沃森生物(300142):吸附破伤风疫苗进入Ⅲ期临床试验
云南沃森生物技术股份有限公司 关于吸附破伤风疫苗进入Ⅲ期临床试验的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完 整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。云南沃森生物技术股份有限公司（以下简称“公司”）和子公司玉溪沃森生物技术有限公司自主研发的吸附破伤风疫苗，于 2024年 11月获得《药物临床试验批准通知书》，2025年 8月收到临床试验机构伦理审查委员会出具的《伦理审查意见书》，于近期完成Ⅰ期临床试验阶段现场主要研究工作，目前已进入Ⅲ期临床试验阶段。 本疫苗主要用于发生创伤机会较多的人群，接种本疫苗后，可刺激机体产生体液免疫应答，用于预防破伤风。目前，国内外已有多款破伤风疫苗获批上市，其中国内已有 7家企业的吸附破伤风疫苗获批上市。 公司将按照国家药品注册临床试验的有关规定，积极推进该疫苗的Ⅲ期临床试验工作。本疫苗在完成Ⅲ期临床试验，且研究结果达到临床试验方案规定的评价标准后，方能组织开展申请上市许可的相关工作。Ⅲ期临床试验的时间和结果均具有一定的不确定性，后续对于临床试验、申请上市许可等的进展情况，公司将按照相关法规和规范性文件的规定及时履行信息披露义务。 敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。 特此公告。 云南沃森生物技术股份有限公司 董事会 二〇二六年三月六日 中财网
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