[中报]金凯生科(301509):2026年半年度报告
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时间：2026年08月20日 18:07:04 中财网 |
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原标题:
金凯生科:2026年半年度报告
金凯（辽宁）生命科技股份有限公司
2026年半年度报告
2026-026
2026年8月
第一节 重要提示、目录和释义
公司董事会及董事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
公司负责人 FUMIN WANG（王富民）、主管会计工作负责人王琦及会计机构负责人(会计主管人员)张秀丽声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。
本报告中所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性描述不构成公司对投资者的实质承诺，投资者及相关人士均应对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。敬请投资者注意投资风险。
公司是一家面向全球生命科技领域客户的小分子CDMO服务商，为世界大型跨国医药及生物制药集团、创新药公司、化工集团等提供CDMO服务。公司未来经营中可能面临着国际贸易政策环境变化、终端需求波动、生产环保安全等风险，具体详见本报告“第三节 管理层讨论与分析”之“十、公司面临的风险和应对措施”部分对公司风险提示的相关内容。
公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。
目录
第一节 重要提示、目录和释义 ............................................................................ 2
第二节 公司简介和主要财务指标 .......................................................................... 6
第三节 管理层讨论与分析 ................................................................................ 9
第四节 公司治理、环境和社会 ............................................................................ 20
第五节 重要事项 ........................................................................................ 22
第六节 股份变动及股东情况 .............................................................................. 26
第七节 债券相关情况 .................................................................................... 30
第八节 财务报告 ........................................................................................ 31
备查文件目录
一、载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人员）签名并盖章的财务报表。
二、报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。
三、载有法定代表人签名的2026年半年度报告文本原件。
以上文件的备置地点：公司董事会办公室
释义
| 释义项 | 指 | 释义内容 |
| 金凯生科、本公司、本集团、公司 | 指 | 金凯（辽宁）生命科技股份有限公司 |
| 大连分公司 | 指 | 金凯（辽宁）生命科技股份有限公司大连研发分公司，公司之研发分
公司 |
| 金凯美国 | 指 | Kingchem Life Science LLC，公司之全资子公司 |
| Kingchem Laboratories | 指 | Kingchem Laboratories Inc.，公司全资子公司金凯美国之全资子公
司 |
| Kingchem Property Holding | 指 | Kingchem Property Holding LLC，公司全资子公司金凯美国之全资
子公司 |
| 金凯中国 | 指 | Kingchem (China) Holding LLC，公司的控股股东 |
| 报告期、本期 | 指 | 2026年1月1日至2026年6月30日 |
| 元/万元 | 指 | 人民币元/人民币万元 |
| 药物中间体 | 指 | 原料药工艺步骤中产生的，须经过进一步分子变化或精制等才能成为
原料药的一种物料，广义上所称医药中间体泛指原料药之前的各类化
合物 |
| 原料药/API | 指 | Active Pharmaceutical Ingredients，又称活性药物成分，系在疾
病的诊断、治疗、症状缓解过程中有药理作用或其他直接作用的物
质，一般需经过添加辅料与进一步加工制成制剂，以供人体直接使用 |
| 制剂 | 指 | 能供人体直接使用的最终药物形式 |
| 创新药/新药 | 指 | New Drug，全球首次上市的具有自主产权的药物 |
