华润双鹤(600062):华润双鹤关于公司及子公司部分药品获得药品注册证书

时间:2026年11月03日 19:46:52 中财网
原标题:华润双鹤:华润双鹤关于公司及子公司部分药品获得药品注册证书的公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记 载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完 整性承担法律责任。( )
近日,华润双鹤药业股份有限公司以下简称“公司”、全资子
公司西安京西双鹤药业有限公司(以下简称“京西双鹤”)、控股子公司华润双鹤湘中药业(湖南)有限公司(以下简称“双鹤湘中”)分别收到了国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)颁发的注射用硫酸艾沙康唑、山梨醇甘露醇冲洗剂、布瑞哌唑片《药品注册证书》。现将相关情况公告如下:
一、注射用硫酸艾沙康唑
(一)药品注册证书主要内容

药品名称药品通用名称:注射用硫酸艾沙康唑 英文名/拉丁名:IsavuconazoniumSulfateforInjection
剂型注射剂
注册分类化学药品4类
规格0.2g(按C??H??F?N?OS计)
证书编号2026S03854

药品批准文号国药准字H20266339
申请事项药品注册(境内生产)
审批结论根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定 经审查,本品符合药品注册的有关要求,批准注册 发给药品注册证书。质量标准、说明书、标签及生 产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生 产质量管理规范要求方可生产销售。
上市许可持有人名称:华润双鹤药业股份有限公司
生产企业名称:华润双鹤药业股份有限公司
(二)药品相关情况
注射用硫酸艾沙康唑适用于治疗成人和1岁及以上儿童患者下列
感染:侵袭性曲霉病、侵袭性毛霉病。

公司于2022年9月启动注射用硫酸艾沙康唑的仿制药研发工作,
于2024年12月13日向国家药监局提交上市许可申请,于2024年12月26日获得受理通知书,并于2026年10月20日获得国家药监局批准上市。

根据国家相关政策规定,本次获得《药品注册证书》视同通过一致性评价。

截至本公告日,公司针对注射用硫酸艾沙康唑累计研发投入为
1,645.57万元人民币(未经审计)。

(三)同类药品的市场状况
注射用硫酸艾沙康唑由 Astellas Pharma 和 Basilea
Pharmaceutica联合研制开发,于2015年3月在美国获批上市,商品
?
名为“Cresemba”,2022年6月在中国获批上市。根据全球71国家

药品名称药品通用名称:山梨醇甘露醇冲洗剂 英文名/拉丁名:SorbitolandMannitolIrrigationSolution
剂型冲洗剂
注册分类化学药品3类
规格3000ml
证书编号2026S03897
药品批准文号国药准字H20266377
申请事项药品注册(境内生产)
审批结论根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定 经审查,本品符合药品注册的有关要求,批准注册 发给药品注册证书。质量标准、说明书、标签及生 产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生 产质量管理规范要求方可生产销售。
上市许可持有人名称:西安京西双鹤药业有限公司

生产企业名称:西安京西双鹤药业有限公司
(二)药品相关情况
山梨醇甘露醇冲洗剂适用于经尿道前列腺切除术及其他泌尿外
科手术的术中冲洗。

京西双鹤于2023年11月启动山梨醇甘露醇冲洗剂的仿制药研发
工作,于2025年3月14日向国家药监局提交上市许可申请,于2025年3月24日获得受理通知书,并于2026年10月20日获得国家药监局批准上市。根据国家相关政策规定,本次获得《药品注册证书》视同通过一致性评价。

截至本公告日,公司针对山梨醇甘露醇冲洗剂累计研发投入为
340.94万元人民币(未经审计)。

(三)同类药品的市场状况
山梨醇甘露醇冲洗剂由ICUMedicalInc研制开发,于1980年2
月在美国获批上市,原研药品未在中国上市。根据全球71国家药品
销售数据库显示,2025年山梨醇甘露醇冲洗剂全球销售额为561.19
万美元。

国内市场,根据国家药监局网站信息显示,中国大陆境内已批准
上市的山梨醇甘露醇冲洗剂生产企业有6家(含京西双鹤),均通过或
视同通过一致性评价。根据米内网数据显示,2025年国内医疗市场和零售市场山梨醇甘露醇冲洗剂销售总额(终端价)为1,190万元人民币,其中排名前3名的企业及其市场份额分别为北京沃邦医药53.17%,
石家庄四药34.86%,济民健康11.97%。


药品名称药品通用名称:布瑞哌唑片 英文名/拉丁名:BrexpiprazoleTablets
剂型片剂
注册分类化学药品4类
规格2mg
证书编号2026S03838
药品批准文号国药准字H20266323
申请事项药品注册(境内生产)
审批结论根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定, 经审查,本品符合药品注册的有关要求,批准注册 发给药品注册证书。质量标准、说明书、标签及生 产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生 产质量管理规范要求方可生产销售。
上市许可持有人名称:华润双鹤湘中药业(湖南)有限公司
生产企业名称:华润双鹤湘中药业(湖南)有限公司
(二)药品相关情况
布瑞哌唑片用于治疗成人精神分裂症。

双鹤湘中于2023年5月启动布瑞哌唑片的仿制药研发工作,于
2025年5月30日向国家药监局提交上市许可申请,于2025年6月
10日获得受理通知书,并于2026年10月20日获得国家药监局批准
上市。根据国家相关政策规定,本次获得《药品注册证书》视同通过一致性评价。

布瑞哌唑片使用的布瑞哌唑原料药由双鹤湘中生产提供,该原料
药此前已获得《化学原料药上市申请批准通知书》,具体详见公司于2026年9月29日在上海证券交易所网站www.sse.com.cn披露的《关
于控股子公司华润双鹤湘中药业(湖南)有限公司布瑞哌唑原料药获得化学原料药上市申请批准通知书的公告》(公告编号:临2026-071)。

截至本公告日,公司针对布瑞哌唑片(2mg、1mg、0.5mg)累计研
发投入为991.85万元人民币(未经审计,不含原料药)。

(三)同类药品的市场状况
布瑞哌唑片由OtsukaPharmaceuticalCo.,Ltd.(大冢制药)与H.
LundbeckA/S(灵北制药)共同研制开发,于2015年7月在美国获批上
?
市,商品名为“Rexulti”,于2024年6月在中国获批上市。根据全
球71国家药品销售数据库显示,2025年布瑞哌唑片全球销售额为
?
29.68亿美元,其中“Rexulti”的销售额为29.65亿美元。

国内市场,根据国家药监局网站信息显示,中国大陆境内已批准
上市的布瑞哌唑片生产企业有30家(含双鹤湘中),均通过或视同通
过一致性评价。根据米内网数据显示,2025年国内医疗市场和零售市场布瑞哌唑片销售总额(终端价)为908万元人民币,大冢制药占比
100%。

四、对公司的影响及风险提示
本次注射用硫酸艾沙康唑、山梨醇甘露醇冲洗剂及布瑞哌唑片获
得《药品注册证书》,将进一步丰富公司产品线,有助于提升公司产品的市场竞争力,并为后续其他产品研发积累了宝贵的经验。

由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点,药品的销
售情况可能受到国家政策、市场环境变化等因素影响,具有较大不确定性。敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。

特此公告。

华润双鹤药业股份有限公司
董 事 会
2026年11月4日

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