丽珠集团(000513):2026年1月13日投资者关系活动记录表
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时间：2026年01月13日 00:20:48 中财网 |
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原标题: 丽珠集团:2026年1月13日投资者关系活动记录表
丽珠医药集团股份有限公司投资者关系活动记录表
编号：2026-01
| 投资者关系活动类
别 | ?特定对象调研 □分析师会议
□媒体采访 □业绩说明会
□新闻发布会 □路演活动
□现场参观
□其他 | | 活动参与人员 | 丽珠集团——董事会秘书 刘宁
丽珠集团——投资者关系团队 戚瑜洁、李淼、彭婷
参会投资机构共计 3家，详见附件 | | 时间 | 2026年 1月 13日 10:30-12:00 | | 地点 | 本公司会议室 | | 形式 | 现场参会 | | 交流内容及具体问
答记录 | 问：请介绍公司莱康奇塔单抗 IL-17A/F项目的当前进展
及产品定位策略？
答：莱康奇塔单抗（IL-17A/F单抗）探索了银屑病和强
直性脊柱炎（AS）两大适应症，其中银屑病适应症临床
由丽珠主导。该管线已于近期递交银屑病治疗新药上市
申请（NDA），并已获得国家药品监督管理局授予的优
先审评资格，预计最快于 2026年第四季度获批上市，并
计划参与 2027年国家医保谈判。此外，丽珠已取得该产
品在强直性脊柱炎适应症的中国区生产与商业化权益。
强直性脊柱炎 III期临床试验数据预计将于 2026年年中
完成定稿。
自身免疫性疾病是丽珠医药近年来重点开拓的治疗领
域，已被列为公司 2025年市场推广优先布局方向。莱康
奇塔单抗的差异化优势主要体现在以下两方面：
1. 头对头临床优效：在银屑病适应症中，公司是目前国
内唯一开展与阳性对照药物（司库奇尤单抗/可善挺）头 | | | 对头比较的自免产品，而其他同类竞品多采用安慰剂对
照；且头对头研究结果显示，本品在关键疗效指标（如
12周 PASI100、第 4周 PASI75、52周 PASI100）上展
现出优效性；
2. 成本优势：莱康奇塔单抗的关键物料国产化，且莱康
奇塔单抗的给药频次明显低于对照药可善挺，因此莱康
奇塔单抗在成本端更具优势，为未来灵活的定价策略及
保障合理利润空间奠定了基础。
该产品上市后，公司将优先聚焦于两类目标人群：一是
新增银屑病患者群体当前国内银屑病生物药渗透率仍处
于较低水平，存在显著提升空间。二是对现有 IL-17A抑
制剂反应不佳或不耐受的患者群体。
问：能否请公司介绍阿立哌唑微球销售进展、未来销售
策略及市场定位？
答：阿立哌唑微球于 2025年 5月上市后，已成功纳入
2025年底医保目录，中标价格为 850元/瓶，该医保价格
于 2026年 1月 1日开始正式实施。2026年将是阿立哌
唑微球商业化放量的关键元年。
在产品矩阵方面，公司围绕“精神领域长效制剂”布局
了多种梯度和制剂类型的产品，并借助过去几年搭建起
来的精神营销网络，已组建了覆盖全国的专业精神科销
售团队和市场推广网络。2026年丽珠对阿立哌唑微球的
推广策略如下：
1. 2025年已通过真实世界研究项目，完成了近 1000例
患者的使用疗效及安全性的评估，同时为临床用药用药
积累了一定经验，为 2026年的放量奠定基础；
2. 2026年通过既往销售网络，上半年快速实现 80%的精
神专科医院的准入； | | | 3. 聚焦头部精神专科医院：通过最新版中国精神分裂障
碍防治指南的宣讲，建立医患临床认知和处方习惯，解
决当前中国精神长效制剂医患教育不足的问题；
4. 市场下沉，推动社区覆盖：借助部分地方政府对精神
分裂患者的管理及治疗支持，推动长效针剂进入基层和
社区用药目录，实现阿立哌唑微球在社区医院的基层放
量。
问: 能否请公司介绍 GnRH类药物的布局？
答: 丽珠高度重视 GnRH（促性腺激素释放激素）类药物
的布局，目前已形成“全适应症、多剂型、差异化给药频
次”的完整产品矩阵，包括亮丙瑞林、曲普瑞林、戈舍瑞
林、口服 GnRH拮抗剂等。亮丙瑞林缓释微球（三个月）
预计于 2026 年下半年获批，核心适应症是乳腺癌、前
列腺癌和中枢性性早熟；亮丙瑞林缓释微球（六个月）
处于临床前药学研究阶段；曲普瑞林于 2023年获批了前
列腺癌适应症，并于 2024 年新增子宫内膜异位症适应
症，子宫内膜异位症适应症于 2025年医保谈判中成功纳
入医保，将于 2026年实现医保端销售放量；口服 GnRH
拮抗剂近期在辅助生殖适应症临床Ⅱ期研究中取得显著
成果，该管线预计于 2026年启动临床 III期，有机会为
不孕不育患者带来用药更安全、便捷的治疗方案；戈舍
瑞林植入剂处于临床前研究阶段，目标适应症为前列腺
癌、乳腺癌和子宫内膜异位症。
丽珠在 GnRH产品矩阵的布局上，实现了全适应症覆盖
（涵盖妇科、癌症、辅助生殖等领域）、多样化给药方
式（注射和口服）、差异化给药频次（注射剂从 1 个月
到 6 个月的不同给药频次）。未来丽珠将持续在 GnRH | | | 领域进行研发投入，保证各产品新适应症开发和临床研
究有序推进。
问: 除了阿立哌唑微球外，能否介绍公司在精神/神经领
域的创新管线？
答: 精神/神经创新靶向药领域，丽珠目前在开发 NS-
041。NS-041是一款新型高选择性钾离子通道 KCNQ2/3
激活剂，能够调节中脑腹侧被盖区多巴胺神经元的兴奋
性，从而改善相关癫痫和抑郁症状。该靶点近年来备受
关注，成为精神/神经疾病新药研发的前沿方向之一。全
球首个靶向钾离子通道的抗癫痫药物瑞替加滨（靶向
KCNQ2-5)，曾因疗效显著于 2011年获批上市，但因皮
肤及视网膜色素沉积等副作用，于 2017年撤市。丽珠的
NS-041产品通过提高靶点选择性与独特分子设计，有效
规避了瑞替加滨曾面临的安全性风险；与具有公开数据
的同类在研产品相比，NS-041具有靶点选择性更高、亲
和力更强、治疗窗更大等优势，展现出同类最佳（Best-
in-Class）潜力。目前全球尚无新一代靶向 KCNQ2/3的
药物上市。在中国，丽珠的 NS-041是唯一获批同时开展
癫痫和抑郁症临床研究的 KCNQ2/3激活剂。其抗癫痫
适应症Ⅱ期临床研究在有序进行中，抗抑郁适应症Ⅱ期临
床即将启动。 | | 关于本次活动是否
涉及应披露重大信
息的说明 | 本次调研活动期间，公司不存在透露任何未公开重大信
息的情形。 | | 活动过程中所使用
的演示文稿、提供的
文档等附件（如有，
可作为附件） | 无 |
附件：参会名单
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