[中报]舒泰神(300204):2026年半年度报告
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时间：2026年08月24日 22:16:51 中财网 |
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原标题: 舒泰神:2026年半年度报告
舒泰神（北京）生物制药股份有限公司
2026年半年度报告
【2026年 08月】
第一节 重要提示、目录和释义
公司董事会及董事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
公司负责人周志文、主管会计工作负责人王超及会计机构负责人(会计主管人员)李世诚声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。
医药行业的产品从研发到上市须经历临床前研究、临床试验、申报注册、获准生产等过程，具有投入大、环节多、开发周期长、风险高的特点，容易受到不可预测因素的影响。此外，如果公司研发的新药适应市场需求有限或不被市场接受，可能导致研发投入回报不匹配、经营成本上升，对公司的盈利水平和成长也会构成不利影响。为此，公司不断改进和提升研发水平，谨慎选择研发项目，优化研发布局，集中力量推进临床阶段重点研发项目的进度，同时通过合作、授权开发等形式引入有效资源，聚焦重点项目增效提速。
详见“第三节管理层讨论与分析”之“十、公司面临的风险和应对措施”。
公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。
目录
第一节 重要提示、目录和释义 ................................................................................................................................................. 1
第二节 公司简介和主要财务指标.............................................................................................................................................. 8
第三节 管理层讨论与分析 ......................................................................................................................................................... 12
第四节 公司治理、环境和社会 ................................................................................................................................................. 34
第五节 重要事项 ........................................................................................................................................................................ 36
第六节 股份变动及股东情况 ..................................................................................................................................................... 48
第七节 债券相关情况 ................................................................................................................................................................ 54
第八节 财务报告 ........................................................................................................................................................................ 55
备查文件目录
一、载有公司负责人周志文先生、主管会计工作负责人王超先生、会计机构负责人李世诚先生签名并盖章的财务报表。
二、报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。
三、其他有关资料。
以上备查文件的备置地点：董事会办公室。
释义
| 释义项 | 指 | 释义内容 | | 本公司、公司、舒泰神 | 指 | 舒泰神（北京）生物制药股份有限公司 | | 控股股东、熠昭科技 | 指 | 熠昭（北京）医药科技有限公司 | | 实际控制人 | 指 | 周志文、冯宇霞 | | 保荐机构 | 指 | 国金证券股份有限公司 | | 审计机构 | 指 | 天衡会计师事务所（特殊普通合伙） | | 舒泰神医药 | 指 | 北京舒泰神医药科技有限公司 | | 三诺佳邑 | 指 | 北京三诺佳邑生物技术有限责任公司 | | 诺维康 | 指 | 北京诺维康医药科技有限公司 | | 舒泰神四川 | 指 | 四川舒泰神生物制药有限公司 | | 舒泰神（加州） | 指 | 舒泰神（加州）生物科技有限公司，英文名称
"Staidson BioPharma Inc." | | 舒泰神（香港） | 指 | 舒泰神香港投资有限公司，英文名称"Staidson Hong
