阳普医疗(300030):全资子公司完成医疗器械生产许可证变更
阳普医疗科技股份有限公司 关于全资子公司完成医疗器械生产许可证变更的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 近日，阳普医疗科技股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司广州阳普医疗器械有限公司（以下简称“阳普器械”）完成了《医疗器械生产许可证》的变更登记，本次主要涉及生产范围变更已通过审批。现将相关情况公告如下：一、《医疗器械生产许可证》主要内容 许可证编号：粤食药监械生产许20214590号 企业名称：广州阳普医疗器械有限公司 统一社会信用代码：91440101MA9XQ1U5XH 法定代表人：许娟 企业负责人：许娟 住所：广州市黄埔区（经济技术开发区）科学城开源大道102号 生产地址：广州市黄埔区（经济技术开发区）科学城开源大道102号 生产范围：旧版：Ⅱ类6840体外诊断试剂。 新版：Ⅱ类22临床检验器械，Ⅲ类22临床检验器械。 许可期限：2021年12月27日至2026年12月26日 发证日期：2026年09月16日 二、对公司的影响及风险提示 本次系基于监管要求及阳普器械实际情况而作出的变更，不会对公司经营产生重大影响，敬请广大投资者给予关注并注意投资风险。 三、备查文件 1.《医疗器械生产许可证》。 阳普医疗科技股份有限公司董事会 2026年9月21日 中财网
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