赛托生物(300583):子公司收到药品GMP符合性检查告知书
山东赛托生物科技股份有限公司 关于子公司收到药品GMP符合性检查告知书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导 性陈述或重大遗漏。山东赛托生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司山东斯瑞药业有限公司近日收到山东省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》(编号：GMP2026195），现将相关情况公告如下： 一、《药品GMP符合性检查告知书》具体信息 被检查单位名称：山东斯瑞药业有限公司 检查地址：山东省菏泽市定陶区东外环路南段 检查范围及相关车间、生产线：原料药（地塞米松） 01车间01综合生产线检查时间：2026年7月22日-2026年7月24日 检查结论：经药品GMP符合性检查，符合《药品生产质量管理规范》（2010年版）的要求。 二、对公司的影响及风险提示 公司本次顺利通过药品GMP符合性检查，表明公司相关车间和生产线符合GMP要求。本次通过药品GMP符合性检查，有利于公司继续保持稳定的产品质量和持续稳定的生产能力，以满足相关药品的市场需求，对公司未来稳健发展有着积极的推动作用。由于药品的生产和销售受国家政策、市场环境等多种因素影响，存在一定的不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。 三、报备文件 《药品GMP符合性检查告知书》 特此公告。 山东赛托生物科技股份有限公司 董事会 二〇二六年九月二十八日 中财网
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