Kong Investment Company Limited" | | Intellimmu | 指 | Intellimmu Biopharma Inc. | | 四川舒泰神药业 | 指 | 四川舒泰神药业有限公司 | | 彩晔健康 | 指 | 北京彩晔健康管理有限公司 | | 贝捷泰 | 指 | 江苏贝捷泰生物科技有限公司 | | 湖南中威 | 指 | 湖南中威制药有限公司 | | 湖南嘉泰 | 指 | 湖南嘉泰实验动物有限公司 | | 广西绿环 | 指 | 广西南宁市绿环现代养殖有限公司 | | 创金兴业 | 指 | 北京创金兴业投资中心（有限合伙） | | 原创客基金 | 指 | 北京原创客股权投资基金管理中心（有限合伙） | | 广州天目基金 | 指 | 广州天目人工智能产业投资基金合伙企业（有限合 | | | | 伙） | | 新华创新基金 | 指 | 新华创新基金的独立投资组合 | | 珠海泓昌基金 | 指 | 珠海泓昌股权投资基金（有限合伙） | | Blue Ocean基金 | 指 | Blue Ocean Private Equity I LP | | Blue Ocean基金SPC | 指 | Blue Ocean International Fund SPC | | 泰州法尔麦斯 | 指 | 泰州法尔麦斯企业管理咨询合伙企业 | | 新余泓泰 | 指 | 新余泓泰创业投资合伙企业（有限合伙） | | InflaRx | 指 | InflaRx GmbH | | 昭衍新药 | 指 | 北京昭衍新药研究中心股份有限公司 | | 苏州昭衍 | 指 | 昭衍（苏州）新药研究中心有限公司 | | 昭衍生物 | 指 | 北京昭衍生物技术有限公司 | | IND | 指 | Investigational New Drug Application，新药临床
试验申请 | | NDA | 指 | New Drug Application，新药上市申请 | | GMP | 指 | Good Manufacturing Practice，《药品生产质量管理
规范》 | | 临床试验 | 指 | 任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试
验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分
布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效与安全
性，主要包括临床I期、II期、III期和IV期试验 | | 《医保药品目录》 | 指 | 《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目
录》 | | NMPA | 指 | 中国国家药品监督管理局 | | CDE | 指 | 国家药品监督管理局药品审评中心 | | 卫健委 | 指 | 卫生健康委员会 | | 《公司法》 | 指 | 《中华人民共和国公司法》 | | 《证券法》 | 指 | 《中华人民共和国证券法》 | | 《公司章程》 | 指 | 《舒泰神（北京）生物制药股份有限公司章程》 | | 深交所 | 指 | 深圳证券交易所 | | 证监会 | 指 | 中国证券监督管理委员会 | | 报告期 | 指 | 2026年半年度 |
第二节 公司简介和主要财务指标
一、公司简介
| 股票简称 | 舒泰神 | 股票代码 | 300204 | | 股票上市证券交易所 | 深圳证券交易所 | | | | 公司的中文名称 | 舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 | | | | 公司的中文简称（如有） | 舒泰神 | | | | 公司的外文名称（如有） | Staidson (Beijing) BioPharmaceuticals Co., Ltd. | | | | 公司的外文名称缩写（如有） | Staidson BioPharm | | | | 公司的法定代表人 | 周志文 | | |
二、联系人和联系方式
| | 董事会秘书 | 证券事务代表 | | 姓名 | 于茂荣 | 蔡晗 | | 联系地址 | 北京市北京经济技术开发区
经海二路36号 | 北京市北京经济技术开发区
经海二路36号 | | 电话 | 010-67875255 | 010-67875255 | | 传真 | 010-67875255 | 010-67875255 | | 电子信箱 | securities@staidson.com | securities@staidson.com |
三、其他情况
1、公司联系方式
公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化
公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化，具体可参见2025年年报。
2、信息披露及备置地点
信息披露及备置地点在报告期是否变化
□适用 ?不适用
公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址，公司半年度报告备置地在报告期无变化，具体可参见2025年年报。
3、注册变更情况
注册情况在报告期是否变更情况
□适用 ?不适用
公司注册情况在报告期无变化，具体可参见2025年年报。
四、主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□是 ?否
| | 本报告期 | 上年同期 | 本报告期比上年同期增减 | | 营业收入（元） | 92,898,831.50 | 125,597,296.90 | -26.03% | | 归属于上市公司股东的净利
润（元） | -36,767,469.06 | -24,635,553.01 | -49.25% | | 归属于上市公司股东的扣除
非经常性损益的净利润
（元） | -37,855,553.86 | -27,716,724.55 | -36.58% | | 经营活动产生的现金流量净
