百利天恒宜泽康放量在即 全球临床加速兑现商业化拐点
近期机构研报指出,公司核心产品宜泽康(iza-bren)已获批鼻咽癌、食管鳞癌两项适应症,TNBC上市申请获CDE受理,EGFR突变NSCLC和HR+/HER2-乳腺癌III期期中分析达主要终点,国内适应症正快速扩容。 研报认为,宜泽康作为全球首款双抗ADC,已启动一线NSCLC全球III期研究,并与BMS联合推进海外注册;公司目前开展超45项临床试验,覆盖9000例患者,多瘤种布局强化其成为下一代癌症基石疗法的潜力。研报指出,随着宜泽康放量起步、全球关键III期密集读出,公司正式迈入“商业化+全球化”新阶段,扭亏节奏有望加快。 中财网
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