| 小分子药物 | 指 | 主要是指化学合成药物，通常指分子量小于1,000的有机化合物 |
| 原研药厂 | 指 | 创新药物专利所有者（制药厂商） |
| CDMO | 指 | Contract Development and Manufacturing Organization，合同定
制研发生产机构，主要指根据客户提供的化学结构进行工艺研发、质
量研究、安全性研究等定制研发工作，且在定制研发基础上进行定制
生产的企业 |
| GMP | 指 | Good Manufacturing Practice，药品生产质量管理规范 |
| cGMP | 指 | current Good Manufacturing Practice，现行良好的药物生产管理
规范，是欧美和日本等国家地区执行的GMP规范，系对药物生产过程
实施的一系列质量与卫生安全的管理措施，涵盖从原料、人员、设施
设备、生产过程到包装运输等药物生产全过程 |
| 临床试验 | 指 | 任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、
不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试
验药物的疗效与安全性，主要包括临床I期、II期、III期试验 |
| 商业化阶段 | 指 | 与新药临床阶段相对应的，药物正式获批上市后的阶段 |
| 合成路线 | 指 | 从特定原料转化到所需产品的单步或者多步单元反应过程。关于合成
路线一般结合具体产品讨论 |
| EHS管理体系 | 指 | EHS管理体系是环境管理体系（Environment Management System，英
文简写为“EMS”）和职业健康安全管理体系（Occupation Health
Safety Management System，英文简写为“OHSMS”）两体系的整
合。环境、职业健康、安全管理体系，简称EHS管理体系，EHS是环
境Environment、健康Health、安全Safety的缩写 |
第二节 公司简介和主要财务指标
一、公司简介
| 股票简称 | 金凯生科 | 股票代码 | 301509 |
| 股票上市证券交易所 | 深圳证券交易所 | | |
| 公司的中文名称 | 金凯（辽宁）生命科技股份有限公司 | | |
| 公司的中文简称（如有） | 金凯生科 | | |
| 公司的外文名称（如有） | Kingchem (Liaoning) Life Science Co., Ltd. | | |
| 公司的外文名称缩写（如有） | Kingchem | | |
| 公司的法定代表人 | FUMIN WANG（王富民） | | |
二、联系人和联系方式
| | 董事会秘书 | 证券事务代表 |
| 姓名 | 王琦 | 宋晓红 |
| 联系地址 | 辽宁省阜新市阜蒙县伊吗图镇氟化工
园区安仁路6号 | 辽宁省阜新市阜蒙县伊吗图镇氟化工
园区安仁路6号 |
| 电话 | 0418-6327768 | 0418-6327768 |
| 传真 | 0418-6327767 | 0418-6327767 |
| 电子信箱 | bod.office@kingchemchina.com | bod.office@kingchemchina.com |
三、其他情况
1、公司联系方式
公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化 □适用 ?不适用
公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化，具体可参见2025年年报。
2、信息披露及备置地点
信息披露及备置地点在报告期是否变化
□适用 ?不适用
公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址，公司半年度报告备置地在报告期无变化，具体可参见2025年
年报。
3、注册变更情况
注册情况在报告期是否变更情况
□适用 ?不适用
公司注册情况在报告期无变化，具体可参见2025年年报。
四、主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□是 ?否
| | 本报告期 | 上年同期 | 本报告期比上
年同期增减 |
| 营业收入（元） | 309,328,555.12 | 348,402,686.20 | -11.22% |
| 归属于上市公司股东的净利润（元） | 30,272,472.03 | 71,760,596.20 | -57.81% |
| 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润（元） | 23,025,106.39 | 59,174,753.85 | -61.09% |
| 经营活动产生的现金流量净额（元） | 44,542,920.78 | 74,718,846.77 | -40.39% |
| 基本每股收益（元/股） | 0.25 | 0.60 | -58.33% |
| 稀释每股收益（元/股） | 0.25 | 0.60 | -58.33% |
| 加权平均净资产收益率 | 1.37% | 3.29% | -1.92% |
| | 本报告期末 | 上年度末 | 本报告期末比
上年度末增减 |
| 总资产（元） | 2,275,735,436.96 | 2,319,749,243.85 | -1.90% |
| 归属于上市公司股东的净资产（元） | 2,126,702,357.58 | 2,207,051,355.93 | -3.64% |
五、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用