额（元） | -38,631,963.54 | -67,835,898.13 | 43.05% | | 基本每股收益（元/股） | -0.08 | -0.05 | -60.00% | | 稀释每股收益（元/股） | -0.08 | -0.05 | -60.00% | | 加权平均净资产收益率 | -4.52% | -2.70% | -1.82% | | | 本报告期末 | 上年度末 | 本报告期末比上年度末增减 | | 总资产（元） | 1,303,001,166.04 | 1,266,204,941.88 | 2.91% | | 归属于上市公司股东的净资
产（元） | 807,181,614.32 | 820,780,795.70 | -1.66% |
五、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况
□适用 ?不适用
公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况
□适用 ?不适用
公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
六、非经常性损益项目及金额
?适用 □不适用
单位：元
| 项目 | 金额 | 说明 | | 非流动性资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分） | -38,192.87 | | | 计入当期损益的政府补助（与公司正常经营业务密切相关、符合国家政策
规定、按照确定的标准享有、对公司损益产生持续影响的政府补助除外） | 1,608,192.71 | | | 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 | -763,862.93 | | | 其他符合非经常性损益定义的损益项目 | 287,816.38 | 代扣代缴手续费返还等 | | 减：所得税影响额 | 0.00 | | | 少数股东权益影响额（税后） | 5,868.49 | | | 合计 | 1,088,084.80 | |
其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况：
□适用 ?不适用
公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。
将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项目的情况说明
□适用 ?不适用
公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。
第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司从事的主要业务
公司以自主知识产权创新药物，特别是生物药物的研发、生产和营销为主要业务，在
中国证监会上市公司行业分类中归属于“C27医药制造业”类别。作为创新型生物制药企
业，公司的产业链条完整，拥有较为完善的研发、生产、质量管理、营销以及配套体系，
是国家级高新技术企业。
公司致力于研发、生产和销售临床治疗需求未被满足的治疗性药物，主要包括蛋白类
药物（含治疗性单克隆抗体药物）、化学药物等类别，治疗领域聚焦在感染性疾病、呼吸
与重症、自身免疫系统疾病及神经系统疾病治疗药物等领域。公司以“持续创新，提供安
全有效的治疗药物，为人类健康做贡献”为使命，秉持“以患者利益为根本，合作竞争，
创造价值”的核心价值观。
公司在报告期内主要的业务活动如下：
（一）在研项目的管线进展
报告期内及截至本报告披露之日，公司集中重点资源推进如下在研项目的进展至里程
碑阶段： （二）上市销售产品
公司上市销售产品主要为创新生物药物苏肽生（注射用鼠神经生长因子）和特色品种舒泰清（复方聚乙二醇电解质散（IV））及其系列产品。
报告期内，苏肽生实现销售收入6,361万元，占营业收入的68.48%，较去年同期下降14.41%；舒泰清实现销售收入1,433万元，占营业收入的15.43%，较去年同期下降65.63%；复方聚乙二醇（3350）电解质散（舒斯通）实现销售收入1,398万元，占营业收入的15.05%，较去年同期上升75.89%。
（三）公司主要经营模式
公司以自主知识产权创新药物，特别是生物药物的研发、生产和营销为主要业务，在中国证监会上市公司行业分类中归属于“C27医药制造业”类别。作为创新型生物制药企业，公司的产业链条完整，拥有较为完善的研发、生产、质量管理、营销以及配套的体系，是国家级高新技术企业。报告期内，公司的主要经营模式未发生重大变化。
1、研发模式
创新生物药研发周期长、风险高，公司研发主要通过内部团队创新性自主研发辅以部分外包合作研发的方式开展，药物研发一般需要经过如下阶段：
（1）探索性研究及药物发现→（2）工艺开发及中试放大→（3）临床前生物学评价→（4）IND申请→（5）临床研究阶段→（6）上市申请→（7）批准上市及上市后研究 公司的新药研发工作采用内部研发和外包服务相结合的模式。
2、生产模式
公司采用以销定产的模式制定生产计划，在生产过程中树立“质量重于生命”的质量理念，各级管理人员严格执行GMP规范的要求组织生产，保障产品的持续、稳定、高质量供应，报告期内无生产及安全责任事故出现。
3、销售模式
公司目前已上市产品主要为处方药，营销方面主要采用经销商经销模式。
4、采购模式
公司设立专门采购部门，根据审定的采购方案、项目实际进展情况、投资计划、项目招标等科学、合理地编制采购计划，确保采购计划具有可操作性并与生产经营活动相匹配。
公司制定了完整的流程制度体系和供应商管理体系，有效保证采购计划的实施。
（四）驱动业绩变动的主要因素
报告期内，公司实现营业收入9,289.88万元，营业利润-3,805.49万元，归属上市公司股东的净利润-3,676.75万元；公司研发投入6,286.20万元，占营业收入的67.67%，研发投入较去年同比下降3.36%。
