号 生产地址：浙江省宁波市象山县石浦科技园区科苑路2号 生产范围：第Ⅲ类：08-03-急救设备；第Ⅱ类：02-12-手术器械-穿刺导引器，02-13-手术器械-吻（缝）合器械及材料，07-03-生理参数分析测量设备，07-04-监护设备，08-03-急救设备，08-05-呼吸、麻醉、急救设备辅助装置，08-07-医用供气排气相关设备，09-02-温热（冷）治疗设备/器具，09-03-光治疗设备，14-06-与非血管内导管配套用体外器械，14-15-病人护理防护用品，15-05-患者转运器械*** 许可期限：自2025年1月10日至2030年1月9日 发证部门：浙江省药品监督管理局 发证日期：2025年11月13日 特此公告。 宁波戴维医疗器械股份有限公司 董事会 2025年11月17日 中财网
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