公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用
公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
六、非经常性损益项目及金额
?适用 □不适用
单位：元
| 项目 | 金额 | 说明 |
| 计入当期损益的政府补助（与公司正常经营业务密切相关、符合国家政策规
定、按照确定的标准享有、对公司损益产生持续影响的政府补助除外） | 1,483,540.14 | |
| 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，非金融企业持有金融资产
和金融负债产生的公允价值变动损益以及处置金融资产和金融负债产生的损益 | 1,836,200.32 | |
| 委托他人投资或管理资产的损益 | 5,542,608.00 | |
| 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 | -53,443.18 | |
| 减：所得税影响额 | 1,561,539.64 | |
| 合计 | 7,247,365.64 | |
其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况：
□适用 ?不适用
公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。
将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益
项目的情况说明
□适用 ?不适用
公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为
经常性损益的项目的情形。
第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司从事的主要业务
公司是一家面向全球生命科技领域客户的小分子 CDMO服务商，为全球原研药厂的新药研发项目提供小分子药物中间体以及少量原料药的定制研发生产服务，协助其解决创新药研发过程中化合物合成的工艺开发、工艺优化、工艺放大
和规模化生产等难题，有效提高原研药厂新药研发效率，降低其新药研发生产成本。
（一）CDMO业务
公司为世界大型跨国医药及生物制药集团、创新药公司、化工集团提供的 CDMO服务就是将化合物工艺路线的研发与生产深度结合的过程，提供从克级样品工艺研发与制备，到公斤级、吨级产品的工艺优化、工艺放大和规模化生产的
全流程服务。
经过多年技术创新发展，公司能够自主研发众多小分子化合物的工艺路线，解决生产过程中的技术瓶颈，并利用公
司全面的反应能力保证研发的技术路线得以实施。公司掌握包括氟化反应、氯化反应、光气化反应、硼酸化反应、低温
反应、手性合成等多种技术能力，其中在氟化领域，公司的氟化氢氟化、氟化钾氟化、四氟化硫氟化、特殊氟化剂氟化
（如氟化氢吡啶、氟化氢三乙胺等）以及电解氟化等特色工艺技术，能够为客户在含氟药物领域提供高效率、高质量、
低成本、安全环保的中间体定制研发、生产服务。
公司持续加强一体化服务能力，重点推进临床前项目研发服务，报告期内研发服务项目数量、质量均有突破。在满
足客户多元化需求的同时，也为公司临床期CDMO项目增加管线储备。
此外，公司还提供从产品试验到商业化应用所需的农药中间体和部分特殊化学品的配套研发与生产服务。
（二）CDMO业务主要产品
销售商品是公司 CDMO服务成果的主要交付形态，产品形态主要为中间体，还有部分 API产品。公司产品应用领域包括医药、农药和特殊化学品，其中医药核心产品主要应用于药物合成与药用辅料两个方向，终端药物涉及肿瘤、心脑
血管、糖尿病、肾脏疾病、白血病、贫血症、免疫系统疾病等多个疾病治疗领域。
公司为客户提供定制化产品，种类繁多，按照产品结构可分为含氟类产品和非含氟类产品。
1.含氟类产品
含氟化合物的广泛应用主要是由于氟原子具有电子效应、模拟效应、阻碍效应和渗透效应等特殊效应，将其引入化
合物中可使化合物具有特殊的理化性质。在医药产品中引入氟原子或含氟基团可改变药物分子的渗透性、代谢稳定性，
调节其 pKa及脂溶性，对药物分子的吸收、分布以及与生物靶点的相互作用造成影响。公司含氟类产品主要包括三氟甲
氧基或三氟甲基的苯类中间体、氟代芳环类中间体等。含氟类医药中间体产品被应用在抗肿瘤、心血管、免疫机能调节
等领域；含氟类产品的存在还可使得农药具有低用量、低残留、对环境友好等特点，可用于合成杀虫剂、杀菌剂、除草
剂等领域。
2.非含氟类产品
公司的非含氟类产品品种众多，主要包括了含氮杂环系列、氨的脂肪族有机衍生物、羧酸及其衍生物、烯烃类、非
氟卤代苯类、酚类、酮类、异氰酸酯类等。公司非含氟类中间体产品服务的药物覆盖肿瘤、糖尿病、肾脏疾病、心血管、
病毒、神经系统、免疫系统等疾病治疗领域。
二、核心竞争力分析
（一）全球化布局所形成的业务协同优势
公司团队成员分别来自中国、北美和欧洲等国家或地区，形成国际化的经营能力。国际化的团队有利于公司掌握全
球制药行业技术的发展动态和趋势，深刻理解跨国制药公司的需求；有利于公司整合资源，按照国际标准建立研发、生
产、销售、质量、EHS和项目管理等运营体系，为客户提供高质量的定制研发生产服务；有利于公司与跨国制药公司进
行全面、良好的沟通，从而建立良好的客户关系，构建长期战略合作伙伴关系。
公司在中、美两地均设有生产基地、研发中心与销售中心，是国内较早在美国布局生产、研发基地的 CDMO企业。
全球化的业务布局得以充分辐射下游核心市场，全球化的团队贴近客户群体文化，提升需求响应速度。位于美国威斯康
星州的研发实验室及工厂、位于美国新泽西州的销售中心为公司承接欧美客户订单、对接欧美客户需求，提升应对不确
