百利天恒(688506):四川百利天恒药业股份有限公司自愿披露关于伦康依隆妥单抗（BL-B01D1/IZA-BREN）获批上市
自愿披露关于伦康依隆妥单抗（BL-B01D1/iza-bren） 获批上市的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。近日，四川百利天恒药业股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局的《药品注册证书》，批准公司自主研发的全球首创（First-in-class）、新概念（Newconcept）且唯一进入III期临床阶段的EGFR×HER3双抗ADC伦康依隆妥单抗（BL-B01D1/iza-bren）上市。现将相关情况公告如下： 一、药品的基本情况 药品通用名称：注射用伦康依隆妥单抗 药品商品名称：宜泽康 剂型：注射剂 规格：120mg/瓶 注册分类：治疗用生物制品1类 受理号：CXSS2500124 处方药/非处方药：处方药 申请人：成都百利多特生物药业有限责任公司 批准的适应症（或功能主治）：本品适用于治疗既往经至少二线系统化疗和PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败的复发/转移性鼻咽癌患者。 二、药品的其他情况 伦康依隆妥单抗（BL-B01D1/iza-bren）是全球首创（First-in-class）、新概念（Newconcept）且唯一进入III期临床阶段的EGFR×HER3双抗ADC，也是全球首个批准药品上市的EGFR×HER3双抗ADC，中国也是该药获批上市的首发国。 伦康依隆妥单抗已在中国和美国开展了40余项针对多种肿瘤类型的临床试验，其中，III期临床研究（含II/III期）19项。截至目前，伦康依隆妥单抗已有7项适应症被国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）纳入突破性治疗品种名单，2项适应症被CDE纳入优先审评品种名单，以及1项适应症被美国食品药品监督鳞癌、局部晚期或转移性三阴乳腺癌的药品上市申请（NDA）也已获得CDE受理。 三、风险提示 公司自主研发的首款治疗用生物制品1类创新药伦康依隆妥单抗已成功获批上市，对公司经营发展具有重要意义。药品销售可能受政策、市场等外部因素影响存在不确定性，公司将及时根据后续进展履行信息披露义务，敬请投资者谨慎决策，注意防范投资风险。 特此公告。 四川百利天恒药业股份有限公司董事会 2026年6月23日 中财网
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