报告期内，公司生产经营活动较为有序开展。受外部环境及行业政策等因素影响，主要产品的销售收入有所下降，报告期内实现营业收入 0.93亿元，较去年同期下降 26.03%。
同时，基于未来研发项目整体布局和公司发展战略考虑，公司多个在研项目所对应的多项适应症在持续推进临床试验中；公司研发管线中有部分临床前在研项目持续推进；报告期内研发投入0.63亿元，较去年同期减少3.36%。基于上述原因，公司业绩持续承压，报告期净利润为负值。
公司需遵守《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 4号——创业板行业信息披露》中的“药品、生物制品业务”
的披露要求
报告期内，公司实现营业收入9,289.88万元，公司研发投入6,286.20万元，占营业收入的67.67%，较去年同比下降3.36%。
处于临床研究阶段的主要研发项目截至本公告披露日的具体进展如下：
| 药物类型 | 项目名称 | 药品类别 | 适应症或治疗领域 | 目前研发进展 | | 单抗
药物 | BDB-001注射液 | 治疗用生物制品1类 | 中重度化脓性汗腺炎
（HS） | 已取得II期临床研究总结报告 | | | | | ANCA 相关性血管炎
（AAV） | 已被纳入突破性治疗品种。已取得
I/II期临床研究总结报告。正在进行
III期临床研究 | | | STSA-1002注射液 | 治疗用生物制品1类 | 急性呼吸窘迫综合征
（ARDS） | 已取得 Ib/II期临床研究总结报告。
正在进行III期临床试验 | | | STSA-1002皮下注射
液 | 治疗用生物制品1类 | ANCA 相关性血管炎
（AAV） | 已取得在健康受试者中的 I期临床
（美国）研究总结报告 | | | STSA-1201皮下注射
液 | 治疗用生物制品1类 | 哮喘 | 已取得在健康受试者中的 Ia期临床研
究总结报告 | | | STSA-1301皮下注射
液 | 治疗用生物制品1类 | 原发性免疫性血小板
减少症（ITP） | 已取得在健康受试者中的 Ia期临床研
究总结报告。正在进行 Ib/II期临床
研究 | | | STSA-1001 注射液 | 治疗用生物制品1类 | 癌痛 | 已取得新药临床试验通知书 | | | SBT-1901 注射液 | 治疗用生物制品1类 | 局部晚期或转移性实
体瘤 | 已取得新药临床试验许可（美国） | | 蛋白
药物 | STSP-0601 注射液
（博佳凝，波米泰酶
α） | 治疗用生物制品1类 | 伴抑制物的血友病A
或B患者出血按需治
疗 | 已被纳入突破性治疗品种。已获国家
药监局附条件批准注册《药品注册证
书》。正在进行支持常规上市的确证
性临床研究 | | | | | 不伴抑制物的血友病
A或B患者出血按需
治疗 | 已取得II 期临床研究总结报告 | | | | | 伴抑制物血友病A或
B患者出血按需治疗 | 已取得新药临床试验许可（美国） | | | 苏肽生新增适应症 | 治疗用生物制品1类 | 糖尿病足溃疡 | 已取得IIa期临床研究总结报告 | | | STSP-0902注射液 | 治疗用生物制品1类 | 少弱精子症 | 已取得 Ia期临床研究总结报告。正在
进行Ib期临床试验 | | | STSP-0902滴眼液 | 治疗用生物制品1类 | 神经营养性角膜炎 | 已取得 I期临床研究总结报告。正在
进行II期临床试验 | | 化学
药物 | 聚乙二醇3350散 | 化学药品3类 | 用于缓解偶发性便秘
（不规律） | 已取得药品注册证书 |
二、核心竞争力分析
（一）创新性研发
公司高度重视产品和技术的持续性创新，是国家重大新药创制科技重大专项承担机构、国家级高新技术企业、 中关村国家自主 创新示范区创新型试点企业、北京市创新品种及平台培育项目承担机构。
1、丰富且具有差异化竞争优势的研发管线
公司拥有丰富且具有差异化竞争优势的研发管线，治疗领域聚焦在感染性疾病、呼吸与重症、自身免疫系统疾病及神经系统疾病治疗药物等领域，在各领域打造梯队管线。
除上述治疗领域之外，公司在先天性罕见病治疗领域布局治疗药物；储备了多项具有较高研发技术门槛、面向治疗老龄化群体高发性疾病和满足高质量生活需要的其他在研项目。
公司对已上市产品、在研项目等均进行较充分的知识产权布局，为公司产品和技术提供了全球主要市场较长时间的垄断性保护。知识产权与研发创新高度紧密配合，从研发项目的拟立项、立项、技术方案的形成和技术成果到产品上市、成长周期，专利分析与知识产权保护贯穿于整个生命线。截至报告期末，公司拥有国内授权专利 48件，国际授权专利 38件；拥有国内注册商标 383件，国外注册商标 38件。
2、行业先进的新药研发技术平台
公司经过多年积累，创新药物研发体系构建基本完成，具有聚焦产品线的项目储备，多专业的研发团队和技术支撑平台，对药物设计、筛选、细胞系构建、临床前评价、临床评价、药品生产和质量控制、产业化等进行系统化研究开发和迭代升级。同时，公司根据疾病治疗领域设置对应的药理毒理研究团队和临床研究及运营团队。以上各技术平台的建立，有效支撑并推动公司创新药物的研发、转化和商业化的各项工作。
在自身研发的基础上，公司积极开展与第三方专业机构的技术合作，通过整合内外部研发资源，完成新产品开发和技术成果的转化。
3、优秀的研发团队
医药行业属于技术密集型产业，技术迭代升级较快，对人才提出了更高的要求。公司产品和技术的持续性创新是以人为基础的，组建了一支多元化的、具有国际视野并具备扎实专业素养和丰富药物开发经验的专业团队。公司研发人员多毕业于国内外知名医学、药学、生物学专业院校，或具有国际化大型制药企业工作经验，报告期末公司现有研发人员113人，占员工总人数的比例为 24.62%。其中硕士以上学历人员 60人，占研发人员总人数的 53.10%；博士以上学历人员 18人，占研发人员总人数的 15.93%。
公司对研发团队高度重视，对研发持续投入，为研发项目和技术平台的升级提供了持续的人才保障和资金保障。
（二）已上市产品的深耕
公司主要产品为创新生物药苏肽生（注射用鼠神经生长因子）和特色品种舒泰清（复方聚乙二醇电解质散（IV）），经过多年的临床验证，具有长期的品牌优势。
1、苏肽生（注射用鼠神经生长因子）
