百普赛斯:301080百普赛斯投资者关系管理信息20260910

时间：2026年09月10日 00:26:53 中财网

原标题:百普赛斯:301080百普赛斯投资者关系管理信息20260910

证券代码：301080 证券简称：百普赛斯
北京百普赛斯生物科技股份有限公司
投资者关系活动记录表
编号：2026-004

投资者关系活 动类别	□特定对象调研 □分析师会议 □媒体采访 □业绩说明会 □新闻发布会 √路演活动 □现场参观 □其他（电话会议）
参与单位名称 及人员姓名	易方达基金、中欧基金、广发基金、南方基金、天弘基金、汇添富基金、国 泰海通证券等53家机构109名参与人员
时间	2026年9月7日-2026年9月10日
地点	上海
上市公司 接待人员	董事长、总经理陈宜顶 副总经理、董事会秘书、财务负责人林涛 投资者关系经理司清蕊
投资者关系活 动主要内容介 绍	问：公司2026年半年度业绩？ 2026年半年度，公司实现营业收入人民币49,959.24万元，同比增长 28.97%；归属于上市公司股东的净利润9,835.62万元，同比增长17.36%。 公司2026年上半年因股份支付确认费用1,236.12万元（2025年半年度金额 为132.58万元），因汇率变动导致的汇兑损失1,764.28万元（2025年半年度 为汇兑收益467.41万元）。公司2026年上半年新签订单同比增长超30%。 问：公司在新模态领域的布局？ 公司始终保持对全球新药研发脉搏的敏锐洞察，依托高效的研发体系， 全面布局抗体偶联药物（ADC）、细胞与基因治疗（CGT）、InvivoCAR、 mRNA疫苗与治疗性药物等热门赛道及新兴治疗模态。凭借领先靶点覆盖 广度与快速研发响应速度，公司在全球创新药管线启动初期即可提供核心试 剂支撑。这种对行业热点的前瞻捕捉能力，使公司在热门模态爆发期率先切 入全球药企的供应链体系，持续提升产品品类的溢价能力。 问：公司有哪些产品可以应用于AI制药领域？ 当前，AI药物发现（AIDrugDiscovery/AIDD）正成为全球科技资本与 医药产业竞逐的战略高地。一方面，大模型公司加速跨界布局生物医药，大 模型训练对海量、标准化、可反馈的湿实验数据存在空前迫切的需求；另一 方面，AI制药公司虽能依托算法批量生成候选分子与科学假说，却普遍面
	临湿实验通量低、周期长、数据标准不一等瓶颈。从模型训练到候选分子验 证，AIDD对高质量湿实验数据的依赖正日益加深——需要通过高通量、标 准化的湿实验验证，形成"AI设计—实验验证—数据反馈—模型迭代"的完整 闭环，驱动模型能力持续跃升。可以预见，伴随大模型能力持续提升及其向 生命健康产业的深度渗透，湿实验验证能力将从当前的研发支撑环节，升级 为支撑AI驱动药物研发的长期、结构性基础设施，其需求空间亦将随之持 续扩大。 公司依托HEK293/CHO真核表达体系，为AI设计的抗体分子提供高通 量表达与标准化纯化服务；同时构建覆盖"分子亲和力—细胞功能—成药性" 的一体化体外验证平台，以高通量、快速度、数据就绪的湿实验验证能力， 精准承接AIDD对标准化湿实验数据的规模化需求，助力干湿实验高效衔 接与数据闭环构建。在分子亲和力层面，公司依托超5,000种经活性验证的 高质量重组靶点蛋白（涵盖KLK2、TL1A、ActivinE、STEAP1等困难靶点）， 支持SPR/BLI亲和力检测，为AI模型输出标准化、可反馈的分子结合数据， 实现从“AI分子设计”到“实验验证”的第一道验证关口。在细胞功能层面，公 司提供TRFRET阻断试剂盒及丰富的报告基因细胞株，支持竞争阻断IC50 测定、通路活性分析及MLR/流式等细胞药效评价，快速验证AI设计抗体 在活细胞层面的功能活性，为模型优化提供功能性反馈数据。在成药性层面， 公司可提供自研TRFRETFcγR/FcRn全系列试剂盒及ADCC/ADCP报告 基因细胞株，评估候选分子的Fc效应功能、稳定性及半衰期，为模型优化 提供可量化的成药性反馈，进而提升候选分子开发成功率。 问：公司在AI技术的应用？ 公司深度融合AIforScience与自主研发平台，构建“AI预测—实验验证” 双轮驱动的蛋白质设计开发模式。依托AI预测模型平台，实现对蛋白/mRNA 的表达量、溶解度等关键属性的精准预测，通过干实验计算模拟与湿实验高 通量筛选的深度融合，已在耐高盐全能核酸酶、高稳定性CD19蛋白、热稳 定FGF-B蛋白、高溶解度IL-2等多款工业级产品上完成AI优化改造。未来 公司将持续深化该技术产业化应用，基于蛋白质结构与功能关系的深度解 析，实现稳定性、半衰期、底物特异性等核心指标的精准重构与定制化设计， 加速向“定向改造”及“从头设计”纵深升级，深度赋能细胞与基因治疗、合成 生物学等前沿领域。 问：公司在CGT领域的布局？ 近年来随着国内外越来越多细胞、基因治疗产品的获批，细胞和基因疗 法领域迎来蓬勃发展机遇。然而，随着这一领域的迅速崛起，研发技术、产 品质量、生产工艺、商业化以及供应链稳定性等方面的挑战也日益凸显。公 司依托丰富的蛋白管线资源、成熟的蛋白制备与分析方法开发技术积淀，以 及大量的实验数据支撑，能够为细胞与基因治疗客户提供从药物靶点发现到 商业化生产的全流程解决方案。 公司开发的一系列CD19、BCMA、Her2等重组蛋白和抗独特型抗体产