定性的风险管控能力具有积极作用。
（二）客户
资源优势
由于医药研发定制生产对专业性要求很高，客户对于 CDMO企业的选择非常慎重，通常会选择行业内拥有较为丰富研发定制经验的企业，以便于借助企业成熟的行业经验提高自身新药研发的效率；CDMO企业通常需要接受客户较长时间
的考察，才能获得客户的信任并逐步成为其核心供应商。由于研发定制生产产品的质量标准、生产工艺、制备方法等因
素非常重要，更换供应商容易引起中间体和下游产品质量的变化，同时增加定制客户的成本，因此确定合作关系后，客
户一般不会轻易更换供应商，且合作的深度与广度也会逐渐加深。
在优秀的国际化 BD团队、强大的技术研发实力和高质量的产品交付能力保障下，公司积累了一大批优质客户资源，
公司客户既有多家国际大型药企，也有一大批特色治疗领域的欧美创新药企，他们丰富的研发管线为公司业务持续发展
提供了根本保障。
（三）工艺能力全面、特点突出，核心技术先进
公司长期专注于中间体化合物的合成与制备，具备全面的工艺能力，并在含氟化合物合成领域具有独特优势。公司
可提供从小容量到多吨位的商业化生产的灵活产能，可控制的反应温度在-100℃-300℃区间，可控制的反应压力在-
0.1Mpa-10Mpa区间，可以规模化生产五百多种复杂的有机化合物，在氟化、氯化、加氢、光气化、低温、Grignard、
Hofmann重排、Suzuki偶联、Skraup喹啉合成、Van Leusen等化学反应方面具有突出优势，还可完成酰胺化、重氮化、
卤甲基化、硝化、磺化、Dieckmann反应、Heck反应、Friedel-Crafts反应、Michael加成、Ullmann反应、手性合成、
连续流反应等。
公司在氟化领域具有特殊优势，现有氟化生产能力包括特殊氟化剂氟化（如氟化氢吡啶、氟化氢三乙胺等）、四氟
化硫氟化、氟化氢氟化及氟化钾氟化，是全球生命科学领域小分子CDMO企业中氟化能力较为完善、具有较强竞争力的企
业。
（四）完善的管理体系
医药中间体产业链客户壁垒高，大型药企 CDMO供应链的准入难，时间成本、长期合作关系积累、生产能力及标准，
工艺研发、技术、管理规范等因素均提高了行业新竞争者的进入门槛。在这些因素中，质量管理、EHS管理、知识产权
管理是客户选择合作供应商的三个关键条件。医药研发和制造企业都要求合格供应商建立完善的质量管理、EHS管理及
知识产权管理体系，把产品质量、环保安全及知识产权纠纷等事故风险降到最低，以保证自身项目或产品的计划性、连
续性、稳定性。因此定制客户在确认合作关系前会对供应商的硬件设施、研发能力、生产管理和产品质量控制能力等进
行严格而长期的考察和评价，以确认备选供应商能够持续合规。否则，一旦供应商由于相关风险暴露影响经营，将会给
医药研发和制造企业带来一系列负面影响。
公司阜新生产基地建立了 ISO管理体系，美国工厂已建立了 cGMP体系。公司将质量要求贯穿于产品研发、生产、交付及服务整个生命周期，严格控制生产经营各风险环节，重视顾客信息反馈处理，为客户提供安全有效的产品和优质
的服务。上述质量体系的建设是公司通过国际制药企业的审计成为其合格供应商并持续不断为客户提供更多产品的保证。
（五）公司储备了一定数量的临床期项目
一款创新药的研发流程主要包括药物发现、临床前研究、临床研究、药品审批与药品上市等阶段。公司具有自主完
成各种复杂化合物的合成路线设计开发、工艺优化的研发能力，并凭借较强的生产、检测以及质量管控能力，可以快速
响应创新药企的需求，及时向创新药企提供其所需产品。公司近几年持续在临床阶段项目服务上发力，并储备了一定数
量的临床期项目，逐步改变了公司过去商业化阶段项目服务为主的局面。临床试验阶段项目具有开发周期长、技术难度
高、销量小、单价高的特点，但若其中某些产品获批上市、成为重磅药将可能给公司带来爆发性业绩增长。
三、主营业务分析
概述
参见“一、报告期内公司从事的主要业务”相关内容。
主要财务数据同比变动情况
单位：元
| | 本报告期 | 上年同期 | 同比增减 | 变动原因 |
| 营业收入 | 309,328,555.12 | 348,402,686.20 | -11.22% | |
| 营业成本 | 189,845,852.98 | 188,932,640.79 | 0.48% | |
| 销售费用 | 14,572,240.93 | 16,221,759.62 | -10.17% | |
| 管理费用 | 49,808,208.39 | 50,254,811.89 | -0.89% | |
| 财务费用 | 7,268,820.03 | -3,339,491.94 | 317.66% | 主要系汇兑损失增加所致 |
| 所得税费用 | 3,738,170.22 | 10,607,436.09 | -64.76% | 主要系利润总额减少所致 |
| 研发投入 | 16,408,608.76 | 14,169,623.42 | 15.80% | |
| 经营活动产生的现金
流量净额 | 44,542,920.78 | 74,718,846.77 | -40.39% | 主要系购买商品、接受劳务支付的
现金增加所致 |
| 投资活动产生的现金
流量净额 | 13,214,546.12 | 86,930,890.90 | -84.80% | 主要系现金管理产品到期金额减少
及购建固定资产金额增加所致 |
| 筹资活动产生的现金
流量净额 | -108,402,002.10 | -48,178,667.60 | -125.00% | 系当期分红金额增加所致 |
| 现金及现金等价物净
增加额 | -64,146,441.49 | 113,302,710.47 | -156.62% | 主要系当期分红金额增加、现金管
理产品到期金额减少等原因所致 |
公司报告期利润构成或利润来源发生重大变动