公司主要产品苏肽生是我国注射用鼠神经生长因子领域第一个国药准字号产品，领先于同类产品先行上市，并第一个完成产品上市后的Ⅳ期临床试验。结合神经系统疾病的临床需求和药物研发的困局，公司对神经生长因子有着深刻、科学的认知，并将以持之以恒的精神与毅力，克服现行医改政策的阶段性影响，以神经生长因子的作用机制为基础，不断挖掘，将其临床应用价值进行更加深入的科学研究和获得更加全面、有效的表现。
2、舒泰清（复方聚乙二醇电解质散（IV））及系列产品
公司主打产品舒泰清为患者带来了符合国际“清肠、治疗便秘金标准”的药物，落地成长为《中国消化内镜诊疗肠道准备指南》和《中国慢性便秘诊治指南》一线用药；《中国儿童消化内镜诊疗相关肠道准备快速指南》中儿童肠道准备的推荐药物。
“复方聚乙二醇（3350）电解质散（舒斯通）”、“复方聚乙二醇（3350）电解质口服溶液（舒亦清）”、“复方聚乙二醇（3350）电解质维 C散（舒常轻）”、“聚乙二醇3350散（舒本轻）”先后取得国家药监局核准签发的药品批准文号，标志着公司获得了相关药品在国内市场生产、销售的资格，进一步丰富了公司聚乙二醇系列销售产品管线，有利于提高公司产品的市场竞争力，长期看对公司经营发展预计具有积极作用。
根据国家组织药品联合采购办公室于 2024年 12月 30日发布的《关于公布全国药品集中采购（GY- YD2024-2）中选结果的通知》，本次集采中选结果已于 2025年 04月实施。
在《中选结果》中复方聚乙二醇电解质散（III）有 9家中选企业，复方聚乙二醇电解质（I、II、IV）均未入选。公司预计舒泰清作为复方聚乙二醇电解质（IV）产品将持续受到政策变化的不利影响，公司在儿童便秘、成人便秘和清肠市场分别已提前布局了舒斯通、舒亦清、舒常轻、舒本轻等药物，加强清肠、便秘方向市场覆盖，以期应对相关不利影响。
公司在积极推进清肠领域市场建设的同时，重点推进便秘领域市场管理，市场覆盖持续扩大。
三、主营业务分析
1、概述
参见“一、报告期内公司从事的主要业务”相关内容。
2、主要财务数据同比变动情况
单位：元
| | 本报告期 | 上年同期 | 同比增减 | 变动原因 | | 营业收入 | 92,898,831.50 | 125,597,296.90 | -26.03% | | | 营业成本 | 24,104,129.75 | 27,916,216.95 | -13.66% | | | 销售费用 | 49,077,931.85 | 62,144,294.79 | -21.03% | | | 管理费用 | 19,739,581.38 | 18,626,802.21 | 5.97% | | | 财务费用 | 7,183,295.39 | 491,000.66 | 1,362.99% | 主要由于本期按期计提银行
借款利息及股权回购事项确
认金融负债所致 | | 所得税费用 | 67.57 | 77,956.95 | -99.91% | 主要由于固定资产加速折旧
形成递延所得税所致 | | 研发投入 | 62,862,035.58 | 65,046,891.01 | -3.36% | | | 经营活动产生的现金
流量净额 | -38,631,963.54 | -67,835,898.13 | 43.05% | 主要由于本期支付费用化研
发款项减少所致 | | 投资活动产生的现金
流量净额 | -26,467,508.59 | -2,296,586.18 | -1,052.47% | 主要由于本期资本化研发投
入增加所致 | | 筹资活动产生的现金
流量净额 | 68,243,711.37 | 189,363,422.22 | -63.96% | 主要由于上期收到无锡金易
原力股权投资合伙企业（有
限合伙）投资款所致 | | 现金及现金等价物净
增加额 | 2,579,544.82 | 119,227,515.00 | -97.84% | |
公司报告期利润构成或利润来源发生重大变动
□适用 ?不适用
公司报告期利润构成或利润来源没有发生重大变动。
占比10%以上的产品或服务情况
?适用 □不适用
单位：元
| | 营业收入 | 营业成本 | 毛利率 | 营业收入比上
年同期增减 | 营业成本比上
年同期增减 | 毛利率比上年
同期增减 | | 分产品或服务 | | | | | | | | 注射用鼠神经
生长因子（苏
肽生） | 63,613,023.4
0 | 8,919,616.43 | 85.98% | -14.41% | 2.28% | -2.29% | | 复方聚乙二醇
电解质散 | 14,330,540.4
7 | 5,654,556.21 | 60.54% | -65.63% | -58.50% | -6.78% | | （IV）（舒泰
清） | | | | | | | | 复方聚乙二醇
（3350）电解
质散（舒斯
通） | 13,980,365.5
1 | 7,468,405.59 | 46.58% | 75.89% | 129.87% | -12.55% |
四、非主营业务分析
?适用 □不适用
单位：元
| | 金额 | 占利润总额比例 | 形成原因说明 | 是否具有可持续性 | | 投资收益 | 191,187.51 | -0.49% | 由于收到湖南嘉泰实
验动物有限公司股权
转让款确认投资收益
所致 | 否 | | 公允价值变动损益 | 0.00 | 0.00% | | | | 资产减值 | -731,455.03 | 1.88% | 计提存货跌价准备 | 否 | | 营业外收入 | 25,473.95 | -0.07% | 收到废品处置款所致 | 否 | | 营业外支出 | 827,529.75 | -2.13% | 对外捐赠及固定资产
清理损失 | 否 | | 信用减值损失 | 48,884.27 | -0.13% | 金融工具计提减值准
备 | 否 |
五、资产及负债状况分析
1、资产构成重大变动情况
单位：元
| | 本报告期末 | | 上年末 | | 比重增减 | 重大变动说明 | | | 金额 | 占总资产比例 | 金额 | 占总资产比例 | | | | 货币资金 | 126,164,135.