	品，可被广泛用于CAR-T产品开发的过程和测试，评估筛选相关产品质量 和活性。针对目前CAR-T细胞治疗领域中应用最广泛的靶点CD19，公司推 出特异性靶向FMC63抗原识别表位的抗独特型抗体，该抗体灵敏度高、特 异性好，进一步丰富了FMC63CAR的检测技术手段。同时，公司不断拓宽 细胞与基因治疗相关的产品，包括用于人类诱导多能干细胞（iPSCs）诱导 分化培养的细胞因子、层粘连蛋白（Laminin）等蛋白产品，用于CAR细胞 特异性激活扩增、富集、体外分析的靶点特异性激活磁珠，以及残留检测试 剂盒、EPO定量检测试剂盒、多因子定量检测试剂盒等多种试剂盒类产品， 为CAR-T细胞疗法的研发进程提供有力支撑。 值得强调的是，公司在拥有GMP级别质量管理体系平台基础上，结合 细胞治疗药物生产规范，以严格的质量管理和药品级放行检测标准，已成功 开发超80款高质量的GMP级别产品，包括细胞因子、细胞激活用抗体和磁 珠、全能核酸酶以及Cas酶等，适用于CGT药物CMC、商业化生产和临床 研究。公司可提供适用于临床前研究的Premium(Pre-GMP)级别原料，助力 客户实现从临床前开发到临床阶段的无缝过渡。另外，公司针对细胞治疗应 用进行针对性的蛋白结构设计，能够提供从基因合成、载体构建到蛋白质表 达、纯化的GMP级别蛋白的一站式开发服务。 问：公司在ADC领域的布局？ 抗体偶联药物（ADC）作为新一代抗肿瘤免疫治疗药物的典型代表，其 核心优势在于将高靶向性的抗体与强效细胞毒性载荷精准偶联。这种设计既 能实现对肿瘤细胞的精准递送，降低对正常细胞的毒性损伤，又能显著减少 治疗相关不良反应。鉴于ADC在肿瘤等疾病治疗中展现的巨大临床潜力， 目前已成为抗体药物研发的核心热点方向。 在ADC药物的开发过程中，五个核心要素尤为关键：合适的抗原靶点、 高度特异性的抗体、高效的毒素分子、优质的连接子以及精确的DAR值 （DrugAntibodyRatio）。这五个要素共同构成了ADC药物研发的核心关注 点，对药物的疗效和安全性至关重要。 为满足ADC药物研发的迫切需求，公司持续拓展相关产品和技术服务。 公司可提供一系列高质量的产品，包括多种靶点蛋白、用于Linker酶切的酶 类（如MMP/Cathepsin/uPA酶）、适用于ADCPK研究的抗小分子抗体（如 抗MMAE/DXD/SN38/DM1抗体）及抗独特型抗体等。此外，公司还推出 ADC定点偶联试剂盒，以及分子互作及抗独特型抗体开发服务。上述产品 与服务覆盖ADC药物从抗体制备、筛选、偶联到生产质控的全研发链条， 助力加速ADC药物的研发进程。 问：公司CMC相关业务的整体布局及进展情况？ 报告期内，随着下游创新药及细胞基因疗法（CGT）管线加速向临床中 后期及商业化生产阶段推进，公司CMC（生产工艺及质量控制）阶段相关 业务迎来高速增长，成为驱动业绩增长的核心引擎。依托苏州GMP生产基 地的全面投产，公司在该领域已实现深度产业链布局，全面满足商业化生产
	阶段的核心诉求。 构建完备的QC（质量控制）检测产品矩阵：安全性指标检测方面，推 出重组C因子内毒素检测试剂盒、支原体检测试剂盒、无菌检测试剂盒等核 心放行工具。工艺残留检测方面，已全面覆盖宿主DNA残留、质粒DNA 残留、RNase/DNase残留，以及针对前沿疗法的dsRNA残留检测试剂盒、 T7RNAPolymerase残留检测试剂盒等。 打造高质量GMP级原料及核心培养基体系：公司以严格的药品级放行 检测标准，成功开发超80款高质量的GMP级别产品。除核心的GMP级别 细胞因子及全能核酸酶外，公司强势突围核心生物耗材领域，推出高批间一 致性的无血清细胞培养基，涵盖了T细胞培养基、NK细胞培养基等免疫细 胞培养基，以及iPSC无血清培养基、MSC无血清培养基等干细胞培养基和 配套的Laminin系列胞外基质蛋白。 通过深度嵌入客户CMC生产流程，公司成功实现从“研发端小批量试剂 供应商”向“工业化生产核心物料长期合作伙伴”的战略跃迁，构筑起极高的 客户转换壁垒。 上述活动不涉及应披露重大信息的情况。
附件清单	无
日期	2026年9月10日