□适用 ?不适用
公司报告期利润构成或利润来源没有发生重大变动。
占比10%以上的产品或服务情况
?适用 □不适用
单位：元
| | 营业收入 | 营业成本 | 毛利率 | 营业收入比上
年同期增减 | 营业成本比上
年同期增减 | 毛利率比上年
同期增减 |
| 分产品或服务 | | | | | | |
| 含氟类CDMO
业务 | 189,380,781.44 | 118,997,258.08 | 37.17% | 3.97% | -10.53% | 10.19% |
| 非含氟类CDMO
业务 | 107,379,084.61 | 60,171,689.69 | 43.96% | -34.38% | 13.58% | -23.67% |
四、非主营业务分析
?适用 □不适用
单位：元
| | 金额 | 占利润总额比例 | 形成原因说明 | 是否具有可持续性 |
| 投资收益 | 5,542,608.00 | 16.30% | 现金管理产品收益 | 是 |
| 公允价值变动损益 | 1,836,200.32 | 5.40% | 现金管理产品收益 | 是 |
| 资产减值 | -2,697,031.30 | -7.93% | 存货资产减值 | 否 |
| 营业外收入 | 3,464.07 | 0.01% | 罚款收入等 | 否 |
| 营业外支出 | 56,907.25 | 0.17% | 固定资产报废损失等 | 否 |
五、资产及负债状况分析
1、资产构成重大变动情况
单位：元
| | 本报告期末 | | 上年末 | | 比重增减 | 重大变
动说明 |
| | 金额 | 占总资产比例 | 金额 | 占总资产比例 | | |
| 货币资金 | 306,590,860.85 | 13.47% | 370,737,302.34 | 15.98% | -2.51% | |
| 应收账款 | 108,653,334.08 | 4.77% | 106,131,560.50 | 4.58% | 0.19% | |
| 存货 | 163,954,210.61 | 7.20% | 144,676,364.65 | 6.24% | 0.96% | |
| 固定资产 | 235,362,765.12 | 10.34% | 252,267,822.02 | 10.87% | -0.53% | |
| 在建工程 | 99,597,799.65 | 4.38% | 78,113,809.39 | 3.37% | 1.01% | |
| 使用权资产 | 2,063,221.71 | 0.09% | 3,041,839.21 | 0.13% | -0.04% | |
| 合同负债 | 20,023,362.61 | 0.88% | 10,854,518.27 | 0.47% | 0.41% | |
| 租赁负债 | 1,425,136.76 | 0.06% | 1,817,660.75 | 0.08% | -0.02% | |
2、主要境外资产情况
□适用 ?不适用
3、以公允价值计量的资产和负债
?适用 □不适用
单位：元
| 项目 | 期初数 | 本期公允
价值变动
损益 | 计入权益
的累计公
允价值变
动 | 本期计提
的减值 | 本期购买
金额 | 本期出售
金额 | 其他变动 | 期末数 |
| 金融资产 | | | | | | | | |
| 1.交易性
金融资产
（不含衍
生金融资
产） | 713,055,9
09.49 | 1,836,200
.32 | | | 260,340,5
39.37 | 133,891,7
86.54 | -
1,977,005
.17 | 839,363,8
57.47 |
| 金融资产
小计 | 713,055,9
09.49 | 1,836,200
.32 | | | 260,340,5
39.37 | 133,891,7
86.54 | -
1,977,005
.17 | 839,363,8
57.47 |
| 应收款项
融资 | 1,939,250
.66 | | | | 8,333,811
.94 | 1,939,250
.66 | | 8,333,811
.94 |
| 上述合计 | 714,995,1
60.15 | 1,836,200
.32 | | | 268,674,3
51.31 | 135,831,0
37.20 | -
1,977,005
.17 | 847,697,6
69.41 |
| 金融负债 | 0.00 | | | | | | | 0.00 |
其他变动的内容
其他变动系金凯美国购买基金产品的汇率折算差额形成。
报告期内公司主要资产计量属性是否发生重大变化
□是 ?否
4、截至报告期末的资产权利受限情况
截至报告期末，公司有420,000.00元货币资金用于开具信用证的保证金。
六、投资状况分析
1、总体情况
?适用 □不适用
| 报告期投资额（元） | 上年同期投资额（元） | 变动幅度 |
| 508,481,567.30 | 662,075,865.66 | -23.20% |
2、报告期内获取的重大的股权投资情况
□适用 ?不适用
3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况
?适用 □不适用
单位：元
| 项目
名称 | 投
资
方
式 | 是否
为固
定资
产投
资 | 投资
项目
涉及
行业 | 本报告
期投入
金额 | 截至报
告期末
累计实
际投入
金额 | 资
金
来
源 | 项目
进度 | 预计
收益 | 截止报
告期末
累计实
现的收
益 | 未达
到计
划进
度和
预计
收益
的原
因 | 披露
日期
（如
有） | 披露索引
（如有） |
| Kingc
hem
Labor
atori
es
Inc.