59 | 9.68% | 123,641,145.
93 | 9.76% | -0.08% | | | 应收账款 | 26,241,104.8
0 | 2.01% | 24,129,990.7
5 | 1.91% | 0.10% | | | 存货 | 16,882,081.4
6 | 1.30% | 19,296,000.1
9 | 1.52% | -0.22% | | | 长期股权投资 | 0.00 | | 808,812.49 | 0.06% | -0.06% | | | 固定资产 | 200,113,633.
83 | 15.36% | 210,683,204.
15 | 16.64% | -1.28% | | | 使用权资产 | 888,389.23 | 0.07% | 1,105,395.03 | 0.09% | -0.02% | | | 短期借款 | 70,034,666.6
2 | 5.37% | 80,061,722.2
5 | 6.32% | -0.95% | | | 合同负债 | 960,681.73 | 0.07% | 1,257,868.86 | 0.10% | -0.03% | | | 长期借款 | 80,055,611.1
0 | 6.14% | | | 6.14% | | | 租赁负债 | 481,274.86 | 0.04% | 667,200.70 | 0.05% | -0.01% | |
2、主要境外资产情况
□适用 ?不适用
3、以公允价值计量的资产和负债
?适用 □不适用
单位：元
| 项目 | 期初数 | 本期公允
价值变动
损益 | 计入权益
的累计公
允价值变
动 | 本期计提
的减值 | 本期购买
金额 | 本期出售
金额 | 其他变动 | 期末数 | | 金融资产 | | | | | | | | | | 4.其他权
益工具投
资 | 474,206,3
35.32 | 24,033,08
0.45 | 153,763,3
83.70 | | | 114,174.8
2 | -
943,432.3
9 | 497,181,8
08.56 | | 金融资产
小计 | 474,206,3
35.32 | 24,033,08
0.45 | 153,763,3
83.70 | | | 114,174.8
2 | -
943,432.3
9 | 497,181,8
08.56 | | 上述合计 | 474,206,3
35.32 | 24,033,08
0.45 | 153,763,3
83.70 | | | 114,174.8
2 | -
943,432.3
9 | 497,181,8
08.56 | | 金融负债 | 0.00 | | | | | | | 0.00 |
其他变动的内容
无
报告期内公司主要资产计量属性是否发生重大变化
□是 ?否
4、截至报告期末的资产权利受限情况
无
六、投资状况分析
1、总体情况
□适用 ?不适用
2、报告期内获取的重大的股权投资情况
□适用 ?不适用
3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况
□适用 ?不适用
4、以公允价值计量的金融资产
?适用 □不适用
单位：元
| 资产类别 | 初始投资
成本 | 本期公允
价值变动
损益 | 计入权益
的累计公
允价值变
动 | 报告期内
购入金额 | 报告期内
售出金额 | 累计投资
收益 | 其他变动 | 期末金额 | 资金来源 | | 股票 | 152,360,
629.72 | 23,918,9
05.63 | -
106,027,
854.48 | | | | -
943,432.
39 | 42,970,3
66.95 | 自有资金 | | 其他 | 195,110,
745.72 | 114,174.
82 | 259,791,
238.18 | | 114,174.
82 | 138,688.
88 | | 454,211,
441.61 | 自有资金 | | 合计 | 347,471,
375.44 | 24,033,0
80.45 | 153,763,
383.70 | 0.00 | 114,174.
82 | 138,688.
88 | -
943,432.
39 | 497,181,
808.56 | -- |
5、募集资金使用情况
?适用 □不适用
（1） 募集资金总体使用情况
?适用 □不适用
单位：万元
| 募集 | 募集 | 证券 | 募集 | 募集 | 本期 | 已累 | 报告 | 报告 | 累计 | 累计 | 尚未 | 尚未 | 闲置 | | 年份 | 方式 | 上市
日期 | 资金
总额 | 资金
净额
（1） | 已使
用募
集资
金总
额 | 计使
用募
集资
金总
额
（2） | 期末
募集
资金
使用
比例
（3）
=
（2）
/
（1） | 期内
变更
用途
的募
集资
金总
额 | 变更
用途
的募
集资
金总
额 | 变更
用途
的募
集资
金总
额比
例 | 使用
募集
资金
总额 | 使用
募集
资金
用途
及去
向 | 两年
以上
募集
资金
金额 | | 2011 | 首次
公开
发行 | 2011
年04
月15
日 | 87,67
5 | 83,15
9.29 | 0 | 104,1
68.76 | 125.2
