一品红:300723一品红投资者关系管理信息20260915
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时间:2026年09月15日 18:26:50 中财网 |
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原标题: 一品红:300723 一品红投资者关系管理信息20260915

证券代码:300723 证券简称: 一品红
一品红药业集团股份有限公司
投资者关系活动记录表
编号:2026-003
| 投资者关系活
动类别 | □特定对象调研 □分析师会议
□媒体采访 √业绩说明会
□新闻发布会 □路演活动
□现场参观
□其他(请文字说明其他活动内容) | | 参与单位名称
及人员姓名 | 通过全景网“投资者关系互动平台”(https://ir.p5w.net)参与业绩
说明会的投资者。 | | 时间 | 2026年9月15日(星期二)15:30~16:30 | | 地点 | 公司通过全景网“投资者关系互动平台”(https://ir.p5w.net)采用
网络远程的方式召开业绩说明会 | | 上市公司接待
人员姓名 | 一品红董事长:李捍雄;
一品红财务总监:张辉星;
一品红副总经理、董事会秘书:张明渊。 | | 投资者关系活
动主要内容介
绍 | 一、交流的主要问题
问题1、李总预计AR882什么时候可以在国内申请上市?
回复:尊敬的投资者您好,感谢您对公司的关注。目前,公司
在研痛风创新药AR882的国内Ⅲ期顶线数据已经公布。数据显示:
AR88275mg组治疗24周后血尿酸<360μmol/L的有效率86.0%,
显著优于非布司他40mg组有效率(P<0.001),达到预设的主要疗
效终点。AR882在痛风伴高尿酸血症参与者中表现出积极的疗效及 | | | 良好的安全性,试验结果理想,达到预期目的。公司将积极与药监
部门沟通,争取早日完成申报药物上市,为广大高尿酸血症及痛风
患者提供更多治疗选择。
此外,药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点,敬请广
大投资者谨慎决策,注意投资风险。祝您投资愉快。
问题2、李董事长,感谢大股东对上市公司一品红的支持,转
让AR882的权益,获得的超额收益有多少?什么时候可以捐给上
市公司?
回复:尊敬的投资者您好,感谢您对公司的关注。基于对
Arthrosi被并购交易及公司痛风创新药氘泊替诺雷(AR882)大中
华区市场和优先全球供应的强烈信心,期待公司创新研发和孵化出
更多创新药,惠及和造福广大患者,支持公司持续稳定健康创新发
展,增强投资者信心。公司控股股东广润集团承诺待上述交易完成
后,将其子公司GuangrunHealth持有Arthrosi的9.07%股权按
照E轮投资后的净收益(ArthrosiE轮投后估值为3.83亿美元)
无偿、无条件给予公司,支持公司研发创新发展。
目前,公司股东已收到SOBI公司的投资并购首付款,正在履
行必要的程序,公司控股股东将会尽快履行承诺。敬请广大投资者
谨慎决策,注意投资风险。祝您投资愉快!
问题3、公司多次发布利好信息,特别是AR882的试验数据达
到预期结果,在同类竞品中具备一定的全球竞争力,然而股价却一
直跌跌不休,请问公司有没考虑过如何应对这个问题,以便更好回
馈信任公司的股民。
回复:尊敬的投资者您好,感谢您对公司的关注。公司高度重
视市值管理和投资者关系管理工作,持续通过业绩说明会、路演与
反路演、员工持股计划/股权激励、股票回购等方式积极开展投资
者关系和市值管理工作,向资本市场传递和解读公司创新发展业务
布局和最新研发进展,提升公司资本市场关注度和吸引力。祝您投
资愉快。
问题4、董事长,你好!公司创新药什么时候能够提交上市申 | | | 请?另外,希望大股东给公司的股权转让资金逐步支付,大部分延
续到明年支付,以利公司应对新药上市前的经营环境。谢谢!
回复:尊敬的投资者您好,感谢您对公司的关注和建议。目前,
公司在研痛风创新药AR882(氘泊替诺雷)已完成国内Ⅲ期临床试
验。公司将积极与药监部门沟通,争取早日完成申报药物上市,为
广大高尿酸血症及痛风患者提供更多治疗选择。
目前,公司股东已收到SOBI公司的投资并购首付款,正在履
行必要的程序,公司控股股东将会尽快履行承诺。敬请广大投资者
谨慎决策,注意投资风险。祝您投资愉快!
问题5、AR882的国内三期顶线数据公布,后续要需要哪些工
作?预计什么时候向药监局申报NDA?