扩建
项目 | 自
建 | 是 | CDMO | 11,190,
903.73 | 15,267,
489.62 | 自
有
资
金 | 7.01% | | 0.00 | 不适
用 | 2025
年08
月23
日 | 详见公司
在巨潮资
讯网披露
的《关于
使用自有
资金向子
公司
Kingchem
Life
Science
LLC增资
用于
Kingchem
Laborato
ries
Inc.实施
建设的公
告》（公
告编号：
2025-
029） |
| 合计 | -- | -- | -- | 11,190,
903.73 | 15,267,
489.62 | -- | -- | | 0.00 | -- | -- | -- |
4、以公允价值计量的金融资产
?适用 □不适用
单位：元
| 资产类别 | 初始投资
成本 | 本期公允
价值变动
损益 | 计入权益
的累计公
允价值变
动 | 报告期内
购入金额 | 报告期内
售出金额 | 累计投资
收益 | 其他变动 | 期末金额 | 资金来源 |
| 基金 | 60,958,2
34.67 | | | 140,340,
539.37 | 133,891,
786.54 | 935,003.
23 | -
1,977,00
5.17 | 65,429,9
82.34 | 自有资金 |
| 其他 | 2,000,00
0.00 | 16,554.0
8 | | | | 54,228.9
0 | | 2,054,22
8.90 | 自有资金 |
| 其他 | 120,000,
000.00 | 259,646.
24 | | 120,000,
000.00 | | 259,646.
24 | | 120,259,
646.24 | 募集资金 |
| 其他 | 100,000,
000.00 | 1,560,00
0.00 | | | | 1,619,99
9.99 | | 101,619,
999.99 | 募集资金 |
| 其他 | 550,000,
000.00 | 0.00 | | | | 0.00 | | 550,000,
000.00 | 募集资金 |
| 合计 | 832,958,
234.67 | 1,836,20
0.32 | 0.00 | 260,340,
539.37 | 133,891,
786.54 | 2,868,87
8.36 | -
1,977,00
5.17 | 839,363,
857.47 | -- |
5、募集资金使用情况
?适用 □不适用
（1） 募集资金总体使用情况
?适用 □不适用
单位：万元
| 募集
年份 | 募集
方式 | 证券
上市
日期 | 募集
资金
总额 | 募集
资金
净额
（1） | 本期
已使
用募
集资
金总
额 | 已累
计使
用募
集资
金总
额
（2） | 报告
期末
募集
资金
使用
比例
（3）
=
（2）
/
（1） | 报告
期内
变更
用途
的募
集资
金总
额 | 累计
变更
用途
的募
集资
金总
额 | 累计
变更
用途
的募
集资
金总
额比
例 | 尚未
使用
募集
资金
总额 | 尚未
使用
募集
资金
用途
及去
向 | 闲置
两年
以上
募集
资金
金额 |
| 2023 | 首次
公开
发行 | 2023
年08
月03
日 | 121,6
51.14 | 111,0
74.43 | 175.8
4 | 35,55
3.36 | 32.01
% | 0 | 0 | 0.00% | 79,28
1.17 | 用于
现金
管理
以及
存放
于募
集资
金账
户 | 0 |
| 合计 | -- | -- | 121,6
51.14 | 111,0
74.43 | 175.8
4 | 35,55
3.36 | 32.01
% | 0 | 0 | 0.00% | 79,28
1.17 | -- | 0 |
募集资金总体使用情况说明：
（一）实际募集资金金额、资金到位情况
经中国证券监督管理委员会《关于同意金凯（辽宁）生命科技股份有限公司首次公开发行股票注册的批复》（证监许可
〔2023〕1115号）同意注册，