6% | 0 | 16,95
0 | 20.38
% | 0 | 0 | 0 | | 合计 | -- | -- | 87,67
5 | 83,15
9.29 | 0 | 104,1
68.76 | 125.2
6% | 0 | 16,95
0 | 20.38
% | 0 | -- | 0 |
募集资金总体使用情况说明：
舒泰神（北京）生物制药股份有限公司（以下简称“本公司”或“公司”）经中国证券监督管理委员会证监许可[2011]445号文批准，于2011年4月在深圳证券交易所发行人民币普通股1,670万股，发行价为每股52.5元，募集资金总额为87,675万元。截至2011年4月11日止，募集资金扣除承销保荐费用后的83,629.625万元已全部存入本公司在中国 工商银行股份有限公司北京经济技术开发区宏达北路支行开设的0200059009200006249账户中。上述资金到位情况业经南京立信永华会计师事务所有限公司出具的宁信会验字（2011）0033号《验资报告》验证。扣除其他发行费用后，募集资金净额为83,159.285万元。
2026年半年度实际使用募集资金0万元，累计使用募集资金104,168.757万元，截至2026年6月30日余额为0.000万元，其中募集资金专户存储余额0.000万元（包含募集资金存款利息扣除手续费等的净额）。
注：2023 年，超募资金投资项目“投资设立全资子公司四川 舒泰神生物制药有限公司”终止后，项目建设用地被眉山市东坡区土地储备中心收回。公司与其约定，待该宗地重新以整体或分宗依程序出让且竞得人以出让宗地足额缴纳土地出让金后 30个工作日内，眉山市东坡区土地储备中心按出让宗地所缴纳的土地出让金等额支付收储补偿款，直至支付收储补偿款合计4,468万元为止。截至本情况说明出具日，该宗地已按合同约定交付至土地储备中心，土地储备中心尚未出让，后续补偿款到位后，将进入募集资金专户专门管理。
（2） 募集资金承诺项目情况
?适用 □不适用
单位：万元
| 融资
项目
名称 | 证券
上市
日期 | 承诺
投资
项目
和超
募资
金投
向 | 项目
性质 | 是否
已变
更项
目
(含
部分
变
更) | 募集
资金
承诺
投资
总额 | 调整
后投
资总
额
(1) | 本报
告期
投入
金额 | 截至
期末
累计
投入
金额
(2) | 截至
期末
投资
进度
(3)
＝
(2)/
(1) | 项目
达到
预定
可使
用状
态日
期 | 本报
告期
实现
的效
益 | 截止
报告
期末
累计
实现
的效
益 | 是否
达到
预计
效益 | 项目
可行
性是
否发
生重
大变
化 | | 承诺投资项目 | | | | | | | | | | | | | | | | 舒泰
神医
药产
业基
地项
目一
期工
程 | 2011
年04
月15
日 | 舒泰
神医
药产
业基
地项
目一
期工
程 | 生产
建设 | 否 | 22,1
28 | 22,1
28 | | 20,3
88.8
4 | 92.1
4% | 2013
年12
月31
日 | -
2,40
2.55 | 46,5
71 | 否 | 否 | | 节余
募集
资金
补充
流动
资金 | 2011
年04
月15
日 | 节余
募集
资金
补充
流动
资金 | 补流 | 否 | | | | 1,73
9.16 | 100.
00% | | | | 不适
用 | 否 | | 承诺投资项目小计 | -- | 22,1
28 | 22,1
28 | | 22,1
28 | -- | -- | -
2,40
2.55 | 46,5
71 | -- | -- | | | | | 超募资金投向 | | | | | | | | | | | | | | | | 收购
北京
诺维
康医
药科
技有
限公
司
100%
股权 | 2011
年04
月15
日 | 收购
北京
诺维
康医
药科
技有
限公
司
100%
股权 | 投资
并购 | 否 | 4,50
0 | 4,50
0 | | 1,00
0 | 22.2
2% | | 0 | -
1,06
6.65 | 不适
用 | 否 | | 增资
全资
子公
司-
北京
舒泰
神医
药科
技有
限公
司 | 2011
年04
月15
日 | 增资
全资
子公
司-
北京
舒泰
神医
药科
技有
限公
司 | 投资
并购 | 否 | 2,00
0 | 2,00
0 | | 2,00
0 | 100.
00% | | | -
1,02
0.93 | 不适
用 | 否 | | 增资
全资 | 2011
年04 | 增资
全资 | 投资
并购 | 否 | 3,00
0 | 3,00
0 | | 3,00
0 | 100.
00% | | -
193. | -
13,1 | 不适
用 | 否 | | 子公
司-
北京
三诺
佳邑
生物
技术
有限
责任
公司 | 月15
日 | 子公
司-
北京
三诺
佳邑
生物
技术
有限
责任
公司 | | | | | | | | | 6 | 48.8
6 | | | | 增资
控股
子公
司北
京德
丰瑞
生物
技术
有限
公司 | 2011
年04
月15
日 | 增资
控股
子公
司北
京德
丰瑞
生物
技术
有限
公司 | 投资
并购 | 是 | 5,00
0 | 3,10
0 | | 3,10
0 | 100.
