艾力斯(688578):上海艾力斯医药科技股份有限公司自愿披露关于甲磺酸伏美替尼片EGFR 20号外显子插入突变NSCLC二线治疗适应症药品注册进展
上海艾力斯医药科技股份有限公司自愿披露 关于甲磺酸伏美替尼片EGFR20号外显子插入突变NSCLC 二线治疗适应症药品注册进展的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。上海艾力斯医药科技股份有限公司（以下简称“公司”）近日从国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）药品业务应用系统查询获悉，公司提交的甲磺酸伏美替尼片EGFR20号外显子插入突变NSCLC二线治疗适应症药品注册申请的办理环节已更新为“审批完毕-待制证”。现将有关情况公告如下：一、药品基本情况
甲磺酸伏美替尼片（以下简称“伏美替尼”）是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），为公司自主研发的1类小分子靶向药，其核心化合物专利创新技术（吡啶胺基嘧啶衍生物、其制备方法及应用）已荣获国家知识产权局、世界知识产权组织联合颁授第二十五届中国专利金奖。截至目前，围绕伏化竞争优势。伏美替尼用于EGFR20号外显子插入突变经治NSCLC患者的II期临床研究结果显示，确认客观缓解率（ORR）为 44.3%，中位无进展生存期（PFS）为 8.3个月，中位总生存期（OS）为22.9个月，在240mgQD剂量耐受性方面表现良好，未发现新的或意外的安全性信号，具有同类最佳药物（Best-in-class）的潜力。伏美替尼适用于EGFR20号外显子插入突变NSCLC一线及二线治疗适应症在内的多项适应症先后获得国家药品监督管理局（NMPA）药品评审中心（CDE）突破性疗法认定，EGFR20号外显子插入突变NSCLC一线治疗适应症同时还获得美国食品药品监督管理局（FDA）突破性疗法认定（BTD），包括《EGFR20外显子插入突变非小细胞肺癌规范化诊疗中国专家共识（2024版）》《CSCO非小细胞肺癌指南（2025年版）》等多项权威医学指南/共识和诊疗规范已将伏美替尼纳入其中。 二、对公司的影响 伏美替尼EGFR20号外显子插入突变NSCLC二线治疗适应症上市申请完成审批，意味着伏美替尼覆盖患者群体的进一步扩大，有利于提升公司产品的销售收入。公司将不断完善产品的专业学术推广，积极推动伏美替尼新增获批适应症尽快纳入国家医保目录，造福更多肺癌患者。 三、风险提示 公司产品的具体销售情况可能受到宏观政策、外部竞争等因素影响，具有不确定性，公司将及时根据相关进展履行信息披露义务，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。 特此公告。 上海艾力斯医药科技股份有限公司董事会 2026年2月4日 中财网
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