金凯生科首次向社会公开发行人民币普通股（A股）21,508,335.00股，发行价格为56.56
元/股，本次发行募集资金总额为121,651.14万元，扣除部分保荐费和承销费人民币8,654.56万元及支付其他发行费用
人民币 1,922.15万元后，募集资金净额为人民币 111,074.43万元。上述募集资金到位情况已经安永华明会计师事务所
（特殊普通合伙）进行审验，并于2023年7月28日出具了安永华明（2023）验字第61232239_A01号《验资报告》。公
司依照相关规定对募集资金进行了专户存储管理，并与保荐人、募集资金专户监管银行签署了《募集资金三方监管协
议》。
（二）2026年上半年募集资金使用情况及结余情况
2026年上半年，募投项目投入金额175.84万元。截至2026年6月30日，公司募集资金余额为人民币79,281.17万元(含理财收益、利息收入并扣除手续费)，其中募集资金专户活期存款余额为人民币20.71万元，现金管理产品余额为人
民币79,260.47万元。
注：总金额与分项金额合计数不符是因四舍五入尾差形成
（2） 募集资金承诺项目情况
?适用 □不适用
单位：万元
| 融资
项目
名称 | 证券
上市
日期 | 承诺
投资
项目
和超
募资
金投
向 | 项目
性质 | 是否
已变
更项
目
(含
部分
变
更) | 募集
资金
承诺
投资
总额 | 调整
后投
资总
额
(1) | 本报
告期
投入
金额 | 截至
期末
累计
投入
金额
(2) | 截至
期末
投资
进度
(3)
＝
(2)/
(1) | 项目
达到
预定
可使
用状
态日
期 | 本报
告期
实现
的效
益 | 截止
报告
期末
累计
实现
的效
益 | 是否
达到
预计
效益 | 项目
可行
性是
否发
生重
大变
化 |
| 承诺投资项目 | | | | | | | | | | | | | | |
| 2023
年首
次公
开发
行股
票 | 2023
年08
月03
日 | 医药
中间
体项
目 | 生产
建设 | 否 | 43,8
86.6
6 | 43,8
86.6
6 | 161.
65 | 993.
46 | 2.26
% | 2028
年07
月28
日 | 0 | 0 | 不适
用 | 否 |
| 2023
年首
次公
开发
行股
票 | 2023
年08
月03
日 | 年产
190
吨高
端医
药产
品项
目 | 生产
建设 | 否 | 28,6
56.1 | 28,6
56.1 | 14.1
9 | 94.9
5 | 0.33
% | 2028
年07
月28
日 | 0 | 0 | 不适
用 | 否 |
| 2023
年首
次公
开发
行股
票 | 2023
年08
月03
日 | 补充
流动
资金 | 补流 | 否 | 7,45
7.24 | 7,45
7.24 | 0 | 7,46
4.95 | 100.
10% | 2024
年11
月07
日 | 0 | 0 | 不适
用 | 否 |
| 承诺投资项目小计 | -- | 80,0
00 | 80,0
00 | 175.
84 | 8,55
3.36 | -- | -- | 0 | 0 | -- | -- | | | |
| 超募资金投向 | | | | | | | | | | | | | | |
| 2023
年首
次公
开发
行股
票 | 2023
年08
月03
日 | 暂未
确定
用途 | 不适
用 | 否 | 4,07
4.43 | 4,07
4.43 | 0 | 0 | 0.00
% | | 0 | 0 | 不适
用 | 否 |
| 补充流动资金（如有） | -- | 27,0
00 | 27,0
00 | 0 | 27,0
00 | 100.
00% | -- | -- | -- | -- | -- | | | |
| 超募资金投向小计 | -- | 31,0
74.4
3 | 31,0
74.4
3 | 0 | 27,0
00 | -- | -- | 0 | 0 | -- | -- | | | |
| 合计 | -- | 111,
074.
43 | 111,
074.
43 | 175.