00% | | | -
2,57
6.29 | 不适
用 | 否 | | 购买
子公
司北
京德
丰瑞
生物
技术
有限
公司
少数
股权 | 2011
年04
月15
日 | 购买
子公
司北
京德
丰瑞
生物
技术
有限
公司
少数
股权 | 投资
并购 | 否 | 7,00
0 | 7,00
0 | | 6,82
0 | 97.4
3% | | | | 不适
用 | 否 | | 投资
建设
固体
制剂
生产
车间
项目 | 2011
年04
月15
日 | 投资
建设
固体
制剂
生产
车间
项目 | 生产
建设 | 是 | 10,0
00 | 2,80
0 | | 2,65
6.4 | 94.8
7% | | | | 不适
用 | 否 | | 投资
建设
生物
药中
试生
产车
间项
目 | 2011
年04
月15
日 | 投资
建设
生物
药中
试生
产车
间项
目 | 生产
建设 | 是 | 15,0
00 | 10,0
00 | | 8,00
8.08 | 80.0
8% | | | | 不适
用 | 否 | | 投资
设立
全资
子公
司四
川舒
泰神
生物
制药
有限
公司 | 2011
年04
月15
日 | 投资
设立
全资
子公
司四
川舒
泰神
生物
制药
有限
公司 | 投资
并购 | 是 | 10,0
00 | 7,15
0 | | 7,15
0 | 100.
00% | | -0.1 | -
2,69
2.3 | 不适
用 | 是 | | 增资 | 2011 | 增资 | 投资 | 否 | 3,44 | 3,44 | | 3,44 | 100. | | - | - | 不适 | 否 | | 美国
全资
子公
司
Stai
dson
BioP
harm
a
Inc. | 年04
月15
日 | 美国
全资
子公
司
Stai
dson
BioP
harm
a
Inc. | 并购 | | 3.9 | 3.9 | | 3.9 | 00% | | 66.1
4 | 16,9
36.4
8 | 用 | | | 增资
美国
全资
子公
司
Stai
dson
BioP
harm
a
Inc. | 2011
年04
月15
日 | 增资
美国
全资
子公
司
Stai
dson
BioP
harm
a
Inc. | 投资
并购 | 否 | 5,52
9.75 | 5,52
9.75 | | 5,52
9.75 | 100.
00% | | | | 不适
用 | 否 | | 补充流动资金（如有） | -- | 39,3
32.6
3 | 39,3
32.6
3 | | 39,3
32.6
3 | 100.
00% | -- | -- | -- | -- | -- | | | | | 超募资金投向小计 | -- | 104,
806.
28 | 87,8
56.2
8 | | 82,0
40.7
6 | -- | -- | -
259.
84 | -
37,4
41.5
1 | -- | -- | | | | | 合计 | -- | 126,
934.
28 | 109,
984.
28 | 0 | 104,
168.
76 | -- | -- | -
2,66
2.39 | 9,12
9.49 | -- | -- | | | | | 分项目说明
未达到计划
进度、预计
收益的情况
和原因（含
“是否达到
预计效益”
选择“不适
用”的原
因） | “舒泰神医药产业基地项目一期工程”未达预计收益主要系因近年来受集采政策等因素不利影响，公司
整体收入规模，营业利润水平出现下滑，且同时为保障在研管线顺利推进，公司保持较高金额的研发投
入，公司业绩承受一定压力。前述因素综合导致该项目虽然历史累计营收达到了承诺水平，但本年净利
润和累计净利润实现情况低于了承诺水平。 | | | | | | | | | | | | | | | 项目可行性
发生重大变
化的情况说
明 | 为提高超募资金的使用效率，考虑到项目实施过程中市场环境的变化和实际实施进展的调整，经综合研
判，公司于2023年6月12日召开第五届董事会第十七次会议，审议通过了《关于终止部分募投项目的
议案》，决定终止“投资设立全资子公司四川舒泰神生物制药有限公司”项目（建设四川医药生产基地
项目）。 | | | | | | | | | | | | | | | 超募资金的
金额、用途
及使用进展
情况 | 适用 | | | | | | | | | | | | | | | | 公司于2011年上市，获得超募资金61,031.285万元。
经公司第一届董事会第十七次会议审议通过，公司使用超募资金5,000万元，分别对全资子公司-北京
舒泰神新药研究有限公司增资2,000万元、北京三诺佳邑生物技术有限责任公司增资3,000万元。
经公司第二届董事会第四次会议审议通过，公司使用超募资金4,500万元收购北京诺维康医药科技有限
公司100%股权，并于2012年9月支付2,000万元；公司自有资金账户分别于2017年6月、2017年10
月、2017年12月、2018年1月收到北京四环科宝制药有限公司退还的保证金合计1,000.00万元；公
司已于2018年2月将收到退还的保证金1,000万元转入公司募集资金专户。
经公司第二届董事会第二十一次会议审议通过，公司使用超募资金5,000万元对外投资暨增资北京德丰
瑞生物技术有限公司，增资完成后，公司持有德丰瑞60%的股权。公司于2022年04月17日召开第五
届董事会第五次会议，审议通过了《关于调整募投项目投资总额的议案》，决定将增资控股子公司北京
德丰瑞生物技术有限公司项目的投资总额由5,000万元调整至3,100万元。2022年05月12日，公司 | | | | | | | | | | | | | |
|
