赛升药业(300485):子公司药品生产许可证变更
北京赛升药业股份有限公司 关于子公司药品生产许可证变更的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 北京赛升药业股份有限公司（以下简称“公司”）子公司沈阳君元药业有限公司（以下简称“君元药业”）近日收到辽宁省药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》。本次涉及变更的事项为：同意登载该企业委托北京赛升药业股份有限公司生产的蜂毒注射液（规格：2ml：0.5mg）、肝水解肽注射液（规格：2ml：20mg；5ml：50mg）、肌氨肽苷注射液[规格：2ml：3.5mg（多肽）：0.5mg（次黄嘌呤）；5ml：8.75mg（多肽）：1.25mg（次黄嘌呤）]、小牛血去蛋白提取物注射液[规格：2ml：80mg（总固体）；5ml：0.2g（总固体）]、人参多糖注射液（规格：2ml：6mg；4ml：12mg）等9个药品的批准文号分别为国药准字H22024384、国药准字H22025566、国药准字H20054181、国药准字H22024387、国药准字H20054286、国药准字H22024389、国药准字H22024388、国药准字H22024889、国药准字H22024890；其委托北京赛而生物药业有限公司生产的复方脑蛋白水解物片（规格：复方）的药品批准文号为国药准字H22026534，其他内容不变。现将相关信息公告如下： 一、《药品生产许可证》的基本信息 企业名称：沈阳君元药业有限公司 许可证编号：辽20210198 统一社会信用代码：91210112MA0P430D6R 分类码：AhzBh 住所（经营场所）：沈阳市浑南区麦子屯603号沈阳浑南生物医药产业园9号楼 法定代表人：王雪峰 企业负责人：王光 质量负责人：田越琳 生产负责人：刘慧凤 质量受权人：田越琳 有效期至：2031年03月24日 生产地址和生产范围： 沈阳市浑南区麦子屯603号9号楼，22号楼：片剂、颗粒剂、硬胶囊剂、丸剂（水丸）、溶液剂（外用、含激素类）、酊剂（外用、含激素类）、搽剂、栓剂、小容量注射剂*** 二、对公司的影响 本次《药品生产许可证》的变更有利于丰富君元药业产品品种，完善产品结构，满足市场需求，对公司未来稳健发展有着积极的推动作用。由于医药产品的行业特点，药品的生产、销售受到市场环境、行业政策、供求关系等因素影响，具有一定的不确定性，敬请投资者注意投资风险。 特此公告。 北京赛升药业股份有限公司 董事会 2026年6月12日 中财网
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