回复:尊敬的投资者您好,感谢您对公司的关注。目前,公司
在研痛风创新药AR882的国内三期顶线数据已经公布。数据显示:
AR88275mg组治疗24周后血尿酸<360μmol/L的有效率86.0%,
显著优于非布司他40mg组有效率(P<0.001),达到预设的主要疗
效终点。AR882在痛风伴高尿酸血症参与者中表现出积极的疗效及
良好的安全性,试验结果理想,达到预期目的。公司将积极与药监
部门沟通,争取早日完成申报药物上市,为广大高尿酸血症及痛风
患者提供更多治疗选择。祝您投资愉快。
问题6、三期临床的AR882是否有溶解痛风石的效果,溶解痛
风石的效果是否超过二期临床?
回复:尊敬的投资者您好,感谢您对公司的关注。目前,公司
在研痛风创新药AR882的国内三期顶线数据已经公布。数据显示:
AR88275mg组治疗24周后血尿酸<360μmol/L的有效率86.0%,
显著优于非布司他40mg组有效率(P<0.001),达到预设的主要疗
效终点。次要终点方面,AR88275mg组治疗24周后血尿酸<300μ
mol/L的有效率71.3%,AR88275mg组治疗24周后血尿酸<240μ
mol/L的有效率50.3%;均显著优于非布司他40mg组有效率
(P<0.001)。AR882在痛风伴高尿酸血症参与者中表现出积极的疗
效及良好的安全性,试验结果理想,达到预期目的。 | | | 目前AR882针对痛风石相关探索性终点的研究数据,已在不同
临床阶段逐步积累。已公开的全球Ⅱ期临床试验结果显示,75mg
剂量组受试者完成6个月给药后,29%的受试者观察到至少有一个
目标痛风石完全消退,DECT影像学同步记录到尿酸盐晶体总体积
下降;完成12个月给药后,既往降尿酸治疗应答不足的受试者亚
组中,单药组43%的受试者实现了至少一个目标痛风石完全消退。
祝您投资愉快。
问题7、张总您好,预计什么时候可以收到sobi第二笔转让
款?
回复:尊敬的投资者您好,感谢您对公司的关注。并购协议中
约定的开发里程碑款项、销售里程碑款项,须以约定的临床、商业
化进展、销售达成情况等作为触发条件。公司将根据相关规定,就
出售参股公司股权事项的后续进展及时履行信息披露义务。祝您投
资愉快。
问题8、天价诉讼进展到哪步了?主营业务持续亏损,下半年
有什么思路举措,还是寄望痛风药获批上市扭亏?9月以来,主力
资金持续流出,公司市值管理如何面对,公司去年设置的最高回购
价70多元,是策略行为还是基于公司长期发展信心?
回复:尊敬的投资者您好,感谢您对公司的关注。相关案件正
在审理中。公司正全面构建“自主研发+商业化运营+全球创新”
的全新模式,团队由具有跨国药企背景的资深从业者牵头,全面负
责公司现有重点核心产品的经营及未来创新药产品从0到1的商业
化运作。目前,公司创新基本面扎实,引领示范显著,发展韧性依
旧。公司与全体员工对未来长期发展充满信心。祝您投资愉快。
问题9、AR882国内临床三期结果公布,公告中只显示了降尿
酸的情况,具体溶石情况没有详细说明,AR882能否成为firstin
class的存在主要看溶石效果,三期的溶石是否达到二期的效果,
另外公告中出现了不良反应的情况,能对不良情况详细说明一下
吗?
回复:尊敬的投资者您好,感谢您对公司的关注。目前AR882 | | | 针对痛风石相关探索性终点的研究数据,已在不同临床阶段逐步积
累。已公开的全球Ⅱ期临床试验结果显示,75mg剂量组受试者完
成6个月给药后,29%的受试者观察到至少有一个目标痛风石完全
消退,DECT影像学同步记录到尿酸盐晶体总体积下降;完成12个
月给药后,既往降尿酸治疗应答不足的受试者亚组中,单药组43%
的受试者实现了至少一个目标痛风石完全消退。多阶段研究数据形
成了递进的循证积累路径:本次中国Ⅲ期临床试验的深度降酸相关
结果,以及全球Ⅱ期的痛风石消退和DECT晶体体积减小数据;后
续全球Ⅲ期研究将针对痛风石溶解等预设探索性评价指标开展系
统性验证,相关结果将进一步完善该在研药物的临床价值评估体
系。祝您投资愉快。
问题10、大股东当着众多机构投资者的面说为了支持公司创
新药的发展无偿赠与转让股份收益,如今已过半年了,请问进行到
哪一步了?啥时候能兑现承诺?
回复:尊敬的投资者您好,感谢您对公司的关注和建议。目前,
公司股东已收到SOBI公司的投资并购首付款,正在履行必要的程
序,公司控股股东将会尽快履行承诺。敬请广大投资者谨慎决策,
注意投资风险。祝您投资愉快! | | 附件清单 | 无 | | 日期 | 2026年09月15日 |
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