84 | 35,5
53.3
6 | -- | -- | 0 | 0 | -- | -- | | | |
| 分项目说明
未达到计划
进度、预计
收益的情况
和原因（含
“是否达到
预计效益”
选择“不适
用”的原
因） | 截至2026年6月30日，募投项目中的“年产190吨高端医药产品项目”累计投入94.95万元、“医药
中间体项目”累计投入993.46万元。公司募集资金投资进度较为缓慢，主要是因为发生国际贸易政策
环境变化、创新药终端需求波动等暂时不利的市场环境因素变化。为保证投资效益与效率，保护公司及
广大股东利益，本着谨慎投资的原则，公司放缓投资进度。
从中长期来看，全球医药市场将依然保持稳定增长，医药外包服务趋势不减，CDMO行业仍然大有可
为。经2026年4月24日召开的第二届董事会第十一次会议重新论证，公司认为“医药中间体项目”和
“年产190吨高端医药产品项目”符合公司发展战略规划，仍然具备投资及实施的必要性和可行性，在
不涉及募投项目实施主体、实施方式、建设内容及投资规模变更的前提下，将“医药中间体项目”和
“年产190吨高端医药产品项目”达到预计可使用状态的时间由2026年7月28日调整为2028年7月
28日。 | | | | | | | | | | | | | |
| 项目可行性
发生重大变
化的情况说
明 | 不适用 | | | | | | | | | | | | | |
| 超募资金的
金额、用途
及使用进展
情况 | 适用 | | | | | | | | | | | | | |
| | 公司2023年首次公开发行股票超募资金总额31,074.43万元，截至2026年6月30日，公司共使用超
募资金人民币27,000万元用于永久补充流动资金。 | | | | | | | | | | | | | |
| 存在擅自变
更募集资金
用途、违规
占用募集资
金的情形 | 不适用 | | | | | | | | | | | | | |
| 募集资金投
资项目实施
地点变更情
况 | 不适用 | | | | | | | | | | | | | |
| 募集资金投
资项目实施
方式调整情
况 | 适用 | | | | | | | | | | | | | |
| | 以前年度发生 | | | | | | | | | | | | | |
| | 公司于2025年8月22日召开第二届董事会第八次会议、第二届监事会第八次会议，分别审议通过了
《关于部分募投项目由向子公司借款实施变更为向子公司增资实施并使用自有资金向子公司增资的议
案》，并经2025年第一次临时股东会审议通过，同意公司“医药中间体项目”的募集资金投入方式由
“向子公司借款”变更为“向子公司增资”。 | | | | | | | | | | | | | |
| 募集资金投
资项目先期
投入及置换
情况 | 不适用 | | | | | | | | | | | | | |
| 用闲置募集
资金暂时补
充流动资金
情况 | 不适用 | | | | | | | | | | | | | |
| 项目实施出
现募集资金
结余的金额
及原因 | 不适用 |
| 尚未使用的
募集资金用
途及去向 | 截至2026年6月30日，公司募集资金余额为人民币79,281.17万元(含理财收益、利息收入并扣除手
续费)，其中募集资金专户活期存款余额为人民币20.71万元，现金管理产品余额为人民币79,260.47
1
万元。 |
| 募集资金使
用及披露中
存在的问题
或其他情况 | 无 |
注 1：总金额与分项金额合计数不符是因四舍五入尾差形成
（3） 募集资金变更项目情况
□适用 ?不适用
公司报告期不存在募集资金变更项目情况。
6、委托理财、衍生品投资情况
（1） 委托理财情况
?适用 □不适用
报告期内委托理财概况
单位：万元
| 产品类别 | 风险特征 | 报告期内委托理财的余额 | 逾期未收回的金额 |
| 银行理财产品 | 风险低 | 18,743 | 0 |
| 券商理财产品 | 风险低 | 65,000 | 0 |
公司作为单一委托人委托金融机构开展资产管理，或投资安全性较低、流动性较差的高风险委托理财具体情况 □适用 ?不适用
（2） 衍生品投资情况
□适用 ?不适用
公司报告期不存在衍生品投资。
七、重大资产和股权出售
1、出售重大资产情况
□适用 ?不适用
公司报告期未出售重大资产。
2、出售重大股权情况
□适用 ?不适用
八、主要控股参股公司分析
□适用 ?不适用
公司报告期内无应当披露的重要控股参股公司信息。
九、公司控制的结构化主体情况
□适用 ?不适用
十、公司面临的风险和应对措施
1.国际贸易政策环境变化风险：公司作为服务于全球生命科技领域的 CDMO企业，大部分收入来自海外，全球贸易中的关税政策等会给公司海外业务开展带来较大不确定性，使得公司获取海外业务订单面临较大风险。
应对措施：公司已在中美两地布局，并持续投资扩建美国生产基地，公司将通过统筹安排两地研发与生产的前后端
协同，来满足客户的供应链管理、成本管理等多种需求，以对冲相关国际贸易政策风险。
2.终端需求波动风险：受融资环境等影响，全球创新药企尤其是
中小创新药公司面临较大经营压力，传导至对创新
研发管线的调整会导致需求出现波动，进而可能会给公司带来相关业务风险，同时由于公司整体收入规模不高，重要客
户或产品波动会给公司业绩带来较大影响。
应对措施：公司将持续优化客户开发策略，一方面继续加强对头部跨国企业客户的开发与维护，持续跟进客户在研
管线进展，维护好已有产品的合作关系，并开拓新的业务机会；另一方面也将持续加强与创新型的中小型
生物医药公司
在优质管线方面的合作，推动客户类型的结构优化与客户数量的提升，降低单个客户销售收入波动对公司整体营收的影
响。
3.生产环保安全风险：随着公司业务规模的逐步扩大，环保及安全生产方面的压力也在增大，存在因设备故障、人
为操作不当、安全管理措施执行不到位或自然灾害等不可抗力事件可能会导致安全环保方面事故的风险。（未完）
